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二对甲基苄基锡芳甲酰腙配合物的合成、晶体结构及生物活性
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作者 莫天姿 余浩田 +4 位作者 谭宇星 刘梦琴 张复兴 邝代治 蒋伍玖 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1001-1007,994,共8页
将二对甲基苄基二氯化锡分别与2-[(4-硝基-苯甲酰基)-亚肼基]-3-苯基-丙酸或2-[(噻吩-2-羰基)-亚肼基]-3-苯基-丙酸反应,合成了2个以Sn2O2四元环为中心对称的二对甲基苄基锡配合物(C1、C2),通过元素分析、IR、^1H NMR、^13C NMR、^119Sn... 将二对甲基苄基二氯化锡分别与2-[(4-硝基-苯甲酰基)-亚肼基]-3-苯基-丙酸或2-[(噻吩-2-羰基)-亚肼基]-3-苯基-丙酸反应,合成了2个以Sn2O2四元环为中心对称的二对甲基苄基锡配合物(C1、C2),通过元素分析、IR、^1H NMR、^13C NMR、^119Sn NMR、HRMS以及X-射线单晶衍射等表征了配合物的结构。测试了配合物C1、C2对癌细胞NCI-H460、HepG2、MCF7的体外抑制活性,结果表明,配合物C1、C2对3种癌细胞都有较好的抑制作用,C1略优于C2。通过紫外光谱、荧光光谱、粘度法测试配合物C1与小牛胸腺DNA的相互作用方式,结果均显示配合物C1与小牛胸腺DNA的作用是插入结合,并且作用效果较强;凝胶电泳研究表明,配合物C1能够有效地将超螺旋DNA pBR322切割成缺刻型DNA。 展开更多
关键词 有机锡配合物 酰腙 合成 晶体结构 生物活性
基于取代苯甲酰肼缩丙酮酸配体的二苄基锡配合物的合成、晶体结构及生物活性 预览
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作者 罗波 余浩田 +4 位作者 刘梦琴 张复兴 邝代治 谭宇星 蒋伍玖 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1212-1220,共9页
二苄基二氯化锡分别与对甲氧基苯甲酰肼缩丙酮酸及对硝基苯甲酰肼缩丙酮酸反应,合成了2个二苄基锡配合物(C1、C2),通过元素分析、IR、^1H NMR、^13C NMR、^119Sn NMR、HRMS以及X射线单晶衍射等表征了配合物结构。测试了配合物C1、C2的... 二苄基二氯化锡分别与对甲氧基苯甲酰肼缩丙酮酸及对硝基苯甲酰肼缩丙酮酸反应,合成了2个二苄基锡配合物(C1、C2),通过元素分析、IR、^1H NMR、^13C NMR、^119Sn NMR、HRMS以及X射线单晶衍射等表征了配合物结构。测试了配合物C1、C2的热稳定性以及配合物对癌细胞H460、HepG2、MCF7的体外抑制活性;在Tris-HCl缓冲溶液中,以EB做为荧光探针,用荧光光谱法初步研究了配合物C1与小牛胸腺DNA的相互作用;并且用凝胶电泳法研究了配合物C1切割质粒DNApBR322的能力。结果表明:配合物C1、C2对3种癌细胞都有较好的抑制作用,但是C1更优于C2;配合物C1与小牛胸腺DNA作用是插入结合作用所致,能有效的将超螺旋DNApBR322切割成缺刻型DNA。 展开更多
关键词 有机锡配合物 酰腙 合成 晶体结构 生物活性
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含腙键透明质酸-右旋糖酐嵌段聚合物的合成 预览
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作者 刘浩帆 李心 胡连栋 《河北大学学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2019年第5期484-490,共7页
采用生物可降解、无毒性的透明质酸以及右旋糖酐40等原料分别合成透明质酸酰肼(HA-NHNH2)与氧化右旋糖酐40(Odex 40),并通过氧化度测定,确定了合成Odex 40的最优方法.将上述2种物质进行反应,合成得到含腙键的透明质酸-氧化右旋糖酐嵌段... 采用生物可降解、无毒性的透明质酸以及右旋糖酐40等原料分别合成透明质酸酰肼(HA-NHNH2)与氧化右旋糖酐40(Odex 40),并通过氧化度测定,确定了合成Odex 40的最优方法.将上述2种物质进行反应,合成得到含腙键的透明质酸-氧化右旋糖酐嵌段聚合物(HA-Hz-Odex).通过核磁共振波谱实验表明成功合成了含腙键的嵌段聚合物HA-Hz-Odex. 展开更多
