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新会柑茶制品中儿茶素及橙皮苷的溶出性研究 预览
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作者 朱国军 区棋铭 +1 位作者 谭燕虹 陈颂伟 《化学工程师》 CAS 2019年第5期37-39,47共4页
采用液相色谱法对新会柑茶制品及其浸出液中的儿茶素及橙皮苷进行了测定分析,实验发现儿茶素含量与新会柑茶制品中茶叶的发酵程度密切相关,而橙皮苷含量变化较小;新会柑茶制品采用90℃热开水冲泡50s,可以得到儿茶素及橙皮苷最大的溶出率... 采用液相色谱法对新会柑茶制品及其浸出液中的儿茶素及橙皮苷进行了测定分析,实验发现儿茶素含量与新会柑茶制品中茶叶的发酵程度密切相关,而橙皮苷含量变化较小;新会柑茶制品采用90℃热开水冲泡50s,可以得到儿茶素及橙皮苷最大的溶出率,冲泡次数以3~5次为宜,第1次冲泡的溶出率最大。 展开更多
关键词 新会柑茶制品 儿茶素 橙皮苷 溶出性
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基于光谱法的陈皮饮片标准汤剂指纹图谱分析
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作者 刘涛 张宇雪 +6 位作者 张佳 谢梦蝶 潘春晖 杨慧 邓燕君 蒋天宇 徐玉玲 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期136-143,共8页
目的:建立陈皮饮片标准汤剂的指纹图谱并对其进行质量评价。方法:制备15批陈皮饮片标准汤剂,采用HPLC测定陈皮饮片标准汤剂中橙皮苷的含量;采用紫外光谱法(UV)和红外光谱法(IR)建立陈皮饮片标准汤剂的指纹图谱;利用相关系数法和双指标... 目的:建立陈皮饮片标准汤剂的指纹图谱并对其进行质量评价。方法:制备15批陈皮饮片标准汤剂,采用HPLC测定陈皮饮片标准汤剂中橙皮苷的含量;采用紫外光谱法(UV)和红外光谱法(IR)建立陈皮饮片标准汤剂的指纹图谱;利用相关系数法和双指标序列分析法对不同批次陈皮饮片标准汤剂的光谱图进行比对。结果:15批陈皮饮片标准汤剂中橙皮苷的质量分数0. 82%~2. 60%,出膏率实测值32. 02%~46. 11%;与紫外和红外对照指纹图谱相比,各批次陈皮饮片标准汤剂指纹图谱的相似度分别为> 0. 897和> 0. 942,双指标分析法结果显示各批次陈皮饮片标准汤剂的共有峰率均>62. 50%,变异峰率均<46. 67%。结论:该研究建立的质量评价方法可用于陈皮饮片标准汤剂的系统性评价,可为陈皮配方颗粒等相关制剂的质量标准制定提供参考。 展开更多
关键词 陈皮 标准汤剂 红外指纹图谱 紫外指纹图谱 双指标序列分析法 橙皮苷 出膏率
HPLC法测定止咳橘红丸中橙皮苷的含量 预览
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作者 易润青 《宜春学院学报》 2019年第3期14-16,共3页
目的:研究对止咳橘红丸里橙皮苷含量进行检测的有效方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-0.05%磷酸水溶液(21∶79)作为流动相;流速1.0mL·min^-1;检测波长283nm,柱温40℃。结果... 目的:研究对止咳橘红丸里橙皮苷含量进行检测的有效方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-0.05%磷酸水溶液(21∶79)作为流动相;流速1.0mL·min^-1;检测波长283nm,柱温40℃。结果:当橙皮苷的含量处于4.2至42.0μ·mL^-1范围内时线性关系较好(r=0.9999),加样回收率的均值是102.1%,该检测方法的RSD是1.4%(n=6)。结论:该方法可以用来检测止咳橘红丸的含量。 展开更多
关键词 止咳橘红丸 橙皮苷 高效液相色谱法 含量测定
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不同产地枳壳药材中12种有效成分的主成分分析和判别分析
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作者 陈欢 高萌 +3 位作者 罗小泉 陈海芳 袁金斌 杨武亮 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第14期3433-3437,共5页
