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结直肠癌脆性组氨酸三联体蛋白表达丢失研究 预览 被引量:18
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作者 赵坡 吕亚莉 +3 位作者 胡颖川 钟梅 李志军 李向红 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期 124-127,共4页
目的探讨结直肠癌中脆性组氨酸三联体(FHIT)基因蛋白表达状况及其与临床病理指标的可能关系.方法采用兔抗人FHIT蛋白抗体和枸橼酸-微波-SP免疫组织化学方法检测60例甲醛固定、石蜡包埋的结直肠癌蜡块标本中FHIT表达状况并分析其与组织... 目的探讨结直肠癌中脆性组氨酸三联体(FHIT)基因蛋白表达状况及其与临床病理指标的可能关系.方法采用兔抗人FHIT蛋白抗体和枸橼酸-微波-SP免疫组织化学方法检测60例甲醛固定、石蜡包埋的结直肠癌蜡块标本中FHIT表达状况并分析其与组织学分级、Du kes分期以及5年生存率的关系.结果癌组织FHIT表达强度较正常黏膜高者为21例(35.0 %),较正常黏膜低者为33例(55.0%),与正常黏膜基本相等者为6例(10.0%).FHIT蛋白低表达癌在癌组织学分级中的分布为Ⅰ级癌7/16,Ⅱ级癌14/30,Ⅲ级癌12/14,各级癌组间比较,差异有显著性(P<0.05).FHIT蛋白低表达癌在Dukes分期中的分布为A期癌5/11, B期癌12/28,C期癌16/21,已伴淋巴结转移组的C期癌与未转移组的A、B期癌比较,差异有显著性(P<0.05).39例获访病例中,FHIT蛋白低表达癌在5年随访病例组中的分布为5年生存组为13/25,5年死亡组为12/14,组间比较差异有显著性(P<0.05).结论结直肠癌FHIT 表达状况可能与组织学分级、Dukes分期以及5年生存率相关,提示FHIT表达降低可能对结直肠癌的演化和进展具有一定重要作用,并可能成为一个新的预后指标. 展开更多
关键词 脆性组氨酸三联体蛋白 结肠直肠肿瘤 免疫组织化学 基因蛋白表达
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Livin与肿瘤研究新进展 预览 被引量:13
2
作者 吕建 陈智超 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2006年第17期 1347-1350,共4页
Livin是凋亡抑制蛋白家族的新成员,具有凋亡抑制蛋白家族的特征性结构——BIR结构域。这一结构域介导了Livin与Caspase-3、7、9的直接结合,从而阻断caspase凋亡作用的发挥,达到抑制细胞凋亡的作用。Livin基因定位于染色体20q13,编码... Livin是凋亡抑制蛋白家族的新成员,具有凋亡抑制蛋白家族的特征性结构——BIR结构域。这一结构域介导了Livin与Caspase-3、7、9的直接结合,从而阻断caspase凋亡作用的发挥,达到抑制细胞凋亡的作用。Livin基因定位于染色体20q13,编码Livina和8两种蛋白。亚细胞定位显示,在细胞质和细胞核均有表达,羧基末端的RING结构域介导了Livin的亚细胞定位。目前的研究表明,Livin可表达于消化系统的胃癌、泌尿系统的膀胱癌、呼吸系统肺癌和血液系统的淋巴细胞性白血病等多个系统的肿瘤中,也存在于乳腺癌及黑色素瘤中,在肿瘤的细胞系中也有较广泛的表达,但在各系统的正常组织中却很少表达。研究还表明,在药物诱导凋亡时,Livin的表达有明显升高。用RNA干扰技术对Livin基因的表达进行干预后,细胞对诱导凋亡药物和放射线的敏感性增加。根据Livin设计的抗原肽可以特异性诱导肺癌患者杀伤性T细胞的活化。目前的研究已表明,Livin在肿瘤的发展和耐药中都有重要作用。Livin特异表达于肿瘤组织的特性有可能为肿瘤的早期诊断、基因治疗和细胞治疗提供新靶点。 展开更多
关键词 肿瘤 衔接蛋白质类 膜泡运输 细胞凋亡 肿瘤蛋白质类 综述文献
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BRMS1 mRNA和CD44V6 mRNA在子宫内膜癌组织中的表达及意义 预览 被引量:16
3
作者 余德荣 游力 +3 位作者 许晓群 李会庆 王郡甫 高春义 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2007年第4期287-290,共4页
