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文章速递利妥昔单抗治疗儿童重型及难治性自身免疫性溶血性贫血疗效观察 认领
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作者 姚佳峰 李楠 +6 位作者 马洁 马宏浩 郑杰 张利强 张蕊 姜锦 吴润晖 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2020年第5期286-290,共5页
目的探讨利妥昔单抗治疗儿童重型及难治性自身免疫性溶血性贫血(AIHA)的疗效。方法回顾性分析我院自2012年9月—2020年1月共34例应用利妥昔单抗治疗的重型及难治性AIHA患者的临床资料,分析总结疗效及用药经验。结果12例重型AIHA患者利... 目的探讨利妥昔单抗治疗儿童重型及难治性自身免疫性溶血性贫血(AIHA)的疗效。方法回顾性分析我院自2012年9月—2020年1月共34例应用利妥昔单抗治疗的重型及难治性AIHA患者的临床资料,分析总结疗效及用药经验。结果12例重型AIHA患者利妥昔单抗用在一线治疗方案中,其余22例难治及复发性AIHA患者作为二线用药。共有3例无效患者未完成治疗而放弃,另有2例患者分别随访2年及7个月后失访,失访前疗效评估分别为CR及PR。其余29例患者随访至今均有效,其中23例达CR,6例达PR。11例(32%)患者利妥昔单抗治疗后复发。5例患者复发后再次应用利妥昔单抗治疗仍有效。全部患者用药半年内共5例出现感染并发症。结论利妥昔单抗用于初治重型及复发难治性AIHA显示了良好疗效,如有复发,再次应用仍有效。 展开更多
关键词 利妥昔单抗 儿童自身免疫性溶血性贫血 重型 难治性 疗效
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R-FPD方案治疗初治原发中枢神经系统淋巴瘤的前瞻性研究 认领
2
作者 高凤华 张旭东 +1 位作者 张明智 吴晶晶 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期454-459,共6页
目的:评估利妥昔单抗联合福莫司汀、培美曲塞、地塞米松方案(R-FPD)治疗原发中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)的安全性、有效性和可行性,初步探索生物标志物在PCNSL治疗中的意义。方法:本研究为前瞻... 目的:评估利妥昔单抗联合福莫司汀、培美曲塞、地塞米松方案(R-FPD)治疗原发中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)的安全性、有效性和可行性,初步探索生物标志物在PCNSL治疗中的意义。方法:本研究为前瞻性、单中心、单臂Ⅱ期临床试验。分析2018年7月至2019年7月郑州大学第一附属医院确诊的初治PCNSL患者。全组患者均接受R-FPD方案一线化疗。主要研究终点为客观缓解率(objective response rate,ORR),疾病控制率(disease control rate,DCR),无进展生存期(progression free survival,PFS),总生存期(overall survival,OS)。次要研究终点为不良反应(adverse reaction,ADR)。结果:共12例患者纳入此研究,4个周期治疗后疗效评估为完全缓解(complete response,CR)6例,部分缓解(partial response,PR)2例,疾病稳定(stable disease,SD)1例,疾病进展(progressive disease,PD)3例。ORR为66.7%,DCR为75%。中位无进展生存期(median progression free survival,mPFS)为7个月(95%CI:4.4~9.6个月),中位总生存期(median OS,mOS)为10.5个月(95%CI:6.1~14.9个月)。R-FPD化疗方案的主要不良反应为血液学毒性,Ⅲ~Ⅳ级粒细胞和血小板减少分别为16.7%和25.0%。c-myc蛋白高表达(>40%)可能与预后无关。结论:R-FPD对于初治的PCNSL患者是安全有效的方案。c-myc高表达与预后无显著相关性。 展开更多
关键词 利妥昔单抗 原发中枢神经系统淋巴瘤 培美曲塞 福莫司汀 疗效
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小剂量利妥昔单抗联合艾曲波帕治疗激素耐药性ITP的临床疗效 认领
3
作者 白浩成 冯静 +1 位作者 袁忠涛 王三斌 《西部医学》 2020年第1期121-124,共4页
