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固体超强酸SO42-/TiO2-SnO2-ZnO催化微波促进的1,3-二氧戊烷类化合物的合成 预览
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作者 牟佳玲 梁玲 洪志 《浙江化工》 CAS 2019年第3期28-35,41共9页
以固体超强酸SO42-/TiO2-SnO2-ZnO为催化剂,以酮类化合物和1,2-二醇类化合物为原料,在PEG-400溶液中,在微波辐射条件下,通过缩合反应,合成1,3-二氧戊烷类化合物。分别对催化剂用量、溶剂种类、微波功率及反应时间等进行了考察,确定了优... 以固体超强酸SO42-/TiO2-SnO2-ZnO为催化剂,以酮类化合物和1,2-二醇类化合物为原料,在PEG-400溶液中,在微波辐射条件下,通过缩合反应,合成1,3-二氧戊烷类化合物。分别对催化剂用量、溶剂种类、微波功率及反应时间等进行了考察,确定了优化条件,对所得的产物进行核磁、红外、质谱、熔点等检测与表征,并对催化剂进行FI-IR、SEM、EDS表征。实验表明,固体超强酸SO42-/TiO2-SnO2-ZnO是合成缩酮良好的催化剂。 展开更多
关键词 固体超强酸 缩酮 微波辐射 1 3-二氧戊烷类化合物
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1,2,3-三氮唑-4,5-二羧酸-磷钨酸的制备及其催化合成缩酮(醛) 预览 被引量:4
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作者 栾庆洁 王红红 +1 位作者 刘丽君 龚树文 《化学研究与应用》 CSCD 北大核心 2017年第6期821-826,共6页
利用1,2,3-三氮唑-4,5-二羧酸和磷钨酸二者的水溶液在室温下混合反应,合成了1,2,3-三氮唑-4,5-二羧酸-磷钨酸(TDA-HPW)固体酸催化剂,并以环己酮和乙二醇的缩合反应为探针反应,对其催化性能进行评价。结构分析表明,TDA-HPW不仅保留有... 利用1,2,3-三氮唑-4,5-二羧酸和磷钨酸二者的水溶液在室温下混合反应,合成了1,2,3-三氮唑-4,5-二羧酸-磷钨酸(TDA-HPW)固体酸催化剂,并以环己酮和乙二醇的缩合反应为探针反应,对其催化性能进行评价。结构分析表明,TDA-HPW不仅保留有磷钨酸的Keggin结构,而且具有较强的酸强度;催化反应结果表明TDA-HPW是良好的催化合成环己酮缩乙二醇的固体酸催化剂,在较优化条件下缩酮产率可达到99.7%;TDA-HPW具有较好的重复利用性,经简单过滤回收,重复使用4次,仍具有较高的催化活性。 展开更多
关键词 1 2 3-三氮唑-4 5-二羧酸 固体酸 磷钨酸 缩酮
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磷酸活化-微波炭化法制备炭基磺酸及其催化性能研究 预览 被引量:1
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作者 李慧 胡远卓 徐琼 《湖南师范大学自然科学学报》 北大核心 2017年第6期61-65,共5页
以竹加工业副产物竹粉为原料,利用磷酸活化-微波炭化法制备新型炭基固体磺酸催化剂.设计正交试验考察竹粉与磷酸固液比、磷酸浓度、微波功率与微波时间对所制备的炭基固体磺酸样品中的磺酸量的影响.结果表明:新型炭基磺酸催化剂适宜的... 以竹加工业副产物竹粉为原料,利用磷酸活化-微波炭化法制备新型炭基固体磺酸催化剂.设计正交试验考察竹粉与磷酸固液比、磷酸浓度、微波功率与微波时间对所制备的炭基固体磺酸样品中的磺酸量的影响.结果表明:新型炭基磺酸催化剂适宜的制备条件为:固液比为1∶6,磷酸质量分数为40%,浸渍时间12 h,微波功率为800 W,微波时间为20 min.催化剂在合成环己酮乙二醇缩酮的反应中表现出优良的催化活性和重复使用性.与传统的炭化方法相比,磷酸活化-微波炭化法具有加热快、效率高、能耗低、生产周期短等优点. 展开更多
关键词 炭基磺酸 微波炭化法 生物质转化 缩酮
