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参附注射液与参麦注射液辅助治疗心力衰竭患者的回顾性分析 预览
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作者 赖江龙 王雁 陈俊煌 《中国医药科学》 2019年第10期19-22,共4页
目的探讨比较参附注射液、参麦注射液辅助治疗心衰患者的疗效。方法回顾分析2015年6月~2017年12月在我院急诊留观科及重症医学科收治的心衰患者101例,根据治疗方法分为参附组53例和参麦组48例。两组患者均给予心衰的西药规范治疗,在此... 目的探讨比较参附注射液、参麦注射液辅助治疗心衰患者的疗效。方法回顾分析2015年6月~2017年12月在我院急诊留观科及重症医学科收治的心衰患者101例,根据治疗方法分为参附组53例和参麦组48例。两组患者均给予心衰的西药规范治疗,在此基础上参附组给予参附注射液治疗,对照组给予参麦注射液治疗,疗程均为2周。收集两组患者的心功能分级、基础疾病情况,以及治疗前、治疗2周后的症状描述、射血分数(EF)及血浆BNP水平,同时形成心衰中医临床症候评分,并评价临床治疗效果。结果治疗前,两组患者心功能分级情况、基础疾病情况、射血分数(EF)及血浆BNP水平比较,差异无统计学意义(P> 0.05);治疗2周后,两组射血分数(EF)均升高、血浆BNP水平降低,与治疗前的差异均有统计学意义(P <0.01);而且,相较于参麦组,参附组治疗2周后的射血分数(EF)较高、血浆BNP水平较低,差异均有统计学意义(P <0.05);治疗2周后,参附组心衰中医证候总有效率高于参麦组(P <0.01)。结论参附注射液在辅助治疗心衰患者时,对改善患者射血分数(EF)、血浆BNP水平,提高心衰中医证候疗效等方面,优于参麦注射液。 展开更多
关键词 参附注射液 参麦注射液 心力衰竭 回顾性分析 中医学
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参附注射液联合硝酸甘油治疗慢性心力衰竭急性发作的临床观察 预览
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作者 黄霞 孙政 林春梅 《广东医科大学学报》 2019年第4期401-403,共3页
目的观察参附注射液联合硝酸甘油注射液治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法 80例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。两组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上静注参附注射液和硝酸甘油注射液,对照组在常规治疗基础上... 目的观察参附注射液联合硝酸甘油注射液治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法 80例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。两组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上静注参附注射液和硝酸甘油注射液,对照组在常规治疗基础上静注米力农。比较两组治疗前后的脑钠素(BNP)水平、6 min步行距离及左室舒张末期内经(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室收缩末期容积(LVESV)、左室舒张末期容积(LVEDV)及左室射血分数(LVEF),并对比两组的疗效。结果治疗后,两组的BNP水平均较治疗前降低,且以治疗组更为显著(P<0.05);两组6 min步行距离均较治疗前加大,且以治疗组更为显著(P<0.05);两组的LVEF值较治疗前高,且以治疗组更为显著(P<0.05);对照组的LVESD、LVEDV值低于治疗前及同期的治疗组(P<0.05),治疗组的临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论参附注射液联合硝酸甘油注射液较单用米力农治疗可以明显改善慢性心力衰竭患者的心功能情况,值得临床推广。 展开更多
关键词 参附注射液 硝酸甘油注射液 米力农 慢性心力衰竭
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参附注射液联合生脉注射液对急性心力衰竭无创正压通气患者呼吸功能的影响
3
作者 陈景利 李旷怡 +4 位作者 何明丰 刘绍辉 张英俭 梁章荣 彭嘉健 《长春中医药大学学报》 2019年第1期52-54,共3页
