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miR-26a在血小板源性生长因子B诱导小鼠主动脉平滑肌细胞表型转换的作用 预览
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作者 洪新宝 王炳才 +4 位作者 余江水 杨晓燕 郭榕 顾信建 李月婷 《基础医学与临床》 CSCD 2019年第2期192-196,共5页
目的探讨miR-26a在血小板源性生长因子B(PDGF-BB)诱导的血管平滑肌细胞(VSMCs)表型转换中的调控作用。方法培养原代小鼠主动脉VSMCs,将细胞分空白对照组、anti-miR-26a、PDGF-BB+anti-miR-control组和PDGF-BB+anti-miR-26a组共4组。分... 目的探讨miR-26a在血小板源性生长因子B(PDGF-BB)诱导的血管平滑肌细胞(VSMCs)表型转换中的调控作用。方法培养原代小鼠主动脉VSMCs,将细胞分空白对照组、anti-miR-26a、PDGF-BB+anti-miR-control组和PDGF-BB+anti-miR-26a组共4组。分别加入荧光蛋白(Ad-GFP)、anti-miR-26a、PDGF-BB+anti-miR-control和PDGF-BB+anti-miR-26a,观察VSMCs的表型改变;用RT-qPCR及Western blot分别检测VSMCs中α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、平滑肌肌球蛋白重链(SM-MHC)、钙调节蛋白(calponin)基因的mRNA和蛋白表达水平以及VSMCs中miR-26a表达。结果与对照组相比,PDGF-BB以浓度和时间依赖方式抑制VSMCs分化标志基因α-SMC、calponin、SM-MHC的mRNA和蛋白的表达(P<0.05),诱导VSMC表型转换为合成表型;PDGF-BB处理的VSMCs中miR-26a表达显著升高(P<0.05);抑制miR-26a后,PDGF-BB对VSMCs的α-SMC、calponin、SM-MHC的mRNA和蛋白的抑制作用被部分抵消(P<0.05)。结论PDGF-BB使VSMCs中miR-26a表达显著升高,miR-26a促进VSMCs增殖和迁移,miR-26a在PDGF-BB诱导VSMCs表型转换中可能起关键作用。 展开更多
关键词 miR-26a 血管平滑肌细胞 表型转换 血小板源性生长因子B
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Micro-26a对沙格列汀治疗糖尿病伴非酒精性脂肪肝疗效的影响 预览
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作者 陈彦平 张金苹 《贵州医科大学学报》 CAS 2019年第2期235-238,248共5页
目的:探究循环miRNA-26a水平对沙格列汀治疗糖尿病伴非酒精性脂肪肝(NAFLD)疗效的影响。方法:113例2型糖尿病伴NAFLD患者,采用沙格列汀治疗6个月;以患者治疗1 d时的血清miR-26a相对表达中位数为临界值,将患者分为miR-26a高表达组(n=49)... 目的:探究循环miRNA-26a水平对沙格列汀治疗糖尿病伴非酒精性脂肪肝(NAFLD)疗效的影响。方法:113例2型糖尿病伴NAFLD患者,采用沙格列汀治疗6个月;以患者治疗1 d时的血清miR-26a相对表达中位数为临界值,将患者分为miR-26a高表达组(n=49)及miR-26a低表达组(n=64);比较两组患者治疗前及治疗6个月时的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、总胆固醇(TC)及甘油三酯(TG)水平;比较沙格列汀对两组患者NAFLD的治疗效果。结果:治疗前两组患者血清FPG、2hPPG、HBA1c、ALT、AST、GGT、TC及TG水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者血清FPG、2hPPG、HBA1c、ALT、AST、GGT、TC及TG水平均较治疗前显著降低(P<0.05),但治疗后两组患者血清FPG、2hPPG、HBA1c、ALT、AST、GGT、TC及TG水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);113例患者治疗NAFLD的总有效率为73.5%,miR-26a高表达组治疗NAFLD的总有效率显著高于miR-26a低表达组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:高miR-26a表达的糖尿病伴NAFLD患者对沙格列汀治疗的敏感性更高。 展开更多
关键词 微小RNA miR-26a 糖尿病 酒精性脂肪肝 肝功能 血糖 血脂
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miR-26调控BID蛋白对结肠癌细胞增殖和侵袭的影响
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作者 汪旭伟 马沛 +1 位作者 王建伟 陈玉星 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2018年第3期281-285,共5页
