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植物来源角鲨烯的制备与检测方法研究进展 预览
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作者 卢克刚 张红霞 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2019年第9期217-224,共8页
检索近年来国内外角鲨烯的相关文献进行综合分析,对植物来源角鲨烯的常见制备方法及检测方法进行综述。植物来源角鲨烯的制备方法主要包括有机溶剂提取、索氏提取器抽提、皂化、分子蒸馏、超临界萃取、硅胶柱色谱等;植物来源角鲨烯的检... 检索近年来国内外角鲨烯的相关文献进行综合分析,对植物来源角鲨烯的常见制备方法及检测方法进行综述。植物来源角鲨烯的制备方法主要包括有机溶剂提取、索氏提取器抽提、皂化、分子蒸馏、超临界萃取、硅胶柱色谱等;植物来源角鲨烯的检测方法主要有气相色谱法、液相色谱法和气相色谱-质谱联用法,并分析了各制备及检测方法的特点,以期为植物来源角鲨烯的进一步研究开发提供参考。 展开更多
关键词 角鲨烯 制备方法 气相色谱法 液相色谱法 气相色谱-质谱联用法 研究进展
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多维法替代内标法检测汽油中苯含量 预览
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作者 周冠杰 刘宇 张栋阳 《广州化工》 CAS 2019年第3期85-86,共2页
介绍了用多维气相色谱法测定汽油中的苯含量与标准SH/T0713汽油中苯甲苯分析法(内标法)测定汽油中苯含量对比,由对比数据可得内标法和多维气相色谱法结果误差达到内标法要求的重复性(0.03x+0.01)范围内。且采用多维气相色谱仪测定,操作... 介绍了用多维气相色谱法测定汽油中的苯含量与标准SH/T0713汽油中苯甲苯分析法(内标法)测定汽油中苯含量对比,由对比数据可得内标法和多维气相色谱法结果误差达到内标法要求的重复性(0.03x+0.01)范围内。且采用多维气相色谱仪测定,操作简单,并且不需要接触有毒有害试剂,安全环保,并且可直接将汽油族组成和汽油中苯含量直接报告,两方法合一既节省人力物力又提高工作效率。 展开更多
关键词 气相色谱法 多维气相色谱法 汽油
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气相色谱法和气相色谱-质谱法测定大蒜中甲基嘧啶磷和乙基嘧啶磷残留量
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作者 许天钧 苏建峰 《理化检验:化学分册》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期457-462,共6页
取经捣碎并混匀的大蒜样品10.00g,加入水3mL、乙腈20mL、氯化钠3g和2个陶瓷均质子,涡旋提取2min,离心,取上层清液10.0mL于40℃下蒸发至近干,用含1%(体积分数)甲酸的甲醇(1+5)混合液溶解残渣。所得溶液流经固相萃取柱(SPE)净化,用3mL含1%... 取经捣碎并混匀的大蒜样品10.00g,加入水3mL、乙腈20mL、氯化钠3g和2个陶瓷均质子,涡旋提取2min,离心,取上层清液10.0mL于40℃下蒸发至近干,用含1%(体积分数)甲酸的甲醇(1+5)混合液溶解残渣。所得溶液流经固相萃取柱(SPE)净化,用3mL含1%(体积分数)甲酸的甲醇(1+5)混合液淋洗萃取柱,弃去淋洗液。用含0.5%(体积分数)氨水的甲醇混合液将吸附在SPE柱上的分析物洗脱,洗脱液在40℃下吹氮至近干,用丙酮-正己烷(1+9)混合液溶解残渣并定容至1.0mL。分别采用气相色谱-火焰光度检测器(GC-FPD)和气相色谱-质谱法(GCMS)测定此溶液中甲基嘧啶磷和乙基嘧啶磷的含量。结果表明:甲基嘧啶磷和乙基嘧啶磷的质量浓度在一定范围内与其峰面积之间呈线性关系,甲基嘧啶磷和乙基嘧啶磷采用GC-FPD和GC-MS进行测定的测定下限(10S/N)均为0.01mg·kg^-1。按照标准加入法进行加标回收试验,采用GCFPD测得回收率在81.6%~91.6%之间,采用GC-MS测得回收率在94.4%~98.1%之间,两方法测定值的相对标准偏差(n=6)分别在4.1%~8.6%和3.1%~9.4%之间。 展开更多
关键词 气相色谱法 火焰光度检测器 气相色谱-质谱法 固相萃取 甲基嘧啶磷 乙基嘧啶磷 大蒜
卤代羧酸的分析方法研究进展 预览
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作者 卢晨晨 景晓宁 严拯宇 《广东化工》 CAS 2019年第5期126-127,131共3页
