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转录因子Hey1在非小细胞肺癌中的表达及临床意义 预览
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作者 吕豆 郗彦凤 +4 位作者 李灵敏 步鹏 乔爱琪 郑文亮 郭艳琳 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2019年第1期37-43,共7页
目的检测Hey1 与Notch1 在非小细胞肺癌组织中的表达,探讨Hey1 在非小细胞肺癌中的表达与Notch1 的表达、各临床病理特征之间的关系。方法制作组织芯片,采用免疫组织化学染色检测Notch1 和Hey1 在246 例非小细胞肺癌组织及相应117 例癌... 目的检测Hey1 与Notch1 在非小细胞肺癌组织中的表达,探讨Hey1 在非小细胞肺癌中的表达与Notch1 的表达、各临床病理特征之间的关系。方法制作组织芯片,采用免疫组织化学染色检测Notch1 和Hey1 在246 例非小细胞肺癌组织及相应117 例癌旁正常肺组织中的表达,应用SPSS 21.0 进行统计分析。结果 Notch1 在肺鳞癌、肺腺癌和癌旁正常肺组织的阳性率分别为78.8%,28.9%和30.8%,Hey1 在肺鳞癌、肺腺癌和癌旁正常肺组织中的阳性率分别为79.7%,23.4%和33.3%;肺鳞癌患者Notch1 阳性表达与TNM 分期和淋巴结转移情况呈正相关;肺鳞癌患者Hey1 阳性表达与TNM 分期呈正相关,与肿瘤分化程度呈负相关;Spearman 相关分析显示,肺鳞癌和肺腺癌组织中Notch1 表达与Hey1 表达具有显著的正相关关系。结论 Hey1 和Notch1 与肺鳞癌的恶性程度密切相关,可能是肺鳞癌发生、发展的重要参与因子。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 NOTCH1 Hey1 组织芯片 免疫组织化学
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Hey1表达对BMP-9诱导下C3H10T1/2细胞的成骨分化及增殖影响 被引量:2
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作者 王淼 王南 +1 位作者 权正学 罗小辑 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期279-285,共7页
目的探讨Notch信号通路重要靶点Hey1表达水平改变对BMP-9诱导C3H10T1/2细胞成骨分化与增殖的影响。方法构建过表达Hey1慢病毒LV-Hey1、抑制Hey1表达慢病毒LV-shHey1,分别感染C3H10T1/2细胞干预Hey1表达水平,以LV-Blank(空质粒)感染C3H... 目的探讨Notch信号通路重要靶点Hey1表达水平改变对BMP-9诱导C3H10T1/2细胞成骨分化与增殖的影响。方法构建过表达Hey1慢病毒LV-Hey1、抑制Hey1表达慢病毒LV-shHey1,分别感染C3H10T1/2细胞干预Hey1表达水平,以LV-Blank(空质粒)感染C3H10T1/2细胞作为对照;以荧光显微镜对慢病毒感染效果、实时荧光定量PCR以及Western blot对Hey1表达水平进行验证,筛选不同Hey1表达水平的稳定细胞系。用含BMP-9的条件培养基诱导不同Hey1表达水平的C3H10T1/2细胞(分别为BMP-9+C3H10T1/2组、BMP-9+C3H10T1/2-Hey1组、BMP-9+C3H10T1/2-shHey1组),以正常培养基培养的细胞作为对照(C3H10T1/2组、C3H10T1/2-Blank组)。培养后48 h,实时荧光定量PCR及Western blot测定成骨分化相关转录因子Runx2、骨桥蛋白、骨钙素mRNA及蛋白表达水平;4、5、6、7 d行MTT检测及4、5、10 d行流式细胞仪测定细胞增殖能力;4、7 d时ELISA测定细胞ALP表达水平并行染色观察。结果成功建立不同Hey1表达水平稳定细胞系。成骨方面,各时间点与BMP-9+C3H10T1/2组比较,BMP-9诱导下Hey1过表达的BMP-9+C3H10T1/2-Hey1组细胞Runx2、骨桥蛋白、骨钙素mRNA及蛋白表达水平以及成骨分化标志物ALP含量均显著增加(P〈0.05),抑制Hey1表达的BMP-9+C3H10T1/2-shHey1组细胞以上指标均显著降低(P〈0.05)。对细胞增殖活力影响方面,与BMP-9+C3H10T1/2组比较,BMP-9+C3H10T1/2-Hey1组MTT检测吸光度(A)值及细胞G2+S期百分比均提高(P〈0.05);而抑制Hey1表达BMP-9+C3H10T1/2-shHey1组以上指标均降低(P〈0.05)。结论 Hey1表达是BMP-9诱导C3H10T1/2细胞成骨分化重要环节,同时影响细胞早期增殖。 展开更多
关键词 Hey1 BMP-9 C3H10T1/2细胞 成骨分化 细胞增殖
Hey1基因过表达对小鼠单核细胞RAW264.7向破骨细胞分化的影响 预览
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作者 许波 殷霄 +4 位作者 张安生 柴雪 王蕾 孙汉堂 张亚庆 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 北大核心 2013年第5期291-293,共3页