目的探讨miR-26对BID蛋白的调控作用及在结肠癌细胞中对其增殖和侵袭能力的作用。方法 qPCR检测结肠癌组织和结肠癌细胞中miR-26的表达情况;探讨miR-26和结肠癌临床病理参数之间的关系;免疫荧光检测miR-26-inhibitor在结肠癌细胞中的转... 目的探讨miR-26对BID蛋白的调控作用及在结肠癌细胞中对其增殖和侵袭能力的作用。方法 qPCR检测结肠癌组织和结肠癌细胞中miR-26的表达情况;探讨miR-26和结肠癌临床病理参数之间的关系;免疫荧光检测miR-26-inhibitor在结肠癌细胞中的转染效率;双荧光素酶实验检测miR-26和BID的关系;MTT实验检测沉默miR-26对结肠癌细胞增殖能力的影响;Transwell侵袭实验检测沉默miR-26对结肠癌细胞侵袭能力的影响。结果 miR-26在结肠癌组织中表达水平较高;随着结肠癌的病理分期升高,miR-26的表达相应升高;沉默miR-26可以有效上调BID的表达;沉默miR-26可以抑制结肠癌细胞的增殖和侵袭能力。结论 miR-26在结肠癌中表达上调,同时miR-26可以调控BID的表达影响结肠癌细胞增殖和侵袭能力。 展开更多
关键词 miR-26 结肠癌 BID TRANSWELL
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miR-26a靶向HMGA1基因对结肠癌细胞生长、侵袭和迁移的影响 预览
4
作者 王廷刚 薛峰 +2 位作者 李宇 牛兆健 王野 《吉林大学学报:医学版》 CSCD 北大核心 2018年第6期1205-1211,共7页
目的:探讨miR-26a靶向高迁移率族蛋白1(HMGA1)基因对结肠癌细胞生长、侵袭和迁移的影响,阐明HMGA1基因是否为miR-26a的靶基因。方法:将miR-NC(对照)、miR-26a mimics(模拟物)和miR-26a inhibitor(抑制物)转染人结肠癌SW480细胞作为miR-N... 目的:探讨miR-26a靶向高迁移率族蛋白1(HMGA1)基因对结肠癌细胞生长、侵袭和迁移的影响,阐明HMGA1基因是否为miR-26a的靶基因。方法:将miR-NC(对照)、miR-26a mimics(模拟物)和miR-26a inhibitor(抑制物)转染人结肠癌SW480细胞作为miR-NC组、miR-26a mimics组和miR-26a inhibitor组。RT-PCR和Western blotting法分别检测各组SW480细胞中HMGA1 mRNA和蛋白表达水平。采用荧光素酶报告基因检测试剂盒检测各组SW480细胞中双荧光素酶活性,以此确定HMGA1是否为miR-26a的靶基因。采用CCK8实验检测各组细胞增殖活力,Transwell小室法检测各组细胞侵袭数和迁移数。结果:HMGA1基因是miR-26a的靶基因。与miR-NC组比较,转染24、48和72 h时miR-26a mimics组SW480细胞增殖活力明显降低(P<0.01),而miR-26a inhibitor组细胞增殖活力明显升高(P<0.01)。与miR-NC组比较,各时间点miR-26a mimics组和miR-26a mimics+pcDNA3.1-HMGA1组细胞增殖活力、细胞侵袭数和细胞迁移数均降低(P<0.01),而miR-NC+pcDNA3.1-HMGA1组细胞增殖活力、细胞侵袭数和细胞迁移数均升高(P<0.01);与miR-26a mimics组比较,各时间点miR-26a mimics+pcDNA3.1-HMGA1组细胞增殖活力、细胞侵袭数和细胞迁移数均升高(P<0.01);与miR-NC+pcDNA3.1-HMGA1组比较,各时间点miR-26a+pcDNA3.1-HMGA 1组细胞增殖活力、细胞侵袭数和细胞迁移数均降低(P<0.01)。结论:HMGA1是miR-26a的靶基因。上调miR-26a表达可抑制人结肠癌SW480细胞增殖,下调miR-26a表达可促进人结肠癌SW480细胞增殖。 展开更多
关键词 miR-26a 高迁移率族蛋白1 结肠肿瘤 增殖 侵袭 迁移
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miR-26a与EZH2蛋白的关系及其对肺癌细胞的增殖和凋亡行为的影响
5
作者 高阳 陈红 《解放军医药杂志》 CAS 2018年第1期27-30,共4页
目的探讨miR-26a调控EZH2对肺癌细胞增殖和凋亡的影响。方法采用qPCR检测21例肺癌组织和癌旁正常组织中miR-26a表达情况;双荧光素酶实验检测miR-26a和EZH2之间的相互调控关系;MTT法检测miR-26a对肺癌细胞增殖能力的影响;细胞凋亡实... 目的探讨miR-26a调控EZH2对肺癌细胞增殖和凋亡的影响。方法采用qPCR检测21例肺癌组织和癌旁正常组织中miR-26a表达情况;双荧光素酶实验检测miR-26a和EZH2之间的相互调控关系;MTT法检测miR-26a对肺癌细胞增殖能力的影响;细胞凋亡实验检测miR-26a对肺癌细胞凋亡的影响。结果肺癌组织中miR-26a的表达水平低于癌旁正常组织(P<0.05);miR-26a mimics组miR-26a相对表达量高于对照组,miR-26a inhibitor组低于对照组(P<0.05);转染72 h和96 h时,miR-26a inhibitor组增殖活性高于对照组,96 h时,miR-26a mimics组增殖活性低于对照组(P<0.05)。miR-26a mimics组细胞凋亡率高于对照组,miR-26a inhibitor组低于对照组(P<0.05)。miR-26a mimics组EZH2蛋白表达量低于对照组,miR-26a inhibitor组高于对照组(P<0.05)。结论miR-26a可以调控EZH2蛋白的表达影响A549肺癌细胞的增殖和凋亡的行为。 展开更多
