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参苓抗癌饮联合化疗方案对结直肠癌术后早期恢复状况的影响 预览
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作者 武青生 赵刚 +1 位作者 穆元忠 晋国权 《肿瘤药学》 CAS 2019年第1期125-129,共5页
目的 探究参苓抗癌饮经验方联合化疗对结直肠癌患者术后营养状况、免疫功能、炎症因子及生活质量的影响。方法 选择我院收治的74例结直肠癌术后患者,随机分为对照组和观察组,各37例。对照组患者术后给予西妥昔单抗联合XELOX化疗方案;观... 目的 探究参苓抗癌饮经验方联合化疗对结直肠癌患者术后营养状况、免疫功能、炎症因子及生活质量的影响。方法 选择我院收治的74例结直肠癌术后患者,随机分为对照组和观察组,各37例。对照组患者术后给予西妥昔单抗联合XELOX化疗方案;观察组患者在对照组基础上加用参苓抗癌饮经验方,21 d为1个周期,共治疗4个周期。检测术后1 d、7 d患者的营养学指标、免疫功能指标,以及血清炎性因子TNF-α、hs-CRP、IL-1β、MCP-1水平,采用癌症患者生活质量核心问卷(QLQ-C30)评价患者的生活质量,记录两组患者术后毒副反应发生情况。结果 术后1 d,两组患者的营养指标、免疫功能指标、血清炎性因子水平、生活质量评分均无显著差异(P>0.05);术后7 d,观察组患者的营养指标Alb、RBC、Hb、TRF、PA水平明显高于对照组(P<0.05);免疫功能指标CD4~+、CD4~+/CD8~+、IgA、IgG、IgM水平明显高于对照组,CD8~+水平明显低于对照组(P<0.05);血清TNF-α、hs-CRP、IL-1β、MCP-1水平明显低于对照组(P<0.05);生活质量评分显著高于对照组(P<0.05)。观察组患者的毒副反应发生率(18.9%)显著低于对照组(40.5%)(P<0.05)。结论 参苓抗癌饮联合化疗可明显改善结直肠癌术后患者的营养状态,提高免疫功能,抑制炎性反应,提高生存质量,减轻化疗毒副反应。 展开更多
关键词 结直肠癌 自拟参苓抗癌饮经验方 西妥昔单抗 免疫功能 炎性因子水平
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西妥昔单抗和贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的有效性和安全性比较
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作者 李东玲 周京旭 +2 位作者 朱茗祺 陈泽仁 韩甜甜 《现代生物医学进展》 CAS 2019年第8期1482-1485,共4页
目的:比较西妥昔单抗和贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的有效性和安全性。方法:选取2014年1月~2017年8月我院收治的晚期结直肠癌患者100例,根据患者入院先后顺序随机分为两组,所有患者均给予FOLFIRI方案进行化疗,A组在化疗的基础上给予贝... 目的:比较西妥昔单抗和贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的有效性和安全性。方法:选取2014年1月~2017年8月我院收治的晚期结直肠癌患者100例,根据患者入院先后顺序随机分为两组,所有患者均给予FOLFIRI方案进行化疗,A组在化疗的基础上给予贝伐珠单抗进行治疗,B组在化疗的基础上给予西妥昔单抗进行治疗。比较两组患者临床治疗的缓解率、控制率及不良反应的发生情况,对所有患者随访1年,记录并比较两组患者的无进展生存期。结果:两组患者的缓解率、控制率、恶心呕吐、头晕、延迟性腹泻、肝肾损伤、白细胞减少、血小板减少和尿蛋白的发生率相比均无统计学差异(P>0.05),但B组患者骨髓抑制和皮疹的发生率显著高于A组(P<0.05);两组患者的无进展生存期相比无统计学差异(P>0.05)。结论:西妥昔单抗和贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的临床效果相当,且不良反应较轻,以Ⅰ~Ⅱ度为主,患者均可耐受,对症治疗后均有所缓解。西妥昔单抗易引发骨髓抑制和皮疹,在临床应用过程中需注意并进行有效预防和积极处理。 展开更多
关键词 西妥昔单抗 贝伐珠单抗 晚期结直肠癌 有效性 安全性
吉西他滨联合西妥昔单抗对三阴乳腺癌细胞转移相关基质金属蛋白酶-9(MMP-9)活性的影响
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作者 张晶莲 居兰宁 倪春艳 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2019年第14期1450-1453,共4页
目的:探讨吉西他滨联合西妥昔单抗对三阴乳腺癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响,并对可能的机制进行初步的探究。方法:将实验分为西妥昔单抗组(150μg·mL^-1)、吉西他滨联合用药组(西妥昔单抗150μg·mL^-1,吉西他滨2.8μg·mL... 目的:探讨吉西他滨联合西妥昔单抗对三阴乳腺癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响,并对可能的机制进行初步的探究。方法:将实验分为西妥昔单抗组(150μg·mL^-1)、吉西他滨联合用药组(西妥昔单抗150μg·mL^-1,吉西他滨2.8μg·mL^-1)。通过MTT、Transwell实验检测联合用药对MDA-MB-231细胞增殖、迁移、侵袭能力的影响,Western blotting实验检测合用药对MDA-MB-231细胞MMP-9、TIMP-1、p-IkB、NF-kB-p65表达水平的影响。结果:吉西他滨联合西妥昔单抗作用MDA-MB-231细胞后,其生长被不同程度的抑制,抑制率随吉西他滨浓度的增加而增高(P<0.05);联合用药组MDA-MB-231细胞迁移、侵袭数目明显减少(P<0.05),同时MMP-9、p-IkB、NF-kB-p65的表达含量降低,TIMP-1表达含量增加。结论:吉西他滨联合西妥昔单抗对三阴乳腺癌细胞增殖、侵袭、迁移具有抑制作用,并明显抑制MMP-9的表达,其机制可能是通过抑制NF-kB通路实现。 展开更多
