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Hyperbaric oxygen improves functional recovery of rats after spinal cord injury via activating stromal cell-derived factor-1/CXC chemokine receptor 4 axis and promoting brain-derived neurothrophic factor expression
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作者 Xiang-Long Meng Yong Hai +6 位作者 Xi-Nuo Zhang Yun-Sheng Wang Xue-Hua Liu Lin-Lin Ma Rong Yue Gang Xu Zhuo Li 《中华医学杂志:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第6期699-706,共8页
Background: Spinal cord injury (SCI) is a worldwide medical concern. This study aimed to elucidate the mechanism underlying protective effect of hyperbaric oxygen (HBO) against SCI-induced neurologic defects in rats v... Background: Spinal cord injury (SCI) is a worldwide medical concern. This study aimed to elucidate the mechanism underlying protective effect of hyperbaric oxygen (HBO) against SCI-induced neurologic defects in rats via exploring the stromal cell-derived factor-1 (SDF-1)/CXC chemokine receptor 4 (CXCR4) axis and expression of brain-derived neurotrophic factor (BDNF). Methods: An acute SCI rat model was established in Sprague-Dawley rats using the Allen method. Sixty rats were divided into four groups (w = 15 in each group): sham-operated, SCI, SCI treated with HBO (SCI + HBO), and SCI treated with both HBO and AMD3100 (an antagonist of CXCR4;SCI + HBO + AMD) groups. The rats were treated with HBO twice a day for 3 days and thereafter once a day after the surgery for up to 28 days. Following the surgery, neurologic assessments were performed with the Basso-Bettie-Bresnahan (BBB) scoring system on postoperative day (POD) 7, 14, 21, and 28. Spinal cord tissues were harvested to assess the expression of SDF-1, CXCR4, and BDNF at mRNA and protein levels, using quantitative real-time polymerase chain reaction, Western blot analysis, and histopathologic analysis. Results: HBO treatment recovered SCI-induced descent of BBB scores on POD 14,(1.25±0.75 vs. 1.03 ±0.66, P< 0.05), 21 (5.27± 0.89 vs. 2.56± 1.24, P< 0.05), and 28 (11.35±0.56 vs. 4.23± 1.20, P<0.05) compared with the SCI group. Significant differences were found in the mRNA levels of SDF-1 (mRNA: day 21, SCI + HBO vs. SCI + HBO + AMD, 2.89± 1.60 vs. 1.56±0.98, P<0.05), CXCR4 (mRNA: day 7, SCI + HBO vs. SCI, 2.99± 1.60 vs. 1.31 ±0.98, P<0.05;day 14, SCI + HBO vs. SCI + HBO + AMD, 4.18± 1.60 vs. 0.80±0.34, P<0.05;day 21, SCI + HBO vs. SCI, 2.10±1.01 vs.1.15±0.03, P<0.05), and BDNF (mRNA: day 7, SCI + HBO vs. SCI, 3.04±0.41 vs. 2.75±0.31, P<0.05;day 14, SCI + HBO vs. SCI, 3.88± 1.59 vs. 1.11 ±0.40, P<0.05), indicating the involvement of SDF-1/CXCR4 axis in the protective effect of HBO. Conclusions: HBO might promote the recovery of neurologic func 展开更多
关键词 BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC factor CXC CHEMOKINE receptor 4 HYPERBARIC oxygen NEUROTROPHIC STROMAL cell-derived factor-1 Spinal cord injury
视网膜光凝术联合康柏西普对DR患者房水VEGF、SDF-1的影响 预览
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作者 陈荣 孙会清 陈岚 《国际眼科杂志》 CAS 北大核心 2019年第7期1178-1181,共4页
