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双波长HPLC法测定防风通圣丸中6种成分的含量 预览
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作者 李帆 缑慧君 许雪峰 《西北药学杂志》 CAS 2019年第1期43-46,共4页
目的建立双波长HPLC法同时测定防风通圣丸中6种成分的含量。方法日本岛津C 18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-0.5mL·L^-1磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速:1.0mL·min^-1;柱温:25℃;栀子苷、芍药苷、连翘苷、甘草苷和... 目的建立双波长HPLC法同时测定防风通圣丸中6种成分的含量。方法日本岛津C 18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-0.5mL·L^-1磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速:1.0mL·min^-1;柱温:25℃;栀子苷、芍药苷、连翘苷、甘草苷和甘草酸铵的检测波长均为237nm,黄芩苷的检测波长为280nm。结果栀子苷、芍药苷、甘草苷、黄芩苷、连翘苷和甘草酸铵分别在0.041~0.414,0.048~0.487,0.062~0.622,0.057~0.568,0.042~0.417和0.080~0.796μg范围内线性关系良好;其平均回收率(n=5)分别为99.6%,98.2%,99.7%,100.0%,101.3%和107.9%。结论该方法准确、专属性好,可用于防风通圣丸的质量控制。 展开更多
关键词 防风通圣丸 栀子苷 芍药苷 黄芩苷 连翘苷 甘草苷 甘草酸铵 HPLC
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复方石韦片HPLC指纹图谱的建立及其在制剂过程中的应用
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作者 褚莉 段树卿 +1 位作者 宋佳 李云霞 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期396-401,共6页
目的建立复方石韦片的HPLC指纹图谱测定方法,并应用于其制剂过程中的质量控制。方法采用HPLC法,使用Agilent 5 TC C18(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为2... 目的建立复方石韦片的HPLC指纹图谱测定方法,并应用于其制剂过程中的质量控制。方法采用HPLC法,使用Agilent 5 TC C18(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为235 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。对14批不同批次的复方石韦片及3批复方石韦片中间体(浸膏、颗粒)样品进行测定。结果建立了复方石韦片HPLC指纹图谱共有模式,标定了18个共有峰,指认出其中5个色谱峰,各批次间共有峰相对保留时间RSD均<0.3%,批次间相似度>0.990。相同批次的复方石韦片中间体(浸膏、颗粒)及其成品间相似度均>0.990,相关性良好。结论建立的复方石韦片HPLC指纹图谱方法简便、有效、重复性好,并可应用于其制剂制备工艺过程中的中间体的质量控制,为从整体上控制评价复方石韦片的质量提供依据。 展开更多
关键词 复方石韦片 HPLC 指纹图谱 中间体 相似度
北豆根配方颗粒质量标准的研究
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作者 胡辉 刘源才 龚华梦 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期38-43,共6页
目的建立北豆根配方颗粒(北豆根)的质量标准.方法TLC法进行定性鉴别,热浸法测定醇浸出物含有量,HPLC法测定蝙蝠葛苏林碱、蝙蝠葛碱含有量,并建立10批样品指纹图谱.结果TLC斑点清晰,专属性强.醇浸出物平均含有量为42.70%.蝙蝠葛苏林碱、... 目的建立北豆根配方颗粒(北豆根)的质量标准.方法TLC法进行定性鉴别,热浸法测定醇浸出物含有量,HPLC法测定蝙蝠葛苏林碱、蝙蝠葛碱含有量,并建立10批样品指纹图谱.结果TLC斑点清晰,专属性强.醇浸出物平均含有量为42.70%.蝙蝠葛苏林碱、蝙蝠葛碱分别在13.23~211.68mg/L(R^2=0.99985)、21.67~346.72mg/L(R^2=0.99916)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为104.19%(RSD=0.98%)、98.29%(RSD=2.78%).10批样品指纹图谱相似度均大于0.927.结论该方法简便可行,重复性好,可用于北豆根配方颗粒的质量控制. 展开更多