关键词 透明质酸 右旋糖酐 腙键 嵌段聚合物
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一种酰腙类F~-离子传感器的合成及其性能的研究 预览
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作者 倪朋伟 龙辰 +2 位作者 付青青 殷志远 胡京汉 《广东化工》 CAS 2019年第4期6-8,共3页
一种具有腙类结构的化学传感器N4被设计合成出来,用于水溶液中氟离子的比色响应,并具有高选择性和高灵敏度。加入氟离子后,裸眼可以观察到探针溶液颜色从黄色变为浅紫色;加入其它阴离子后溶液颜色无明显变化,同时对氟离子的识别没有产... 一种具有腙类结构的化学传感器N4被设计合成出来,用于水溶液中氟离子的比色响应,并具有高选择性和高灵敏度。加入氟离子后,裸眼可以观察到探针溶液颜色从黄色变为浅紫色;加入其它阴离子后溶液颜色无明显变化,同时对氟离子的识别没有产生明显影响。通过实验提出了去质子化的识别机理以便更好地了解反应过程。 展开更多
关键词 氟离子 比色响应
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Cycloaddition of hydrazones and 1,2-diarylalkynes promoted by t-BuOK/DMF:A convenient synthesis of tetraarylpyrazoles
5
作者 Lang Tong Zhifeng Mao +2 位作者 Xiangzheng Tang Xuejing Zhang Ming Yan 《中国化学快报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第2期395-397,共3页
A facile synthesis of tetraarylpyrazoles has been developed via t-BuOK/DMF promoted intermolecular cycloaddition of hydrazones and 1,2-diarylalkynes. A possible reaction pathway via a hydrazone radical is proposed.
关键词 t-BuOK/DMF Tetraarylpyrazole Hydrazone radical CYCLIZATION
腙参与的环加成反应研究进展
6
作者 杜佳 闫文静 +4 位作者 冯涛 李兴 常宏宏 高文超 魏文珑 《化学试剂》 CAS 北大核心 2019年第5期453-461,共9页
环加成是两个或多个分子通过结合生成环状化合物的反应,它在有机合成中起着非常重要的作用。腙是一类重要的有机含氮化合物,作为有机合成中间体,它可与含有各种不饱和键的化合物发生不同类型的环加成反应来制备多种含氮杂环化合物;这些... 环加成是两个或多个分子通过结合生成环状化合物的反应,它在有机合成中起着非常重要的作用。腙是一类重要的有机含氮化合物,作为有机合成中间体,它可与含有各种不饱和键的化合物发生不同类型的环加成反应来制备多种含氮杂环化合物;这些杂环化合物骨架广泛存在于医药、农药、材料和天然产物等分子结构中。主要对近几年腙与含有各种不饱和键化合物发生的各种环加成反应进行了综述,主要包括[3+3]、[3+2]、[3+4]、[4+2]和[4+3]等环加成反应,并对其发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 环加成 不饱和键
微波辅助自组装合成有机锡配合物及其生物活性
7
作者 蒋伍玖 谭宇星 +2 位作者 邝代治 张复兴 刘梦琴 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1083-1093,共11页
利用微波"一锅法"合成了4个有机锡配合物(C1~C4),通过红外光谱(IR)、紫外可见吸收光谱(VisUV)、1H NMR、13C NMR、119Sn NMR、高分辨率质谱(HRMS)、X射线单晶衍射以及热重分析等表征了配合物的结构.结构分析表明,配合物C1~C4... 利用微波"一锅法"合成了4个有机锡配合物(C1~C4),通过红外光谱(IR)、紫外可见吸收光谱(VisUV)、1H NMR、13C NMR、119Sn NMR、高分辨率质谱(HRMS)、X射线单晶衍射以及热重分析等表征了配合物的结构.结构分析表明,配合物C1~C4均为中心对称的平面Sn2O2四元环结构.通过MTT法,测试了配合物C1~C4对癌细胞NCI-H460、HepG2、MCF7以及正常人体肝细胞HL7702的体外抑制活性,结果显示,配合物C1对3种癌细胞的抑制活性优于其他配合物及卡铂,有望成为金属有机抗癌药物候选化合物.通过紫外光谱、荧光光谱、黏度、分子对接实验,证实了配合物C1与DNA的相互作用是插入结合方式. 展开更多