卤代羧酸主要来源于水体消毒副产物、农业生产使用的酸性除草剂和药物生产过程中烷化试剂和酰化试剂。卤代羧酸易溶于水且具有基因毒性和致癌性,从而引起人们对其研究的关注。通常采用气相色谱法分析样品中卤代羧酸的提取步骤繁琐、衍... 卤代羧酸主要来源于水体消毒副产物、农业生产使用的酸性除草剂和药物生产过程中烷化试剂和酰化试剂。卤代羧酸易溶于水且具有基因毒性和致癌性,从而引起人们对其研究的关注。通常采用气相色谱法分析样品中卤代羧酸的提取步骤繁琐、衍生化分析时间长。而液相色谱法和离子色谱法的检测限高。因此开发和应用操作步骤简便、检测限低的分析方法十分必要。本文对目前分析卤代羧酸的气相色谱法、液相色谱法和离子色谱法中的分析方法进行了介绍和比较。 展开更多
关键词 卤代羧酸 气相色谱法 液相色谱法 离子色谱法
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外标均值归一化气相色谱法测定天然气组成 预览
5
作者 孙丽敏 裴全斌 《能源化工》 2019年第2期75-80,共6页
介绍了采用外标均值归一化气相色谱法测定天然气组成的方法,探讨了分析结果不确定度的来源和评定方法,考察了各项因素对不确定度评定结果的影响。结果表明:除甲烷组分原始摩尔分数不确定度受标准物质的影响较小外,其他组分峰面积重复性... 介绍了采用外标均值归一化气相色谱法测定天然气组成的方法,探讨了分析结果不确定度的来源和评定方法,考察了各项因素对不确定度评定结果的影响。结果表明:除甲烷组分原始摩尔分数不确定度受标准物质的影响较小外,其他组分峰面积重复性引入的不确定度与标准物质引入的不确定度对原始摩尔分数不确定度的影响相当;采用外标法测定天然气组成得到原始摩尔分数时,需要同时关注测量重复性和标准物质的扩展不确定度,以降低各组分原始摩尔分数的不确定度;对各组分的原始摩尔分数进行归一化后,甲烷组分摩尔分数的不确定度降低了约70%,其余各组分归一化后摩尔分数的不确定度与归一化前相比基本不变;归一化过程有助于提高天然气组成分析结果的准确度。 展开更多
关键词 外标法 归一化法 气相色谱 天然气组成 不确定度
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Composition and origin of molecular compounds in the condensate oils of the Dabei gas field, Tarim Basin, NW China 预览
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作者 ZHU Guangyou CHI Linxian +5 位作者 ZHANG Zhiyao LI Tingting YANG Haijun CHEN Weiyan ZHAO Kun YAN Huihui 《石油勘探与开发:英文版》 2019年第3期504-517,共14页
The Dabei gas field in the Kuqa Depression of the Tarim Basin is the most complex and deep continental condensate gas field in China. Comprehensive two-dimensional gas chromatography?time of flight mass spectrometer (... The Dabei gas field in the Kuqa Depression of the Tarim Basin is the most complex and deep continental condensate gas field in China. Comprehensive two-dimensional gas chromatography?time of flight mass spectrometer (GC×GC-TOFMS) analysis was conducted on five condensate oil samples from this field. The results show that the samples have n-alkane series in complete preservation and rich adamantanes. According to the methyladamantane index, the condensate oil is the product of the source rock with vitrinite reflectance (Ro) of 1.3%–1.6%. According to the gas maturity calculated through carbon isotope and vitrinite reflectance, the natural gas is corresponding to Ro of 1.3%–1.7%, reflecting that the natural gas and condensate oil are basically formed during the same period at the high maturity