关键词 北豆根配方颗粒 醇浸出物 蝙蝠葛苏林碱 蝙蝠葛碱 指纹图谱 TLC 热浸法 HPLC
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高效液相色谱法测定鸡血浆中恩诺沙星和环丙沙星含量 预览
4
作者 郑育基 全家兴 +2 位作者 霍皓远 沈佳晨 卜仕金 《家禽科学》 2019年第1期8-13,共6页
为了研究雏鸡血浆中恩诺沙星和环丙沙星含量及代谢规律,建立了本HPLC方法。血浆样品中的药物采用乙腈提取和净化,荧光检测器检测,激发波长278nm,发射波长450nm;流动相为0.05mol/L磷酸/三乙胺-乙腈(82:18,V/V)溶液。结果表明,血浆中恩诺... 为了研究雏鸡血浆中恩诺沙星和环丙沙星含量及代谢规律,建立了本HPLC方法。血浆样品中的药物采用乙腈提取和净化,荧光检测器检测,激发波长278nm,发射波长450nm;流动相为0.05mol/L磷酸/三乙胺-乙腈(82:18,V/V)溶液。结果表明,血浆中恩诺沙星和环丙沙星的含量在0.05~10mg/L浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数大于0.999。在低、中、高三个添加浓度(0.05、0.5、10mg/L)下平均回收率在87.26%~106.36%之间,日内变异系数低于8.97%,日间变异系数低于7.92%,检测限和定量限分别为0.01mg/L和0.05mg/L。本方法建立的血浆提取净化和检测条件可用于准确测定鸡血浆中恩诺沙星和环丙沙星的含量。 展开更多
关键词 HPLC 恩诺沙星 方法学 雏鸡
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不同贮藏年限宣木瓜中四种有机酸含量测定比较
5
作者 韩雪 彭华胜 +2 位作者 刘劲松 吴娟 韩婧 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2019年第3期51-54,共4页
目的:通过测定宣木瓜齐墩果酸、熊果酸以及绿原酸、原儿茶酸的含量,为不同贮藏年限的宣木瓜药材质量评价提供依据。方法:选择常规贮藏1年、2年、5年、7年采收的宣木瓜,采用高效液相色谱法进行含量测定。结果:齐墩果酸、熊果酸、绿原酸... 目的:通过测定宣木瓜齐墩果酸、熊果酸以及绿原酸、原儿茶酸的含量,为不同贮藏年限的宣木瓜药材质量评价提供依据。方法:选择常规贮藏1年、2年、5年、7年采收的宣木瓜,采用高效液相色谱法进行含量测定。结果:齐墩果酸、熊果酸、绿原酸和原儿茶酸分别在0.02~20、0.02~20、0.02~20、0.01~24μg范围内线性关系良好。平均回收率分别为100.38%、102.45%、100.26%、101.23%。RSD分别为1.85%、1.78%、0.29%、1.62%。结论:贮藏1年、2年、5年、7年的宣木瓜中四种有机酸成分含量无明显差异。 展开更多
关键词 HPLC 齐墩果酸 熊果酸 含量测定
一测多评法测定茵栀黄颗粒中4个黄酮类成分的含量 预览
6
作者 李艳芳 黄传亮 +2 位作者 范建伟 刘武占 关永霞 《食品与药品》 CAS 2019年第1期32-36,共5页
目的建立以黄芩苷为内参物,同时测定茵栀黄颗粒中野黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的一测多评法(QAMS)。方法采用DiamonsiC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长274nm... 目的建立以黄芩苷为内参物,同时测定茵栀黄颗粒中野黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的一测多评法(QAMS)。方法采用DiamonsiC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长274nm,柱温30℃;以黄芩苷为内参物,建立与其他4个黄酮类成分的相对校正因子;分别采用外标法和一测多评法测定4个黄酮类成分的含量,比较两种计算结果的差异。结果在一定线性范围内,黄芩苷与野黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的相对校正因子分别为1.721,0.821,0.601,0.567。建立的校正因子重现性良好;一测多评法计算结果与外标法测得结果无显著差异。结论建立的一测多评法可作为茵栀黄颗粒中4个黄酮类成分的测定方法,为茵栀黄颗粒的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 一测多评法 校正因子 茵栀黄颗粒 黄酮类成分 HPLC