目的:探讨视网膜光凝术联合康柏西普对DR患者房水VEGF、基质细胞衍生因子1(SDF-1)的影响。方法:选取2016-09/2018-09本院DR患者120例,依据随机数字表分为联合组和光凝组,每组60例,光凝组给予视网膜光凝术治疗,联合组给予视网膜光凝术联... 目的:探讨视网膜光凝术联合康柏西普对DR患者房水VEGF、基质细胞衍生因子1(SDF-1)的影响。方法:选取2016-09/2018-09本院DR患者120例,依据随机数字表分为联合组和光凝组,每组60例,光凝组给予视网膜光凝术治疗,联合组给予视网膜光凝术联合康柏西普玻璃体腔注射治疗。比较两组治疗后房水VEGF、SDF-1及BCVA、CMT、并发症。结果:联合组和光凝组术后1d房水VEGF(151.46±18.52、186.74±20.17pg/mL)、SDF-1(466.72±50.21、534.46±56.24mg/L)明显低于术前,且联合组低于光凝组(P<0.05)。两组术后1、3mo CMT、BCVA值明显低于术前,且联合组低于光凝组(P<0.05)。联合组和光凝组术后并发症发生率无差异(6.7%vs5.0%,P>0.05)。结论:视网膜光凝术联合康柏西普可有效降低DR患者房水VEGF、SDF-1,有利于提高患者治疗疗效,且安全性好。 展开更多
关键词 视网膜光凝术 康柏西普 糖尿病视网膜病变 血管内皮生长因子 基质细胞衍生因子1
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冠心病患者血浆中miR-210和miR-214及基质细胞衍生因子-1α变化与冠状动脉侧支循环形成的相关性研究 预览
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作者 赵宁 杨磊磊 +3 位作者 彭夫松 贾博 曾真 张萍 《中国心血管病研究》 CAS 2019年第5期426-430,共5页
目的 探讨冠心病患者血浆中miR-210、miR-214及基质细胞衍生因子-1 α(stromal cell-derived factor,SDF-1α)的变化与冠状动脉侧支循环形成的相关性.方法 选择2014年2月至2018年5月在我院诊治的冠心病患者140例,检测所有患者血浆中miR-... 目的 探讨冠心病患者血浆中miR-210、miR-214及基质细胞衍生因子-1 α(stromal cell-derived factor,SDF-1α)的变化与冠状动脉侧支循环形成的相关性.方法 选择2014年2月至2018年5月在我院诊治的冠心病患者140例,检测所有患者血浆中miR-210、miR-214、SDF-1α的含量,检测患者心功能,判定患者的冠状动脉侧支循环形成状况并进行相关性分析.结果 在140例患者中,冠状动脉侧支循环形成80例(观察组),冠状动脉侧支循环未形成60例(对照组),观察组中Ⅰ级45例,Ⅱ级25例,Ⅲ级10例.不同组别的性别、年龄、体重指数、收缩压、舒张压、TG、LDL等对比未见统计学差异(P>0.05).观察组的miR-210相对表达量高于对照组,miR-214相对表达量低于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05).观察组的血浆SDF-1α含量高于对照组[(2543.95±567.01)ng/ml比(2049.88±87.19)ng/ml,t=12.055,P<0.05].观察组的LVEF值高于对照组,Gensini积分低于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05).Spearman相关分析显示,冠心病患者冠状动脉侧支循环形成与血浆miR-210、miR-214和SDF-1α表达有显著相关性(r=0.544、-0.345、0.416,P<0.05).血浆miR-210、miR-214和SDF-1α对冠状动脉侧支循环形成预测的曲线下面积(AUC)分别为0.731、0.802和0.765,诊断的灵敏度分别为72%、81%和61%,特异度分别为64%、66%和75%.结论 冠心病患者中冠状动脉侧支循环形成比较常见,患者血浆中miR-210、miR-214及SDF-1α水平的变化可预测冠状动脉侧支循环形成. 展开更多
关键词 冠状动脉疾病 MIR-210 基质细胞衍生因子-1Α 侧支循环
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基质细胞衍生因子-1α对破骨细胞形成和骨吸收功能的影响 被引量:1
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作者 董永辉 代志鹏 +5 位作者 胡巍然 郑文迪 潘卫宇 金毅 刘珂 郑稼 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期5-7,共3页
目的观察基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)对破骨细胞生成和功能的影响,探讨其调控机制。方法取C57BL/6小鼠原代骨髓单核细胞(BMM),使用核因子-κB受体激活剂(RANKL)及单核细胞经巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)诱导BMM向破骨细胞方向分化,... 目的观察基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)对破骨细胞生成和功能的影响,探讨其调控机制。方法取C57BL/6小鼠原代骨髓单核细胞(BMM),使用核因子-κB受体激活剂(RANKL)及单核细胞经巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)诱导BMM向破骨细胞方向分化,在诱导过程中分为两组:对照组和30 ng/ml SDF-1α的干预组。然后进行抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色、骨板吸收实验以及实时定量聚合酶链反应(PCR)检测。结果TRAP染色显示BMM可成功诱导成多核的破骨细胞;破骨细胞的数目在SDF-1α的干预组为(91.2±15.7)个,高于对照组的(45.6±10.2)个,差异有统计学意义(P<0.05);骨吸收的面积SDF-1α干预组为(51.2±12.4) %,高于对照组的(25.1±6.3)%,差异有统计学意义(P<0.05);TRAP、组织蛋白酶K(CK)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、活化T细胞核因子1(NFATc1)和c-fos基因表达也均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论SDF-1α可以促进破骨细胞的分化和增强破骨细胞的骨吸收功能,这些作用可能与NFATc1和c-fos上调有关,这也是SDF-1α参与骨质疏松和类风湿性关节炎病理过程的生物学机制之一。 展开更多