目的采用主成分分析和判别分析对不同产地枳壳药材中12种有效化学成分的HPLC的含量测定结果进行分析比较,以鉴别区分其产地来源。方法以异柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、水合橘皮内酯、柚皮素、橙皮素、橘皮内酯、马尔敏、川陈皮... 目的采用主成分分析和判别分析对不同产地枳壳药材中12种有效化学成分的HPLC的含量测定结果进行分析比较,以鉴别区分其产地来源。方法以异柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、水合橘皮内酯、柚皮素、橙皮素、橘皮内酯、马尔敏、川陈皮素、橘皮素及葡萄内酯为指标,用HPLC法进行含量测定,并对其含量进行主成分分析和判别分析。结果主成分分析结果表示各产地的枳壳药材具有一定的相似性,且江西产地的枳壳药材含量较为稳定;判别分析结果表明,江西樟树、宜春,湖南沅江、怀化和浙江金华、兰溪产地的枳壳样品可以区分开来,而江西新干和浙江金华、兰溪产地的枳壳样品有重叠。结论本方法简单、方便、可靠,可用于初步筛选出适合枳壳生长的地区,以期为进一步阐述枳壳药材的道地性奠定基础。 展开更多
关键词 枳壳 HPLC 主成分分析 道地性 判别分析 异柚皮苷 柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷 水合橘皮内酯 柚皮素 橙皮素 橘皮内酯 马尔敏 川陈皮素 橘皮素 葡萄内酯
橙皮苷栓剂的研制及质量评价 预览
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作者 金辉 林迦勒 +1 位作者 王陈翔 周子晔 《温州医科大学学报》 CAS 2019年第1期20-23,共4页
目的:制备一种主药为橙皮苷的栓剂,同时建立质量控制体系,并对其进行质量评价。方法:以橙皮苷为原料药,聚乙二醇400、聚乙二醇6000和甘油为基质,热熔法制备栓剂,并对其外观、药物含量均匀度、融变时限、重量差异进行评价。结果:橙皮苷... 目的:制备一种主药为橙皮苷的栓剂,同时建立质量控制体系,并对其进行质量评价。方法:以橙皮苷为原料药,聚乙二醇400、聚乙二醇6000和甘油为基质,热熔法制备栓剂,并对其外观、药物含量均匀度、融变时限、重量差异进行评价。结果:橙皮苷栓剂外观呈棕色,室温下硬度较好,含量均匀度、重量差异、融变时限均符合栓剂要求。结论:本法制备的橙皮苷栓质量符合栓剂质量要求,适合作为橙皮苷的新剂型开发。 展开更多
关键词 橙皮苷 栓剂 制备工艺 质量评价
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HPLC-CAD法同时测定二陈丸中7个活性成分的含量
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作者 侯爱荣 邢晔忠 吴雪松 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期662-668,共7页
目的:建立高效液相色谱法联合电雾式检测器(HPLC-CAD)同时测定二陈丸中柚皮苷、橙皮苷、甘草苷、甘草酸、辛弗林、茯苓酸及β-谷甾醇的含量,为二陈丸的质量控制提供依据。方法:采用Thermo Hypersil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)... 目的:建立高效液相色谱法联合电雾式检测器(HPLC-CAD)同时测定二陈丸中柚皮苷、橙皮苷、甘草苷、甘草酸、辛弗林、茯苓酸及β-谷甾醇的含量,为二陈丸的质量控制提供依据。方法:采用Thermo Hypersil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-10 mmol·L-1甲酸铵(甲酸调pH至5.0)(B)为流动相,梯度洗脱(0~5 min,10%A;5~25 min,10%A→35%A;25~35 min,35%A→40%A;35~40 min,40%A→60%A;40~45 min,60%A→75%A),流速0.8 mL·min-1,柱温30℃,CAD雾化器温度为35进样量20μL。结果:柚皮苷、橙皮苷、甘草苷、甘草酸、辛弗林、茯苓酸及β-谷甾醇的线性范围分别为0.41~8.20μg·mL-1(r=0.999 2)、5.98~119.60μg·mL-1(r=0.999 4)、0.59~11.80μg·mL-1(r=0.999 6)、2.41~48.20μg·mL-1(r=0.999 2)、0.18~3.60μg·mL-1(r=0.999 3)、4.02~80.40μg·mL-1(r=0.999 0)及0.19~3.80μg·mL-1(r=0.999 2);平均加样回收率(n=6)分别为98.7%、98.4%、98.9%、98.8%、98.6%、98.9%及98.3%,RSD分别为1.7%、0.88%、1.4%、1.4%、0.61%、1.3%及0.76%。9批样品中上述7个成分含量范围分别为0.60~0.82、10.31~15.72、0.84~1.28、3.84~4.50、0.19~0.30、6.52~8.09及0.17~0.24 mg·g-1。结论:该方法可用于二陈丸中多指标成分的质量控制研究。 展开更多
关键词 二陈丸 陈皮 半夏 茯苓 甘草 柚皮苷 橙皮苷 甘草苷 甘草酸 辛弗林 茯苓酸 Β-谷甾醇 含量测定 电雾式检测器 高效液相色谱