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HPLC法测定注射用盐酸头孢吡肟中的AE-活性酯 预览
7
作者 杜经娟 陈太煌 《临床医药文献电子杂志》 2019年第8期1-2,4共3页
目的采用HPLC建立注射用盐酸头孢吡肟中AE-活性酯的质量控制方法。方法色谱柱为岛津InertsilODS-3C18柱(4.6×250mm,5μm,或者效能相当的色谱柱);以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾0.68g,加水溶解并稀释至1000mL)-乙腈(45:55),用2%磷酸... 目的采用HPLC建立注射用盐酸头孢吡肟中AE-活性酯的质量控制方法。方法色谱柱为岛津InertsilODS-3C18柱(4.6×250mm,5μm,或者效能相当的色谱柱);以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾0.68g,加水溶解并稀释至1000mL)-乙腈(45:55),用2%磷酸溶液调节pH值至5.0为流动相;检测波长为220nm;柱温为25℃;流速为1.0mL/min;进样量为10μl,运行时间:20min。结果供试品中未检出AE-活性酯,且AE-活性酯峰与相邻峰的分离度均符合规定,并在0.057~2.087μg/mL浓度范围内均有良好的线性关系,能满足本品的测定要求,R为0.9990;AE-活性酯的定量限为0.56ng;回收率为100.3%。结论该方法简便准确,专属性强,可用于注射用盐酸头孢吡肟中AE-活性酯测定。 展开更多
关键词 HPLC 盐酸头孢吡肟 AE-活性酯
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芪仙地花颗粒质量标准的研究
8
作者 张蓓 罗旭明 +2 位作者 李默影 王雄彪 吴彤 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期521-525,共5页
目的 建立芪仙地花颗粒(黄芪、淫羊藿、虎杖等)的质量标准。方法 TLC、HPLC法分别定性鉴别黄芪、巴戟天,HPLC法测定淫羊藿苷、虎杖苷含有量。结果 TLC斑点清晰,阴性无干扰;HPLC色谱图中阴性对照无干扰;淫羊藿苷、虎杖苷分别在0.51~25.45... 目的 建立芪仙地花颗粒(黄芪、淫羊藿、虎杖等)的质量标准。方法 TLC、HPLC法分别定性鉴别黄芪、巴戟天,HPLC法测定淫羊藿苷、虎杖苷含有量。结果 TLC斑点清晰,阴性无干扰;HPLC色谱图中阴性对照无干扰;淫羊藿苷、虎杖苷分别在0.51~25.45、0.54~27.00μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=1),平均加样回收率分别为98.79%(RSD=4.54%)、99.50%(RSD=3.47%)。结论 该方法准确、稳定、可行,可用于芪仙地花颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 芪仙地花颗粒 黄芪 巴戟天 淫羊藿苷 虎杖苷 TLC HPLC
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苦荞黄酮提取方法的研究及含量测定分析 预览
9
作者 孙亚利 周文美 +2 位作者 赵天明 李向东 王小平 《中国调味品》 CAS 北大核心 2019年第3期141-145,151共6页
以贵州苦荞为研究对象,对超声波辅助醇提法、微波辅助醇提法2种方法提取苦荞麦中的黄酮类化合物进行了比较分析,并对2种方法总黄酮和芸香苷含量的精密度、重现性和回收率进行了验证。结果表明:超声波辅助醇提法的最优工艺条件为乙醇质... 以贵州苦荞为研究对象,对超声波辅助醇提法、微波辅助醇提法2种方法提取苦荞麦中的黄酮类化合物进行了比较分析,并对2种方法总黄酮和芸香苷含量的精密度、重现性和回收率进行了验证。结果表明:超声波辅助醇提法的最优工艺条件为乙醇质量分数70%、料液比1∶30、提取时间30min、提取温度40℃,总黄酮得率为2.35%,芸香苷含量为1.141%;微波辅助醇提法的最佳工艺条件为乙醇质量分数60%、提取时间1min、料液比1∶40,总黄酮得率为2.47%,芸香苷含量为1.193%。2种提取方法相比,微波提取效果优于超声提取,差异显著(p<0.05),微波辅助醇提法大大节省了时间。 展开更多