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超声波辐射法制备芳香醛缩醛(酮) 预览 被引量:1
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作者 万子露 黄林伟 +2 位作者 蓝嫄嫄 司鸿玮 陈连清 《化工科技》 CAS 2016年第3期14-18,共5页
采用超声波辐射法,以对甲基苯磺酸(p-TSA)和分子筛为催化剂,醇作溶剂和反应物,在室温下合成了16种芳香醛缩醛(酮)。此法适用性强、操作简单、反应时间短、反应条件温和,为合成此类化合物提供了一种新的有效途径。实验表明,超声波辐... 采用超声波辐射法,以对甲基苯磺酸(p-TSA)和分子筛为催化剂,醇作溶剂和反应物,在室温下合成了16种芳香醛缩醛(酮)。此法适用性强、操作简单、反应时间短、反应条件温和,为合成此类化合物提供了一种新的有效途径。实验表明,超声波辐射法制备取代芳香醛缩醛(酮)的最佳条件是:c[醛(酮)]=0.25mol/L,n(p-TSA)∶n[醛(酮)]=1∶4,室温超声时间为30min。 展开更多
关键词 超声波辐射 芳香醛 缩醛 缩酮
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对甲基苯磺酸催化合成2,2-二羟甲基丙酸苯乙酮缩酮 预览
5
作者 贾国凯 罗妹 +3 位作者 袁霖 刘冬敏 陈修文 张敏 《山东化工》 CAS 2015年第18期1-2,6共3页
研究了在对甲基苯磺酸的催化作用下,2,2-二羟甲基丙酸与苯乙酮的缩合反应,从催化剂用量,带水剂用量,物料比以及反应时间四个方面对反应条件进行了优化,实验结果表明:对甲基苯磺酸对2,2-二羟甲基丙酸缩环己酮的缩酮化反应具有较好的催... 研究了在对甲基苯磺酸的催化作用下,2,2-二羟甲基丙酸与苯乙酮的缩合反应,从催化剂用量,带水剂用量,物料比以及反应时间四个方面对反应条件进行了优化,实验结果表明:对甲基苯磺酸对2,2-二羟甲基丙酸缩环己酮的缩酮化反应具有较好的催化作用,其最佳反应为:催化剂用量为3%,n(DMPA):n(苯乙酮)=1:1.2,反应时间为7 h,反应温度105℃,带水剂(环已烷)的用量为10 m L,产率为85.18%。 展开更多
关键词 2 2-二羟甲基丙酸 苯乙酮 对甲苯磺酸 缩酮
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吡里酮缩酮衍生物的合成及抗炎镇痛活性
6
作者 吴丽颖 王克栈 宋宏锐 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1019-1021,共3页
3H-1,2-二氢-1-吡咯里嗪酮与多聚甲醛经羟醛缩合反应制得2,2-二羟甲基-1,2-二氢-1-吡咯里嗪酮,再与相应的酮(醛)缩合制得未见文献报道的吡里酮缩酮衍生物1~5,并经1H NMR和MS确证结构.以小鼠耳肿胀法和冰乙酸扭体法分别测定化合物1~... 3H-1,2-二氢-1-吡咯里嗪酮与多聚甲醛经羟醛缩合反应制得2,2-二羟甲基-1,2-二氢-1-吡咯里嗪酮,再与相应的酮(醛)缩合制得未见文献报道的吡里酮缩酮衍生物1~5,并经1H NMR和MS确证结构.以小鼠耳肿胀法和冰乙酸扭体法分别测定化合物1~5的抗炎和镇痛活性.结果表明化合物4的镇痛效果明显,镇痛率达74.4%,与对照品布洛芬接近,但所有化合物的抗炎作用均较弱. 展开更多
关键词 吡里酮类化合物 缩酮 构效关系 合成 抗炎 镇痛
肿瘤CD44受体靶向及pH敏感寡聚透明质酸-缩酮载体的制备及表征 预览 被引量:2
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作者 连胜男 孙京芳 +2 位作者 孙考祥 刘万卉 陈大全 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期540-543,共4页
