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W/O型黄芩苷纳米乳的制备及质量评价 预览
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作者 郑转弟 周安 吴鸿飞 《安徽中医药大学学报》 2019年第3期89-92,共4页
目的制备W/O型黄芩苷纳米乳并对其质量进行评价。方法通过优化处方工艺制得W/O型黄芩苷纳米乳,并对其外观、粒径、载药量及稳定性进行考察,采用高效液相色谱法测定纳米乳中黄芩苷的含量,检测波长为280 nm。结果 W/O型黄芩苷纳米乳为均... 目的制备W/O型黄芩苷纳米乳并对其质量进行评价。方法通过优化处方工艺制得W/O型黄芩苷纳米乳,并对其外观、粒径、载药量及稳定性进行考察,采用高效液相色谱法测定纳米乳中黄芩苷的含量,检测波长为280 nm。结果 W/O型黄芩苷纳米乳为均一透明的液体,平均粒径为(63.40±1.10)nm,载药量为9.5 mg/mL。黄芩苷在12.40~310.00 μg/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好, r =0.999 7。高、中、低质量浓度的黄芩苷供试品溶液平均加样回收率分别为99.88%、99.01%、100.31%,RSD均小于0.87%。黄芩苷纳米乳在常温和低温条件下贮存30 d,含量无明显变化。结论制备的W/O型黄芩苷纳米乳质量稳定可靠,建立的高效液相色谱法操作简便、快捷、重复性好,可用于测定纳米乳中黄芩苷的含量。 展开更多
关键词 黄芩苷 W/O型黄芩苷纳米乳 质量评价 高效液相色谱法 稳定性
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黄芩苷及其固体脂质纳米粒在Caco-2细胞上的吸收机制研究
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作者 徐倩 欧阳怡 吴鸿飞 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1000-1006,共7页
目的通过建立体外Caco-2细胞模型研究黄芩苷(BA)及其固体脂质纳米粒(SLN)的吸收特性。方法利用CCK-8法、LDH法筛选BA及BA SLN在Caco-2细胞单层模型的合适浓度。采用高效液相色谱法测定BA含量,分别研究时间、浓度、温度、内吞抑制剂及外... 目的通过建立体外Caco-2细胞模型研究黄芩苷(BA)及其固体脂质纳米粒(SLN)的吸收特性。方法利用CCK-8法、LDH法筛选BA及BA SLN在Caco-2细胞单层模型的合适浓度。采用高效液相色谱法测定BA含量,分别研究时间、浓度、温度、内吞抑制剂及外排抑制剂对其摄取、转运量的影响;利用Western blot法检测外排蛋白的表达量。结果在50~150μg·mL-1,BA及BA SLN摄取呈浓度依赖性;在4~37℃,BA及BA SLN的细胞摄取量随温度升高而增加;内吞抑制剂影响BA SLN的细胞摄取量;多药耐药相关蛋白2(MRP2)抑制剂和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)抑制剂显著降低BA外排率,对BA SLN外排率无影响;BA SLN降低细胞MRP2、BCRP表达量。结论BA在Caco-2细胞模型的吸收为被动扩散,并伴随能量依赖,与MRP2、BCRP外排有关。BA SLN显著增加药物在细胞模型的吸收,可能与其增加内吞、抑制细胞外排蛋白表达减少药物外排有关。 展开更多
关键词 黄芩苷 固体脂质纳米粒 CACO-2细胞模型 摄取 转运 外排蛋白
黄芩苷药理作用研究进展 被引量:1
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作者 王慧 周红潮 +5 位作者 张旭 任晓航 郭鑫 时坤 杜锐 宗颖 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期955-958,共4页
黄芩属于传统中药唇形科植物,具有抗癌、抗病毒、抗氧化等药理作用。黄芩苷是黄芩的主要活性成分,也是指标性成分,具有广泛的药理作用。文章总结近几年研究的黄芩苷药理作用及作用机制并进行阐述,根据黄芩苷的性质、药理作用、作用机制... 黄芩属于传统中药唇形科植物,具有抗癌、抗病毒、抗氧化等药理作用。黄芩苷是黄芩的主要活性成分,也是指标性成分,具有广泛的药理作用。文章总结近几年研究的黄芩苷药理作用及作用机制并进行阐述,根据黄芩苷的性质、药理作用、作用机制及治疗疾病的作用靶点等角度为今后更深入的研究黄芩苷药理作用及临床应用提供思路与方向,为进一步的利用和开发更多的治疗人畜共患疾病制剂提供参考。 展开更多
关键词 黄芩 黄芩苷 药理作用
HPLC-PDA法同时测定大黄蛰虫丸中6种成分的含量 预览