目的探讨参附注射液联合生脉注射液对急性心力衰竭(AHF)无创正压通气患者呼吸功能的影响。方法采用随机数字表法将120例急性心力衰竭无创正压通气患者分为常规组、参附组、生脉组、参附联合生脉组(联合组),各30名,分别给予常规西药治疗... 目的探讨参附注射液联合生脉注射液对急性心力衰竭(AHF)无创正压通气患者呼吸功能的影响。方法采用随机数字表法将120例急性心力衰竭无创正压通气患者分为常规组、参附组、生脉组、参附联合生脉组(联合组),各30名,分别给予常规西药治疗,以及在常规组基础上加用参附注射液、生脉注射液、参附注射液联合生脉注射液静脉输注,观察4组的临床症状缓解时间、临床疗效、血气分析及NT-proBNP指标。结果联合组临床疗效较佳,其临床症状改善时间较其它3组有明显缩短,治疗后血浆NT-proBNP、PaCO2、PaO2水平比其它3组改善得更明显.差异有统计学意义(P<0.05);4组治疗后pH水平较治疗前升高,但各组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论参附注射液与生脉注射液治疗急性心力衰竭有协同作用,联合使用治疗急性心力衰竭无创正压通气患者能更快缓解临床症状,明显改善呼吸功能,提高疗效,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 急性心力衰竭 无创正压通气 参附注射液 生脉注射液
参附注射液联合甘露醇、HSH40对急性颅内高压合并失血性休克患者脑氧代谢、脑血流动力学、炎性反应及预后的影响 预览
4
作者 程济玲 《现代中西医结合杂志》 CAS 2019年第22期2416-2420,2424共6页
目的观察参附注射液联合甘露醇、高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液(HSH40)对急性颅内高压合并失血性休克患者脑氧代谢、脑血流动力学、炎性反应及预后的影响。方法将60例急性颅内高压合并失血性休克患者随机分为对照组和观察组,每组30例。... 目的观察参附注射液联合甘露醇、高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液(HSH40)对急性颅内高压合并失血性休克患者脑氧代谢、脑血流动力学、炎性反应及预后的影响。方法将60例急性颅内高压合并失血性休克患者随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予甘露醇+HSH40治疗,观察组在对照组基础上给予参附注射液治疗。记录2组治疗前(t0)、治疗后30min(t1)、治疗后60min(t2)、治疗后120min(t3)循环系统指标、颅内压(ICP)、脑氧代谢指标、脑血流动力学参数、血清炎症细胞因子的变化,比较2组休克指数(SI)、美国国立卫生院神经功能缺损(NIHSS)评分、格拉斯哥预后评分(GOS)的差异。结果2组t1~t3时的平均动脉压(MAP)、中心静脉压(CVP)、颈静脉球血氧饱和度、大脑中动脉收缩期血流速度(Vp)和舒张期血流速度(Vd)均较t0时显著增高(P均<0.05),心率(HR)、ICP、脑动静脉血氧含量差、阻力指数(RI)和搏动指数(PI)均较t0时显著降低(P均<0.05),观察组t1~t3时上述各指标改善情况均显著优于对照组(P均<0.05)。2组t1~t3时的血清白细胞介素-6(IL-6)、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平均较t0显著降低(P均<0.05),观察组以上指标在t1~t3时均显著低于对照组(P均<0.05)。2组t3时间点SI均显著降低(P均<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05)。2组治疗后均随访1个月,观察组随访时NIHSS评分显著低于对照组(P<0.05),GOS评分显著高于对照组(P<0.05)。结论在对急性颅内高压合并失血性休克患者实施甘露醇和HSH40液体复苏的基础上,加用参附注射液可有效促进患者复苏,降低颅内压,改善脑氧代谢和血流灌注,抑制炎症反应,有利于神经功能和预后康复。 展开更多
关键词 参附注射液 甘露醇 高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液 颅内高压 失血性休克 氧代谢 血流动力学 炎性反应
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痰热清注射液联合参附注射液治疗老年重症肺炎的临床效果 预览
5
作者 郭玉梅 庚俐莉 +4 位作者 舒姣洁 张芸 徐显楠 刘昊 臧士国 《中国当代医药》 2019年第8期151-154,共4页
目的探讨痰热清注射液联合参附注射液治疗老年重症肺炎的临床效果。方法选取2016年6月~2018年6月我院收治的老年重症肺炎患者98例为研究对象,采用随机数字表法,将患者分为对照组和观察组,每组49例。对照组患者采用抗感染、化痰、辅助通... 目的探讨痰热清注射液联合参附注射液治疗老年重症肺炎的临床效果。方法选取2016年6月~2018年6月我院收治的老年重症肺炎患者98例为研究对象,采用随机数字表法,将患者分为对照组和观察组,每组49例。对照组患者采用抗感染、化痰、辅助通气、营养支持等常规西医治疗,观察组在对照组基础上加用痰热清注射液和参附注射液进行治疗。比较两组患者的治疗总有效率、死亡率、重症监护室(ICU)停留时间、住院日和住院费用,以及血常规和血气分析改善情况。