关键词 吉西他滨 西妥昔单抗 乳腺癌 侵袭 转移
西妥昔单抗联合不同化疗方案治疗晚期直肠癌的疗效及对患者生存期和不良反应的影响 预览
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作者 朱州 陈日新 +4 位作者 秦佳宁 郭旭飞 林诚 覃振哲 倪秉强 《河北医学》 CAS 2019年第6期942-947,共6页
目的:探讨西妥昔单抗联合不同化疗方案在晚期直肠癌患者中应用效果。方法:选取我院晚期直肠癌患者60例,按照简单随机分组法分组,FOLFIRI组30例给予西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗,FOLFOX4组30例给予西妥昔单抗联合FOLFOX4化疗方案治... 目的:探讨西妥昔单抗联合不同化疗方案在晚期直肠癌患者中应用效果。方法:选取我院晚期直肠癌患者60例,按照简单随机分组法分组,FOLFIRI组30例给予西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗,FOLFOX4组30例给予西妥昔单抗联合FOLFOX4化疗方案治疗,观察比较两组临床治疗效果及治疗前后血清表皮生长因子受体(EGFR)、血管内皮生长因子(VEGF)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平、T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+)水平变化情况,并统计两组治疗前后生存质量各维度(独立性、生理功能、心理功能、社会关系)评分变化情况及不良反应发生率、生存期。结果:FOLFOX4组疾病控制率为66.67%(20/30),FOLFIRI组为56.67%(17/30),组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗2个周期后两组血清EGFR水平明显低于治疗前(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗2个周期后血清VEGF及IGF-1水平低于治疗前,且治疗2个周期后FOLFOX4组血清VEGF、IGF-1水平低于FOLFIRI组(P<0.05);两组肝功能异常发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);FOLFOX4组白细胞下降发生率为3.33%(1/30)、恶心呕吐发生率为3.33%(1/30)、腹泻发生率为10.00%(3/30)、血小板减少发生率为6.67%(2/30),低于FOLFIRI组(P<0.05);FOLFOX4组无进展中位生存期为11.2个月、总生存期中位生存期为28.90个月,高于FOLFIRI组(7.03个月、19.90个月)(P<0.05)。结论:给予晚期直肠癌患者西妥昔单抗结合以奥沙利铂为基础的FOLFOX4化疗方案治疗,效果确切,安全性高,可下调患者血清VEGF、IGF-1水平,延长患者生存期。 展开更多
关键词 直肠癌 西妥昔单抗 晚期 不同化疗方案 生存期 不良反应
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西妥昔单抗联合铂类药物灌注治疗胃癌恶性腹水患者的效果分析 预览
5
作者 张志红 陕振秀 +1 位作者 郭辉 毛岸鹏 《中外医学研究》 2019年第13期19-21,共3页
目的:探讨胃癌恶性腹水患者应用西妥昔单抗联合铂类药物灌注治疗的临床效果。方法:随机选取笔者所在医院2015年3月-2018年3月收治的60例胃癌恶性腹水患者,并将其分为对照组(n=30)与观察组(n=30),对照组患者采取铂类药物灌注治疗,观察组... 目的:探讨胃癌恶性腹水患者应用西妥昔单抗联合铂类药物灌注治疗的临床效果。方法:随机选取笔者所在医院2015年3月-2018年3月收治的60例胃癌恶性腹水患者,并将其分为对照组(n=30)与观察组(n=30),对照组患者采取铂类药物灌注治疗,观察组则在前者基础上加用西妥昔单抗治疗,将两组临床疗效进行比较。结果:观察组治疗有效率及疾病控制率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者血清VEGF、CECS水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:西妥昔单抗联合铂类药物灌注治疗胃癌恶性腹水,具有提高治疗效果和改善患者生活质量的效果,值得在临床推广应用。 展开更多
关键词 西妥昔单抗 铂类药物 胃癌 恶性腹水 临床疗效
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西妥昔单抗联合化疗一线治疗KRAS/RAS野生型转移性结直肠癌的疗效及预后因素分析 预览
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作者 俞悦 张雯 +4 位作者 孙永琨 杨林 崔成旭 曾益新 周爱萍 《癌症进展》 2019年第2期149-153,172共6页
目的探索影响西妥昔单抗联合化疗一线治疗KRAS/RAS野生型转移性结直肠癌的疗效和预后因素。方法回顾性分析155例接受西妥昔单抗联合化疗作为一线治疗方案的KRAS/RAS野生型转移性结直肠癌患者的病历资料,采用χ^2检验或Fisher检验评估客... 目的探索影响西妥昔单抗联合化疗一线治疗KRAS/RAS野生型转移性结直肠癌的疗效和预后因素。方法回顾性分析155例接受西妥昔单抗联合化疗作为一线治疗方案的KRAS/RAS野生型转移性结直肠癌患者的病历资料,采用χ^2检验或Fisher检验评估客观缓解率(ORR);采用Cox比例风险模型探讨KRAS/RAS野生型转移性结直肠癌患者预后的影响因素。结果西妥昔单抗联合化疗的中位治疗时间为18(6~26)周,一线治疗的ORR为60.1%,疾病控制率为92.2%。整体人群的中位随访时间为25.3(3.8~89.7)个月。一线治疗中位无进展生存期(PFS)为8.9个月(95%CI:7.9~9.9),中位总生存期(OS)为28.7个月(95%CI:23.6~33.8)。