目的探讨小剂量利妥昔单抗联合艾曲波帕治疗激素耐药性免疫性血小板减少症(ITP)患者的临床疗效及安全性。方法选取2018年5月~2019年5月中国联勤保障部队920医院血液科收治的激素耐药性ITP患者24例,行单臂前瞻性研究,随机分为观察组与对... 目的探讨小剂量利妥昔单抗联合艾曲波帕治疗激素耐药性免疫性血小板减少症(ITP)患者的临床疗效及安全性。方法选取2018年5月~2019年5月中国联勤保障部队920医院血液科收治的激素耐药性ITP患者24例,行单臂前瞻性研究,随机分为观察组与对照组,每组各12例,观察组采用小剂量利妥昔单抗联合艾曲波帕治疗,对照组采用艾曲波帕单药治疗。观察治疗前后血小板计数变化,并总结药物的不良反应。结果两组患者在治疗前及治疗7、14天、1个月的血小板计数差异无统计学意义(P>0.05),在治疗3、6个月观察组血小板数量较对照组显著提升(P<0.05);观察组患者治疗有效率显著优于对照组(P<0.05);观察组与对照组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量利妥昔单抗联合艾曲波帕治疗激素耐药性ITP可显著提升患者血小板数量,疗效优于单独使用艾曲波帕单药治疗,且不良反应较轻,可在临床推广使用。 展开更多
关键词 激素耐药性ITP 利妥昔单抗 艾曲波帕 血小板数量
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儿童肾移植术后局灶性节段性肾小球硬化六例诊治报道并文献复习 认领
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作者 聂蔚健 傅茜 +9 位作者 李军 吴成林 邓荣海 干茜茜 陈文芳 陈丽植 莫樱 蒋小云 刘龙山 王长希 《中华器官移植杂志》 CAS 北大核心 2020年第2期70-74,共5页
目的:探讨儿童移植肾后FSGS的诊断与治疗。方法:总结2015年至2019年共6例儿童移植肾FSGS的临床特征。6例受者术后4~49 d内发生大量蛋白尿(3.2~13 g/24 h),使用了以甲泼尼龙联合血浆置换和(或)利妥昔单抗为核心的治疗方案,辅以ACEI/ARB... 目的:探讨儿童移植肾后FSGS的诊断与治疗。方法:总结2015年至2019年共6例儿童移植肾FSGS的临床特征。6例受者术后4~49 d内发生大量蛋白尿(3.2~13 g/24 h),使用了以甲泼尼龙联合血浆置换和(或)利妥昔单抗为核心的治疗方案,辅以ACEI/ARB类药物控制尿蛋白。5例维持他克莫司,1例改为环孢素A冲击治疗后重新换回他克莫司。结果:4例受者经治疗后达到完全缓解,1例部分缓解。6例术后随访11个月至4年,5例血肌酐在正常水平,1例在术后15个月因肺部感染死亡。结论:儿童肾移植后发生FSGS,及时予甲泼尼龙冲击,联合使用血浆置换、利妥昔单抗,并辅以ACEI/ARB等药物,可取得良好疗效。 展开更多
关键词 肾移植 儿童 局灶性节段性肾小球硬化 糖皮质激素 血浆置换 利妥昔单抗
Pharmacoeconomic Evaluation of Rituximab (Hanlikang) for Patients with Rheumatoid Arthritis 认领
5
作者 Wang Yanqi Chen Binbin +1 位作者 Zhao Mengmeng Sun Lihua 《亚洲社会药学》 2020年第1期22-29,共8页
Objective To provide reference for clinical medication and drug policy formulation for patients with rheumatoid arthritis.Methods A Markov model was established for patients with moderate and severe rheumatoid arthrit... Objective To provide reference for clinical medication and drug policy formulation for patients with rheumatoid arthritis.Methods A Markov model was established for patients with moderate and severe rheumatoid arthritis.The model period was 6 months and the simulation time was the average life expectancy of Chinese residents(76 years).The cost-utility analysis method was used to analyze the effect of Hanlikang combined with methotrexate and Yisaipu combined with