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人参花蕾中的1个新皂苷5,6-二脱氢-20(S)-人参皂苷Rg3
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作者 李珂珂 弓晓杰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第16期3747-3752,共6页
目的研究人参Panax ginseng花蕾中的人参皂苷类化学成分。方法采用Diaion HP-20、MCI gel、硅胶及半制备高效液相等柱色谱方法进行分离、纯化,根据NMR、MS等谱学数据进行结构鉴定。结果从人参花蕾中分离得到了4个化合物,分别鉴定为6... 目的研究人参Panax ginseng花蕾中的人参皂苷类化学成分。方法采用Diaion HP-20、MCI gel、硅胶及半制备高效液相等柱色谱方法进行分离、纯化,根据NMR、MS等谱学数据进行结构鉴定。结果从人参花蕾中分离得到了4个化合物,分别鉴定为6'-乙酰人参皂苷F1(1)、12α-羟基人参皂苷Rd(2)、20(S)-人参皂苷Rg3(3)及5,6-二脱氢-20(S)-人参皂苷Rg3(4)。结论化合物4为1个新的化合物,化合物1和2为新的天然产物。 展开更多
关键词 人参花蕾 人参皂苷 5 6-二脱氢-20(S)-人参皂苷Rg3 6′-乙酰人参皂苷F1 12α-羟基人参皂苷Rd
人参水煎煮的科学性探索——水煎煮引发人参皂苷化学结构的转化 预览
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作者 杨秀伟 张雷 《中国现代中药》 CAS 2019年第8期1009-1015,共7页
目的:研究人参在水煎煮过程中人参皂苷化学结构的转化。方法:在室温条件下用水超声提取人参和回流提取人参,分别得到两种提取物。然后,通过UFLC-MS/MS和与对照品比较分析及鉴定人参皂苷,比较两个提取物人参皂苷的差别。结果:热水回流提... 目的:研究人参在水煎煮过程中人参皂苷化学结构的转化。方法:在室温条件下用水超声提取人参和回流提取人参,分别得到两种提取物。然后,通过UFLC-MS/MS和与对照品比较分析及鉴定人参皂苷,比较两个提取物人参皂苷的差别。结果:热水回流提取人参,可以得到多种稀有人参皂苷。结论:通过煎煮转化,极性人参皂苷可产生稀有人参皂苷。 展开更多
关键词 人参 人参皂苷 水煎煮转化 极性人参皂苷 稀有人参皂苷
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大孔吸附树脂对两种人参皂苷的竞争性吸附研究
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作者 陈玮 吴德喜 《辽宁化工》 CAS 2019年第1期27-29,32共4页
人参皂苷Re和人参皂苷Rg1是天然产物人参提取物中重要的药用成分,具有多种药理作用。目前关于两种皂苷的分离纯化普遍采用大孔吸附树脂分离的方法。但由于两种皂苷结构相似,结晶分离纯化难度较大,尤其是在树脂吸附过程中存在竞争吸附问... 人参皂苷Re和人参皂苷Rg1是天然产物人参提取物中重要的药用成分,具有多种药理作用。目前关于两种皂苷的分离纯化普遍采用大孔吸附树脂分离的方法。但由于两种皂苷结构相似,结晶分离纯化难度较大,尤其是在树脂吸附过程中存在竞争吸附问题。本文利用利用D101大孔吸附树脂考察了树脂吸附人参皂苷Re和Rg1混合物的动力学性能和竞争吸附作用,同时分析了吸附作用机理,为系统利用吸附树脂纯化天然产物提供技术参考。 展开更多
关键词 人参皂苷RE 人参皂苷RG1 大孔吸附树脂 吸附动力学 竞争吸附
人参花中人参皂苷Re和Rg1成分提取工艺优选
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作者 焦传新 袁武 +3 位作者 黄仁嵩 李慧 焦丽丽 吴巍 《亚太传统医药》 2019年第1期60-63,共4页
目的:通过正交试验设计方法优选人参花中人参皂苷Re和Rg1成分的提取工艺,为合理开发利用人参花提供科学依据。方法:采用RRLC-Q-TOF MS方法定量测定人参皂苷Re和Rg1的含量。以人参花中人参皂苷Re和Rg1含量为检测指标,以料液比、提取次数... 目的:通过正交试验设计方法优选人参花中人参皂苷Re和Rg1成分的提取工艺,为合理开发利用人参花提供科学依据。方法:采用RRLC-Q-TOF MS方法定量测定人参皂苷Re和Rg1的含量。以人参花中人参皂苷Re和Rg1含量为检测指标,以料液比、提取次数和提取时间为因素,采用L9(3^4)正交试验设计法优化人参花中人参皂苷Re和Rg1成分的提取工艺,从而确定人参花口服液的最佳提取工艺。结果:人参花水提液以人参皂苷Re和Rg1含量为指标测定,最佳提取工艺为料液比1∶12,提取次数为3次,提取时间为1h。结论:优选出的提取工艺稳定、合理,有效成分提取率高。 展开更多
关键词 人参花 人参皂苷RE 人参皂苷RG1 提取工艺 正交试验
药食同源药膳产品参山固体饮料中药复方的提取工艺研究 预览
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作者 王亚敏 谢梦洲 +4 位作者 张超文 陈光宇 瞿昊宇 宋毓涛 朱建平 《农产品加工》 2019年第4期29-33,36共6页