关键词 破骨细胞生成 基质细胞衍生因子-1Α 骨质疏松 骨吸收
阿格列汀对早期2型糖尿病肾病患者尿蛋白的影响
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作者 李文丛 苗红 +7 位作者 朱蕾 马金鹏 王祥香 张莉 付鹏 王海娇 李浩 肖伟伟 《中华全科医师杂志》 2019年第3期241-245,共5页
目的了解阿格列汀对早期2型糖尿病肾病(DKD)患者尿蛋白的影响,探讨可能的机制。方法选取2016年5月至2017年5月山东省立第三医院内分泌科收治的早期2型DKD患者[7%<糖化血红蛋白(HbA1c)<9%]100例,随机分为观察组和对照组各50例,分别... 目的了解阿格列汀对早期2型糖尿病肾病(DKD)患者尿蛋白的影响,探讨可能的机制。方法选取2016年5月至2017年5月山东省立第三医院内分泌科收治的早期2型DKD患者[7%<糖化血红蛋白(HbA1c)<9%]100例,随机分为观察组和对照组各50例,分别有4例和2例退出研究,研究对象各为46和48例。对照组予二甲双胍联合格列齐特治疗、观察组予二甲双胍联合阿格列汀治疗24周,观察治疗前后患者尿白蛋白/肌酐值(UACR)、血清基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)以及空腹血糖、餐后2 h血糖、HbA1c水平的变化。结果治疗前观察和对照组的HbA1c[(8.17±0.46)%与(8.29±0.48)%]、UACR[(109±53)与(105±48)mg/g]、SDF-1α[(1.21±0.39)与(1.17±0.35)μg/L]比较差异均无统计学意义(t值分别为0.343、0.464、0.075,均P>0.05);治疗后,观察组和对照组患者的HbAlc[(6.82±0.75)%与(6.93±0.79)%]水平均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(t值分别为2.293、2.302,均P=0.03),两组间治疗后比较差异无统计学意义(t=0.295,P=0.77);治疗后两组的UACR均较治疗前明显降低,观察组[(82±38)mg/g]较对照组[(94±47)mg/g]降低更显著,差异有统计学意义(t=3.320,P<0.01);治疗后两组的SDF-1α均较治疗前有所升高,观察组[(3.01±0.38)μg/L]较对照组[(2.76±0.42)μg/L]升高更显著,差异有统计学意义(t=5.474,P<0.01)。两组的不良反应发生率[13%(6/46)与12%(6/48)]比较差异无统计学意义(χ^2=0.002,P>0.05)。结论阿格列汀不仅能有效控制早期2型DKD患者的血糖,还能通过提高SDF-1α的水平减少尿蛋白,保护肾功能。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 二肽基肽酶Ⅳ抑制剂 尿白蛋白肌酐比值 白蛋白尿 基质细胞衍生因子-1Α
全视网膜光凝术联合康柏西普玻璃体腔注射对糖尿病视网膜病变患者房水中VEGF、SDF-1表达的影响 预览
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作者 刘玺 岳鹏 +4 位作者 陈维 刘玉 李共举 倪佑强 陈小龙 《实用医院临床杂志》 2019年第5期50-53,共4页
目的探讨全视网膜光凝术(PRP)联合康柏西普玻璃体腔注射对糖尿病视网膜病变(DR)患者房水中血管内皮生长因子(VEGF)、基质细胞衍生因子1(SDF-1)表达的影响。方法我院DR患者59例,按照治疗方法不同分为光凝组(29例)和联合组(30例),光凝组... 目的探讨全视网膜光凝术(PRP)联合康柏西普玻璃体腔注射对糖尿病视网膜病变(DR)患者房水中血管内皮生长因子(VEGF)、基质细胞衍生因子1(SDF-1)表达的影响。方法我院DR患者59例,按照治疗方法不同分为光凝组(29例)和联合组(30例),光凝组给予全视网膜光凝治疗,联合组采用全视网膜光凝术联合康柏西普玻璃体腔注射治疗。观察两组房水VEGF、SDF-1水平及最佳纠正视力(BCVA)、黄斑区视网膜厚度(CMT),并发症情况。结果治疗后两组房水中VEGF、SDF-1均低于治疗前,且联合组低于光凝组(P<0.05);治疗后1、3月两组CMT、BCVA均低于治疗前,且联合组低于光凝组(P<0.05);两组并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论全视网膜光凝术联合康柏西普玻璃体腔注射可有效降低DR患者房水中VEGF、SDF-1的表达,有利于提高患者治疗疗效,且安全性好,值得临床推广。 展开更多
关键词 全视网膜光凝术 康柏西普注射液 糖尿病视网膜病变 血管内皮生长因子 基质细胞衍生因子
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平喘Ⅰ号对支气管哮喘小鼠气道重塑中SDF-1及CXCR4表达的影响 预览
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作者 李鹏飞 杨季国 +3 位作者 吴慧芬 林之涵 岑婵琳 闫姬雪 《中国现代医生》 2019年第21期43-46,50,I0002共6页
目的研究平喘Ⅰ号调节基质细胞衍生因子-1(SDF-1)及其受体CXCR4在支气管哮喘小鼠肺内表达变化及影响。方法 72只雌性BALB/C小鼠按数字随机分为正常对照组、模型对照组、布地奈德组、平喘Ⅰ号低剂量组、中剂量组、高剂量组,共6组,每组12... 目的研究平喘Ⅰ号调节基质细胞衍生因子-1(SDF-1)及其受体CXCR4在支气管哮喘小鼠肺内表达变化及影响。方法 72只雌性BALB/C小鼠按数字随机分为正常对照组、模型对照组、布地奈德组、平喘Ⅰ号低剂量组、中剂量组、高剂量组,共6组,每组12只。通过卵清蛋白(OVA)致敏和激发复制支气管小鼠哮喘模型,然后分别予生理盐水、布地奈德药物及中药平喘Ⅰ号低、中、高剂量干预。取小鼠肺组织,通过病理切片观察,图像分析软件测定支气管壁厚度(Wat)和平滑肌厚度(Wam),采用实时定量PCR测定小鼠肺组织中SDF-1 mRNA及CXCR4 m RNA的含量,通过免疫印迹法检测肺组织中SDF-1及CXCR4的蛋白表达水平,采用线性相关分析技术测量了SDF-1与CXCR4的相关性。结果 SDF-1及CXCR4的表达水平在正常对照组中较低,在模型对照组中表达水平明显增高(P均<0.01)。与模型对照组比较,平喘Ⅰ号各剂量组和布地奈德组中SDF-1及CXCR4的表达水平均明显降低(P<0.01或P<0.05);其中布地奈德组表达水平低于平喘Ⅰ号低剂量和中剂量组(P<0.05或P<0.01),而中药高剂量组的表达水平低于布地奈德组(P<0.05)。结论在支气管哮喘气道炎症及其气道重塑过程中,SDF-1及其受体CXCR4两者相互作用,干预其重塑过程。平喘Ⅰ号通过影响SDF-1及CXCR4在肺内的表达而干预哮喘气道重塑,达到缓解哮喘症状的作用。 展开更多