stage of source rock. The Dabei gas field has favorable geological conditions for hydrocarbon accumulation: thick salt rock in the Paleogene acts as a regional high-quality caprock directly overlying the high-quality sandstone reservoir of the Cretaceous, the coal source rocks have high hydrocarbon generation intensity and provide continuous oil and gas, and the subsalt thrust structures develop in rows with rich faults, providing migration pathways for oil and gas migration. These factors together controlled the formation of the Dabei gas field. 展开更多
关键词 CONDENSATE oil molecular compound adamantanes comprehensive two-dimensional GAS chromatography Dabei GAS field KUQA DEPRESSION TARIM Basin
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正交试验设计优化气相色谱分析条件 预览
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作者 刘国军 李宁辉 宋子平 《广东化工》 CAS 2019年第9期115-117,共3页
为了找到适用于焦炉气制甲醇中间控制环节的气相色谱法最优的分析条件。本文采用正交试验设计,分析了影响色谱峰面积、峰高、分离度、切换时间、分析时间等参数的影响情况。确定了最佳色谱条件。在该条件下,各组分分离度大于2.04,色谱... 为了找到适用于焦炉气制甲醇中间控制环节的气相色谱法最优的分析条件。本文采用正交试验设计,分析了影响色谱峰面积、峰高、分离度、切换时间、分析时间等参数的影响情况。确定了最佳色谱条件。在该条件下,各组分分离度大于2.04,色谱分析法RSD≤0.43%(n=5),加标回收率88.08%~100.0%,符合相应国标对分析结果重复性的要求。 展开更多
关键词 气相色谱 焦炉气 正交试验 组分分析
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气相色谱法测定柴油中聚甲氧基二甲醚含量 预览
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作者 胡江涌 黄嬉娥 +1 位作者 闻环 徐玲 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期501-506,共6页
建立了一种经简单液液萃取即可直接采用气相色谱快速测定柴油中聚甲氧基二甲醚含量的分析方法。试样与甲醇按质量比为1∶1.5 萃取后,取上层无色液体,用气相色谱进行定性和定量分析,采用HP-5MS 色谱柱,通过与气相色谱-质谱联用仪分析对比... 建立了一种经简单液液萃取即可直接采用气相色谱快速测定柴油中聚甲氧基二甲醚含量的分析方法。试样与甲醇按质量比为1∶1.5 萃取后,取上层无色液体,用气相色谱进行定性和定量分析,采用HP-5MS 色谱柱,通过与气相色谱-质谱联用仪分析对比,对聚合度为1 ~ 8的聚甲氧基二甲醚定性,通过外标法定量。实验结果表明,聚合度为3 ~ 6 的聚甲氧基二甲醚单体在质量分数约为0.1%~ 30%时线性关系良好,相关系数均大于0.997 0,重复测定的相对标准偏差均小于2.5%,加标回收率在88%~ 97%之间,满足色谱的定量分析要求。 展开更多
关键词 柴油 聚甲氧基二甲醚 气相色谱 气相色谱-质谱
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气相色谱法测定多晶硅生产中氢化尾气组分含量 预览
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作者 杨红燕 毛智慧 +1 位作者 陶明 任国杨 《中国氯碱》 CAS 2019年第1期27-30,共4页
建立了气相色谱法测定多晶硅生产氢化尾气中组分含量的方法。采用双通道气相色谱仪,DB-1毛细管色谱柱进行分离,用单丝热导检测器进行检测。
关键词 气相色谱 毛细管柱 氢化尾气 多晶硅
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液化石油气中烃类组分和二甲醚的气相色谱分析 预览