HPLC法同时测定陈香露白露片中4种成分 预览
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作者 胡昭君 陈斌 +1 位作者 余岳林 张少敏 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期274-278,共5页
目的建立HPLC法同时测定陈香露白露片(甘草、陈皮、川木香等)中4种成分的含有量。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用Agilent Eclipse C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃... 目的建立HPLC法同时测定陈香露白露片(甘草、陈皮、川木香等)中4种成分的含有量。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用Agilent Eclipse C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃;检测波长230 nm。结果甘草酸铵、橙皮苷、木香烃内酯、去氢木香内酯分别在9.908~118.9、4.510~72.16、2.582~41.31、2.685~42.95μg/m L范围内线性关系良好(r≥0.999 9),平均加样回收率分别为98.97%、99.33%、99.77%、100.80%,RSD分别为0.77%、1.51%、1.35%、1.06%。结论该方法准确可靠、重复性好,可用于陈香露白露片的质量控制。 展开更多
关键词 陈香露白露片 甘草酸铵 橙皮苷 木香烃内酯 去氢木香内酯 HPLC
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HPLC法同时测定蓝花参中芦丁、 橙皮苷及槲皮素的含量 预览
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作者 张宽 曾茂贵 +3 位作者 罗兰 李颖 叶华 张文清 《中国民族民间医药》 2019年第12期42-45,共4页
目的:采用HPLC法同时测定蓝花参中芦丁、 橙皮苷及槲皮素的含量,为该药材的深入研究及资源开发提供参考依据.方法:采用HPLC-DAD法测定芦丁、 橙皮苷及槲皮素含量,检测波长268 nm,乙腈(A)-0.5%乙酸水(B)溶液为流动相进行梯度洗脱.结果:芦... 目的:采用HPLC法同时测定蓝花参中芦丁、 橙皮苷及槲皮素的含量,为该药材的深入研究及资源开发提供参考依据.方法:采用HPLC-DAD法测定芦丁、 橙皮苷及槲皮素含量,检测波长268 nm,乙腈(A)-0.5%乙酸水(B)溶液为流动相进行梯度洗脱.结果:芦丁:y=0.128x+0.279(r=0.9970),线性范围为3.848~48.10μg/mL;橙皮苷:y=0.101x+0.401(r=0.9965),线性范围为4.144~82.88μg/mL;槲皮素:y=0.097x+0.007(r=0.9990),线性范围为1.02~6.12μg/mL.结论:该法精密度、 准确性良好,方法简便快捷,可用于蓝花参中芦丁、 橙皮苷及槲皮素的含量测定. 展开更多
关键词 蓝花参 HPLC 芦丁 橙皮苷 槲皮素
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HPLC波长切换法同时测定香砂平胃丸中5种有效成分的含量
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作者 封晓欣 孙璐 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期224-228,235共6页
目的建立HPLC波长切换法同时测定香砂平胃丸中苍术素、橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚、甘草酸5种有效成分的含量。方法采用Syncronis C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-体积分数为0.05%的磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速:1.0... 目的建立HPLC波长切换法同时测定香砂平胃丸中苍术素、橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚、甘草酸5种有效成分的含量。方法采用Syncronis C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-体积分数为0.05%的磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速:1.0 mL·min-1,检测波长:0~18 min时283 nm检测橙皮苷、18~28 min时250 nm检测甘草酸、28~40 min时294 nm检测和厚朴酚与厚朴酚、40~50 min时335 nm检测苍术素,柱温:35℃。