期刊文献+
共找到12篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
Evi1基因特异性siRNA对HEL细胞生长周期的影响
1
作者 张璞 徐开林 +1 位作者 潘秀英 杜冰 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第14期1620-1622,共3页
目的研究Evi1基因特异性小干扰RNA(siRNA)对人红白细胞白血病(HEL)细胞增殖及生长周期的影响。方法将HEL细胞分为三组:Evi1基因siRNA组(A组)、siRNA-co对照组(B组)、细胞空白对照组(C组)。转染48 h后,台盼蓝染色实验检测细... 目的研究Evi1基因特异性小干扰RNA(siRNA)对人红白细胞白血病(HEL)细胞增殖及生长周期的影响。方法将HEL细胞分为三组:Evi1基因siRNA组(A组)、siRNA-co对照组(B组)、细胞空白对照组(C组)。转染48 h后,台盼蓝染色实验检测细胞活力,流式细胞术检测细胞周期和凋亡率。结果与B、C组相比,A组HEL细胞活性下降[(97.13±1.58)%、(99.20±2.27)%vs.(26.05±2.49)%],细胞周期阻滞在G0/G1期[(39.61±1.32)%、(35.77±1.31)%vs.(79.07±1.43)%],S期细胞减少[(57.74±1.08)%(、57.36±1.38)%vs.(9.51±0.75)%],凋亡率增高[(9.78±1.14)%(、8.67±1.89)%vs.(49.94±1.75)%](P均〈0.05);而B组和C组间各观察指标比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 Evi1基因特异性siRNA可抑制HEL细胞增殖,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 小干扰RNA Evil基因 人红白细胞白血病细胞
shRNA表达载体对耐阿霉素的人红白血病细胞株P-gp表达的抑制作用 预览
2
作者 干惠珠 张桂珍 +4 位作者 张凤春 卜丽莎 杨绍娟 高申 郑德明 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2007年第1期 5-8,共4页
目的探讨靶向mdr1基因的shRNA表达载体对耐阿霉素的人红白血病细胞(K562/ADM)P-gp表达的抑制作用。方法合成靶向mdr1基因的短发夹shRNA表达载体,转染K562/ADM细胞。利用RT-PCR检测转染细胞中mdr1基因mRNA,Western blot、免疫细胞... 目的探讨靶向mdr1基因的shRNA表达载体对耐阿霉素的人红白血病细胞(K562/ADM)P-gp表达的抑制作用。方法合成靶向mdr1基因的短发夹shRNA表达载体,转染K562/ADM细胞。利用RT-PCR检测转染细胞中mdr1基因mRNA,Western blot、免疫细胞化学和流式细胞术分别检测P-gp的表达。结果在瞬时转染pSilencer^TM 3.1-H1 neo mdr1-A和mdr1-B shRNA表达载体的K562/ADM细胞中,mdr1基因mRNA转录分别减少到39.1%(P〈0.05)和30.8%(P〈0.01)。Western blot、免疫细胞化学和流式细胞术检测显示P-gp表达被明显而特异地抑制。结论靶向mdr1基因的shRNA表达载体能够特异而有效地抑制耐药的人红白血病细胞中的P-gp表达。 展开更多
关键词 SHRNA表达载体 MDR1基因 人红白血病细胞 多药耐药
在线阅读 下载PDF
As2O3诱导K562细胞株凋亡的形态学方法研究 预览
3
作者 王松华 刘超 +3 位作者 王淑婷 赵瑾瑶 卢步峰 杨佩满 《大连大学学报》 2004年第4期 88-89,95,共3页
[目的]研究三氧化二砷对人红白血病细胞株K562凋亡作用及凋亡推测办法.[方法]姬姆萨染色,胎盘兰排染法,双苯并咪唑,碘化丙啶排斥法等.[结果]As2O3诱导12 h,K562细胞开始出现凋亡.凋亡细胞随药物浓度的增加和作用时间的延长而增加.各种... [目的]研究三氧化二砷对人红白血病细胞株K562凋亡作用及凋亡推测办法.[方法]姬姆萨染色,胎盘兰排染法,双苯并咪唑,碘化丙啶排斥法等.[结果]As2O3诱导12 h,K562细胞开始出现凋亡.凋亡细胞随药物浓度的增加和作用时间的延长而增加.各种凋亡推测方法利弊存在差异.[结论]建议使用较有效的Hoechst33342法检测凋亡. 展开更多
