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子宫内膜癌组织中miR-10a及let-7i的表达及临床意义 预览
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作者 齐丽宁 张红真 +5 位作者 魏旭静 郭艳蒲 翟爱丽 王琪 李淼 朱继红 《肿瘤代谢与营养电子杂志》 2019年第1期75-78,共4页
目的探讨miR-10a及let-7i在子宫内膜癌组织中的表达及意义。方法选取子宫内膜癌组织40例、子宫内膜不典型增生组织20例及正常子宫内膜组织30例,采用多聚腺苷酸加尾实时荧光定量逆转录聚合酶链反应[poly(A)-RT-qPCR]测定miR-10a及let-7i... 目的探讨miR-10a及let-7i在子宫内膜癌组织中的表达及意义。方法选取子宫内膜癌组织40例、子宫内膜不典型增生组织20例及正常子宫内膜组织30例,采用多聚腺苷酸加尾实时荧光定量逆转录聚合酶链反应[poly(A)-RT-qPCR]测定miR-10a及let-7i在三种子宫内膜组织中的表达,并将结果与临床及病理资料进行分析。结果miR-10a在子宫内膜癌组织中高表达(高于正常及不典型增生的子宫内膜组织,P<0.01);在病理分级为3级的患者中高表达(高于1+2级者);在Ⅲ+Ⅳ期患者中高表达(高于Ⅰ+Ⅱ期者);在有淋巴结转移的患者中高表达,在深肌层浸润(浸润深度≥1/2)的患者中高表达;差异显著(P<0.05)。在不同年龄、雌激素受体(ER)及孕激素受体(PR)是否阳性的子宫内膜癌患者中其表达量差异无统计学意义(P>0.05)。let-7i在子宫内膜癌组织低表达(低于正常和不典型增生的子宫内膜组织,P<0.01)。结论在子宫内膜癌组织中miR-10a表达上调,let-7i表达下调,miR-10a可能参与并促进了子宫内膜癌的侵袭和转移。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 MiR-10a Let-7i
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miR-10b对滑膜成纤维细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响及分子机制
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作者 褚楚 穆楠 +6 位作者 顾锦涛 黄同列 舒震 赵金康 郑朝晖 张伟 薛晓畅 《现代生物医学进展》 CAS 2018年第7期1222-1229,共8页
目的:探讨miR-10b对类风湿性关节滑膜成纤维细胞(RA—FLS)炎性因子分泌、增殖、侵袭和迁移的影响及其分子机制。方法:首先,分离原代培养FLS细胞并进行microarray,筛选RA和OA中差异表达的miRNA分子。然后,用real—timePCR对筛选... 目的:探讨miR-10b对类风湿性关节滑膜成纤维细胞(RA—FLS)炎性因子分泌、增殖、侵袭和迁移的影响及其分子机制。方法:首先,分离原代培养FLS细胞并进行microarray,筛选RA和OA中差异表达的miRNA分子。然后,用real—timePCR对筛选得到的结果进行验证,进而通过生物信息学分析、细胞转染等方法明确miR-10b在FLS细胞中下调的分子机制。最后,采用MTT比色法、划痕实验和Transwell实验等检测miR-10b对其FLS细胞增殖、侵袭和迁移水平的影响。结果:与OAFLS相比,芯片筛选发现176条miRNA在RA-FLS中上调,204条下调;其中,miR-10b在RA—FLS细胞中受肿瘤坏死因子(TN-α)等多种炎性因子以NF—κB依赖的方式进行调控;miR-10b的下游靶基因为TAK1和TLR4,通过对这两个靶基因的调控,miR-10b一方面可以促进TNF-α的分泌和NF-κB的活化入核,从而激发TNF-α→NF-κB→miR-10b→TNF—α/NF-κB环路;另一方面促进FLS表面TLR4的表达以及LPS对于FLS的刺激作用,激发LPS→NF-κB—miR-10b→TLR4环路。此外,miR-10b的下调可促进FLS细胞的增殖、侵袭和迁移。结论:miR-10b在RA—FLS细胞中显著下调,其通过参与信号环路的调节可影响FLS细胞的炎性细胞因子分泌及其增殖、侵袭和迁移。 展开更多