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,死亡率低于对照组,ICU停留时间和住院日短于对照组,住院费用低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的白细胞(WBC)均较治疗前降低,且观察组WBC低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的血小板(PLT)、动脉血氧分压(PaO2)、血氧饱和度(SaO2)、氧合指数(PaO2/FiO2)均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规西医治疗基础上,加用痰热清注射液和参附注射液可显著提高老年重症肺炎的治疗效果,降低死亡率,缩短病程,值得临床推广。 展开更多
关键词 痰热清注射液 参附注射液 老年 重症肺炎
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参附注射液联合CBP治疗EICU患者脓毒血症合并休克的临床观察 预览
6
作者 徐珊珊 吴红宇 +4 位作者 王博 丁锋 曹笑 郭婧姣 王宇新 《中医药信息》 2019年第3期114-117,共4页
目的:观察应用参附注射液联合连续性重症血液净化技术(CBP)对急诊重症监护室(EICU)患者脓毒血症合并休克的临床疗效。方法:将符合纳入标准的63例脓毒血症合并休克的患者随机分为参附注射液联合连续性重症血液净化治疗组和单用连续性血... 目的:观察应用参附注射液联合连续性重症血液净化技术(CBP)对急诊重症监护室(EICU)患者脓毒血症合并休克的临床疗效。方法:将符合纳入标准的63例脓毒血症合并休克的患者随机分为参附注射液联合连续性重症血液净化治疗组和单用连续性血液净化对照组,疗程14日。监测入院时、血液净化治疗后、入院第14天血清TBIL、ALT、Cr、BUN、IL-6、IL-10、TNF-α、NO、芳香氨基酸、支链氨基酸、血氨、内毒素、血清乳酸清除率的水平;并对两组患者治疗前后SIRS、APACHEⅡ评分进行比较。结果:连续性重症血液净化联合参附注射液治疗后血肝、肾功能指标均明显降低,SIRS积分及APACHEⅡ评分显著降低(P<0.01)。内毒素、芳香氨基酸、血氨、IL-6、IL-10、TNF-α、NO均显著降低(P<0.01)。结论:应用参附注射液联合连续性重症血液净化能够降低血清乳酸清除率等指标,改善肝肾功能,降低患者死亡率,缩短住院天数,改善预后。 展开更多
关键词 参附注射液 连续性重症血液净化 脓毒血症 休克
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抗神经梅毒联合中药治疗神经梅毒对淋巴细胞亚群的影响及分析 预览
7
作者 唐许 龚成 刘慧 《中国性科学》 2019年第6期133-136,共4页
目的探讨抗神经梅毒联合中药治疗神经梅毒对淋巴细胞亚群的影响及临床效果。方法选取2013年2月至2017年2月武汉市汉阳医院诊治的134例神经梅毒患者作为研究对象。随机分为对照组与观察组。对照组患者接受青霉素G钠治疗,观察组患者在此... 目的探讨抗神经梅毒联合中药治疗神经梅毒对淋巴细胞亚群的影响及临床效果。方法选取2013年2月至2017年2月武汉市汉阳医院诊治的134例神经梅毒患者作为研究对象。随机分为对照组与观察组。对照组患者接受青霉素G钠治疗,观察组患者在此基础之上加用参附注射液。观察两组患者血清中相关淋巴细胞亚群的变化,并对比临床效果。结果接受不同治疗后,观察组患者CD4~+(%)、CD4~+/CD8~+、NK(%)水平优于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。精神、神经系统状态比较则显示,观察组患者脑脊液PRP滴度、CSF TPPA(+)例数、CSF WBCs≥10×10~6/L例数、脑脊液蛋白>0.45g/L(例)例数、MMSE评分、VFT评分、DS评分、Stroop评分和AVLT评分均优于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论神经梅毒患者免疫功能受到抑制,对其进行抗神经梅毒联合中药注射液治疗,能够改善患者血清中CD4~+/CD8~+以及NK细胞水平,达到提高患者细胞免疫功能的目的,此外,两者联用还有较强的驱梅效果,值得临床推广。 展开更多
关键词 神经梅毒 青霉素G钠 参附注射液 淋巴细胞 细胞免疫
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参附注射液对冠心病心力衰竭(心肾阳虚证)患者的临床治疗效果观察 预览
8
作者 苏喜乐 《数理医药学杂志》 2019年第7期1059-1060,共2页