目的:探讨乳腺癌转移抑制基因 (breast cancer metastasis suppressor 1,BRMS1) mRNA和CD44V6 mRNA的异常表达与子宫内膜癌侵袭及转移的关系.方法:采用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)法,检测42例子宫内膜癌、12例子宫内膜不典型增生... 目的:探讨乳腺癌转移抑制基因 (breast cancer metastasis suppressor 1,BRMS1) mRNA和CD44V6 mRNA的异常表达与子宫内膜癌侵袭及转移的关系.方法:采用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)法,检测42例子宫内膜癌、12例子宫内膜不典型增生和 15例正常子宫内膜组织中BRMS1 mRNA和CD44V6 mRNA的表达情况,分析其与各种临床参数的关系.结果:1)子宫内膜癌患者的BRMS1基因表达率为37.5%,明显低于不典型增生的75.0%和正常内膜的86.7%;与临床分期(χ^2=4.978)、肌层浸润深度(X^2=5.299)及淋巴结转移(χ^2=4.200)均密切相关,P值均<0.05; 2)子宫内膜癌患者的CD44V6基因表达率为69.0%,显著高于不典型增生的16.7%和正常内膜的0,P<0.01; 与临床分期(X^2=5.802)及淋巴结转移(X^2=5.570)均密切相关,P值均<0.05;3)BRMS1与CD44V6 mRNA的阳性表达率之间无相关关系,肯德尔相关系数为0.069,P>0.05.结论: BRMS1和CD44V6 mRNA的异常表达是子宫内膜癌发生发展、浸润转移的重要分子学改变,同时检测两者可作为临床预测和评估其侵袭及转移的重要参考指标. 展开更多
关键词 子宫内膜肿瘤/病理学 肿瘤转移 抗原 CD44 肿瘤蛋白质类
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nm23、C-erbB-2和p53蛋白表达对乳腺癌预后的多因素分析 预览 被引量:10
4
作者 廖春梅 赵永祥 +5 位作者 胡冬煦 杨进福 梁维君 吴胜奇 朱利军 阳国平 《医学临床研究》 CAS 2004年第9期 969-973,共5页
[目的]探讨乳腺癌组织中nm23、C-erbB-2和p53基因蛋白表达及其与临床病理指标和预后的关系.[方法]应用免疫组化S-P方法检测157例乳腺癌石蜡切片中nm23、C-erbB-2和p53蛋白的表达;应用Kaplan-Meier法及多变量Cox比例风险模型分析3种蛋白... [目的]探讨乳腺癌组织中nm23、C-erbB-2和p53基因蛋白表达及其与临床病理指标和预后的关系.[方法]应用免疫组化S-P方法检测157例乳腺癌石蜡切片中nm23、C-erbB-2和p53蛋白的表达;应用Kaplan-Meier法及多变量Cox比例风险模型分析3种蛋白表达与预后的关系.[结果]①nm23表达率为58.0%,与肿瘤大小、TNM分期、腋淋巴结状态和远处转移有关;C-erbB-2表达率为40.8%,与患者年龄、月经状况、肿瘤大小、TNM分期和腋淋巴结状态相关;p53表达率为42.7%,与TNM分期和腋淋巴结状态及远处转移有关;②nm23阳性表达与C-erbB-2阳性表达呈负相关,与p53阳性表达呈正相关; C-erbB-2阳性表达与p53阳性表达呈负相关;③nm23阳性组生存率高于阴性组;C-erbB-2阳性组生存率低于阴性组;p53阳性组生存率高于阴性组;④多因素Cox回归分析显示,nm23、C-erbB-2不同表达及TNM分期3项指标反映乳腺癌预后情况,危险度分别为0.395、2.009及1.446.[结论]nm23、C-erbB-2表达和TNM分期是乳腺癌的独立的预后指标,检测nm23、C-erbB-2有助于筛选出具有高复发及转移危险的患者. 展开更多
关键词 乳腺肿瘤/病理学 肿瘤蛋白质类 蛋白质P53 基因 ERBB-2 预后
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生存素与Ki-67在乳腺癌的表达及临床病理意义 预览 被引量:10
5
作者 王海燕 黄爱民 高美钦 《福建医科大学学报》 2006年第2期 143-146,共4页
目的检测乳腺癌组织中生存素、Ki-67核抗原的表达,探讨两者相关性及临床病理学意义。方法采用免疫组织化学SP法及图像分析技术检测和分析80例乳腺癌、10例乳腺纤维腺瘤和10例正常乳腺组织中生存素、Ki-67的表达。结果(1)80例乳腺癌... 目的检测乳腺癌组织中生存素、Ki-67核抗原的表达,探讨两者相关性及临床病理学意义。方法采用免疫组织化学SP法及图像分析技术检测和分析80例乳腺癌、10例乳腺纤维腺瘤和10例正常乳腺组织中生存素、Ki-67的表达。结果(1)80例乳腺癌中生存素、Ki-67表达明显高于乳腺纤维腺瘤和正常乳腺组织(P〈0.01)。(2)乳腺癌中生存素表达与临床分期有关(P〈0.05),与患者年龄、肿瘤大小、组织学类型、病理分级及腋淋巴结转移均无关。(3)Ki-67表达与乳腺癌病理分级、临床分期及腋淋巴结转移有关(P〈0.01),与患者年龄、肿瘤大小、组织学类型无关。(4)乳腺癌中生存素与Ki-67的表达呈显著正相关(P〈0.05)。结论生存素在乳腺癌组织中表达上调,通过促进细胞增殖对乳腺癌发生和发展起重要作用。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 肿瘤蛋白质类 KI-67抗原 免疫组织化学 图像处理 计算机辅助
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肿瘤细胞p27^kip1蛋白错位分布和低表达的分子机制 预览 被引量:11
6
作者 管晓翔 陈龙邦 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2006年第10期 786-789,共4页