利用组氨酸将母体材料寡聚透明质酸和pH敏感材料薄荷缩酮连接,制备了具有pH敏感和CD44受体靶向的寡聚透明质酸-缩酮载体,用1H NMR和ESI-MS进行结构表征,并初步考察了寡聚透明质酸-缩酮载体材料胶束的制备、电镜形貌特征及pH敏感特性。... 利用组氨酸将母体材料寡聚透明质酸和pH敏感材料薄荷缩酮连接,制备了具有pH敏感和CD44受体靶向的寡聚透明质酸-缩酮载体,用1H NMR和ESI-MS进行结构表征,并初步考察了寡聚透明质酸-缩酮载体材料胶束的制备、电镜形貌特征及pH敏感特性。结果表明,合成了两亲性的寡聚透明质酸-缩酮载体,在水中可自组装形成胶束,电镜形态为类球形,粒径100 nm左右,并且具有一定pH敏感性。因此,寡聚透明质酸-缩酮可作为新型CD44受体及pH敏感肿瘤靶向载体。 展开更多
关键词 寡聚透明质酸 缩酮 制备 表征 靶向载体
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Ce(SO4)2催化合成缩醛(酮)的研究 预览 被引量:1
8
作者 胡仁国 《化学工业与工程技术》 CAS 2013年第3期55-57,共3页
研究了Ce(SO4)2催化乙二醇与环己酮、丁酮、丙酮、丙醛、丁醛、异丁醛、戊醛、异戊醛、正己醛、正辛醛、苯甲醛等10余种醛(酮)的缩合反应。考察了反应时间、醛(酮)与醇的配比、KHSO4用量等因素对醛(酮)与醇缩合反应的影响。结... 研究了Ce(SO4)2催化乙二醇与环己酮、丁酮、丙酮、丙醛、丁醛、异丁醛、戊醛、异戊醛、正己醛、正辛醛、苯甲醛等10余种醛(酮)的缩合反应。考察了反应时间、醛(酮)与醇的配比、KHSO4用量等因素对醛(酮)与醇缩合反应的影响。结果表明:当醛(酮)与乙二醇物质的量比为l:1.2,催化剂用量为1mol醛(酮)1.0g,反应2.0h,选择性一般在98%以上,转化率在92%以上。Ce(SO4)2对醛(酮)与醇的缩合反应有较好的催化性能。 展开更多
关键词 Ce(SO4)2 缩醛(酮) 乙二醇 催化剂
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硅烷化改性对凹凸棒石负载H3PW12O40催化性能的影响 预览 被引量:2
9
作者 李贵贤 王小瑞 +3 位作者 范宗良 董鹏 王洁 王成君 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期19-23,共5页
用3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)对凹凸棒石(Pa)进行硅烷化改性,制备了硅烷化凹凸棒石(PaAPTES,以PaAPTES为载体,通过化学键合接枝杂多酸H3PW12O40,制得了容易分离、可回收的固载型杂多酸催化剂H2PW12O40/PaAPTES,用红外光谱... 用3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)对凹凸棒石(Pa)进行硅烷化改性,制备了硅烷化凹凸棒石(PaAPTES,以PaAPTES为载体,通过化学键合接枝杂多酸H3PW12O40,制得了容易分离、可回收的固载型杂多酸催化剂H2PW12O40/PaAPTES,用红外光谱分析、X射线衍射和BET对催化剂进行表征,并且通过紫外分光光度法测定了该催化剂的溶脱率。进行了苯乙酮与乙二醇的缩合反应研究,实验结果表明:硅烷化的催化剂表现出高的催化活性,回收后可重复利用且催化活性没有明显降低。 展开更多
关键词 硅烷化 凹凸棒石 杂多酸 缩酮
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磷钨酸催化合成环己酮异抗坏血酸缩酮 预览
10
作者 魏晋 《广州化工》 CAS 2012年第9期 95-97,共3页
报道了以磷钨酸为催化剂,通过环己酮和异Vc的缩合反应合成了环己酮异Vc缩酮。研究了不同反应温度、反应时间、反应物摩尔比、催化剂质量分数、带水剂用量等因素对缩酮得率的影响。结果表明:在反应温度为120℃、反应时间为3h、反应物... 报道了以磷钨酸为催化剂,通过环己酮和异Vc的缩合反应合成了环己酮异Vc缩酮。研究了不同反应温度、反应时间、反应物摩尔比、催化剂质量分数、带水剂用量等因素对缩酮得率的影响。结果表明:在反应温度为120℃、反应时间为3h、反应物摩尔比为1:2、催化剂质量分数为3.0%时,缩酮得率可达62.8%。 展开更多