关键词 支气管哮喘 气道重塑 平喘Ⅰ号 基质细胞衍生因子-1 CXC趋化因子受体4
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基质细胞衍生因子1和CXC类趋化因子受体7对β抑制蛋白调控肺癌细胞转移与侵袭作用的影响
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作者 苟志斌 朱建勇 +6 位作者 刘海娟 张立波 何敏 叶青 范荣梅 李俊敏 郭光云 《中国医药》 2019年第8期1169-1172,共4页
目的探讨基质细胞衍生因子1(SDF-1)和CXC类趋化因子受体7(CXCR7)对β抑制蛋白调控肺癌细胞转移与侵袭作用的影响。方法取对数生长期肺癌A549细胞系,分别转染CXCR7(CXCR7转染组)、空载质粒(转染对照组),同时设置不进行转染的空白对照组,... 目的探讨基质细胞衍生因子1(SDF-1)和CXC类趋化因子受体7(CXCR7)对β抑制蛋白调控肺癌细胞转移与侵袭作用的影响。方法取对数生长期肺癌A549细胞系,分别转染CXCR7(CXCR7转染组)、空载质粒(转染对照组),同时设置不进行转染的空白对照组,采用噻唑蓝法检测细胞增殖抑制情况,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Transwell实验检测细胞转移与侵袭情况,实时荧光定量聚合酶链反应法检测SDF-1和CXCR7 mRNA的表达,蛋白质印迹法检测蛋白表达情况。结果转染后48、72 h,CXCR7转染组SDF-1和CXCR7 mRNA相对表达量低于转染对照组和空白对照组(均P <0. 05),细胞增殖抑制率、细胞凋亡率均低于转染对照组和空白对照组[转染48 h:(3. 2±1. 3)%比(10. 4±3. 3)%、(11. 9±3. 3)%,(4. 4±1. 8)%比(16. 8±2. 2)%、(18. 9±3. 2)%;转染72 h:(2. 1±1. 1)%比(14. 0±2. 1)%、(13. 8±1. 8)%,(5. 4±1. 2)%比(18. 3±3. 7)%、(20. 1±2. 8)%](均P <0. 05)。转染后48 h,CXCR7转染组的细胞转移与侵袭比例以及SDF-1、CXCR7、β抑制蛋白相对表达量均高于转染对照组和空白对照组(均P <0. 05)。结论 SDF-1/CXCR7能促进β抑制蛋白的表达,从而促进肺癌细胞增殖、转移与侵袭,抑制细胞凋亡。 展开更多
关键词 肺癌 基质细胞衍生因子1 CXC类趋化因子受体7 β抑制蛋白
Effect of stromal cell-derived factor-1/CXCR4 axis in neural stem cell transplantation for Parkinson’s disease 预览
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作者 Jiao-Tian Xu Yuan Qian +7 位作者 Wei Wang Xiao-Xiang Chen Yang Li Yu Li Zhi-Yong Yang Xiao-Bin Song Di Lu Xing-Li Deng 《中国神经再生研究:英文版》 SCIE CAS CSCD 2020年第1期112-119,共8页
Previous studies have shown that neural stem cell transplantation has the potential to treat Parkinson’s disease,but its specific mechanism of action is still unclear.Stromal cell-derived factor-1 and its receptor,ch... Previous studies have shown that neural stem cell transplantation has the potential to treat Parkinson’s disease,but its specific mechanism of action is still unclear.Stromal cell-derived factor-1 and its receptor,chemokine receptor 4(CXCR4),are important regulators of cell migration.We speculated that the CXCR4/stromal cell-derived factor 1 axis may be involved in the therapeutic effect of neural stem cell transplantation in the treatment of Parkinson’s disease.A Parkinson’s disease rat model was injected with 6-hydroxydopamine via the right ascending nigrostriatal dopaminergic pathway,and then treated with 5μL of neural stem cell suspension(1.5×104/L)in the right substantia nigra.Rats were intraperitoneally injected once daily for 3 days with 1.25 mL/kg of the CXCR4 antagonist AMD3100 to observe changes after neural stem cell transplantation.Parkinson-like behavior in rats was detected using apomorphine-induced rotation.Immunofluorescence staining was used to determine the immunoreactivity of tyrosine hydroxylase,CXCR4,and stromal cell-derived factor-1 in the brain.Using quantitative real-time polymerase chain reaction,the mRNA expression of stromal cell-derived factor-1 and CXCR4 in the right substantia nigra were measured.In addition,western blot assays were