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作者 张桂平 王东旭 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第1期54-58,共5页
目的:建立同时测定大黄蛰虫丸中苦杏仁苷、芍药苷、黄芩苷、甘草酸、大黄素及大黄酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Welchrom-C18,流动相为甲醇-0.1%磷酸(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为210 nm(苦杏... 目的:建立同时测定大黄蛰虫丸中苦杏仁苷、芍药苷、黄芩苷、甘草酸、大黄素及大黄酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Welchrom-C18,流动相为甲醇-0.1%磷酸(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为210 nm(苦杏仁苷)、230 nm(芍药苷、黄芩苷)和250 nm[甘草酸(以甘草酸铵计)、大黄素、大黄酚],进样量为10μL。结果:苦杏仁苷、芍药苷、黄芩苷、甘草酸、大黄素及大黄酚检测质量浓度线性范围分别为21.028~157.71、12.052~90.390、34.288~257.16、8.252 0~61.890、3.272 0~24.540、4.768 0~35.760μg/mL(r均≥0.999 2);检测限分别为0.105 0、0.121 0、0.068 6、0.082 5、0.024 6、0.0179μg/mL;定量限分别为0.263 0、0.362 0、0.171 0、0.268 0、0.065 5、0.047 7μg/mL;精密度、稳定性(12 h)、重复性试验的RSD均<2.00%(n=6);加样回收率分别为96.01%~100.76%、97.09%~101.86%、99.70%~101.99%、96.29%~99.52%、98.47%~102.14%、97.19%~99.16%,RSD分别为1.63%、1.50%、0.82%、1.35%、1.35%、0.69%(n=6)。结论:该方法准确、简便、重复性好,可用于同时测定大黄蛰虫丸中苦杏仁苷、芍药苷、黄芩苷、甘草酸、大黄素及大黄酚的含量。 展开更多
关键词 大黄蛰虫丸 苦杏仁苷 芍药苷 黄芩苷 甘草酸铵 大黄素 大黄酚 高效液相色谱法 含量测定
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HPLC法同时测定胎乐颗粒中5种成分含量 预览
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作者 潘涛 欧阳波 +3 位作者 蔡霈 杨磊 张志国 肖作奇 《中国医药导报》 CAS 2019年第15期100-103,118共5页
目的建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定胎乐颗粒中5种成分(甘草苷、金丝桃苷、黄芩苷、黄芩素和五味子醇甲)的含量。方法梯度洗脱,乙腈-0.1%磷酸水溶液为洗脱体系,检测波长270 nm,总流速1.0 mL/min,进样量10 μL,柱温为30℃。结果甘草... 目的建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定胎乐颗粒中5种成分(甘草苷、金丝桃苷、黄芩苷、黄芩素和五味子醇甲)的含量。方法梯度洗脱,乙腈-0.1%磷酸水溶液为洗脱体系,检测波长270 nm,总流速1.0 mL/min,进样量10 μL,柱温为30℃。结果甘草苷、金丝桃苷、黄芩苷、黄芩素和五味子醇甲分别在1.96~19.58 μg/mL(r = 0.9999)、1.65~16.52 μg/mL(r = 0.9998)、11.71~117.12 μg/mL(r = 0.9999)、1.63~16.26 μg/mL(r = 0.9999)和1.23~12.28 μg/mL(r = 0.9999)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率(RSD)分别为101.75%(0.98%)、102.32%(1.70%)、98.03%(1.35%)、99.52%(1.54%)和100.12%(1.27%)。结论该方法简单易行,可用于胎乐颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 胎乐颗粒 高效液相色谱 含量测定 黄芩苷 金丝桃苷
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上感合剂质量标准研究 预览
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作者 施敏 管敏 《中国药业》 CAS 2019年第3期42-45,共4页