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作者 陆嘉莉 谢威 +1 位作者 邹孝 张念 《化工管理》 2019年第4期30-31,共2页
采用HP-AL/KCL毛细管柱对液化石油气中的组分及二甲醚进行了气相色谱法测定,外标法定量。结果表明C1-C5烷烯烃及二甲醚共19种组分能够得到完全分离,并且可以对各组分含量进行准确定量,测定结果有良好的准确度和精密度。
关键词 液化石油气 二甲醚 气相色谱法
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毛细管柱气相色谱法测定废气中的乙酸甲酯 预览
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作者 陈浩 《广州化工》 CAS 2019年第8期86-87,94共3页
利用填料为活性碳的吸附管进行采样,二硫化碳解吸,经毛细管柱分离后,用FID检测器进行定性定量分析。方法采集1.5L空气样品用1mL的二硫化碳解析后,取1.0μL进气相色谱仪分析检测。方法检出限为0.1mg/L,精密度实验相对标准偏差范围为:4.83... 利用填料为活性碳的吸附管进行采样,二硫化碳解吸,经毛细管柱分离后,用FID检测器进行定性定量分析。方法采集1.5L空气样品用1mL的二硫化碳解析后,取1.0μL进气相色谱仪分析检测。方法检出限为0.1mg/L,精密度实验相对标准偏差范围为:4.83%~10.6%,准确度实验相对误差范围为:-8.3%~11.0%,同时具有较高的回收率,经实际样品测定,完全能满足工业废气中乙酸甲酯的监测要求。 展开更多
关键词 毛细管柱 乙酸甲酯 气相色谱法 工业废气
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气相色谱法测定苯系物毛细管色谱柱的选择 预览
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作者 林文伟 《环境与发展》 2019年第2期97-98,共2页
本文研究了气相色谱法测定苯系物毛细管色谱柱的选择,比较了非极性或弱极性毛细管色谱柱(如HP-5)和极性毛细管色谱柱(如HP-INNOWAX)对苯系物的分离效果。这两个色谱柱测定苯系物校准曲线线性、测定结果均良好。
关键词 苯系物 气相色谱法 色谱柱 分离效果
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气相色谱法和离子色谱法测定生活饮用水中二氯乙酸、三氯乙酸的方法比对
13
作者 张媛媛 韩晓鸥 +2 位作者 陈曦 李延升 曹忠波 《食品安全质量检测学报》 CAS 2019年第5期1294-1299,共6页
目的优化并比较气相色谱法(gas chromatography)和离子色谱法(ion chromatography)测定生活饮用水中二氯乙酸、三氯乙酸。方法对气相色谱法和离子色谱法测定二氯乙酸、三氯乙酸的方法进行优化和改进,对灵敏度、精密度、回收率等指标作比... 目的优化并比较气相色谱法(gas chromatography)和离子色谱法(ion chromatography)测定生活饮用水中二氯乙酸、三氯乙酸。方法对气相色谱法和离子色谱法测定二氯乙酸、三氯乙酸的方法进行优化和改进,对灵敏度、精密度、回收率等指标作比对,并对中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所研制的标准物质进行定值,对测定结果进行统计学分析。结果 2种方法均能较好地对生活饮用水中二氯乙酸、三氯乙酸进行定性和定量分析,气相色谱法的检出限分别为1、0.5μg/L,平均回收率范围为96.0%~99.1%,相对标准偏差为0.66%~2.42%。离子色谱法的检出限分别为10、20μg/L,平均回收率范围为97.2%~99.8%,相对标准偏差为0.59%~1.90%。对标准物质定值结果无显著性差异。结论气相色谱法检出限低,离子色谱法前处理简单, 2种方法各有优缺点,可根据实际情况选择适宜的分析方法。 展开更多
关键词 二氯乙酸 三氯乙酸 气相色谱法 离子色谱法 生活饮用水 方法比对
大气中酚类化合物的分析方法研究进展 预览
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作者 徐辉 《环境保护与循环经济》 2019年第4期75-77,87共4页
大气中酚类化合物的监测分析方法主要有分光光度法、气相色谱法、高效液相色谱法等。通过汇总整理大气酚类化合物的分析方法和排放标准限值,研究国内外的酚类化合物的监测分析进展。对比大气中酚类化合物的分析方法,汇总各个分析方法的... 大气中酚类化合物的监测分析方法主要有分光光度法、气相色谱法、高效液相色谱法等。通过汇总整理大气酚类化合物的分析方法和排放标准限值,研究国内外的酚类化合物的监测分析进展。对比大气中酚类化合物的分析方法,汇总各个分析方法的优缺点,结合目前环境保护标准的制修订计划,提出修订分光光度法测定固定源排气中酚类化合物的方法和制定气相色谱法测定大气中酚类化合物的监测方法的建议。 展开更多