关键词 异抗坏血酸 磷钨酸 缩酮
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负载多金属氧酸盐催化合成缩醛(酮)研究进展 预览
11
作者 黄涛 喻莉 +1 位作者 黄永葵 杨水金 《精细石油化工进展》 CAS 2012年第9期40-43,共4页
绿色催化剂多金属氧酸盐用于催化合成缩醛(酮)具有出色催化性能。综述了近几年利用不同载体制备负载多金属氧酸盐催化剂在催化合成缩醛(酮)反应中的研究现状,载体包括活性炭,硅胶,聚苯胺,二氧化钛,分子筛等,并对负载型多金属... 绿色催化剂多金属氧酸盐用于催化合成缩醛(酮)具有出色催化性能。综述了近几年利用不同载体制备负载多金属氧酸盐催化剂在催化合成缩醛(酮)反应中的研究现状,载体包括活性炭,硅胶,聚苯胺,二氧化钛,分子筛等,并对负载型多金属氧酸盐未来的发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 多金属氧酸盐 缩醛 缩酮 催化 合成
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磷钨杂多酸银盐催化合成缩酮(醛) 预览 被引量:5
12
作者 魏云霞 马明广 +1 位作者 李生英 李康兰 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1909-1913,共5页
利用沉淀法制备了一系列磷钨杂多酸银盐(AgxH3-xPW12O40,0
关键词 磷钨酸 银盐 缩酮
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改性活性炭催化合成苯乙酮1,3-丙二醇缩酮工艺研究 预览 被引量:1
13
作者 王海萍 周扬 《广东化工》 CAS 2012年第2期 72-73,52,共3页
采用活性炭负载Al2(SO4)3作为催化剂(Al2(SO4)3改性活性炭);以苯乙酮和1,3-丙二醇为原料合成苯乙酮1,3-丙二醇缩酮.考察了Al2(SO4)3。改性活性炭催化剂用量、原料配比、回流时间和带水剂用量对此反应工艺条件的影响.最佳的反应... 采用活性炭负载Al2(SO4)3作为催化剂(Al2(SO4)3改性活性炭);以苯乙酮和1,3-丙二醇为原料合成苯乙酮1,3-丙二醇缩酮.考察了Al2(SO4)3。改性活性炭催化剂用量、原料配比、回流时间和带水剂用量对此反应工艺条件的影响.最佳的反应工艺条件为Al2(SO4)3改性活性炭用量为苯乙酮用量的6.67%,n(苯乙酮)∶n(1,3-丙二醇)=1∶1.1,带水剂用量为15 mL,回流时间为5 h,在此最佳反应条件下苯乙酮1,3-丙二醇缩酮的收率为61.15%,经前馏分循环使用可使收率提高到65.64%产品的纯度为98.1%。Al2(SO4)3.改性活性炭催化剂的制各简单,催化活性好,而且重复利用后的产率并不下降,其后处理简便,无三废污染,符合环保、绿色催化的发展的趋势。 展开更多
关键词 SUPERMAP DLG 模型 规则
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碳基固体酸催化合成环己酮甘油缩酮的研究 预览 被引量:3
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作者 高文艺 张晓丽 任立国 《石油化工高等学校学报》 CAS 2011年第2期 35-39,共5页
利用膨化淀粉与对甲基苯磺酸的部分炭化过程制备碳基固体酸催化剂,用XRD、红外光谱、元素分析和热分析进行了表征,研究了碳基固体酸催化剂在环己酮甘油缩酮合成中的催化性能,考察甘油与环己酮物质的量比、催化剂用量和反应时间等因素的... 利用膨化淀粉与对甲基苯磺酸的部分炭化过程制备碳基固体酸催化剂,用XRD、红外光谱、元素分析和热分析进行了表征,研究了碳基固体酸催化剂在环己酮甘油缩酮合成中的催化性能,考察甘油与环己酮物质的量比、催化剂用量和反应时间等因素的影响。XRD分析和酸碱电位滴定结果表明,膨化淀粉和对甲基苯磺酸混合物的部分炭化生成含有高密度-SO3H基团的芳香碳薄层组成的无定形碳。在n(甘油)/n(环己酮)=1.2、催化剂的质量分数为10%、环己烷15 mL(占液体反应物总量的10%)和回流反应时间为120 min的条件下,环己酮甘油缩酮的收率可达到99.2%。催化剂重复使用8次后,活性下降很小。 展开更多