methotrexate from the perspective of the whole society.The economy of Hanlikang was evaluated and the robustness of the results was verified by sensitivity analysis.Results and Conclusion For the patients with moderate and severe rheumatoid arthritis,compared with Yisaipu,Hanlikang could save 69228 yuan and gain 0.837 quality adjusted of life years(QALYs)in the whole life cycle with great economic advantages.The results of sensitivity analysis were consistent with those of basic analysis,and the results of probability sensitivity analysis showed that when the willingness to pay was the per capita GDP(64644 yuan),the economic probability of Hanlikang group reached 79.3%. 展开更多
关键词 RITUXIMAB RHEUMATOID ARTHRITIS PHARMACOECONOMIC EVALUATION
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移植肾膜性肾病的临床病理及预后 认领
6
作者 倪雪峰 黄晓 +6 位作者 陈劲松 张明超 徐峰 程东瑞 李雪 谢轲楠 文吉秋 《中华器官移植杂志》 CAS 北大核心 2020年第2期79-83,共5页
目的:探究移植肾膜性肾病(MN)受者的临床病理特征及其预后。方法:回顾性分析19例肾移植受者术后移植肾活检确诊为MN的临床病理资料,将受者分为原发病不明组(A组,12例)和复发组(B组,7例),比较两组临床病理及预后之间的差异。结果:两组亲... 目的:探究移植肾膜性肾病(MN)受者的临床病理特征及其预后。方法:回顾性分析19例肾移植受者术后移植肾活检确诊为MN的临床病理资料,将受者分为原发病不明组(A组,12例)和复发组(B组,7例),比较两组临床病理及预后之间的差异。结果:两组亲属活体肾移植的比例和术后基线肾功能情况的差异均无统计学意义( P>0.05)。B组受者术后平均16.4个月后出现复发,明显早于A组。两组移植肾损害主要表现为蛋白尿、肾病综合征和(或)肾功能不全。B组血抗磷脂酶A2受体(PLA2R)抗体和肾组织PLA2R抗原染色的阳性率明显高于A组。B组肾组织IgG4亚型染色强度强于A组。A组受者术后5年移植肾存活率为77.8 %,而复发受者为66.7 %,两者比较,差异无统计学意义( P>0.05)。 结论:抗PLA2R抗体在移植肾MN复发过程中发挥了重要作用,移植肾组织PLA2R染色有助于对原发病的判断,其敏感性高于血清抗PLA2R受体。利妥昔单抗是治疗移植肾膜性肾病的有效方案,值得进一步研究。 展开更多
关键词 肾移植 膜性肾病 抗磷脂酶A2受体 利妥昔单抗 预后
利妥昔单抗维持治疗可提高滤泡淋巴瘤无进展生存率 认领
7
作者 李文瑜 陈菲莉 《循证医学》 2020年第2期83-84,共2页
1文献来源Bachy E, Seymour J F,Feugier P, et al.Sustained progression-free survival benefit ofRituximab maintenance in patients with follicularlymphoma:Long-term results of the PRIMA study[J].J Clin Oncol,2019,37(31):2... 1文献来源Bachy E, Seymour J F,Feugier P, et al.Sustained progression-free survival benefit ofRituximab maintenance in patients with follicularlymphoma:Long-term results of the PRIMA study[J].J Clin Oncol,2019,37(31):2815-2824.2证据水平1b。 展开更多
关键词 利妥昔单抗 滤泡淋巴瘤
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利妥昔单抗联合血浆置换、输注去白红细胞治疗自身免疫性溶血性贫血的效果 认领