关键词 有机锡配合物 酰腙 合成 晶体结构 生物活性
雌酚酮-17-杂环取代衍生物的合成及抗肿瘤活性评价 预览
8
作者 张天赐 田野 +4 位作者 崔鑫 韦建兆 张庆毓 王海君 卜明 《科学技术与工程》 北大核心 2019年第18期20-24,共5页
以雌酚酮为原料,合成了 7 个雌酚酮-17-杂环取代衍生物,经过核磁共振 1 H NMR、13 C NMR、质谱 MS 和红外光谱 IR确定了目标化合物的化学结构。选用人肝癌细胞( HepG2)、人宫颈癌细胞( Hela)和人肺癌细胞( A549)对化合物进行抗增殖活性... 以雌酚酮为原料,合成了 7 个雌酚酮-17-杂环取代衍生物,经过核磁共振 1 H NMR、13 C NMR、质谱 MS 和红外光谱 IR确定了目标化合物的化学结构。选用人肝癌细胞( HepG2)、人宫颈癌细胞( Hela)和人肺癌细胞( A549)对化合物进行抗增殖活性评价。结果表明,雌酚酮-17-( 5-氯-吲哚)腙( 3f)对 HepG2 细胞和 Hela 细胞具有显著抑制活性,其半数抑制浓度( IC 50)分别为 13. 60 μmol/L 和 8. 74 μmol/L。 展开更多
关键词 雌酚酮 甾腙 杂环 结构修饰 抗肿瘤活性
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雌酚酮-17-(靛红取代)腙衍生物的合成及抗肿瘤活性评价
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作者 卜明 由丹 +1 位作者 张嵩 陈哲 《化学试剂》 CAS 北大核心 2019年第8期798-801,共4页
为寻找高效的潜在抗肿瘤药物,设计合成系列雌酚酮衍生物并测定其抗肿瘤活性。以雌酚酮为原料,合成7个雌酚酮-17-(靛红取代)腙衍生物。所有合成化合物都通过MS、1HNMR和13CNMR结构表征。另外,分别选用人肝癌细胞(HepG2)、人宫颈癌细胞(He... 为寻找高效的潜在抗肿瘤药物,设计合成系列雌酚酮衍生物并测定其抗肿瘤活性。以雌酚酮为原料,合成7个雌酚酮-17-(靛红取代)腙衍生物。所有合成化合物都通过MS、1HNMR和13CNMR结构表征。另外,分别选用人肝癌细胞(HepG2)、人宫颈癌细胞(Hela)和人肺癌细胞(A549)对化合物的抗增殖活性进行评价。结果表明,雌酚酮-17-(5-溴靛红)腙对HepG2细胞和Hela细胞具有显著抑制活性,IC50值分别为9. 46μmol/L和7. 30μmol/L。可进一步拓展取代底物,更深入地探索该类化合物的构效关系。 展开更多
关键词 雌酚酮 甾体 甾腙 靛红 抗肿瘤活性
丹皮酣腙类化合物的合成及其抗菌活性 预览 被引量:2
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作者 庞富华 龚红菲 +3 位作者 王秀 李芳耀 黄琳 林家迅 《化学研究与应用》 CSCD 北大核心 2018年第1期164-168,共5页
根据拼接原理将活性基团腙引人中药活性成分丹皮酚中对其结构进行修饰,以丹皮酚为原料,与80% 水合肼在乙醇中反应得到中间体丹皮酚腙(2),然后与芳香醛反应合成了 1 0个芳甲叉基丹皮酚腙(3a-3j ),其 结构经IR 、^1H NMR、^13C NMR和... 根据拼接原理将活性基团腙引人中药活性成分丹皮酚中对其结构进行修饰,以丹皮酚为原料,与80% 水合肼在乙醇中反应得到中间体丹皮酚腙(2),然后与芳香醛反应合成了 1 0个芳甲叉基丹皮酚腙(3a-3j ),其 结构经IR 、^1H NMR、^13C NMR和ESI -MS表征.采用二倍稀释法测定目标化合物对金黄色葡萄球菌和大肠杆 菌的最低抑菌浓度(M/C ),结果表明:大部分化合物金黄色葡萄球菌和大肠杆菌表现出较好的抑菌活性,特别 是化合物3i 对金黄色葡萄球菌的的M/C 为2μg· mL^-1,优于阳性对照药环丙沙星. 展开更多
关键词 丹皮酚 抗菌活性 合成
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苯胺催化在生物大分子修饰和材料合成中的应用
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作者 蔡茂 韩彦方 +1 位作者 章琪 罗三中 《有机化学》 CSCD 北大核心 2018年第1期1-1,2-10共10页
