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两种磷钼杂多酸盐配合物的合成与结构 预览
1
作者 潘钢火 赵静 +1 位作者 申明海 鲁晓明 《首都师范大学学报:自然科学版》 2016年第2期41-46,共6页
我们合成了两种典型的磷钼杂多酸盐配合物1和2,并通过X单晶衍射对其结构进行了表征.晶体X-射线衍射结果表明:配合物1以I4(1)/a四方晶系空间群方式结晶,而配合物2以C2/c单斜晶系空间群方式结晶.晶体1和晶体2在ab,bc面上显示了一种二... 我们合成了两种典型的磷钼杂多酸盐配合物1和2,并通过X单晶衍射对其结构进行了表征.晶体X-射线衍射结果表明:配合物1以I4(1)/a四方晶系空间群方式结晶,而配合物2以C2/c单斜晶系空间群方式结晶.晶体1和晶体2在ab,bc面上显示了一种二维无限结构. 展开更多
关键词 杂多酸 二维结构 X单晶衍射 四方晶系 单斜晶系
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基于光栅衍射的晶体X射线衍射缺级的理论基础和实验研究 预览 被引量:2
2
作者 刘建科 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期 1948-1950,共3页
以光栅衍射缺级理论为切入点对晶体X射线衍射缺级的现象、产生的根源进行了理论分析,得出:(1)晶体X射线衍射缺级存在的可能性在于某些晶体材料晶胞的几何结构因子为零;(2)在复式格子晶体或具有某种特殊缺陷的晶体的X射线衍射图... 以光栅衍射缺级理论为切入点对晶体X射线衍射缺级的现象、产生的根源进行了理论分析,得出:(1)晶体X射线衍射缺级存在的可能性在于某些晶体材料晶胞的几何结构因子为零;(2)在复式格子晶体或具有某种特殊缺陷的晶体的X射线衍射图样中存在缺级是这方面实验研究的方向。这些结论在材料物相、材料结构类型和不完整性分析等方面具有一定的参考价值。 展开更多
关键词 光栅衍射 晶体X射线衍射 缺级
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木棉花中的1个新的三萜苷元
3
作者 罗福康 陈芳 +1 位作者 廖国超 吴鹏 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1532-1534,共3页
目的研究木棉Bombax malabaricum花的化学成分。方法通过硅胶和凝胶柱色谱进行化合物的分离与纯化,结合波谱数据和X-ray单晶衍射的方法进行结构解析。结果从木棉花中分离得到1个新化合物,鉴定为3β-乙酰氧基-22α,30-二羟基熊果-20-烯... 目的研究木棉Bombax malabaricum花的化学成分。方法通过硅胶和凝胶柱色谱进行化合物的分离与纯化,结合波谱数据和X-ray单晶衍射的方法进行结构解析。结果从木棉花中分离得到1个新化合物,鉴定为3β-乙酰氧基-22α,30-二羟基熊果-20-烯。结论化合物1是熊果烷型三萜类化合物,命名为木棉萜A。 展开更多
关键词 木棉花 木棉属 三萜类 木棉萜A X-ray单晶衍射
咪唑二羧酸基二维钴配位聚合物的晶体结构及性能 预览
4
作者 刘春丽 冯俊阳 +3 位作者 岳志芳 贺贝贝 信志坤 黄秋颖 《南京理工大学学报:自然科学版》 CSCD 北大核心 2018年第4期491-496,共6页
为了研究咪唑二羧酸基配位聚合物的结构和性能,该文采用有机配体2-(p-N-咪唑基)苯基-1 H-4,5-咪唑二羧酸(p-IPhH 3IDC)与六水合氯化钴通过溶剂热反应制备了一个新的二维配位聚合物[Co(p-IPhHIDC)]n(1)。采用元素分析、红外光谱以及X-射... 为了研究咪唑二羧酸基配位聚合物的结构和性能,该文采用有机配体2-(p-N-咪唑基)苯基-1 H-4,5-咪唑二羧酸(p-IPhH 3IDC)与六水合氯化钴通过溶剂热反应制备了一个新的二维配位聚合物[Co(p-IPhHIDC)]n(1)。采用元素分析、红外光谱以及X-射线单晶衍射分析了其分子结构。结果表明:咪唑二羧酸配体呈现出强的配位能力和复杂的配位模式。采用粉末衍射图谱证实了配合物1的纯度。研究了配合物1在空气气氛下的热分解规律。2~300 K内的变温磁化率研究证实,在12.5~300 K的温度范围内,χ-1 M~T符合居里外斯定律,居里常数C M=0.416 cm 3K mol-1,韦斯常数θ=-22.05 K。χM T曲线的随温度下降而下降的趋势以及负的Weiss值均说明相邻的Co(Ⅱ)离子之间存在着反铁磁偶合作用。 展开更多