单因素分析结果显示:有腹膜转移、BRAF突变型、原发肿瘤未切除、转移灶未切除的KRAS/RAS野生型转移性结直肠癌患者的中位PFS短于无腹膜转移、BRAF野生型、原发肿瘤已切除、转移灶已切除的患者(P﹤0.05);原发肿瘤部位在右半结肠、有腹膜转移、BRAF突变型、原发肿瘤未切除、转移灶未切除的KRAS/RAS野生型转移性结直肠癌患者的中位OS短于原发肿瘤部位在左半结直肠、无腹膜转移、BRAF野生型、原发肿瘤已切除、转移灶已切除的患者(P﹤0.05)。多因素分析结果显示:BRAF突变型、原发肿瘤未切除是KRAS/RAS野生型转移性结直肠癌患者PFS的独立危险因素;有腹膜转移、BRAF突变型、转移灶未切除是KRAS/RAS野生型转移性结直肠癌患者OS的独立危险因素(P﹤0.05)。结论BRAF突变和腹膜转移可能是西妥昔单抗联合化疗一线治疗KRAS/RAS野生型转移性结直肠癌预后的独立危险因素。原发肿瘤部位与OS相关,转移灶切除患者的PFS和OS均延长。 展开更多
关键词 转移性结直肠癌 西妥昔单抗 一线治疗 预后因素
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西妥昔单抗或贝伐单抗联合FOLFOX4方案治疗野生型KRAS晚期直肠癌的临床疗效
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作者 吴军宜 陈桂生 韦林 《药物评价研究》 CAS 2019年第4期693-696,共4页
目的比较西妥昔单抗联合FOLFOX4与贝伐单抗联合FOLFOX4两种方案治疗野生型KRAS晚期直肠癌的临床疗效及安全性。方法选取2012年1月—2017年1月至柳州市柳江区人民医院肿瘤内科治疗的野生型KRAS晚期直肠癌患者75例,根据治疗方案的不同分为... 目的比较西妥昔单抗联合FOLFOX4与贝伐单抗联合FOLFOX4两种方案治疗野生型KRAS晚期直肠癌的临床疗效及安全性。方法选取2012年1月—2017年1月至柳州市柳江区人民医院肿瘤内科治疗的野生型KRAS晚期直肠癌患者75例,根据治疗方案的不同分为A、B、C 3组,A组23例单纯利用FOLFOX4方案治疗,B组27例采用贝伐单抗联合FOLFOX4方案,C组25例采用西妥昔单抗联合FOLFOX4方案,比较各组临床有效率,观察每组不良反应发生情况。随访后,计算各组平均无进展生存期(PFS)。结果 3组客观有效率(ORR)分别为13.04%、51.85%、60.00%,AB、AC组间比较差异均有统计学意义(P<0.01),B、C两组间差异无统计学意义。3组疾病控制率(DCR)分别为73.91%、88.89%、92.00%,各组之间两两比较差异也均无统计学意义。A、B、C 3组中位PFS分别为8.2、10.1、9.4个月,3组间中位PFS差异无统计学意义,3组患者均未出现治疗相关的死亡,主要不良反应有骨髓抑制和呕吐,另外偶发外周神经毒性、肝损伤、手足综合症等,发生率较低。B组未出现贝伐单抗相关的高血压、鼻出血、肠穿孔等不良反应,C组出现6例皮疹(24.00%)。结论西妥昔单抗或贝伐单抗联合FOLFOX4方案均可提高野生型KRAS晚直肠癌的临床疗效,两种方案疗效相当,不良反应均较小,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 直肠癌 野生型KRAS 西妥昔单抗 贝伐单抗 FOLFOX4方案
西妥昔单抗联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及其对患者免疫功能的影响 预览
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作者 王淑冰 伍全概 +2 位作者 郭予武 赵海燕 赵燕 《海南医学》 CAS 2019年第9期1103-1106,共4页
目的探讨西妥昔单抗(C225)联合NP方案(顺铂+长春瑞滨)治疗对晚期非小细胞肺癌的疗效及其对患者免疫功能和生存期的影响。方法选取2013年1月至2015年2月在我院深圳市龙岗中心医院肿瘤科确诊为ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌患者80例,采用随机数表... 目的探讨西妥昔单抗(C225)联合NP方案(顺铂+长春瑞滨)治疗对晚期非小细胞肺癌的疗效及其对患者免疫功能和生存期的影响。方法选取2013年1月至2015年2月在我院深圳市龙岗中心医院肿瘤科确诊为ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌患者80例,采用随机数表法均分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用NP方案治疗,观察组在对照组基础上联合C225治疗,连续治疗2个疗程。比较两组患者治疗后的临床疗效、免疫功能指标变化及不良反应,并比较两组患者的3年生存率、3年无瘤生存率。结果观察组患者的治疗总有效率和控制率分别为87.5%、95.0%,均明显高于对照组的60.0%和87.5%,差异均有统计学意义(P≤0.05);观察组患者治疗后的CD4+T细胞百分比、CD4+T/CD8+T细胞比值、IgM及IgG水平分别为(38.5±3.1)%、1.2±0.2、(1.4±0.2)g/L、(23.5±3.2)g/L,均明显高于对照组的(23.5±2.8)%、0.5±0.1、(1.3±0.2)g/L、(15.0±2.8)g/L,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗期间的毒副反应总发生率为17.5%,高于对照组的7.5%,但差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者的3年生存率、3年无瘤生存率分别为67.5%、52.5%,明显高于对照组的50.0%和37.5%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论C225联合NP方案可以提高晚期非小细胞肺癌患者临床疗效与3年生存率,可能与C225调节机体免疫功能有关。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 西妥昔单抗 NP方案 免疫功能 3年生存率