p27^kip1(p27)蛋白是一种调控细胞周期并抑制细胞分裂的重要因子,p27是细胞周期依赖性激酶抑制因子(CDKI),参与细胞周期的负性调控,在细胞增殖、分化和凋亡等活动中扮演重要角色,p27被认为是人类多种肿瘤独立的预后因子和未来... p27^kip1(p27)蛋白是一种调控细胞周期并抑制细胞分裂的重要因子,p27是细胞周期依赖性激酶抑制因子(CDKI),参与细胞周期的负性调控,在细胞增殖、分化和凋亡等活动中扮演重要角色,p27被认为是人类多种肿瘤独立的预后因子和未来可能的肿瘤治疗靶点。在多种肿瘤细胞内存在p27蛋白低水平表达,p27蛋白的功能异常与多种肿瘤的发生密切相关。除了低丰度表达以外,在多种肿瘤细胞中p27蛋白主要分布在细胞核外,导致p27在肿瘤细胞内错位分布和低丰度表达的分子机制并不清楚。p27蛋白是一种功能广泛的细胞周期调节因子,除了可以和已知几乎所有的细胞周期素(cyclin)和细胞周期激酶(CDK)结合以外,还可以和包括CRMl、Nup50、Jabl和Skp2等在内的细胞核内外多种分子相互作用。推断p27发挥其抑制细胞增殖、促进细胞凋亡等生物学作用是受到以上多种相互作用的蛋白因子调控,这些因子在细胞周期不同的结合顺序和状态是发挥其广泛的生物学效应的分子基础,p27与适当的底物结合后,才能在适当的时间到达适当的细胞内位置并且发挥其生物学活性。因此认为,在肿瘤细胞p27存在和正常细胞不同的相互作用蛋白谱,并且由此决定了p27蛋白错位分布和低表达的可能机制,但是确切调控机制仍需进一步阐明。 展开更多
关键词 肿瘤/病理学 肿瘤蛋白质类 基因表示 综述文献
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角膜营养不良与BIGH3基因突变研究 预览 被引量:11
7
作者 于洁 邹留河 +7 位作者 贺玖成 刘宁朴 张伟 吕岚 孙旭光 董东生 武宇影 殷晓棠 《中华眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期 582-586,共5页
目的对角膜营养不良患者进行分子遗传学分析,探讨我国人角膜营养不良中BIGH3基因突变的类型.方法 2000年7~12月收集15例颗粒状、Avellino、Reis-Bücklers角膜营养不良患者和5例无任何角膜病变的正常对照者外周血10 ml,提取白细胞D... 目的对角膜营养不良患者进行分子遗传学分析,探讨我国人角膜营养不良中BIGH3基因突变的类型.方法 2000年7~12月收集15例颗粒状、Avellino、Reis-Bücklers角膜营养不良患者和5例无任何角膜病变的正常对照者外周血10 ml,提取白细胞DNA,利用合成的BIGH3基因第4和第12外显子特异性引物,进行PCR扩增,并对扩增产物进行直接测序,分析相应基因序列.结果15例患者均检出BIGH3基因突变,其中R124H突变10例,包括纯合子2例,杂合子8例;R124L突变2例,均为杂合子;R555W突变3例,均为杂合子;正常对照者均未检出BIGH3基因突变.结论15例角膜营养不良患者的角膜病变均由BIGH3基因突变引起,与国外文献报道相同.突变基因对角膜病变严重程度的影响具有剂量效应,纯合子病情严重.R124L突变患者的临床表现重于R124H突变患者. 展开更多
关键词 角膜营养不良 BIGH3 基因突变 分子遗传学 遗传性 肿瘤蛋白质类
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子宫内膜癌患者血清CP2、CA125、唾液酸和癌胚抗原检测的临床意义 被引量:14
8
作者 王志启 王建六 +1 位作者 杨静华 魏丽惠 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期18-22,共5页
目的探讨肿瘤标志物CP2、CA125、唾液酸(SA)和癌胚抗原(CEA)检测对子宫内膜癌患者的临床意义。方法选取154例具有肿瘤标志物检测结果的子宫内膜癌患者的临床病理资料进行回顾性分析。结果子宫内膜癌患者血清CP2、SA、CA125和CEA水... 目的探讨肿瘤标志物CP2、CA125、唾液酸(SA)和癌胚抗原(CEA)检测对子宫内膜癌患者的临床意义。方法选取154例具有肿瘤标志物检测结果的子宫内膜癌患者的临床病理资料进行回顾性分析。结果子宫内膜癌患者血清CP2、SA、CA125和CEA水平升高的百分率分别为23.4%、36.8%、19.0%和30.3%。血清CP2水平升高与手术病理分期、病理分化程度、附件受累、腹腔细胞学检查阳性及盆腔淋巴结转移相关(P值分别为0.002、0.040、0.019、0.019、0.005);血清SA水平升高与附件受累、腹腔细胞学检查阳性相关(P值分别为0.021、0.000);血清CA125水平升高与病理分化程度、宫颈受累和盆腔淋巴结转移相关(P值分别为0.014、0.006、0.018);CEA与各临床病理特征间均无相关性(P均〉0.05)。血清CP2、CA125和CEA水平升高与患者预后相关(P值分别为0.016、0.000、0.016),其中CA125水平与预后关系最为密切。结论子宫内膜癌缺乏特异性肿瘤标志物,CP2与子宫内膜癌临床病理特征相关性较强,CP2、CA125和CEA对患者预后有提示作用。 展开更多
关键词 子宫内膜肿瘤 CA-125抗原 癌胚抗原 肿瘤蛋白质类 肿瘤标记 生物学预后
中国人遗传性非腺瘤病性结直肠癌家系hMSH2和hMLH1基因突变分析 预览 被引量:7
