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Growth and fundamentals of bulk β-Ga2O3 single crystals 预览
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作者 H.F.Mohamed Changtai Xia +3 位作者 Qinglin Sai Huiyuan Cui Mingyan Pan Hongji Qi 《半导体学报:英文版》 EI CAS CSCD 2019年第1期7-15,共9页
The rapid development of bulk β-Ga2O3 crystals has attracted much attention to their use as ultra-wide bandgap materials for next-generation power devices owing to its large bandgap(~ 4.9 eV) and large breakdown elec... The rapid development of bulk β-Ga2O3 crystals has attracted much attention to their use as ultra-wide bandgap materials for next-generation power devices owing to its large bandgap(~ 4.9 eV) and large breakdown electric field of about8 MV/cm. Low cost and high quality of large β-Ga2O3 single-crystal substrates can be attained by melting growth techniques widely used in the industry. In this paper, we first present an overview of the properties of β-Ga2O3 crystals in bulk form. We then describe the various methods for producing bulk β-Ga2O3 crystals and their applications. Finally, we will present a future perspective of the research in the area in the area of single crystal growth. 展开更多
关键词 β-Ga2O3 CRYSTAL STRUCTURE BULK CRYSTAL GROWTH applications
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1,3,5-苯三甲酸与甲基紫精镉配合物的合成及晶体结构 预览
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作者 王菲菲 袁颖 王晓波 《湖南文理学院学报:自然科学版》 CAS 2019年第1期12-14,共3页
利用缓慢蒸发溶剂法合成了配合物[CdCl(BTC)]2-(C12H14N2)2+4(H2O),并用元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射和热重分析等表征。结果表明:配合物属于单斜晶系, P21/c空间群, a=8.093(5) nm, b=16.480(10)nm, c=19.326(12) nm, V=2 561(3... 利用缓慢蒸发溶剂法合成了配合物[CdCl(BTC)]2-(C12H14N2)2+4(H2O),并用元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射和热重分析等表征。结果表明:配合物属于单斜晶系, P21/c空间群, a=8.093(5) nm, b=16.480(10)nm, c=19.326(12) nm, V=2 561(3) nm3, Z=3, R1=0.033 0, wR2=0.097 0。 展开更多
关键词 1. 3. 5-苯三甲酸 镉配合物 晶体结构
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鲍林的化学键理论的思想起源
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作者 陈功东 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期566-575,515共11页
