期刊文献+
共找到14,157篇文章
< 1 2 250 >
每页显示 20 50 100
金纳米粒子在潜指纹显现中的应用 认领
1
作者 王仲来 张露露 +1 位作者 张静静 刘玉娇 《刑事技术》 2020年第3期289-294,共6页
在潜指纹显现技术中,纳米材料的制备和应用技术是目前研究的热点之一。与其它纳米材料相比,金纳米粒子具有更明显的显现优势,因而成为重点研究对象。基于金纳米粒子的新型显现技术将现代仪器分析技术与传统指纹形态分析方法相结合,能够... 在潜指纹显现技术中,纳米材料的制备和应用技术是目前研究的热点之一。与其它纳米材料相比,金纳米粒子具有更明显的显现优势,因而成为重点研究对象。基于金纳米粒子的新型显现技术将现代仪器分析技术与传统指纹形态分析方法相结合,能够观察到更加清晰的三级指纹结构特征,从而为指纹识别提供了更加丰富的比对依据。另外,金纳米粒子还能够与外源性化合物发生特异性结合,进一步提高了黑索金等爆炸物检测的准确性和灵敏度。本文综述了金纳米粒子显现潜指纹的研究进展,概述了金纳米粒子在粉末法、金属沉积法、功能化显现法以及新型技术中的显现原理,对比分析了不同技术的特点、灵敏性、时效性、应用性和适用范围,为潜指纹显现技术研究提供一定的参考依据。 展开更多
关键词 指纹学 金纳米粒子 潜指纹 潜指纹显现技术
在线阅读 下载PDF
新疆喀什地区维吾尔族婴幼儿肠道双歧杆菌遗传差异及益生特性分析 认领
2
作者 魏小晶 周桓丞 +3 位作者 靳亚梅 蔡静静 倪永清 张艳 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第6期93-100,共8页
分析新疆喀什地区维吾尔族婴幼儿肠道双歧杆菌的遗传差异,以期为少数民族婴幼儿肠道益生双歧杆菌的开发奠定一定基础。本实验采用16S rRNA基因序列结合基因外重复回文序列聚合酶链式反应指纹分型技术,对菌株遗传结构差异进行分析,根据... 分析新疆喀什地区维吾尔族婴幼儿肠道双歧杆菌的遗传差异,以期为少数民族婴幼儿肠道益生双歧杆菌的开发奠定一定基础。本实验采用16S rRNA基因序列结合基因外重复回文序列聚合酶链式反应指纹分型技术,对菌株遗传结构差异进行分析,根据遗传指纹挑选部分代表性双歧杆菌,检测它们对常见6种致病菌的抑菌活性并对抑菌性能较好的菌株进行耐酸耐胆盐、碳源代谢及抗生素药敏实验。研究发现有75株为双歧杆菌,隶属于4个种及2个亚种,分别为Bifidobacterium bifidum、B.pseudocatenulatum、B.adolescentis、B.longum subsp.infantis和B.longum subsp.suis。抑菌实验结果表明,有16株双歧杆菌具有广谱抑菌性能;药敏实验显示这些菌株除对阿米卡星及万古霉素表现耐药外,对其他抗生素均表现敏感或中度敏感;耐酸耐胆盐实验表明抑菌菌株中B.longum subsp.infantis f65-26和B.pseudocatenulatum f115-8为耐受性最优菌株,具有潜在开发利用价值。 展开更多
关键词 婴幼儿肠道 双歧杆菌 16S RRNA 指纹图谱 益生特性 抗生素敏感性
在线阅读 下载PDF
不同包装、储藏处理羌活饮片的UPLC指纹图谱 认领
3
作者 何微微 晋玲 王莉 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期144-151,共8页
目的:通过UPLC指纹图谱评价不同包装、储藏条件对羌活饮片的储藏效果,明确羌活饮片的适宜包装、储藏条件。方法:建立不同储藏时间、不同包装储藏处理羌活饮片的UPLC指纹图谱,色谱条件为采用Waters UPLC BEH C18色谱柱(2. 1 mm×50 m... 目的:通过UPLC指纹图谱评价不同包装、储藏条件对羌活饮片的储藏效果,明确羌活饮片的适宜包装、储藏条件。方法:建立不同储藏时间、不同包装储藏处理羌活饮片的UPLC指纹图谱,色谱条件为采用Waters UPLC BEH C18色谱柱(2. 1 mm×50 mm,1. 7μm),流动相0. 3%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0~4 min,90%~47%A,;4~8 min,47%A;8~12 min,47%~20%A;12~16 min,20%A;16~18 min,20%~90%A),流速0. 