目的建立医院制剂上感合剂的质量标准.方法采用薄层色谱法定性鉴别处方中的羌活、大青叶、甘草3味药材;以处方中的君药黄芩的黄芩苷含量为定量指标,采用高效液相色谱法测定上感合剂中黄芩苷的含量,色谱柱采用KromasilC18柱(250mm×4... 目的建立医院制剂上感合剂的质量标准.方法采用薄层色谱法定性鉴别处方中的羌活、大青叶、甘草3味药材;以处方中的君药黄芩的黄芩苷含量为定量指标,采用高效液相色谱法测定上感合剂中黄芩苷的含量,色谱柱采用KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(47∶53),流速为1.0mL/min,检测波长为280nm.结果羌活、大青叶、甘草的薄层鉴别方法简单,易重复,斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰.黄芩苷进样质量浓度线性范围为3.85~123.00μg/mL(r^2=0.9999);平均加样回收率为96.69%,RSD为0.58%(n=6).结论薄层鉴别结果色谱清晰,专属性强;黄芩苷含量测定方法简单,重复性好,可作为上感合剂的质量标准. 展开更多
关键词 上感合剂 黄芩苷 羌活 大青叶 薄层色谱法 高效液相色谱法
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HPLC同时测定坤泰胶囊中毛蕊花糖苷、芍药苷和黄芩苷含量
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作者 郑阿旭 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1367-1369,共3页
目的建立HPLC同时测定坤泰胶囊中毛蕊花糖苷、芍药苷和黄芩苷含量的方法,为完善现有质量标准提供参考。方法采用Phenomsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以乙腈为流动相A,以0.1%乙酸为流动相B,采用梯度洗脱;流速为1.0 mL·mi... 目的建立HPLC同时测定坤泰胶囊中毛蕊花糖苷、芍药苷和黄芩苷含量的方法,为完善现有质量标准提供参考。方法采用Phenomsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以乙腈为流动相A,以0.1%乙酸为流动相B,采用梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^-1;柱温为35℃;毛蕊花糖苷的检测波长为334 nm,芍药苷检测波长为230 nm,黄芩苷的检测波长为280 nm。结果毛蕊花糖苷在3.27~32.68μg·mL^-1内线性关系良好,平均回收率为98.4%,RSD为0.68%(n=6);芍药苷在17.65~176.51μg·mL^-1内线性关系良好,平均回收率为99.2%,RSD为1.08%(n=6);黄芩苷在48.78~487.77μg·mL^-1内线性关系良好,平均回收率为97.7%,RSD为0.87%(n=6)。结论该方法简便、快捷、结果准确、重复性好,可应用于坤泰胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 坤泰胶囊 毛蕊花糖苷 芍药苷 黄芩苷 含量测定
黄芩苷药理作用研究进展
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作者 张艳丽 王聪 +2 位作者 朱雷蕾 苏成福 沈继朵 《河南中医》 2019年第9期1450-1454,共5页
现代药理研究表明,黄芩苷具有诸多药理作用,包括抗菌、抗病毒、脑保护、肝保护、抗肿瘤、抗炎、抗氧化、降脂降糖等。当前,尽管对黄芩苷的研究已经取得了一定的进展,但对其分子作用机制的研究仍不够深入,还需要大量研究阐明其作用机制... 现代药理研究表明,黄芩苷具有诸多药理作用,包括抗菌、抗病毒、脑保护、肝保护、抗肿瘤、抗炎、抗氧化、降脂降糖等。当前,尽管对黄芩苷的研究已经取得了一定的进展,但对其分子作用机制的研究仍不够深入,还需要大量研究阐明其作用机制。另外,尽管黄芩苷药理作用显著,但由于其溶解性差、生物利用度低、口服吸收难、成药性差等问题,其临床应用存在一定的局限性。因此,在以后的研究工作中,还需在黄芩苷的结构改造上进行研究,提高其成药性,改良其药动学特点,使其更广泛地应用于临床。 展开更多
关键词 黄芩苷 抗菌 抗炎 抗病毒 脑保护 肝保护 抗肿瘤 抗氧化 降血糖 降血脂
RP-HPLC法同时测定三黄片中4种有效成分含量
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作者 邹沫君 任磊 《国际中医中药杂志》 2019年第3期279-283,共5页