结果苍术素、橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚和甘草酸质量浓度分别为5.125~82.00(r=0.999 2,n=6)、19.98~319.6(r=0.999 3,n=6)、12.53~200.4(r=0.999 9,n=6)、15.08~241.2(r=0.999 9,n=6)、15.03~240.4 mg·L-1(r=0.999 9,n=6)时与峰面积呈现良好线性;方法的平均加样回收率为98.4%~99.0%(RSD≤1.7%,n=9)。结论该方法可用于控制和评价香砂平胃丸的质量。 展开更多
关键词 香砂平胃丸 苍术素 橙皮苷 和厚朴酚 厚朴酚 甘草酸 含量测定 高效液相色谱法
HPLC法同时测定麒麟丸中的3种成分 预览
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作者 李燕 吝佩 綦晓龙 《上海医药》 CAS 2019年第13期61-64,共4页
目的:建立HPLC法同时测定麒麟丸(制何首乌、墨旱莲、淫羊藿等)中3种成分的含量。方法:麒麟丸50%乙醇提取液的分析采用VensuilXBPC18(4.6mm×250mm,5μm);以含0.05%三氟乙酸的水溶液(A)和含0.05%三氟乙酸的乙腈溶液(B)为流动相,梯度... 目的:建立HPLC法同时测定麒麟丸(制何首乌、墨旱莲、淫羊藿等)中3种成分的含量。方法:麒麟丸50%乙醇提取液的分析采用VensuilXBPC18(4.6mm×250mm,5μm);以含0.05%三氟乙酸的水溶液(A)和含0.05%三氟乙酸的乙腈溶液(B)为流动相,梯度洗脱;体积流量1.2ml/min;柱温30℃;检测波长220nm。结果:橙皮苷、丹酚酸B和淫羊藿苷分别在6~18μg/ml(r=0.9998),3~9μg/ml(r=0.9998),2~6μg/ml(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为95.9%、93.6%、92.4%,RSD分别为1.6%、3.0%、4.6%。结论:该方法准确、重复性好,可用于质量控制。 展开更多
关键词 麒麟丸 橙皮苷 丹酚酸B 淫羊藿苷 HPLC
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一测多评法测定二母宁嗽丸中6种有效成分含量
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作者 彭骞 蒋志平 罗丹 《中国药师》 CAS 2019年第4期788-791,共4页
目的:建立一测多评法测定二母宁嗽丸中6种活性成分含量。方法:采用HPLC法,流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长237 nm,柱温30℃,进样量10μl;以黄芩苷为内标物,建立一测多评法同时测定橙皮苷... 目的:建立一测多评法测定二母宁嗽丸中6种活性成分含量。方法:采用HPLC法,流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长237 nm,柱温30℃,进样量10μl;以黄芩苷为内标物,建立一测多评法同时测定橙皮苷、甘草苷、甘草酸铵、甘草次酸和五味子醇甲5种成分的相对较正因子(RCF)并计算其含量,并与外标法分析比较以上6种成分的含量差异。结果:一测多评法测得的黄芩苷、橙皮苷、甘草苷、甘草酸铵、甘草次酸和五味子醇甲6种成分含量计算值与外标法测定值的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:一测多评法可用于二母宁嗽丸中6种有效成分的含量测定,方法简单、有效、结果准确。 展开更多
关键词 二母宁嗽丸 黄芩苷 橙皮苷 甘草苷 甘草酸铵 甘草次酸 五味子醇甲 一测多评法
高效液相色谱法同时测定陈香露白露片中3种黄酮成分的含量
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作者 冯发进 陆宽 +4 位作者 冯乾乾 杜成兴 杨熟英 杨迺嘉 霍昕 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2019年第2期116-119,共4页