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作者 蔡崎 孙孟红 +9 位作者 付刚 丁纯伟 莫善兢 蔡三军 任双喜 闵大六 徐晓丽 朱伟萍 张太明 施达仁 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期 323-328,共6页
目的分析符合不同临床标准的中国遗传性非腺瘤病性结直肠癌(HNPCC)家系hMSH2和hMLH1基因种系突变状况,评价不同临床标准预示突变检测的敏感性.方法应用DNA直接测序对24个符合Amsterdam标准、15个符合日本标准家系先证者和19个符合Bethe... 目的分析符合不同临床标准的中国遗传性非腺瘤病性结直肠癌(HNPCC)家系hMSH2和hMLH1基因种系突变状况,评价不同临床标准预示突变检测的敏感性.方法应用DNA直接测序对24个符合Amsterdam标准、15个符合日本标准家系先证者和19个符合Bethesda指导纲要患者(字系中仅1例患者)进行hMSH2和hMLH1基因种系突变检测.对检出突变的家系进行家庭成员的突变筛选.并对检出突变患者进行肿瘤组织突变的检测.结果在16例家系先证者中检测到6个hMSH2突变和11个hMLH1种系突变,其中12个突变是国际上尚未报道过的新突变.突变位于不同外显子中,其中6个突变位于hMLH1第14~16外显子.Amsterdam标准家系突变阳性率为50%(12/24),以日本标准所筛家系突变阳性率为3/15,以上两组家系以外的Bethesda指导纲要患者突变阳性率为1/19.突变类型包括移码突变、无义突变、剪接异常、框架内插入或缺失以及错义突变.基因突变与疾病共分离,检出突变家系先证者的肿瘤组织错配修复基因表现出3种不同基因型:(1)野生型等位基因丢失;(2)肿瘤组织基因型与生殖细胞一致;(3)突变型等位基因丢失.结论中国人HNPCC家系hMSH2和hMLH1突变谱广泛,突变类型多样,hMLH1突变较hMSH2突变多见,突变较为集中于hMLH1外显子14~16.不同临床标准预示突变的敏感性不同.突变基因型与疾病表现型共分离.家系成员中尚未发病的突变携带者应予密切监测. 展开更多
关键词 中国 遗传性非腺瘤病性结直肠癌 家系疾病 HMSH2 HMLH1 基因突变 肿瘤蛋白质
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子宫内膜癌组织中垂体肿瘤转化基因PTTG的表达及其意义 预览 被引量:7
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作者 王言奎 崔娜 +1 位作者 李军 罗兵 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期 538-542,i002,共6页
目的检测子宫内膜癌组织中垂体肿瘤转化基因PTTG的表达,并分析其与碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)蛋白表达和微血管密度(MVD)计数的相关性,探讨其在子宫内膜癌发生、发展中的作用.方法采用RT-PCR技术,检测50例子宫内膜癌组织中PTTG mRNA... 目的检测子宫内膜癌组织中垂体肿瘤转化基因PTTG的表达,并分析其与碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)蛋白表达和微血管密度(MVD)计数的相关性,探讨其在子宫内膜癌发生、发展中的作用.方法采用RT-PCR技术,检测50例子宫内膜癌组织中PTTG mRNA的表达,并进行半定量分析;应用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶连接(SP)法,检测PTTG和bFGF蛋白的表达,CD34标记血管内皮细胞并计数肿瘤间质MVD;结合临床病理特征、bFGF蛋白及MVD计数进行分析.另选择15例增生性子宫内膜和12例正常子宫内膜组织作为对照.结果子宫内膜癌组织中PTTG基因呈过度表达,内膜癌组织中PTTG mRNA的阳性表达率及平均表达水平(分别为96%,0.84±0.08)显著高于增生性子宫内膜(分别为60%,0.78±0.06)及正常子宫内膜组织(分别为33%,0.48±0.12),3组间分别比较,差异均有极显著性(P<0.01);内膜癌组织中PTTG蛋白的阳性表达率(70%)明显高于增生性子宫内膜(40%)及正常子宫内膜组织(17%),3组间分别比较,差异也均有极显著性(P<0.01);PTTG基因的表达与手术病理分期、淋巴结转移及肌层浸润有明显相关性(P<0.05),且其在子宫内膜样腺癌组织中的表达显著高于其他类型的内膜癌组织(P<0.05);PTTG基因的表达与年龄及病理分级无关(P>0.05).子宫内膜癌组织中,bFGF蛋白表达阳性、阴性标本中,PTTG mRNA表达水平分别为0.86±0.07和0.80±0.06,PTTG蛋白表达阳性率分别为87%和42%,分别比较,差异均有极显著性(P<0.01);PTTG蛋白表达阳性、阴性标本中,MVD计数分别为(62±18)个和(51±12)个.子宫内膜癌组织中PTTG基因的表达与bFGF蛋白表达及MVD计数呈正相关(P<0.05).结论子宫内膜癌组织中PTTG基因过度表达参与了子宫内膜癌的发生及演进过程.PTTG基因可能通过诱导bFGF蛋白表达,促进肿瘤的形成及内膜癌组织中新生血管的生成. 展开更多