目的建立同时测定三黄片中盐酸小檗碱、黄芩苷、大黄素、大黄酚含量的RP-HPLC法。方法采用Thermo Hypersil GOLD aQ色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0 μm),以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱,流速1.0 ml/min,柱温30 ℃,检测波长... 目的建立同时测定三黄片中盐酸小檗碱、黄芩苷、大黄素、大黄酚含量的RP-HPLC法。方法采用Thermo Hypersil GOLD aQ色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0 μm),以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱,流速1.0 ml/min,柱温30 ℃,检测波长254 nm。结果盐酸小檗碱、黄芩苷、大黄素、大黄酚的分离度均符合要求,线性范围分别为0~0.634 8 μg (r=0.999 9)、0~1.017 2 μg (r=0.999 9)、0~0.802 4 μg (r=0.999 9)、0~0.967 2 μg (r=0.999 9);平均回收率(n=9)分别为101.03%、99.81%、99.35%、99.54%;定量限分别为0.036 3、0.021 0、0.049 7、0.079 3 mg/g;供试品溶液在24 h内稳定,RSD(n=5)分别为0.48%、0.56%、0.68%、0.49%;方法耐用性良好,在不同柱温(±1 ℃)条件下,RSD(n=3)分别为0.57%、0.42%、0.44%、0.65%,不同流速(±0.1 ml/min)条件下,RSD(n=3)分别为0.74%、0.29%、0.46%、0.56%。12批样品中盐酸小檗碱、黄芩苷、大黄素、大黄酚含量分别为4.630 3~5.586 6、14.551 4~18.818 9、0.171 1~2.798 4、0.529 9~2.925 4 mg/小片。结论本法经方法学验证,适用于三黄片的质量控制。 展开更多
关键词 色谱法 反相 三黄片 小檗碱 黄芩苷 大黄素 大黄酚 质量控制 含量测定(中药)
基于JAK/STAT3信号转导通路探讨黄芩苷预处理对糖尿病大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用 预览
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作者 毛友兵 王洒 《中国中医急症》 2019年第7期1180-1183,共4页
目的观察黄芩苷对糖尿病大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法将雄性SD大鼠给予高脂饲料后腹腔给予链脲佐菌素的方法制备糖尿病模型,造模成功后将60只大鼠均分为假手术组、缺血再灌注组、AG490组、黄芩苷组和黄芩苷+AG490组。采用结... 目的观察黄芩苷对糖尿病大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法将雄性SD大鼠给予高脂饲料后腹腔给予链脲佐菌素的方法制备糖尿病模型,造模成功后将60只大鼠均分为假手术组、缺血再灌注组、AG490组、黄芩苷组和黄芩苷+AG490组。采用结扎左冠状动脉前降支的方法建立心肌缺血再灌注损伤模型。AG490组和黄芩苷组在结扎前20 min分别静脉给予AG490 1μmol/kg、黄芩苷100 mg/kg,黄芩苷+AG490组给予AG490 1μmol/kg+黄芩苷100 mg/kg,假手术组和缺血再灌注组给予等量生理盐水。恢复血流2 h后心脏取血,处死大鼠,检测心肌梗死面积、血清中LDH和CK含量以及心肌组织中JAK1、JAK2和STAT3 mRNA的水平。结果给予黄芩苷后,大鼠心肌梗死面积、血清中LDH和CK含量均降低,心肌组织中JAK1、JAK2和STAT3 mRNA相对表达水平增高;在给予了AG490干预后,大鼠心肌梗死面积、血清中LDH和CK含量均增加,心肌组织中JAK1、JAK2和STAT3 mRNA表达水平降低。结论黄芩苷能减小糖尿病大鼠心肌缺血再灌注损伤造成的心肌梗死面积,这可能与激活JAK/STAT-3信号转导通路相关。 展开更多
关键词 心肌缺血再灌注损伤 JAK/STAT3信号转导通路 黄芩苷 糖尿病大鼠
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黄芩苷通过Notch通路对人结肠癌SW480细胞增殖和凋亡的影响 预览
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作者 梁璐 严鸣光 +3 位作者 杨秋敏 林春丽 郗蕊 赵嫣嫣 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第14期2468-2472,共5页