化学键是化学与物理学于20世纪早期产生交融的重要问题,其中以美国化学家鲍林在30年代提出的价键理论最有影响力。该理论同时具有化学和物理学的多个思想来源,从19世纪后期的经典结构化学直到当时刚诞生的量子力学,以及路易斯化学键理论... 化学键是化学与物理学于20世纪早期产生交融的重要问题,其中以美国化学家鲍林在30年代提出的价键理论最有影响力。该理论同时具有化学和物理学的多个思想来源,从19世纪后期的经典结构化学直到当时刚诞生的量子力学,以及路易斯化学键理论、X射线晶体学和物理化学。物理学比化学的影响更广,但两种来源都注重实验,演化历程中理论向实验靠拢的程度更大。 展开更多
关键词 化学键 鲍林 价键理论 晶体结构 量子力学 理论与实验
Ba1-xCaxZr0.2Ti0.8O3陶瓷的晶体结构、储能性能及其极化机理 预览
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作者 张校飞 左小华 +1 位作者 汪汝武 占迪 《武汉科技大学学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2019年第2期106-110,共5页
采用柠檬酸盐法制备名义组成为Ba1-xCaxZr0.2Ti0.8O3(x=0、0.05、0.10)的陶瓷材料,分析了不同钙含量对陶瓷样品结构及储能性能的影响。结果表明,x=0和x=0.05的陶瓷材料显微结构均呈现出双峰式晶粒尺寸分布,而x=0.10的陶瓷样品晶粒大小... 采用柠檬酸盐法制备名义组成为Ba1-xCaxZr0.2Ti0.8O3(x=0、0.05、0.10)的陶瓷材料,分析了不同钙含量对陶瓷样品结构及储能性能的影响。结果表明,x=0和x=0.05的陶瓷材料显微结构均呈现出双峰式晶粒尺寸分布,而x=0.10的陶瓷样品晶粒大小分布均匀;随着钙含量增加,Ba1-xCaxZr0.2Ti0.8O3晶格常数逐渐减小,晶体结构呈现单一钙钛矿相,当x=0.10时,陶瓷样品储能性能恶化;陶瓷材料储能性能与缺陷偶极子诱导的极化团簇转向行为有关。通过分析介电常数、介电损耗和交流电导率随测试频率的变化规律,证实了样品中极化实体的极化行为与氧空位跃迁存在关联。 展开更多
关键词 BaZr0.2Ti0.8O3 钙掺杂 锆钛酸钡 晶体结构 介电性能 储能性能 极化机理
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镁铝水滑石的水热合成及表征 预览
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作者 吕品 施春辉 +1 位作者 李伟 仲剑初 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期29-33,71共6页
用一步水热法制得的氢氧化镁作为镁源,采用高过饱和共沉淀水热法制备镁铝水滑石。考察了水热温度、水热时间、氢氧化镁合成条件、晶种等条件对合成水滑石的晶体结构、尺寸、形貌及比表面积的影响。结果表明:采用水热温度为150℃、水热... 用一步水热法制得的氢氧化镁作为镁源,采用高过饱和共沉淀水热法制备镁铝水滑石。考察了水热温度、水热时间、氢氧化镁合成条件、晶种等条件对合成水滑石的晶体结构、尺寸、形貌及比表面积的影响。结果表明:采用水热温度为150℃、水热时间为3h合成的氢氧化镁作为原料时,在水热温度为190℃、水热时间为12h条件下制得水滑石的比表面积最小,形貌和结构规整;原料氯化镁中三氧化二硼杂质质量分数为0.020%时,会促进水滑石晶粒径向尺寸和厚度的增加;添加晶种会明显减小水滑石的比表面积,最佳添加量为0.5%(质量分数)。在以上最佳条件下,最终制得水滑石的比表面积达到10.33m2/g,水合粒径为878nm。 展开更多
关键词 镁铝水滑石 高过饱和共沉淀水热法 晶体结构
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吡啶取代苯酚配体构建的三个配合物的晶体结构 预览
6
作者 余柱 柏健 +2 位作者 王寒晖 曹颖 朱敦如 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1312-1320,共9页