2 m L·min-1,柱温35℃,检测波长246 nm,进样量1. 0μL;对指纹图谱进行相似度评价、系统聚类分析和主成分分析。结果:相似度评价显示,不同储存时间、不同包装储藏处理羌活饮片的UPLC指纹图谱谱型基本一致,相似度均> 0. 95;系统聚类显示,塑料袋包装、光照、阴凉条件下储藏的羌活饮片和初始羌活饮片聚为一类;主成分分析显示,塑料袋包装、光照、阴凉条件下储存的羌活饮片综合得分最高。结论:储存时间、包装材料、储藏温度不会引起羌活内在成分的增减,只是影响具体成分的含量;塑料袋包装、光照、阴凉条件下储存更适宜于羌活非挥发油类成分的保存。 展开更多
关键词 羌活饮片 包装 储藏 超高效液相色谱 指纹图谱
基于UPLC-Q-TOF-MS/MS分析技术的胡桃楸根HPLC指纹图谱分析 认领
4
作者 刘宏 陈晨 +3 位作者 邸学 张慧 康廷国 王添敏 《中国现代中药》 CAS 2020年第6期862-870,878,共10页
目的:构建胡桃楸根指纹图谱,并采用超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS)分析鉴定胡桃楸根中的化学成分。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)建立胡桃楸根HPLC指纹图谱,通过相似度评价和主成分分析对23批胡桃楸根药材进... 目的:构建胡桃楸根指纹图谱,并采用超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS)分析鉴定胡桃楸根中的化学成分。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)建立胡桃楸根HPLC指纹图谱,通过相似度评价和主成分分析对23批胡桃楸根药材进行质量分析。并采用UPLC-Q-TOF-MS/MS,根据化合物的精确分子量和碎片信息,结合文献数据与课题组前期的研究结果鉴定胡桃楸根中的化学成分。结果:23批胡桃楸根样品中确定了18个共有峰,其相似度为0.731~0.986。主成分分析表明,12个成分对不同批次胡桃楸根指纹图谱的差异贡献率较大。在胡桃楸根样品中共鉴定了88个化学成分,其中包括16个共有成分和11个对胡桃楸根指纹图谱差异贡献率较大的成分。结论:胡桃楸根HPLC指纹图谱的建立以及化学成分的鉴定,为胡桃楸根的质量评价奠定了基础。 展开更多
关键词 胡桃楸根 指纹图谱 主成分分析 超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱法 成分分析
在线阅读 下载PDF
梅花配方颗粒超高效液相色谱指纹图谱及一测多评法研究 认领
5
作者 吴文平 何民友 +4 位作者 吴淑珍 魏梅 孙冬梅 陈向东 李国卫 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2020年第8期86-91,共6页
目的建立梅花配方颗粒超高效液相色谱指纹图谱,并应用一测多评法同时测定梅花配方颗粒中绿原酸、金丝桃苷、异槲皮苷、芦丁含量,为其质量控制提供依据。方法采用Waters BEH C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.7μm),以甲醇-0.1%磷酸为流... 目的建立梅花配方颗粒超高效液相色谱指纹图谱,并应用一测多评法同时测定梅花配方颗粒中绿原酸、金丝桃苷、异槲皮苷、芦丁含量,为其质量控制提供依据。方法采用Waters BEH C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.7μm),以甲醇-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速0.25 mL/min,检测波长355 nm,柱温40℃,进样量1μL,测定11批梅花配方颗粒的指纹图谱,建立指纹图谱共有模式。采用一测多评法,以金丝桃苷为内参物,通过相对校正因子测定绿原酸、异槲皮苷、芦丁含量,同时采用外标法测定11批梅花配方颗粒中4个指标成分的含量,比较计算值与实测值的差异,验证一测多评法的准确性。结果11批梅花配方颗粒指纹图谱标定了13个色谱峰,指认了其中6个化学成分。11批样品指纹图谱与对照指纹图谱的相似度均大于0.99。建立相对校正因子重现性良好,采用相对校正因子计算的含量值与实测值之间无明显差异。结论本研究建立的测定方法简便快捷、准确、重复性良好,可为梅花配方颗粒的质量控制和评价提供依据。 展开更多