8
作者 蒋引娣 张亚莉 +2 位作者 李月 李瑞花 段永涛 《临床医学研究与实践》 2020年第27期51-53,共3页
目的探讨利妥昔单抗联合血浆置换、输注去白红细胞治疗自身免疫性溶血性贫血(AIHA)的效果。方法选取我院收治的68例AIHA患者,按照单盲法将其分为对照组(34例,血浆置换+输注去白红细胞)和观察组(34例,利妥昔单抗+血浆置换+输注去白红细胞... 目的探讨利妥昔单抗联合血浆置换、输注去白红细胞治疗自身免疫性溶血性贫血(AIHA)的效果。方法选取我院收治的68例AIHA患者,按照单盲法将其分为对照组(34例,血浆置换+输注去白红细胞)和观察组(34例,利妥昔单抗+血浆置换+输注去白红细胞)。比较两组的治疗效果、血常规指标、不良反应、输血反应及细胞因子。结果两组的治疗总有效率、不良反应总发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗4周后,观察组的TBIL水平明显低于对照组,RBC、Hb水平均明显高于对照组(P<0.05)。观察组的输血反应总发生率明显低于对照组(P<0.05)。治疗1 d、2周、4周后,观察组的IFN-γ、IL-12水平均明显低于对照组,IL-10水平明显高于对照组(P<0.05)。结论利妥昔单抗联合血浆置换、输注去白红细胞治疗AIHA的效果显著,可降低输血反应发生率,且安全性高。 展开更多
关键词 利妥昔单抗 血浆置换 输注去白红细胞 自身免疫性溶血性贫血
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应用利妥昔单抗治疗难治性肾病的临床护理要点 认领
9
作者 张佩佩 《结直肠肛门外科》 2020年第S01期185-186,共2页
目的明确应用利妥昔单抗治疗难治性肾病的临床护理要点。方法研究于选取我科2018年12月~2019年10月收治的16例难治性肾病患者作为研究对象,入组患者均接受利妥昔单抗治疗方法,在治疗过程中,针对性地实施无菌操作、输液速度控制等措施,... 目的明确应用利妥昔单抗治疗难治性肾病的临床护理要点。方法研究于选取我科2018年12月~2019年10月收治的16例难治性肾病患者作为研究对象,入组患者均接受利妥昔单抗治疗方法,在治疗过程中,针对性地实施无菌操作、输液速度控制等措施,同时做好生命体征、不良反应监测,以及药液配置和静脉通道维护工作。结果入组的16例患者在治疗期间均未发生过敏等不良反应,患者的水肿显著消退,未发生血压下降的表现,心率未发生显著变化。结论在应用利妥昔单抗治疗难治性肾病时,护理工作必须坚持无菌原则,合理控制输液速度,并严密监测患者的生命体征,做好药液配置及静脉通道维护,以保证治疗的顺利实施。 展开更多
关键词 利妥昔 单抗治疗 难治性肾病 临床护理要点
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2003—2019年北京市利妥昔单抗不良反应报告分析 认领
10
作者 张春燕 邢丽秋 +2 位作者 钟蕾 任晓蕾 封宇飞 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第18期2157-2160,共4页
目的:分析利妥昔单抗导致不良反应的特点,为临床合理使用利妥昔单抗提供参考。方法:对2003年1月—2019年3月374例北京市利妥昔单抗不良反应报告进行回顾性分析。结果:374例不良反应中男203例,女171例,用药剂量范围为100~1100 mg,其中严... 目的:分析利妥昔单抗导致不良反应的特点,为临床合理使用利妥昔单抗提供参考。方法:对2003年1月—2019年3月374例北京市利妥昔单抗不良反应报告进行回顾性分析。结果:374例不良反应中男203例,女171例,用药剂量范围为100~1100 mg,其中严重报告47例,不良反应临床表现以全身症状和皮肤系统损害为主,不良反应发生时间从用药后5 min到用药后7个月不等,大部分发生在开始给药后10 min至4 h内。结论:合理使用利妥昔单抗可以降低不良反应发生,建议临床在严密监护下用药,通过预防措施及严格给药降低不良反应发生风险。 展开更多
关键词 利妥昔单抗 不良反应 北京市
利妥昔单抗对中重度甲状腺相关眼病疗效的Meta分析 认领
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作者 余进海 戴德泉 +3 位作者 张萍 廖洪斐 秦瑶 王耀华 《国际眼科杂志》 CAS 北大核心 2020年第8期1379-1383,共5页