关键词 碳基固体酸 缩合 环己酮 甘油 缩酮
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杀菌剂噁醚唑合成工艺研究 预览 被引量:1
15
作者 李敬 柴凤兰 董玉涛 《广州化工》 CAS 2011年第21期 99-101,共3页
研究了杀菌剂噁醚唑的合成工艺。以苯醚酮为起始原料,经缩酮环化反应、溴代反应、亲核取代反应和粗品精制制得噁醚唑纯品。对各步反应的工艺条件进行优化改进,实验表明,当苯醚酮与1,2-丙二醇的摩尔比为1∶1.35,缩酮与溴的摩尔比为1∶1.... 研究了杀菌剂噁醚唑的合成工艺。以苯醚酮为起始原料,经缩酮环化反应、溴代反应、亲核取代反应和粗品精制制得噁醚唑纯品。对各步反应的工艺条件进行优化改进,实验表明,当苯醚酮与1,2-丙二醇的摩尔比为1∶1.35,缩酮与溴的摩尔比为1∶1.30,溴代缩酮与1,2,4-三唑钠的摩尔比为1∶1.25,缩合温度为140℃时,噁醚唑总收率可以高达83%以上,产品纯度达到98%。 展开更多
关键词 噁醚唑 杀菌剂 缩酮 亲核取代反应
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六水合三氯化铁催化合成环己酮2,2-二羟甲基丙酸缩酮 预览
16
作者 靳奇峰 陈瑞莲 +3 位作者 李世清 姜鹏波 祖艳华 蹇锡高 《辽宁师范大学学报:自然科学版》 CAS 2011年第1期 74-76,共3页
研究了在六水合三氯化铁催化下,环己酮和2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)的缩合反应.通过正交实验,考察了酮与醇的配比、催化剂用量、反应时间等因素对反应的影响,优化了反应条件.实验结果表明,六水合三氯化铁对环己酮2,2-二羟甲基丙酸的缩合... 研究了在六水合三氯化铁催化下,环己酮和2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)的缩合反应.通过正交实验,考察了酮与醇的配比、催化剂用量、反应时间等因素对反应的影响,优化了反应条件.实验结果表明,六水合三氯化铁对环己酮2,2-二羟甲基丙酸的缩合反应有较好的催化性能.最佳反应条件为:以环己烷为带水剂时,催化剂用量为反应物料(DMPA)质量的0.9%,环己酮与DMPA物质的量比为1.6∶1,反应时间为9 h,在上述实验条件下环己酮2,2-二羟甲基丙酸缩酮的产率可达到94.4%. 展开更多
关键词 2 2-二羟甲基丙酸 六水合三氯化铁 缩酮
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固体超强酸SO42-/ZrO2催化合成环己酮甘油缩酮 预览 被引量:7
17
作者 尚倩倩 刘群 肖国民 《东南大学学报:自然科学版》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期 140-144,共5页
采用浸渍法制备了固体超强酸SO42-/ZrO2催化剂,并以X射线衍射仪、热重分析仪及扫描电子显微镜对其性能及形貌进行表征.将其应用于催化环己酮与甘油的缩合反应,合成环己酮甘油缩酮,并分别考察了带水剂环己烷质量、反应时间、环己酮与甘... 采用浸渍法制备了固体超强酸SO42-/ZrO2催化剂,并以X射线衍射仪、热重分析仪及扫描电子显微镜对其性能及形貌进行表征.将其应用于催化环己酮与甘油的缩合反应,合成环己酮甘油缩酮,并分别考察了带水剂环己烷质量、反应时间、环己酮与甘油的摩尔比、催化剂质量等多个因素对环己酮甘油缩酮收率的影响.实验结果表明,经600℃煅烧后,该催化剂的酸性最强,且在催化合成环己酮甘油缩酮体系中获得了良好的催化效果.在反应温度为100℃,环己酮与甘油的摩尔比为1∶2.5,催化剂和环己烷的质量分别为甘油质量的5%和20%,回流反应时间为2 h的最佳条件下,环己酮甘油缩酮收率达到85.0%以上. 展开更多