目的:建立HPLC同时测定陈香露白露片中甘草苷、芸香柚皮苷和橙皮苷含量的方法,以提高陈香露白露片的质量标准。方法:采用Phenomenex Gemini C18柱(4.6 mm×250 mm, 5μm),以乙腈-0.2%乙酸(19:81)为流动相,检测波长277 nm,体积流量为... 目的:建立HPLC同时测定陈香露白露片中甘草苷、芸香柚皮苷和橙皮苷含量的方法,以提高陈香露白露片的质量标准。方法:采用Phenomenex Gemini C18柱(4.6 mm×250 mm, 5μm),以乙腈-0.2%乙酸(19:81)为流动相,检测波长277 nm,体积流量为1 mL·min^-1,柱温30℃。结果:甘草苷、芸香柚皮苷和橙皮苷线性范围分别为0.025 6-0.818 2μg (r=0.999 6),0.026 4-0.8448μg (r=0.9995),0.1275-4.0788μg (r=0.9996);平均回收率分别为97.78%(RSD1.58%),97.65%(RSD1.31%),98.01%(RSD 1.17%)。结论:建立的陈香露白露片含量测定方法操作简便,准确度高,提高了产品检验的工作效率,可有效控制产品质量。 展开更多
关键词 陈香露白露片 高效液相色谱法 甘草苷 芸香柚皮苷 橙皮苷
光电二极管阵列检测器在桔汁分析中的应用 预览
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作者 张克贤 孙勇民 +1 位作者 黄艳玲 张轶斌 《天津科技》 2019年第2期75-79,共5页
应用光电二极管阵列检测器(Photo-Diode Array,PDA或Diode Array Detector,DAD)高效液相色谱(High performance liquid chromatography,HPLC)技术对纯鲜榨桔汁及其饮料制品进行了定性和定量分析。测定了桔汁中类黄酮成分之一橙皮苷的三... 应用光电二极管阵列检测器(Photo-Diode Array,PDA或Diode Array Detector,DAD)高效液相色谱(High performance liquid chromatography,HPLC)技术对纯鲜榨桔汁及其饮料制品进行了定性和定量分析。测定了桔汁中类黄酮成分之一橙皮苷的三维立体谱图、光谱视图,并进行了波长选择和峰纯度分析,选取纯鲜榨桔汁色谱图中橙皮苷成分为定量标准峰,配制不同浓度橙皮苷基准物,以峰面积和浓度建立标准曲线,达到测定桔汁含量的目的。 展开更多
关键词 光电二极管阵列检测器 橙皮苷 含量 类黄酮
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固本丹胶囊质量标准研究
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作者 程伟 赵群涛 赵万隆 《中国药师》 CAS 2019年第6期1174-1176,共3页
目的:建立固本丹胶囊的质量控制标准。方法:采用TLC法对方中黄芪进行定性鉴别;采用HPLC法测定该药中毛蕊异黄酮葡萄糖苷(毛蕊异黄酮-Glc)、橙皮苷和淫羊藿苷的含量。结果:黄芪的TLC色谱图斑点较为清晰,阴性对照无干扰,专属性良好。HPLC... 目的:建立固本丹胶囊的质量控制标准。方法:采用TLC法对方中黄芪进行定性鉴别;采用HPLC法测定该药中毛蕊异黄酮葡萄糖苷(毛蕊异黄酮-Glc)、橙皮苷和淫羊藿苷的含量。结果:黄芪的TLC色谱图斑点较为清晰,阴性对照无干扰,专属性良好。HPLC法中毛蕊异黄酮-Glc、橙皮苷与淫羊藿苷分别在1.974~39.480μg·ml^-1(r=0.999 9)、5.226~104.520μg·ml^-1(r=0.999 9)和2.684~53.680μg·ml^-1(r=0.999 9)范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率分别为98.6%(RSD=1.3%)、99.2%(RSD=1.0%)和97.8%(RSD=1.8%)(n=6)。结论:此方法专属性强、精密度高、重复性好,可为建立固本丹胶囊药品的质量控制提供依据。 展开更多
关键词 固本丹胶囊 毛蕊异黄酮-Glc 橙皮苷 淫羊藿苷 高效液相色谱法 质量控制
HPLC测定牛黄清胃丸中枳实所含4种黄酮类成分及其药材基原分析
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作者 刘晶晶 胡晓茹 +2 位作者 何轶 戴忠 马双成 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第18期155-159,共5页
目的:建立牛黄清胃丸中芸香橙皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷含量测定方法,同时鉴别其中枳实来源。方法:采用高效液相色谱法,Waters CORTECS C18色谱柱(4. 6 mm×50 mm,2. 7μm),流动相乙腈-0. 12%甲酸溶液梯度洗脱,检测波长283 nm... 目的:建立牛黄清胃丸中芸香橙皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷含量测定方法,同时鉴别其中枳实来源。方法:采用高效液相色谱法,Waters CORTECS C18色谱柱(4. 6 mm×50 mm,2. 7μm),流动相乙腈-0. 12%甲酸溶液梯度洗脱,检测波长283 nm,流速0. 5 m L·min-1,柱温27℃。