关键词 梅花配方颗粒 指纹图谱 一测多评法 金丝桃苷 异槲皮苷 绿原酸 芦丁
在线阅读 下载PDF
基于HPLC指纹图谱的半夏及其伪品鉴别研究 认领
6
作者 王珏 郭钰昕 +4 位作者 姚毅 张剑 李津 朱育凤 刘史佳 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期267-272,共6页
目的建立高效液相色谱法(HPLC)对半夏及其伪品进行指纹图谱分析,以鉴定半夏的真伪。方法用SB-Aq色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.2%磷酸二氢铵溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,进样量20μL,流速0.8 mL/min,柱温30℃,采用双波长检测... 目的建立高效液相色谱法(HPLC)对半夏及其伪品进行指纹图谱分析,以鉴定半夏的真伪。方法用SB-Aq色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.2%磷酸二氢铵溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,进样量20μL,流速0.8 mL/min,柱温30℃,采用双波长检测。结果生半夏共有10个共有峰,通过对照品比对指认了其中5个共有峰;伪品半夏中同时含有8种有效成分;随机选取部分生半夏与伪品半夏样品建立叠加指纹图谱得出:虎掌南星于34~38 min出现2个特征峰;姜水半夏在32~34 min出现2个特征峰;而水半夏出峰整体峰高较低,峰面积偏小。结论建立的指纹图谱特征性强,能明显区分半夏与其伪品水半夏及虎掌南星,可用于半夏的鉴别和质量控制。 展开更多
关键词 半夏 指纹图谱 伪品 鉴别 质量控制
在线阅读 下载PDF
冯了性风湿跌打药酒的HPLC指纹图谱建立及其中10种有效成分的含量测定 认领
7
作者 胡静 杨媛媛 +3 位作者 崔小敏 任慧 雷琨 陈志永 《中国药房》 CAS 北大核心 2020年第8期932-938,共7页
目的:建立冯了性风湿跌打药酒的高效液相(HPLC)指纹图谱,并测定其中10种有效成分的含量。方法:采用HPLC法。色谱柱为Inertsil ODS-3 C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为210nm(10~15 min... 目的:建立冯了性风湿跌打药酒的高效液相(HPLC)指纹图谱,并测定其中10种有效成分的含量。方法:采用HPLC法。色谱柱为Inertsil ODS-3 C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为210nm(10~15 min,盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱)、300 nm(70~120 min,桂皮醛)、345 nm(15~70 min,新绿原酸、东莨菪苷、绿原酸、隐绿原酸、东莨菪内酯、异绿原酸A、异绿原酸C),进样量为10μL。以东莨菪内酯峰为参照,绘制10批样品的HPLC指纹图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》进行相似度评价,确定共有峰。结果:10批样品共有18个共有峰,相似度均大于0.980,共指认出盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、新绿原酸、东莨菪苷、绿原酸、隐绿原酸、东莨菪内酯、异绿原酸B、柚皮苷、异绿原酸A、异绿原酸C、桂皮醛等12个成分。盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、新绿原酸、东莨菪苷、绿原酸、隐绿原酸、东莨菪内酯、异绿原酸A、异绿原酸C、桂皮醛等10个成分检测质量浓度的线性范围分别为2.475~247.5、2.600~260.0、3.820~382.0、3.900~390.0、3.060~306.0、4.760~476.0、4.540~454.0、4.900~490.0、4.540~454.0、7.590~759.0μg/mL(r均大于0.9990);定量限分别为0.3200、0.3500、0.0214、0.0243、0.0368、0.0257、0.1521、0.0429、0.0251、0.3503μg/mL,检测限分别为0.1600、0.1800、0.0079、0.0040、0.0012、0.0073、0.0760、0.0014、0.0081、0.2014μg/mL;精密度、重复性、稳定性试验的RSD均小于2%;加样回收率为95.03%~106.85%(RSD为0.67%~2.68%,n=6);上述10种成分的含量分别为0.0133~0.2141 mg/mL。结论:所建指纹图谱稳定、准确、专属性强,可用于冯了性风湿跌打药酒的质量控制;含量测定方法简便快速、准确可靠,可用于同时测定其中10种有效成分的含量。 展开更多
关键词 冯了性风湿跌打药酒 高效液相色谱法 指纹图谱 含量测定
在线阅读 下载PDF
南北柴胡HPLC-ELSD指纹图谱的研究 认领
8
作者 郭泰麟 李丹丹 张慧 《中国民族民间医药》 2020年第6期19-24,共6页
目的:采用HPLC-ELSD法分别建立南、北柴胡的指纹图谱,并进行真伪鉴别。方法:样品的甲醇提取液采用TOSOH TSKgel ODS-100V C18(4.6mm×15cm,5μm)色谱柱分析,乙腈-水梯度洗脱,流速:1.0 mL/min柱温:25℃,检测器为蒸发光散射检测器(EL... 目的:采用HPLC-ELSD法分别建立南、北柴胡的指纹图谱,并进行真伪鉴别。方法:样品的甲醇提取液采用TOSOH TSKgel ODS-100V C18(4.6mm×15cm,5μm)色谱柱分析,乙腈-水梯度洗脱,流速:1.0 mL/min柱温:25℃,检测器为蒸发光散射检测器(ELSD)。并对结果进行相似度评价和主成分分析。结果:建立了含有11个共有峰的北柴胡HPLC-ELSD指纹图谱和含有14个共有峰的南柴胡HPLC-ELSD指纹图谱。伪品的相似度低,可以通过指纹图谱进行真伪鉴别。结论:该方法能快速可靠的鉴别和区分南、北柴胡,可以用于柴胡的质量控制。 展开更多
关键词 柴胡 狭叶柴胡 HPLC-ELSD 指纹图谱
在线阅读 下载PDF
丹葛酚酮胶囊HPLC指纹图谱及9种有效成分的含量测定 认领
9
作者 刘小艳 黄志芳 +5 位作者 罗春梅 刘玉红 刘云华 陈燕 汤依娜 易进海 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期87-94,共8页
建立丹葛酚酮胶囊的HPLC指纹图谱,并同时测定其中9种有效成分的含量,为其质量评价提供依据。采用Eclipse XDB-C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.05%甲酸-乙腈为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm,柱温30℃,进样量10... 建立丹葛酚酮胶囊的HPLC指纹图谱,并同时测定其中9种有效成分的含量,为其质量评价提供依据。采用Eclipse XDB-C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.05%甲酸-乙腈为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm,柱温30℃,进样量10μL,建立了丹葛酚酮胶囊的HPLC指纹图谱。10批丹葛酚酮胶囊指纹图谱中有28个共有峰,相似度均大于0.99,经与对照品比对确认了16个成分,对葛根素、3′-羟基葛根素、3′-甲氧基葛根素、葛根素芹菜糖苷、大豆苷、丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA 9种主要成分进行了定量分析,线性、精密度、稳定性、重复性和加样回收率均符合定量要求,所建立的方法简便、稳定、可靠,指纹图谱结合多指标成分的含量可有效控制产品的质量。 展开更多