关键词 苦荞麦 总黄酮 芸香苷 HPLC
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HPLC法测定黄藤素纳米柔性脂质体的含量及包封率 预览
10
作者 付丽娜 李伟泽 +1 位作者 赵宁 李维凤 《西北药学杂志》 CAS 2019年第1期80-83,共4页
目的建立黄藤素纳米柔性脂质体的含量及包封率测定方法。方法采用注入法制备黄藤素纳米柔性脂质体,用透射电镜和激光粒度仪评价脂质体的粒径和结构,鱼精蛋白凝聚法分离脂质体。选用Hypersil BDS C18(150mm×4.6mm,5.0μm)为色谱柱;... 目的建立黄藤素纳米柔性脂质体的含量及包封率测定方法。方法采用注入法制备黄藤素纳米柔性脂质体,用透射电镜和激光粒度仪评价脂质体的粒径和结构,鱼精蛋白凝聚法分离脂质体。选用Hypersil BDS C18(150mm×4.6mm,5.0μm)为色谱柱;流动相为乙腈-0.4mL·L^-1磷酸(20∶80);检测波长:345nm;流速:1.0mL·min^-1;进样量:20μL;柱温:25℃。测定黄藤素纳米柔性脂质体的含量及包封率。结果在所选定的色谱条件下,辅料及溶剂对测定无干扰,黄藤素在0.84~25.2μg·mL^-1范围内线性良好(r=0.999 8),平均回收率为96.0%,精密度RSD值小于2%。结论HPLC法可用于测定黄藤素纳米柔性脂质体的含量及包封率,该方法准确可靠、简便快速。 展开更多
关键词 黄藤素 纳米柔性脂质体 HPLC 鱼精蛋白凝聚法 包封率
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复方锌布颗粒中布洛芬的溶出度测定 预览
11
作者 方艳 何彦瑶 彭骞 《西北药学杂志》 CAS 2019年第1期91-93,共3页
目的建立复方锌布颗粒中布洛芬的溶出度测定方法。方法按照《中国药典》2015年版四部通则0931溶出度与释放度测定法第二法,以磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲液(pH=6.5±0.05)900mL为溶出介质,转速为50r·min^-1,采用HPLC法对其溶出度... 目的建立复方锌布颗粒中布洛芬的溶出度测定方法。方法按照《中国药典》2015年版四部通则0931溶出度与释放度测定法第二法,以磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲液(pH=6.5±0.05)900mL为溶出介质,转速为50r·min^-1,采用HPLC法对其溶出度进行测定,并考察溶出曲线。结果该方法测得样品溶出均一性良好,对不同产品具有区分力。结论该方法可用于控制复方锌布颗粒的质量。 展开更多
关键词 复方锌布颗粒 布洛芬 溶出度 HPLC
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鞋类产品中富马酸二甲酯检测研究现状 预览
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作者 唐玉红 孙辰逸 《西部皮革》 2019年第5期57-59,共3页
本文简要介绍了国内外鞋类产品中富马酸二甲酯(DMF)的检测研究现状,包括现有标准、样品萃取方法和气相色谱法、气相色谱-质谱法、液相色谱法、液相色谱-质谱法、薄层色谱法、分光光度法、毛细管色谱法和近红外光谱法等分析技术的原理、... 本文简要介绍了国内外鞋类产品中富马酸二甲酯(DMF)的检测研究现状,包括现有标准、样品萃取方法和气相色谱法、气相色谱-质谱法、液相色谱法、液相色谱-质谱法、薄层色谱法、分光光度法、毛细管色谱法和近红外光谱法等分析技术的原理、优点、弊端与应用前景。 展开更多
关键词 富马酸二甲酯 GC-MS HPLC
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变换波长HPLC法同时测定药食同源降脂片中橙黄决明素、芦丁和槲皮素含量 预览
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作者 陈静 丁洁 +2 位作者 沙芮 李瑞宾 牛犇 《湖北农业科学》 2019年第2期111-114,共4页