关键词 肺肿瘤 miR-26a EZH2 细胞凋亡 细胞增殖
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miR-26a通过调控E2F7、Myc抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖和迁移能力 预览
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作者 庞亚梅 王翠翠 +3 位作者 李岁萍 宁谦 周博 任宏 《现代肿瘤医学》 CAS 2018年第13期1975-1979,共5页
目的:研究miR-26a对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖和迁移能力的影响,并分析miR-26a调控增殖与迁移的可能机制。方法:应用实时荧光定量PCR法(QPCR)检测乳腺癌细胞系和正常乳腺上皮细胞中miR-26a的表达水平,并检测三阴型乳腺癌组织及相应... 目的:研究miR-26a对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖和迁移能力的影响,并分析miR-26a调控增殖与迁移的可能机制。方法:应用实时荧光定量PCR法(QPCR)检测乳腺癌细胞系和正常乳腺上皮细胞中miR-26a的表达水平,并检测三阴型乳腺癌组织及相应正常乳腺组织中miR-26a与E2F7 mRNA的表达水平。应用脂质体介导的方法,以miR-26a mimics与E2F7 siRNA瞬时转染MDA-MB-231细胞,实时荧光定量PCR法检测miR-26a表达水平,Western blot法检测E2F7、Myc蛋白的表达水平。MTT法检测MDAMB-231细胞的增殖能力,划痕实验检测MDA-MB-231细胞迁移能力。结果:乳腺癌细胞中miR-26a的表达水平均低于正常乳腺细胞MCF-10A,且三阴型乳腺癌细胞表达水平降低最明显。三阴型乳腺癌组织中miR-26a相对于正常乳腺组织表达减低,而E2F7 mRNA表达则显著升高。miR-26a mimics转染后miR-26a表达水平显著升高,miR-26a过表达可抑制E2F7、Myc蛋白的表达;E2F7 siRNA转染后E2F7表达水平减低,Myc蛋白表达亦减低。MTT实验结果示miR-26a过表达可抑制MDA-MB-231细胞增殖,划痕实验示miR-26a过表达可抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞迁移能力。结论:miR-26a可能通过抑制E2F7、Myc调控乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖与迁移能力。 展开更多
关键词 三阴型乳腺癌 miR-26a E2F7 MYC 增殖 迁移
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miR-26靶向MTHFR通过JAK/STAT通路调控肺癌细胞增殖与侵袭 预览
7
作者 关耀武 《临床与病理杂志》 2018年第2期232-238,共7页
目的:探讨miR-26靶向亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)通过JAK/STAT信号通路调控肺癌细胞增殖与侵袭的机制。方法:以免疫组织化学检测法检测MTHFR在肺癌组织与正常肺组织中的表达;以PCR法检测miR-2... 目的:探讨miR-26靶向亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)通过JAK/STAT信号通路调控肺癌细胞增殖与侵袭的机制。方法:以免疫组织化学检测法检测MTHFR在肺癌组织与正常肺组织中的表达;以PCR法检测miR-26在肺癌组织中的表达;使用双荧光素酶报告基因系统检测miR-26对MTHFR转录活性的影响;以肿瘤细胞成球实验检测miR-26的表达对肺癌细胞H1650增殖能力的影响;以Transwell侵袭实验检测miR-26的表达对肺癌H1650细胞侵袭能力的影响;以CM-H2DCFDA细胞荧光染色法检测肺癌细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平;以Western印迹检测过表达miR-26后JAK/STAT信号通路的蛋白表达水平。结果:与正常肺组织相比,在肺癌组织中MTHFR表达较高,miR-26表达明显降低。双荧光素酶报告基因系统检测结果显示:miR-26可直接调控MTHFR的转录活性;过表达miR-26后,肺癌细胞H1650的增殖与侵袭能力明显降低;过表达miR-26后,肺癌细胞内ROS水平降低;过表达miR-26后,MTHFR的表达水平下调,p-JAK与p-STAT蛋白表达下调。结论:miR-26靶向MTHFR可通过JAK/STAT通路调控肺癌细胞的增殖与侵袭能力。 展开更多
关键词 活性氧 miR-26 亚甲基四氢叶酸还原酶 JAK/STAT
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LncRNA SNHG5/miR-26a/SOX2 signal axis enhances proliferation of chondrocyte in osteoarthritis