performed to analyze the protein expression of stromal cell-derived factor-1 and CXCR4.Our results demonstrated that neural stem cell transplantation noticeably reduced apomorphine-induced rotation,increased the mRNA and protein expression of stromal cell-derived factor-1 and CXCR4 in the right substantia nigra,and enhanced the immunoreactivity of tyrosine hydroxylase,CXCR4,and stromal cell-derived factor-1 in the brain.Injection of AMD3100 inhibited the aforementioned effects.These findings suggest that the stromal cell-derived factor-1/CXCR4 axis may play a significant role in the therapeutic effect of neural stem cell transplantation in a rat model of Parkinson’s disease.This study was approved by the Animal Care and Use Committee of Kunming 展开更多
关键词 AMD3100 corpus striatum CXCR4 neural stem cells Parkinson’s disease stromal cell-derived factor-1 substantia nigra
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SDF-1α/CXCR7介导结肠癌细胞对5-FU的耐药作用 被引量:2
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作者 黄鹏 王国琴 +3 位作者 董泽涛 张旭明 刘馨 黄尤光 《肿瘤》 CSCD 北大核心 2018年第1期18-24,共7页
目的:探讨间质细胞衍生因子1α(stromal cell-derived factor-1α,SDF-1α)通过其CXC结构趋化因子受体4(CXC-domain chemokine receptor 4,CXCR4)和CXCR7介导结肠癌细胞对5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)的耐药性及其可能的作... 目的:探讨间质细胞衍生因子1α(stromal cell-derived factor-1α,SDF-1α)通过其CXC结构趋化因子受体4(CXC-domain chemokine receptor 4,CXCR4)和CXCR7介导结肠癌细胞对5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)的耐药性及其可能的作用机制。方法:应用蛋白质印迹法检测结肠癌SW480、SW620、HCT116和HT29细胞中CXCR4和CXCR7的表达水平。分别用SDF-1α、SDF-1α+AMD3100(CXCR4抑制剂)或SDF-1α+抗CXCR7单克隆抗体处理SW480和HT29细胞6 h,再分别用3.1、6.25、12.5、25、50、100和150μg/mL 5-FU处理48 h后,应用磺酰罗丹明B(sulforhodamine B,SRB)染色法检测5-FU对各组细胞的半数抑制浓度(half inhibitory concentration,IC50)值,应用蛋白质印迹法检测各组结肠癌细胞中耐药相关蛋白P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)和多药耐药蛋白1(multidrug resistance protein-1,MRP-1)的表达情况。结果:结肠癌SW480和HT29细胞中CXCR4和CXCR7蛋白的表达水平高于SW620和HCT116细胞(P值均〈0.05)。对于SW480和HT29细胞,SDF-1α处理组5-FU的IC50值高于未处理的对照组(P值均〈0.05),SDF-1α+抗CXCR7单克隆抗体处理组5-FU的IC50值低于SDF-1α处理组(P值均〈0.01),SDF-1α+AMD3100处理组5-FU的IC50值与SDF-1α处理组间的差异无统计学意义(P值均〉0.05)。SW480和HT29细胞中,SDF-1α+抗CXCR7单克隆抗体处理组P-gp蛋白的表达水平均低于SDF-1α处理组(P值均〈0.05),SDF-1α+AMD3100处理组P-gp蛋白的表达水平与SDF-1α处理组间的差异均无统计学意义(P值均〉0.05);各组细胞中,MRP-1的表达水平间差异均无统计学意义(P值均〉0.05)。结论:SDF-1α可促进结肠癌细胞对5-FU产生耐药性,这可能与SDF-1α/CXCR7信号通路上调P-gp的表达水平有关。 展开更多
关键词 结肠肿瘤 抗药性 肿瘤 多药耐药相关蛋白质类 间质细胞衍生因子1α CXC结构趋化因子受体4
四逆汤对实验性高脂血症合并动脉粥样硬化兔SDF-1、VEGF的影响 被引量:1
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作者 黄振 郁保生 +2 位作者 雎世聪 王元红 邹旭峰 《湖南中医杂志》 2018年第5期174-176,共3页
目的:观察四逆汤对高脂血症(HLP)动脉粥样硬化(AS)兔血清血管内皮生长因子(VEGF)、基质细胞衍生因子1(SDF-1)表达的影响。方法:新西兰大耳白兔60只,随机分为6组,每组10只,即空白对照组(A组)、AS模型组(B组)、阿托伐他汀组... 目的:观察四逆汤对高脂血症(HLP)动脉粥样硬化(AS)兔血清血管内皮生长因子(VEGF)、基质细胞衍生因子1(SDF-1)表达的影响。方法:新西兰大耳白兔60只,随机分为6组,每组10只,即空白对照组(A组)、AS模型组(B组)、阿托伐他汀组(C组)、四逆汤低剂量组(D组)、四逆汤中剂量组(E组)、四逆汤高剂量组(F组)。兔HLP合并AS模型的建立采用高脂饲料喂养法,C、D、E、F组分别给予阿托伐他汀和四逆汤(高、中、低剂量)干预。12周后行主动脉切片HE染色观察,并检测所取兔血中VEGF和SDF-1水平。结果:与模型组比较,四逆汤高、中剂量组家兔血清VEGF和SDF-1水平降低,差异均有统计学意义(P〈0.01)。结论:四逆汤可能对HLP合并AS兔的血管内皮有保护作用,从而降低VEGF和SDF-1水平。 展开更多