采用Gemini C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流速为1 mL/min,柱温40℃,波长切换(0~20 min,在370 nm波长下检测芦丁,20~30 min,在280 nm波长下检测槲皮素和橙黄决明素),进样量20μL,流动相为甲醇(A)-水(B)。结果表明,橙黄决明素在1.... 采用Gemini C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流速为1 mL/min,柱温40℃,波长切换(0~20 min,在370 nm波长下检测芦丁,20~30 min,在280 nm波长下检测槲皮素和橙黄决明素),进样量20μL,流动相为甲醇(A)-水(B)。结果表明,橙黄决明素在1.977 2~98.860 0μg/mL(R^2=0.999 7)线性关系良好,平均回收率为98.81%,RSD为2.0%;芦丁在1.9580~97.9000μg/mL(R^2=0.999 6)线性关系良好,平均回收率为98.16%,RSD为2.2%;槲皮素在2.283 6~114.18μg/mL(R^2=0.999 6)线性关系良好,平均回收率为100.44%,RSD为3.0%。药食同源降脂片中橙黄决明素平均含量0.053 2 mg/g,RSD为1.36%;芦丁平均含量0.847 0 mg/g,RSD为0.65%;槲皮素平均含量0.040 9 mg/g,RSD为0.80%。该方法操作简便、准确、稳定、重复性好,可用于药食同源降脂片的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法(HPLC) 橙黄决明素 芦丁 槲皮素 药食同源降脂片
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HPLC法测定大鼠血浆中胆红素的含量
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作者 柳庆坤 徐滨 +3 位作者 任小荣 齐永秀 李远方 李珂 《泰山医学院学报》 CAS 2019年第1期21-23,共3页
目的建立反相HPLC法测定血浆中胆红素含量。方法色谱柱:C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-1%醋酸溶液(95∶5);流速:1.0ml·min^-1;检测波长:455nm,柱温为室温。结果血浆中胆红素在17.5~280.0μg·ml^-1的浓度范围内,A=... 目的建立反相HPLC法测定血浆中胆红素含量。方法色谱柱:C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-1%醋酸溶液(95∶5);流速:1.0ml·min^-1;检测波长:455nm,柱温为室温。结果血浆中胆红素在17.5~280.0μg·ml^-1的浓度范围内,A=73131C-999834(r=0.9965),线性关系良好;胆红素平均回收率(n=9)分别是108.15%,114.73%,102.46%,RSD值为1.5%。结论该含量测定方法准确,快速,有效,可用于血浆中胆红素的含量测定。 展开更多
关键词 胆红素 HPLC 含量测定
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大叶白麻总黄酮中白麻苷的药代动力学研究 预览
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作者 张娟 冯春艳 +3 位作者 卿德刚 孙宇 徐晓琴 倪慧 《中国民族民间医药杂志》 2019年第3期24-28,共5页
目的:建立大鼠血浆中白麻苷的HPLC含量测定方法,借助该法考察白麻苷在大鼠体内的药代动力学特征。方法:XTARRA RP18色谱柱,乙腈-0. 2%磷酸水溶液梯度洗脱,35℃,1 m L/min,360 nm检测。6只雄性SD大鼠灌胃给予1. 05 g/Kg的大叶白麻总黄酮... 目的:建立大鼠血浆中白麻苷的HPLC含量测定方法,借助该法考察白麻苷在大鼠体内的药代动力学特征。方法:XTARRA RP18色谱柱,乙腈-0. 2%磷酸水溶液梯度洗脱,35℃,1 m L/min,360 nm检测。6只雄性SD大鼠灌胃给予1. 05 g/Kg的大叶白麻总黄酮,测定不同给药时间点,动物血浆中白麻苷的浓度,并对其药代动力学参数进行研究。结果:白麻苷在0. 0606~19. 4040 mg/L的范围内线性关系良好(R=0. 9996),低、中、高3个浓度样品的相对回收率分别为102. 29%、92. 95%、90. 11%,日内RSD分别为1. 53%、1. 07%、3. 62%,日间RSD分别为8. 33%、3. 56%、4. 03%。大鼠灌胃大叶白麻总黄酮后,白麻苷在大鼠体内的代谢过程符合开放的二室模型,消除半衰期为474. 13 min。结论:白麻苷在大鼠体内能迅速分布,并且持续时间较长。 展开更多
