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腰椎多节段退变对重症老年腰椎椎管狭窄融合节段选择的影响
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作者 苏国义 詹吉恒 肖志锋 《新中医》 CAS 2017年第7期106-109,共4页
目的:观察腰椎多节段退变对重症老年人腰椎椎管狭窄症固定融合节段选择的临床意义。方法:将2007年8月—2010年6月符合纳入标准的99例患者,根据责任节段进行手术减压融合固定术。运用日本骨科学会(JOA)腰痛疗效评分法及VAS评定疗效... 目的:观察腰椎多节段退变对重症老年人腰椎椎管狭窄症固定融合节段选择的临床意义。方法:将2007年8月—2010年6月符合纳入标准的99例患者,根据责任节段进行手术减压融合固定术。运用日本骨科学会(JOA)腰痛疗效评分法及VAS评定疗效、动力位X线摄片对手术前、术后、治疗后3月、6月、12月及末次随访进行评价。对术后疗效欠佳的病人进行MRI复查;分析疗效欠佳的病人的多节段腰椎的退变特点,以及对融合术方案选择的影响。结果:随访时间为2~5年,平均随访3年2月,失访患者3例;其中术后脑脊液漏2例,经加压缝合后可愈合,均无神经功能损害等不良事件发生。术口浅层感染2例,经过清创引流,药物抗感染治疗后愈合,未发生椎间隙感染。1例患者因为内固定失败进行翻修手术。纳入统计的患者术前与术后2周、术前与终末随访时VAS比较,差异均有统计学意义(P〈0.01);纳入统计的患者术前与术后2周、术前与终末随访时JOA改善情况比较,差异均有统计学意义(P〈0.01)。17例患者术后腰部疼痛复发,15例患者发生临近节段病变;假关节1例,相邻节段病变发生神经症状7例,因相邻节段病变再手术3例。结论:采用责任节段选择融合节段的治疗方案疗效满意;但对于老年多节段退变腰椎椎管狭窄的患者还需要进一步考虑:责任节段邻近节段椎间盘退变、关节突关节退变、终板退变、矢状位平衡、腰骶角等情况,从而协助选择治疗节段;老年人下腰椎多节段腰椎椎管狭窄治疗节段的选择需要综合考虑各种因素,有助于制定良好的个体化治疗方案,选择合理的融合固定节段。 展开更多
关键词 腰椎椎管狭窄 多节段退变 腰椎融合术 融合节段
维生素D与中枢神经系统疾病关系的研究进展
2
作者 陆正齐 卢婷婷 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期96-99,共4页
维生素D是一种多能激素,除对钙磷代谢的调节作用外,还可以通过调节细胞的增殖、分化和存活在脑部的发育和功能维持、血压调节、胰岛素分泌以及免疫细胞分化和免疫反应调节等方面发挥重要作用。
关键词 维生素D 脑卒中 多发性硬化 神经退行性疾病 中枢神经系统感染
交互式多模型粒子滤波优化重采样算法 被引量:4
3
作者 周卫东 孙天 +1 位作者 储敏 崔艳青 《北京航空航天大学学报》 EI CSCD 北大核心 2017年第5期865-871,共7页
针对标准交互式多模型粒子滤波(IMMPF)算法中存在粒子退化及多样性匮乏问题,提出了交互式多模型粒子滤波优化重采样(IMMPFOR)算法,利用线性优化理论改善模型中具有小权值的粒子精度。该算法的新颖性体现在给定量测信息条件下,利用... 针对标准交互式多模型粒子滤波(IMMPF)算法中存在粒子退化及多样性匮乏问题,提出了交互式多模型粒子滤波优化重采样(IMMPFOR)算法,利用线性优化理论改善模型中具有小权值的粒子精度。该算法的新颖性体现在给定量测信息条件下,利用线性优化方法及模型交互概率将每个模型中拥有小权值的粒子替换成新的粒子。新的粒子既包含本模型中粒子信息,又包含了本模型与其他模型交互后的粒子信息。目标跟踪的仿真结果证明:每个模型新产生的粒子集合可以准确地近似真实状态后验概率密度函数,系统的估计精度与标准IMMPF算法相比有较大提升。 展开更多