成肟或成腙的经典缩合反应具有较高的化学选择性,且底物易于合成,是一类简单但又重要的偶联反应,在生物分子修饰和材料合成中具有重要的应用价值.但该反应十分缓慢,而且往往需要在酸性溶液以及较高的底物浓度下进行,限制了其广泛应用.... 成肟或成腙的经典缩合反应具有较高的化学选择性,且底物易于合成,是一类简单但又重要的偶联反应,在生物分子修饰和材料合成中具有重要的应用价值.但该反应十分缓慢,而且往往需要在酸性溶液以及较高的底物浓度下进行,限制了其广泛应用.近年来的研究表明,苯胺作为亲核性催化剂可以显著加速成肟和成腙等缩合反应,初步解决了这类反应的速率问题,反应条件更为温和,生物兼容性好,已成为目前生物大分子修饰中最通用的偶联手段.本文详述了近年来芳胺催化剂的设计与发展、芳胺催化机制和构效关系以及高活性芳胺催化剂在生物大分子修饰和材料合成中的应用,并对未来的发展做了展望. 展开更多
关键词 苯胺催化 大分子修饰 材料合成
苯并[h]喹啉腙类化合物的合成及生物活性研究
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作者 时蕾 徐晶晶 +4 位作者 毕晶晶 张志国 刘统信 杨晓岚 张贵生 《有机化学》 CSCD 北大核心 2018年第11期3016-3025,共10页
喹啉类衍生物、芳腙以及酰腙类化合物都具有显著的生物活性,以1-萘胺、取代苯甲醛和丙酮酸甲酯为起始原料经Doebner-Miller反应生成苯并[h]喹啉甲酸甲酯,酯还原后再氧化得到相应的醛.取代苯并[h]喹啉甲醛分别与肼盐和酰肼反应合成苯并[h... 喹啉类衍生物、芳腙以及酰腙类化合物都具有显著的生物活性,以1-萘胺、取代苯甲醛和丙酮酸甲酯为起始原料经Doebner-Miller反应生成苯并[h]喹啉甲酸甲酯,酯还原后再氧化得到相应的醛.取代苯并[h]喹啉甲醛分别与肼盐和酰肼反应合成苯并[h]喹啉腙及酰腙类化合物.初步活性数据表明大部分化合物对细胞周期分裂蛋白25B (CDC 25B)和蛋白酪氨酸磷酸酶PTP 1B表现出较显著的抑制活性. 展开更多
关键词 苯并[h]喹啉衍生物 酰腙 CDC 25B PTP 1B 抑制活性
胆酸-水杨酸酯缀合物的合成与表征 预览 被引量:1
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作者 祝志凌 刘志平 +3 位作者 林君妹 甘春芳 黄燕敏 崔建国 《广西师范学院学报:自然科学版》 2018年第2期59-62,共4页
胆酸与水杨酸均为具有多种药效功能的活性物质.以胆酸和水杨酸甲酯为原料,经胆酸氧化 、与水杨酸甲酯酯化合成了3,7,12-三氧代胆酸水杨酸甲酯缀合物3,然后分别与盐酸羟胺 、盐酸甲氧胺 、盐酸苄氧胺 、氨基硫脲 、苯基氨基硫脲 、2-甲... 胆酸与水杨酸均为具有多种药效功能的活性物质.以胆酸和水杨酸甲酯为原料,经胆酸氧化 、与水杨酸甲酯酯化合成了3,7,12-三氧代胆酸水杨酸甲酯缀合物3,然后分别与盐酸羟胺 、盐酸甲氧胺 、盐酸苄氧胺 、氨基硫脲 、苯基氨基硫脲 、2-甲基苯基氨基硫脲对甾核3位羰基进行了结构修饰,得到了6种含有肟基 、腙基结构的脱氢胆酸-水杨酸酯缀合物4~9,并通过红外光谱(IR),核磁共振(NMR)及高分辨质谱(HR-MS)进行了结构表征. 展开更多
关键词 脱氢胆酸 水杨酸 缀合物
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Synthesis of 1,3-Oxazepine Derivatives Derived from 2-(1H-Benzo[d][1,2,3]Triazol-1-yl) Acetohydrazide by Using Microwave Irradiation 预览
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作者 Nihad Ismail Taha 《有机化学国际期刊(英文)》 2017年第3期219-228,共10页