以2-(N,N-二(2-吡啶甲基)氨甲基)-6-醛基-4-甲基苯酚(HL)为配体合成了一个新的双核钙配合物[Ca2L2(NO3)2](1)和一个单核镉配合物[Cd(HL)(NO3)2](2),在碱性条件下,2能转化为双核镉配合物[Cd2L2(NO3)2]·H2O(3)。分别对它们进行了红... 以2-(N,N-二(2-吡啶甲基)氨甲基)-6-醛基-4-甲基苯酚(HL)为配体合成了一个新的双核钙配合物[Ca2L2(NO3)2](1)和一个单核镉配合物[Cd(HL)(NO3)2](2),在碱性条件下,2能转化为双核镉配合物[Cd2L2(NO3)2]·H2O(3)。分别对它们进行了红外、质谱、元素分析和单晶结构表征。配合物1和3属于单斜晶系,空间群分别为P21/c和C2/c,配合物2属于三斜晶系,空间群为P1。单晶结构表明,配合物1含有一个酚氧桥连的双核钙单元[Ca2O2],每个钙均为八配位的扭曲十二面体构型[CaN3O5],配位原子分别来自一个配体L-的3个氮原子和一个酚氧原子、另一个配体L-的一个酚氧原子和一个醛氧原子以及一个硝酸根的2个氧原子。2是一个单核镉配合物,八配位镉的配位构型是扭曲的十二面体[CdN3O5],配位原子分别来自配体HL的3个氮原子和一个酚氧原子以及2个硝酸根的4个氧原子,醛基不参与配位。配合物3含有一个酚氧桥连的双核镉单元[Cd2O2],每个镉均为七配位的单帽三棱柱构型[CdN3O4],配位原子分别来自一个配体L-的3个氮原子和一个酚氧原子、另一个配体L-的一个酚氧原子和一个醛氧原子以及一个硝酸根的一个氧原子。 展开更多
关键词 合成 钙配合物 镉配合物 转化 晶体结构
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压力作用下透明导电氧化物2H-CuGaO2的结构和性能 预览
7
作者 刘启祥 刘文婷 +2 位作者 鲁一荻 史奔 马艳恒 《工业技术创新》 2019年第3期86-90,共5页
铜铁矿材料(CuMO2)性能优良,是具有本征p型半导体特性的透明导电氧化物,且有2H和3R两种结构。为研究2H-CuGaO2的结构和性能,基于密度泛函理论(DFT)框架下的平面波超软赝势法,计算了压力作用下2H-CuGaO2的晶体结构、弹性性质和电子结构... 铜铁矿材料(CuMO2)性能优良,是具有本征p型半导体特性的透明导电氧化物,且有2H和3R两种结构。为研究2H-CuGaO2的结构和性能,基于密度泛函理论(DFT)框架下的平面波超软赝势法,计算了压力作用下2H-CuGaO2的晶体结构、弹性性质和电子结构。研究发现:1)压力增加能够导致2H-CuGaO2晶胞的收缩;2)在0~30GPa压力范围内,2H-CuGaO2是延展性材料;3)当压力为20.83GPa时,2H-CuGaO2变得不稳定;4)2H-CuGaO2是间接跃迁带隙半导体,价带主要由Cu的3d态及O的2p态电子构成,导带主要由Cu的3p态及O的2p态电子构成,且当压力增加时,带隙值线性增大。本研究对相关材料的使用有参考作用。 展开更多
关键词 透明导电氧化物 2H-CuGaO2 压力 弹性常数 平面波超软赝势法
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不同晶型SAPO-34分子筛的合成及MTO反应性能评价 预览
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作者 刘志玲 张洪 +2 位作者 窦倩 董昭 张菊 《天然气化工:C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期12-16,共5页
采用四种不同的工艺分别合成了立方晶型、纳米级、片晶SAPO-34分子筛以及分子筛微球四种不同晶型的SAPO-34分子筛,并对所合成的分子筛进行SEM和XRD表征,同时将上述四种分子筛分别进行分子筛催化剂的制备及其甲醇制烯烃(MTO)反应性能评... 采用四种不同的工艺分别合成了立方晶型、纳米级、片晶SAPO-34分子筛以及分子筛微球四种不同晶型的SAPO-34分子筛,并对所合成的分子筛进行SEM和XRD表征,同时将上述四种分子筛分别进行分子筛催化剂的制备及其甲醇制烯烃(MTO)反应性能评价。结果表明,纳米级SAPO-34分子筛的催化剂在MTO反应中表现出较好的反应性能。 展开更多
关键词 SAPO-34分子筛 合成 催化性能 晶体结构 甲醇制烯烃
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一个镍(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及其与鲱鱼精DNA/BSA作用的光谱学研究 预览
9
作者 彭程佳 王克华 +5 位作者 陆为学 管纯倩 胡雅静 马双 朱明昌 高恩君 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期559-564,共6页