关键词 Co(Ⅱ)-配位聚合物 咪唑二羧酸 溶剂热合成 单晶X-衍射 反铁磁偶合 晶体结构 热稳定性 磁性
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头孢地尔侧链酸的合成
5
作者 唐志勇 阳学文 +1 位作者 卢凯恺 毛侦军 《中国医药工业杂志》 CSCD 北大核心 2018年第11期1534-1537,共4页
本研究以“一锅法”合成头孢地尔侧链酸(Z)-2-[[(1-叔丁氧羰基-1-甲基)乙氧]亚胺基]-2-[2-[(叔丁氧羰基)-氨基]噻唑-4-基]乙酸。(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-[[(1-叔丁氧羰基-1-甲基)乙氧]亚胺基]乙酸乙酯(2)在4-二甲胺基... 本研究以“一锅法”合成头孢地尔侧链酸(Z)-2-[[(1-叔丁氧羰基-1-甲基)乙氧]亚胺基]-2-[2-[(叔丁氧羰基)-氨基]噻唑-4-基]乙酸。(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-[[(1-叔丁氧羰基-1-甲基)乙氧]亚胺基]乙酸乙酯(2)在4-二甲胺基吡啶(DMAP)存在下与二碳酸二叔丁酯(Boc2O)反应生成单Boc保护的(Z)-2-[[(1-叔丁氧羰基-1-甲基)乙氧]-亚胺基]-2-[2-[(叔丁氧羰基)氨基]噻唑-4-基]乙酸乙酯(3)和双Boc保护的(Z)-2-[[(1-叔丁氧羰基-1-甲基)乙氧]亚胺基]-2-[2-[二(叔丁氧羰基)氨基]噻唑-4-基]乙酸乙酯(4)的混合物,然后该混合物不经纯化直接在氢氧化钠溶液中“一锅”发生两步水解得目标化合物,总收率74%,纯度99.2%。本工艺收率高、操作简便、易于放大。本研究还首次报道了化合物4的单晶衍射图。 展开更多
关键词 头孢地尔 头孢地尔侧链酸 Boc保护 单晶衍射
天然牛黄和人工牛黄晶型结构差异研究
6
作者 丁艺钊 陈俊 +2 位作者 胡建华 张译方 刘小慧 《中医药导报》 2018年第11期55-58,共4页
目的:X射线单晶衍射仪(SC-XRD)、X射线粉末衍射仪(XRPD)及扫描电子显微镜(SEM)对天然牛黄和人工牛黄进行对比分析,以期为两类牛黄的鉴别和使用提供更多的数据基础。方法:通过X射线单晶衍射仪(SC-XRD)分析两类牛黄的结晶差异;... 目的:X射线单晶衍射仪(SC-XRD)、X射线粉末衍射仪(XRPD)及扫描电子显微镜(SEM)对天然牛黄和人工牛黄进行对比分析,以期为两类牛黄的鉴别和使用提供更多的数据基础。方法:通过X射线单晶衍射仪(SC-XRD)分析两类牛黄的结晶差异;X射线粉末衍射仪(XRPD)比较晶型及特征峰情况;扫描电子显微镜(SEM)比较微观结构。结果:SC-XRD结果表明天然牛黄的结晶度低于人工牛黄;XRPD结果显示天然牛黄晶型多样;人工牛黄的晶型大致相似。SEM显示天然牛黄呈多孔片状叠状;人工牛黄呈光滑多面体状。结论:天然牛黄和人工牛黄的成份及形成过程不同,导致他们的晶型结构差异较大。 展开更多
关键词 天然牛黄 人工牛黄 X射线单晶衍射仪(SC-XRD) 品型结构
2-烯-1,4-二酮及其衍生物的合成及晶体结构 预览 被引量:2
7
作者 李术艳 沈淑君 《井冈山大学学报:自然科学版》 2017年第2期35-39,共5页
通过对三取代-2-烯-1,4-二酮及其衍生物进行了探索合成。在环戊二烯基三苯基膦氯化镍[C5H6(PPh3)Ni Cl]作用下,由N-甲基-N-苯(/4-甲基苯基)甲酰基亚甲基苯胺与1,3–二苯基-1,3-丙二酮在二氯乙烷(DCE)介质中发生Knoevenagel交叉偶... 通过对三取代-2-烯-1,4-二酮及其衍生物进行了探索合成。在环戊二烯基三苯基膦氯化镍[C5H6(PPh3)Ni Cl]作用下,由N-甲基-N-苯(/4-甲基苯基)甲酰基亚甲基苯胺与1,3–二苯基-1,3-丙二酮在二氯乙烷(DCE)介质中发生Knoevenagel交叉偶联反应,得到α位具有三个羰基的乙烯化合物,即三取代2-烯-1,4-二酮。同时,对上述产物与胺类亲核试剂进行了自动串联催化反应的探索合成,并摸索条件进行优化。通过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱及X-单晶衍射等手段对合成产物的结构进行了表征,证明了合成方法的可靠性。 展开更多
关键词 2-烯-1 4-二酮 1 3-二酮 建筑模块 X-单晶衍射
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美花圆叶筋骨草的化学成分研究 被引量:1