目的:通过文献荟萃分析评价利妥昔单抗治疗中重度甲状腺相关眼病的疗效。方法:检索中国知网(CNKI)、万方、维普、中国生物医学、PubMed、Web of Science、OVID、Corhone Library、ClinicalTrial.gov等数据库从建库至2019-12-31发表的关... 目的:通过文献荟萃分析评价利妥昔单抗治疗中重度甲状腺相关眼病的疗效。方法:检索中国知网(CNKI)、万方、维普、中国生物医学、PubMed、Web of Science、OVID、Corhone Library、ClinicalTrial.gov等数据库从建库至2019-12-31发表的关于利妥昔单抗治疗中重度甲状腺相关眼病的临床研究。以治疗前后甲状腺相关眼病的临床活动评分为疗效的主要判定指标。将检索到的文献应用RevMan 5.3统计学软件进行分析。结果:纳入了6项研究61例患者,其中2项为随机对照试验,4项为队列研究。Meta分析显示,应用利妥昔单抗治疗中重度甲状腺相关眼病,可使患者的临床活动评分显著降低[SMD=-5.04,95%CI(-7.08~-3.01),P<0.00001]。结论:利妥昔单抗可使中重度甲状腺相关眼病患者的临床活动评分显著下降,对疾病的控制有良好效果。 展开更多
关键词 甲状腺相关性眼病 治疗 利妥昔单抗 临床活动评分 META分析
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石龙解毒方治疗弥漫大B细胞淋巴瘤患者的临床疗效及机制 认领
12
作者 肖汇颖 胡冬菊 +2 位作者 王永敏 郭子敬 杨凯 《现代中西医结合杂志》 CAS 2020年第12期1264-1268,共5页
目的观察石龙解毒方治疗弥漫大B细胞淋巴瘤患者的临床疗效并探讨其可能的作用机制。方法将2016年5月—2018年5月于河北省中医院血液科治疗的72例确诊弥漫大B细胞淋巴瘤患者随机分成观察组与对照组,每组36例,对照组给予R-CHOP方案(利妥... 目的观察石龙解毒方治疗弥漫大B细胞淋巴瘤患者的临床疗效并探讨其可能的作用机制。方法将2016年5月—2018年5月于河北省中医院血液科治疗的72例确诊弥漫大B细胞淋巴瘤患者随机分成观察组与对照组,每组36例,对照组给予R-CHOP方案(利妥昔单抗、环磷酰胺、硫酸长春新碱、盐酸多柔比星、醋酸泼尼松片)化疗,观察组在给予对照组相同化疗方案同时口服石龙解毒方,2组均以21 d为1个疗程,连续治疗6个疗程。观察2组治疗总有效率、体力恢复情况,检测2组治疗前后血常规、T淋巴细胞亚群,记录2组中医症状(神疲乏力、腰膝酸软、盗汗、发热)持续时间。结果2组患者治疗6个疗程后治疗总有效率比较差异无统计学意义( 2=0.50,P>0.05);观察组患者治疗6个疗程后体力提高率明显高于对照组( 2=5.56,P<0.05)。治疗后,2组白细胞计数(WBC)、血红蛋白(Hb)、血小板计数(Plt)均较治疗前明显降低(P均<0.05),但观察组治疗后Hb、Plt均明显高于对照组(P均<0.05);治疗后,2组CD3+、CD4+较治疗前明显增高(P均<0.05),且观察组明显高于对照组(P均<0.05);观察组神疲乏力、腰膝酸软、盗汗、发热持续时间均明显短于对照组(P均<0.05)。结论石龙解毒方可以促进弥漫大B细胞淋巴瘤患者R-CHOP方案化疗后的体力恢复,抑制Hb、Plt下降,缩短中医症状持续时间,其机制可能与促进骨髓造血、调节机体免疫功能、加强化疗药物抗肿瘤作用有关。 展开更多
关键词 淋巴瘤 石龙解毒方 利妥昔单抗 免疫功能
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系统性红斑狼疮合并视神经脊髓炎1例并文献复习 认领
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作者 闫欣 张宇 +3 位作者 罗冲 张志勇 安云飞 唐雪梅 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期142-146,共5页
目的:探讨系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)合并视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)的临床特征、治疗及预后。方法:对重庆医科大学附属儿童医院1例确诊为SLE合并NMO的患儿临床表现、实验室检查及治疗进行总结,结... 目的:探讨系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)合并视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)的临床特征、治疗及预后。方法:对重庆医科大学附属儿童医院1例确诊为SLE合并NMO的患儿临床表现、实验室检查及治疗进行总结,结合国内外文献报道共31例临床资料进行分析。结果:①患者,男,10岁8个月,以皮疹、关节炎起病,出现进行性肌力下降、视力下降、蛋白尿、血清ANA阳性、NMO-IgG抗体阳性、脊髓MRI全脊髓广泛水肿样异常信号,确诊为SLE合并NMO,经甲泼尼龙、丙球冲击,吗替麦考酚酯口服及利妥昔单抗静脉治疗,视力、肌力逐渐恢复,随访半年无复发。