关键词 高脂血症 动脉粥样硬化 四逆汤 血管内皮生长因子 基质细胞衍生因子1 实验研究
藤梨根制剂对胃癌SGC-7901细胞MMP-2、MMP-9和SDF-1表达的影响 被引量:1
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作者 张凡勇 张娜 方亮 《中医学报》 CAS 2018年第2期175-180,共6页
目的:通过观察藤梨根制剂对胃癌细胞基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)、基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)和基质细胞衍生因子-1(stromal cell-derived factor-1,SDF-1)表达的影响,探讨藤梨... 目的:通过观察藤梨根制剂对胃癌细胞基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)、基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)和基质细胞衍生因子-1(stromal cell-derived factor-1,SDF-1)表达的影响,探讨藤梨根制剂的抗胃癌机制。方法:分别采用0 g·L~(-1)、15 g·L~(-1)、20 g·L~(-1)、25 g·L~(-1)、30 g·L~(-1)藤梨根制剂处理胃癌SGC-7901细胞,分别处理12 h、24 h、48 h、72 h,采用噻唑蓝比色法(methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide,MTT)实验检测胃癌SGC-7901细胞增殖情况,采用Transwell实验及细胞划痕实验检测胃癌SGC-7901细胞侵袭、迁移能力,采用实时荧光定量聚合酶链式反应及蛋白印迹法检测胃癌SGC-7901细胞MMP-2、MMP-9、SDF-1 m RNA及蛋白表达水平。结果:MTT检测结果可见,15 g·L~(-1)、20 g·L~(-1)、25 g·L~(-1)、30 g·L~(-1)藤梨根制剂可明显抑制胃癌SGC-7901细胞增殖,且呈现一定剂量、时间依赖性(P〈0.05);细胞划痕实验结果可见,15 g·L~(-1)、20 g·L~(-1)、25 g·L~(-1)藤梨根制剂可明显降低胃癌SGC-7901细胞迁移能力,且呈现一定剂量、时间依赖性(P〈0.05);15 g·L~(-1)、20 g·L~(-1)、25 g·L~(-1)藤梨根制剂可明显抑制胃癌SGC-7901细胞侵袭能力,且呈现一定剂量依赖性(P〈0.05);15 g·L~(-1)、20 g·L~(-1)、25 g·L~(-1)藤梨根制剂可明显抑制胃癌SGC-7901细胞MMP-2、MMP-9、SDF-1 m RNA及蛋白水平表达,且呈现一定剂量依赖性。结论:藤梨根制剂可明显抑制胃癌SGC-7901细胞增殖、迁移、侵袭,其作用机制可能为下调胃癌细胞MMP-2、MMP-9、SDF-1表达。 展开更多
关键词 胃癌 肿瘤 藤梨根制剂 SGC-7901细胞 基质金属蛋白酶2 基质金属蛋白酶9 基质细胞衍生因子-1
糖尿病血管生成相关因子的研究进展 预览
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作者 王达 冯颖 张慧娟 《医学综述》 2018年第6期1168-1172,共5页
血管生成是维持机体需要的基本生理过程,倘若血管生成过度则会导致一些疾病的发生。糖尿病的主要病理改变包括病理性新生血管生成,且其机制受体内多种血管生成相关因子的影响。研究发现,Vasohibin、基质细胞衍生因子1、Ephrin-B2、Netri... 血管生成是维持机体需要的基本生理过程,倘若血管生成过度则会导致一些疾病的发生。糖尿病的主要病理改变包括病理性新生血管生成,且其机制受体内多种血管生成相关因子的影响。研究发现,Vasohibin、基质细胞衍生因子1、Ephrin-B2、Netrin-1这4种因子的生物学功能之一是参与调节机体的血管生成。最新研究表明,以上4种因子与糖尿病的血管生成密切相关,且参与糖尿病血管生成的交汇点均是血管内皮生长因子,并通过与血管内皮生长因子相互影响,共同参与调节糖尿病的血管生成。 展开更多
关键词 糖尿病 VASOHIBIN 基质细胞衍生因子1 Ephrin-B2 NETRIN-1
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组织工程骨募集宿主间充质干细胞参与骨重建的机制研究
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作者 殷啸龙 侯天勇 +4 位作者 卢彦竹 李志琳 邢军超 杨爱军 许建中 《中华创伤杂志》 CSCD 北大核心 2018年第4期362-369,共8页
目的探讨创伤后骨缺损组织工程骨(TEB)移植后,组织工程骨募集宿主骨髓间充质干细胞(BMSCs)参与骨重建的机制。方法体内实验:取8周龄FVB/N小鼠,切除股骨干中部2mm骨干和骨膜,制作大段骨缺损。缺损处分别植入脱钙骨基质(DBM)和... 目的探讨创伤后骨缺损组织工程骨(TEB)移植后,组织工程骨募集宿主骨髓间充质干细胞(BMSCs)参与骨重建的机制。方法体内实验:取8周龄FVB/N小鼠,切除股骨干中部2mm骨干和骨膜,制作大段骨缺损。缺损处分别植入脱钙骨基质(DBM)和TEB并固定,所有小鼠按随机数字表法分为DBM组(18只)和TEB组(18只)。移植后24h流式细胞术评价宿主BMSCs入血的数量,活体动物体内成像观察两组募集循环中小鼠骨髓间充质干细胞(mBMSCs)到达损伤区域的能力,ELISA法比较两组外周血中基质细胞衍生因子-1(SDF-1)含量。体外实验:(1)迁移小室实验评估SDF-1(100ng/m1)促进人骨髓间充质干细胞(hBMSCs)迁移的能力,SDF-1/趋化因子受体4(CXCR4)通路通过选择性CXCR4拮抗剂普乐沙福(AMD3100)阻断,按处理因素分为对照组、SDF-1组和SDF-1+AMD3100组。(2)建立人脐静脉内皮细胞(hUVECs)、hBMSCs共培养体系并通过SDF-1刺激细胞,按共培养细胞和处理因素分为hBMSCs组、hBMSCs+hUVECs组和hBMSCs+hUVECs(AMD3100预处理)组。迁移小室实验比较各组hBMSCs迁移数量,ELISA法检测共培养上清的肝细胞生长因子(HGF)水平。(3)对体外培养的hUVECs分别通过SDF-1刺激以及AMD3100拮抗SDF-1/CXCR4,按处理因素分为对照组、SDF-1组和SDF-1+AMD3100组,实时荧光定量PCR(qRT—PCR)评价各组HGF表达。结果体内实验:骨缺损材料移植后24h,TEB组外周血中间充质干细胞(MSCs)数量、SDF-1浓度与DBM组比较均有明显增高(P〈0.05),TEB组募集的术后注射进入循环的mBMSCs多于DBM组(P〈0.01)。体外实验:(1)单种细胞迁移小室实验中,相比对照组和SDF-1+AMD3100组,SDF-1组显著增强hBMSCs迁移能力(P〈0.01)。(2)hBMSCs和hUVECs共培养体系迁移小室实验中,与hBMSCs组、hBMSCs+hUVECs(AMD3100预处理)组� 展开更多