关键词 类风湿性关节炎 MICRORNA MIR-10B 成纤维样滑膜细胞
Exosomal MicroRNA-10a Is Associated with Liver Regeneration in Rats through Downregulation of EphA4
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作者 Un Luo Ze-Ping Yu +5 位作者 Han Qin Ze-Xin Zhu Ming-Heng Liao Hao-Tian Liao Ke-Fei Yuan Yong Zeng 《中华医学杂志:英文版》 SCIE CAS CSCD 2018年第4期454-460,共7页
关键词 新生 SPRAGUE-DAWLEY 老鼠 MIRNAS 蛋白质水平 气管粘膜 PCNA
microRNA-10a/b通过抑制Mib1调节斑马鱼神经元的发育
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作者 吕峰 石运伟 +2 位作者 王新 刘东 严兴洪 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2017年第2期191-196,共6页
该文研究了microRNA-10(miR-10)家族miR-10a/b在斑马鱼胚胎发育时期神经管的表达及其对神经元发育的影响。通过斑马鱼胚胎整体原位杂交及Taq Man PCR技术分析研究miR-10a/b在斑马鱼胚胎期神经管的表达情况。利用吗啡啉(morpholino,M... 该文研究了microRNA-10(miR-10)家族miR-10a/b在斑马鱼胚胎发育时期神经管的表达及其对神经元发育的影响。通过斑马鱼胚胎整体原位杂交及Taq Man PCR技术分析研究miR-10a/b在斑马鱼胚胎期神经管的表达情况。利用吗啡啉(morpholino,Mo)修饰的反义寡核苷酸敲低技术建立miR-10a/b下调的斑马鱼模型,研究miR-10a/b下调后神经元发育异常的表型,并分析鉴定miR-10调控神经元发育的下游靶点。结果发现,受精后24 h(24 hours post fertilization,24 hpf)和48 hpf,miR-10a和miR-10b在斑马鱼神经管中高表达;miR-10a/b-Mo下调miR-10a/b的表达后,背神经管中神经元数量明显变少;下调Mib1(mindbomb E3 ubiquitin protein ligase 1)能挽救miR-10下调引起的神经元表型异常;miR-10a/b下调后胚胎神经管中Mib1表达显著上调。上述结果表明,miR-10a/b通过抑制Mib1的表达来影响斑马鱼神经元的发育。 展开更多
关键词 miR-10a MIR-10B 神经元 发育 Mib1 斑马鱼
miR-10a-5p抑制人食管鳞状细胞癌的迁移和侵袭能力 预览
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作者 陈祥明 刘文稚 +1 位作者 李孟考 魏林 《中华临床医师杂志(电子版)》 CAS 2017年第8期1258-1264,共7页
目的 探讨miR-10a在食管鳞状细胞癌(ESCC)中的表达水平及临床意义。方法 实时荧光定量PCR技术(qRT-PCR)检测48例ESCC患者肿瘤组织及瘤旁正常组织中miR-10a的表达水平,同时检测相同患者术前血清及25例健康志愿者血清中miR-10a的表达水平... 目的 探讨miR-10a在食管鳞状细胞癌(ESCC)中的表达水平及临床意义。方法 实时荧光定量PCR技术(qRT-PCR)检测48例ESCC患者肿瘤组织及瘤旁正常组织中miR-10a的表达水平,同时检测相同患者术前血清及25例健康志愿者血清中miR-10a的表达水平,并分析其与临床特征之间的关系。另外,探索miR-10a对ESCC细胞迁移及侵袭能力的影响。结果 miR-10a在食管癌组织及术前患者血清中的表达水平要低于瘤旁正常组织及健康志愿者,miR-10a在肿瘤组织中的表达水平与淋巴结转移、TNM分期密切相关(P<0.05),miR-10a在术前患者血清中的表达水平与淋巴结转移、TNM分期、肿瘤分化程度密切相关(P<0.05)。miR-10a的过表达可以抑制细胞增殖及迁移、侵袭能力。结论 作为一种抑癌基因,miR-10a成为ESCC诊断及治疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 食管鳞癌 miR-10a 抑癌基因 迁移 侵袭