关键词 大叶白麻 白麻苷 HPLC 药代动力学
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野核桃青皮中胡桃醌含量测定及抗菌活性研究 预览
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作者 杨霞 赵玉雪 +2 位作者 朱佳敏 吴柳燕 黄安香 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期234-237,共4页
采用高效液相色谱法测定野核桃青皮中的胡桃醌含量,检测条件为:紫外检测器(HPLC-VWD),反相色谱柱Geminu5UC18110A(250mm×4.6mm,5μm),色谱柱温度30℃,流动相为甲醇(A)∶1%醋酸水溶液(B)=55∶45,流速0.8mL/min,总进样时间20min,进样... 采用高效液相色谱法测定野核桃青皮中的胡桃醌含量,检测条件为:紫外检测器(HPLC-VWD),反相色谱柱Geminu5UC18110A(250mm×4.6mm,5μm),色谱柱温度30℃,流动相为甲醇(A)∶1%醋酸水溶液(B)=55∶45,流速0.8mL/min,总进样时间20min,进样量10μL。结果显示,野核桃青皮中胡桃醌含量为0.84mg/g,高于本地泡核桃和云南泡核桃的胡桃醌含量;胡桃醌进样量在3~50μg/mL的范围内线性良好(R^2=0.9964),胡桃醌3个水平(5,10,15μg/mL)的回收率在80.66%~109.21%范围内,RSD<10%,方法便捷、稳定,适用于野核桃青皮中胡桃醌含量测定。抗菌活性研究表明,胡桃醌对马尾松溃疡病菌的EC50为102.751mg/L,对核桃枝枯病的EC50为112.808mg/L。 展开更多
关键词 野核桃青皮 胡桃醌 HPLC 抗菌活性
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高效液相色谱法同时测定栀黄芍药散乙醇提取物中7个成分的含量
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作者 楚世慈 吴飞 +4 位作者 张磊 吴伟 胡志强 陈佳薇 洪燕龙 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2019年第2期146-150,共5页
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)用于同时测定栀黄芍药散乙醇提取物中栀子苷、芍药苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。方法:采用Kromasil 100-5C18 (4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸... 目的:建立高效液相色谱法(HPLC)用于同时测定栀黄芍药散乙醇提取物中栀子苷、芍药苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。方法:采用Kromasil 100-5C18 (4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)系统,梯度洗脱(0-11 min,15%A-85%B;11-43 min,15%A-85%B→80%A-20%B;43-60min,15%A-85%B),流速1.0 mL·min^-1,检测波长为230 nm,柱温25℃,进样量10μL。结果:栀子苷、芍药苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚线性范围分别为20.11-502.75μg (r=0.999 9),4.02-100.50μg (r=0.999 8),0.20-5.00μg (r=0.999 8), 0.60-15.00μg (r=0.999 8), 0.20-5.00μg (r=0.999 8), 0.40-10.00μg (r=0.999 9), 0.32-8.00μg (r=0.999 9)。加样回收率分别为100.78%,97.96%,100.41%,100.85%,104.98%,101.28%,100.97%;RSD分别为1.8%,1.5%,1.8%,1.6%,2.1%,1.4%,0.8%。结论:该方法专属性强、准确可靠,可用于栀黄芍药散乙醇提取物及其制剂的质量控制。 展开更多
关键词 栀黄芍药散 栀子 白芍 大黄 多成分同时测定 HPLC
RP-HPLC法同时测定防己中3种生物碱类成分的含量 预览