关键词 组织工程 间质干细胞 基质细胞衍生因子-1
SDF-1、CXCL16水平在包含HFmrEF组的慢性心力衰竭患者中的变化 被引量:2
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作者 王延博 林玲 +4 位作者 李宇球 黄泽健 周莲 杨大英 王蓓 《临床心血管病杂志》 CSCD 北大核心 2018年第3期249-254,共6页
目的:观察趋化因子配体-16(chemokine ligand 16,CXCL16)、基质细胞衍生因子-1(stromal cell-derived factor 1,SDF-1)水平在慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)患者中的变化,并评价其对CHF的诊断意义。方法:选取于我院... 目的:观察趋化因子配体-16(chemokine ligand 16,CXCL16)、基质细胞衍生因子-1(stromal cell-derived factor 1,SDF-1)水平在慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)患者中的变化,并评价其对CHF的诊断意义。方法:选取于我院心内科住院的CHF患者127例行超声心动图检查,根据《2016年欧洲心脏病协会ESC急慢心力衰竭指南》将CHF患者分为射血分数(EF)保留心力衰竭(HFpEF)组68例、EF降低心力衰竭(HFrEF)组29例和EF中间值的心力衰竭(HFmrEF)组30例,将同期住院的33例心功能正常者作为对照组。对所有受试者采血测定CXCL16、SDF-1、N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。结果:(1)CHF患者的SDF-1、CXCL16、hs-CRP和NT-proBNP水平均明显高于对照组(均P〈0.05);与对照组相比,HFmrEF组的SDF-1和CXCL16水平明显升高(均P〈0.05);与HFmrEF组和HFpEF组相比,HFrEF组的SDF-1、CXCL16水平明显升高(均P〈0.05)。(2)与对照组相比,HFmrEF组的左室舒张末内径(LVEDD)、左房前后径(LAD)、舒张早期二尖瓣血流速度与舒张早期二尖瓣环运动速度比值(E/e')明显升高;与HFpEF组相比,HFmrEF组有着更高的LVEDD和E/e'值(均P〈0.05);HFmrEF组和HFrEF组的LVEDD、LAD、E/e'值相似(均P〉0.05)。(3)相关性分析显示:lg(SDF-1)、CXCL16与lg(NT-proBNP)呈正相关(分别为r=0.366、0.345,均P〈0.01),与左室射血分数(LVEF)呈负相关(分别为r=-0.354、-0.452,均P〈0.01)。(4)NT-proBNP、SDF-1、CXCL16和hs-CRP诊断CHF患者的工作特征曲线(ROC曲线)下面积(AUC)分别为0.910、0.803、0.762和0.811,差异有统计学意义(P〈0.01),而联合检测4种生物标志物的AUC为0.962。结论:(1)CXCL16、SDF-1与CHF密切相关,可作为诊断CHF的生物标志物,但其敏感度与特异度并不优于NT-proBNP。(2)HFmrEF组较HFpEF组的舒张功能更差,与HFrEF� 展开更多
关键词 心力衰竭 生物标志物 射血分数中间值的心力衰竭 基质细胞衍生因子-1 趋化因子配体-16
心力衰竭炎症标志物研究进展 预览 被引量:1
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作者 王延博(综述) 李宇球(综述) +1 位作者 王蓓(综述) 林玲(审校) 《心血管病学进展》 CAS 2018年第6期983-987,共5页
心力衰竭涉及了多种病理生理学的相互作用机制,包括炎症、神经激素系统的激活、氧化应激以及核转录因子-κB系统等。近年来,随着对心力衰竭的发病机制不断深入研究,发现一些新型的心力衰竭炎症标志物,如趋化因子配体-16、基质细胞... 心力衰竭涉及了多种病理生理学的相互作用机制,包括炎症、神经激素系统的激活、氧化应激以及核转录因子-κB系统等。近年来,随着对心力衰竭的发病机制不断深入研究,发现一些新型的心力衰竭炎症标志物,如趋化因子配体-16、基质细胞衍生因子-1、稳态性趋化因子21、亲环素A及高迁移率族蛋白B1与心力衰竭密切相关,并对心力衰竭的诊断、预测以及预后具有重要临床价值,现将围绕上述炎症标志物研究进展做一综述。 展开更多
关键词 心力衰竭 炎症标志物 趋化因子配体-16 基质细胞衍生因子-1 亲环素A
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布比他丁促进大鼠骨髓间充质干细胞CXC型趋化因子受体4膜向分布及迁移能力的研究 预览
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作者 叶舒 麦宇芸 +2 位作者 权晶晶 胡晓莉 张晓磊 《口腔医学研究》 北大核心 2018年第7期707-711,共5页
目的:研究药物布比他丁(Blebbistatin)能否调节大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)表面CXC型趋化因子受体4(CXC chemokine receptor type 4,CXCR4)向胞膜分布,从而促进大鼠BMSCs的迁移。方法:分离培养SD大... 目的:研究药物布比他丁(Blebbistatin)能否调节大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)表面CXC型趋化因子受体4(CXC chemokine receptor type 4,CXCR4)向胞膜分布,从而促进大鼠BMSCs的迁移。方法:分离培养SD大鼠BMSCs,Blebbistatin处理细胞15、30、45、60 min,设置对照组;流式细胞术测定细胞表面CXCR4表达;Transwell迁移实验检测细胞迁移能力;测定成骨诱导前期培养基碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性,待诱导完成进行茜素红染色。结果:处理组细胞表面CXCR4表达率明显升高(P<0.01),且呈时间依赖性;15、30和60 min组细胞迁移效率升高(P<0.01)。成骨诱导期间各组间ALP活性比较差异无统计学意义,诱导至21 d时各组均形成大量钙化结节。结论:Blebbistatin能促进BMSCs表面CXCR4向胞膜分布,并能提高BMSCs的迁移效率。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 布比他丁 CXC型趋化因子受体4 基质细胞衍生因子-1
