期刊文献+
共找到8篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
催化精馏合成甲酸环己酯-乙酸环己酯联产过程模拟计算及优化
1
作者 孙进超 胡明圆 +1 位作者 许文友 田晖 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期215-218,共4页
根据甲酸环己酯和乙酸环己酯体系的特点,提出了两者的联产流程,并利用Aspen Plus软件对该过程进行了模拟计算。选择了甲酸环己酯和乙酸环己酯体系适宜的热力学计算方法和动力学模型,控制甲酸环己酯和乙酸环己酯产品浓度不变,考查了环己... 根据甲酸环己酯和乙酸环己酯体系的特点,提出了两者的联产流程,并利用Aspen Plus软件对该过程进行了模拟计算。选择了甲酸环己酯和乙酸环己酯体系适宜的热力学计算方法和动力学模型,控制甲酸环己酯和乙酸环己酯产品浓度不变,考查了环己醇进料位置,甲酸、乙酸混合液进料位置、进料摩尔比、酸酯分离塔进料位置、环己酯精制塔塔顶回流比对联产体系能耗的影响,得出了适宜的联产操作条件,在该条件下比较联产工艺和单产工艺的能耗,节能效果明显。 展开更多
关键词 催化精馏 甲酸环己酯 乙酸环己酯 联产 ASPEN PLUS
常压反应-减压精馏集成生产甲酸环己酯的过程模拟 预览 被引量:1
2
作者 王振松 许戈 +5 位作者 汤吉海 李云鹏 陈献 崔咪芬 费兆阳 乔旭 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1021-1026,共6页
采用“背包式”反应精馏集成方式(DCSR),建立了甲酸和环己烯加成生产甲酸环己酯的常压反应-减压精馏新型集成工艺,反应温度与精馏温度可以独立控制,避免了甲酸在温度超过60°C时发生分解副反应。通过模拟考察了催化剂装填量、反... 采用“背包式”反应精馏集成方式(DCSR),建立了甲酸和环己烯加成生产甲酸环己酯的常压反应-减压精馏新型集成工艺,反应温度与精馏温度可以独立控制,避免了甲酸在温度超过60°C时发生分解副反应。通过模拟考察了催化剂装填量、反应器台数、塔底再沸热负荷、提馏段塔板数等参数对合成甲酸环己酯的DCSR过程的影响。结果表明,在甲酸与环己烯进料流率分别为10 mol×h(-1)下,加成酯化生产甲酸环己酯的适宜DCSR过程参数为:侧反应器台数为2台、精馏塔板数为7块板(不包含塔顶冷凝器)、塔底再沸功率为130 W、催化剂装填总量为0.6 kg、精馏塔的操作压力为10 k Pa,在反应能力与分离能力达到最优匹配时,DCSR过程的催化剂用量仅为传统反应精馏过程的30%,提高了催化剂效率,降低了设备和生产成本。 展开更多
关键词 反应精馏 甲酸环己酯 过程集成 加成反应
在线阅读 下载PDF
花生壳碳基固体酸催化环己烯与甲酸酯化反应 预览 被引量:4
3
作者 薛伟 赵贺潘 +2 位作者 姚洁 李芳 王延吉 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期769-777,共9页
碳基固体酸是一种可替代液体质子酸的无定形碳材料,具有酸密度大、催化活性高等优点.花生壳是农业废弃物,以其为原料制备碳基固体酸具有成本低、原料可再生和环境友好等优点.甲酸环己酯是重要的化工产品,可用于香料和涂料工业.传统的甲... 碳基固体酸是一种可替代液体质子酸的无定形碳材料,具有酸密度大、催化活性高等优点.花生壳是农业废弃物,以其为原料制备碳基固体酸具有成本低、原料可再生和环境友好等优点.甲酸环己酯是重要的化工产品,可用于香料和涂料工业.传统的甲酸环己酯制备方法是以环己醇和甲酸为原料,在酸催化条件下进行酯化反应而得.近年来,随着环己烯的大规模生产,利用环己烯与甲酸直接酯化制备甲酸环己酯引起广泛关注.此外,甲酸环己酯还可通过水解反应转变为环己醇.环己醇可以进一步转化为己二酸和己内酰胺,从而用于化纤工业中尼龙-6和尼龙-66的生产.目前,工业上采用环己烯水合反应制备环己醇,由于热力学限制,并受到环己烯与水相容性差的影响,环己烯单程转化率仅为~10%,循环量较大,能耗很高.以环己烯为原料,通过甲酸环己酯制备环己醇克服了上述环己烯直接水合的缺点,具有很好的发展前景.我们研究组使用HZSM-5分子筛作为催化剂,采用"一锅法"由环己烯经甲酸环己酯制备环己醇,环己醇收率可达40%.但是环己烯在酸性条件下可发生低聚反应,生成的副产物会堵塞HZSM-5孔道,造成催化剂失活.本文在前述研究基础上,以花生壳为原料,经过碳化、磺化过程制备得到了碳基固体酸PSCSA.采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、热重分析(TG)、X射线光电子能谱(XPS)和元素分析等方法表征了PSCSA的结构、微观形貌、热稳定性以及酸性质,考察了其催化环己烯与甲酸酯化反应性能,并与几种常见的固体酸催化剂进行了比较.FT-IR结果显示,经磺化后,PSCSA表面出现了–SO3H和–COOH基团.XPS结果则说明PSCSA表面所有的S元素均属于–SO3H,可利用元素分析测定S含量,进而得到–SO3H密度.此外,由于花生壳属于天然物 展开更多