关键词 交互式多模型 粒子滤波 线性优化 重采样 粒子退化
多系统萎缩误诊为晚发性遗传性共济失调并文献复习 预览 被引量:3
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作者 李文辉 王小平 王丽 《临床误诊误治》 2015年第10期29-32,共4页
目的加强对多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)临床表现、影像学特征及诊断要点的认识,以减少误诊。方法回顾性分析我院收治的1例MSA误诊病例资料,并复习相关文献。结果本例为中老年男性,因头晕、步态不稳1年余入院,曾在某院诊... 目的加强对多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)临床表现、影像学特征及诊断要点的认识,以减少误诊。方法回顾性分析我院收治的1例MSA误诊病例资料,并复习相关文献。结果本例为中老年男性,因头晕、步态不稳1年余入院,曾在某院诊断为晚发性遗传性共济失调,予改善脑组织代谢等治疗无效就诊我院。查体可见小脑性共济失调表现。头颅MRI检查示:橄榄体、脑桥、小脑萎缩,壳核外侧缘裂隙征及脑桥中部十字征改变。进一步追问病史得知二便障碍史,测血压发现直立性低血压,综合分析病情诊断为MSA。结论 MSA临床相对少见,对于有自主神经功能障碍、帕金森综合征和小脑综合征表现或早期表现单一系统症状者容易与各亚型相近疾病混淆,详细询问病史、仔细查体并及时完善神经系统影像学检查,有助于明确诊断。 展开更多
关键词 多系统萎缩 误诊 脊髓小脑变性 小脑共济失调
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K-Rod 动态稳定系统与 Dynesys 非融合系统在多节段腰椎退变中的近期疗效比较 被引量:3
5
作者 谢雁春 刘军 +1 位作者 于海龙 陈语 《中国临床实用医学》 2015年第2期3-6,共4页
目的:探讨比较 K-Rod 椎弓根动态稳定系统与 Dynesys 非融合系统在多节段腰椎退变的近期临床疗效。方法选择2010年1月至2012年10月于沈阳军区总医院行腰椎手术的60例患者,将其分为 K-Rod 组和 Dynesys 组,各30例。K-Rod 组患者行 K-R... 目的:探讨比较 K-Rod 椎弓根动态稳定系统与 Dynesys 非融合系统在多节段腰椎退变的近期临床疗效。方法选择2010年1月至2012年10月于沈阳军区总医院行腰椎手术的60例患者,将其分为 K-Rod 组和 Dynesys 组,各30例。K-Rod 组患者行 K-Rod 椎弓根动态稳定系统内固定术,采用责任节段减压椎间融合内固定术、辅助退变节段非融合内固定术;Dynesys 组患者采用后路减压、椎间探查、Dynesys 非融合内固定术。比较两组患者手术前后 Oswestry 功能评分、目测类比评分、术后腰椎动力位 X 线片、腰椎 ROM 值(腰椎屈伸活动度)、手术时间、术中失血量、术后平均住院时间,评估两种术式近期临床疗效。结果两组患者获得12~24个月随访,K-Rod组和 Dynesys 组术后12个月 Oswestry 功能评分、目测类比评分较术前差异均有统计学意义,但两组间术后12个月 Oswestry 功能评分、目测类比评分、平均手术时间、平均失血量、术后平均住院时间比较差异均无统计学意义。结论 K-Rod 椎弓根动态稳定系统与 Dynesys 非融合系统在治疗多节段腰椎退行性疾病可取得满意的近期临床效果,两者均具有术中失血少、手术时间短、术后对腰椎活动度影响小等优点。 展开更多