目的:观察Hey1基因过表达对小鼠单核细胞RAW264.7向破骨细胞分化的影响。方法:用Lipofectamine 2000将Hey1表达质粒转染RAW264.7细胞系;10μg/mL Blasticidin筛选稳定转染的细胞克隆,RT—PCR检测Hey1基因表达水平;用RANKL诱导RA... 目的:观察Hey1基因过表达对小鼠单核细胞RAW264.7向破骨细胞分化的影响。方法:用Lipofectamine 2000将Hey1表达质粒转染RAW264.7细胞系;10μg/mL Blasticidin筛选稳定转染的细胞克隆,RT—PCR检测Hey1基因表达水平;用RANKL诱导RAW264.7细胞向破骨细胞分化,抗酒石酸磷酸酶(TRAP)染色后进行破骨细胞计数。结果:Blasticidin筛选出的细胞株Hey1mRNA表达水平显著高于正常RAW264.7细胞;在50ng/mLRANKL诱导条件下,Hey1过表达的RAW264.7细胞分化形成的破骨细胞数显著低于正常RAW264.7细胞(P〈0.05)。结论:Hey1具有抑制小鼠单核细胞RAW264.7向破骨细胞分化的作用。 展开更多
关键词 Hey1 RAW264 7 破骨细胞 TRAP染色
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发状分裂相关增强子在星形细胞瘤中的表达及意义 预览
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作者 张恒 余振华 +2 位作者 杨超 王凌雁 黄正松 《中山大学学报:医学科学版》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期 813-816,共4页
【目的】研究发状分裂相关增强子(HEY1)在人脑星形细胞瘤组织中的表达与临床病理及预后的相关性。【方法】应用免疫组化法检测117例星形细胞瘤和4例正常脑组织中的HEY1的表达,并结合临床随访资料研究与临床病理特征及预后的关系。【... 【目的】研究发状分裂相关增强子(HEY1)在人脑星形细胞瘤组织中的表达与临床病理及预后的相关性。【方法】应用免疫组化法检测117例星形细胞瘤和4例正常脑组织中的HEY1的表达,并结合临床随访资料研究与临床病理特征及预后的关系。【结果】正常脑组织中未见HEY1明显表达;星形细胞瘤组织中HEY1表达阳性率95.7%,HEY1的阳性表达与病理分级呈正相关(r=0.308,P=0.001);高级别星形细胞瘤(Ⅲ和Ⅳ级)中HEY1表达阳性率显著高于低级别星形细胞瘤(Ⅰ和Ⅱ级,P=0.000);HEY1高表达组和低表达组患者3年生存率分别为25.5%和44.3%,两者差异有统计学意义(P〈0.001)。【结论】HEY1在星形细胞瘤中高表达,并与病理分级正相关,与患者预后负相关,提示其可能在星形细胞瘤发生发展中起重要作用。 展开更多
关键词 HEY1 星形细胞瘤 预后
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骨髓间充质干细胞Hey1基因表达水平荧光定量RT-PCR方法的建立 预览 被引量:1
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作者 刘强 翁亚光 +1 位作者 唐敏 罗敏 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期 897-899,共3页
目的:建立骨髓间充质干细胞中Notch信号通路靶基因Hey1表达水平的荧光定量RT-PCR方法。方法:培养骨髓间充质干细胞(C2C12),提取总RNA,验证内参基因β-actin和目的基因Hey1的扩增效率,优化PCR条件,分析扩增曲线、融解曲线,凝胶电泳... 目的:建立骨髓间充质干细胞中Notch信号通路靶基因Hey1表达水平的荧光定量RT-PCR方法。方法:培养骨髓间充质干细胞(C2C12),提取总RNA,验证内参基因β-actin和目的基因Hey1的扩增效率,优化PCR条件,分析扩增曲线、融解曲线,凝胶电泳验证定量PCR产物。结果:内参基因β-actin和目的基因Hey1扩增效率一致(扩增曲线斜率差〈0.1),提示可以使用比较Ct法对Hey1进行相对定量分析;扩增曲线、融解曲线及凝胶电泳结果提示PCR产物特异性好。结论:本研究所建立的用于Hey1基因表达分析的定量RT-PCR检测方法,准确可靠,可用于Bmp9和Notch信号通路的研究。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 Hey1 荧光定量RT-PCR
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Notch信号通路在骨形态发生蛋白9诱导的多潜能干细胞成骨分化中的作用 被引量:7
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作者 刘强 翁亚光 +2 位作者 徐道晶 罗敏 唐敏 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第23期2492-2496,共5页