结果:12批次牛黄清胃丸样品分别呈现与酸橙或甜橙药材一致的黄酮类成分含量情况。芸香橙皮苷在5. 47~2 735 ng线性良好(r=0. 999 6),柚皮苷在7. 25~3 625 ng线性良好(r=0. 999 5),橙皮苷在8. 41~4 205 ng线性良好(r=0. 999 4),新橙皮苷在8. 36~4 180 ng线性良好(r=0. 999 5)。12批次制剂中芸香橙皮苷质量分数在0. 36~1. 28 mg·g-1,柚皮苷在2. 66~4. 87 mg·g-1,橙皮苷在1. 02~11. 07 mg·g-1,新橙皮苷在3. 58~6. 41 mg·g-1,总黄酮在7. 98~13. 34 mg·g-1。芸香橙皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷平均加样回收率分别为101. 3%,98. 0%,95. 9%,96. 0%,RSD为2. 9%,1. 8%,0. 8%,1. 1%。结论:该方法简便、准确、可靠,可同时鉴别牛黄清胃丸中枳实来源,并测定其中4种黄酮类主要有效成分的含量,为2种牛黄清胃丸质量控制和成分对比提供了基础,检测指标更全面,可为评价牛黄清胃丸质量提供依据。 展开更多
关键词 牛黄清胃丸 酸橙 甜橙 芸香橙皮苷 柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷
HPLC法同时测定开胸顺气丸中5种成分的含量 预览
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作者 黄澜 陈惠玲 李玲玲 《海峡药学》 2019年第7期40-42,共3页
目的 建立HPLC法同时测定开胸顺气丸中橙皮苷、去氢木香内酯、木香烃内酯、和厚朴酚及厚朴酚含量的方法。方法 采用Waters SunFire C 18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水为流动相梯度洗脱;流速为1.0mL·min -1;柱温为30℃;... 目的 建立HPLC法同时测定开胸顺气丸中橙皮苷、去氢木香内酯、木香烃内酯、和厚朴酚及厚朴酚含量的方法。方法 采用Waters SunFire C 18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水为流动相梯度洗脱;流速为1.0mL·min -1;柱温为30℃;检测波长为225nm。结果 橙皮苷、去氢木香内酯、木香烃内酯、和厚朴酚、厚朴酚的浓度分别在19.27~963.7μg·mL -1 (r=0.999 2),4.752~237.6μg·mL -1 (r=0.999 1),4.752~237.6μg·mL -1 (r=0.998 8),7.690~384.5μg·mL -1 (r=0.9990)和8.149~407.5μg·mL -1 (r=0.999 3)范围内与峰面积线性关系良好;方法回收率(n=6)分别为101.7%(RSD=1.1%),102.4%(RSD=1.1%),101.3%(RSD=0.6%),100.3%(RSD=0.5%)及99.8%(RSD=0.5%)。结论 本方法简便、准确,重复性好,可用于同时测定开胸顺气丸中橙皮苷、去氢木香内酯、木香烃内酯、和厚朴酚及厚朴酚的含量。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 开胸顺气丸 橙皮苷 去氢木香内酯 木香烃内酯 和厚朴酚 厚朴酚 含量测定
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纤维素酶-超声波法提取夏橙皮橙皮苷
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作者 李建凤 廖立敏 《食品工业》 CAS 北大核心 2019年第2期39-42,共4页
对超声波提取夏橙皮中的橙皮苷提取工艺进行优化,通过对各影响因素的分析得到最优提取工艺,即乙醇体积分数70%、料液比1∶30 g/mL、提取温度70℃、提取时间50 min,此条件下提取率可达3.18%。进一步通过纤维素酶对样品进行预处理,当酶用... 对超声波提取夏橙皮中的橙皮苷提取工艺进行优化,通过对各影响因素的分析得到最优提取工艺,即乙醇体积分数70%、料液比1∶30 g/mL、提取温度70℃、提取时间50 min,此条件下提取率可达3.18%。进一步通过纤维素酶对样品进行预处理,当酶用量30 U/g干皮粉、酶解时间60 min时,提取率可升至3.71%,试验重现性好,工艺稳定可行。 展开更多
关键词 夏橙皮 橙皮苷 纤维素酶 超声波提取
新会陈皮质量控制研究 预览
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作者 张怀 陈明权 +2 位作者 农根林 何风雷 覃仁安 《中国医药导报》 CAS 2019年第21期120-124,共5页