关键词 三氧化二砷 人红白血病 细胞株凋亡 形态学
在线阅读 下载PDF
三氧化二砷对K562细胞凋亡的诱导及生长抑制作用的研究 预览 被引量:4
4
作者 王淑婷 李清 +9 位作者 刘超 赵瑾瑶 于丽敏 卢步峰 杨佩满 于曦 董少元 乔永平 朱晓杰 管晓东 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2003年第2期 85-86,共2页
目的:研究三氧化二砷(As2O3)对人红白血病细胞株K562的生长抑制和凋亡诱导作用.方法:以As2O3作为耐药逆转剂,用台盼兰排染法,噻唑兰(MTT)还原法,Hoechst 33342和PI荧光染色法,流式细胞仪技术和荧光分光光度法,观察了不同浓度的As2O3(0.2... 目的:研究三氧化二砷(As2O3)对人红白血病细胞株K562的生长抑制和凋亡诱导作用.方法:以As2O3作为耐药逆转剂,用台盼兰排染法,噻唑兰(MTT)还原法,Hoechst 33342和PI荧光染色法,流式细胞仪技术和荧光分光光度法,观察了不同浓度的As2O3(0.2~5.0 μmol/L)对人红白血病细胞株K562的生长抑制和凋亡诱导作用.结果:As2O3对K562细胞具有明显生长抑制和凋亡诱导作用,其作用强度在一定范围内均具药物浓度和时间依赖性.结论:As2O3主要以诱导肿瘤细胞凋亡而表现其毒性作用. 展开更多
关键词 三氧化二砷 人红白血病细胞株K562 生长抑制作用 细胞凋亡 抗肿瘤药物
在线阅读 下载PDF
蝎毒逆转K562/ADM细胞多药耐药性的初步研究 被引量:13
5
作者 贾莉 孔力 +1 位作者 苗小艳 袁宏 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2002年第2期 81-83,共3页
观察东亚钳蝎毒(BMK)对K562/ADM细胞多药耐药性(MDR)的逆转作用。方法:MTT法,Hoechst33342和PI荧光染色,荧光分光光度法和流式细胞分光光度术。结果:K562/ADM细胞对阿霉素(ADM)具有明显的杭性,与K562细胞相比,抗性倍数约为33倍... 观察东亚钳蝎毒(BMK)对K562/ADM细胞多药耐药性(MDR)的逆转作用。方法:MTT法,Hoechst33342和PI荧光染色,荧光分光光度法和流式细胞分光光度术。结果:K562/ADM细胞对阿霉素(ADM)具有明显的杭性,与K562细胞相比,抗性倍数约为33倍,而两者对BMK的IC50接近,差异无显著性(P>0.05);低毒剂量BMK(10.0μg/mL,50.0μg/mL)与ADM(4.0μg/mL)联合应用,可显著增强ADM对该细胞的生长抑制和诱导凋亡作用,升高细胞內ADM的浓度,降低该细胞对ADM的IC50,使该细胞对ADM的抗性有数倍逆转。结论:BMK可能是一种有效的MDR逆转剂,且与诱导细胞凋亡密切相关。 展开更多
关键词 蝎毒 多药耐药性 细胞凋亡 人红白血病细胞 治疗
As2O3逆转K562/ADM细胞多药耐药的研究 预览 被引量:2
6
作者 王淑婷 李清 +4 位作者 刘超 赵谨瑶 于丽敏 卢步峰 杨佩满 《解剖科学进展》 CAS 2002年第3期 237-239,共3页
目的阐述As2O3(三氧化二砷)治疗人红白血病机制.方法采用人红白血病多药耐药株K562/ADM作为实验模型,研究As2O3对该细胞MDR逆转的可能性.结果①K562/ADM细胞对ADM具有明显的抗性,与K562细胞相比,抗性倍数约为40倍,而两者对As2O3的IC50接... 目的阐述As2O3(三氧化二砷)治疗人红白血病机制.方法采用人红白血病多药耐药株K562/ADM作为实验模型,研究As2O3对该细胞MDR逆转的可能性.结果①K562/ADM细胞对ADM具有明显的抗性,与K562细胞相比,抗性倍数约为40倍,而两者对As2O3的IC50接近,无显著差异;②低毒剂量的As2O3(1.0μmol/L)与ADM(4.0μg/ml)联合运用,可升高细胞内ADM的浓度,降低细胞对ADM的IC50,使该细胞对ADM的抗性有数倍逆转.结论As2O3是一种有效的MDR逆转剂. 展开更多
关键词 三氧化二砷 多药耐药性 人红白血病细胞 抗瘤作用 P-糖蛋白 荧光分光光度法
在线阅读 下载PDF
PIC—BE诱导K562/ADM细胞凋亡及逆转其MDR的研究 预览 被引量:10