目的初步探讨Notch信号通路对骨形态发生蛋白9(bone morphogenetic protein 9,BMP9)诱导多潜能干细胞成骨分化的作用和机制。方法腺病毒表达载体(AdBM P9/AdGFP、AdHey1/AdRFP)和BMP9/GFP条件培养基处理C2C12细胞,细胞化学染色和活... 目的初步探讨Notch信号通路对骨形态发生蛋白9(bone morphogenetic protein 9,BMP9)诱导多潜能干细胞成骨分化的作用和机制。方法腺病毒表达载体(AdBM P9/AdGFP、AdHey1/AdRFP)和BMP9/GFP条件培养基处理C2C12细胞,细胞化学染色和活性定量检测早期成骨标志物碱性磷酸酶(ALP),定量RT-PCR检测Notch信号通路靶基因Hey1,以了解Hey1在AdBMP9介导的成骨分化作用中的表达和作用;采用细胞密度实验和Notch信号通路抑制剂(DAPT)检测Notch信号通路对成骨的影响;在AdBMP9/AdGFP处理下,检测细胞上Notch信号通路配体、受体表达变化。结果 AdBMP9作用下,1、3、5、7dALP活性持续增加(P〈0.05);Hey1一过性升高,其与AdBMP9呈剂量依赖性;Hey1可协助BMP9成骨(P〈0.05),不能单独起效。80%和40%细胞密度组ALP量和Hey1表达均高于20%组(P〈0.05);DAPT组中ALP活性明显降低(P〈0.05);在AdBMP9作用下,Notch信号通路配受体有不同程度的上调,其中受体Notch4和配体Jag-1上调最为明显(分别为11.3倍和5.1倍)。结论 Notch信号通路参与BMP9介导的多潜能干细胞成骨分化,其可能的机制是BMP9通过诱导Notch通路配体、受体表达上调使Hey1升高,后者协同成骨。 展开更多
关键词 NOTCH信号通路 骨形态发生蛋白9 多潜能干细胞 发状分裂相关增强子-1 DAPT
Hey1基因参与调控BMP9诱导的C3H10T1/2细胞成骨分化 被引量:1
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作者 唐大刚 王淼 +3 位作者 张艳亮 王孝林 李贵强 罗小辑 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期14-20,共7页
目的:观察发状分裂相关增强子Hey1在骨形态发生蛋白9(BMP9)诱导的小鼠间充质干细胞(MSCs)C3H10T1/2成骨分化中的作用。方法:包装Hey1、BMP9以及GFP的过表达慢病毒,并分别作用于C3H10T1/2细胞,RT-PCR和Western blot检测Hey1、BMP9... 目的:观察发状分裂相关增强子Hey1在骨形态发生蛋白9(BMP9)诱导的小鼠间充质干细胞(MSCs)C3H10T1/2成骨分化中的作用。方法:包装Hey1、BMP9以及GFP的过表达慢病毒,并分别作用于C3H10T1/2细胞,RT-PCR和Western blot检测Hey1、BMP9以及GFP的慢病毒是否包装成功,碱性磷酸酶(ALP)检测早期成骨指标ALP的变化,茜素红S染色检测晚期成骨指标钙盐沉积,MTT检测Hey1对BMP9调控的C3H10T1/2细胞增值的影响,流式细胞术检测Hey1对BMP9调控的C3H10T1/2细胞周期的影响。结果:Hey1、BMP9以及GFP的慢病毒包装成功;在成骨分化早期,过表达Hey1基因可促进BMP9调控的C3H10T1/2细胞的成骨分化与增殖;在成骨分化晚期,过表达Hey1基因可促进BMP9诱导的C3H10T1/2细胞的成骨分化,并将BMP9调控的C3H10T1/2细胞周期阻滞在G1期。结论:Hey1基因可参与调控BMP9诱导的小鼠C3H10T1/2细胞的早晚期成骨分化,并对细胞的增殖与周期有一定的影响。 展开更多
关键词 发状分裂相关增强子Hey1 骨形态发生蛋白9 C3H10T1/2细胞 成骨分化
乳胶过敏原Hev b1二级结构及抗原表位的预测 预览 被引量:1
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作者 何颖 刘雪婷 +2 位作者 王珊 张俊艳 邹泽红 《国际医药卫生导报》 2013年第11期1553-1555,共3页
目的利用生物信息学软件预测乳过敏原Hevb1的二级结构及B细胞和T细胞的抗原表位。方法在Uniprot数据库中获得Heyb1蛋白序列,通过GOR4在线软件预测其二级结构;采用DNAStar的Protean模块预测Hevb1蛋白的亲水性、表面可及性、柔韧性及抗... 目的利用生物信息学软件预测乳过敏原Hevb1的二级结构及B细胞和T细胞的抗原表位。方法在Uniprot数据库中获得Heyb1蛋白序列,通过GOR4在线软件预测其二级结构;采用DNAStar的Protean模块预测Hevb1蛋白的亲水性、表面可及性、柔韧性及抗原指数,从而综合预测其B细胞表位;应用NetMHCⅡ2.2在线服务器预测Hevb1蛋白的T细胞表位。结果乳胶过敏原Heyb1的B细胞优势抗原表位为1—14,40一46;T细胞优势抗原表位为56—64,76—84,97—116。结论通过生物信息学分析获得乳胶过敏原Hevb1的B细胞和T细胞优势抗原表位,可为乳胶过敏原Hevb1的抗体设计、过敏原性改浩等研奔打下略宴的基础. 展开更多
关键词 乳胶过敏原 HEY b 1 抗原表位 二级结构
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