目的:观察参附注射液对冠心病心力衰竭(心肾阳虚证)患者的临床治疗效果。方法:选取某院2016年11月~2018年3月期间收治的72例冠心病心力衰竭(心肾阳虚证)患者作为研究对象,采用双盲法将其平均分为对照组与观察组各36例,对照组接受常规抗... 目的:观察参附注射液对冠心病心力衰竭(心肾阳虚证)患者的临床治疗效果。方法:选取某院2016年11月~2018年3月期间收治的72例冠心病心力衰竭(心肾阳虚证)患者作为研究对象,采用双盲法将其平均分为对照组与观察组各36例,对照组接受常规抗心衰治疗,观察组配合参附注射液治疗,观察临床疗效。结果:(1)心功能比较,治疗前组间各指标差异不显著(P>0.05),治疗后组间差异显著,有统计学意义(P<0.05);(2)经不同方案治疗,观察组BNP、Fas、TNF-a、IL-6水平显著优于对照组(P<0.05)。结论:心肾阳虚证冠心病心力衰竭,给予参附注射液治疗,可改善心功能,抑制Fas、TNF-a等表达。 展开更多
关键词 参附注射液 冠心病 心力衰竭 心肾阳虚证 临床效果
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参附注射液治疗心脑血管疾病相关物质基础及作用机制研究进展
9
作者 李艳 陈雨 +4 位作者 杨柳 吴瑞玉 严小军 聂鹏 姜丽 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期499-503,共5页
参附注射液(Shenfu injection,SFI)的主要有效成分为人参皂苷和乌头类生物碱,具有回阳救逆、益气固脱之功效,广泛用于心脑血管疾病的治疗。慢性炎症是心脑血管疾病发生的关键因素。SFI作为治疗心脑血管疾病的常用中药制剂,具有改善脏器... 参附注射液(Shenfu injection,SFI)的主要有效成分为人参皂苷和乌头类生物碱,具有回阳救逆、益气固脱之功效,广泛用于心脑血管疾病的治疗。慢性炎症是心脑血管疾病发生的关键因素。SFI作为治疗心脑血管疾病的常用中药制剂,具有改善脏器灌注、保护心肌和脑缺血时组织损伤、改善血流动力学、舒张血管等作用,而且具有确切的抗炎效应。该文基于抗炎角度,对SFI治疗心脑血管疾病相关物质基础及作用机制进行综述,可为SFI的临床应用提供参考。 展开更多
关键词 参附注射液 心血管疾病 脑血管疾病 抗炎 物质基础 作用机制
回阳救逆法辅治急性心力衰竭正虚喘脱型疗效观察 预览
10
作者 郑晓峰 黄清玉 +4 位作者 苏咸晶 杨晓英 谭炜 欧阳国林 龚圣雯 《实用中医药杂志》 2019年第6期677-678,共2页
目的:观察回阳救逆法辅治急性心力衰竭正虚喘脱型的疗效及对临床指标的影响。方法:68例随机分为两组各34例。两组均给予常规西医治疗,观察组加用回阳救逆法治疗。观察两组左室射血分数(LVEF)、血气分析、NTpro-BNP等临床指标的改善情况... 目的:观察回阳救逆法辅治急性心力衰竭正虚喘脱型的疗效及对临床指标的影响。方法:68例随机分为两组各34例。两组均给予常规西医治疗,观察组加用回阳救逆法治疗。观察两组左室射血分数(LVEF)、血气分析、NTpro-BNP等临床指标的改善情况及死亡率。结果:治疗后两组PH、PaCO2、PaO2、LVEF、NT-pro-BNP指标均较治疗前有所改善(P<0.05),观察组改善程度优于对照组(P<0.05)。1周内死亡率观察组低于对照组(P<0.05)。结论:回阳救逆法辅治急性心衰正虚喘脱型可改善临床指标,减少病死率。 展开更多
关键词 急性心力衰竭 参附注射液 雷火灸 LVEF NT-proBNP
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参附注射液联合经面罩机械通气治疗对急性心源性肺水肿患者微循环的影响 预览
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作者 陈开祥 周新华 颜培夏 《实用临床医药杂志》 CAS 2019年第4期44-46,共3页
目的探讨参附注射液联合经面罩机械通气治疗(MVFM)对急性心源性肺水肿患者微循环的影响。方法选取64例急性心源性肺水肿患者,随机分为对照组与参附组,每组32例。对照组给予规范化药物治疗联合MVFM治疗,参附组在对照组基础上给予参附注... 目的探讨参附注射液联合经面罩机械通气治疗(MVFM)对急性心源性肺水肿患者微循环的影响。方法选取64例急性心源性肺水肿患者,随机分为对照组与参附组,每组32例。对照组给予规范化药物治疗联合MVFM治疗,参附组在对照组基础上给予参附注射液治疗。比较2组患者治疗前及治疗6 h后、24 h后、1周后中心静脉血氧饱和度、氧合指数、动脉血乳酸清除率、中心静脉压(CVP)和平均动脉压(MAP)。结果2组患者治疗6 h、24 h、1周后的中心静脉血氧饱和度、氧合指数、CVP与MAP均显著优于治疗前(P<0.05)2组治疗24 h、1周后的乳酸清除率显著高于治疗前(P<0.05)。参附组患者治疗6 h、24 h、1周后的中心静脉血氧饱和度、氧合指数与MAP均显著高于对照组(P<0.05),治疗24 h、1周后的乳酸清除率显著高于对照组(P<0.05)。参附组治疗6 h、24 h、1周后的CVP显著低于对照组(P<0.05)。参附组患者治疗期间无不良反应。结论参附注射液联合MVFM能显著改善急性心源性肺水肿患者的缺氧状态,增加组织灌注,改善微循环。 展开更多
关键词 参附注射液 经面罩机械通气 心源性肺水肿 微循环