目的:探讨黄芩苷能否通过抑制人结肠癌SW480细胞中Notch通路的表达而抑制其增殖并促进其凋亡。方法:MTT法及流式检测术分别检测不同浓度黄芩苷对人结肠癌SW480细胞生长抑制及凋亡的影响;Western Blot法及RT-PCR法分别检测不同浓度黄芩... 目的:探讨黄芩苷能否通过抑制人结肠癌SW480细胞中Notch通路的表达而抑制其增殖并促进其凋亡。方法:MTT法及流式检测术分别检测不同浓度黄芩苷对人结肠癌SW480细胞生长抑制及凋亡的影响;Western Blot法及RT-PCR法分别检测不同浓度黄芩苷对人结肠癌SW480细胞Notch1、Hes-1蛋白和Jagged1基因表达的影响。结果:随着药物剂量的增大,黄芩苷对人结肠癌SW480细胞的抑制率逐步上升;黄芩苷20μmol/L组细胞凋亡率显著高于对照组;黄芩苷40μmol/L组细胞凋亡率显著高于黄芩苷20μmol/L组;黄芩苷20μmol/L组细胞Notch1、Hes-1蛋白、Jagged1基因表达均显著低于对照组,黄芩苷40μmol/L组Notch1、Hes-1蛋白、Jagged1基因表达均显著低于黄芩苷20μmol/L组。结论:黄芩苷能抑制人结肠癌SW480细胞的增殖,促进其凋亡,这种作用可能是通过对细胞中Notch通路的负性调节而实现的。 展开更多
关键词 黄芩苷 NOTCH通路 人结肠癌SW480细胞 增殖 凋亡
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逆相蒸发法制备黄芩苷脂质体工艺的研究
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作者 吕凤娇 赖燕霞 +1 位作者 张远航 谢晓兰 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期219-225,共7页
目的研究黄芩苷脂质体的制备工艺。方法采用逆相蒸发法制备维生素E和聚山梨酯80联合修饰的黄芩苷脂质体,超滤离心分离游离药物,UV测定包封率。在单因素的基础上,采用L16(45)正交实验设计法考察各因素对脂质体包封率的影响,确定黄芩苷脂... 目的研究黄芩苷脂质体的制备工艺。方法采用逆相蒸发法制备维生素E和聚山梨酯80联合修饰的黄芩苷脂质体,超滤离心分离游离药物,UV测定包封率。在单因素的基础上,采用L16(45)正交实验设计法考察各因素对脂质体包封率的影响,确定黄芩苷脂质体的最佳制备工艺,对该工艺下黄芩苷脂质体进行脂质体粒径和Zeta电位、形貌表征,测定其渗漏率。结果确定黄芩苷脂质体的最佳工艺条件是:V有机相/V水相为3∶1,黄芩苷质量浓度3 mg·mL-1,胆固醇与磷脂比为1∶6,维生素E用量2 mg,聚山梨酯80用量120μL。黄芩苷脂质体平均粒径为52. 2 nm,Zeta电位-51. 9 mV,包封率70. 22%,载药量3. 18%。透射电镜结果显示,脂质体的形态良好,大小较为均匀,与激光粒度仪的测定结果一致。放置冰箱保存的黄芩苷脂质体渗漏率低,而室温环境下保存的脂质体渗漏率比较高。细胞抑制研究表明,黄芩苷溶液和黄芩苷脂质体对人急性白血病细胞(HL-60)细胞均有一定的抑制作用,并且随着时间的增加,黄芩苷溶液的抑制作用无明显变化,黄芩苷脂质体的抑制作用大大增加。结论在逆相蒸发法制备黄芩苷脂质体中,加入维生素E和聚山梨酯80,可提高黄芩苷脂质体的稳定性。 展开更多
关键词 黄芩苷 脂质体 逆向蒸发法
HPLC方法同步测定四黄止痢复方中黄芩苷和小檗碱的含量 预览
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作者 王培 钟文诗 +3 位作者 孙嘉一 徐子恒 蒋红 王宏军 《中国饲料》 北大核心 2019年第9期84-86,共3页
本实验旨在建立HPLC同步测定四黄止痢复方中黄芩苷和小檗碱的方法,四黄止痢复方中草药经甲醇提取,以甲醇-0.1%磷酸水为流动相进行梯度洗脱,C18色谱柱分离,278nm波长检测。结果表明:在0.01~0.12mg/L浓度呈良好的线性关系,加样回收率分别... 本实验旨在建立HPLC同步测定四黄止痢复方中黄芩苷和小檗碱的方法,四黄止痢复方中草药经甲醇提取,以甲醇-0.1%磷酸水为流动相进行梯度洗脱,C18色谱柱分离,278nm波长检测。结果表明:在0.01~0.12mg/L浓度呈良好的线性关系,加样回收率分别为(98.058±0.897)%、(98.401±0.882)%;重复性良好,相对标准偏差<1%。因此本法适用于四黄止痢复方中黄芩苷和小檗碱含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱 四黄止痢 黄芩苷 小檗碱
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甘露饮中六种有效成分提取及含量测定 预览
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作者 黄亚 宿怀予 +2 位作者 范秀 周荣 廖昌军 《中国测试》 CAS 北大核心 2019年第6期81-87,共7页
