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Ⅰ型干扰素受体在系统性红斑狼疮患者CD4^+CD25^+调节性T细胞的检测和意义
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作者 孙文翠 严冰 +2 位作者 石桂秀 何燕 孙月池 《华西医学》 CAS 2012年第6期823-827,共5页
目的检测系统性红斑狼疮(SLE)患者CD4^+CD25^+调节性T细胞(Treg)上Ⅰ型干扰素受体(IFNAR)的分布格局,了解I型干扰素对SLE患者CD4^+CD25^+Treg产生直接影响的作用靶点。方法选取2010年9月-2011年10月间20例初次确诊的SLE患者... 目的检测系统性红斑狼疮(SLE)患者CD4^+CD25^+调节性T细胞(Treg)上Ⅰ型干扰素受体(IFNAR)的分布格局,了解I型干扰素对SLE患者CD4^+CD25^+Treg产生直接影响的作用靶点。方法选取2010年9月-2011年10月间20例初次确诊的SLE患者(SLE组)和20例健康女性(对照组),分离SLE患者和对照组的外周血单个核细胞,采用流式细胞术测定CD4^+CD25^+Treg上IFNAR的表达。结果①IFNARl、IFNAR2在Treg和CD4^+CD25-T细胞表面均有表达;两组Treg表面IFNARl和IFNAR2的表达水平均高于CD4^+CD25^-T细胞。②与对照组相比,SLE组Treg表面IFNARl表达的平均荧光强度明显增高(P=-0.001)。③SLE组Treg表面IFNARl表达平均荧光强度与疾病活动指数评分呈正相关(rs=0.505,P=-0.023)。结论SLE患者CD4^+CD25^+Treg表面相对高表达IFNARl且与疾病活动性相关,提示Ⅰ型干扰素以Treg上IFNAR为靶点在SLE发病机制中可能发挥重要作用,为SLE等自身免疫性疾病治疗寻找新的干预手段提供了理论基础。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 调节性T细胞 型干扰素受体 疾病活动指数
Ⅰ型干扰素受体在尖锐湿疣皮损及外周血单核细胞中的表达 被引量:4
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作者 宋军 吉玺 +1 位作者 刘雯蓓 马小玲 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2010年第10期909-911,共3页
目的探讨Ⅰ型干扰素受体(IFNAR)在尖锐湿疣(CA)发病中的可能意义。方法采用逆转录PCR(RT-PCR)法检测CA患者外周血单一核细胞(PBMC)及皮损组织中Ⅰ型干扰素受体两个亚型(IF-NAR1及IFNAR2)的表达,并与正常对照进行对比。结果 C... 目的探讨Ⅰ型干扰素受体(IFNAR)在尖锐湿疣(CA)发病中的可能意义。方法采用逆转录PCR(RT-PCR)法检测CA患者外周血单一核细胞(PBMC)及皮损组织中Ⅰ型干扰素受体两个亚型(IF-NAR1及IFNAR2)的表达,并与正常对照进行对比。结果 CA患者皮损组织中IFNAR1及IFNAR2的表达显著高于正常包皮组织,差异有统计学意义(P〈0.001),而PBMC在二者中的表达与对照组比较,差异无统计学意义(P〉0.05);IFNAR1及IFNAR2两种亚群在PBMC或CA皮损组织中的表达均呈显著性正相关(r=0.795,0.870,P均〈0.001))。结论Ⅰ型干扰素受体在CA皮损组织中代偿性高表达,是参与防卫HPV病毒感染的重要调节因子。 展开更多
关键词 型干扰素受体 尖锐湿疣
牛Ⅰ型干扰素受体α链与其配体结合活性的鉴定 预览
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作者 王玉姣 郭永丽 +2 位作者 罗修鑫 高明春 王君伟 《中国畜牧兽医》 北大核心 2018年第9期2610-2619,共10页
为研究牛Ⅰ型干扰素受体α链(IFNAR1)与其配体结合的生物学性质,本研究采用RT-PCR方法从感染水疱性口炎病毒(vesicular stomatitis virus,VSV)的犊牛原代肾细胞中扩增得到IFNAR 1基因,然后构建了表达BoIFNAR1胞外区多肽(BoIFNAR1-EC)的... 为研究牛Ⅰ型干扰素受体α链(IFNAR1)与其配体结合的生物学性质,本研究采用RT-PCR方法从感染水疱性口炎病毒(vesicular stomatitis virus,VSV)的犊牛原代肾细胞中扩增得到IFNAR 1基因,然后构建了表达BoIFNAR1胞外区多肽(BoIFNAR1-EC)的原核表达载体pET30a-BoIFNAR1-EC,在Rosetta TM(DE3)pLysS宿主菌中表达出重组蛋白rBoIFNAR1-EC,并以纯化后的rBoIFNAR1-EC作为免疫原制备兔抗牛IFNAR1的多克隆抗体,随后鉴定BoIFNAR1与其配体的结合活性。结果表明,试验成功克隆得到1 685 bp的牛IFNAR 1基因,编码560个氨基酸,由24个氨基酸组成的信号肽、414个氨基酸组成的胞外区、23个氨基酸组成的跨膜区及99个氨基酸组成的胞内区组成,与其他物种IFNAR1氨基酸序列同源性为63%~91%,在进化上具有高度保守性,其与羊的亲缘关系最近。随后构建了含牛IFNAR 1胞外区基因的重组表达载体,并诱导表达了重组牛IFNAR1胞外区蛋白rBoIFNAR1-EC,其在大肠杆菌中几乎全部为可溶性表达,经纯化透析后作为免疫原制备了兔抗牛IFNAR1的特异性抗体,抗体效价高达1∶204 800。配体结合试验表明,牛IFNAR1重组蛋白可与牛IFN-αA和IFN-ε结合,其多克隆抗体可阻断牛IFN-αA和IFN-ε与细胞表面的IFNAR1特异性结合,进而阻断牛IFN-αA和IFN-ε的抗病毒信号传导。 展开更多