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基于真实世界样本的结直肠癌靶向药物治疗比较研究
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作者 桑妍蕾 徐强 +3 位作者 洪东升 羊红玉 赵青威 朱丹雁 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期718-722,共5页
目的比较浙江大学医学院附属第一医院收治的晚期转移结直肠癌患者一线使用西妥昔单抗的疗效与国际多中心大型随机对照试验(RCT)结果的异同,以定位基于基因状态的靶向药物治疗在我国结直肠癌治疗中的适宜性和科学性。方法采用真实世界研... 目的比较浙江大学医学院附属第一医院收治的晚期转移结直肠癌患者一线使用西妥昔单抗的疗效与国际多中心大型随机对照试验(RCT)结果的异同,以定位基于基因状态的靶向药物治疗在我国结直肠癌治疗中的适宜性和科学性。方法采用真实世界研究方法,回顾性分析2014年1月—2018年6月收治的晚期转移结直肠癌一线治疗使用西妥昔单抗的病例,系统评估其客观缓解率、疾病控制率、不良反应等,并与现有国际多中心RCT FIRE-3结果进行比较。结果统计发现,本次纳入研究的真实世界样本病例与FIRE-3纳入研究病例的既往化疗方案存在差异,而在疗效方面,一线治疗使用西妥昔单抗的晚期转移结直肠癌患者近期疗效明显低于FIRE-3的研究结果,客观缓解率为47.1%vs 71.3%(P=0.006),疾病控制率76.5%vs91.8%(P=0.011),不良反应发生频率和程度则相当。结论基于笔者所在医院结直肠癌靶向药物治疗真实世界研究数据较国际多中心RCT存在差距,提示肿瘤的靶向治疗与基线数据、人群差异等多种因素相关。 展开更多
关键词 西妥昔单抗 KRAS 真实世界 近期疗效 不良反应
西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌(mCRC)耐药后复用治疗有效1例报道 预览
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作者 刘浩聪 雷雨 +2 位作者 唐诗 王冠 白俊 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第16期2946-2949,共4页
结直肠癌是全球第3位常见的恶性肿瘤,由于起病隐匿,约20%~25%的患者在确诊时已发生局部或远处转移,在疾病进程中,约40%~50%的患者出现转移,其中约80%~90%已丧失手术机会,5年生存率不足10%。西妥昔单抗作为治疗中晚期结直肠癌的分子靶向... 结直肠癌是全球第3位常见的恶性肿瘤,由于起病隐匿,约20%~25%的患者在确诊时已发生局部或远处转移,在疾病进程中,约40%~50%的患者出现转移,其中约80%~90%已丧失手术机会,5年生存率不足10%。西妥昔单抗作为治疗中晚期结直肠癌的分子靶向药物获得了良好的疗效。然而与传统化疗手段相似,西妥昔单抗的耐药不可避免。越来越多文献报道西妥昔单抗耐药相关机制,并且观察到部分患者耐药后复用治疗有效的现象,本文报道了我科室诊治的1例晚期结直肠癌西妥昔单抗治疗耐药后复用有效的病例,供临床治疗参考。 展开更多
关键词 结直肠癌 西妥昔单抗 耐药后复用
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西妥昔单抗联合FOLFOX4/FOLFIRI治疗晚期结肠癌的Meta分析 预览
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作者 薛鹏龙 李梦丽 +2 位作者 霍礼超 周永宁 关泉林 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第5期817-823,共7页
目的:评价西妥昔单抗联合FOLFOX4/FOLFIRI治疗晚期结肠癌的疗效及安全性。方法:检索PubMed、Cochrane library、Web of Science、EMBASE、中国生物医学文献服务系统(China Biology Medicine,CBM)、中国知网、维普、万方等8个数据库。收... 目的:评价西妥昔单抗联合FOLFOX4/FOLFIRI治疗晚期结肠癌的疗效及安全性。方法:检索PubMed、Cochrane library、Web of Science、EMBASE、中国生物医学文献服务系统(China Biology Medicine,CBM)、中国知网、维普、万方等8个数据库。收集关于西妥昔单抗联合FOLFOX4/FOLFIRI治疗晚期结肠癌的随机对照试验,提取资料并且评价文献质量,采用Rev Man5.3软件进行统计分析,95%可信区间估计。结果:两组有效率相比,差异有统计学意义[OR=2.45,95%CI=(1.78,3.36),P<0.000 01]。两组疾病控制率相比,差异具有统计学意义[OR=3.36,95%CI=(2.20,5.14),P<0.000 01]。实验组白细胞减少[OR=1.10,95%CI=(0.60,2.02),P=0.76]、皮疹[OR=11.11,95%CI=(6.71,18.38),P<0.000 01]、血小板减少[OR=1.14,95%CI=(0.64,2.02),P=0.66]、恶心呕吐[OR=1.06,95%CI=(0.71,1.58),P=0.76]、周围神经毒性[OR=0.97,95%CI=(0.62,1.53),P=0.91]、肝功能异常[OR=0.88,95%CI=(0.53,1.45),P=0.61]、骨髓抑制[OR=0.77,95%CI=(0.45,1.32),P=0.34]。发生率与对照组相比,除皮疹发生率远高于对照组,差异有统计学意义外,其余毒副反应差异均无统计学意义。结论:西妥昔单抗联合FOLFOX4/FOLFIRI治疗晚期结肠癌可以提高治疗效果,但不会明显增加毒副反应的发生率。 展开更多
关键词 西妥昔单抗 FOLFOX4 FOLFIRI 结肠癌 治疗效果 毒副反应 META分析
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西妥昔单抗联合曲美替尼对人结肠癌细胞增殖和凋亡的影响 预览