7
作者 卢步峰 杨佩满 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 1999年第2期 323-327,共5页
β榄香烯吗素(PIC-BE)是抗癌新药β榄香烯的水溶性衍生物.采用人红白血病的多药耐药性(MDR)细胞株K562/ADM作为实验模型,观察PIC-BE对K562/ADM细胞的生长抑制和凋亡诱导作用,并进而研究其对该细... β榄香烯吗素(PIC-BE)是抗癌新药β榄香烯的水溶性衍生物.采用人红白血病的多药耐药性(MDR)细胞株K562/ADM作为实验模型,观察PIC-BE对K562/ADM细胞的生长抑制和凋亡诱导作用,并进而研究其对该细胞MDR的可能影响.结果显示:(1)K562/ADM细胞对ADM具有明显的抗性,与K562细胞相比,抗性倍数约为40倍,而两者对PIC-BE的IC50接近,无显著差异;(2)PIC-BE(10.0~30.0μg/ml)对K562/ADM细胞具有明显的生长抑制和凋亡诱导作用,两种作用的强度在一定的范围内均具药物浓度和作用时间依赖性;(3)低毒剂量PIC-BE(10.0μg/ml)与ADM(4.0μg/ml)联合应用,可显著增强ADM对该细胞的生长抑制和凋亡诱导作用,升高细胞内ADM的浓度,降低该细胞对ADM的IC50,使该细胞对ADM的抗性有数倍逆转.上述结果提示,PIC-BE不仅是一种有效的广谱抗肿瘤剂,而且也是一种有效的MDR逆转剂 展开更多
关键词 细胞凋亡 多药耐药性 β榄香烯吗素 红白血病
在线阅读 下载PDF
蟾毒灵可抑制人红白血病细胞增殖并下调肾母细胞瘤1基因表达
8
作者 徐伟 李福祥 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期1387-1393,共7页
已有研究证实蟾毒灵具有抑制肿瘤细胞增殖及诱导细胞凋亡的作用,在白血病治疗中疗效显著,然而其机制尚未阐明。本研究试图探讨蟾毒灵对人红系白血病(HEL)细胞增殖,肾母细胞瘤基因1 (Wilms’tumor 1 gene,WT1)甲基化的影响及其可能的作... 已有研究证实蟾毒灵具有抑制肿瘤细胞增殖及诱导细胞凋亡的作用,在白血病治疗中疗效显著,然而其机制尚未阐明。本研究试图探讨蟾毒灵对人红系白血病(HEL)细胞增殖,肾母细胞瘤基因1 (Wilms’tumor 1 gene,WT1)甲基化的影响及其可能的作用机制。本研究采用不同浓度的蟾毒灵处理HEL细胞,观察细胞形态、增殖情况和细胞周期,采用RT-PCR、Western blotting和免疫细胞化学法检测WT1的mRNA和蛋白表达水平,并用甲基化特异性分析WT1的DNA甲基化和DNA甲基转移酶3a (DNMT3a)的蛋白表达水平。研究结果表明,蟾毒灵对HEL细胞的增殖抑制作用呈剂量依赖性,抑制率为23.13%~84.62%。在蟾毒灵处理的HEL细胞中观察到典型的凋亡形态特征;细胞周期增殖指数由75.45降至49.67;WT1 mRNA及其蛋白表达水平随着蟾毒灵剂量的增加而逐渐降低,同时WT1基因的甲基化状态由未甲基化状态变为部分或完全甲基化状态。而蟾毒灵处理后DNMT3a蛋白的表达水平逐渐增加,呈剂量依赖性。我们的研究初步说明蟾毒灵不仅能显著抑制HEL细胞增殖,阻滞G0/G1期细胞周期,还能诱导细胞凋亡,下调WT1的表达水平。 展开更多
关键词 蟾毒灵 人类红系白血病细胞(HEL) 肾母细胞瘤1基因(WT1) 甲基化 DNA甲基转移酶3a(DNMT3a)
铕—5—氟尿嘧啶抗肿瘤作用实验观察 预览
9
作者 王达纬 郭夫心 +1 位作者 王流芳 杨正银 《兰州医学院学报》 1991年第4期 188-190,共3页
本文报道铕-5-氟尿嘧啶对体外培养的人红白血病K_(562)细胞及小鼠白血病L_(1210)细胞,用小孔板法,100.0、50.0、10.0、5.0μg/ml终浓度剂量,24小时后,残留率分别为35.7%、53.6%、68.9%、84.1%及29.6%、48.2%、74.0%、82.4%;对小鼠移值... 本文报道铕-5-氟尿嘧啶对体外培养的人红白血病K_(562)细胞及小鼠白血病L_(1210)细胞,用小孔板法,100.0、50.0、10.0、5.0μg/ml终浓度剂量,24小时后,残留率分别为35.7%、53.6%、68.9%、84.1%及29.6%、48.2%、74.0%、82.4%;对小鼠移值性肿瘤S_(180),用70.0mg/kg剂量,瘤重抑制率为36.2%;用35.0mg/kg剂量,瘤重抑制率为31.5%;铕-5-氟尿嘧啶小鼠单次腹腔注射LD_(50)为343.3~405.9mg/kg。 展开更多