优选药食同源药膳产品参山固体饮料中药复方提取工艺参数,为工业化生产提供依据。根据处方中药材的性质及功效部位采用部分药材醇提,醇提药渣与其他部分药材一并水提,单因素试验考查醇提次数、水提次数,正交设计试验法优选醇提与水提工... 优选药食同源药膳产品参山固体饮料中药复方提取工艺参数,为工业化生产提供依据。根据处方中药材的性质及功效部位采用部分药材醇提,醇提药渣与其他部分药材一并水提,单因素试验考查醇提次数、水提次数,正交设计试验法优选醇提与水提工艺条件,采用HPLC法测定参山固体饮料各样品中人参皂苷Rg1,Re,Rb1的含量,硫酸-苯酚比色法测定参山固体饮料各样品中多糖的含量。结果表明,最优醇提工艺参数为醇提2次,浸泡时间1.0h,55%乙醇,加乙醇量为药材量的12,8倍,醇回流时间1.5,1.0h;最优水提工艺参数为水提2次,浸泡时间2h,水提温度100℃,加水量为药材量的15,10倍,水提时间1.5,1.0h。优选的参山固体饮料提取工艺条件科学、合理、可行,工艺成熟稳定,适合工业化生产。 展开更多
关键词 参山固体饮料 人参皂苷 多糖 水提工艺 醇提工艺 正交设计试验 HPLC
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人参皂苷抗炎作用及其分子机制的研究进展
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作者 刘博 俞婷 +3 位作者 韩晓蕾 赵春媛 刘芳 陈乃宏 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期253-258,共6页
以近十年来人参皂苷的抗炎作用研究为基础,并对其抗炎作用分子机制作着重介绍。人参皂苷是人参的主要药理活性成分,已被证明在众多疾病中具有疗效,笔者着重介绍人参皂苷在炎症性疾病中的应用,人参皂苷抗炎机制主要包括3个方面:抗氧化作... 以近十年来人参皂苷的抗炎作用研究为基础,并对其抗炎作用分子机制作着重介绍。人参皂苷是人参的主要药理活性成分,已被证明在众多疾病中具有疗效,笔者着重介绍人参皂苷在炎症性疾病中的应用,人参皂苷抗炎机制主要包括3个方面:抗氧化作用;对炎症因子和炎症信号通路的影响;对肠道菌群的影响。人参是大补元气、滋补养生的佳品,本研究为人参皂苷进一步的药理活性研究,以及开发成为高疗效、低毒副作用的抗炎新药物和临床应用提供科学依据。 展开更多
关键词 人参皂苷 抗炎 炎症因子 炎症信号通路 肠道菌群
响应面设计试验法优化沙棘固本速溶茶低温喷雾干燥工艺
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作者 陈光宇 宋毓涛 +3 位作者 刘又嘉 瞿昊宇 何群 谢梦洲 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1516-1521,共6页
目的优化沙棘固本速溶茶最佳低温喷雾干燥工艺参数,为工业化生产提供依据。方法采用苯酚-硫酸比色法测定沙棘固本速溶茶干浸膏粉中多糖含量,HPLC测定沙棘固本速溶茶干浸膏粉中人参皂苷Re、Rg1、Rb1的含量,以干浸膏粉质量、多糖含量及人... 目的优化沙棘固本速溶茶最佳低温喷雾干燥工艺参数,为工业化生产提供依据。方法采用苯酚-硫酸比色法测定沙棘固本速溶茶干浸膏粉中多糖含量,HPLC测定沙棘固本速溶茶干浸膏粉中人参皂苷Re、Rg1、Rb1的含量,以干浸膏粉质量、多糖含量及人参皂苷Re、Rg1、Rb1含量为评价指标,单因素试验法及响应面设计试验法优化沙棘固本速溶茶低温喷雾干燥工艺参数。结果最优低温喷雾干燥工艺参数如下:药液相对密度1.08g·mL^-1,进风温度120℃,泵药速度20RPM,风机速度25m3·h^-1,雾化压强0.4Mpa。结论沙棘固本速溶茶提取浓缩液适合采用低温喷雾干燥法制备干浸膏粉,低温喷雾干燥系瞬间干燥,速度快,对功能性成分影响小;优选的最佳低温喷雾干燥工艺参数科学、合理、可行、成熟稳定,适合工业化生产。 展开更多
关键词 沙棘固本速溶茶 多糖 人参皂苷 低温喷雾干燥 干浸膏粉
人参皂苷Rb1对小鼠非酒精性脂肪肝病的治疗作用及其机制 预览
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作者 韩晓春 张峰 +5 位作者 刘长虹 张怀凤 顾良臻 刘雅楠 封俊辰 杨哲 《山东医药》 CAS 2019年第8期37-40,共4页
目的观察人参皂苷Rb1对小鼠非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的治疗作用,初步探讨其机制。方法将C57BL/6小鼠40只分为正常对照组、模型对照组、低剂量组和高剂量组。模型对照组、低剂量组和高剂量组给予胆碱蛋氨酸缺乏饮食4周制作NAFLD模型,高... 目的观察人参皂苷Rb1对小鼠非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的治疗作用,初步探讨其机制。方法将C57BL/6小鼠40只分为正常对照组、模型对照组、低剂量组和高剂量组。模型对照组、低剂量组和高剂量组给予胆碱蛋氨酸缺乏饮食4周制作NAFLD模型,高剂量组和低剂量组小鼠通过灌胃分别给予80、40 mg/(kg·d)的Rb1,1次/d。给药15 d后处死各组小鼠,采用全自动生化分析仪检测小鼠血浆总胆固醇(TC)、总甘油三酯(TG)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST);取小鼠肝组织进行HE染色观察肝组织病理变化;采用ELISA法检测肝组织中的丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)。结果模型对照组、低剂量组、高剂量组小鼠体质量、肝质量、脾质量、脾脏系数均低于正常对照组(P均<0.01)。模型对照组、低剂量组、高剂量组血浆ALT、AST水平均高于正常对照组(P均<0.01),高剂量组血浆ALT、AST水平低于模型对照组和低剂量组(P均<0.05),低剂量组血浆AST水平低于模型对照组(P<0.05)。模型对照组、低剂量组、高剂量组TC、TG水平均低于正常对照组(P均<0.05);高剂量组TC水平高于模型对照组,TG水平高于低剂量组(P均<0.05)。低剂量组和高剂量组脂肪变性均有所减轻,脂滴大小不一,其中高剂量组血管周围炎细胞浸润程度明显好转。模型对照组、低剂量组、高剂量组小鼠肝组织中MDA、SOD表达均高于正常对照组,高剂量组肝组织中MDA表达低于模型对照组和低剂量组,低剂量组、高剂量组肝组织中SOD表达均低于模型对照组(P均<0.01)。结论Rb1灌胃治疗小鼠NAFLD能够改善肝功能,调节血脂水平,减轻肝脏脂肪堆积;Rb1可能通过减轻脂质过氧化而起到治疗NAFLD的作用。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪肝病 人参皂苷 血脂 丙二醛 超氧化物歧化酶