A series of Schiff base and their derivative (oxazepine) have been synthesized. 8-hydrazone(schiff-bases) derivatives type (E)-2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazole-1-yl)-N-(substituted benzylidene)aceto-hydrazide were prepar... A series of Schiff base and their derivative (oxazepine) have been synthesized. 8-hydrazone(schiff-bases) derivatives type (E)-2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazole-1-yl)-N-(substituted benzylidene)aceto-hydrazide were prepared by condensation 1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)hydrazine with various aromatic aldehyde in ethanol in the presence of dimethyl formamid or acetic acid as catalyst by using MWI to yield the Schiff bases. These Schiff’s base on treatment with Maleic anhydride in dry conditions by using MWI to give 7-membered heterocyclic ring system (oxezapine) of (2-(1H)benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-N-(2-(substituted penyl)-4, 7-dioxo-4,7-dihydro-1,3-oxazepin-3-(2H)-yl)acetamide. The purity of the compounds was confirmed by TLC. The final products were identified by their melting point, IR, 1HNMR, and UV-visible spectra. 展开更多
关键词 Hydrazone MICROWAVE Oxezapine BENZOTRIAZOLE HYDRAZINE
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9-蒽醛对甲氧基苯甲酰腙及铜配合物合成与晶体解析 预览
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作者 张强 董丽芳 +1 位作者 刘娥 王雪 《山东化工》 CAS 2017年第2期18-20,共3页
酰腙是一类含有酰胺键(-CONH-)的特别希夫碱。由于协调的各种形式,具有较强的协调能力,以及广泛的医学和生物学活性的非线性光学性质,已引起广泛的关注,结果被广泛应用在催化,材料分析和光电。本文主要探究新型酰腙及其配合物的... 酰腙是一类含有酰胺键(-CONH-)的特别希夫碱。由于协调的各种形式,具有较强的协调能力,以及广泛的医学和生物学活性的非线性光学性质,已引起广泛的关注,结果被广泛应用在催化,材料分析和光电。本文主要探究新型酰腙及其配合物的合成及其结构表征。醛、甲氧基苯甲酰肼的缩合反应,合成新的酰腙甲氧基苯甲酰腙,及其配体与醋酸铜配位反应,金属配合物的合成。通过红外光谱和单晶衍射对其进行结构表征,研究说明配合物为烯醇式配位。 展开更多
关键词 酰腙 希夫碱 配合物 生物活性 进展
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吲哚乙酰腙类化合物的合成及体外抗肿瘤活性研究 预览
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作者 李震 邢秀梅 +1 位作者 余湖长 李子成 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期289-293,共5页
5-氨基-1-甲基-1H-吲哚与对氟苯磺酰氯反应,得到4-氟-N-(1-甲基-5-吲哚基)苯磺酰胺,再通过Vielsmeir反应得到4-氟-N-(3-甲酰基-1-甲基-5-吲哚基)苯磺酰胺,最后与苯并咪唑乙酰肼反应得到目标化合物5a-5g,并采用IR,^1H NMR和MS对其结... 5-氨基-1-甲基-1H-吲哚与对氟苯磺酰氯反应,得到4-氟-N-(1-甲基-5-吲哚基)苯磺酰胺,再通过Vielsmeir反应得到4-氟-N-(3-甲酰基-1-甲基-5-吲哚基)苯磺酰胺,最后与苯并咪唑乙酰肼反应得到目标化合物5a-5g,并采用IR,^1H NMR和MS对其结构进行了确证。采用MTT法测试了目标化合物对A549、MDA、A375和HCT116四种癌细胞的体外抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 吲哚衍生物 酰腙 合成 抗肿瘤活性