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作者 Huijun Shen Yue Wang +3 位作者 Wudan Shi Guoxun Sun Luojia Hong Ying Zhang 《生物化学与生物物理学报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2018年第2期191-198,共8页
Chondrocyte 在骨关节炎(OA ) 涉及关节的破坏病人。这研究的目的是探索小核仁的 RNA 主机基因 5 的表达式水平(SNHG5 ) 并且在 chondrocyte 评估它的函数。在我们的当前的学习, SNHG5 的表示层次, miR-26a,和在 17 关节的软骨纸巾... Chondrocyte 在骨关节炎(OA ) 涉及关节的破坏病人。这研究的目的是探索小核仁的 RNA 主机基因 5 的表达式水平(SNHG5 ) 并且在 chondrocyte 评估它的函数。在我们的当前的学习, SNHG5 的表示层次, miR-26a,和在 17 关节的软骨纸巾并且在 non-OA 的 SOX2,组被即时量的反向抄写的聚合酶链反应估计。结果证明 SNHG5 和 SOX2 的层次是显著地在 OA 纸巾的 downregulated,当 miR-26a 的水平是 upregulated 时。MTT,殖民地形成和房间 transwell 试金被执行在 CHON-001 房间在房间生存能力,生长能力,和迁居能力上估计 SNHG5 的功能。SNHG5 能支持 chondrocyte 房间增长和移植,这被发现。在 SNHG5 和 miR-26a 之间的关系被证实由裂开并且酶记者试金。SOX2 被酶记者试金作为 miR-26a 的目标基因识别。营救试金被使用在 SNHG5, miR-26a,和 SOX2 之中验证关系。我们的当前的学习证明 SNHG5 通过作为 ceRNA 工作因此,竞争地擦掉 miR-26a 调整 SOX2 的表示涉及 OA 的机制。 展开更多
关键词 骨关节炎 聚合酶链反应 信号 生长能力 基因识别 上估计 房间
Altered Expression in Patients with Heart Failure of Circulating MicroRNAs Related to Lipoprotein Metabolism 预览
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作者 Priscila O. Carvalho Fatima R. Freitas +5 位作者 Ana Elisa M. Martinelli Bruna M. O. Silva Milena N. C. Curiati Roberto Kalil-Filho Antonio C. Pereira Barretto Raul C. Maranhao 《药剂与药理学:英文版》 2018年第5期466-474,共9页
关键词 新陈代谢 脂蛋白 传播 MIRNAS 类脂化合物 BNP 控制相 调查结果
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miR-26a靶向调节GSK-3β基因对卵巢癌SKOV3细胞增殖和侵袭的影响 被引量:2
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作者 孙连碧 王立华 曹东华 《解剖科学进展》 2017年第5期475-477,481共4页
目的 探讨miR-26a对卵巢癌SKOV3细胞增殖及侵袭能力的影响。方法 将卵巢癌SKOV3细胞分为miR-26a抑制剂组、miR-26a模拟物组和对照组,分别将miR-26a抑制剂或miR-26a模拟物转染至miR-26a抑制剂组或miR-26a模拟物组细胞,对照组细胞转染无... 目的 探讨miR-26a对卵巢癌SKOV3细胞增殖及侵袭能力的影响。方法 将卵巢癌SKOV3细胞分为miR-26a抑制剂组、miR-26a模拟物组和对照组,分别将miR-26a抑制剂或miR-26a模拟物转染至miR-26a抑制剂组或miR-26a模拟物组细胞,对照组细胞转染无关序列,Real-time PCR法检测各组细胞miR-26a表达水平,分别用MTT方法与Transwell细胞侵袭实验检测转染后各组SKOV3细胞的增殖与侵袭能力变化。Real-time PCR与Western blot实验分别检测各组细胞GSK-3βm RNA和蛋白表达水平。结果 与对照组相比,miR-26a抑制剂组SKOV3细胞miR-26a表达水平显著降低,miR-26a模拟物组则显著升高(P〈0.01)。与对照组相比,miR-26a抑制剂组SKOV3细胞增殖与侵袭能力显著降低,GSK-3βm RNA及蛋白表达水平显著升高,miR-26a模拟物组SKOV3细胞增殖与侵袭能力显著升高,GSK-3βm RNA及蛋白表达水平显著降低(P〈0.01)。结论 miR-26a促进卵巢癌SKOV3细胞的增殖和侵袭可能与下调GSK-3β的表达相关。 展开更多
关键词 miR-26a GSK-3Β 卵巢癌 SKOV3细胞 增殖 侵袭
miR-26a促骨再生机制及其应用研究进展 预览
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作者 杨雅婷(综述) 于子优(审校) 张文杰(审校) 《组织工程与重建外科》 2017年第6期346-348,353共4页