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丹蛭降糖胶囊对糖尿病大鼠血清SDF-1α及P27的影响 被引量:2
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作者 程丽华 李中南 +1 位作者 马超 刘珊珊 《上海中医药杂志》 2017年第6期84-87,共4页
目的探讨丹蛭降糖胶囊对糖尿病大鼠血清基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)及细胞周期调节蛋白P27的影响。方法 SD大鼠48只,分为正常对照组,模型组,丹蛭降糖胶囊(DJC)高、低剂量组,吡格列酮组。除正常对照组外,其余动物给予高脂饲料喂养... 目的探讨丹蛭降糖胶囊对糖尿病大鼠血清基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)及细胞周期调节蛋白P27的影响。方法 SD大鼠48只,分为正常对照组,模型组,丹蛭降糖胶囊(DJC)高、低剂量组,吡格列酮组。除正常对照组外,其余动物给予高脂饲料喂养4周,按35μg/g给大鼠一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ)溶液造模。造模成功后,连续灌药8周,抽取腹主动脉血,采用双抗体一步夹心法测定血清SDF-1α和P27水平,并测定血糖及糖化血红蛋白(HbA1c)。结果与正常组比较,模型组SDF-1α水平下降明显(P〈0.01),而P27表达升高(P〈0.01);与模型组比较,丹蛭降糖胶囊高、低剂量组与吡格列酮组SDF-1α水平显著升高(P〈0.01),P27水平明显下降(P〈0.01);3个给药组之间比较,SDF-1α、P27差异均无统计学意义(P〉0.05)。与正常组比较,模型组血糖、HbA1c显著升高,用药后丹蛭高、低剂量组血糖、HbA1c均发生明显下降。相关性分析显示,血糖与SDF-1α呈显著负相关(P〈0.01),与P27呈显著正相关(P〈0.01)。结论丹蛭降糖胶囊能够使糖尿病大鼠血清SDF-1α水平升高,抑制糖尿病大鼠P27的高表达,延缓糖尿病肾脏病变,保护肾脏功能,有明确的降低血糖及HbA1c的作用。 展开更多
关键词 糖尿病 益气养阴活血法 丹蛭降糖胶囊 基质细胞衍生因子-1Α 细胞周期调节蛋白P27
阿托伐他汀对急性缺血性脑卒中患者外周血VEGF及SDF-1的影响 预览 被引量:5
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作者 周薇 罗飞 王浩 《临床和实验医学杂志》 2017年第17期1710-1713,共4页
目的探讨阿托伐他汀对急性缺血性脑卒中患者外周血血管内皮生长因子(VEGF)及基质细胞衍生因子-1(SDF一-1)水平的影响。方法选取2016年9月至2016年12月就诊的新发急性缺血性脑卒中患者50例,随机分为对照组(n=24)和他汀组(n=26)... 目的探讨阿托伐他汀对急性缺血性脑卒中患者外周血血管内皮生长因子(VEGF)及基质细胞衍生因子-1(SDF一-1)水平的影响。方法选取2016年9月至2016年12月就诊的新发急性缺血性脑卒中患者50例,随机分为对照组(n=24)和他汀组(n=26),对照组给予常规治疗,他汀组在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀,比较两组患者入院第1天、7天、14天外周血VEGF及SDF-1水平。结果两组入院第l天外周血VEGF及SDF-1水平无显著差异(P〉0.05)。两组患者均在发病第7天外周血VEGF及及SDF-1水平达最高,而他汀组第7天、14天外周血VEGF及SDF-1水平均高于同期对照组(VEGF:7天,t=9.540,P:0.038;14天,t=4.872,P=0.041;SDF-1:7天,t=8.432,P=0.021;14天,t=7.539,P=0.018)。结论阿托伐他汀可以增加急性缺血性脑卒中患者早期外周血VEGF及SDF-1的表达,有利于脑组织的修复。 展开更多
关键词 急性缺血性脑卒中 阿托伐他汀 血管内皮生长因子 基质细胞衍生因子-1
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胶质瘤中间质细胞衍生因子-1及神经生长因子的表达及临床意义 预览
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作者 张旭标 林涛 +1 位作者 曾永亲 郑定容 《河北医药》 CAS 2017年第15期2250-2253,共4页
目的探讨间质细胞衍生因子-1(SDF-1)及神经生长因子(NGF)在胶质瘤中的表达及临床意义。方法收集手术切除的人脑胶质瘤病理标本86例为观察组,其中观察组按不同病理级别分为Ⅰ级15例为Ⅰ组,Ⅱ级24例为Ⅱ组,Ⅲ级26例为Ⅲ组,Ⅳ级21例为... 目的探讨间质细胞衍生因子-1(SDF-1)及神经生长因子(NGF)在胶质瘤中的表达及临床意义。方法收集手术切除的人脑胶质瘤病理标本86例为观察组,其中观察组按不同病理级别分为Ⅰ级15例为Ⅰ组,Ⅱ级24例为Ⅱ组,Ⅲ级26例为Ⅲ组,Ⅳ级21例为Ⅳ组,同期随机选择颅脑外伤患者正常脑组织标本84例为对照组,2组组织均使用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)技术检测SDF-1与NGF mRNA,同时采用免疫组化法检测2组组织中SDF-1与NGF蛋白的表达情况。比较2组组织中SDF-1与NGF mRNA及蛋白表达情况。结果观察组SDF-1与NGF mRNA基因表达量及蛋白阳性率均高于对照组(P〈0.05);Ⅳ组SDF-1与NGF mRNA基因表达量及蛋白阳性率均高于Ⅲ组;Ⅲ组SDF-1与NGF mRNA基因表达量及蛋白阳性率均高于Ⅱ组;Ⅱ组SDF-1与NGF mRNA基因表达量及蛋白阳性率均高于Ⅰ组,胶质瘤组织中SDF-1与NGF mRNA基因表达量及蛋白阳性率随病理级别的增高而增高(P〈0.05);胶质瘤组织中SDF-1 mRNA表达量及蛋白阳性率呈正相关(r=0.95,P〈0.05),NGF mRNA表达量及蛋白阳性率呈正相关(r=0.96,P〈0.05);SDF-1和NGF高表达均是预测胶质瘤预后不良的独立因素(P〈0.01),SDF-1和NGF的高表达与胶质瘤患者整体不良预后显著相关。结论胶质瘤中SDF-1与NGF高表达对病变进展有一定促进作用,二者与肿瘤的病理级别密切相关,两者相互作用,SDF-1与NGF在胶质瘤的发生发展中扮演重要的角色,有望为胶质瘤的临床检测及治疗提供新思路。 展开更多
关键词 胶质瘤 间质细胞衍生因子-1 神经生长因子 实时荧光定量聚合酶链式反应 免疫组化
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