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miRNA-10a在消化系统疾病分子机制中的研究进展 预览 被引量:1
6
作者 程海霞 张静 +3 位作者 贾增增 徐月姣 何若冲 范国权 《中外医疗》 2017年第26期193-195,共3页
miR-10a是miR-10家族的成员之一,属于miR家族,miR-10a参与调节消化系统多种疾病的发生、诊断、侵袭、转移和预后等过程。该文就miR-10a在消化系统多种疾病的关系进行综述。
关键词 miR-10a 消化系统疾病 分子机制研究
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miR-10a在胰腺癌侵袭转移中的作用 预览
7
作者 谢荣臻 曾祥福 +2 位作者 邓伟 刘晓平 章新华 《东南国防医药》 2017年第4期352-356,共5页
目的探讨microRNA-10a(miR-10a)在胰腺癌侵袭转移中的作用。方法选取2014年1月至2016年12月在赣南医学院第一附属医院切除的胰腺癌组织标本68例,同时选取癌旁组织作为对照,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测组织标本miR-10a表达... 目的探讨microRNA-10a(miR-10a)在胰腺癌侵袭转移中的作用。方法选取2014年1月至2016年12月在赣南医学院第一附属医院切除的胰腺癌组织标本68例,同时选取癌旁组织作为对照,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测组织标本miR-10a表达;同时选取胰腺癌细胞株Capan-1细胞,以脂质体转染法将miR-10a重组正、反义真核表达质粒载体转染Capan-1细胞,采用RT-PCR检测转染细胞miR-10a表达,Transwell和Matrigel试验观察转染细胞的迁移和侵袭能力,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖能力。结果胰腺癌组织miR-10a相对表达量为(0.213±0.024),明显高于癌旁组织(P〈0.01);中低分化胰腺癌miR-10a相对表达量为(0.212±0.011),明显高于高分化胰腺癌(P〈0.01);有淋巴结转移胰腺癌miR-10a相对表达量为(0.217±0.017),明显高于无淋巴结转移胰腺癌(P〈0.05);TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期胰腺癌miR-10a相对表达量为(0.230±0.015),明显高于Ⅰ~Ⅱ期胰腺癌(P〈0.01)。转染48 h后,正义组miR-10a相对表达量为(0.021±0.010),明显高于反义组、空载组和空白对照组(P〈0.05);反义组miR-10a相对表达量为(0.003±0.001),明显低于空载组和空白对照组(P〈0.05)。正义组24 h和48 h光密度(OD)值分别为(0.602±0.018)和(0.753±0.041),明显高于反义组、空载组和空白对照组(P〈0.05);反义组24 h和48 h OD值分别为(0.451±0.023)和(0.591±0.038),明显低于空载组和空白对照组(P〈0.05)。正义组迁移和侵袭细胞数分别为(85.22±12.10)个和(140.24±30.54)个,明显高于反义组、空载组和空白对照组(P〈0.05);反义组迁移和侵袭细胞数分别为(12.52±3.22)个和(20.41±8.66)个,明显低于空载组和空白对照组(P〈0.05)。结论 miR-10a过表达可对胰腺癌有生长促进、增强侵袭和迁移的作用,值得进一步研究。 展开更多
关键词 miR-10a 胰腺癌 侵袭 迁移 临床病理特征 转染