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参附注射液对内毒素休克模型大鼠肺组织炎症的改善作用及抗炎机制研究 预览
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作者 刘霞 艾飞 +8 位作者 褚春薇 陈向云 郭俊峰 杨毅 梅丽艳 苗纪飞 温泉 叶森 黎晖 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第11期1492-1497,共6页
目的:研究参附注射液对内毒素休克模型大鼠肺组织炎症的改善作用及其抗炎机制。方法:将48 只大鼠随机分为正常组、模型组、地塞米松组(阳性对照,1 mg/kg)和参附注射液低、中、高剂量组(5、10、15 mL/kg),每组8只。除正常组外,其余各组... 目的:研究参附注射液对内毒素休克模型大鼠肺组织炎症的改善作用及其抗炎机制。方法:将48 只大鼠随机分为正常组、模型组、地塞米松组(阳性对照,1 mg/kg)和参附注射液低、中、高剂量组(5、10、15 mL/kg),每组8只。除正常组外,其余各组大鼠腹腔注射脂多糖(LPS)复制内毒素休克模型,造模后各组大鼠腹腔注射给药1次。给药24 h 后,苏木精-伊红(HE)染色后观察大鼠肺组织病理学变化并进行病理学评分;逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)法测定肺组织中核转录因子κB(NF-κB)信号通路相关蛋白P65、P50 mRNA的表达水平;Western blot法测定肺组织中P65、P50 蛋白的表达水平,并检测肺组织细胞核和细胞浆中P65蛋白的表达水平;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测大鼠血浆中肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。结果:与正常组比较,模型组大鼠肺泡间隔增厚,血管明显充血,肺间质大量中性粒细胞浸润;肺组织病理学评分和P65、P50 mRNA及蛋白的表达水平均显著升高(P<0.01 或P<0.001),细胞核、细胞浆中P65 蛋白和血浆中TNF-α水平均显著升高(P<0.001)。与模型组比较,地塞米松组和参附注射液中、高剂量组大鼠肺泡结构完整,无明显出血,炎性细胞浸润程度明显改善;肺组织病理学评分和P65、P50 mRNA及蛋白的表达水平以及血浆中TNF-α水平均显著降低(P<0.05 或P<0.01 或P<0.001),地塞米松组和参附注射液低、中剂量组大鼠肺组织细胞核、细胞浆中P65 蛋白表达水平均显著降低(P<0.05 或P<0.01 或P<0.001)。结论:参附注射液可通过降低肺组织中P65、P50 mRNA及蛋白的表达水平及血浆中TNF-α的水平,改善内毒素休克模型大鼠肺组织的炎症反应。 展开更多
关键词 参附注射液 急性肺损伤 内毒素休克 核转录因子ΚB P65 P50 大鼠
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参附注射液对慢性阻塞性肺病患者肺功能影响的Meta分析
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作者 张玲 张海丹 +2 位作者 赵婧 肖丹阳 李培武 《临床急诊杂志》 CAS 2019年第6期466-470,共5页
目的:系统评价参附注射液(SFI)对慢性阻塞性肺病(COPD)患者肺功能的影响。方法:计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、CBM、CNKI、维普、万方数据库,检索时限从建库至2018年11月1日。搜集关于SFI对COPD的随机对照研究。由2... 目的:系统评价参附注射液(SFI)对慢性阻塞性肺病(COPD)患者肺功能的影响。方法:计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、CBM、CNKI、维普、万方数据库,检索时限从建库至2018年11月1日。搜集关于SFI对COPD的随机对照研究。由2位评价员独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入9个RCT,包括532例患者。Meta分析结果显示:与西医常规治疗组相比,西医常规联合SFI组治疗前后第一秒用力呼气率的差值(△FEV1%)[MD=4.85,95%CI(4.57,5.14),P<0.01]和治疗前后FEV1/FVC的差值(△FEV1/FVC)[MD=2.68,95%CI(2.58,2.78),P<0.01]以及治疗前后用力肺活量百分比的差值(△FVC%)[MD=2.95,95%CI(2.77,3.14),P<0.01]较好,差异具有统计学意义。结论:当前证据表明,西医联合SFI治疗方案对COPD患者肺功能的保护作用优于单纯西医治疗。受纳入研究数量和质量的限制,上述结论尚待开展更多高质量研究予以验证。 展开更多