关键词 丹葛酚酮胶囊 指纹图谱 含量测定 HPLC
在线阅读 免费下载
夏枯草种子挥发油GC-MS指纹图谱及抗炎活性 认领
10
作者 雷思敏 夏伯候 +4 位作者 张智敏 李亚梅 林丽美 吴萍 廖端芳 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期1466-1471,共6页
目的:研究比较包括夏枯草在内的30批唇形科种子挥发油成分,并建立夏枯草种子挥发油(PSV)气相色谱-质谱联用(GC-MS)指纹图谱,测定其抗炎活性。方法:利用GC-MS法分析30批种子挥发油成分,采用“中药色谱指纹图谱计算机相似性评价系统(2004A... 目的:研究比较包括夏枯草在内的30批唇形科种子挥发油成分,并建立夏枯草种子挥发油(PSV)气相色谱-质谱联用(GC-MS)指纹图谱,测定其抗炎活性。方法:利用GC-MS法分析30批种子挥发油成分,采用“中药色谱指纹图谱计算机相似性评价系统(2004A版)”软件进行模式分析及相似度计算,对共有特征峰成分进行检识;药物干预脂多糖(LPS,0.1μg/mL)建立细胞炎症模型,利用噻唑蓝(MTT)比色法考察不同浓度的PSV对RAW264.7细胞增殖的影响,格里斯试剂法及酶联免疫吸附法检测细胞分泌NO及白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的水平。结果:30批唇形科种子挥发油的主要成分为不饱和脂肪酸亚油酸、角鲨烯等,其中夏枯草含特有活性成分β-香树脂醇;建立了PSV的GC-MS指纹图谱,鉴定了16个共有特征峰;夏枯草种子挥发油在浓度为23.4~93.8μg/mL时可以显著抑制LPS刺激的RAW264.7细胞分泌NO和TNF-α、IL-6(P<0.05,P<0.01)。结论:PSV含有大量活性成分,本方法重复性好,所建立的指纹图谱为PSV的质量控制提供了有效手段,为PSV的利用提供了重要依据。 展开更多
关键词 夏枯草种子 挥发油 气相色谱-质谱联用 指纹图谱 抗炎活性
以无机元素为特征指标的太和贡椿指纹图谱研究 认领
11
作者 张德欣 郭斌 +2 位作者 刘艳芳 杨永学 廖洪梅 《农产品加工》 2020年第4期50-53,58共5页
以4种常量元素和4种微量元素为特征指标,研究了其基本含量,在国标方法的基础上进行了改进,建立了原子吸收分光光度法测定K,Na,Ca,Mg,Fe,Zn,Mn,Cu的测定方法,指出太和贡椿中矿物元素含量丰度依次为K,Na,Ca,Zn,Fe,Mg,Mn,Cu;并与其他产地... 以4种常量元素和4种微量元素为特征指标,研究了其基本含量,在国标方法的基础上进行了改进,建立了原子吸收分光光度法测定K,Na,Ca,Mg,Fe,Zn,Mn,Cu的测定方法,指出太和贡椿中矿物元素含量丰度依次为K,Na,Ca,Zn,Fe,Mg,Mn,Cu;并与其他产地的香椿进行了差异性分析,为太和贡椿建立以矿物元素为参数的特征指纹图谱,提供了借鉴。 展开更多
关键词 太和贡椿 矿物元素 含量 指纹图谱
在线阅读 下载PDF
辛夷标准汤剂质量标准研究 认领
12
作者 廖鹏飞 王亚杰 +2 位作者 郝单丽 刘丽 赵庆贺 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2020年第3期53-56,共4页
目的建立辛夷标准汤剂质量控制方法,为辛夷配方颗粒的质量评价提供依据。方法制备12批不同产地辛夷饮片的标准汤剂,按2015年版《中华人民共和国药典》挥发油测定法测定挥发油含量,采用超高效液相色谱(UPLC)-二极管阵列检测器对木兰脂素... 目的建立辛夷标准汤剂质量控制方法,为辛夷配方颗粒的质量评价提供依据。方法制备12批不同产地辛夷饮片的标准汤剂,按2015年版《中华人民共和国药典》挥发油测定法测定挥发油含量,采用超高效液相色谱(UPLC)-二极管阵列检测器对木兰脂素进行含量测定,计算出膏率和指标成分转移率,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)》软件对UPLC图谱进行分析。结果12批辛夷饮片标准汤剂挥发油含量均大于1.0%(mL/g),出膏率为14.0%~19.7%,木兰脂素转移率为6.61%~36.63%。UPLC图谱确定了4个共有峰,特征图谱相似度均大于0.9。结论本研究制备的辛夷标准汤剂质量稳定,特征图谱相似度高,方法精密度、稳定性和重复性良好,可为辛夷配方颗粒的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 辛夷 标准汤剂 木兰脂素 超高效液相色谱法 指纹图谱