关键词 K-Rod 椎弓根动态固定稳定系统 DYNESYS 非融合系统 多节段腰椎退行性疾病
从神经科学角度分析脱髓性疾病——免疫细胞,神经胶质细胞,神经细胞三者之间的相互作用 预览 被引量:2
6
作者 姜威 宋文斌 +1 位作者 李月玲 薛鹏 《中国卫生产业》 2014年第15期196-198,共3页
小胶质细胞(Microglia )对炎症性脱髓鞘性病变-多发性硬化症(MS)的发展起到至关重要的作用。作为抗原呈递细胞,小胶质细胞会对炎性淋巴细胞发挥作用,并产生炎性细胞因子,谷氨酸和活性氧。现在大家普遍认为神经退行性疾病是一种... 小胶质细胞(Microglia )对炎症性脱髓鞘性病变-多发性硬化症(MS)的发展起到至关重要的作用。作为抗原呈递细胞,小胶质细胞会对炎性淋巴细胞发挥作用,并产生炎性细胞因子,谷氨酸和活性氧。现在大家普遍认为神经退行性疾病是一种脱髓鞘病变,它会影响到多发性硬化症的预后表现。在神经退行性疾病-多发性硬化症的早期阶段,神经树突和轴突的串珠状肿胀的出现是神经病理学的标志。由小胶质细胞产生的谷氨酸和活性氧能启动串珠形成。最近我们的研究表明,当多发性硬化症发症时,小神经胶质细胞能减少细胞死亡及诱导神经营养因子分泌,而且产生抗炎症细胞因子和抗氧化剂酶来发挥神经保护作用。神经细胞被认为是小胶质细胞的被动目标,同时它也能够通过各种通路来控制小胶质细胞的活性,包括:细胞因子和趋化因子。受损的神经细胞一方面能分泌可溶性不规则趋化因子(sFKN;CX3CR1)并促进小胶质细胞吞噬神经细胞的碎片,同时也诱导小胶质细胞产生抗氧化血红素加氧酶-1(HO-1)。另外,我们还发现神经细胞分泌的 IL-34可以诱导小胶质细胞的神经保护作用,同时也发现星形细胞也具有神经保护作用。由星形细胞产生的IL-33能诱导小胶质细胞的活化,但是,星形细胞的受体-Toll样受体却会诱导神经毒性分子分泌。因此,进一步探讨神经胶质细胞和神经细胞之间的良性互动的平衡关系,将来对于探讨神经退行性疾病的治疗策略来说是至关重要的。 展开更多
关键词 多发性硬化症(MS) 实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE) 串珠状肿胀 轴突变性 小胶质细胞 谷氨酸 星型细胞
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多发性硬化症的治疗展望 预览 被引量:6
7
作者 仁富亮 宋少伟 李恩东 《中国卫生产业》 2013年第24期178-179,181共3页
多发性硬化症(MS)的发病原因到目前为止尚不清楚,同时也没有发现行之有效的治疗方法。但是,有几个关于它的发病机理已被阐明,围绕这些机理研发一些治疗方法。目前,国际上已被公认有效的药物仅仅有干扰素β(IFN-β)一种。最近,... 多发性硬化症(MS)的发病原因到目前为止尚不清楚,同时也没有发现行之有效的治疗方法。但是,有几个关于它的发病机理已被阐明,围绕这些机理研发一些治疗方法。目前,国际上已被公认有效的药物仅仅有干扰素β(IFN-β)一种。最近,在我们的研究中,T细胞入侵时与重要的仪.整合蛋白相对应的单克隆抗体,和与B细胞上抗原CD52相对应的单克隆抗体,阿仑单抗等等都作为新型药物来用于治疗。我们期待这些药物能使预期复发次数变少,以减少患者的门诊复诊次数。这种治疗方法,是从根本上起到治疗的效果,用于抑制多发性硬化症(MS)的发病机制,这些正是我们所期待的。另外,最近多发性硬化症(MS)可以引起轴突损伤的研究也被关注,与炎症性脱髓鞘相比较,如何抑制轴突变性显得更为重要。在本次讨论中,调节性自体免疫功能的T细胞在免疫系统中具有很强的防御功能,它将作为一种新的尝试,抑制多发性硬化症(MS)疾病的发生,同时我们还要讨论如何抑制轴突变性来尝试开发多发性硬化症(MS)的药物治疗。 展开更多