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miR-10a inhibits cell proliferation and promotes cell apoptosis by targeting BCL6 in diffuse large B-cell lymphoma
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作者 Qian Fan Xiangrui Meng +11 位作者 Hongwei Liang Huilai Zhang Xianming Liu Lanfang Li Wei Li Wu Sun Haiyang Zhang Ke Zen Chen-Yu Zhang Zhen Zhou Xi Chen Yi Ba 《蛋白质与细胞:英文版》 SCIE CAS CSCD 2016年第12期899-912,共14页
BCL6 (B 房间淋巴瘤 6 ) 基因是经常在弥漫的大 B 房间淋巴瘤(DLBCL ) 被表示的 proto-oncogene。功能的 BCL6 损失能杀死 DLBCL 房间,证明 BCL6 为 DLBCL 房间的幸存是必要的并且能是一个治疗学的目标。在这研究,我们发现那 BCL6 蛋... BCL6 (B 房间淋巴瘤 6 ) 基因是经常在弥漫的大 B 房间淋巴瘤(DLBCL ) 被表示的 proto-oncogene。功能的 BCL6 损失能杀死 DLBCL 房间,证明 BCL6 为 DLBCL 房间的幸存是必要的并且能是一个治疗学的目标。在这研究,我们发现那 BCL6 蛋白质层次,建议那是一致地在 DLBCL 纸巾的 upregulated 而它的 mRNA 层次在纸巾随机变化了, post-transcriptional 机制涉及 BCL6 规定。我们使用了生物信息学分析寻找 miRNAs,它潜在地指向 BCL6,并且在 BCL6 的 3-untranslated 区域(3-UTR ) 为 miR-10a 识别了特定的指向的地点。我们进一步鉴别在 miR-10a 层次和 BCL6 蛋白质层次之间的反的关联,然而并非 mRNA 铺平,在 DLBCL 肿瘤织物样品。由 overexpressing 或在 DLBCL 房间将 miR-10a 击倒,我们试验性地直接验证了那 miR-10a 认出 BCL6 抄本和调整 BCL6 表示的 3-UTR。而且,我们证明否定地由 miR-10a 调整 BCL6 压制了增长并且支持了 DLBCL 房间的 apoptosis。 展开更多
关键词 microRNA miR-10a BCL6 DLBCL 增长 apoptosis
miR-10a对类风湿性关节炎滑膜细胞侵袭、迁移能力的影响及机制 预览 被引量:2
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作者 杨海 穆楠 +4 位作者 顾锦涛 张阔 张旺倩 张伟 赵金康 《生物技术通讯》 CAS 2016年第4期468-473,共6页
目的:以类风湿性关节炎(RA)患者滑膜细胞为研究对象,明确mi R-10a对滑膜细胞侵袭、迁移能力的影响及机制。方法:首先用q RT-PCR对筛选得到的异常表达mi RNA进行验证,进而利用生物信息学分析结合报告基因、Western印迹方法,明确mi R-... 目的:以类风湿性关节炎(RA)患者滑膜细胞为研究对象,明确mi R-10a对滑膜细胞侵袭、迁移能力的影响及机制。方法:首先用q RT-PCR对筛选得到的异常表达mi RNA进行验证,进而利用生物信息学分析结合报告基因、Western印迹方法,明确mi R-10a的靶基因,最后采用Transwell、划痕实验考察mi R-10a对RA成纤维细胞样滑膜细胞(FLS细胞)侵袭能力的影响。结果:mi R-10a在RA患者滑膜组织及细胞中低表达;TAK1和BTRC是mi R-10a的靶基因;mi R-10a可促进IL-6、IL-8等炎症因子的表达;mi R-10a可促进FLS细胞的侵袭、迁移。结论:mi R-10a可通过调节NF-κB的活性影响RA FLS细胞的侵袭、迁移。 展开更多
关键词 类风湿性关节炎 miR-10a 成纤维细胞样滑膜细胞
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miRNA-10基因家族序列分析及其在鹅卵巢组织表达分析 被引量:2