8
作者 陈银 杨凡 +8 位作者 敖慧 潘媛 李鸿翔 撒勋皓 唐雪 李坤林 陈兴 赵文吉 谭玉柱 《中草药》 CSCD 北大核心 2017年第17期3475-3479,共5页
目的研究美花圆叶筋骨草Ajuga ovalifolia var.calantha的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、ODS柱色谱和半制备型高效液相色谱等方法分离纯化,通过波谱学手段进行结构鉴定。结果从美花圆叶筋骨草全草95%乙醇提... 目的研究美花圆叶筋骨草Ajuga ovalifolia var.calantha的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、ODS柱色谱和半制备型高效液相色谱等方法分离纯化,通过波谱学手段进行结构鉴定。结果从美花圆叶筋骨草全草95%乙醇提取物中分离得到了13个化合物,分别鉴定为(16S)-12,16-epoxy-11,14-dihydroxy-17(15→16)-abeo-abieta-8,11,13-trien-7-one(1)、痢止蒿乙素(2)、ajudecumin A(3)、14,15-dihydroajugapitin(4)、杯苋甾酮(5)、β-谷甾醇(6)金合欢素(7)、芹菜素(8)、木犀草素(9)、东莨菪亭(10)、异东莨菪亭(11)、4-羟基-3-甲氧基苯甲醛(12)、乙酰香子兰酮(13)。结论化合物1、10~13为首次从该属植物中分离得到,化合物2~5、7均为首次从该植物中分离得到;并对化合物1进行了单晶X射线衍射实验,首次得到化合物1的单晶X射线衍射晶体结构数据。 展开更多
关键词 美花圆叶筋骨草 痢止蒿乙素 杯苋甾酮 金合欢素 东莨菪亭 4-羟基-3-甲氧基苯甲醛 乙酰香子兰酮 单晶X射线衍射
盐酸他喷他多的合成工艺改进及绝对构型的确定
9
作者 李子清 姜维平 +1 位作者 贾春荣 罗海琼 《中国医药工业杂志》 CSCD 北大核心 2017年第9期1274-1278,共5页
本研究对盐酸他喷他多(1)的合成工艺进行了优化。以间甲氧基苯丙酮(2)为起始原料,使用L-脯氨酸代替盐酸为催化剂,经Mannich反应得3-二甲胺基-1-(3-甲氧基苯基)-2-甲基-1-丙酮(3),ee值由68%提高至85%;3继而用L-二苯甲酰酒石酸拆... 本研究对盐酸他喷他多(1)的合成工艺进行了优化。以间甲氧基苯丙酮(2)为起始原料,使用L-脯氨酸代替盐酸为催化剂,经Mannich反应得3-二甲胺基-1-(3-甲氧基苯基)-2-甲基-1-丙酮(3),ee值由68%提高至85%;3继而用L-二苯甲酰酒石酸拆分得(S)-3-二甲胺基-1-(3-甲氧基苯基)-2-甲基-1-丙酮(4),收率从65%提高到94%。4经格氏反应得(2S,3S)-1-二甲胺基-3-(3-甲氧基苯基)-2-甲基-3-戊醇(5);本研究通过调整加料顺序,有效减少了异构体杂质的产生,使5的纯度达99.2%。5再经酯化、催化氢化、脱甲基及成盐得1,总收率约65%(以2计)。本研究还采用单晶X射线衍射法确定1的绝对构型为(1R,2R)-型。 展开更多
关键词 盐酸他喷他多 合成 绝对构型 单晶X射线衍射
全取代环戊基六元瓜环晶体制备及其晶体结构研究 预览
10
作者 张友禄 魏莉 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2878-2881,共4页
研究了对全取代环戊基六元瓜环(CyP6Q6)与结构诱导剂ZnCl2在稀盐酸条件下长的晶体进行X-射线单晶衍射分析。通过实验得到一个新的晶体,其结构表明,晶体属于斜方晶系,空间群为P21/n,a=27.599(7)A,b=17.393(7)A,c=18.265(5)A,α=9... 研究了对全取代环戊基六元瓜环(CyP6Q6)与结构诱导剂ZnCl2在稀盐酸条件下长的晶体进行X-射线单晶衍射分析。通过实验得到一个新的晶体,其结构表明,晶体属于斜方晶系,空间群为P21/n,a=27.599(7)A,b=17.393(7)A,c=18.265(5)A,α=90.00°,β=93.369(6)°,γ=90.00°,Z=4,R=0.046,其中结构中出现了蜂巢效应并且形成了较大的孔道。 展开更多
关键词 全取代环戊基六元瓜环 X射线单晶衍射 晶体结构
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制备型高效液相色谱法纯化紫丁香苷的研究 预览 被引量:1
11