关键词 多发性硬化症(MS) 先天性免疫 调节性T细胞 实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE) 轴突变性 小胶质细胞
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非典型帕金森病相关疾病的临床诊断思路 预览 被引量:1
8
作者 胡智伟 王浩 +2 位作者 邹小东 王百辰 呙登俊 《医学研究杂志》 2013年第7期141-144,共4页
目的探讨非典型帕金森病(APD)相关疾病的临床诊断思路。方法通过回顾性分析笔者医院2006~2011年收治的48例APD相关疾病患者的临床资料包括病史、体格检查、临床表现、实验室检查、影像学检查、认知功能评估、左旋多巴(L-dopa)试验... 目的探讨非典型帕金森病(APD)相关疾病的临床诊断思路。方法通过回顾性分析笔者医院2006~2011年收治的48例APD相关疾病患者的临床资料包括病史、体格检查、临床表现、实验室检查、影像学检查、认知功能评估、左旋多巴(L-dopa)试验结果,复习文献,总结分析临床资料特征,并依据APD相关疾病的诊断标准作出临床诊断。结果48例患者中,肌张力增高42例、震颤40例、运动迟缓39例、姿势反射异常32例、步态异常29例、直立性低血压13例、腱反射亢进11例、认知功能障碍11例、垂直性凝视麻痹和球麻痹各10例、共济失调和病理征阳性各8例、角膜K-F环7例、视幻觉5例、一侧肢体忽略并失用3例;肝功能异常9例、血小板减少8例、血清铜蓝蛋白降低7例、凝血功能异常5例;头颅CT:基底核区低密度影19例,脑室扩大17例,脑萎缩14例;头颅MRI:基底节区异常信号30例,脑室扩大20例,弥漫性脑萎缩18例,脑干和小脑萎缩15例,海马萎缩7例,双侧苍白球T2高信号4例。壳核“裂隙征”8例,脑桥“十字征”7例,中脑“蜂鸟征”6例;L-dopa试验反应不良46例;蒙特利尔认知评估量表(MoCA)总分〈26分23例。出院诊断:多系统萎缩(MSA)18例、进行性核上性麻痹(PSP)10例、Wilson病(WD)7例、路易体痴呆(DLB)6例、伴帕金森综合征(Ps)的阿尔茨海默病(AD)5例和皮质基底核变性(CBD)2例。结论APD相关疾病间,虽然临床表现有许多相似之处,但临床特征、诊断标准及治疗转归各不相同,正确区分十分必要。 展开更多
关键词 非典型帕金森病 多系统萎缩 进行性核上性麻痹 WILSON病 路易体痴呆 皮质基底核变性
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帕金森叠加综合征相关疾病的临床诊断 被引量:5
9
作者 胡智伟 王浩 +2 位作者 邹小东 呙登俊 王百辰 《神经疾病与精神卫生》 2012年第5期503-505,共3页
目的探讨帕金森叠加综合征(PPS)相关疾病的临床诊断思路。方法回顾性分析2005年1月至2011年12月住院的52例PPS患者的临床资料,并依据PPS相关疾病的诊断标准作出临床诊断。结果本组52例患者的出院诊断是:多系统萎缩(MSA)19例、进... 目的探讨帕金森叠加综合征(PPS)相关疾病的临床诊断思路。方法回顾性分析2005年1月至2011年12月住院的52例PPS患者的临床资料,并依据PPS相关疾病的诊断标准作出临床诊断。结果本组52例患者的出院诊断是:多系统萎缩(MSA)19例、进行性核上性麻痹(PSP)12例、Wilson病(WD)7例、路易体痴呆(DLB)6例、阿尔茨海默病(AD)伴帕金森综合征(PS)6例和皮质基底节变性(CBD)2例。结论PPS相关疾病间,虽然临床症状有较多相似之处,但各个疾病的临床特征、诊断标准及治疗转归各不相同,正确区分十分必要。提高认识、理清概念、把握特征,是正确诊断的基础。通过采集详细可靠的病史,发现特异性体征和特征性影像学改变,检测铜蓝蛋白,以及判断L-dopa试验反应性,是鉴别诊断的有效手段。 展开更多