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作者 张惠子 刘然 +3 位作者 陈阳 张扬 徐琪 陈国宏 《中国家禽》 北大核心 2016年第6期6-9,共4页
为探明鹅卵巢miRNA-10基因家族(miRNA-10s)在生殖周期内的表达变化规律,从Solexa深度测序鹅卵巢miRNA表达谱中获取miR-10s家族成员(miR-10、miR-10a、miR-10b、miR-10c、miR-10d、miR-100、miR-100a、miR-100b)成熟序列,并进行序列... 为探明鹅卵巢miRNA-10基因家族(miRNA-10s)在生殖周期内的表达变化规律,从Solexa深度测序鹅卵巢miRNA表达谱中获取miR-10s家族成员(miR-10、miR-10a、miR-10b、miR-10c、miR-10d、miR-100、miR-100a、miR-100b)成熟序列,并进行序列分析,选择表达丰度较高的miR-10s家族成员(miR-10a、miR-10d、miR-100a)进行RT-qPCR检测。结果发现,鹅卵巢miRNA-10s的成熟序列同源性很高,序列长度(20-24 nt)相近,保守碱基14个,其前体序列具有典型的二级茎环结构。RT-qPCR检测结果显示,miR-100a在排卵前期和就巢期卵巢表达量极显著高于开产前期和排卵后期(P〈0.01),而miR-10a和miR-10d在各个生殖周期内表达变化不大(P〉0.05),提示鹅卵巢miR-100a在生殖周期内发挥了一定作用。 展开更多
关键词 卵巢组织 miRNA-10s 序列分析 定量表达
miR-10a在子宫内膜癌中的表达及意义 预览 被引量:2
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作者 李学慧 张霞 +4 位作者 齐丽宁 刘晓丽 都治香 高婷 张红真 《广东医学》 CAS 北大核心 2016年第6期848-850,共3页
目的探讨子宫内膜癌组织中miR-10a的表达及意义。方法收集40例子宫内膜癌、20例子宫内膜不典型增生及30例正常子宫内膜组织,采用多聚腺苷酸加尾实时荧光定量逆转录聚合酶链反应[poly(A)-RT-q PCR]检测miR-10a在不同子宫内膜组织中的表... 目的探讨子宫内膜癌组织中miR-10a的表达及意义。方法收集40例子宫内膜癌、20例子宫内膜不典型增生及30例正常子宫内膜组织,采用多聚腺苷酸加尾实时荧光定量逆转录聚合酶链反应[poly(A)-RT-q PCR]检测miR-10a在不同子宫内膜组织中的表达,并将检测结果和临床及病理资料进行统计学分析。结果 miR-10a在子宫内膜癌组织中的表达高于不典型增生和正常子宫内膜组织,3组间差异有统计学意义(P〈0.01);miR-10a在Ⅲ+Ⅳ期子宫内膜癌患者中的表达量高于Ⅰ+Ⅱ期;病理分级为3级的患者中的表达量高于1+2级;肌层浸润深度≥1/2的患者中的表达量高于肌层浸润深度〈1/2者;有淋巴结转移的患者中的表达量高于无转移者,差异均有统计学意义(P〈0.05);不同年龄、病理类型及雌激素受体、孕激素受体是否阳性的子宫内膜癌患者中其表达量差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 miR-10a在子宫内膜癌组织中高表达,可能作为癌基因调控了子宫内膜癌的发生及发展。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 微小RNA miR-10a 逆转录聚合酶链反应
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miR-10a在肿瘤中的研究进展 被引量:2
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作者 支勇金 刘琰 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2014年第8期506-509,共4页
miR-10a作为微小RNA(miRNA)家族的成员之一,属于miR-10家族,定位于17号染色体短臂的HOXB4与HOXB5基因之间.miR-10a在多种人体肿瘤中异常表达,与肿瘤的发生、发展及预后密切相关.文章就miR-10a与多种肿瘤的关系进行综述.