合成了配合物[Ni(2,2′-biby)(H2O)4]·(Htba)2·5H2O单晶,分子式中2,2′-biby为2,2′-联吡啶,H2tba为2-硫代巴比妥酸。通过红外光谱、元素分析和单晶X-射线衍射表征其结构,单晶X-射线衍射结果表明,该配合物单晶属于正交晶系,P... 合成了配合物[Ni(2,2′-biby)(H2O)4]·(Htba)2·5H2O单晶,分子式中2,2′-biby为2,2′-联吡啶,H2tba为2-硫代巴比妥酸。通过红外光谱、元素分析和单晶X-射线衍射表征其结构,单晶X-射线衍射结果表明,该配合物单晶属于正交晶系,Pbca空间群,晶胞参数为a=13.662(2)A,b=19.470(4)A,c=21.590(4)A。应用紫外光谱和荧光光谱研究了其与鲱鱼精DNA/牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,研究结果表明,标题化合物与DNA为静电结合,对牛血清白蛋白发生静态猝灭作用。 展开更多
关键词 配合物 DNA作用 BSA作用 晶体结构
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八氰钨-钴异金属配合物的合成、结构和理论研究
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作者 刘婷 姚瑶 +2 位作者 金栋女 金杰 魏荣敏 《化学试剂》 CAS 北大核心 2019年第7期738-742,共5页
以八氰钨为构筑单元,与过渡金属CoⅡ离子合成了一个具有三维结构的八氰钨-钴配位聚合物Co2^Ⅱ(4-Mepy)8[W^Ⅳ(CN)8](4-Mepy=4-甲基吡啶)。通过X-射线单晶衍射、元素分析和红外光谱对标题配合物进行了结构表征。单晶结构解析表明,标题配... 以八氰钨为构筑单元,与过渡金属CoⅡ离子合成了一个具有三维结构的八氰钨-钴配位聚合物Co2^Ⅱ(4-Mepy)8[W^Ⅳ(CN)8](4-Mepy=4-甲基吡啶)。通过X-射线单晶衍射、元素分析和红外光谱对标题配合物进行了结构表征。单晶结构解析表明,标题配合物属于正交晶系,Fddd空间群,部分晶体学参数为:a=13. 939(4)A,b=26. 397(7)A,c=30. 168(8)A,V=11 100(5)A^3,z=8,Dc=1. 502 g/cm^3,μ=2. 711 mm^-1,F(000)=5 056,R=0. 046 8[I>2σ(I)],wR=0. 106 2[I>2σ(I)]。Co^Ⅱ离子中心均处于压缩CoN6八面体中,Co^Ⅱ和W^Ⅳ离子通过4个CN基团与相邻异金属W彼此交替相连,形成三维网状结构。此外,基于密度泛函理论(DFT)对八氰钨-钴配位聚合物进行了量子化学计算,计算结果与实验吻合。 展开更多
关键词 八氰钨 配合物 晶体结构 密度泛函理论
基于锌离子与柔性双咪唑配体构筑的α-Po网格 预览
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作者 屠长征 赵光虎 +4 位作者 晏文丽 姜晓溪 沈芳 许丽丽 杨玉亭 《信阳师范学院学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2019年第1期23-26,共4页
以1,4-二(1-咪唑基甲基)苯(L)和Zn(NO3)2·6H2O为原料,在水热条件下合成了一例新的配位聚合物--[Zn(L)3](NO3)2(1),通过元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射、X-射线粉末衍射等技术对所得单晶进行结构表征.结果表明:该配合物属于三... 以1,4-二(1-咪唑基甲基)苯(L)和Zn(NO3)2·6H2O为原料,在水热条件下合成了一例新的配位聚合物--[Zn(L)3](NO3)2(1),通过元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射、X-射线粉末衍射等技术对所得单晶进行结构表征.结果表明:该配合物属于三斜晶系、P-1空间群,呈现三重穿插的三维网格特征.Zn(Ⅱ)作为中心离子可被视为6-连节点,通过中性配体L桥联,形成一个带正电荷的α-Po(pcu)网格,游离的NO3-阴离子位于网格孔道中.另外,还研究了该配合物在室温条件下的荧光和热稳定性. 展开更多
关键词 配合物 晶体结构 α-Po网格 荧光
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碳化硼的研究进展 预览
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作者 龙亮 刘炳刚 +1 位作者 罗昊 鲜亚疆 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第A01期184-190,共7页