关键词 癌组织中 表达 子宫内膜癌 PTTG基因 BFGF蛋白 MVD 增生性 子宫内膜组织 RNA 标本
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骨和软骨肉瘤中骨形成蛋白的免疫组织化学定位 被引量:7
11
作者 金岩 樊代明 +1 位作者 杨连甲 张学庸 《第四军医大学学报》 1989年第5期 295-297,共3页
用抗牛骨形成蛋白单克隆抗体(bBMP-McAb)研究了骨形成蛋白(BMP)在骨肉瘤及软骨肉瘤中的细胞定位。ABC法染色阳性12/14(骨肉瘤);4/4(软骨肉瘤)结果显示,BMP主要分布于骨和软骨肉瘤的肿瘤细胞胞浆及部分肿瘤性骨组织中,从而证实骨、软骨... 用抗牛骨形成蛋白单克隆抗体(bBMP-McAb)研究了骨形成蛋白(BMP)在骨肉瘤及软骨肉瘤中的细胞定位。ABC法染色阳性12/14(骨肉瘤);4/4(软骨肉瘤)结果显示,BMP主要分布于骨和软骨肉瘤的肿瘤细胞胞浆及部分肿瘤性骨组织中,从而证实骨、软骨肉瘤都含有丰富的BMP。用bBMP-McAb染色不仅可以将骨肉瘤与纤维肉瘤等非骨源性肿瘤加以鉴别,而且可以根据BMP在肿瘤中的分布和含量,结合患者的临床情况可望对骨肉瘤进一步分类,为临床治疗提供依据。此外,对于软骨肉瘤内含有丰富的BMP的首次发现,揭示BMP可能与其它的骨疾患有密切的关系。 展开更多
关键词 软骨 肉瘤 骨形成蛋白 免疫组化
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Effect of all-trans retinoic acid and arsenic trioxide on tissue factor expression in acute promyelocytic leukemia cells 预览
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作者 郭为民 王鸿利 +3 位作者 赵维莅 诸江 璩斌 王学峰 《中华医学杂志:英文版》 SCIE CAS CSCD 2001年第1期30-34,共5页
客观:在织物上学习 all-trans retinoic 酸(ATRA ) 和砷 troxide (As2O3 ) 的效果尖锐 promyelocytic 的因素(TF ) 表示和职业人员凝结剂活动(PCA ) 白血病(APL ) 房间在活体内和在试管内。方法:从从与 ATRA 或 As2O3 对待的 APL 病... 客观:在织物上学习 all-trans retinoic 酸(ATRA ) 和砷 troxide (As2O3 ) 的效果尖锐 promyelocytic 的因素(TF ) 表示和职业人员凝结剂活动(PCA ) 白血病(APL ) 房间在活体内和在试管内。方法:从从与 ATRA 或 As2O3 对待的 APL 病人的刚孤立的 APL 强风的 PCA 用一个阶段凝固试金被检测。TF 抗原被 RT-PCR 被 ELISA 和 TF mRNA 检测。成熟敏感(NB4 ) 或 promyelocytic NB4 房间线的抵抗潜水艇克隆(NB4-R1 ) ,以及感染 pMSCV-PML-RARa 的 U937 房间对待与或没有 ATRA 或 As2O3,也被检验。结果:ATRA 和 As2O3 罐头下面调整 TF 抗原,它的 mRNA 抄写和 APL 房间在活体内和在试管内的膜 PCA,以一种时间依赖者方式。在 PML-RARa + U937 房间的 TF 抗原水平在感染制动火箭病毒向量的 U937 房间比那显著地高。ATRA 和 As2O3 也装下面调整在 U937 房间 transfected 与或没有 PML-RARa 的 TF 抗原。结论:在 APL 房间的织物因素表示和 PCA 可能由 ATRA 和 As2O3 是下面调整的。由下面调整的 TF 表示, As2O3 可能也被用来在 APL 改进 DIC 相关的出血。我们的数据显示在 PML-RARa + U937 的那提高的 TF 抗原可能与熔化蛋白质 PML-RARa 有关。在 U937 房间的 TF 表示上的 ATRA 和 As2O3 的下面调整的效果可能不包含这熔化蛋白质。 展开更多
关键词 acute PROMYELOCYTIC leukemia · all trans RETINOIC acid · arsenic TRIOXIDE · tissue factor · PROCOAGULANT activity · DISSEMINATED INTRAVASCULAR coagulation
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BRMS1基因抑制卵巢上皮性癌细胞体内外转移的实验研究 预览 被引量:7
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作者 姜洁 夏敏 +1 位作者 冯进波 孔北华 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期 398-402,共5页