在线阅读 下载PDF
不同产地白芍标准煎液的指纹图谱及4种单萜苷类成分含量测定 认领
13
作者 于现花 高海燕 +3 位作者 金传山 刘军玲 林杰 王林 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1290-1295,共6页
目的建立不同产地白芍饮片标准煎液的质量评价方法,以其分析不同产地白芍饮片的差异性。方法根据标准煎液的制备要求,制备15批不同产地的白芍饮片标准煎液,采用HPLC建立指纹图谱,同时测定氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷... 目的建立不同产地白芍饮片标准煎液的质量评价方法,以其分析不同产地白芍饮片的差异性。方法根据标准煎液的制备要求,制备15批不同产地的白芍饮片标准煎液,采用HPLC建立指纹图谱,同时测定氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷成分含量以及转移率、标准煎液出膏率,并以标准煎液的含量测定结果对所有样品进行方差分析。结果15批不同产地白芍标准煎液的出膏率范围为15.39%~27.81%,平均出膏率为23.15%,标准偏差为4.44%;氧化芍药苷含量范围为0.015%~0.046%,转移率为70.04%~129.26%;芍药内酯苷含量范围为0.315%~1.150%,转移率为70.77%~119.80%;芍药苷含量范围为1.857%~2.522%,转移率为67.84%~99.16%;苯甲酰芍药苷含量范围为0.051%~0.172%,转移率为56.11%~88.00%;指纹图谱包含共有峰14个,标定4个,相似度>0.97。结论不同产地白芍饮片和标准煎液的成分基本一致,白芍标准煎液中芍药苷、苯甲酰芍药苷无差异,氧化芍药苷、芍药内酯苷有差异。 展开更多
关键词 白芍 氧化芍药苷 芍药内酯苷 芍药苷 苯甲酰芍药苷 标准煎液 指纹图谱 含量
兽用黄连解毒方剂UPLC指纹特征及三种成分含量测定 认领
14
作者 尹荣华 熊春红 +1 位作者 叶纯 邱银生 《武汉轻工大学学报》 2020年第2期16-21,共6页
建立兽用黄连解毒方剂UPLC指纹图谱及黄芩苷、小檗碱和栀子苷3种成分含量测定方法。采用UPLC-PDA法研究不同工艺下黄连解毒方剂指纹图谱,发现共有峰30个并指认了13个峰。用UPLC法对方剂中黄芩苷、小檗碱和栀子苷含量进行测定,结果显示... 建立兽用黄连解毒方剂UPLC指纹图谱及黄芩苷、小檗碱和栀子苷3种成分含量测定方法。采用UPLC-PDA法研究不同工艺下黄连解毒方剂指纹图谱,发现共有峰30个并指认了13个峰。用UPLC法对方剂中黄芩苷、小檗碱和栀子苷含量进行测定,结果显示黄芩苷(5.00-799.45μg/mL)、小檗碱(5.64-360.67μg/mL)和栀子苷(5.00-320.13μg/mL)线性良好,精密度、稳定性、重复性和加样回收率试验均符合要求,并检验了3种工艺的黄连解毒方剂样品。本研究为兽用黄连解毒方剂的质量控制研究提供了参考依据。 展开更多
关键词 黄连解毒方剂 指纹图谱 含量测定 UPLC
在线阅读 下载PDF
南方红豆杉水煎液HPLC特征图谱方法的初步建立 认领
15
作者 冯小权 廖娴 +3 位作者 黄月纯 陈坚雄 黄可儿 利创华 《中医肿瘤学杂志》 2020年第2期48-50,共3页
目的建立具抗癌效应的中药材南方红豆杉水煎液高效液相色谱法(HPLC)特征图谱检测方法。方法采用ZORBAX SB-Aq色谱柱;流动相为甲醇-水(梯度洗脱);检测波长为310 nm;柱温为25℃;流速为1 ml·min^-1。结果主要标定了5个共有峰,4批样品H... 目的建立具抗癌效应的中药材南方红豆杉水煎液高效液相色谱法(HPLC)特征图谱检测方法。方法采用ZORBAX SB-Aq色谱柱;流动相为甲醇-水(梯度洗脱);检测波长为310 nm;柱温为25℃;流速为1 ml·min^-1。结果主要标定了5个共有峰,4批样品HPLC特征图谱相似度在0.97以上,相似度较高。结论南方红豆杉是具有抗癌效应的中药材,本方法建立的特征图谱准确可靠,重复性好,可为评价南方红豆杉药材质量及其水煎液物质分析提供方法学依据。 展开更多