关键词 参附注射液 慢性阻塞性肺病 肺功能 META分析 系统评价
参附注射液治疗慢性心力衰竭用药剂量对疗效的影响 预览
14
作者 欧阳舟 刘翔 《上海医药》 CAS 2019年第8期31-32,55共3页
目的:探讨参附注射液治疗慢性心力衰竭中用药剂量对疗效的影响。方法:收集2017年1月至2017年12月接诊的慢性心力衰竭患者46例,随机均分为观察组和对照组各23例。两组均采用参附注射液治疗,观察组用药剂量为100ml/d,对照组为50ml/d,共2... 目的:探讨参附注射液治疗慢性心力衰竭中用药剂量对疗效的影响。方法:收集2017年1月至2017年12月接诊的慢性心力衰竭患者46例,随机均分为观察组和对照组各23例。两组均采用参附注射液治疗,观察组用药剂量为100ml/d,对照组为50ml/d,共2周。比较两组治疗效果及治疗前后Lee氏心力衰竭计分、6min步行试验(6MWT)等指标的变化情况。结果:观察组和对照组的治疗总有效率分别为95.65%(22/23)和91.30%(21/23),组间差异无统计学意义(P>0.05),但观察组显效率为65.22%(15/23),显著高于对照组的34.78%(8/23),组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后Lee氏计分为(2.58±0.55)分,显著低于对照组的(3.22±0.71)分;6MWT为(482.02±14.24)m,显著高于对照组的(398.95±12.57)m,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:大剂量参附注射液治疗慢性心力衰竭疗效更佳,值得临床推荐。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 参附注射液 用药剂量
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参附注射液对帕金森病临床疗效的影响 预览
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作者 吴艳 杜娟 +1 位作者 汤晓红 张晓雷 《临床神经病学杂志》 CAS 2019年第2期139-142,共4页
目的研究联用参附注射液对帕金森病(PD)的临床疗效及血清炎性因子水平的影响。方法选取PD患者40例,随机分为对照组(19例)和观察组(21例)。入院后对照组给予美多芭治疗,观察组联合使用参附注射液治疗。比较两组的统一PD评定量表(UPDRS)... 目的研究联用参附注射液对帕金森病(PD)的临床疗效及血清炎性因子水平的影响。方法选取PD患者40例,随机分为对照组(19例)和观察组(21例)。入院后对照组给予美多芭治疗,观察组联合使用参附注射液治疗。比较两组的统一PD评定量表(UPDRS)、PD睡眠量表(PDSS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、MMSE评分。同时对比两组血清IL-1β、IL-6、TNF-α、核转录因子(NF-κB)-p65水平变化。结果观察组患者治疗后UPDRSⅡ、UPDRSⅢ及总UPDRS评分明显低于治疗前及对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组患者治疗后HAMD明显低于治疗前及对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);而PDSS、MMSE结果差异无统计学意义(均P>0.05)。对照组和观察组各项炎症因子水平均显著高于健康组,差异有统计学意义(均P<0.01)。观察组患者治疗后IL-1β、IL-6水平明显低于治疗前及对照组,差异有统计学意义(均P<0.01);而观察组与对照组患者治疗前后TNF-α、NF-κB-p65结果差异无统计学意义(均P>0.05)。结论联合使用参附注射液可以明显改善PD患者的多项评分结果和炎症因子水平,对PD治疗有积极作用。 展开更多
关键词 参附注射液 帕金森病 临床疗效 炎性因子
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参附注射液联合糖皮质激素对脓毒血症患者PCT、NT-proBNP及炎症因子的影响 预览
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作者 王翔 李建国 +4 位作者 李志峰 吕明珠 张志敏 苗丽霞 宋亚君 《中国中医急症》 2019年第6期954-957,共4页