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作者 陈晓艳 龚一心 焦顺昌 《解放军医学院学报》 CAS 2019年第6期590-595,共6页
目的研究西妥昔单抗、曲美替尼在体外对不同KRAS和BRAF基因型的人结肠癌细胞增殖和凋亡的影响,以及联合用药是否具有协同增效作用。方法采用三种不同基因型的结肠癌细胞系HT29(KRAS-WT,BRAFV600E)、SW48(KRASWT,BRAF-WT)、SW480(KRASG12... 目的研究西妥昔单抗、曲美替尼在体外对不同KRAS和BRAF基因型的人结肠癌细胞增殖和凋亡的影响,以及联合用药是否具有协同增效作用。方法采用三种不同基因型的结肠癌细胞系HT29(KRAS-WT,BRAFV600E)、SW48(KRASWT,BRAF-WT)、SW480(KRASG12V,BRAF-WT),将每种细胞系随机分为对照组、西妥昔单抗组(200μg/ml)、曲美替尼组(1 nmol/L)、两药联合组,体外培养72h后,细胞增殖抑制实验(CCK8方法)检测细胞增殖率,流式细胞技术(Annexin V-PI标记方法)检测细胞凋亡率。结果细胞增殖抑制结果:西妥昔单抗单药对SW480、HT-29细胞增殖率无显著影响(P>0.05),对SW48细胞增殖抑制作用显著(P<0.001);曲美替尼单药对三种细胞均有显著的增殖抑制作用(P<0.01);两药联合后可进一步抑制三种细胞的增殖(P<0.05)。细胞凋亡结果:西妥昔单抗单药对三株细胞凋亡率的影响无统计学差异(P>0.05);曲美替尼单药对SW480、HT-29有显著诱导凋亡作用(P<0.05),对SW48诱导凋亡作用不明显(P>0.05);联合用药组较西妥昔单抗组HT-29、SW480细胞凋亡率升高(P<0.05),SW48的凋亡率变化无统计学差异(P>0.05);三种细胞两药联合组与曲美替尼组的凋亡率对比均无统计学差异(P>0.05)。结论西妥昔单抗与曲美替尼联合可以有效抑制结肠癌细胞增殖和诱导凋亡,显著提高KRAS、BRAF突变型结肠癌细胞对西妥昔单抗的药物敏感性,对KRAS、BRAF野生型结肠癌细胞的抗肿瘤作用也有一定程度的改善,两药联合在体外具有协同增效的抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 结肠癌 曲美替尼 西妥昔单抗 KRAS基因 BRAF基因
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西妥昔单抗联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床观察 预览
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作者 尹小五 夏秀梅 鲁斌 《中国现代医生》 2019年第4期28-30,共3页
目的观察转移性结直肠癌应用西妥昔单抗联合伊立替康治疗的临床效果。方法选择2012年2月~2017年7月本院收治的经组织学或细胞学证实确诊的转移性结直肠癌患者106例作为观察对象。其中54例患者作为观察组,52例患者作为对照组,分别采取西... 目的观察转移性结直肠癌应用西妥昔单抗联合伊立替康治疗的临床效果。方法选择2012年2月~2017年7月本院收治的经组织学或细胞学证实确诊的转移性结直肠癌患者106例作为观察对象。其中54例患者作为观察组,52例患者作为对照组,分别采取西妥昔单抗联合伊立替康治疗及伊利替康(一般采用FOLFIRI方案)治疗方法进行临床观察。比较两组临床效果。结果观察组治疗后总有效率及控制率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均有毒副反应,且组间毒副反应率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用西妥昔单抗联合伊立替康化疗方案治疗转移性结直肠癌患者效果较好。 展开更多
关键词 西妥昔单抗 转移性结直肠癌 免疫治疗 伊立替康
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全程IMRT和西妥昔单抗、同期顺铂化疗治疗44例局部晚期口咽癌的效果对比 预览
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作者 常威 刘海鸿 《中外医疗》 2019年第16期132-134,共3页
目的对比全程IMRT和西妥昔单抗、同期顺铂化疗治疗44例局部晚期口咽癌的效果。方法随机选取2013年8月—2015年8月该院局部晚期口咽癌患者44例,按先后序列号(1~44)随机分为两组:一组全程IMRT和西妥昔单抗、同期顺铂化疗治疗组(研究组,22... 目的对比全程IMRT和西妥昔单抗、同期顺铂化疗治疗44例局部晚期口咽癌的效果。方法随机选取2013年8月—2015年8月该院局部晚期口咽癌患者44例,按先后序列号(1~44)随机分为两组:一组全程IMRT和西妥昔单抗、同期顺铂化疗治疗组(研究组,22例),一组全程IMRT和西妥昔单抗治疗组(对照组,22例),统计分析两组患者的临床疗效、3年LCR、PFS、OS、不良反应发生情况。结果研究组患者的3年LCR、PFS、OS90.9%(20/22)、77.3%(17/22)、86.4%(19/22)均显著高于对照组77.3%(17/22)、59.1%(13/22)、68.2%(15/22)(χ^2=11.14、12.83、13.34,P<0.05)。研究组患者的0~1级痤疮/痒/皮疹发生,100.0%(22/22)显著高于对照组50.0%(11/22)(χ^2=11.34,P<0.05),2级、3级痤疮/痒/皮疹发生率0、0均显著低于对照组27.3%(6/22)、22.7%(5/22)(χ^2=13.28,14.45,P<0.05);0~1级血液学毒性发生率59.1%(13/22)显著低于对照组86.4%(19/22)(χ^2=6.63,P<0.05),2级、3级血液学毒性发生率22.7%(5/22)、18.2%(4/22)均显著高于对照组9.1%(2/22)、4.5%(1/22)(χ^2=9.21、11.01,P<0.05)。结论全程IMRT和西妥昔单抗、同期顺铂化疗治疗局部晚期口咽癌的疗效与全程IMRT和西妥昔单抗治疗相当,更能有效提升患者的3年LCR、PFS、OS,降低患者的痤疮/痒/皮疹发生率,但会提升患者的血液学毒性发生率。 展开更多