作者 杨洋 张勇民 +2 位作者 朱忠良 刘胜家 孙文基 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1585-1589,共5页
救必应药材经粉碎过筛后用50%乙醇超声提取,再以大孔吸附树脂XDA-1分离富集获得紫丁香苷粗提物,然后用制备型高效液相色谱法:采用Welchrom C18(4.6 mm×250 mm,10μm)色谱柱,优化条件,获得DACHB50(50 mm×1000 mm)制备色... 救必应药材经粉碎过筛后用50%乙醇超声提取,再以大孔吸附树脂XDA-1分离富集获得紫丁香苷粗提物,然后用制备型高效液相色谱法:采用Welchrom C18(4.6 mm×250 mm,10μm)色谱柱,优化条件,获得DACHB50(50 mm×1000 mm)制备色谱柱初始色谱条件;再以Chromatorex C18(10μm,300 g)为制备色谱柱填料,优化条件探索最佳进样量,并制备获得目标化合物。通过薄层色谱法和分析型高效液相色谱法对该化合物进行定性和定量分析,结果表明所得化合物的纯度为98.6%。以X-单晶衍射方法测定该化合物的分子结构信息,并解析数据,进一步确定该化合物是紫丁香苷。 展开更多
关键词 制备型高效液相色谱 紫丁香苷 救必应 X-单晶衍射 纯化
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4-(2,4,6-三硝基苯胺基)苯甲酸(TABA)的新型铅配合物:制备、晶体结构及热分解性质 预览
12
作者 唐望 常佩 +5 位作者 郑晓东 李洪丽 秦明娜 姜俊 黄晓川 邱少君 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期444-450,共7页
以4-(2,4,6-三硝基苯胺基)苯甲酸(TABA)为配体,采用溶剂挥发法合成出了一种新型铅配合物:{[PbL2(DMF)H2O]·2(DMF)H2O}n(1)(L=4-(2,4,6-三硝基苯胺基)苯甲酸根,DMF=N,N-二甲基甲酰胺)。用X-射线单晶衍射仪测定了它... 以4-(2,4,6-三硝基苯胺基)苯甲酸(TABA)为配体,采用溶剂挥发法合成出了一种新型铅配合物:{[PbL2(DMF)H2O]·2(DMF)H2O}n(1)(L=4-(2,4,6-三硝基苯胺基)苯甲酸根,DMF=N,N-二甲基甲酰胺)。用X-射线单晶衍射仪测定了它的单晶结构。用TG-DSC测定了其热分解过程。在不同升温速率下测试了配合物1与RDX(质量比1∶1)混合物的DSC曲线。计算了该混合物热分解反应的动力学参数。结果表明,该配合物属于单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶体参数为:a=6.900(2),b=19.162(6),c=34.866(11),β=94.261(4)°,V=4597(3)~3,Z=4。以Pb(Ⅱ)为桥联离子与4-(2,4,6-三硝基苯胺基)苯甲酸根配位形成一维配位聚合物链。配合物1的热分解主要经历四个阶段。第一阶段发生在58~84℃,主要失去结晶态、配位态水分子及部分结晶状态的DMF。第二阶段为84~231℃,主要是剩余DMF分子的失去。231~320℃和320~415℃为第三和第四阶段,主要是有机含能配体TABA~(2-)的放热分解,在296℃及335℃出现放热峰。配合物1可促进了RDX的热分解。 展开更多
关键词 配合物 燃烧催化剂 X-射线单晶衍射 4-(2 4 6-三硝基苯胺基)苯甲酸(TABA) 热分析
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反射式飞行时间质谱仪结合纳升电喷雾电离源研究金属簇合物 预览
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作者 吴小虎 谢华 +3 位作者 刘志凌 苏海峰 林水潮 唐紫超 《化学物理学报》 SCIE CAS CSCD 2016年第4期401-406,I0001共7页
自行搭建了一台实验仪器研究金属簇合物.这台仪器由纳升电喷雾电离源、离子传输与聚焦系统和反射式飞行时间质谱仪组成.纳升电喷雾电离源能产生多价离子.仪器的质量分辨率高于8000.金属簇合物[Au20(PPhpy2)10Cl2](SbF6)4(PPhpy... 自行搭建了一台实验仪器研究金属簇合物.这台仪器由纳升电喷雾电离源、离子传输与聚焦系统和反射式飞行时间质谱仪组成.纳升电喷雾电离源能产生多价离子.仪器的质量分辨率高于8000.金属簇合物[Au20(PPhpy2)10Cl2](SbF6)4(PPhpy2是双(2-吡啶基)苯基膦)和[Au6Ag2(C)L6](BF4)4(L是2-(二苯膦基)-5-甲基吡啶)的分子离子峰分别被检测到,同时也分别得到一些碎片离子峰.同时分子离子峰的荷质比被确定.初步结果表明这台仪器是研究金属簇合物的强大工具.这些质谱结果在金属簇合物的结构表征中被证明是单晶X射线衍射方法的必要补充. 展开更多