诱导自身骨再生是修复大面积骨缺损的理想手段。miRNAs作为一种转录后水平的调控因子,能够调控一系列靶基因的表达。研究表明,miRNA-26a(miR-26a)能够同时促进与成骨-成血管相关的多个关键生长因子的表达,进而促进间充质干细胞成骨分化... 诱导自身骨再生是修复大面积骨缺损的理想手段。miRNAs作为一种转录后水平的调控因子,能够调控一系列靶基因的表达。研究表明,miRNA-26a(miR-26a)能够同时促进与成骨-成血管相关的多个关键生长因子的表达,进而促进间充质干细胞成骨分化和骨再生。阐明miR-26a在干细胞成骨分化中的具体分子机制,有助于开发促进骨组织再生修复的新靶点。本文就目前miR-26a促进间充质干细胞成骨分化的调控机制和应用进展进行综述。 展开更多
关键词 miR-26a 间充质干细胞 成骨分化
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微小RNA-26 a靶向调控高迁移率族蛋白A1抑制宫颈癌细胞迁移、侵袭的研究
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作者 张展 王金铭 +4 位作者 刘月华 李静 王晓芳 朱海 王萍 《中华微生物学和免疫学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第10期778-784,共7页
目的 探讨宫颈癌细胞中微小RNA-26a(miR-26a)靶向调控高迁移率族蛋白A1(high mobility group protein A1,HMGA1)对细胞迁移和侵袭的影响.方法 将宫颈癌细胞系HeLa细胞和SiHa细胞各分为4组(miR-26a模拟物组、模拟物对照组、miR-26a... 目的 探讨宫颈癌细胞中微小RNA-26a(miR-26a)靶向调控高迁移率族蛋白A1(high mobility group protein A1,HMGA1)对细胞迁移和侵袭的影响.方法 将宫颈癌细胞系HeLa细胞和SiHa细胞各分为4组(miR-26a模拟物组、模拟物对照组、miR-26a抑制物组、抑制物对照组),利用生物信息学靶基因网站预测 miR-26a 与 HMGA1的关系,采用荧光素酶报告基因活性检测法验证miR-26a对HMGA1基因表达的调控作用;采用实时荧光定量PCR技术、蛋白印迹法检测各组细胞中miR-26a和HMGA1的表达,采用体外迁移试验和体外侵袭试验检测各组细胞的迁移和侵袭能力.结果 (1)荧光素酶报告基因活性检测法显示,含miR-26a的质粒和含HMGA1基因的重组质粒共同转染宫颈癌细胞系 HeLa 细胞和 SiHa 细胞后,与模拟物对照组比较,其荧光素酶活性分别下降至60.57%,69.95%(P〈0.05).(2)实时荧光定量PCR技术显示,HeLa细胞和SiHa细胞的miR-26a模拟物组中miR-26a和HMGA1 mRNA的表达水平与模拟物对照组相比分别明显增加和降低,抑制组中miR-26a和HMGA1 mRNA的表达水平与抑制物对照组相比分别明显降低和增加,差异均有统计学意义(P〈0.05).(3)蛋白印迹法显示,HeLa细胞和SiHa细胞的miR-26a模拟物组中HMGA1的表达水平与模拟物对照组相比分别明显降低,抑制组中HMGA1的表达水平与抑制物对照组相比分别明显增加,差异均有统计学意义(P〈0.05).(4)体外迁移试验显示,HeLa细胞和SiHa细胞的miR-26a模拟物组中穿透基底膜细胞数与模拟物对照组相比分别明显降低,抑制组中穿透基底膜细胞数与抑制物对照组相比分别明显增加,差异均有统计学意义(P〈0.05).(5)体外侵袭试验显示,HeLa细胞和SiHa细胞的miR-26a模拟物组中穿透基底膜细胞数与模拟物对照组相比分别明显降低,抑制组中穿透基底膜细胞数与抑制物对照组相比分别明显增加,差异均有统计学 展开更多
关键词 宫颈癌 miR-26a 迁移 侵袭 HMGA1
MircoRNA-26a与肿瘤
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作者 宋倩倩 徐克 《中国肺癌杂志》 CSCD 北大核心 2017年第11期769-774,共6页
微小RNA(microRNAs,miRNAs)是一类由20个-22个核苷酸组成的小片段非编码RNA,通过靶向结合基因mRNA的3’非翻译区(3’-UTR)调控其表达。许多研究报道miRNAs参与肿瘤的发生发展。MiR-26a在不同的肿瘤中发挥不同的作用,在肿瘤增殖、转... 微小RNA(microRNAs,miRNAs)是一类由20个-22个核苷酸组成的小片段非编码RNA,通过靶向结合基因mRNA的3’非翻译区(3’-UTR)调控其表达。许多研究报道miRNAs参与肿瘤的发生发展。MiR-26a在不同的肿瘤中发挥不同的作用,在肿瘤增殖、转移侵袭、血管形成、生物代谢及诊断预后中都有作用。本文就miR-26a与肿瘤关系的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 miR-26a 靶基因 肿瘤
miR-26a对葡萄膜黑色素瘤细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响及机制研究 预览 被引量:4
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作者 李娜 曹娟 +1 位作者 郁继国 李亚兰 《眼科新进展》 北大核心 2017年第7期619-622,共4页