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作者 马悦 李凯 +2 位作者 崔娜 刘华 王知斌 《化学工程师》 CAS 2019年第2期24-26,12共4页
目的:建立同时测定防己药材中3种生物碱类成分含量的HPLC。方法:采用高效液相色谱法,XbridgeTMBEH300 C18色谱柱(4.6×150mm, 5μm),流动相为甲醇(A)-0.015%二乙胺水(B),流速1.0mL·min-1,检测波长245 nm,进样量10μL,柱温25℃... 目的:建立同时测定防己药材中3种生物碱类成分含量的HPLC。方法:采用高效液相色谱法,XbridgeTMBEH300 C18色谱柱(4.6×150mm, 5μm),流动相为甲醇(A)-0.015%二乙胺水(B),流速1.0mL·min-1,检测波长245 nm,进样量10μL,柱温25℃。结果:在40min内3种生物碱成分完全分离,呈现良好的线性关系(r=0.9997-0.9999);平均加样回收率在93.03%~97.56%;不同产地的药材中3种成分含量有明显差异,陕西防己中汉防己甲素、汉防己丙素含量最高,江西防己中的汉防己乙素含量最高。结论:建立的多成分含量测定方法可用于防己药材的质量控制。 展开更多
关键词 防己 生物碱 含量测定 HPLC
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酸茶发酵样品微生物与化学成分研究
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作者 郭天杰 王利妍 +3 位作者 段双梅 石星云 赵明 马燕 《食品工业》 CAS 北大核心 2019年第2期322-327,共6页
运用分光光度、高效液相色谱、纯培养和Illumina MiSeq测序等技术研究德昂族酸茶发酵过程化学成分与微生物变化,为品质改善、产品开发提供一定的科学依据。测定发现:发酵A的水浸出物、表儿茶素、表儿茶素没食子酸酯、表没食子酸儿茶素... 运用分光光度、高效液相色谱、纯培养和Illumina MiSeq测序等技术研究德昂族酸茶发酵过程化学成分与微生物变化,为品质改善、产品开发提供一定的科学依据。测定发现:发酵A的水浸出物、表儿茶素、表儿茶素没食子酸酯、表没食子酸儿茶素没食子酸酯、咖啡碱、没食子酸含量显著下降(p<0.05),表没食子酸儿茶素、水解单宁显著上升(p<0.05);发酵B中,除游离氨基酸含量显著上升外(p<0.05),其他成分无显著差异(p>0.05)。分离鉴定出芽孢杆菌(Bacillus)、不动杆菌(Acinetobacte)、根毛霉(Rhizomucor)、Lachancea、酵母(Saccharomycetales)。二代测序发现优势细菌为厚壁菌门(Firmicutes)和变形杆菌门(Proteobacteria),优势真菌为子囊菌门(Ascomycetes);鉴定到乳杆菌(Lactobacillus)、乳球菌(Lactococcus)、肠球菌(Enterococcus)等益生菌。综上,酸茶富含益生菌,具有一定开发价值。 展开更多
关键词 酸茶 高效液相色谱(HPLC) 乳酸菌 ILLUMINA MiSeq测序
不同遮光处理对浙贝母品质的影响
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作者 陈如兵 胡杰 +5 位作者 范慧艳 蒋殷盈 张水利 俞冰 李石清 张春椿 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期312-316,共5页
目的探讨不同光照条件对浙贝母生理特性、生物碱含量及生物量的影响规律。方法采用遮阴网遮阴,共设置了4种光强处理,分别为不遮阴(CK)、遮阴50%(T1)、遮阴75%(T2)、遮阴95%(T3),测定各遮阴处理下浙贝母光合作用参数、生物碱含量和生物... 目的探讨不同光照条件对浙贝母生理特性、生物碱含量及生物量的影响规律。方法采用遮阴网遮阴,共设置了4种光强处理,分别为不遮阴(CK)、遮阴50%(T1)、遮阴75%(T2)、遮阴95%(T3),测定各遮阴处理下浙贝母光合作用参数、生物碱含量和生物量。结果遮阴对浙贝母光合作用、生物量和生物碱含量有明显影响,适度遮阴可以增大浙贝母净光合速率;透光率在5%时会严重影响浙贝母产量,但能明显增加生物碱贝母素甲的含量。结论 75%遮阴条件下,有助于增大浙贝母的净光合速率,有利于其光合作用的进行。95%遮阴条件下,严重影响浙贝母生物量的累积。遮阴度与生物碱两者之间并不完全平行。 展开更多
关键词 不同遮光 浙贝母 HPLC 品质
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