关键词 固体超强酸 环己酮 甘油 缩酮
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活性炭负载磷钨杂多酸催化合成异丁醛乙二醇缩醛 预览 被引量:4
18
作者 魏云霞 马明广 +1 位作者 李生英 赵国虎 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期 1305-1308,共4页
研究了负载型催化剂H3PW12O40/C催化合成异丁醛乙二醇缩醛的催化行为。结果表明,该催化剂在异丁醛和乙二醇的缩合反应中表现出较高的催化活性。经纯化后,异丁醛乙二醇缩醛的最终收率可达73.4%,在相同条件下催化活性优于纯H3PW12O40。
关键词 磷钨酸 催化剂 活性炭 缩醛
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新型碳基固体酸催化合成缩醛(酮) 预览 被引量:5
19
作者 郭英雪 梁学正 +1 位作者 沈德凤 齐陈泽 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期 869-873,共5页
以羟乙基磺酸和呋喃甲醛为原料,采用水热碳化缩合法合成了一种新型碳基固体酸催化剂,并将其用于催化丁酮与乙二醇缩合合成缩酮;考察了原料配比、反应时间、催化剂用量等因素对合成反应的影响,得到了优化反应条件;同时研究了该催化... 以羟乙基磺酸和呋喃甲醛为原料,采用水热碳化缩合法合成了一种新型碳基固体酸催化剂,并将其用于催化丁酮与乙二醇缩合合成缩酮;考察了原料配比、反应时间、催化剂用量等因素对合成反应的影响,得到了优化反应条件;同时研究了该催化剂催化其他醛(酮)化合物与二醇反应的活性。实验结果表明,该碳基固体酸具有很高的催化活性,催化丁酮与乙二醇缩合反应的最佳条件为:n(乙二醇):n(丁酮)=1.2、催化剂用量为反应物质量的0.7%,反应1.5h。在此条件下,丁酮转化率达93.5%,产物缩酮的选择性达99.1%。该碳基固体酸还可催化各种醛(酮)与二醇进行缩合反应,在最佳反应条件下,醛(酮)的转化率高达90%以上,缩醛(酮)的选择性高达97%以上。该反应具有催化剂用量少及重复使用活性高、后处理简单、反应时间短和无污染等优点。 展开更多
关键词 水热碳化缩合法 碳基固体酸催化剂 缩醛 缩酮 二醇 缩合
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Keggin型多元杂多酸催化合成苯乙酮环乙二缩酮 被引量:12
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作者 李贵贤 赵军龙 +2 位作者 余华 滕志君 宋维维 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期129-135,共7页
合成了一系列具有Keggin结构的P—V—Mo—W四元杂多酸H3+xPVxMoyW12-x-yO40·nH2O(其中,x=1,2和3),采用傅里叶变换红外光谱和X射线衍射等方法表征了杂多酸的结构;以磷钒钼钨杂多酸为催化剂合成苯乙酮环乙二缩酮.考察了催化... 合成了一系列具有Keggin结构的P—V—Mo—W四元杂多酸H3+xPVxMoyW12-x-yO40·nH2O(其中,x=1,2和3),采用傅里叶变换红外光谱和X射线衍射等方法表征了杂多酸的结构;以磷钒钼钨杂多酸为催化剂合成苯乙酮环乙二缩酮.考察了催化剂的种类、醇酮摩尔比、带水剂的种类和反应条件(催化剂用量、带水剂用量、反应温度、反应时间)对苯乙酮乙二醇缩酮反应的影响.在优化条件下,即苯乙酮0.1mol、乙二醇0.14mol、催化剂H6PV3MoW8O400.4mmol、在110℃反应6h、带水剂环己烷15mL,苯乙酮的转化率达到84.1%、苯乙酮环乙二缩酮的选择性达到99.4%. 展开更多
关键词 磷钒钼钨杂多酸 环己烷 缩酮 苯乙酮 苯乙酮环乙二缩酮
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