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竹叶石膏汤中人参药材鉴别及含量测定
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作者 付要 赵敏宇 +2 位作者 蔡广知 李剑男 贡济宇 《食品安全质量检测学报》 CAS 2019年第9期2736-2742,共7页
目的对竹叶石膏汤中人参药材进行鉴别并测定其含量。方法通过薄层色谱法对竹叶石膏汤中人参药味进行定性鉴别,通过高效液相色谱法对竹叶石膏汤中人参含量进行测定。结果在所建立的薄层方法中,竹叶石膏汤供试品与人参单煎、人参药材、人... 目的对竹叶石膏汤中人参药材进行鉴别并测定其含量。方法通过薄层色谱法对竹叶石膏汤中人参药味进行定性鉴别,通过高效液相色谱法对竹叶石膏汤中人参含量进行测定。结果在所建立的薄层方法中,竹叶石膏汤供试品与人参单煎、人参药材、人参对照药材及人参皂苷标品相同位置呈现相同斑点,证明复方中人参药材的存在。建立了竹叶石膏汤中人参含量测定的高效液相色谱方法,其方法学考察结果良好。测得人参皂苷Re、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量分别为0.25、0.21、0.22mg/g。结论建立的竹叶石膏汤中人参药材鉴别及含量测定方法的专属性、重现性良好,操作方便快捷,可用于竹叶石膏汤的质量控制。 展开更多
关键词 竹叶石膏汤 人参皂苷 薄层色谱法 高效液相色谱法
人参皂苷Compound K对动脉粥样硬化大鼠氧化应激、炎症因子和血管活性物质的影响 预览
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作者 聂忠富 孙小燕 +1 位作者 张太平 彭腾 《河北中医》 2019年第7期1042-1047,共6页
目的 观察人参皂苷CompoundK(CK)对动脉粥样硬化大鼠氧化应激、炎症因子和血管活性物质的影响。方法 将50只大鼠随机选取10只为正常对照组,其余40只大鼠予高脂饲料+维生素D3灌胃方法制备动脉粥样硬化大鼠模型。造模后将大鼠随机分为模... 目的 观察人参皂苷CompoundK(CK)对动脉粥样硬化大鼠氧化应激、炎症因子和血管活性物质的影响。方法 将50只大鼠随机选取10只为正常对照组,其余40只大鼠予高脂饲料+维生素D3灌胃方法制备动脉粥样硬化大鼠模型。造模后将大鼠随机分为模型组及人参皂苷CK低、中、高剂量组,每组10只。人参皂苷CK低、中、高剂量组大鼠分别予2、4、8mg/kg的人参皂苷CK灌胃,正常对照组、模型组予等容积0.9%氯化钠注射液灌胃,每日1次,连续灌胃6周。采集各组大鼠血清,分别检测血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),计算动脉粥样硬化指数]、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)]、炎症因子[白细胞介素10(IL-10)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、IL-6、IL-1β]、血管活性物质[内皮素1(ET-1)、一氧化氮(NO)]水平。结果 与正常对照组比较,模型组大鼠TC、TG、LDL-C及动脉粥样硬化指数均升高(P<0.05),HDL-C降低(P<0.05);与模型组比较,人参皂苷CK低、中、高剂量组TC、TG、LDL-C及动脉粥样硬化指数均降低(P<0.05),HDL-C均升高(P<0.05);与人参皂苷CK低剂量组比较,人参皂苷CK中、高剂量组TC、TG、LDL-C及动脉粥样硬化指数均降低(P<0.05),HDL-C升高(P<0.05);与人参皂苷CK中剂量组比较,人参皂苷CK高剂量组TC、TG、LDL-C及动脉粥样硬化指数均降低(P<0.05),HDL-C升高(P<0.05)。与正常对照组比较,模型组大鼠MDA升高(P<0.05),SOD、CAT、GSH-Px均降低(P<0.05);与模型组比较,人参皂苷CK低、中、高剂量组MDA均降低(P<0.05),SOD、CAT、GSH-Px均升高(P<0.05);与人参皂苷CK低剂量组比较,人参皂苷CK中、高剂量组MDA均降低(P<0.05),SOD、CAT、GSH-Px均升高(P<0.05);与人参皂苷CK中剂量组比较,人参皂苷CK高剂量组MDA降低(P<0.05),SOD、CAT、GSH-Px升高(P<0.05)。与正� 展开更多
关键词 人参皂甙 动脉粥样硬化 大鼠 Wistar 疾病模型 动物 血脂异常 氧化性应激 炎症趋化因子类
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石柱参人参皂苷合成酶基因的克隆及表达量测定 预览
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作者 王丹丹 冷春玲 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期743-752,共10页