关键词 肿瘤 微小RNA miR-10a
卵巢恶性肿瘤组织中微小RNA的检测及其临床意义 预览 被引量:2
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作者 杨群芳 严伟玲 《现代医院》 2014年第7期72-75,共4页
目的探讨miR-10a、miR-93和miR-200a在卵巢恶性肿瘤组织中的表达及其临床意义。方法采用实时定量PCR仪检测40例正常卵巢组织、40例卵巢良性囊肿组织和40例卵巢恶性肿瘤组织中miR-10a、miR-93和miR-200a表达情况,miR在不同组织中表达的... 目的探讨miR-10a、miR-93和miR-200a在卵巢恶性肿瘤组织中的表达及其临床意义。方法采用实时定量PCR仪检测40例正常卵巢组织、40例卵巢良性囊肿组织和40例卵巢恶性肿瘤组织中miR-10a、miR-93和miR-200a表达情况,miR在不同组织中表达的比较采用方差分析,t检验分析miR与卵巢恶性肿瘤临床病理特征的关系,预后分析采用Kaplan-Meier法log-rank检验和Cox比例风险回归模型。结果 miR-10a在卵巢恶性肿瘤组织中的表达显著高于正常卵巢组织和卵巢良性囊肿组织(p〈0.001),miR-93和miR-200a在三组织中的表达差异均无统计学意义(p〉0.05);miR-10a表达量在有大网膜转移、淋巴结转移和远处器官转移的卵巢恶性肿瘤组织中显著高于无转移者(p〈0.05)。卵巢恶性肿瘤组织miR-10a高表达的患者比低表达的患者中位生存时间更短,差异具有统计学意义(p=0.01);Cox模型多因素分析显示,miR-10a表达量是影响患者生存预后的独立因素(p=0.002)。结论 miR-10a表达与卵巢癌转移有关,是影响卵巢癌预后的主要因素,可以作为判断卵巢癌预后的标志物。 展开更多
关键词 卵巢恶性肿瘤 miR-10a 转移 预后
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肺癌细胞与组织中miR-100、miR-148a的表达变化及临床意义 预览
14
作者 王勇 李宇男 于晓松 《山东医药》 CAS 2014年第44期29-31,共3页
目的观察微小RNA 100(miR-100)、微小RNA 148a(miR-148a)在肺癌细胞与组织中的表达,并探讨其临床意义。方法采用RT-PCR方法检测人肺癌细胞系NCI-H1299、NCI-H358、H460、A549及人正常支气管上皮细胞系HBE,以及肺癌及其癌旁组织中miR... 目的观察微小RNA 100(miR-100)、微小RNA 148a(miR-148a)在肺癌细胞与组织中的表达,并探讨其临床意义。方法采用RT-PCR方法检测人肺癌细胞系NCI-H1299、NCI-H358、H460、A549及人正常支气管上皮细胞系HBE,以及肺癌及其癌旁组织中miR-100、miR-148a表达;分析肺癌组织中miR-100、miR-148a表达与其临床病理参数的关系。结果与HBE细胞相比,miR-100在NCI-H1299、NCI-H358及A549细胞中表达升高,在H460细胞表达降低,P均〈0.05;miR-148a在NCI-H358、H460细胞中表达升高,在A549细胞中表达降低,P均〈0.05。与癌旁组织相比,肺癌组织中miR-100表达降低,但差异无统计学意义(P=0.400);miR-148a表达升高(P=0.036)。肺癌组织中miR-100、miR-148a表达水平与患者性别、年龄、病理类型无关;有淋巴结转移者肺癌组织中miR-100表达水平较无淋巴结转移者低(P=0.016)。结论 miR-100、miR-148a在肺癌细胞中表达异常;在肺癌组织中,miR-100表达降低,miR-148a表达增加,二者可能参与肺癌的发生、发展。 展开更多
关键词 肺肿瘤 微小RNA 100 微小RNA 148a 转移
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下调miR-10a表达对人胰腺癌细胞AsPC-1迁移和侵袭的影响
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作者 张恒 彭辉勇 +4 位作者 满昌峰 徐娟 祁卫东 蒋鹏程 范钰 《中华胰腺病杂志》 CAS 2013年第6期374-377,共4页