目的分析miR26a在葡萄膜黑色素瘤中的表达及对葡萄膜黑色素瘤细胞增殖、凋亡、迁移及侵袭的影响。方法对葡萄膜黑色素瘤细胞系SP6.5、M23及正常葡萄膜上皮细胞系ARPE-19行RT-PCR实验,检测3种细胞系中miR-26a的相对表达差异;将葡萄膜... 目的分析miR26a在葡萄膜黑色素瘤中的表达及对葡萄膜黑色素瘤细胞增殖、凋亡、迁移及侵袭的影响。方法对葡萄膜黑色素瘤细胞系SP6.5、M23及正常葡萄膜上皮细胞系ARPE-19行RT-PCR实验,检测3种细胞系中miR-26a的相对表达差异;将葡萄膜黑色素瘤细胞系SP6.5分成miR-26a模拟物纽和NC组,分别转染miR-26amimics和对照序列solamble,用CCK-8实验和流式细胞术分别检测两组细胞增殖和凋亡;采用细胞划痕实验及Transwell实验分别检测两组细胞的迁移和侵袭能力;采用Western blot检测其下游蛋白组蛋白甲基化转移酶果蝇zeste基因增强子同源物2(enhancer of zeste homolog2,EZH2)的表达水平。结果葡萄膜黑色素瘤细胞系SP6-5中miR-26a相对表达量为0.250±0.029,细胞系M23中为0.350±0.017,正常葡萄膜上皮细胞系ARPE-19中miR-26a相对表达量为1.0,在细胞系SP6.5及M23中miR-26a的相对表达量均低于正常葡萄膜上皮细胞系ARPE-19中miR-26a的相对表达量(均为P〈0.001)。miR-26a模拟物组在培养72h、96h、120hOD450值(0.69±0.09、1.23±0.15、2.12±0.23)均显著低于Nc组(1.39±0.11、2.35±0.25、3.53±0.27),差异均有统计学意义(均为P〈0.05)。miR-26a模拟物组细胞凋亡率(15.60±2.30)%高于NC组(5.00±0.70)%(P〈0.01);miR-26a模拟物组划痕愈合率(23.7±2.1)%低于NC组(68.9±5.1)%(P〈0.01);侵袭细胞数(45.1±3.9)个低于NC组(115.3±8.9)个(P〈0.01)。miR-26a模拟物组EZH2蛋白相对表达量(0.39±0.09)低于NC组(1.0;P〈0.01)。结论miR-26a在葡萄膜黑色素瘤中低表达,过表达miR-26a显著抑制葡萄膜黑色素瘤细胞增殖,促进凋亡,并抑制迁移和侵袭,其可能是通过下调EZH2的表达来发挥作用的。 展开更多
关键词 miR-26a 葡萄膜黑色素瘤 增殖 凋亡 侵袭 转移 EZH2
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miR-26调控BID蛋白对结肠癌细胞增殖和侵袭的影响 预览
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作者 申力 赵立志 申志诚 《解放军预防医学杂志》 CAS 2017年第10期1184-1188,共5页
目的 探讨miR-26对BID蛋白的调控作用及在结肠癌细胞中对其增殖和侵袭能力的作用。方法 q PCR检测结肠癌组织和结肠癌细胞中miR-26的表达情况;观察miR-26和结肠癌临床病理分期之间的关系;免疫荧光检测miR-26-inhibitor在结肠癌细胞中的... 目的 探讨miR-26对BID蛋白的调控作用及在结肠癌细胞中对其增殖和侵袭能力的作用。方法 q PCR检测结肠癌组织和结肠癌细胞中miR-26的表达情况;观察miR-26和结肠癌临床病理分期之间的关系;免疫荧光检测miR-26-inhibitor在结肠癌细胞中的转染效率;双荧光素酶实验检测miR-26和BID的关系;MTT实验检测沉默miR-26对结肠癌细胞增殖能力的影响;Transwell侵袭实验检测沉默miR-26对结肠癌细胞侵袭能力的影响;结果 miR-26在结肠癌组织中表达水平较高;随着结肠癌的病理分期升高,miR-26的表达相应升高;沉默miR-26可以有效上调BID的表达;沉默miR-26可以抑制结肠癌细胞的增殖侵袭能力。结论 miR-26在结肠癌中表达上调,同时miR-26可以调控BID的表达影响结肠癌细胞增殖和侵袭能力。 展开更多
关键词 miR-26 结肠癌 BID TRANSWELL
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MiR-26a靶向调节PTEN对3T3-L1前脂肪细胞分化的促进效应
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作者 宁椿游 李贵林 +3 位作者 杨羽晨 马瑶 李明洲 刘海峰 《农业生物技术学报》 CSCD 北大核心 2017年第8期1314-1325,共12页
miRNA作为内源性非编码小RNA,主要在转录后水平调控基因表达。近年来越来越多的证据表明,miRNA通过调控脂肪细胞分化相关的转录因子和信号通路来影响脂肪细胞的分化。为探究miR-26a对小鼠(Musmusculus)3T3-L1前脂肪细胞分化的影响... miRNA作为内源性非编码小RNA,主要在转录后水平调控基因表达。近年来越来越多的证据表明,miRNA通过调控脂肪细胞分化相关的转录因子和信号通路来影响脂肪细胞的分化。为探究miR-26a对小鼠(Musmusculus)3T3-L1前脂肪细胞分化的影响及具体的调节作用,本研究分别用miR-26a的agomir和antagomir对miR-26a进行过表达和敲除。结果显示,miR.26a的表达量在3T3-L1细胞分化过程中逐渐上升。