关键词 多系统萎缩 肝豆状核变性 帕金森叠加综合征 进行性核上性麻痹 路易体痴呆 皮质基底节变性
多系统萎缩磁共振成像特征的研究 被引量:8
10
作者 吴武林 王小宜 +3 位作者 廖伟华 熊曾 刘凡 陈长青 《实用放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期724-727,共4页
目的探讨多系统萎缩(MSA)的磁共振成像特征以及各型之间的差别。方法回顾性分析经临床诊断为MSA的32例病人常规磁共振成像资料,其中橄榄桥脑小脑萎缩(OPCA)17例,纹状体黑质变性(SND)8例,Shy—Drager综合征(SDS)7例。结果OPC... 目的探讨多系统萎缩(MSA)的磁共振成像特征以及各型之间的差别。方法回顾性分析经临床诊断为MSA的32例病人常规磁共振成像资料,其中橄榄桥脑小脑萎缩(OPCA)17例,纹状体黑质变性(SND)8例,Shy—Drager综合征(SDS)7例。结果OPCA组主要有十字征、小脑中脚高信号、小脑萎缩、小脑中脚萎缩、延髓萎缩、桥脑萎缩及四脑室扩大等7项MR表现。SND组主要有壳核边缘裂隙状高信号、壳核高信号及壳核萎缩等3项MR表现。而SDS组缺乏特征性MR表现。OPCA组与SND组比较,十字征、小脑中脚高信号、小脑萎缩、小脑中脚萎缩、延髓萎缩、桥脑萎缩、四脑室扩大、壳核边缘裂隙状高信号和壳核萎缩等9项MR表现差别有统计学意义(P〈0.05)。OPCA组与SDS组比较,十字征、小脑萎缩、小脑中脚萎缩、延髓萎缩、桥脑萎缩和四脑室扩大等6项MR表现差别有统计学意义(P〈0.05)。而SND组与SDS组比较差别有统计学意义的MR表现只有壳核萎缩和壳核边缘裂隙状高信号2项。结论常规磁共振成像有助于MSA的诊断及各型的鉴别诊断。 展开更多
关键词 多系统萎缩 橄榄桥脑小脑萎缩 纹状体黑质变性 磁共振成像
35 例多系统萎缩的临床及实验室检查特点分析 预览 被引量:2
11
作者 周爱红 《中国急救复苏与灾害医学杂志》 2007年第2期69-71,共3页
目的 分析多系统萎缩(MSA)的临床及实验室检查特点.方法 回顾性分析 35 例多系统萎缩患者的临床表现、辅助检查和治疗情况.患者中男 26 例,女 9 例,病程平均 48 个月(5 个月至 12 年).结果 患者起病年龄 21~72 岁,88%为40岁以后发病,... 目的 分析多系统萎缩(MSA)的临床及实验室检查特点.方法 回顾性分析 35 例多系统萎缩患者的临床表现、辅助检查和治疗情况.患者中男 26 例,女 9 例,病程平均 48 个月(5 个月至 12 年).结果 患者起病年龄 21~72 岁,88%为40岁以后发病,男多于女(2.8∶1.0).其中橄榄体桥小脑萎缩(OPCA)26例,22(84%)例首发症状为走路不稳.Shy-Drager 氏综合征(SDS)7例,均以直立性头晕为首发症状.纹状体-黑质变性(SND)2例,首先表现为运动减少.在所有患者中,小脑体征以共济失调为主(88%),其他有眼震、爆发言语;植物神经障碍主要为便秘(88%)、排尿障碍(83%)、阳萎(80%),体位性低血压(20%),少见者有低热(2例),Horner 氏综合征(1例);锥体外系症状以表情少、运动减少为主(57%),其次为肌张力增高(30%),震颤相对少见(11%).其他尚有锥体束征、脑干症状,周围神经体征.MRI检查,所有受检查的OPCA患者(15例)见小脑、脑桥、橄榄体萎缩,严重者四脑室、枕大池、桥前池增大,而大脑萎缩轻,三脑室、侧脑室扩大少见.SDS患者和SND患者MRI缺乏特异性.47%患者脑干听觉诱发电位(BAEP)异常.37%的患者视诱发电位(VEP)和40%的患者体感诱发电位(SEP)异常.脑电图、脑脊液检查基本正常.经治疗,5例患者症状好转.结论 MSA是一组神经系统多部位变性综合征,各型早期各具特点,随病情进展,出现其他系统症状体征.MRI等有关检测技术对诊断有肯定的意义.目前无治本药物,但有些药物可改善部分患者临床症状. 展开更多