目的观察参附注射液联合糖皮质激素对脓毒血症患者降钙素原(PCT)、N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)及炎症因子的影响。方法患者90例按随机数字表法分为两组,在常规治疗基础上,对照组接受糖皮质激素治疗,观察组联合应用参附注射液治疗。比... 目的观察参附注射液联合糖皮质激素对脓毒血症患者降钙素原(PCT)、N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)及炎症因子的影响。方法患者90例按随机数字表法分为两组,在常规治疗基础上,对照组接受糖皮质激素治疗,观察组联合应用参附注射液治疗。比较两组炎症因子、NT-proBNP及PCT水平变化,并进行疗效评价及不良反应发生情况分析。结果治疗后两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-18(IL-18)、白细胞介素-10(IL-10)水平均明显降低(P<0.05),且以观察组降低更为显著(P<0.05)。治疗后两组PCT和NT-proBNP均低于治疗前(P<0.05);且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组单核细胞表面人类白细胞抗原DR位点(HLA-DR)水平比治疗前提升(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。对照组总有效率为82.22%,明显低于观察组的95.56%(P<0.05)。对照组出现疑似药物不良反应3例(6.67%),观察组出现疑似药物不良反应2例(4.44%),两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论参附注射液联合糖皮质激素辅助治疗脓毒血症疗效显著,其作用机制可能与减轻炎症反应,提升免疫力,同时降低NT-proBNP及PCT水平,提升HLA-DR水平有关。 展开更多
关键词 脓毒血症 参附注射液 糖皮质激素 炎症 N末端B型利钠肽原 降钙素原
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参附注射液对脓毒症患者临床疗效的Meta分析 预览
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作者 于辉 汪月奔 +2 位作者 甄军海 操蓓蓓 张菊明 《中国中医急症》 2019年第1期29-33,共5页
目的系统评价参附注射液对脓毒症的临床疗效,为临床提供循证参考。方法计算机检索Pubmed、万方电子资源网、中国知网(CNKI)、维普(VIP),收集采用参附注射液治疗脓毒症为干预措施的临床随机对照试验。提取资料和对最终纳入的文献进行改良... 目的系统评价参附注射液对脓毒症的临床疗效,为临床提供循证参考。方法计算机检索Pubmed、万方电子资源网、中国知网(CNKI)、维普(VIP),收集采用参附注射液治疗脓毒症为干预措施的临床随机对照试验。提取资料和对最终纳入的文献进行改良的Jadad方法学质量评价后,采用Revman5.3软件对数据进行Meta分析。结果共纳入17篇随机对照研究,包括英文文献1篇,中文文献16篇,共1155例脓毒症患者,其中参附组589例患者,对照组566例患者。Meta分析结果显示:参附组28d病死率低于对照组患者,差异具有统计学意义[RR=0.71,95%CI(0.61,0.83),P<0.0001];参附组ICU住院时间短于对照组[MD=-1.06,95%CI(-1.08,-0.32),P=0.005];治疗后,参附组乳酸水平低于对照组[MD=-1.07,95%CI(-1.74,-0.40),P=0.002];对参附治疗后不同时间点的急性生理学与慢性健康评价Ⅱ(APACHEⅡ评分)进行亚组分析,发现参附组在不同时间点均比对照组有更低的APACHEⅡ评分,24h:[MD=-2.64,95%CI(-4.77,-0.51),P=0.02]。48h:[MD=-3.42,95%CI(-4.68,-2.16),P<0.00001]。7d:[MD=-1.27,95%CI(-2.36,-0.18),P=0.02]。14d:[MD=-4.89,95%CI(-5.85,-3.93),P<0.00001]。结论根据目前已有的研究,采用参附注射液治疗脓毒症能够降低患者28d病死率、缩短ICU住院时间、降低血乳酸水平、降低APACHEⅡ评分,改善脓毒症患者预后,但是由于大多数研究质量偏低,需更多高质量的临床随机对照研究进一步证实参附注射液治疗脓毒症的疗效。 展开更多
关键词 参附注射液 脓毒症 脓毒性休克 META分析
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参附注射液联合低分子肝素对小儿脓毒血症血浆NT-ProBNP、Cys、凝血功能和预后的影响 预览
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作者 王明华 《新疆医学》 2019年第3期252-254,共3页