过表达miR-26a极显著增加了脂肪合成相关基因——过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptorgamma,纠吼Ry)、脂肪酸合酶(fatty acid synthase,FAS)和脂蛋白脂酶(lipoproteinlipase,LPL)的mRNA水平(P〈0.01),PPARγ和FAS的蛋白水平也显著升高(P〈0.05)。同时,细胞内的脂质聚集也明显增加。相反,抑制miR-26a的表达量降低了3T3.L1细胞的分化。通过靶基因预测和双荧光素酶报告系统分析,证明miR-26a能直接结合到同源性磷酸酶一张力蛋白(phosphataseandtensinhomolog,PTEN)mRNA的3’UTR,并且导致其miRNA和蛋白水平降低(P〈0.05)。本研究的结果表明,miR-26a可能通过直接抑制PTEN来正向的调节3T3-L1细胞的脂肪分化,该结果为miRNA成为治疗肥胖相关疾病的药物靶分子提供了一定的理论依据。 展开更多
关键词 miR-26a 同源性磷酸酶-张力蛋白(PTEN) 3T3-L1细胞 脂肪分化
Influenza A virus-induced downregulation of miR-26a contributesto reduced IFNa/β production
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作者 Shijuan Gao Jiandong Li +2 位作者 Liping Song Jiaoxiang Wu Wenlin Huang 《中国病毒学:英文版》 CAS CSCD 2017年第4期261-270,共10页
Innate immunity provides immediate defense against viral infection. Influenza A virus (IAV) is ableto get past the first line of defense. Elucidation of the molecular interaction between influenzafactors and the new... Innate immunity provides immediate defense against viral infection. Influenza A virus (IAV) is ableto get past the first line of defense. Elucidation of the molecular interaction between influenzafactors and the newly recognized host players in the innate response might help in ourunderstanding of the root causes of virulence and pathogenicity of IAV. In this study, we show thatexpression of miR-26a leads to a significant inhibition of IAV replication, miR-26a does not directlytarget IAV genome. Instead, miR-26a activates the type I interferon (IFN) signaling pathway andpromotes the production of IFN-stimulated genes, thus suppressing viral replication. Furthermore,ubiquitin-specific protease 3 (USP3), a negative regulator of type I IFN pathway, is targeted by miR-26a upon IAV challenge. However, miR-26a is significantly downregulated during IAV infection.Thus, downregulation of miR-26a is a new strategy evolved by IAV to counteract cellular antiviralresponses. Our findings indicate that delivery of miR-26a may be a potential strategy for anti-lAVtherapies. 展开更多
关键词 INFLUENZA A VIRUS (IAV) INNATE IMMUNE response miR-26a USP3
聚乙烯亚胺递送miR-218及miR-26a对骨髓间充质干细胞成骨分化的影响 预览
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作者 孙璇 魏泽全 +4 位作者 布文奂 方滕姣子 西洛片多 刘麒麟 孙宏晨 《中国组织工程研究》 北大核心 2017年第25期3964-3971,共8页