关键词 碳基固体酸 花生壳 环己烯 酯化 甲酸环己酯
在线阅读 下载PDF
苯甲酸催化加氢合成环己基甲酸工艺探讨 预览
4
作者 邱志刚 雍成松 《石化技术》 2015年第8期99-100,共2页
环己基甲酸是一种有机合成中间体,在Pd/C催化剂的作用下在水相条件下可通过苯甲酸催化加氢的催化方法合成环己基甲酸,可以得到较纯的产物和较高的反应效率。
关键词 环己基甲酸 PD/C催化剂 催化加氢
在线阅读 下载PDF
由环己烯经甲酸环己酯制备环己醇催化反应研究 预览 被引量:3
5
作者 杜文明 薛伟 +1 位作者 李芳 王延吉 《河北工业大学学报》 CAS 北大核心 2012年第4期共6页
在间歇釜式反应器中,对由环己烯经甲酸环己酯制备环己醇催化反应进行了研究.分别考察了环己烯与甲酸酯化反应和甲酸环己酯水解反应的影响因素,优化了反应条件;考察了由环己烯经甲酸环己酯“一锅法”制备环己醇催化反应,环己醇收率最高... 在间歇釜式反应器中,对由环己烯经甲酸环己酯制备环己醇催化反应进行了研究.分别考察了环己烯与甲酸酯化反应和甲酸环己酯水解反应的影响因素,优化了反应条件;考察了由环己烯经甲酸环己酯“一锅法”制备环己醇催化反应,环己醇收率最高可达40%,远高于环己烯直接水合反应.所用HZSM-5催化剂的活性随着使用次数的增加而逐渐降低,其失活是由于有机物覆盖了表面部分酸中心而导致.将失活催化剂在550℃空气中焙烧,可使其活性再生. 展开更多
关键词 环己醇 环己烯 甲酸环己酯 HZSM-5 催化剂再生
在线阅读 免费下载
混合金属氧化物固载杂多酸的制备及催化性能 预览 被引量:4
6
作者 余新武 石先兴 +1 位作者 吴进军 徐鹏 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期 498-500,共3页
杂多酸是一类含氧桥的多核无机高分子化合物,由于其独特的笼型结构而具有许多优异的性能,尤其是作为一种新型的多功能催化剂越来越受到人们的关注[1].因此,近年来人们一直致力于研究新型固载杂多酸催化剂[2-4].本文介绍了钛钨混合金属... 杂多酸是一类含氧桥的多核无机高分子化合物,由于其独特的笼型结构而具有许多优异的性能,尤其是作为一种新型的多功能催化剂越来越受到人们的关注[1].因此,近年来人们一直致力于研究新型固载杂多酸催化剂[2-4].本文介绍了钛钨混合金属氧化物固载杂多酸催化剂HPA/TiO2-WO3的制备,及催化合成甲酸环己酯的方法,此法具有反应时间短、催化剂价廉易得、工艺简单、酯产率较高等优点. 展开更多
关键词 固载型杂多酸 甲酸环己酯 催化合成
在线阅读 下载PDF
自由基/阳离子混杂型3D打印光敏树脂的合成及性能研究
7
作者 单俊杨 杨子俊 +3 位作者 郑文旭 杨卓鸿 董先明 周武艺 《塑料科技》 CAS 北大核心 2019年第8期33-37,共5页
以丙烯酸类光敏树脂为基体,加入不同比例的环氧稀释单体3,4-环氧环己基甲基-3,4-环氧环己基甲酸酯,研制出可在405 nm光照下固化的3D打印光敏树脂。系统研究了3,4-环氧环己基甲基-3,4-环氧环己基甲酸酯含量对光敏树脂力学性能、黏度、疏... 以丙烯酸类光敏树脂为基体,加入不同比例的环氧稀释单体3,4-环氧环己基甲基-3,4-环氧环己基甲酸酯,研制出可在405 nm光照下固化的3D打印光敏树脂。系统研究了3,4-环氧环己基甲基-3,4-环氧环己基甲酸酯含量对光敏树脂力学性能、黏度、疏水性和体积收缩率等的影响。结果表明:当环氧单体3,4-环氧环己基甲基-3,4-环氧环己基甲酸酯填加量为20%时,合成的光敏树脂材料力学性能最高,拉伸强度达到32 MPa,弯曲强度达到50 MPa。 展开更多
关键词 光固化3D打印 混杂光敏树脂 3 4-环氧环己基甲基-3 4-环氧环己基甲酸酯
无水氯化钙催化合成甲酸环己酯 预览 被引量:4
8
作者 陈才元 冯黎 +2 位作者 龚楚儒 黄玲 张传越 《湖北师范学院学报:自然科学版》 2000年第1期 64-66,共3页
用无水氯化钙为催化荆,甲酸、环乙醇直接酯化合成甲酸环己酯。考察了催化荆用量、原料配比、酯化时间、带水荆和分水时间等因素对合成反应的影响,确定了最佳反应条件。在最佳反应条件下,酯合成产率为82.3%。该方法具有合成工艺简... 用无水氯化钙为催化荆,甲酸、环乙醇直接酯化合成甲酸环己酯。考察了催化荆用量、原料配比、酯化时间、带水荆和分水时间等因素对合成反应的影响,确定了最佳反应条件。在最佳反应条件下,酯合成产率为82.3%。该方法具有合成工艺简单、反应时间短、催化荆价康、产率较高等优点。 展开更多
关键词 无水氯化钙 酯化 甲酸环己酯
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