以人参为对照组,采用HPLC法测定5a生石柱参样品中6种人参皂苷(Rb1、Rb2、Rc、Re、Rg1、Rg2)的质量分数,采用实时荧光定量PCR技术对不同生长期人参皂苷合成酶基因(SS、CYP82D47、CYP716A42)的表达量进行比较,以探究石柱参人参皂苷质量分... 以人参为对照组,采用HPLC法测定5a生石柱参样品中6种人参皂苷(Rb1、Rb2、Rc、Re、Rg1、Rg2)的质量分数,采用实时荧光定量PCR技术对不同生长期人参皂苷合成酶基因(SS、CYP82D47、CYP716A42)的表达量进行比较,以探究石柱参人参皂苷质量分数较低的原因;并对石柱参CYP82D47基因进行克隆、测序及生物信息学分析,获得石柱参系统发育树。结果表明:石柱参人参皂苷合成酶基因的表达量在根、茎、叶组织中具有高度相似性,却也具有高度组织差异性,比如SS基因在石柱参根、叶中表达活跃,在茎中表达量有限;CYP82D47基因在石柱参中的表达部位主要是茎、叶组织;而CYP82D47基因在在根、茎、叶组织中表达较活跃,尤其是根、叶中;此外,人参皂苷合成酶基因CYP82D47的表达量相对较低是造成石柱参人参皂苷质量分数较低的原因之一;由系统进化树可见,石柱参与竹节参、西洋参、三七及刺五加的亲缘关系较近,结果与物种进化程度相符合。 展开更多
关键词 石柱参 人参皂苷 克隆 qPCR 基因表达量
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人参皂苷对重症腹腔感染大鼠肠黏膜萎缩及CRP、TNF-α和IL-6表达的影响 被引量:1
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作者 李苗苗 崔华雷 《江苏医药》 CAS 2019年第2期113-115,F0002共4页
目的探讨人参皂苷对重症腹腔感染大鼠肠黏膜萎缩及CRP、TNF-α和IL-6表达的影响。方法40只腹腔感染大鼠随机均分为两组:A组通过尾静脉每天注射1ml人参皂苷溶液0.2g/L;B组注射1ml生理盐水。采用ELISA法检测D-乳酸、尿淀粉酶、二胺氧化酶... 目的探讨人参皂苷对重症腹腔感染大鼠肠黏膜萎缩及CRP、TNF-α和IL-6表达的影响。方法40只腹腔感染大鼠随机均分为两组:A组通过尾静脉每天注射1ml人参皂苷溶液0.2g/L;B组注射1ml生理盐水。采用ELISA法检测D-乳酸、尿淀粉酶、二胺氧化酶、内霉素、CRP、TNF-α及IL-6的水平,HE染色观察肠黏膜的变化。结果B组肠黏膜厚度少于A组[(223.17±11.23)μm vs.(287.32±10.43)μm](P<0.05)。A组D-乳酸、尿淀粉酶、二胺氧化酶、内霉素以及CRP、TNF-α、IL-6水平均低于B组(P<0.05)。结论人参皂苷能够降低重症腹腔感染大鼠的炎症反应,抑制肠黏膜的萎缩。 展开更多
关键词 人参皂苷 重症腹腔感染 肠黏膜 炎性因子
6种人参属药材体外抗凝血活性与皂苷含量的相关性研究
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作者 舒盼盼 朱鹏飞 +4 位作者 杨鑫龙 李璐茜 于未博 杨野 曲媛 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期918-924,共7页
目的分析不同功效的6种人参属药材提取物的体外凝抗血活性差异。方法采用凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)实验,探讨6种人参属药材提取物抗凝血活性的差异性;分析其抗凝血活性与皂苷含量的相关性。结果... 目的分析不同功效的6种人参属药材提取物的体外凝抗血活性差异。方法采用凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)实验,探讨6种人参属药材提取物抗凝血活性的差异性;分析其抗凝血活性与皂苷含量的相关性。结果竹节参、珠子参及三七可显著延长PT、APTT,降低FIB水平,呈现明显的量效关系;而人参、西洋参及屏边三七无显著变化。竹节参、珠子参提取物的抗凝血活性明显强于三七提取物。6种人参属药材中人参皂苷含量与其抗凝血活性的相关性分析表明,PT与人参皂苷Rb2含量呈现显著的正相关;且人参皂苷Rb2可显著延长PT、APTT。结论 6种人参属药材抗凝血活性存在差异,且抗凝血活性与人参皂苷Rb2含量相关。 展开更多
关键词 人参属 竹节参 珠子参 三七 人参 西洋参 屏边三七 人参皂苷 抗凝血活性 相关性 凝血酶原时间 活化部分凝血酶原时间 纤维蛋白原
Multiple circulating saponins from intravenous ShenMai inhibit OATPIBs in vitro: potential joint precipitants of drug interactions
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作者 Olajide E. Olaleye Wei Niu +6 位作者 Fei-fei Du Feng-qing Wang Fang Xu Salisa Pintusophon Jun-lan Lu Jun-ling Yang Chuan Li 《中国药理学报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第6期833-849,共17页