探讨甘露饮中6种有效成分(绿原酸、麦角甾苷、柚皮苷、黄芩苷、甘草酸、熊果酸)最佳提取工艺条件及含量测定方法。优化提取溶剂,通过正交试验法考察料液比、提取时间和提取次数对甘露饮提取工艺的影响。采用Syncronis C18色谱柱(4.6mm&#... 探讨甘露饮中6种有效成分(绿原酸、麦角甾苷、柚皮苷、黄芩苷、甘草酸、熊果酸)最佳提取工艺条件及含量测定方法。优化提取溶剂,通过正交试验法考察料液比、提取时间和提取次数对甘露饮提取工艺的影响。采用Syncronis C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0~5min,5%A;5~40min,5%~20%A;40~60min,20%~50%A;60~80min,50%~90%A;80~90.1min,90%~5%A;90.1~100min,5%A),流量1.0mL/min,柱温35℃,检测波长210nm,进样量20μL的色谱条件对甘露饮提取物中6种有效成分进行含量测定。最佳提取工艺条件是:60%乙醇为提取溶剂,料液比1∶4,提取时间为1h,提取次数为1次。绿原酸、麦角甾苷、柚皮苷、黄芩苷、甘草酸、熊果酸分别在4.80~80.00,10.00~100.00,24.00~400.00,30.00~500.00,6.00~100.00,3.60~60.00μg/mL浓度范围内线性关系良好(r^2≥0.9995)。平均加样回收率在96.12%~101.82%,RSD在1.72%~2.92%。该提取工艺稳定可行,HPLC法能简便、准确地测定甘露饮提取物中6种有效成分的含量。 展开更多
关键词 甘露饮 正交试验 绿原酸 麦角甾苷 柚皮苷 黄芩苷 高效液相色谱
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UPLC-TUV同时测定双黄连口服液中3种有效成分 预览
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作者 陈静 张娜 +2 位作者 张培训 李雅男 郭莉 《中国兽药杂志》 2019年第4期33-38,共6页
建立一种超高效液相色谱法同时测定双黄连口服液中黄芩苷、绿原酸、连翘苷的含量的方法。采用Acquity UPLCH-Class超高效液相系统,Acquity UPLC TUV紫外检测器,BEHC18色谱柱(2.1mm×100mm,1.7μm),柱温25℃,流动相乙腈-0.1%甲酸梯... 建立一种超高效液相色谱法同时测定双黄连口服液中黄芩苷、绿原酸、连翘苷的含量的方法。采用Acquity UPLCH-Class超高效液相系统,Acquity UPLC TUV紫外检测器,BEHC18色谱柱(2.1mm×100mm,1.7μm),柱温25℃,流动相乙腈-0.1%甲酸梯度洗脱,流速0.3mL/min,进样体积4uL,检测波长278nm。结果表明,所检测的3种成分在测定的质量浓度范围内线性关系良好,r值均大于0.999,加样回收率在97%~103%之间,RSD均小于2.5%。试验精密度、重复性、准确性和稳定性良好。该方法简单、高效,灵敏度好,可用于双黄连口服液中3种成分的含量测定。 展开更多
关键词 超高效液相色谱 双黄连口服液 黄芩苷 绿原酸 连翘苷
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基于天然麝香-牛黄和4个植物药味的安宫牛黄丸特征图谱质量表征研究
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作者 彭平 张蓓 +4 位作者 杜菁 解素花 范国强 迟玉明 田瑞华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第14期3313-3323,共11页
目的建立安宫牛黄丸特征图谱分析方法,以全面整体表征安宫牛黄丸质量属性和特性,并应用于10批次安宫牛黄丸成品质量检测分析。方法采用UPLC-PDA多波长分析方法,Waters Cortecs Shield RP18(100 mm×2.1 mm,1.6μm)色谱柱,流动相乙腈... 目的建立安宫牛黄丸特征图谱分析方法,以全面整体表征安宫牛黄丸质量属性和特性,并应用于10批次安宫牛黄丸成品质量检测分析。方法采用UPLC-PDA多波长分析方法,Waters Cortecs Shield RP18(100 mm×2.1 mm,1.6μm)色谱柱,流动相乙腈-0.3%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量0.2 mL/min,柱温38℃,检测波长240、262、274、330、360、440 nm。结果所建立特征图谱分析方法稳定可行,分析指认了安宫牛黄丸成品中35个特征峰,其中包括可鉴别原料药材天然属性的天然麝香特征峰(峰6)、天然牛黄特征峰(峰33),并同时测定了其中13个指标性成分(栀子苷、京尼平龙胆双糖苷、西红花苷I、西红花苷II、盐酸小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀、表小檗碱、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、姜黄素)含量,10批次安宫牛黄丸中13个指标性成分质量分数均值依次为2.87、1.14、0.40、0.03、3.17、0.94、0.74、0.58、10.01、1.62、0.34、0.17、0.05mg/g,RSD为4.19%~20.81%,10批次安宫牛黄丸均可稳定检出35个特征峰,其中天然麝香、天然牛黄特征峰相对峰面积均值分别为0.031、0.003,各特征峰相对峰面积的RSD为1.5%~26.79%。