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2-羰基丙酸羟基取代苯甲酰腙的热力学性质 预览 被引量:1
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作者 陈凤英 杨妙妙 李晓 《商洛学院学报》 2017年第6期25-29,共5页
运用Materials Studio程序的DMOL3模块对2-羰基丙酸邻羟基苯甲酰腙(酰腙1)、2-羰基丙酸间羟基苯甲酰腙(酰腙2)和2-羰基丙酸对羟基苯甲酰腙(酰腙3)的标准熵、定压摩尔热容、标准生成焓和标准摩尔生成吉布斯自由能等热力学函数进行... 运用Materials Studio程序的DMOL3模块对2-羰基丙酸邻羟基苯甲酰腙(酰腙1)、2-羰基丙酸间羟基苯甲酰腙(酰腙2)和2-羰基丙酸对羟基苯甲酰腙(酰腙3)的标准熵、定压摩尔热容、标准生成焓和标准摩尔生成吉布斯自由能等热力学函数进行了理论计算,讨论了其热力学函数随温度的变化规律。结果表明:三种酰腙的标准熵、定压摩尔热容和标准生成焓均随温度的升高而增大,标准摩尔生成吉布斯自由能随温度的升高而减小。 展开更多
关键词 酰腙 标准熵 定压标准摩尔热容 标准生成焓 标准生成吉布斯自由能
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Syntheses,Crystal Structures and Biological Activities of the 2-Oxo-butyric Acid Salicylacylhydrazone Dibenzyltin Complexes 预览
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作者 TAN Yu-Xing ZHANG Zhi-Jian +4 位作者 FENG Yong-Lan YU Jiang-Xi ZHU Xiao-Ming KUANG Dai-Zhi JIANG Wu-Jiu 《结构化学》 SCIE CAS CSCD 2017年第6期925-936,共12页
2-Oxo-butyric acid salicylacylhydrazone dibenzyltin(IV) complexes 1 {[o-OHC_6H_4(O)C=N-N=C(Et)COO](CH_3OH)[(C_6H_5CH_2)_2Sn]}_2 and 2 {[o-OH-C_6H_4(O)C=N-N=C(Et)-COO](CH_3OH)[(2,4-Cl_2C_6H_3CH_2)_2Sn]}_2 have been syn... 2-Oxo-butyric acid salicylacylhydrazone dibenzyltin(IV) complexes 1 {[o-OHC_6H_4(O)C=N-N=C(Et)COO](CH_3OH)[(C_6H_5CH_2)_2Sn]}_2 and 2 {[o-OH-C_6H_4(O)C=N-N=C(Et)-COO](CH_3OH)[(2,4-Cl_2C_6H_3CH_2)_2Sn]}_2 have been synthesized. The complexes were characterized by IR, ~1H, ~(13)C and ~(119)Sn NMR spectra, elemental analysis and thermal stability analysis, and the crystal structures were determined by X-ray diffraction. The crystal of complex 1 belongs to triclinic system, space group P1 with a = 8.9121(6), b = 10.3875(7), c = 14.5658(10) ?, α = 89.534(5), β = 86.790(5), γ = 70.103(6)°, Z = 1, V = 1265.85(15) ?3, Dc = 1.488 Mg·m~(-3), m(Mo Kα) = 1.047 mm-1, F(000) = 576, R = 0.0466 and w R = 0.1054. The crystal of complex 2 belongs to monoclinic system, space group P21/n, a = 12.7165(10), b = 17.8466(14), c = 12.8538(10) ?, β = 95.1310(10)°, Z = 2, V = 2905.4(4) ?