ShenMai, an intravenous Injection prepared from steamed Hanax ginseng roots (Hongshen) and Ophiopogon japonicus roots (Maidong), is used as an add-on therapy for coronary artery disease and cancer;saponins are its bio... ShenMai, an intravenous Injection prepared from steamed Hanax ginseng roots (Hongshen) and Ophiopogon japonicus roots (Maidong), is used as an add-on therapy for coronary artery disease and cancer;saponins are its bioactive constituents. Since many saponins inhibit human organic anion-transporting polypeptides (OATP11B, this investigation determined the inhibition potencies of circulating ShenMai saponins on the transporters and the joint potential of these compounds for ShenMai drug interaction. Circulating saponins and their pharmacokinetics were charaaerized in rats receiving a 30-min infusion of ShenMai at 1OmL/kg. Inhibition of human OATP1B1/1B3 and rat Oatplb2 by the individual saponins was investigated in vitro;the compounds, joint inhibition was also assessed in vitro and the data was processed using the Chou-Talalay method. Plasma protein binding was assessed by equilibrium dialysis. Altogether, 49 saponins in ShenMai were characterized and graded into: 10-1OOμmol/day (compound doses from ShenMai;7 compounds), 1-10 μmol/day (17 compounds), and <1μmol/day (25 compounds, including Maidong ophiopogonins). After dosing, circulating saponins were protopanaxadiol-type ginbenosides Rbi, Rb2r Rc, Rd, Rg2, and Ra3, protopanaxatriol-type ginsenosides Rg1, Re, Rg2, and Rf, and ginsenoside Ro. The protopanaxadiol-type ginsenosides exhibited maximum plasma concentrations of 2.1-46.6 μmol/L, plasma unbound fractions of 0.4-1.0% and terminal half-lives of 15.6-28.5 h (ginsenoside Rg3f 1.9 h), while the other ginsenosides exhibited 0.1-77 μmol/L, 20.8-99.2%, and 0.2-0.5 h, respectively. The protopanaxadiol-type ginsenosides, ginsenosides without any sugar attachment at C-20 (except ginsenoside Rf), and ginsenoside Ro inhibited OATP1B3 more potently (IC50, 0.2-3.5 (μmol/L) than the other ginsenosides (≥22.6 μmol/L). Inhibition of OATP1B1 by ginsenosides was less potent than OATP1B3 inhibition. Ginsenosides Rb1;Rb2, Rc, Rd, Ro, Ra1, Re, and Rg2 likely contribute the major part of OATP1B3-mediated ShenMai-drug int 展开更多
关键词 SHENMAI injection organic anion-transporting POLYPEPTIDE IB drug interactions GINSENOSIDE HERBAL medicine
西洋红参炮制工艺优化的研究
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作者 闫福源 周爽 +4 位作者 王任晶 许宁 崔长升 齐滨 刘莉 《长春中医药大学学报》 2019年第2期316-319,共4页