目的建立新会陈皮质量控制方法。方法高效液相色谱法(HPLC)色谱条件为AtlantisT3-C18色谱柱(4.6mm×250.0mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%醋酸水系统,以流速1.0mL/min进行梯度洗脱。检测波长为283nm和330nm,测定46批次不同产地、不同采... 目的建立新会陈皮质量控制方法。方法高效液相色谱法(HPLC)色谱条件为AtlantisT3-C18色谱柱(4.6mm×250.0mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%醋酸水系统,以流速1.0mL/min进行梯度洗脱。检测波长为283nm和330nm,测定46批次不同产地、不同采收时间、不同陈化时间新会陈皮的橙皮苷、川陈皮素、橘皮素含量。计算比值范围,并对陈化年份和3种化合物含量进行Pearson相关性分析。结果橙皮苷含量≥2.56%,川陈皮素含量≥0.27%,橘皮素含量≥0.18%,3种黄酮类化合物含量的比值范围为100∶(7.58~22.09)∶(4.89~14.55)。陈化年份和橙皮苷、川陈皮素之间没有相关性,陈化年份和橘皮素呈负相关(r=-0.345,P<0.05);橙皮苷、川陈皮素、橘皮素三者含量之间存在正相关性(r=0.544、0.581、0.873,均P<0.01)。结论这3种化合物的限量标准及比值范围能有效地控制新会陈皮的质量。 展开更多
关键词 新会陈皮 质量控制 橙皮苷 川陈皮素 橘皮素
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基于化学计量学方法结合正交偏最小二乘判别分析的陈皮饮片HPLC指纹图谱研究
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作者 周欣 张琳 +4 位作者 毛婵 康希 曲彤 王云红 杨荣平 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期2194-2200,共7页
目的建立陈皮饮片HPLC指纹图谱分析方法,为其质量控制提供技术参考。方法采用HPLC法建立17批陈皮饮片的指纹图谱,通过聚类分析(cluster analysis,CA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)、正交偏最小二乘判别分析(orthogona... 目的建立陈皮饮片HPLC指纹图谱分析方法,为其质量控制提供技术参考。方法采用HPLC法建立17批陈皮饮片的指纹图谱,通过聚类分析(cluster analysis,CA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)、正交偏最小二乘判别分析(orthogonal partial least square discrimina te analysis,OPLS-DA)对指纹图谱进行评价。结果建立了陈皮饮片指纹图谱,相似度均>0.9,确定了25个共有峰,其中14个峰的变量投影重要性(variableimportance projection,VIP)均>1,通过与对照品谱图比对,确定了13号峰为芸香柚皮苷、14号峰为橙皮苷、23号峰为川陈皮素、24号峰为3,5,6,7,8,3′,4′-七甲氧基黄酮、25号峰为桔皮素。结论该方法简单可靠,可用于陈皮饮片鉴别和质量控制。 展开更多
关键词 陈皮饮片 指纹图谱 聚类分析 主成分分析 正交偏最小二乘判别分析 芸香柚皮苷 橙皮苷 川陈皮素 桔皮素
佛手标准汤剂中两种成分的测定方法研究 预览
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作者 孙福仁 高晗 +3 位作者 李雪利 张肖建 李军山 李振江 《河北工业科技》 CAS 2019年第3期221-226,共6页
为提高佛手配方颗粒的质量评价标准,利用佛手标准汤剂控制佛手配方颗粒的内在质量。以15批不同产地的佛手饮片为原料,制备佛手标准汤剂,建立含量测定方法,以柚皮苷、橙皮苷为指标成分,测定了15批佛手标准汤剂的相关含量。结果表明:柚皮... 为提高佛手配方颗粒的质量评价标准,利用佛手标准汤剂控制佛手配方颗粒的内在质量。以15批不同产地的佛手饮片为原料,制备佛手标准汤剂,建立含量测定方法,以柚皮苷、橙皮苷为指标成分,测定了15批佛手标准汤剂的相关含量。结果表明:柚皮苷、橙皮苷分别在0.0251~0.1255,0.1605~0.8023μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率分别为102.27%和101.48%,重复性考察RSD值分别为0.78%和0.89%,12h稳定性考察RSD值分别为0.59%和1.46%。所提出的方法能同时测定柚皮苷和橙波苷两种成分,节约了分析时间,提高了佛手产品的质量标准。 展开更多
关键词 中药化学 佛手标准汤剂 橙皮苷 柚皮苷 含量测定
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