背景:骨髓间充质干细胞因其多向分化潜能广泛应用于组织工程领域,miRNA对于促进骨髓间充质干细胞成骨分化具有重要作用。目的:探究miR-218和miR-26a对大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化的影响,为诱导骨髓间充质干细胞成骨分化的相关研... 背景:骨髓间充质干细胞因其多向分化潜能广泛应用于组织工程领域,miRNA对于促进骨髓间充质干细胞成骨分化具有重要作用。目的:探究miR-218和miR-26a对大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化的影响,为诱导骨髓间充质干细胞成骨分化的相关研究及临床应用提供前期依据和选材参考。方法:提取Wistar大鼠双下肢股骨骨髓,分离培养骨髓间充质干细胞传至第3代备用。miR-218、miR-26a和聚乙烯亚胺(PEI)以特定比例混合孵育形成miRNA/PEI复合物,设立阴性对照组。结果与结论:①大鼠骨髓间充质干细胞生长状态良好;②MTT法筛选miRNAmimics转染适宜浓度为50nmol/L;③qRT-PCR检测成骨相关基因碱性磷酸酶、Ⅰ型胶原的mRNA表达水平增高(P<0.05);④与空白对照组和阴性对照组相比,碱性磷酸酶染色后胞质均产生了较为明显的着色;⑤茜素红染色出现较多矿化结节。结果显示,以PEI为载体构建的miR-218/PEI复合物、miR-26a/PEI复合物及miR-218+miR-26a/PEI共转染复合物对骨髓间充质干细胞的成骨分化具有一定的促进作用,相同条件下miR-26a成骨能力稍优于miR-218。 展开更多
关键词 干细胞 骨髓干细胞 聚乙烯亚胺 MIR-218 miR-26a 骨髓间充质干细胞 成骨分化 RNA干扰 转染 载体
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MicroRNA在肺发育过程中作用的研究进展
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作者 马程玲 周晓玉 《国际儿科学杂志》 2016年第4期295-298,共4页
MicroRNA是一类数量庞大的、小的非编码RNA,在物种间高度保守。至今,研究者们已经发现microRNA在很多生物学过程中扮演着重要的角色,包括发育时间调控、细胞程序性凋亡、免疫应答、胰岛素分泌和多种癌症的进展等。近年来,microRNA... MicroRNA是一类数量庞大的、小的非编码RNA,在物种间高度保守。至今,研究者们已经发现microRNA在很多生物学过程中扮演着重要的角色,包括发育时间调控、细胞程序性凋亡、免疫应答、胰岛素分泌和多种癌症的进展等。近年来,microRNA已成为肺发育研究领域的热点。该文针对在肺发育过程中已报道的众多microRNA进行概述。 展开更多
关键词 MICRORNA 肺发育 miR-17 miR-26a miR-127
MicroRNA-124 rs531564、microRNA-26A rs7372209和microRNA-126 rs4636297多态性与结直肠癌易感性关联研究 预览
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作者 刘剑荣 陈小林 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第24期33-38,共6页
目的 探讨microRNA-124 rs531564(miR-124 rs531564)、microRNA-26A rs7372209(miR-26A rs7372209)和microRNA-126 rs4636297(miR-126 rs4636297)基因多态性与结直肠癌遗传易感的关系。 方法 利用聚合酶链式反应-连接酶检测反应... 目的 探讨microRNA-124 rs531564(miR-124 rs531564)、microRNA-26A rs7372209(miR-26A rs7372209)和microRNA-126 rs4636297(miR-126 rs4636297)基因多态性与结直肠癌遗传易感的关系。 方法 利用聚合酶链式反应-连接酶检测反应(PCR-LDR)技术,对724例结直肠癌患者和626例健康对照个体的miR-124 rs531564、miR-26A rs7372209和miR-126 rs4636297多态位点进行分型。采用非条件逻辑回归分析统计该多态位点与结直肠癌易感的相关性,计算相对危险度的比值比(OR)及95%置信区间(CI)。结果 该试验中miR-126 rs4636297多态位点,在病例中经调整年龄、性别、吸烟、饮酒等影响相对于CC基因型个体,发现携带AG或AA的基因型个体与结直肠癌的患病风险有一定的相关性(P 〈0.05),调整后的OR(95%)分别为[1.289(1.007,1.650)和1.383(0.396,4.834)]。相对于G等位基因,A等位基因显著提高个体患结直肠癌的风险(OR=1.307,95%CI=1.054,1.622,P =0.013);还发现携带A等位基因(AG+AA)的个体患结直肠癌风险是携带GG基因型个体的1.327倍(AG+AA vs GG,OR=1.327,95%CI=1.042,1.688,P =0.019)。而miR-124 rs531564、miR-26A rs7372209位点的多态性并未发现不同基因型个体与结直肠癌的患病风险相关(P 〉0.05)。结论 miR-126 rs4636297基因多态性与结直肠癌的遗传易感有密切关系,携带A等位基因可能是促进结直肠癌发病风险的重要因素。 展开更多
关键词 microRNA-124 microRNA-26A microRNA-126 单核苷酸多态性 结直肠癌 易感性
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