目的 研究BRMS1基因转染卵巢上皮性癌(卵巢癌)细胞后对其体内外转移的抑制作用。方法 应用脂质体介导法将BRMS1基因转染人卵巢癌细胞株A2780细胞内(转染组),设未进行任何转染的A2780细胞为空白对照组,转染空载体pcDNA3质粒者为阴... 目的 研究BRMS1基因转染卵巢上皮性癌(卵巢癌)细胞后对其体内外转移的抑制作用。方法 应用脂质体介导法将BRMS1基因转染人卵巢癌细胞株A2780细胞内(转染组),设未进行任何转染的A2780细胞为空白对照组,转染空载体pcDNA3质粒者为阴性对照组。体外观察转染前后3组细胞增殖、凋亡、细胞间缝隙通讯连接、黏附转移情况及超微结构的变化。建立裸鼠人卵巢癌移植瘤模型,观察3组裸鼠BRMS1基因抑制肿瘤体内转移的作用。结果 BRMS1基因成功转染入A2780细胞中。BRMS1基因转染后,空白对照组细胞生长速度与阴性对照组和转染组比较,差异无统计学意义(P〉0.05);空白对照组、阴性对照组及转染组细胞的每孔克隆数分别为(42±7)、(39±4)及(40±4)个,3组间比较,差异无统计学意义(P〉0.05);3组细胞S期和G:/M期、Gn/G,期比例比较,差异也无统计学意义(P〉0.05)。转染组细胞问缝隙通讯连接功能增强。细胞侵袭实验显示,转染组转入底层膜的细胞数[(112±23)个]明显低于空白对照组和阴性对照组[分别为(306±49)、(322±91)个;P〈0.01]。BRMS1基因转染后,裸鼠体内转移灶,转染组为(23±7)个,分别与空白对照组和阴性对照组[分别为(96±12)、(112±20)个]比较,差异均有统计学意义(P〈0.01)。结论 作为转移抑制基因,BRMS1基因可抑制卵巢癌细胞的转移。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 肿瘤蛋白质类 转染
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Livin反义寡核苷酸对人乳腺癌细胞株MCF-7增殖和凋亡影响的研究 预览 被引量:5
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作者 杨雯静 杨林西 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2007年第17期 1302-1305,共4页
目的:探讨Livin mRNA反义寡核苷酸(ASODN)对人乳腺癌MCF-7细胞抑制增殖及诱导凋亡的影响。方法:设计合成特异性的Livin硫代磷酸ASODN及其对照错义寡核苷酸(MSODN),脂质体转染至培养的MCF-7细胞。采用MTT法检测Livin ASODN对MCF-... 目的:探讨Livin mRNA反义寡核苷酸(ASODN)对人乳腺癌MCF-7细胞抑制增殖及诱导凋亡的影响。方法:设计合成特异性的Livin硫代磷酸ASODN及其对照错义寡核苷酸(MSODN),脂质体转染至培养的MCF-7细胞。采用MTT法检测Livin ASODN对MCF-7细胞的增殖抑制作用,RT-PCR检测Livin mRNA的表达水平,电镜、流式细胞仪与吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)细胞染色法检测细胞凋亡水平和形态学改变。结果:Livin ASODN在终浓度为600nmol/L作用MCF-7细胞48h时,能明显地抑制其增殖(IC50=604.4),降低Livin mRNA的表达;电镜、流式细胞仪与A0/EB细胞染色法则表明MCF-7细胞在形态学上出现明显的凋亡改变,细胞凋亡率显著增加,而对照组寡核苷酸未见抑制效应。结论:Livin ASODN能够特异性下调MCF-7细胞中Livin基因表达,在诱导肿瘤细胞凋亡、抑制增殖中发挥重要作用。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 病理学 肿瘤蛋白质类 细胞增殖 凋亡 肿瘤细胞 培养的
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副神经节瘤的临床病理及鉴别诊断 预览 被引量:9
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作者 王晓冰 黄照权 《右江民族医学院学报》 2000年第2期 188-189,共2页
对13例副神经节进行临床病理及免疫组化观察,其中男10例,女3例,平均年龄43岁。病变部位分别为眼眶2例,颈部4例,腹膜后7例。其中腹膜后1例术后2年半复发,并伴区域淋巴结转移。全部病例均进行光交易观察及免疫组化染色... 对13例副神经节进行临床病理及免疫组化观察,其中男10例,女3例,平均年龄43岁。病变部位分别为眼眶2例,颈部4例,腹膜后7例。其中腹膜后1例术后2年半复发,并伴区域淋巴结转移。全部病例均进行光交易观察及免疫组化染色,大部分病帮组化染色。结果显示,副神经节瘤的组织开矿有神经内分泌肿瘤的一些特征。免疫组化标记阳性率NSE,Synaptophysin(76.9%),S-100蛋白(61.5%),CK, 展开更多
关键词 副神经节瘤 肿瘤蛋白质类 诊断
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原发性子宫颈恶性黑色素瘤四例临床分析 预览 被引量:8