关键词 全程IMRT 西妥昔单抗 同期顺铂化疗 局部晚期口咽癌
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心理护理对靶向治疗肠癌患者不良情绪的影响 预览
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作者 王彩云 《中国继续医学教育》 2019年第23期196-198,共3页
目的探讨心理护理对接受西妥昔单抗靶向治疗的肠癌患者抑郁、焦虑情绪的影响。方法选取87例2017年5月-2018年5月在本院免费领取中华慈善总会援助的抗结、直肠癌的靶向治疗药物的具有抑郁、焦虑情绪的患者,随机分为两组:对照组44人,采取... 目的探讨心理护理对接受西妥昔单抗靶向治疗的肠癌患者抑郁、焦虑情绪的影响。方法选取87例2017年5月-2018年5月在本院免费领取中华慈善总会援助的抗结、直肠癌的靶向治疗药物的具有抑郁、焦虑情绪的患者,随机分为两组:对照组44人,采取一般的健康宣教;研究组43人,在一般宣教基础上采取心理护理模式。通过自制表格加PHQ-9、SAS问卷进行对比分析。结果两组患者抑郁、焦虑原始值对比,差异无统计学意义(P>0.05)。实施护理4周、8周、12周后,对照组与研究组患者抑郁、焦虑值均发生一定程度的降低。其中,研究组治疗效果更为显著,且与对照组相比,组间差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论心理护理能够缓解接受西妥昔单抗治疗结肠癌患者的不良情绪问题。 展开更多
关键词 心理护理 不良情绪 西妥昔单抗 靶向治疗 肠癌 SAS
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晚期结肠癌行西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗的临床分析 预览
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作者 王彦艳 《中外医疗》 2019年第5期135-137,共3页
目的研究在晚期结肠癌患者的治疗过程中运用西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗的治疗方式对患者所起到的影响作用。方法方便选取该院在2015年9月—2018年9月收治的88例晚期结肠癌患者,将其随机分为A组与B组,各为44例,A组患者采用单纯的FOLFIRI... 目的研究在晚期结肠癌患者的治疗过程中运用西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗的治疗方式对患者所起到的影响作用。方法方便选取该院在2015年9月—2018年9月收治的88例晚期结肠癌患者,将其随机分为A组与B组,各为44例,A组患者采用单纯的FOLFIRI化疗,B组患者综合采用西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗,从治疗总有效率、毒副反应发生率、生存质量的差异等方面对于不同治疗效果进行数据的收集整理与对比分析。结果对全部的试验对象采用不同的治疗方式之后,A组患者治疗效果中完全缓解2例,部分缓解20例,稳定14例,进展8例,治疗总有效率50.00%;B组患者治疗效果中完全缓解5例,部分缓解24例,稳定13例,进展2例,治疗总有效率65.91%。在治疗总有效率方面B组患者比A组患者要高,A组B组差异有统计学意义(χ^2=4.950,P<0.05)。在治疗之前两组患者的生存质量差异无统计学意义(P>0.05),经过治疗之后,B组患者的生存质量得到了显著的改善与提升,差异有统计学意义(P<0.05)。在不良作用的发生上,A组患者血小板减少12例,白细胞减少14例,肝功能受损15例,恶心呕吐32例;B组患者血小板减少11例,白细胞减少14例,肝功能受损13例,恶心呕吐33例。在不良反应发生率方面两组患者,差异无统计学意义(P>0.05)。结论把西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗运用于晚期结肠癌的治疗过程中能够有效促进患者临床症状的改善,具有重要的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 晚期结肠癌 西妥昔单抗 FOLFIRI化疗 临床分析
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西妥昔单抗联合FP方案治疗中晚期食管癌的疗效及对血清CEA、SCC水平和生存质量的影响 预览
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作者 韩玉秋 郑德文 杜振元 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第8期1339-1344,共6页
目的:探讨西妥昔单抗联合FP(5-氟尿嘧啶+顺铂)方案治疗中晚期食管癌的疗效及对血清鳞状细胞癌抗原(SCC)、癌胚抗原(CEA)水平和生存质量的影响。方法:选取我院2013年11月至2016年1月中晚期食管癌患者86例,采用随机数字表法分为对照组(n=... 目的:探讨西妥昔单抗联合FP(5-氟尿嘧啶+顺铂)方案治疗中晚期食管癌的疗效及对血清鳞状细胞癌抗原(SCC)、癌胚抗原(CEA)水平和生存质量的影响。方法:选取我院2013年11月至2016年1月中晚期食管癌患者86例,采用随机数字表法分为对照组(n=43)与研究组(n=43)。对照组采取FP化疗方案,研究组于对照组基础上加用西妥昔单抗,3周为1个周期,持续治疗4个周期。统计两组临床疗效、治疗前及疗程结束后血清SCC及CEA水平、生存质量(EORTC QLQ-C30)分值、毒副反应发生率,随访12~24个月,统计两组生存率。结果:临床疗效:研究组总有效率(72. 09%)高于对照组(60. 47%),有进一步获益可能,但差异不显著(P> 0. 05)。肿瘤标志物:治疗前两组血清SCC及CEA水平间无显著差异(P> 0. 05),疗程结束后两组血清SCC及CEA水平较治疗前降低,且研究组低于对照组(P <0. 05)。生存质量:治疗前两组EORTC QLQ-C30分值间无显著差异(P> 0. 05),疗程结束后两组EORTC QLQ-C30分值较治疗前增高,且研究组高于对照组(P <0. 05)。毒副反应:两组均未发生Ⅳ度毒副反应,且研究组肝肾功能异常、呕吐恶心、血红蛋白减少、白细胞减少发生率与对照组相比无明显差异(P> 0. 05)。生存率:研究组治疗后12个月、18个月、24个月生存率(86. 05%、74. 42%、55. 81%)高于对照组(79. 07%、62. 79%、44. 19%),但无显著差异(P> 0. 05)。结论:采取FP方案联合西妥昔单抗治疗中晚期食管癌,可降低血清SCC、CEA水平,改善疾病治疗效果,利于提高患者生存质量,且毒副反应发生率较低,均可耐受,还可降低病死率,延长患者生存期。 展开更多