关键词 多系统萎缩 橄榄体桥小脑萎缩 SHY-DRAGER 综合征 纹状体-黑质变性临床 特点 实验室检查
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疑似多系统萎缩48例的临床分析 被引量:3
12
作者 傅毅 刘建荣 陈生弟 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 2005年第10期 1042-1044,共3页
目的探讨多系统萎缩(MSA)的临床特点,为临床诊断提供依据.方法按Gilman 诊断标准,回顾性分析38例拟诊MSA和10例可能MSA患者的临床资料、肛门括约肌肌电图(EAS-EMG)和其他辅助检查.结果本组有橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)15例,Shy-Drager综合... 目的探讨多系统萎缩(MSA)的临床特点,为临床诊断提供依据.方法按Gilman 诊断标准,回顾性分析38例拟诊MSA和10例可能MSA患者的临床资料、肛门括约肌肌电图(EAS-EMG)和其他辅助检查.结果本组有橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)15例,Shy-Drager综合征(SDS)20例和纹状体黑质变性(SND)13例.29例行EAS-EMG检查,23例有自发电位.结论临床表现与EAS-EMG等辅助检查结合,可提高MSA的诊断率. 展开更多
关键词 多系统萎缩 橄榄体脑桥小脑萎缩 SHY-DRAGER综合征 纹状体黑质变性 肛门括约肌肌电图
血塞通注射液对大鼠多发性脑梗死作用的实验研究 预览 被引量:12
13
作者 李克玲 王谦 +8 位作者 黄启福 蒋玉凤 严京 贾旭 李伯光 陈永红 杨丽萍 张宇忠 王文荣 《中国中医急症》 2003年第5期 455-456,共2页
目的探讨血塞通注射液治疗多发性脑梗死的作用机制.方法按文献方法复制多发性脑梗死大鼠模型,随机分为模型组和血塞通注射液高、中、低剂量组,并与对照组比较.观察各组脑组织含水量、脑组织病理形态学变化及海马神经元变性坏死的情况.... 目的探讨血塞通注射液治疗多发性脑梗死的作用机制.方法按文献方法复制多发性脑梗死大鼠模型,随机分为模型组和血塞通注射液高、中、低剂量组,并与对照组比较.观察各组脑组织含水量、脑组织病理形态学变化及海马神经元变性坏死的情况.结果血塞通注射液能改善多发性脑梗死大鼠的脑水肿,促进脑软化灶的胶质细胞反应,加速软化灶的吸收和机化,对海马神经元继发性损伤有保护作用.结论血塞通注射液对大鼠多发性脑梗死有较明显的治疗作用. 展开更多
关键词 血塞通注射液 大鼠 多发性脑梗死 作用机制 病理形态学 海马神经元 脑水肿
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线性规划多重最优解判别准则刍议 预览 被引量:1
14
作者 张汉斌 《运筹与管理》 CSCD 2002年第5期 43-46,共4页
本文构造了一些线性规划问题来探讨多重最优解的判别准则;补充了现行文献中关于多重最优解判别准则描述的不足,并指出多重最优解判别准则在出现退化解时可能失效的例外情况.