碳化硼在核电、宇航和军事等诸多领域都取得了重要应用,然而关于碳化硼的晶体结构仍存在较大争议,目前,研究者只能确认碳化硼存在多种可能的同分异构体结构。本文综述了碳化硼的发展和研究现状,着重探讨了碳化硼晶体结构的研究进展,并... 碳化硼在核电、宇航和军事等诸多领域都取得了重要应用,然而关于碳化硼的晶体结构仍存在较大争议,目前,研究者只能确认碳化硼存在多种可能的同分异构体结构。本文综述了碳化硼的发展和研究现状,着重探讨了碳化硼晶体结构的研究进展,并分析了碳化硼的主要制备方法、辐照自修复性能以及热电性能等方面的研究现状。 展开更多
关键词 碳化硼 晶体结构 弹性常数 辐照自修复 热电性能
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Ni(py)2(CH3COO)2(H2O)2配位聚合物的合成及晶体结构分析 预览
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作者 牛学丽 刘志 杨华 《晋城职业技术学院学报》 2019年第1期69-72,共4页
采用普通溶液法合成了配位聚合物Ni(py)2(CH3COO)2(H2O)2。利用X-射线单晶衍射对配合物进行了测定,结果表明,配合物属单斜晶系,空间群P2(1)/c,a=8.8434(7)nm,b=11.7457(9)nm,c=7.5726(5)nm,β=106.936(3)°,V=0.75247(10)nm3,R=0.06... 采用普通溶液法合成了配位聚合物Ni(py)2(CH3COO)2(H2O)2。利用X-射线单晶衍射对配合物进行了测定,结果表明,配合物属单斜晶系,空间群P2(1)/c,a=8.8434(7)nm,b=11.7457(9)nm,c=7.5726(5)nm,β=106.936(3)°,V=0.75247(10)nm3,R=0.0605,wR=0.1824。配合物通过分子间氢键作用形成一个一维链状结构。 展开更多
关键词 镍(II)配合物 合成 晶体结构
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1,2,3-三唑二羧酸镉(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构与性质 预览
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作者 赵嵘 李艳军 +5 位作者 丛野 张江 董志军 袁观明 崔正威 李轩科 《人工晶体学报》 EI CAS 北大核心 2019年第5期920-927,共8页
利用低温水热法合成了两个新的镉配位聚合物:[Cd(L^1)(H2O)2]n(1)和[Cd(L^2)(H2O)]n(2)(H2L^1=1-羧甲基-4-(2-羧甲氧基苯基)-2H-1,2,3-三唑,H2L^2=2-羧甲基-4-(2-羧甲氧基苯基)-2H-1,2,3-三唑,利用X-射线单晶衍射、红外光谱、核磁共振(1... 利用低温水热法合成了两个新的镉配位聚合物:[Cd(L^1)(H2O)2]n(1)和[Cd(L^2)(H2O)]n(2)(H2L^1=1-羧甲基-4-(2-羧甲氧基苯基)-2H-1,2,3-三唑,H2L^2=2-羧甲基-4-(2-羧甲氧基苯基)-2H-1,2,3-三唑,利用X-射线单晶衍射、红外光谱、核磁共振(1H NMR)、元素分析、X-射线粉末衍射和热重分析对配体和配位聚合物进行了表征。晶体结构分析表明配位聚合物1和2为二维结构;两种完全去质子化的配体以μ4为配位模式分别与镉离子形成二维配位聚合物,配位聚合物1呈现双节点(4,4)连接的{4^4·6^2}拓扑结构,配位聚合物2则呈现{4^3·6^3}拓扑结构。同时,在室温下研究了配体和配位聚合物的固体荧光性质。 展开更多
关键词 1 2 3-三唑二羧酸 镉配位聚合物 晶体结构 荧光性质
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[Ni(H2O)4(phen)]SO4(C3H8N2O)材料的合成、热学和光谱性质 预览
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作者 黄博文 许智煌 +2 位作者 叶李旺 郑石贵 庄欣欣 《人工晶体学报》 EI CAS 北大核心 2019年第6期1045-1048,1071共5页
使用六水合硫酸镍、邻二氮菲、二甲基脲为原料合成一种配合物[Ni(H2O)4(phen)]SO4(C3H8N2O)。通过元素分析仪测定碳、氢、氮元素所占百分比。利用X射线单晶衍射测定晶体结构。利用热分析法测定该晶体材料的脱水温度为75℃、二甲基脲和p... 使用六水合硫酸镍、邻二氮菲、二甲基脲为原料合成一种配合物[Ni(H2O)4(phen)]SO4(C3H8N2O)。通过元素分析仪测定碳、氢、氮元素所占百分比。利用X射线单晶衍射测定晶体结构。利用热分析法测定该晶体材料的脱水温度为75℃、二甲基脲和phen的分解温度分别为150℃和500℃。测量晶体的紫外-可见光谱特性发现,该配合物紫外全部吸收,phen与Ni^2+配位后Ni^2+的3A2g光谱项发生移动,在610nm处具有很强的吸收,在450~550nm范围内可见光区域具有较好的透过性能。 展开更多