关键词 大气 酚类化合物 液相色谱法 分光光度法 气相色谱法
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环境样品中氨基糖分析检测方法的研究进展
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作者 魏金娥 张洪海 +1 位作者 陈岩 杨桂朋 《地球科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期84-92,共9页
氨基糖作为环境中重要的生源有机质,其含量和组成信息能够反映有机质来源和微生物对有机质的贡献。国内外针对环境中氨基糖的分析测定开展了大量的研究,但系统地评述其分析方法及最新进展的工作仍然较少。从前处理方法和检测技术等方面... 氨基糖作为环境中重要的生源有机质,其含量和组成信息能够反映有机质来源和微生物对有机质的贡献。国内外针对环境中氨基糖的分析测定开展了大量的研究,但系统地评述其分析方法及最新进展的工作仍然较少。从前处理方法和检测技术等方面,系统归纳了气相色谱法、高效液相色谱法和红外光谱法3类常用的氨基糖分析方法的优缺点和适用条件。在前处理方面,气相色谱法前处理过程较为繁琐且需衍生化处理,而高效液相色谱法前处理相对简单且更易实现自动化;在仪器检测方面,气相色谱法能同时检测环境中4种主要的氨基糖(氨基葡萄糖、氨基半乳糖、氨基甘露糖和胞壁酸),并且比高效液相色谱法稳定,而红外光谱法虽具有结构定性方面的优势,但其灵敏度较低。总之,尚未有一种分析方法既能保证氨基糖的灵敏分析又能兼顾实验效率,因此在分析环境样品中氨基糖时应根据样品形态和检测要求合理选择分析方法。在检测分析方面,今后可以在分析方法的经济性、兼容互补性以及在线自动化等方面着力开展工作,为更深入地开展环境中氨基糖生物地球化学过程的研究提供技术支持。 展开更多
关键词 氨基糖 分析方法 气相色谱 液相色谱 红外光谱
金属有机骨架在色谱吸附和分离中的应用进展 预览
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作者 秦伟伟 主曦曦 《四川环境》 2019年第1期144-149,共6页
金属有机骨架材料(Metal-organic frameworks,MOFs)是一种大约20年前新兴起的、目前最年轻的多孔复合材料。由于其出色的物理和化学特性,MOFs已被广泛应用于多种领域。色谱技术作为一种重要的分析和分离方法,在环境监测分析和污染治理... 金属有机骨架材料(Metal-organic frameworks,MOFs)是一种大约20年前新兴起的、目前最年轻的多孔复合材料。由于其出色的物理和化学特性,MOFs已被广泛应用于多种领域。色谱技术作为一种重要的分析和分离方法,在环境监测分析和污染治理中起着重要的作用。着重介绍了MOFs在色谱技术中的应用,包括气相色谱(GC)、高效液相色谱(HPLC)及毛细管电色谱(CEC)等。除了MOFs在色谱领域取得的重要影响,也探讨了MOFs作为色谱材料,与传统色谱材料相比所具有的诸多应用前景及局限,以期为将来MOFs的理论和色谱应用研究提供指导。 展开更多
关键词 金属有机骨架 气相色谱 高效液相色谱 毛细管电色谱 吸附 分离
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高分辨质谱在氯化石蜡分析方法中的应用 预览
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作者 黄晓梅 吴杨 +4 位作者 崔君涛 王富华 王旭 李亚菲 吴维煇 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期323-334,共12页
氯化石蜡(CPs)是一类新型持久性有机污染物,也是我国环境介质和生物体污染最严重的卤代有机污染物(OHPs)之一,近年来引起研究者高度关注。由于环境样品基质较为复杂,且其中CPs的含量水平相对较低,CPs需经提取与净化后才能进行仪器检测。... 氯化石蜡(CPs)是一类新型持久性有机污染物,也是我国环境介质和生物体污染最严重的卤代有机污染物(OHPs)之一,近年来引起研究者高度关注。由于环境样品基质较为复杂,且其中CPs的含量水平相对较低,CPs需经提取与净化后才能进行仪器检测。CPs的同系物和异构体多达数千种,消除CPs单体以及其它OHPs的质量干扰是仪器检测CPs的关键。高分辨质谱(HRMS)具有相对较高的分辨率,能够解决这一关键问题。本文介绍了环境样品中CPs的提取与净化方法,主要从气相色谱-高分辨质谱(GC-HRMS)和液相色谱-高分辨质谱(LC-HRMS)两个方面阐述HRMS在CPs分析中应用的研究进展,总结了目前CPs分析方法中存在的问题,并对未来的发展趋势进行了展望。 展开更多
关键词 氯化石蜡 四极杆飞行时间高分辨质谱 轨道离子阱高分辨质谱 气相色谱 液相色谱 评述
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12种氯苯类化合物纯度定值色谱方法研究