关键词 线性规划 多重最优解 判别准则
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多系统萎缩的研究进展 预览 被引量:5
15
作者 刘建辉 《现代诊断与治疗》 CAS 2001年第6期 335-337,共3页
多系统萎缩为中枢神经系统变性疾病,包括橄榄桥小脑萎缩(OPC A)、Shy-Drager综合征(SDS)和纹状体黑质变性(SND)3个亚型,临床表现有自主神经功能衰竭、帕金森综合征和小脑性共济失调三组症状.本文结合历史回顾,对近2年来国外文献中有关... 多系统萎缩为中枢神经系统变性疾病,包括橄榄桥小脑萎缩(OPC A)、Shy-Drager综合征(SDS)和纹状体黑质变性(SND)3个亚型,临床表现有自主神经功能衰竭、帕金森综合征和小脑性共济失调三组症状.本文结合历史回顾,对近2年来国外文献中有关该病的临床、病理、诊断、鉴别诊断、预后及今后展望进行综述. 展开更多
关键词 多系统萎缩 橄榄桥小脑萎缩 SHY-DRAGER综合征 纹状体黑质变性 变性性疾病 进展
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23例多系统萎缩的临床与影像学分析 预览 被引量:3
16
作者 尹小健 郑华 《广东医学院学报》 1998年第3期 209-210,216,共3页
目的:探讨多系统萎缩(MSA)的影像学特征与临床表现的相关性,为临床诊断提供依据。方法:对23例临床资料进行回顾性分析。结果:根据临床资料及影像结果分为3类型。(1)16例橄榄体桥小脑萎缩(OPCA)中,以小脑共济失... 目的:探讨多系统萎缩(MSA)的影像学特征与临床表现的相关性,为临床诊断提供依据。方法:对23例临床资料进行回顾性分析。结果:根据临床资料及影像结果分为3类型。(1)16例橄榄体桥小脑萎缩(OPCA)中,以小脑共济失调为主者10例,脑的CT或MRI可见桥脑、橄榄体、小脑萎缩明显,可伴大脑等部位萎缩;(2)3例Shy-Drager综合征(SDS),以植物神经功能紊乱为主要表现者2例,1例误诊为多发脑梗塞,脑MRI壳核T2低信号改变;(3)4例纹状体-黑质变性(SND)首发症状均为锥体外系表现而误诊为帕金森病。脑MRI示壳核可有T1低T2高信号改变。结论:MSA是一组神经系统多部位变性综合征,各型早期各具特点,其中SDS、SND较易误诊;MRI等有关检测技术对发病机理和诊断分型等方面有较肯定的意义 展开更多
关键词 多系统萎缩 MSA 影像学诊断
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帕金森病和多系统萎缩患者脑脊液阿片肽含量变化的研究 预览 被引量:1
17
作者 马维亚 刘庆安 +2 位作者 何祥 曲芳 王耀山 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 1994年第1期 53-56,共4页
采用放射免疫法检测8例帕金森病(PD)和13例具帕金森综合征的多系统萎缩(MSD)患者脑脊液(CSF)中β-内啡肽(β-EP)、亮脑啡肽(LEK)、强啡肽A1-13(Dyn A1-13)含量。发现患者组CSF中β-EP和LEK含量显著高于对照组,Dyn A1-13含量变化不显著... 采用放射免疫法检测8例帕金森病(PD)和13例具帕金森综合征的多系统萎缩(MSD)患者脑脊液(CSF)中β-内啡肽(β-EP)、亮脑啡肽(LEK)、强啡肽A1-13(Dyn A1-13)含量。发现患者组CSF中β-EP和LEK含量显著高于对照组,Dyn A1-13含量变化不显著。帕金森病和多系统萎缩两组间CSF中三种阿片肽含量相差不明显。提示β-EP、LEK含量增高可能与PD和MSD患者所共有的肌张力增高和肌强直等锥体外系症状产生有关。 展开更多
关键词 患者 多系统萎缩 帕金森病 Β-EP 阿片肽 脑脊液 CSF 发现 脑啡肽 变化
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多系统萎缩 被引量:1
18
作者 王国瑾 柳亚琛 《卒中与神经疾病》 1994年第3期133-136,共4页