结论特征图谱分析表明,10批次安宫牛黄丸成品质量相对稳定,均显示了天然麝香、天然牛黄、黄丝郁金原料药材的特异性质量表征;指标性成分含量分析表明,10批次样品中指标性成分含量波动较大的主要源于黄芩和黄丝郁金药材,栀子药材中西红花苷I含量和黄连药材中4个生物碱成分含量较为稳定。 展开更多
关键词 安宫牛黄丸 天然麝香 天然牛黄 黄丝郁金 栀子苷 京尼平龙胆双糖苷 西红花苷Ⅰ 西红花苷Ⅱ 盐酸小檗碱 盐酸黄连碱 盐酸巴马汀 表小檗碱 黄芩苷 汉黄芩苷 黄芩素 汉黄芩素 姜黄素
黄芩苷抗哮喘作用与HMGB1/TLR4传导通路的相关性研究 预览
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作者 韩超 杨柳 +2 位作者 张秋玲 梁慧玲 徐俊 《世界中医药》 CAS 2019年第6期1402-1407,共6页
目的:研究黄芩苷对支气管哮喘防治的作用及其可能的作用机制。方法:将54只SD大鼠按体质量随机分为正常组、哮喘模型组、地塞米松组及黄芩苷高、低剂量组。用卵清蛋白(OVA)诱发致敏大鼠建立支气管哮喘的动物模型,给予相应药物灌胃给药4... 目的:研究黄芩苷对支气管哮喘防治的作用及其可能的作用机制。方法:将54只SD大鼠按体质量随机分为正常组、哮喘模型组、地塞米松组及黄芩苷高、低剂量组。用卵清蛋白(OVA)诱发致敏大鼠建立支气管哮喘的动物模型,给予相应药物灌胃给药4周,1次/d,其中正常组及哮喘模型组药物以等量生理盐水代替。用药物干预性治疗后,观察各组药物对大鼠的哮喘程度及哮喘潜伏期的影响。实验结束后,24h内处死大鼠,取材,测定并比较支气管壁厚度、气道上皮下胶原沉积程度;测定血中HMGB1浓度;免疫组织化学测定支气管平滑肌中α-SMA和气道组织TLR4的蛋白表达;RT-PCR法测定肺组织HMGB1mRNA表达变化。结果:黄芩苷可明显改善病鼠的哮喘程度,延长哮喘潜伏期(P<0.05~0.01);可有效减轻病鼠支气管管壁增厚及气道上皮下胶原沉积程度(P<0.05);明显降低血浆中HMGB1的含量,肺组织中的HMGB1mRNA表达呈下降趋势,但差异无统计学意义(P>0.05);可明显降低气道组织中的TLR4,气管平滑肌中α-SMA的蛋白表达及TLR4mRNA的表达水平(P>0.05)。结论:黄芩苷具有抗哮喘作用,其作用可能与其影响HMGB1/TLR4通路的信号传导相关。 展开更多
关键词 黄芩苷 哮喘 地塞米松 哮喘潜伏期 传导通路 大鼠
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基于HPLC-ABTS-DAD-Q-TOF/MS的黄芩抗氧化活性成分研究
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作者 王宇卿 李淑娇 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期568-572,共5页
目的建立黄芩特征化学成分和抗氧化活性相关联的二维指纹图谱,研究黄芩抗氧化活性物质。方法利用高效液相多检测器联用在线检测体系,对黄芩中化学成分进行检测,共鉴定出抗氧化活性的成分10种;然后采用清除效率为指标对各活性成分的抗氧... 目的建立黄芩特征化学成分和抗氧化活性相关联的二维指纹图谱,研究黄芩抗氧化活性物质。方法利用高效液相多检测器联用在线检测体系,对黄芩中化学成分进行检测,共鉴定出抗氧化活性的成分10种;然后采用清除效率为指标对各活性成分的抗氧化活性进行评价。结果黄芩苷、5,7,2′,5′-四羟基-8,6′-二甲氧基黄酮、5,7,2′-三羟基-6-甲氧基黄酮、黄芩素等化合物具有较强的清除自由基的活性;6-C-阿拉伯糖基-8-C-葡萄糖基白杨素、6-C-葡萄糖基-8-C-阿拉伯糖基白杨素、千层纸素苷、白杨素-7-O-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷、去甲汉黄芩素等化合物清除自由基的活性次之。结论采用HPLC-ABTS-DADQ-TOF/MS对黄芩中的抗氧化活性成分进行快速分析鉴定,为黄芩的抗氧化物质基础研究提供数据支持。 展开更多
关键词 黄芩 HPLC-ABTS-DAD-Q-TOF/MS 黄芩苷 5 7 2′-三羟基-6-甲氧基黄酮 抗氧化效应 黄酮类化合物
止动颗粒UPLC指纹图谱建立及3种成分测定
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作者 沈晨 魏婷婷 +2 位作者 韩园园 钱长敏 宋兆辉 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期388-395,共8页