关键词 南方红豆杉水煎液 高效液相色谱法 特征图谱
在线阅读 下载PDF
甘草超高液相色谱指纹图谱研究 认领
16
作者 孙云波 张创峰 +3 位作者 毕丹 田清存 崔旭盛 沈硕 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2020年第1期68-72,共5页
目的建立甘草的超高液相色谱(UPLC)指纹图谱,为其质量标准的建立提供依据。方法采用反相超高液相色谱法,以Waters Acquity UPLC BEH C18(1.7μm,2.1 mm×100 mm)为色谱柱,乙腈-0.05%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速0.4 mL/min,检测波长... 目的建立甘草的超高液相色谱(UPLC)指纹图谱,为其质量标准的建立提供依据。方法采用反相超高液相色谱法,以Waters Acquity UPLC BEH C18(1.7μm,2.1 mm×100 mm)为色谱柱,乙腈-0.05%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速0.4 mL/min,检测波长分别为237、355 nm,柱温30℃,进样量2μL,记录时间51 min。结果UPLC指纹图谱的方法学考察结果符合技术要求。共标定甘草UPLC指纹图谱的24个指纹峰,指认其中甘草酸、芹糖基异甘草苷、甘草查尔酮A、异甘草素、甘草苷、甘草素、异甘草苷、刺甘草查尔酮和光甘草定9个指纹峰。11批甘草样品指纹图谱在波长237 nm处的相似度为0.940~0.988,波长355 nm处的相似度为0.831~0.982。结论本研究建立的甘草UPLC指纹图谱可为甘草质量标准的建立提供依据。 展开更多
关键词 甘草 超高液相色谱 指纹图谱 甘草酸 相似度分析 质量标准
在线阅读 下载PDF
不同等级夏天无指纹图谱建立及6种成分测定 认领
17
作者 严丽萍 龚千锋 +3 位作者 温柔 李潮 于欢 袁小平 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1526-1531,共6页
目的建立不同等级夏天无Corydalis decumbens(Thunb.)Pers.HPLC指纹图谱,并测定原阿片碱、盐酸巴马汀、比枯枯灵碱、延胡索乙素、四氢药根碱、紫堇碱的含有量。方法夏天无50%甲醇提取物的分析采用e2695型Waters-C18 (4.6 mm×250 m... 目的建立不同等级夏天无Corydalis decumbens(Thunb.)Pers.HPLC指纹图谱,并测定原阿片碱、盐酸巴马汀、比枯枯灵碱、延胡索乙素、四氢药根碱、紫堇碱的含有量。方法夏天无50%甲醇提取物的分析采用e2695型Waters-C18 (4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.5%三乙胺溶液,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长289 nm;柱温25℃。结果 42批样品指纹图谱中有12个共有峰,相似度均大于0.940。原阿片碱、盐酸巴马汀、比枯枯灵碱、延胡索乙素、四氢药根碱、紫堇碱在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 5),平均加样回收率97.31%~98.23%,RSD 0.76%~1.93%。结论该方法稳定可靠,可用于夏天无的质量控制。 展开更多
关键词 夏天无 指纹图谱 化学成分 HPLC
在线阅读 免费下载
基于HPLC指纹图谱的滇重楼野生品与移栽品鉴别和化学模式识别研究 认领
18
作者 王骞 江林蔓 +2 位作者 周浓 母茂君 杨敏 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2020年第7期75-80,共6页