多系统萎缩是一个与Shy-Drager综合征、橄榄桥脑小脑萎缩和纹状体黑质变性相重叠的综合征,临床表现包括帕金森综合征、小脑征、锥体束征和植物神经功能损害。本文回顾性分析了六例多系统损害病例,其中四例在临床上可以诊... 多系统萎缩是一个与Shy-Drager综合征、橄榄桥脑小脑萎缩和纹状体黑质变性相重叠的综合征,临床表现包括帕金森综合征、小脑征、锥体束征和植物神经功能损害。本文回顾性分析了六例多系统损害病例,其中四例在临床上可以诊断为多系统萎缩,另二例则需追踪观察和/或高场强MRIT2加权象才能确诊。本文对多系统萎缩的临床表现、病理改变、神经放射学特征、诊断和鉴别诊断进行了讨论。 展开更多
关键词 多系统萎缩 帕金森综合征 橄榄桥脑小脑萎缩 SHY-DRAGER 综合征 纹状体黑质变性
多系统萎缩36例临床分析
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作者 郑建仲 《卒中与神经疾病》 1994年第2期73-74,72共3页
本文分析36例多系统萎缩(MSA)的临床表现,其中橄榄桥脑小脑萎缩(OPCA)26例,纹状体黑质变性(SND)3例,Shy-Drager二氏综合征(SDS)7例。全部病例均经CT扫描或MRI检查。资料提示90%病例... 本文分析36例多系统萎缩(MSA)的临床表现,其中橄榄桥脑小脑萎缩(OPCA)26例,纹状体黑质变性(SND)3例,Shy-Drager二氏综合征(SDS)7例。全部病例均经CT扫描或MRI检查。资料提示90%病例在中年后起病,性别无明显差异,病程平均4.5年,在首发症状出现后平均3年出现神经系统其它部位受损症状。比较其症状,小脑症状:OPCA>SDS>SND;锥体外系体征:SND>SDS>OPCA;植物神经改变:SDS>OPCA>SND。 展开更多
关键词 多系统萎缩 临床 变性
SPECTRAL ANALYSIS OF SOME INDEPENDENCES OF MULTIPLE-VALUED LOGICAL FUNCTIONS ON THEIR VARIABLES 预览
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作者 武传坤 《电子科学学刊:英文版》 1993年第3期217-226,共10页
There are many kinds of special relationships between multiple-valued logical func-tions and their variables, and they are difficult to be judged from their expressions. In thispaper, some sufficient and necessary c... There are many kinds of special relationships between multiple-valued logical func-tions and their variables, and they are difficult to be judged from their expressions. In thispaper, some sufficient and necessary conditions of the independence and statistical independenceof multiple-valued logical functions on their variables are given. Some conditions of algebraicindependence of multiple-valued logical functions on some of their variables and the way to de-generate a function to the greatest extent are proposed, and some applications of these resultsare indicated. All the results are studied by using Chrestenson spectral techniques. 展开更多
关键词 Multiple-valued logical function Chrestenson SPECTRUM DEGENERATION Correlationimmunity Linear code
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