关键词 纳升电喷雾电离源 离子传输与聚焦系统 反射式飞行时间质谱仪 金属簇合物 单晶X射线衍射
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Synthesis, Characterization and Crystal Structure of Bis[1 -meth oxy-2,2,2-tris-(pyrazol-1 -yl-KN2)ethane]-coppe r(Ⅱ) Bis-perchlorate 预览
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作者 Ganna Lyubartseva Sean Parkin +1 位作者 Shamiso Ngongoni Uma Prasad Mallik 《化学与化工:英文版》 2016年第5期207-211,共5页
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Thiocyanate-controlled Copper(Ⅱ)-L-arginine Complex:Synthesis,Crystal Structure and Characterization 预览
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作者 FAN Guang DENG Ling-Juan +3 位作者 MA Zhan-Ying LI Xiao-Bo ZHANG Yin-Li SUN Jia-Juan 《结构化学》 SCIE CAS CSCD 2016年第1期100-106,共7页
A novel thiocyanate-controlled copper(Ⅱ)-L-arginine complex with the formula of Cu(Arg)(SCN)_2(1,Arg:L-arginine) has been obtained from aqueous solution and structurally characterized by single-crystal X-ray diffract... A novel thiocyanate-controlled copper(Ⅱ)-L-arginine complex with the formula of Cu(Arg)(SCN)_2(1,Arg:L-arginine) has been obtained from aqueous solution and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction method.Crystal data:orthorhombic,space group P2_12_12_1,a = 6.0156(5),b = 12.1905(11),c = 18.4203(16) ?,V = 1350.8(2) ?~3,Z = 4,μ = 1.933mm~(-1),F(000) = 724,S = 1.084,the final R = 0.0410,wR = 0.0754 for 1893 observed reflections with I > 2σ(I),and R = 0.0559,wR = 0.0820 for all reflections.In addition,elemental analysis,IR,TG-DTG and magnetism characterization are presented. 展开更多
关键词 L-精氨酸 铜(Ⅱ) 硫氰酸盐 晶体结构 表征方法 控制 复合物 单晶X-射线衍射
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Synthesis, crystal structure and thermal analysis of a new stilbazolium salt crystal