目的建立止动颗粒UPLC指纹图谱,并测定其中3种成分的含量。方法以黄芩苷为参照峰,建立11批样品的UPLC指纹图谱,采用Acquity HSS T3色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,体积流量0.3mL/min,柱温40℃... 目的建立止动颗粒UPLC指纹图谱,并测定其中3种成分的含量。方法以黄芩苷为参照峰,建立11批样品的UPLC指纹图谱,采用Acquity HSS T3色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,体积流量0.3mL/min,柱温40℃,检测波长254nm,测定黄芩苷、栀子苷和芍药苷的含量。结果建立了UPLC指纹图谱,鉴定了没食子酸、车叶草苷、去乙酰车叶草苷酸甲酯、绿原酸、京尼平1-β-D-龙胆双糖苷、栀子苷、芍药苷、白杨素-6-C-β-D-葡萄糖-8-C-α-L-阿拉伯糖苷、白杨素-6-C-α-L-阿拉伯吡喃糖-8-C-β-D-葡萄糖苷、白杨素-6-C-α-L-阿拉伯吡喃糖-8-C-β-D-葡萄糖苷异构体、黄芩苷、黄芩苷异构体、千层纸素A-7-O-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷、汉黄芩素、五味子醇甲16个成分,11批制剂相似度达到0.98以上。黄芩苷、栀子苷、芍药苷分别在12.15~388.80μg/mL、6.52~209.00μg/mL、8.38~268.00μg/mL线性关系良好,平均加样回收率(RSD)分别为100.98%(3.04%)、100.49%(0.60%)、100.55%(2.73%)。11批制剂中黄芩苷为7.46~12.40 mg/g,栀子苷为7.01~13.27 mg/g,芍药苷为7.68~12.76 mg/g。结论该方法准确简单,稳定可靠,可用于止动颗粒质量控制。 展开更多
关键词 止动颗粒 UPLC 指纹图谱 黄芩苷 栀子苷 芍药苷 没食子酸 车叶草苷 绿原酸 汉黄芩苷:汉黄芩素 五味子醇甲
基于多指标成分定量评价复方鱼腥草胶囊 预览
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作者 王燕鸽 张志琴 +1 位作者 郭富礼 贺卫国 《世界中医药》 CAS 2019年第5期1119-1122,共4页
目的:基于多指标成分定量评价分析复方鱼腥草胶囊,为复方鱼腥草胶囊的质量控制提供参考。方法:首先制备复方鱼腥草胶囊供试品溶液及槲皮苷、表告依春、绿原酸、连翘苷、黄芩苷对照品溶液,色谱条件采用CAPCELL-PAK-MG-C18色谱柱(5μm,规... 目的:基于多指标成分定量评价分析复方鱼腥草胶囊,为复方鱼腥草胶囊的质量控制提供参考。方法:首先制备复方鱼腥草胶囊供试品溶液及槲皮苷、表告依春、绿原酸、连翘苷、黄芩苷对照品溶液,色谱条件采用CAPCELL-PAK-MG-C18色谱柱(5μm,规格:4.6mm×250mm),柱温以35℃为宜,进样量为10μL,流速为1.0mL/min进行高效液相色谱(HPLC)检测,以流动相A(乙腈)和流动相B(水+0.01%磷酸)为条件进行梯度洗脱,优化高效液相(HPLC)的方法学严谨性,进行线性回归、精密度、重复性、稳定性、专属性试验和加样回收率试验,多指标成分定量分析样品中槲皮苷、表告依春、绿原酸、连翘苷和黄芩苷的含量。结果:1)采用HPLC色谱法对复方鱼腥草胶囊中鱼腥草、板蓝根、金银花、连翘、黄芩等进行专属性试验,结果显示复方鱼腥草胶囊中鱼腥草、板蓝根、金银花、连翘、黄芩专属性良好。2)线性范围考察结果显示槲皮苷对照品、连翘苷对照品、绿原酸对照品在4~201μg/mL范围内、表告依春对照品、黄芩苷对照品在12~601μg/mL范围内的线性关系均良好。3)精密度试验结果显示槲皮苷、连翘苷、绿原酸、表告依春对照品、黄芩苷峰面积相对标准偏差(RSD)分别是0.45%、0.52%、0.66%、0.59%、0.31%,结果表明此色谱条件下的HPLC仪器精密度良好。4)稳定性试验结果显示复方鱼腥草胶囊供试品溶液相对峰面积RSD是1.33%,表明24h内复方鱼腥草胶囊供试品溶液基本稳定。5)重复性试验结果显示复方鱼腥草胶囊供试品溶液相对峰面积RSD为0.92%,表明该HPLC方法的重复性良好。6)结果显示槲皮苷、表告依春、绿原酸、连翘苷和黄芩苷的平均回收率分别为99.10%、99.26%、99.07%、98.05%、98.82%、98.32%,RSD为1.81%、1.49%、0.94%、1.58%、1.01%,表明回收率较好。7)基于多指标成分定量测定结果显示不同厂家不同批次的复方鱼腥草胶囊中有� 展开更多
关键词 多指标成分定量 高效液相 复方鱼腥草胶囊 槲皮苷 表告依春 绿原酸 连翘苷 黄芩苷
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