②结合文献,31例患者中最常见的临床表现为视力损害(27/31)、肌力下降(24/31)、感觉异常(21/31)。31例患者均伴血清ANA阳性、脊髓MRI异常信号,NMO-IgG抗体阳性(24/26),dsDNA阳性(17/26),补体下降(13/24)。③31例患者均使用皮质激素治疗,急性期给予甲泼尼龙冲击(27/31)、血浆置换(11/31)及丙球(9/31)等治疗。30例加用免疫抑制剂治疗,包括环磷酰胺冲击治疗15例,利妥昔单抗静脉10例,硫唑嘌呤及吗替麦考酚酯口服分别8例、7例。④12例环磷酰胺冲击治疗患者随访半年以上,其中6例复发(复发31次,包括31次脊髓炎,2次视神经炎);10例利妥昔单抗治疗患者,8例无复发,4例年复发率减少。结论:SLE合并NMO多表现为反复多相病程,复发比例高,易遗留瘫痪、失明等并发症,血清NMO-IgG抗体及脊髓MRI检查阳性率高。本病一旦确诊,早期使用皮质激素冲击,联合生物制剂利妥昔单抗治疗可降低复发频率,改善病情及预后。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 视神经脊髓炎 利妥昔单抗
利妥昔单抗治疗儿童抗NMDAR脑炎的疗效及安全性观察 认领
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作者 黄志新 钟建民 陈勇 《江西医药》 CAS 2020年第6期639-640,686,共3页
目的探讨利妥昔单抗治疗儿童抗N-甲基-D-天门冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor-NMDAR)脑炎的疗效及安全性。方法回顾性分析2016年9月-2019年5月我科诊断的一线免疫治疗无效的8例抗NMDAR脑炎患儿,予二线免疫治疗药物利妥昔单抗... 目的探讨利妥昔单抗治疗儿童抗N-甲基-D-天门冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor-NMDAR)脑炎的疗效及安全性。方法回顾性分析2016年9月-2019年5月我科诊断的一线免疫治疗无效的8例抗NMDAR脑炎患儿,予二线免疫治疗药物利妥昔单抗的治疗效果及安全性。结果8例患儿中7例治疗有效,改良Rankin量表(mRS)评分均有改善,其中2例完全恢复正常(mRS评分为0);1例治疗无效(mRS评分为4)。1例出现发热不良反应,其余7例均无不良反应;8例均进行了随访(随访期5-36个月),其中有1例复发。结论利妥昔单抗作为二线免疫治疗药物能有效治疗一线免疫治疗无效的抗NMDAR脑炎患儿,安全性值得肯定。 展开更多
关键词 利妥昔单抗 儿童 抗NMDAR脑炎
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利妥昔单抗在儿童原发性肾病综合征中的应用 认领
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作者 王美秋(综述) 夏正坤 高春林(审校) 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2020年第4期433-437,共5页
儿童原发性肾病综合征(PNS)是一种具有挑战性且持续存在的肾脏疾病。糖皮质激素是治疗PNS的一线用药,为减少激素剂量累积带来的副反应以及维持疾病缓解状态,免疫抑制剂被应用到PNS的治疗中,但仍有很多患儿疾病不能获得缓解。利妥昔单抗(... 儿童原发性肾病综合征(PNS)是一种具有挑战性且持续存在的肾脏疾病。糖皮质激素是治疗PNS的一线用药,为减少激素剂量累积带来的副反应以及维持疾病缓解状态,免疫抑制剂被应用到PNS的治疗中,但仍有很多患儿疾病不能获得缓解。利妥昔单抗(RTX)是一种新型的免疫抑制剂,近年来,许多研究对RTX治疗PNS进行了报道。文章主要就该药治疗儿童PNS的机制、疗程与剂量、有效性和安全性进行综述。 展开更多
关键词 原发性肾病综合征 利妥昔单抗 激素耐药型肾病综合征 激素依赖型肾病综合征
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低剂量FCR方案治疗老年非高危慢性淋巴细胞白血病患者的疗效观察 认领
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作者 林莺 张荣东 陈仁利 《实用肿瘤杂志》 CAS 2020年第4期341-348,共8页