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作者 Bing TENG Weijin KONG +7 位作者 Ke FENG Fei YOU Lifeng CAO Degao ZHONG Lun HAO Qing SUN Sander van SMAALEN Wenhui GONG 《材料科学前沿:英文版》 SCIE CSCD 2015年第2期147-150,共4页
关键词 晶体结构 热分析 合成 烷基苯磺酸钠 芪盐 甲苯磺酸酯 有机晶体 DAST
Synthesis, Characterization and Theoretical Studies of a Novel Salt (Dexmedetomidine: Perchloric Acid =1∶1) and the Investigation of Its Stability 预览
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作者 MA Yu-Heng GE Shu-Wang SUN Bai-Wang 《结构化学》 SCIE CAS CSCD 2015年第8期1179-1186,共8页
Dexmedetomidine and its novel salt have been synthesized and characterized by single-crystal XRD and TGA/DSG.Components of the crystalline phase have also been investigated in terms of their corresponding Hirshfeld su... Dexmedetomidine and its novel salt have been synthesized and characterized by single-crystal XRD and TGA/DSG.Components of the crystalline phase have also been investigated in terms of their corresponding Hirshfeld surface.In the crystal lattice,a three-dimensional hydrogen-bonded network is observed.In this work,the salt strategy has been applied successfully to dexmedetomidine.One important parameter,i.e.stability,has also been significantly improved,which proves to be an important factor for solid dosage formulation.Furthermore,DSC/TGA analysis indicates that the salt maintains its crystallinity up to 300 ℃,suggesting a higher stability of the salt compared to pure dexmedetomidine. 展开更多
关键词 稳定性 合成 表征 高氯酸 单晶X射线衍射 TGA分析 热重分析
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A 2D Cobalt(Ⅱ) Coordination Polymer [Co(iqnc)2]n: Synthesis, Crystal Structure and Characterization 预览
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作者 范广 郭金婵 +3 位作者 李小博 马占营 邓玲娟 张引莉 《结构化学》 SCIE CAS CSCD 2015年第10期1612-1616,共5页