关键词 西妥昔单抗 FP化疗方案 食管癌 中晚期 CEA SCC 生存质量
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西妥昔单抗联合DF化疗方案对食管癌的治疗作用研究 预览
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作者 李慧妍 辛桂月 《世界复合医学》 2019年第7期110-112,共3页
目的探讨对食管癌患者选择西妥昔单抗+DF化疗方案治疗后获得的临床效果。方法选择该院2015年4月—2017年1月收治的90例食管癌患者作为实验对象;数字奇偶法分组后探究每组食管癌治疗方案;比照组(45例):采用DF化疗方案展开疾病治疗;实验组... 目的探讨对食管癌患者选择西妥昔单抗+DF化疗方案治疗后获得的临床效果。方法选择该院2015年4月—2017年1月收治的90例食管癌患者作为实验对象;数字奇偶法分组后探究每组食管癌治疗方案;比照组(45例):采用DF化疗方案展开疾病治疗;实验组(45例):采用西妥昔单抗+DF化疗方案展开疾病治疗;最终就两组食管癌患者治疗结果展开对比。结果实验组食管癌患者治疗前SCC水平为(2.60±0.79)μg/L,CEA水平为(3.02±0.85)μg/L;比照组治疗前SCC水平为(2.61±0.82)μg/L,CEA水平为(3.00±0.81)μg/L;实验组治疗后SCC水平为(0.68±0.23)μg/L,CEA水平为(1.65±0.57)μg/L;比照组治疗后SCC水平为(0.89±0.29)μg/L,CEA水平为(2.06±0.62)μg/L;最终发现,治疗前,实验组食管癌患者SCC水平以及CEA水平同比照组比较差异无统计学意义(t=0.058 9,0.114 2,P>0.05);治疗后,实验组食管癌患者SCC水平以及CEA水平降低程度明显,差异有统计学意义(t=3.805 9,3.265 6,P<0.05);实验组食管癌患者1年生存率(86.67%)以及2年生存率(55.56%)均高于比照组(66.67%、31.11%)明显,差异有统计学意义(χ^2=5.031 1,5.475 1,P<0.05)。结论食管癌患者于临床接受西妥昔单抗+DF化疗方案治疗后,对于SCC水平以及CEA水平的降低,1年生存率以及2年生存率的提升,效果显著,最终对于食管癌患者康复状态的提升,奠定基础。 展开更多
关键词 西妥昔单抗 DF化疗 食管癌 临床效果
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cetuximab联合5-FU对直肠癌放射治疗敏感度影响的实验研究 预览
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作者 左志贵 王蓉蓉 +5 位作者 叶星照 史壹雄 姜有恒 宋华羽 倪士昌 蒋磊 《医学研究杂志》 2019年第2期66-70,共5页
目的 研究西妥昔单抗(cetuximab)联合氟尿嘧啶对结直肠癌细胞术前放射治疗效果的影响。方法 对结肠癌细胞系RKO给予4种不同方式干预,2Gy放疗、氟尿嘧啶联合2Gy放疗、西妥昔单抗联合2Gy放疗、氟尿嘧啶及西妥昔单抗联合2Gy放疗,对各组细胞... 目的 研究西妥昔单抗(cetuximab)联合氟尿嘧啶对结直肠癌细胞术前放射治疗效果的影响。方法 对结肠癌细胞系RKO给予4种不同方式干预,2Gy放疗、氟尿嘧啶联合2Gy放疗、西妥昔单抗联合2Gy放疗、氟尿嘧啶及西妥昔单抗联合2Gy放疗,对各组细胞行CCK8检测不同干预后的细胞增殖情况,采用流式细胞术检测干预48h后各组细胞凋亡率、细胞周期比例,统计分析不同干预方式对RKO结直肠癌细胞系增殖的影响,利用RKO行裸鼠成瘤,对成瘤裸鼠同样给予4种不同方式干预并评估干预结果。结果 西妥昔单抗及氟尿嘧啶各自单独联合放疗均提高了放射治疗对肿瘤细胞生长抑制作用,差异有统计学意义(P<0.05),但氟尿嘧啶联合西妥昔单抗与各自单用比较对提高放射治疗效果不明显,抑制率比较差异无统计学意义(P>0.05)。西妥昔单抗与2Gy放疗联合明显降低了G1/G0期肿瘤细胞的比例(P<0.05),而氟尿嘧啶与2Gy放疗联合则导致细胞周期检测出现一个明显的凋亡峰。裸鼠成瘤实验显示2Gy+氟尿嘧啶组,2Gy+西妥昔单抗组瘤体重量均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),结果还显示2Gy+氟尿嘧啶组瘤体重量明显低于2Gy+西妥昔单抗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 西妥昔单抗提高放疗敏感度主要通过改变细胞周期,减少引起对放疗损伤逃逸的G 1/G 0期细胞的比例,而氟尿嘧啶提高放疗敏感度主要通过增加细胞凋亡,氟尿嘧啶与西妥昔单抗比较增加放疗敏感度更加显著。氟尿嘧啶、西妥昔单抗各自单药均明显增加了2Gy放疗对裸鼠移植瘤的生长抑制作用,但西妥昔单抗联合氟尿嘧啶没有提高氟尿嘧啶单药对放疗敏感度的增加。 展开更多
关键词 直肠癌 术前放疗 西妥昔单抗 氟尿嘧啶
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Predictive and prognostic implications of 4E-BP1, Beclin-1, and LC3 for cetuximab treatment combined with chemotherapy in advanced colorectal cancer with wild-type KRAS: Analysis from real-world data 预览