关键词 氟尿嘧啶 抗肿瘤
在线阅读 下载PDF
β—榄香烯吗素抗肿瘤作用的实验研究 预览 被引量:14
10
作者 卢步峰 于丽敏 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2000年第1期 78-82,共5页
β-榄香烯吗素(PIC-BE)是抗癌新药β-榄香烯的水溶性衍生物。本文观察了PIC-BE对多药耐药K562/ADM细胞系及其敏感细胞K562的生长抑制和凋亡诱导作用。结果显示,(1)K562/ADM细胞对ADM具有明显的抗性,与K562细胞相比,抗笥倍... β-榄香烯吗素(PIC-BE)是抗癌新药β-榄香烯的水溶性衍生物。本文观察了PIC-BE对多药耐药K562/ADM细胞系及其敏感细胞K562的生长抑制和凋亡诱导作用。结果显示,(1)K562/ADM细胞对ADM具有明显的抗性,与K562细胞相比,抗笥倍数约为40倍,而两者对PIC-BE的IC50接近,无显著差异;(2)PIC-BE(10.0-30.0μg/ml)对K562和K562/ADM细胞不仅具有明显的生长抑制作用,而且显著地诱导细胞凋亡,其作用强度在一定的范围内呈相对浓度和时间的依赖性,以上结果提示,PIC-BE是一种有效的抗肿瘤化合物,且已产生MDR的K562/ADM细胞对它不具耐药性。 展开更多
关键词 β-榄香烯吗素 红白血病细胞 生长抑制 细胞凋亡 抗肿瘤作用 实验研究
在线阅读 下载PDF
髓清丸对HEL细胞系作用的血清药理学研究 预览 被引量:4
11
作者 杨振江 郭岳峰 +1 位作者 丘和明 张惠臣 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 2003年第6期 30-32,67,共4页
目的:研究中药复方髓清丸对白血病细胞的作用.方法:采用血清药理学方法体外培养观察人红白血病细胞系(HEL)的增殖、凋亡、细胞周期、细胞形态等细胞学指标.结果:活细胞百分率各含药血清组均较对照组低,MTT法测定髓清丸中剂量组和高剂量... 目的:研究中药复方髓清丸对白血病细胞的作用.方法:采用血清药理学方法体外培养观察人红白血病细胞系(HEL)的增殖、凋亡、细胞周期、细胞形态等细胞学指标.结果:活细胞百分率各含药血清组均较对照组低,MTT法测定髓清丸中剂量组和高剂量组OD值明显低于对照组(p<0.01),中剂量组和高剂量组细胞毒活性均大于20%,高剂量含药血清组G1期DNA含量明显低于对照组(P<0.05),中剂量组凋亡细胞百分率较高(P<0.05).结论:髓清丸能抑制HEL细胞的增殖,并有一定的诱导HEL细胞分化、凋亡的作用. 展开更多
关键词 髓清丸 HEL 血清药理学 白血病 细胞周期 细胞凋亡 细胞增殖
在线阅读 下载PDF
PIC—BE对K562/ADM多药耐药细胞mdr—1和bcl—2基因表达的影响 预览
12
作者 卢步峰 朱正美 《实验生物学报》 CSCD 1999年第2期 121-125,共5页
本文以多药耐药(MDR)细胞株K_(562)/ADM作为实验模型,研究了β-榄香烯吗素(PIC-BE)对该细胞中mdr-1、bcl-2和bax基因及其编码蛋白(P-gp、Bcl-2和Bax)表达的影响。结果显示,PIC-BE可显著抑制K_(562)/ADM细胞中mdr-1、bcl-2及P-gp和Bcl-2... 本文以多药耐药(MDR)细胞株K_(562)/ADM作为实验模型,研究了β-榄香烯吗素(PIC-BE)对该细胞中mdr-1、bcl-2和bax基因及其编码蛋白(P-gp、Bcl-2和Bax)表达的影响。结果显示,PIC-BE可显著抑制K_(562)/ADM细胞中mdr-1、bcl-2及P-gp和Bcl-2的表达,并在一定的范围内呈现对浓度和时间的依赖性。相同条件下,PIC-BE对该细胞中Bax的表达虽有所促进,但统计学上无显著差异,提示PIC-BE对K_(562)/ADM细胞MDR的逆转作用可能是通过其直接或间接地影响到该细胞mdr-1、bcl-2及P-gp和Bcl-2的表达或功能而实现。 展开更多
关键词 β-榄香烯吗素 多药耐药细胞株 MDR-1 bcl-2
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