目的探讨低剂量FCR(氟达拉滨+环磷酰胺+利妥昔单抗)方案治疗老年慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia, CLL)患者的价值。方法回顾性分析86例老年CLL患者的临床特征及不同诊治方案的疗效,其中21例予苯丁酸氮芥治疗,23例予... 目的探讨低剂量FCR(氟达拉滨+环磷酰胺+利妥昔单抗)方案治疗老年慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia, CLL)患者的价值。方法回顾性分析86例老年CLL患者的临床特征及不同诊治方案的疗效,其中21例予苯丁酸氮芥治疗,23例予苯丁酸氮芥+利妥昔单抗治疗,20例予低剂量氟达拉滨+环磷酰胺(FC)方案,22例予低剂量FC联合标准剂量利妥昔单抗(FCR)方案治疗,比较不同方案的疗效及预后。结果低剂量FCR方案组的总体反应率(overall response rate, ORR)、完全缓解(complete response, CR)率、中位无进展生存时间(progression free survival, PFS)及中位总生存时间(overall survival, OS)均高于其他治疗组,差异均具有统计学意义(均P<0.05);各组化疗6个周期后行微小残留病(microscopic residual disease, MRD)检测,低剂量FCR方案组获得MRD阴性比例与其他组比较,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。将86例患者按是否存在高危遗传学因素(存在del (17p)/TP53基因突变)分为高危组和非高危组。在非高危遗传学因素组,与未使用利妥昔单抗的两组比较,加用利妥昔单抗的两组患者ORR提高(76.1%vs 45.8%,P=0.003),中位PFS[48.5 (34.8~61.9)个月vs 30.1(18.4~48.3)个月,P=0.031]及中位OS[86.3 (51.2~90.5)个月vs 61.7(43.7~77.5)个月,P=0.024]提高。对于高危遗传学组加用利妥昔单抗可提高ORR,延长中位PFS及中位OS的趋势,但差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论相对传统治疗,低剂量FCR方案对老年非高危CLL患者可获得更好的ORR,并延长PFS及OS,具有较好的耐受性和安全性。 展开更多
关键词 慢性淋巴细胞白血病 低剂量 氟达拉滨 环磷酰胺 利妥昔单抗 疗效
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利妥昔单抗注射液生物类似药临床试验设计及审评的考虑 认领
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作者 郝瑞敏 唐凌 +3 位作者 张虹 邹丽敏 齐玥丽 杨志敏 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第14期2156-2160,共5页
利妥昔单抗是美国基因泰康公司原研的一种基因工程合成的人鼠嵌合单克隆抗体,能特异性结合B细胞的CD20抗原,通过抗体依赖性细胞毒作用(ADCC)和补体依赖的细胞毒作用(CDC)两种途径杀伤CD20阳性的B淋巴细胞。1997年获得美国FDA批准上市,... 利妥昔单抗是美国基因泰康公司原研的一种基因工程合成的人鼠嵌合单克隆抗体,能特异性结合B细胞的CD20抗原,通过抗体依赖性细胞毒作用(ADCC)和补体依赖的细胞毒作用(CDC)两种途径杀伤CD20阳性的B淋巴细胞。1997年获得美国FDA批准上市,之后该药物在欧洲和日本等地相继上市,已经批准的适应证包括了非霍奇金淋巴瘤(NHL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)、类风湿关节炎(RA)、多血管性肉芽肿(GPA)、显微镜性多发性血管炎(MPA)和中至重度成人寻常型天疱疮。在我国利妥昔单抗于2000年获批上市,批准适应证包括非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病。利妥昔单抗已成为目前抗肿瘤生物类似药的研发热点之一。本文将从审评角度,讨论利妥昔单抗生物类似药的临床研究方案设计及相关审评考虑,以期规范和促进我国利妥昔单抗生物类似药的研发。 展开更多
关键词 生物类似药 利妥昔单抗 临床研究设计 审评考虑
利妥昔单克隆抗体局部注射联合甲基强地松龙治疗甲状腺相关性眼病的临床疗效分析 认领
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作者 王萍 张少波 +1 位作者 张琼 李养军 《临床眼科杂志》 2020年第2期155-158,共4页