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作者 Gui-Fang Guo Yi-Xing Wang +6 位作者 Yi-Jun Zhang Xiu-Xing Chen Jia-Bin Lu Hao-Hua Wang Chang Jiang Hui-Quan Qiu Liang-Ping Xia 《世界胃肠病学杂志:英文版》 SCIE CAS 2019年第15期1840-1852,共13页
BACKGROUND Colorectal cancer (CRC) is one of the main causes of cancer-related deaths in China and around the world. Advanced CRC (ACRC) patients suffer from a low cure rate though treated with targeted therapies. The... BACKGROUND Colorectal cancer (CRC) is one of the main causes of cancer-related deaths in China and around the world. Advanced CRC (ACRC) patients suffer from a low cure rate though treated with targeted therapies. The response rate is about 50% to chemotherapy and cetuximab, a monoclonal antibody targeting epidermal growth factor receptor (EGFR) and used for ACRC with wild-type KRAS. It is important to identify more predictors of cetuximab efficacy to further improve precise treatment. Autophagy, showing a key role in the cancer progression, is influenced by the EGFR pathway. Whether autophagy can predict cetuximab efficacy in ACRC is an interesting topic. AIM To investigate the effect of autophagy on the efficacy of cetuximab in colon cancer cells and ACRC patients with wild-type KRAS. METHODS ACRC patients treated with cetuximab plus chemotherapy, with detailed data and tumor tissue, at Sun Yat-sen University Cancer Center from January 1, 2005, to October 1, 2015, were studied. Expression of autophagy-related proteins [Beclin1, microtubule-associated protein 1A/B-light chain 3 (LC3), and 4Ebinding protein 1 (4E-BP1)] was examined by Western blot in CRC cells and by immunohistochemistry in cancerous and normal tissues. The effect of autophagy on cetuximab-treated cancer cells was confirmed by MTT assay. The associations between Beclin1, LC3, and 4E-BP1 expression in tumor tissue and the efficacy of cetuximab-based therapy were analyzed. RESULTS In CACO-2 cells exposed to cetuximab, LC3 and 4E-BP1 were upregulated, and P62 was downregulated. Autophagosome formation was observed, and autophagy increased the efficacy of cetuximab. In 68 ACRC patients, immunohistochemistry showed that Beclin1 levels were significantly correlated with those of LC3 (0.657, P < 0.001) and 4E-BP1 (0.211, P = 0.042) in ACRC tissues. LC3 was significantly overexpressed in tumor tissues compared to normal tissues (P < 0.001). In 45 patients with wild-type KRAS, the expression levels of these three proteins were not related to progression-f 展开更多
关键词 4E-binding PROTEIN 1 BECLIN-1 Microtubule-associated PROTEIN 1A/B-light chain 3 Advanced colorectal cancer CETUXIMAB efficacy Prognosis
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