目的建立滇重楼野生品和移栽品的HPLC指纹图谱,并进行化学模式识别。方法采用HPLC对22份不同产地野生与移栽滇重楼进行测定,并进行聚类分析、主成分分析及偏最小二乘-判别分析。结果建立了不同产地野生与移栽滇重楼的HPLC指纹图谱,得到1... 目的建立滇重楼野生品和移栽品的HPLC指纹图谱,并进行化学模式识别。方法采用HPLC对22份不同产地野生与移栽滇重楼进行测定,并进行聚类分析、主成分分析及偏最小二乘-判别分析。结果建立了不同产地野生与移栽滇重楼的HPLC指纹图谱,得到11个共有峰,各产地样品指纹图谱相似度较高。除Y3、Y4、Z3、Z4样品不能完全区分外,其余产地野生品与移栽品均能很好区分。结论滇重楼野生品与移栽品有一定差异,但贵州省兴义市七舍镇马格闹村和四川省会东县老君滩乡平街村的野生品与移栽品较为相似。 展开更多
关键词 滇重楼 野生品 移栽品 高效液相色谱法 指纹图谱 化学模式识别
在线阅读 下载PDF
聚类分析和主成分分析法研究桑黄气相色谱-质谱指纹图谱 认领
19
作者 张碧云 刘王梅 +5 位作者 程俊文 魏海龙 吴德平 林文飞 王衍彬 贺亮 《食品与发酵科技》 CAS 2020年第4期91-97,104,共8页
通过气相色谱-质谱法鉴定不同产地桑黄的挥发性成分,建立桑黄的指纹图谱,并对不同产地桑黄的成分进行比较分析。应用乙醚及乙酸乙酯作萃取剂进行超声提取,采用气相色谱-质谱法对提取物进行鉴定,峰面积法测定各成分的含量;利用聚类分析... 通过气相色谱-质谱法鉴定不同产地桑黄的挥发性成分,建立桑黄的指纹图谱,并对不同产地桑黄的成分进行比较分析。应用乙醚及乙酸乙酯作萃取剂进行超声提取,采用气相色谱-质谱法对提取物进行鉴定,峰面积法测定各成分的含量;利用聚类分析法和主成分分析法进行分析。气相色谱-质谱法鉴别得到27种桑黄有效成分及其含量,包括酯类、酮类、甾醇类等;聚类分析结果将桑黄大致分为3类;主成分分析提取了两个特征值大于1的主成分,第一主成分特征值为8.943,贡献率为59.619%;第二主成分特征值为3.106,贡献率为20.709%,总共包括了桑黄样品中80.329%的信息,成分得分情况对区分不同地区桑黄的成分提供数据支持。此法简单、准确、有效,峰分离度较好,可以有效鉴别及比较分析不同产地桑黄的成分差异。 展开更多
关键词 桑黄 气相色谱-质谱 指纹图谱 主成分分析 聚类分析
在线阅读 下载PDF
孕康口服液3种成分测定及HPLC指纹图谱建立 认领
20
作者 余欢欢 黄启迪 +3 位作者 颜美秋 笈文娜 陈建真 吕圭源 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期592-597,共6页
目的测定孕康口服液(山药、续断、黄芪等)中3种成分的含有量,并建立其HPLC指纹图谱。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用Eclipse XDB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;... 目的测定孕康口服液(山药、续断、黄芪等)中3种成分的含有量,并建立其HPLC指纹图谱。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用Eclipse XDB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长212、230、316 nm。结果芍药苷、黄芩苷、川续断皂苷Ⅵ分别在8.4~84、9.8~98、6.4~64μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率分别为100.1%、101.6%、99.3%,RSD分别为0.92%、1.33%、2.85%。16批样品指纹图谱中有13个共有峰,相似度均大于0.944。结论该方法简便灵敏,专属性强,可用于孕康口服液的质量控制。 展开更多
关键词 孕康口服液 芍药苷 黄芩苷 川续断皂苷Ⅵ 指纹图谱 HPLC
在线阅读 免费下载
上一页 1 2 250 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