关键词 型干扰素受体α链(IFNAR1) 重组蛋白 多克隆抗体 抗病毒活性
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Establishment and Application of Hepatitis B Virus Persistent Replication Model in IFNAR-/- Mouse 预览
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作者 陈明发 林永 +5 位作者 夏幼辰 孙潺 冯雪梅 陆蒙吉 杨东亮 吴珺 《华中科技大学学报:医学英德文版》 SCIE CAS 2013年第3期392-397,共6页
The type Ⅰ interferon and IFNAR play an important role in hepatitis B virus (HBV) infection and anti-HBV therapy. However, its mechanism of action is still poorly understood. To gain more insights into the role of t... The type Ⅰ interferon and IFNAR play an important role in hepatitis B virus (HBV) infection and anti-HBV therapy. However, its mechanism of action is still poorly understood. To gain more insights into the role of typeⅠinterferon and typeⅠinterferon receptor (IFNAR) in HBV infection, we established an HBV persistent replication IFNAR knockout (IFNAR-/) mouse model and preliminarily applied this model. At first, the progeny of IFNAR-/mouse was reproduced. Then hydrodynamic injection with pAAV/HBV1.2 plasmid was conducted to establish the persistent HBV replication IFNAR-/mouse model. At last, we applied this model to evaluate the effect of nucleoside analogues entecavir (ETV) on HBV replication. It was found that there was no difference in the serum HBsAg and HBeAg levels and HBcAg expression in the liver tissue between the ETV treated groups and normal saline (NS) treated group, but the serum HBV DNA levels were significantly suppressed 10, 25, 40 and 55 days after the ETV treatment [P=0.035, P=0.00, P=0.149 and P=0.084, IFNAR knockout (KO) control group vs. C57BL/6 ETV groups, respectively; P=0.081, P=0.001, P=0.243 and P=0.147, IFNAR KO control group vs. IFNAR KO ETV groups, respectively]. Interestingly, there was no difference in serum HBV DNA levels between the ETV treated IFNAR-/and C57BL/6 mice. This result suggests that HBV suppression during ETV treatments doesn’t depend on typeⅠ interferon and IFNAR. Collectively, persistent HBV replication IFNAR-/mouse model that we established is a useful and convenient tool to detect the function of the typeⅠinterferon and IFNAR in HBV infection and anti-HBV treatments. 展开更多
关键词 小鼠模型 乙肝病毒 复制 应用 抗HBV DNA水平 病毒感染 功能类型
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