~3, Dc = 1.612 Mg·m~(-3), m(Mo Kα) = 1.286 mm-1, F(000) = 1408, R = 0.0369 and w R = 0.0958. In vitro antitumor activities of both complexes were evaluated by the 3-(4,5-dimethylthiazoly-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide(MTT) assay against three human cancer cell lines(NCI-H460, HepG2, MCF7) and one human cell line(HL7702). Two complexes exhibited strong antitumor activity, and then they were expected after further chemical optimization of candidate compounds as anti-cancer drugs. The interaction between complexes and calf thymus DNA were studied by EB fluorescent probe. The interactions of the two complexes with calf thymus DNA were intercalation. 展开更多
关键词 晶体结构 水杨酰腙 配合物 生物活性 合成 体外抗肿瘤活性 小牛胸腺DNA CH3OH
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N-(2-丙酸)-芳甲酰腙二对甲基苄基锡配合物的合成、晶体结构及生物活性 预览
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作者 张志坚 蒋伍玖 +4 位作者 刘洋 邝代治 庾江喜 朱小明 谭宇星 《无机化学学报》 CSCD 北大核心 2017年第9期1603-1610,共8页
二对甲基苄基二氯化锡分别与N-(2.丙酸)一对硝基苯甲酰腙及N-(2-丙酸)-对叔丁基苯甲酰腙反应,合成了2个取代二苄基锡配合物(Cl、C2),通过元素分析、IR、UV-Vis、1HNMR13CNMR、n%nNMR、X射线单晶衍射以及热重分析等表征了配合... 二对甲基苄基二氯化锡分别与N-(2.丙酸)一对硝基苯甲酰腙及N-(2-丙酸)-对叔丁基苯甲酰腙反应,合成了2个取代二苄基锡配合物(Cl、C2),通过元素分析、IR、UV-Vis、1HNMR13CNMR、n%nNMR、X射线单晶衍射以及热重分析等表征了配合物结构。测试了配合物对癌细胞H460、HepG2、MCF7以及正常人体肝细胞HL7702的体外抑制活性:在Tris-HCl缓冲溶液中.以EB作为荧光探针,用荧光光谱法初步研究了配合物与小牛胸腺DNA的相互作用。结果表明:配合物C1、C2对3种癌细胞都有较好的抑制作用,配合物C2对HL7702的细胞毒性远小于C1;配合物C1、C2与小牛胸腺DNA作用均是插入结合作用所致。 展开更多
关键词 有机锡配合物 酰腙 合成 晶体结构 生物活性
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高效的以腙为配体铜催化的C-N交叉偶联反应 预览
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作者 张占金 唐旭静 +1 位作者 李争宁 陈会英 《大连民族大学学报》 2017年第1期14-20,共7页
开发了一种温和、高效的以腙为配体的铜催化系统Cu2O/2-噻吩甲醛-N-甲基苯腙(4a)/Cs2COs/DMSO,并在相对温和的条件下,将该系统用于催化胺与芳卤的交叉偶联反应,表现了良好的催化活性。交叉偶联反应的最大收率达到了80%。实验... 开发了一种温和、高效的以腙为配体的铜催化系统Cu2O/2-噻吩甲醛-N-甲基苯腙(4a)/Cs2COs/DMSO,并在相对温和的条件下,将该系统用于催化胺与芳卤的交叉偶联反应,表现了良好的催化活性。交叉偶联反应的最大收率达到了80%。实验表明,该类配体是稳定的、价廉的且可从市场上得到的原料,易于通过简单的方法进行制备。 展开更多
关键词 芳卤 C-N交叉偶联
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