关键词 [Ni(H2O)4(phen)]SO4(C3H8N2O) 晶体结构 配合物的合成
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多取代茚并[1,2-d]哒嗪的合成和结构表征 预览
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作者 贾润红 《人工晶体学报》 EI CAS 北大核心 2019年第6期1049-1054,1071共7页
标题化合物C38.50H32Cl2N2O4S2是由3-(2-(对氯苯基乙炔基)苯基)-1-(对甲苯基)丙-2-烯-1-酮、对甲苯磺酰肼在室温的空气条件下使用TBHP/I2系统,在乙腈(CH3CN)作为溶剂中反应得到。通过单晶X射线衍射法测定结构,其晶体属三斜晶系,空间群P-... 标题化合物C38.50H32Cl2N2O4S2是由3-(2-(对氯苯基乙炔基)苯基)-1-(对甲苯基)丙-2-烯-1-酮、对甲苯磺酰肼在室温的空气条件下使用TBHP/I2系统,在乙腈(CH3CN)作为溶剂中反应得到。通过单晶X射线衍射法测定结构,其晶体属三斜晶系,空间群P-1,a=1.15045(9)nm,b=1.18251(10)nm,c=1.31168(12)nm,α=95.8450(10)°,β=101.153(2)°,γ=92.9430(10)°,V=1.7370(3)nm3,相对分子质量Mr=721.68,晶胞密度Dc=1.380g/cm^3,Z=2,λ=0.071073nm,吸收系数μ(MoKα)=0.351mm^-1,F(000)=750,最终偏离因子R=0.0802,wR=0.1783,S=1.003,(△/σ)max=0.001,(△ρ)min=323e/nm3和(△ρ)max=-463e/nm^3。文中分析了新形成的哒嗪环为船式构象。苯环(C11-C16)和哒嗪环基本是平行的,茚环上的五元环接近共面。 展开更多
关键词 茚并哒嗪 合成 晶体结构
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基于D(-)/L(+)-对羟基苯甘氨酸配体的两个铜配合物的合成、结构和电化学性质 预览
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作者 刘曼玉 史亚静 +1 位作者 王兰芝 宋会花 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1065-1075,共11页
利用手性配体D(-)/L(+)-对羟基苯甘氨酸(D/L-Hhpg)与铜盐在溶液法条件下合成2个手性配合物{[Cu(D-hpg)(phen)(NO3)]·1.5H2O}n(1)和{[Cu(L-hpg)(phen)(NO3)]·2H2O}n(2),(phen=1,10-菲咯啉)。对2个配合物进行了元素分析、红外... 利用手性配体D(-)/L(+)-对羟基苯甘氨酸(D/L-Hhpg)与铜盐在溶液法条件下合成2个手性配合物{[Cu(D-hpg)(phen)(NO3)]·1.5H2O}n(1)和{[Cu(L-hpg)(phen)(NO3)]·2H2O}n(2),(phen=1,10-菲咯啉)。对2个配合物进行了元素分析、红外光谱、粉末X射线衍射、单晶X射线衍射、固态圆二色谱表征及热重-差热分析。配合物1和2是正交晶系,P212121手性空间群,二者均为1D链状结构并通过氢键作用形成3D超分子结构。有趣的是,配合物1和2中的配位硝酸根与晶格水分子之间的氢键作用使它们分别生成了沿b轴方向的左手和右手超分子螺旋链。此外,基于配合物1和2的中心金属离子为Cu(Ⅱ),进一步探究了电化学性能。循环伏安结果表明生成的配合物具有电化学活性,在扫描速率为0.025~1.0V·s^-1范围内,配合物制备的碳糊电极上的电化学过程是由表面控制的。 展开更多
关键词 D(-)/L(+)-对羟基苯甘氨酸 晶体结构 手性配合物 电化学
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具有聚集荧光增强性质的双(4-二乙氨基水杨醛)缩偶氮二甲酰肼二丁基锡的合成和晶体结构 预览
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作者 冯泳兰 邝代治 +3 位作者 张复兴 庾江喜 蒋伍玖 朱小明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第2期307-313,共7页