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作者 马水清 白春梅 +2 位作者 于晓红 安云婷 郎景和 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期 183-185,共3页
目的探讨原发性宫颈恶性黑色素瘤(恶黑)患者的临床病理特征、治疗及预后.方法对北京协和医院和江西省妇幼保健院1996年9月至2002年8月收治的4例原发性宫颈恶黑患者的临床病理资料进行回顾性分析,全部病例进行随访.所有病理标本进行免疫... 目的探讨原发性宫颈恶性黑色素瘤(恶黑)患者的临床病理特征、治疗及预后.方法对北京协和医院和江西省妇幼保健院1996年9月至2002年8月收治的4例原发性宫颈恶黑患者的临床病理资料进行回顾性分析,全部病例进行随访.所有病理标本进行免疫组化S-100及抗黑色素瘤特异性抗体(HMB-45)测定.结果免疫组化检测:4例患者HMB-45及S-100均呈阳性.治疗:4例患者均接受了手术治疗;其中3例接受了联合化疗,3例中1例同时接受了干扰素和抗雌激素受体治疗.预后:1例仅接受手术治疗的患者于术后6个月死亡;其他3例均存活3年以上,其中1例于术后41个月死亡,另2例目前仍无瘤生存,分别存活3、6年以上.1例存活6年以上的患者在化疗的同时接受了免疫治疗.结论 S-100及HMB-45检测对于确诊恶黑具有重要意义.对于早期患者,手术应作为首选治疗手段,而辅助性化疗及免疫治疗有可能改善其预后. 展开更多
关键词 患者 原发性 治疗 S-100 预后 HMB45 存活 江西 生存 雌激素受体
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子宫内膜癌p16基因突变及蛋白表达异常的分子学探讨 预览 被引量:5
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作者 张秋实 其木格 李继俊 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2002年第6期 382-385,共4页
目的研究p16基因的突变及蛋白表达异常在人子宫内膜癌发生中的作用.方法应用PCR-SSCP、DNA测序及免疫组化对41例子宫内膜癌中p16基因第二外显子进行检测,研究p16基因的蛋白表达情况.结果 41例子宫内膜癌中12例存在p16基因第二外显子522... 目的研究p16基因的突变及蛋白表达异常在人子宫内膜癌发生中的作用.方法应用PCR-SSCP、DNA测序及免疫组化对41例子宫内膜癌中p16基因第二外显子进行检测,研究p16基因的蛋白表达情况.结果 41例子宫内膜癌中12例存在p16基因第二外显子522 bp的纯合缺失,10例存在点突变(二个突变位点相同),突变位点之一为第126密码子碱基GTC→AAT(错义突变),另一突变点为127密码子GCA→GCG(同义突变).缺失及突变共占53.7%.12例第二外显子缺失标本全部呈现p16蛋白表达阴性,10例点突变标本有9例出现p16蛋白表达积分下降呈弱阳性,p16蛋白表达异常占56.0%.结论 p16基因的突变及蛋白表达异常与子宫内膜癌的发生有明显相关性. 展开更多
关键词 子宫内膜癌 P16基因突变 蛋白表达异常 分子学
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应用MAGE—1抗原肽从肝癌病人外周血中诱导产生特异性细胞毒T淋巴细胞 预览 被引量:1
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作者 吕建锋 冷希圣 +4 位作者 彭吉润 牟东成 庞学雯 尚小英 陈慰峰 《中华医学杂志:英文版》 SCIE CAS CSCD 2002年第7期 1002-1005,共4页
目的探讨应用MAGE-1抗原肽治疗肝细胞肝癌(HCC)的可行性。方法 应用RT-PCR法检测MAGE-1在8种HCC细胞株中的表达,筛选杀伤实验的靶细胞;将MAGE-1抗原肽NYKCRFPEI孵育的外周血单个核白细胞经照射后作为抗原呈递细胞,每隔7天刺激HCC... 目的探讨应用MAGE-1抗原肽治疗肝细胞肝癌(HCC)的可行性。方法 应用RT-PCR法检测MAGE-1在8种HCC细胞株中的表达,筛选杀伤实验的靶细胞;将MAGE-1抗原肽NYKCRFPEI孵育的外周血单个核白细胞经照射后作为抗原呈递细胞,每隔7天刺激HCC病人自体外周血单个核白细胞一次,共4次后作为效应T淋巴细胞,应用流式细胞仪检测培养前后淋巴细胞的表型变化,应用乳酸脱氢酶法检测效应T细胞对靶细胞的杀伤效应。 结果 HCC细胞株BEL7405 MAGE-1和HLA-A24均阳性表达,可用作杀伤实验的阳性靶细胞,HLE等其它7种细胞不能双表达,可用作杀伤实验的阴性对照细胞;培养28天,淋巴细胞增加31倍;培养28天,CD3+ T和CD8+ T分别增加26%和20%;在效∶靶为10∶1时,效应T细胞对MAGE-1抗原九肽NYKCRFPEI孵育的自体淋巴母细胞、BEL7405的杀伤效应分别为62.5%和40.25%,均明显高于对自体淋巴母细胞(17.88%)、HLE(19.55%)及QGY7701的杀伤效应(1.6%);在效∶靶为3.3∶1时,效应T细胞对肽孵育的自体淋巴母细胞的杀伤效应为53.6%,明显高于对自体淋巴母细胞(15.6%)、HLE(13%)和QGY7701的杀伤效应(1%)。 结论 本实验结果表明,应用MAGE-1抗原肽NYKCRFPEI,在体外从HCC病人的外周血单个核白细胞中成功地诱导出具有特异性杀伤能力的效应T细胞, 为应用MAGE-1抗原肽对HCC病人进行免疫治疗提供了理论基础。 展开更多