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作者 纪洁 张伟 何雅娟 《化学试剂》 CAS 北大核心 2019年第5期482-485,共4页
对用于溶液标准物质制备的12种氯苯类纯品原料进行了高效液相色谱法(HPLC-DAD)和气相色谱法(GC-FID)两种纯度定值方法的研究。在优化的色谱条件下,甲醇基体混合溶液中的12个目标物组分包含一氯代苯、1,2-二氯苯、1,4-二氯苯、1,3-二氯苯... 对用于溶液标准物质制备的12种氯苯类纯品原料进行了高效液相色谱法(HPLC-DAD)和气相色谱法(GC-FID)两种纯度定值方法的研究。在优化的色谱条件下,甲醇基体混合溶液中的12个目标物组分包含一氯代苯、1,2-二氯苯、1,4-二氯苯、1,3-二氯苯、1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、五氯苯、六氯苯均能良好分离:避免了氯苯类原料中存在的同分异构体及同系物杂质与主体成分没有良好分离而导致的对纯度定值结果的影响。 展开更多
关键词 氯苯类 纯度 高效液相色谱 气相色谱 标准物质
碳[11C]乙酸钠注射液质量分析方法的建立
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作者 贾娟娟 翟士桢 +3 位作者 施亚琴 姚静 弓全胜 张文在 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期565-570,共6页
目的:建立碳[11C]乙酸钠注射液的质量分析方法。方法:用高效液相色谱法(HPLC)测定放射化学纯度;用气相色谱法(GC)测定残留溶剂;凝胶限度法测定细菌内毒素;直接接种法进行无菌检查。结果:建立了放射化学纯度的测定方法,该方法在进样量为0... 目的:建立碳[11C]乙酸钠注射液的质量分析方法。方法:用高效液相色谱法(HPLC)测定放射化学纯度;用气相色谱法(GC)测定残留溶剂;凝胶限度法测定细菌内毒素;直接接种法进行无菌检查。结果:建立了放射化学纯度的测定方法,该方法在进样量为0.039~0.963μCi的范围内线性关系良好(r=1.0),可有效分离11C-乙酸钠和11C-碳酸盐、11C-丙酮等放射性杂质。建立了残留溶剂的测定方法,四氢呋喃、乙醇、乙醚分离度较好,线性关系良好(r≥0.993),回收率均在89%~108%之间;碳[11C]乙酸钠注射液对细菌内毒素检查无干扰,可用凝胶限度法进行内毒素检查;抑菌实验结果表明,《中华人民共和国药典》(ChP)2015年版规定的6种实验菌株均可正常生长,本品可采用直接接种法进行无菌检查。结论:对于半衰期为20 min的短半衰期碳[11C]乙酸钠注射液,本研究所建立的分析方法可操作性强、结果准确、对分析人员的辐射危害较小,可用于该注射液的质量分析和控制。 展开更多
关键词 碳[11C]乙酸钠 正电子放射性药品 高效液相色谱法 气相色谱法 质量控制
金银花多糖分子量及单糖组成研究 预览
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作者 闫光玲 张锋 +3 位作者 金娟 丁洁 张永清 刘玉红 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2019年第2期97-101,共5页
目的探讨金银花分离纯化的多糖组分LTP1、LTP2、LTP3、LTP4的分子量及单糖组成。方法通过热水提取、乙醇沉淀获得金银花粗多糖,经DEAE-52离子交换层析分离纯化,获得金银花多糖LTP1、LTP2、LTP3、LTP4,采用高效凝胶渗透色谱法测定分子量... 目的探讨金银花分离纯化的多糖组分LTP1、LTP2、LTP3、LTP4的分子量及单糖组成。方法通过热水提取、乙醇沉淀获得金银花粗多糖,经DEAE-52离子交换层析分离纯化,获得金银花多糖LTP1、LTP2、LTP3、LTP4,采用高效凝胶渗透色谱法测定分子量,气相色谱法测定其单糖组成。结果 LTP1重均分子量(Mw)为2016,由L-Rha、D-Ara、L-Fuc、D-Man、D-Glc和D-Gal组成,其摩尔比为1.68∶1.00∶4.42∶13.36∶7.34∶5.07。LTP2 Mw为3907,由L-Rha、D-Ara、L-Fuc、D-Man、D-Glc和D-Gal组成,其摩尔比为2.54∶6.28∶1.00∶5.38∶10.74∶10.44。LTP3 Mw为3039,由L-Rha、D-Ara、D-Glc和D-Gal组成,其摩尔比为1.00∶8.75∶2.59∶2.87。LTP4 Mw为7789,由L-Rha、D-Ara、D-Glc、D-Gal组成,其摩尔比为3.09∶1.86∶5.72∶1.00。结论本研究通过DEAE-52纤维素柱层析分离得到了纯度较好的金银花多糖组分,并确定了其单糖组成,可为金银花多糖的深入研究奠定基础。 展开更多
关键词 金银花多糖 分子量 单糖组成 高效凝胶渗透色谱法 气相色谱法
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