在甲醇溶液中,卡巴肼、(4-二乙氨基)水杨醛和二乙酸二丁基锡“一锅法”反应,合成了一个新颖的基于双(4-二乙氨基水杨醛)缩偶氮二甲酰肼(L)的七配位有机锡配合物[Sn(L)(n-butyl)2]n(T)。经元素分析、IR、(1H,119Sn,13C)NMR和X射线衍射晶... 在甲醇溶液中,卡巴肼、(4-二乙氨基)水杨醛和二乙酸二丁基锡“一锅法”反应,合成了一个新颖的基于双(4-二乙氨基水杨醛)缩偶氮二甲酰肼(L)的七配位有机锡配合物[Sn(L)(n-butyl)2]n(T)。经元素分析、IR、(1H,119Sn,13C)NMR和X射线衍射晶体结构表征,T的晶体属单斜晶系C2/c空间群,中心锡周围由双(4-二乙氨基水杨醛)缩偶氮二甲酰肼的O,N配位原子占据赤道位置和2个丁基占据顶端位置形成畸变五角双锥构型。通过烯醇式氧原子的桥联配位作用,T向一维带状无限扩展产生“竹筏状”超分子结构。配合物T在二甲基甲酰胺、四氢呋喃、乙醇、甲醇和甲苯有机溶剂及其有机溶剂-水混合物中具有强荧光发射峰,当含水量的体积分数在0~10%(V/V)时具有良好的聚集荧光增强效应,含水量大于10%(V/V)时发生荧光淬灭。 展开更多
关键词 双(4-二乙氨基水杨醛)缩偶氮二甲酰肼 丁基锡配合物 晶体结构 荧光性质
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基于半刚性双(噻唑基苯并咪唑)和不同羧酸的五个一维配合物的合成和表征 预览
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作者 刘露 靳平宁 +5 位作者 李英 娄慧慧 王键吉 张裕平 侯红卫 杜锦阁 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1076-1084,共9页
通过水热或溶剂热合成的方法制备了5个一维配合物{[Zn(btbb)0.5(m-phda)]·0.5H2O}n(1),{[Cd2(btbb)(adtda)2(H2O)]·H2O}n(2),[Mn2(btbb)(tbi)2]n(3),{[Cd(btbb)0.5(3-Nitro-o-bdc)(H2O)]·H2O}n(4)和[Cd2(btbb)(tbi)2]n(5... 通过水热或溶剂热合成的方法制备了5个一维配合物{[Zn(btbb)0.5(m-phda)]·0.5H2O}n(1),{[Cd2(btbb)(adtda)2(H2O)]·H2O}n(2),[Mn2(btbb)(tbi)2]n(3),{[Cd(btbb)0.5(3-Nitro-o-bdc)(H2O)]·H2O}n(4)和[Cd2(btbb)(tbi)2]n(5)(btbb=1,4-双(2-(4-噻唑基)苯并咪唑-1-基甲基)苯,m-H2phda=间苯二甲酸,H2adtda=1,3-金刚烷二羧酸,H2tbi=5-叔丁基间苯二甲酸,3-Nitro-o-H2bdc=3-硝基-1,2-苯二甲酸)。配合物1是一个包含22元环的一维链。配合物2是一个包含8元环的一维链,并且氮配体在这个一维链中仅仅起到装饰作用。配合物3是一个一维双链结构。配合物4是一个包含14元环的一维链。配合物5是一个阶梯状的一维双链结构。 展开更多
关键词 配合物 半刚性配体 羧酸 晶体结构
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两个双核稀土-自由基化合物的合成、结构及磁性 预览
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作者 梅雪兰 杜敏杰 +1 位作者 胡鹏 李宗群 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第2期323-328,共6页
以乙酰丙酮为共配体的稀土配合物与2-羟基苯取代的自由基配体进行反应得到2个新颖的稀土-自由基配合物[Ln2(acac)4(NIT-PhO)2](Ln=Tb(1),Y(2);acac=乙酰丙酮,NIT-PhOH=2-(2′-hydroxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl-3-o... 以乙酰丙酮为共配体的稀土配合物与2-羟基苯取代的自由基配体进行反应得到2个新颖的稀土-自由基配合物[Ln2(acac)4(NIT-PhO)2](Ln=Tb(1),Y(2);acac=乙酰丙酮,NIT-PhOH=2-(2′-hydroxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl-3-oxide)。2个配合物的结构相同,均是通过2个自由基配体上的羟基氧原子桥联2个稀土离子构成双核结构。直流磁化率的研究表明配合物2具有弱的反铁磁性质。 展开更多
关键词 稀土配合物 晶体结构 磁性质 自由基
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