目的优选出西洋红参最佳的炮制方法。方法用高效液相色谱法测定西洋红参中人参皂苷的含量,然后分别比较不同炮制工艺下西洋红参中人参皂苷Rb1、Re和Rg1的含量。结果蒸制时间、烘干温度和烘干时间三种因素对西洋红参炮制的影响大小顺序... 目的优选出西洋红参最佳的炮制方法。方法用高效液相色谱法测定西洋红参中人参皂苷的含量,然后分别比较不同炮制工艺下西洋红参中人参皂苷Rb1、Re和Rg1的含量。结果蒸制时间、烘干温度和烘干时间三种因素对西洋红参炮制的影响大小顺序为烘干温度>蒸制时间>烘干时间。结论西洋红参炮制的最佳工艺为蒸制时间3 h,烘干温度70℃,烘干时间10 h。 展开更多
关键词 西洋红参 人参皂苷 HPLC 含量测定
人参皂苷调控转化生长因子-β信号通路的作用机制 预览
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作者 郑思道 曹春 姚全 《世界中医药》 CAS 2019年第3期766-770,共5页
2000多年前,人参就被东亚各国视为珍贵药材,用于防治心血管、中枢神经系统、糖尿病、肿瘤和免疫疾病等相关疾病的现代药理作用被逐渐证实,前述药理作用的基础在于以人参皂苷为代表的活性成分。转化生长因子-β可以调节细胞生长、分化、... 2000多年前,人参就被东亚各国视为珍贵药材,用于防治心血管、中枢神经系统、糖尿病、肿瘤和免疫疾病等相关疾病的现代药理作用被逐渐证实,前述药理作用的基础在于以人参皂苷为代表的活性成分。转化生长因子-β可以调节细胞生长、分化、凋亡、侵袭、细胞外基质合成、血管生成、免疫等多种病理生理过程,是药物治疗的重要靶点。目前研究显示,由转化生长因子-β介导的人参药效作用主要表现为对免疫的调节、对中枢神经的保护、对糖尿病及并发症的治疗、对肿瘤的抑制等方面。相关研究从现代药理机制阐释了人参及其主要活性成分的药效特点,具有较一致的研究结论。部分人参皂苷对不同组织转化生长因子-β的调控作用存在相反结果,提示其治疗作用的组织特异性,也可能是中药双向调节理论的又一个例证。通过阐述经由转化生长因子-β信号通路介导的人参皂苷药理作用,不仅能够促进探索传统中药的现代药理机制,利于现代医学和更多地区理解、接受传统药物,也可以在传统药物活性成分基础上研发新药物,同时在一定程度上促进传统中医药理论的发展。 展开更多
关键词 人参 人参皂苷 转化生长因子-Β 信号通路
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Ginsenoside Rgl protects against ischemic/reperfusioninduced neuronal injury through miR-144/Nrf2/ARE pathway
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作者 Shi-feng Chu Zhao Zhang +10 位作者 Xin Zhou Wen-bin He Chen Chen Piao Luo Dan-dan Liu Qi-di Ai Hai-fan Gong Zhen-zhen Wang Hong-shuo Sun Zhong-ping Feng Nai-hong Chen 《中国药理学报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第1期13-25,共13页
Ginsenoside Rg1 (Rg1),a saponin extracted from Panax ginseng,has been well documented to be effective against ischemic/ reperfusion (I/R)neuronal injury.However,the underlying mechanisms remain obscure.In the present ... Ginsenoside Rg1 (Rg1),a saponin extracted from Panax ginseng,has been well documented to be effective against ischemic/ reperfusion (I/R)neuronal injury.However,the underlying mechanisms remain obscure.In the present study,we investigated the roles of Nrf2 and miR-144 in the protective effects of Rgl against I/R-induced neuronal injury.In OGD/R-treated PC12 cells,Rgl (0.01-1 μmol/L)dose-dependently attenuated the cell injury accompanied by prolonging nuclear accumulation of Nrf2,enhancing the transcriptional activity of Nrf2,as well as promoting the expression of ARE-target genes.The activation of the Nrf2/ARE pathway by Rgl was independent of disassociation with Keapl,but resulted from post-translational regulations.Knockdown of Nrf2 abolished all the protective changes of Rgl in OG-D/R-treated PC12 cells.Furthermore,Rgl treatment significantly decreased the expression