A new cobalt(Ⅱ) coordination polymer with the formula of [Co(iqnc)2]n(1, iqnc = l-isoquinolinecarboxylate) has been synthesized through hydrothermal synthesis and structurally characterized by single-crystal X-ray di... A new cobalt(Ⅱ) coordination polymer with the formula of [Co(iqnc)2]n(1, iqnc = l-isoquinolinecarboxylate) has been synthesized through hydrothermal synthesis and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction method. The title coordination polymer represents a two-dimensional layer structure featuring adjacent one-dimensional [Co(iqnc)2]n chains connected with each other by uncoordinated oxygen atoms of carboxylate. Crystal data: monoclinic, space group P21/c, a = 15.4302(2), b = 5.6743(7), c = 9.2307(1) ?, β = 98.459(2)o, V = 799.41(2) ?3, Z = 2, S = 1.019, the final R = 0.0346, w R = 0.0876(I > 2σ(I)) and R = 0.0477 and wR = 0.1159 for all reflections. In addition, elemental analysis, IR, and magnetism properties are presented. 展开更多
关键词 钴(Ⅱ)配合物 水热合成 晶体结构 二维 X射线单晶衍射法 表征 配位聚合物 层状结构
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天然产物绝对构型的确定方法 预览 被引量:3
19
作者 朱统汉 马红光 +3 位作者 王聪 赵成英 梅显贵 朱伟明 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期773-785,共13页
天然产物的物理、化学、生物及药物学性质与其绝对构型紧密相关,而天然产物绝对构型的确定一直都是天然产物化学中面临的巨大挑战,受到科研工作者的广泛关注。人们已经总结出多种确定方法,如X线单晶衍射、基于手性试剂化学反应和核磁共... 天然产物的物理、化学、生物及药物学性质与其绝对构型紧密相关,而天然产物绝对构型的确定一直都是天然产物化学中面临的巨大挑战,受到科研工作者的广泛关注。人们已经总结出多种确定方法,如X线单晶衍射、基于手性试剂化学反应和核磁共振(NMR)的Mosher法、光谱法(如圆二色谱)及有机合成等方法,对于不同结构特点天然产物的绝对构型确定,这些方法各有利弊。本文综述了这些常用方法的原理、优势和局限性。 展开更多
关键词 天然产物 绝对构型 X线单晶衍射 Mosher法 圆二色谱 有机合成
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邻羧基苯甲酰二茂铁酸锶配合物的合成、晶体结构以及电化学性质 预览
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作者 陆一泓 谢菲 +1 位作者 徐秀玲 帅琪 《中国科技论文》 CAS 北大核心 2015年第6期720-723,共4页
采用高效微波法合成了邻羧基苯甲酰二茂铁酸锶配合物,通过元素分析、红外光谱分析、热重分析以及X-射线单晶衍射分析对其进行结构表征,并利用循环伏安法研究了此配合物在pH为7.0时的电化学性质。X-射线单晶研究表明,标题配合物分子式为... 采用高效微波法合成了邻羧基苯甲酰二茂铁酸锶配合物,通过元素分析、红外光谱分析、热重分析以及X-射线单晶衍射分析对其进行结构表征,并利用循环伏安法研究了此配合物在pH为7.0时的电化学性质。X-射线单晶研究表明,标题配合物分子式为[Sr(FcCOC6H4COO)2(H2O)2],属斜方晶系、Pccn空间群。在ac和ab平面上呈现以金属为节点的船式交替一维链构型,并通过氢键和π-π堆积作用进一步自组装成二维层状结构以及三维网络。循环伏安法结果表明,该配合物在pH为7.0时为准可逆氧化还原过程,可作为新型电化学材料进行应用。 展开更多
关键词 配位化学 配合物 邻羧基苯甲酰二茂铁 微波合成 X-射线单晶衍射 电化学性质
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