目的探讨参附注射液联合低分子肝素治疗小儿脓毒血症的临床效果。方法选择2012年12月-2017年12月在河南省郑州市第十六医院儿科收治的80例小儿脓毒血症患儿为研究对象,将患儿以随机数字表法分为A组(n=40)和B组(n=40),A组患儿作为观察组... 目的探讨参附注射液联合低分子肝素治疗小儿脓毒血症的临床效果。方法选择2012年12月-2017年12月在河南省郑州市第十六医院儿科收治的80例小儿脓毒血症患儿为研究对象,将患儿以随机数字表法分为A组(n=40)和B组(n=40),A组患儿作为观察组采用参附注射液联合低分子肝素作为治疗方案,B组患儿采用低分子肝素治疗作为对照组,对比分析两组患儿凝血指标、PT-ProBNP、Cys及安全性。结果治疗后A组患儿PT、ATPP低于B组患儿,FIB高于B组患儿,差异有统计学意义(P<0.05);A组患儿治疗后PT-ProBNP、Cys低于B组患儿,差异有统计学意义(P<0.05);A组患儿治疗后SOFA、APACHE评分分别为(4.5±2.1)分、(13.5±5.1)分,B组患儿治疗后SOFA、APACHE评分分别为(6.7±2.6)分、(17.3±4.4)分,差异有统计学意义(P<0.05);A组患儿治疗后DIC、MODS发生率低于B组患儿,差异有统计学意义(P<0.05),两组患儿死亡率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿脓毒血症患儿采用参附注射液联合低分子肝素可以有效降低PT-ProBNP、Cys水平,改善凝血功能,具有较高安全性。 展开更多
关键词 参附注射液 低分子肝素 小儿脓毒血症
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基于AMSTAR2的参附注射液治疗心力衰竭系统评价再评价
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作者 赵馥 林新锋 +3 位作者 赵锋利 罗苑苑 张先进 雷艳艳 《国际中医中药杂志》 2019年第6期625-630,共6页
目的使用 AMSTAR 2 评价有关参附注射液治疗心力衰竭的系统评价/meta 分析文献的方法学质量。方法检索中文科技期刊数据库(重庆维普)、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、中国学术期刊数据库(万方数据)、 P... 目的使用 AMSTAR 2 评价有关参附注射液治疗心力衰竭的系统评价/meta 分析文献的方法学质量。方法检索中文科技期刊数据库(重庆维普)、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、中国学术期刊数据库(万方数据)、 PubMed 数据库、 Cochrane Library 数据库,建库至2017 年 12 月 31 日,有关参附注射液治疗心力衰竭的系统评价/meta 分析文献。采用 AMSTAR 2 清单对纳入文献进行评价。结果共纳入文献 9 篇,平均报告率为 43.75%。报告率低的领域集中在注册研究计划书、纳入研究类型及原因、排除文献清单、评价和分析偏倚风险及异质性、基金和利益冲突等几个方面。结论有关参附注射液疗效治疗心力衰竭的系统评价/meta 分析报告的方法学质量整体较低,说明此类文献存在报告规范上的缺陷,建议系统评价研究者遵照 AMSTAR 2 条目撰写文章以提高方法学质量。 展开更多
关键词 心力衰竭 参附注射液 系统评价再评价 META 分析 方法学质量
参附注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察 预览
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作者 孙小静 张亚峰 《西部中医药》 2019年第5期84-86,共3页
目的:观察参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将心力衰竭患者100例随机分为观察组和对照组各50例,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用参附注射液50mL+5%葡萄糖注射液100mL静脉滴注,1次/d,14天为1个疗程。比... 目的:观察参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将心力衰竭患者100例随机分为观察组和对照组各50例,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用参附注射液50mL+5%葡萄糖注射液100mL静脉滴注,1次/d,14天为1个疗程。比较2组患者临床疗效、心率、血压及左室射血分数(LVEF)、高敏C反应蛋白(hr-CRP)、B型利钠肽(BNP)。结果:总有效率观察组为96.0%,高于对照组的82.0%(P<0.05)。治疗后2组患者心率、收缩压、舒张压与治疗前相比均下降(P<0.05),但观察组下降程度与对照组比较差异不明显(P>0.05)。治疗后2组BNP、hr-CRP均较治疗前降低(P<0.05),LEVF和每分输出量增加(P<0.05),观察组改善程度优于对照组(P<0.05)。结论:参附注射液联合西医常规治疗能够改善气阴虚兼血瘀型慢性心力衰竭患者心脏功能,效果优于西医常规治疗。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 左室射血分数 高敏C反应蛋白 B型利钠肽 参附注射液
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