of miR-144,which downregulated Nrf2 production by targeting its 3'-untranlated region after OGD/R.Knockdown of Nrf2 had no effect on the expression of miR-144,suggesting that miR-144 was an upstream regulator of Nrf2.We revealed that there was a direct binding between Nrf2 and miR-144 in PC12 cells.Application of anti-miR-144 occluded the activation of the Nrf2/ ARE pathway by Rgl in OGD/R-treated PC12 cells.In tMCAO rats,administration of Rgl (20 mg/kg).significantly alleviated ischemic injury,and activated Nff2/ARE pathway.The protective effects of Rgl were abolished by injecting of AAV-HIF-miR-144-shRNA into the predicted ischemic penumbra.In conclusion,our results demonstrate that Rgl alleviates oxidative,stress after I/R through inhibiting miR-144 activity and subsequently promoting the Nrf2/ARE pathway at the post-translational-level. 展开更多
关键词 STROKE GINSENOSIDE Rgl ischemic/reperfusion oxidative stress Nrf2/ARE miR-144 PC12 cells tMCAO rats
金属离子对人参皂苷Re的催化转化 预览
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作者 丁杉 刘春莹 +2 位作者 徐龙权 宋建国 鱼红闪 《江西师范大学学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2019年第1期96-101,共6页
以金属离子催化转化人参皂苷Re生成Rg2为目标,考察金属离子在有机-水为溶剂下催化反应产物的变化情况,以及在乙醇-水体系下Fe……3+催化反应产物含量随乙醇浓度、反应温度、铁离子浓度、反应时间的变化.结果表明:在乙醇-水为溶剂下催化... 以金属离子催化转化人参皂苷Re生成Rg2为目标,考察金属离子在有机-水为溶剂下催化反应产物的变化情况,以及在乙醇-水体系下Fe……3+催化反应产物含量随乙醇浓度、反应温度、铁离子浓度、反应时间的变化.结果表明:在乙醇-水为溶剂下催化反应产物20(S,R)-Rg2最多,催化反应条件优化结果为:乙醇体积浓度为50%,Fe……3+反应浓度为0.8mol·L^-1,在40℃下反应12h,产物得率为64.8%,其中20(S,R)-Rg2的质量分数为74.3%.为人参皂苷催化转化为稀有皂苷提供了新的方法. 展开更多
关键词 人参皂苷 催化转化 条件优化 HPLC-ELSD
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Ginsenoside Rb1 protects dopaminergic neurons from inflammatory injury induced by intranigral lipopolysaccharide injection 预览
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作者 Da-Wei Li Fa-Zhan Zhou +4 位作者 Xian-Chang Sun Shu-Chen Li Jin-Bin Yang Huan-Huan Sun Ai-Hua Wang 《中国神经再生研究:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第10期1814-1822,共9页
Accumulating studies suggest that neuroinflammation characterized by microglial overactivation plays a pivotal role in the pathogenesis of Parkinson’s disease.As such,inhibition of microglial overactivation might be ... Accumulating studies suggest that neuroinflammation characterized by microglial overactivation plays a pivotal role in the pathogenesis of Parkinson’s disease.As such,inhibition of microglial overactivation might be a promising treatment strategy to delay the onset or slow the progression of Parkinson’s disease.Ginsenoside