关键词 MAGE-1抗原肽 肝癌 外周血 特异性细胞毒T淋巴细胞 黑色素瘤抗原 免疫治疗
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肝切除术后血清高尔基体蛋白73的变化与肝癌复发的关系 被引量:6
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作者 杨华瑜 孙永亮 +5 位作者 毛一雷 徐海峰 张锦春 卢欣 桑新亭 钟守先 《中华普通外科杂志》 CSCD 北大核心 2012年第2期 115-118,共4页
目的探讨肝血管瘤和肝癌行肝切除术后的血清高尔基体蛋白73(Golgimembraneprotein73,GP73)变化趋势及其与肝癌复发、患者预后生存间的联系。方法采用Westernblot定量测定61例手术切除的肝血管瘤和65例肝癌患者术前、术后GP73,并在... 目的探讨肝血管瘤和肝癌行肝切除术后的血清高尔基体蛋白73(Golgimembraneprotein73,GP73)变化趋势及其与肝癌复发、患者预后生存间的联系。方法采用Westernblot定量测定61例手术切除的肝血管瘤和65例肝癌患者术前、术后GP73,并在肝癌组患者中临床诊断肝癌复发时监测GP73变化。结合患者的临床资料及生存预后观察GP73能否作为判断预后的指标。结果肝血管瘤患者术前及术后各时间点间GP73值差异无统计学意义。肝癌组患者术前GP73值为9.9(3.7~15.8)RU,术后3、7、14dGP73值分别为9.1(3.4—13.3)RU,4.3(1.7—9.0)RU,3.3(2.1—5.4)RU,各时间点间比较差异有统计学意义(F=72.606,P〈0.001)。肝癌组患者中21例复发,复发者术前GP73值为9.9(2.9~15.O)RU,复发时GP73值为11.0(8.4—13.8)RU,两者间差异无统计学意义(Z=1.185,P〉0.05)。未复发肝癌44例,术前GP73值为10.5(3.9—16.1)RU,与复发者相比差异无统计学意义(Z=-1.546,P〉0.05)。结论肝癌切除导致GP73的下降,肝癌复发伴随着GP73水平上升,GP73可以作为肝癌术后复发的监测指标。 展开更多
关键词 肝细胞 肿瘤蛋白质类 肿瘤复发 局部 高尔基体蛋白73 预后
多囊卵巢综合征易感基因与代谢表型相关性分析 被引量:7
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作者 孙梅 盛燕 +2 位作者 马增香 陈子江 唐蓉 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期441-445,共5页
目的 探讨多囊卵巢综合征(PCOS)相关易感基因——LHCGR、THADA和DENND1A基因位点多态性与代谢表型的关系及易感基因的致病作用.方法 选择2006至2010年在山东大学附属省立医院生殖医学中心门诊就诊的PCOS患者1489例(PCOS组),对照组为... 目的 探讨多囊卵巢综合征(PCOS)相关易感基因——LHCGR、THADA和DENND1A基因位点多态性与代谢表型的关系及易感基因的致病作用.方法 选择2006至2010年在山东大学附属省立医院生殖医学中心门诊就诊的PCOS患者1489例(PCOS组),对照组为非PCOS且无代谢异常的不孕患者4 708例;观察PCOS易感基因位点2p16.3(LHCGR基因rs13405728位点)、2p21(THADA基因rs13429458、rs12478601位点)和9q33.3(DENND1A基因rs2479106、rs10818854位点)及各基因多态性位点不同基因型PCOS患者之间的糖代谢及血脂代谢水平的差异.结果 THADA基因rs 12478601位点CC基因型患者血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平较TC +TT基因型者[分别为(2.5±0.8)、(2.4±0.8) mmol/L]升高,差异有统计学意义(P=0.01);DENND1A基因rs2479106位点GG+AG基因型者口服葡萄糖耐量试验(OGTT)后2h胰岛素水平高于AA基因型者[分别为(71±65)、(64 ±50) mU/L,P=0.05],患者一级亲属中糖尿病的发生率也明显增加[分别为9.9% (66/666)、6.9% (52/751),P<0.05];THADA基因rs13429458、DENND1A基因rs10818854、LHCGR基因rs13405728位点与患者代谢表型无显著相关性(P>0.05).结论 遗传因素对PCOS患者的临床特点改变有一定影响,THADA基因与PCOS患者脂代谢关系密切,DENND1A基因则可能参与了PCOS患者胰岛素代谢过程,LHCGR基因与PCOS患者代谢表型无明显相关性. 展开更多
关键词 多囊卵巢综合征 肿瘤蛋白质类 死亡结构域受体信号接头蛋白质类 脂类代谢 胰岛素 疾病遗传易感性
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