目的探讨眶内局部注射利妥昔单克隆抗体联合全身应用甲基强地松龙治疗甲状腺相关性眼病(TAO)的临床效果。方法回顾性分析2017年3月至2019年4月就诊于我院的中、重度活动期TAO患者107例。入院后完善相关检查,并进行临床活动性(CAS)评分... 目的探讨眶内局部注射利妥昔单克隆抗体联合全身应用甲基强地松龙治疗甲状腺相关性眼病(TAO)的临床效果。方法回顾性分析2017年3月至2019年4月就诊于我院的中、重度活动期TAO患者107例。入院后完善相关检查,并进行临床活动性(CAS)评分。给予全身甲基强地松龙静滴治疗,500 mg/周,共6周,后减量为250 mg/周,共6周;同时给予眼眶内注射利妥昔单克隆抗体注射液20 mg,1次/周,共8周。治疗期间及治疗后,详细记录CAS评分。随访3~25个月,平均13.2个月。结果完成全部疗程的患者共89例(男性45例,女性44例),平均年龄34.7岁(17~76岁)。治疗前CAS平均7.4分(7~9分);治疗第3周后平均CAS评分5.5分,有效率85%;治疗结束后,CAS评分平均2.9分,有效率90.3%。10%的患者在治疗结束后3个月内病情逐渐转为非活动期。其中3例(5只眼)行眶减压手术的患者,术后平均3.1个月病情复发,单独眶内注射利妥昔单克隆抗体8周,病情完全控制。55%的患者除首次注射后有轻度低热的不良反应外,其余患者均未见异常。随访至今,所有患者病情未见复发。结论利妥昔单克隆抗体抗局部注射联合全身应用甲基强地松龙更能提高中、重度TAO的治愈率,减少病情复发,甚至对眶减压术后复发的患者有良好的效果。 展开更多
关键词 利妥昔单克隆抗体注射液 甲基强地松龙 甲状腺相关性眼病
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血浆疗法联合利妥昔单抗治疗初发获得性TTP的效果 认领
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作者 金英 《医学信息》 2020年第7期97-98,共2页
目的探讨血浆疗法联合利妥昔单抗治疗初发获得性血栓性血小板减少性紫癜(TTP)的临床疗效。方法选取2018年2月~2019年8月我院收治的初发获得性TTP患者64例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各32例。对照组给予血浆疗法治疗,观察组在... 目的探讨血浆疗法联合利妥昔单抗治疗初发获得性血栓性血小板减少性紫癜(TTP)的临床疗效。方法选取2018年2月~2019年8月我院收治的初发获得性TTP患者64例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各32例。对照组给予血浆疗法治疗,观察组在对照组基础上联合利妥昔单抗治疗,比较两组临床疗效、血小板数值变化及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为93.75%,高于对照组的68.75%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗第1、2、3、4周后,观察组血小板数值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未发生严重不良反应。结论血浆疗法联合利妥昔单抗治疗初发获得性TTP患者疗效确切,可有效缓解患者的临床症状,提高血小板数目,治疗安全性较高。 展开更多
关键词 初发获得性TTP 血浆疗法 利妥昔单抗 血小板数值
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他克莫司联合利妥昔单抗治疗系统性红斑狼疮的疗效分析 认领
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作者 姜国平 《中外医疗》 2020年第15期105-106,共2页
目的分析他克莫司联合利妥昔单抗治疗系统性红斑狼疮的治疗效果。方法便利选择2018年4月—2019年7月之间该院收治的系统性红斑狼疮患者92例,秉持平均分配的原则将其随机分为两组,各46例。对照组病患使用他克莫司进行治疗,观察组患者应... 目的分析他克莫司联合利妥昔单抗治疗系统性红斑狼疮的治疗效果。方法便利选择2018年4月—2019年7月之间该院收治的系统性红斑狼疮患者92例,秉持平均分配的原则将其随机分为两组,各46例。对照组病患使用他克莫司进行治疗,观察组患者应用他克莫司联合利妥昔单抗进行治疗,观察分析两组患者的治疗效果。结果对照组患者治疗显效14例,有效19例,总有效率为71.74%;观察组患者治疗显效18例,有效24例,总有效率为91.30%,经统计差异有统计学意义(χ^2=5.845,P=0.030<0.05)。观察组不良反应发生率为10.87%;对照组不良反应发生率为32.61%,差异有统计学意义(χ^2=6.389,P=0.021<0.05)。结论他克莫司联合利妥昔单抗治疗系统性红斑狼疮,效果更好,不良反应发生率低,值得推广应用。 展开更多
关键词 他克莫司 利妥昔单抗 系统性红斑狼疮
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