Rbl,the most active ingredient of ginseng,reportedly exerts neuroprotective effects by suppressing inflammation in vitro.The present study aimed to evaluate the neuroprotective and anti-inflammatory effects of ginsenoside Rbl in a lipopolysaccharide-induced rat Parkinson’s disease model.Rats were divided into four groups.In the control group,sham-operated rats were intraperitoneally administered normal saline for 14 consecutive days.In the ginsenoside Rbl group,ginsenoside Rb1(20 mg/kg)was intraperitoneally injected for 14 consecutive days after sham surgery.In the lipopolysaccharide group,a single dose of lipopolysaccharide was unilaterally microinjected into the rat substantial nigra to establish the Parkinson’s disease model.Lipopolysaccharide-injected rats were treated with normal saline for 14 consecutive days.In the ginsenoside Rbl +lipopolysaccharide group,lipopolysaccharide was unilaterally microinjected into the rat substantial nigra.Subsequently,ginsenoside Rbl was intraperitoneally injected for 14 consecutive days.To investigate the therapeutic effects of ginsenoside Rbl,behavioral tests were performed on day 15 after lipopolysaccharide injection.We found that ginsenoside Rbl treatment remarkably reduced apomorphine-induced rotations in lipopolysaccharide-treated rats compared with the lipopolysaccharide group.To investigate the neurotoxicity of lipopolysaccharide and potential protective effect of ginsenoside Rbl,contents of dopamine and its metabolites in the striatum were measured by high-performance liquid chromatography.Compared with the lipopolysaccharide group,ginsenoside Rbl obviously attenuated the lipopolysaccharide-induced depletion of dopamine and its metabolites 展开更多
关键词 nerve REGENERATION neurodegeneration Parkinson's disease GINSENOSIDE Rb1 neuroinflammation LIPOPOLYSACCHARIDE DOPAMINERGIC neuron microglia nuclear factor kappa B dopamine TYROSINE HYDROXYLASE substantia nigra neural REGENERATION
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人参丝瓜美白润肤霜的制备 预览
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作者 刘金凤 王亚如 +2 位作者 孙志双 施溯筠 郑光浩 《山东化工》 CAS 2019年第2期13-15,共3页
本文采用单因素分析和评分法对人参、丝瓜美白护肤霜的制备效果进行了研究,用酪氨酸酶抑制法测定了人参提取物的美白效果。结果表明,人参丝瓜美白润肤霜是一种质地细腻的护肤霜。其pH值为6.12。在24h的耐寒性(-5℃)和耐热性(48℃)实验... 本文采用单因素分析和评分法对人参、丝瓜美白护肤霜的制备效果进行了研究,用酪氨酸酶抑制法测定了人参提取物的美白效果。结果表明,人参丝瓜美白润肤霜是一种质地细腻的护肤霜。其pH值为6.12。在24h的耐寒性(-5℃)和耐热性(48℃)实验中无分层现象。对酪氨酸酶活性的抑制率为42.77%,表明人参丝瓜美白润肤霜具有良好的稳定性和分散性。 展开更多
关键词 人参 人参皂苷 丝瓜 美白
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