目的 探讨miR-10a表达对人胰腺癌AsPC-1细胞迁移和侵袭力的影响及其作用机制.方法 构建针对miR-10a的小干扰RNA(miR-10a-siRNA),转染处理人胰腺癌AsPC-1细胞,同时设阴性对照siRNA(NC-siRNA)组和空白对照组.采用荧光实时定量PCR法检... 目的 探讨miR-10a表达对人胰腺癌AsPC-1细胞迁移和侵袭力的影响及其作用机制.方法 构建针对miR-10a的小干扰RNA(miR-10a-siRNA),转染处理人胰腺癌AsPC-1细胞,同时设阴性对照siRNA(NC-siRNA)组和空白对照组.采用荧光实时定量PCR法检测3组细胞中miR-10a的表达水平,划痕实验检测细胞迁移,Transwell小室检测细胞侵袭能力,ELISA法检测各组癌细胞培养上清液中基质金属蛋白质酶13(MMP-13)含量.结果 对照组、NC-siRNA组和miR-10a-siRNA组AsPC-1细胞miR-10a表达水平分别为1.05±0.08、1.03 ±0.06、0.02±0.01,穿膜细胞数分别为(150±2.6)、(145±2.2)、(62±1.8)个,培养上清中MMP-13表达量分别为(108.5±2.8)、(107.8±2.5)、(35.8±1.5) pg/ml,miR-10a-siRNA组均显著低于对照组和NC-siRNA组,差异均有统计学意义(P值均<0.01).对照组、NC-siRNA组和miR-10a-siRNA组AsPC-1细胞的迁移后间距分别为(385 ±15)、(395±13)、(736±18)μm,miR-10a-siRNA组显著大于对照组和NC-siRNA组,差异有统计学意义(P值均<0.01).结论 下调miR-10a表达可抑制胰腺癌AsPC-1细胞迁移和侵袭能力,其机制可能与MMP-13表达下调有关. 展开更多
关键词 胰腺肿瘤 微RNA 细胞运动 肿瘤浸润 基质金属蛋白质酶-13 miR-10a
miR—10a在胃癌组织中的表达及意义
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作者 杨院平 罗和生 《中华生物医学工程杂志》 2013年第2期120-122,共3页
目的 探讨miR-10a在胃癌组织中的表达及与临床病理特征的相关性.方法 采用茎环实时RT-PCR方法检测92例胃癌组织及20例正常胃组织中miR-10a的表达,分析miR-10a的表达与胃癌常见临床病理特征的关系.结果 用茎环实时RT-PCR方法检测miR-10a... 目的 探讨miR-10a在胃癌组织中的表达及与临床病理特征的相关性.方法 采用茎环实时RT-PCR方法检测92例胃癌组织及20例正常胃组织中miR-10a的表达,分析miR-10a的表达与胃癌常见临床病理特征的关系.结果 用茎环实时RT-PCR方法检测miR-10a表达的敏感性和特异性良好.miR-10a在胃癌组织中的表达(11.073±1.874)高于正常胃组织(1.083±0.126),差异有统计学意义(P<0.01).miR-10a在有淋巴结转移的胃癌组织中的表达(12.893±1.946)高于无淋巴结转移的胃组织(8.249±1.757,P<0.001);在TNM分期Ⅲ~Ⅳ期胃癌组织中的表达高于Ⅰ~Ⅱ期,差异有统计学意义(P<0.01).miR-10a的表达与性别、年龄、肿瘤分化程度无显著关系(P>0.05).结论 miR-10a在胃癌组织中的表达高于正常组织,与胃癌淋巴结转移和临床分期有一定关联.miR-10a可能在胃癌的发展过程中发挥重要作用,有望成为胃癌治疗的新靶点. 展开更多
关键词 微RNAS 胃肿瘤 肿瘤转移 miR-10a
MicroRNA-10a促进人胎盘间充质干细胞向内胚层细胞的分化 被引量:4
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作者 陈冬梅 马海滨 +3 位作者 刘淑丹 王立斌 李玉奎 魏军 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1015-1019,共5页
目的研究mieroRNA.10a(miR-10a)参与的转录后调控,提高人胎盘间充质干细胞(PMSC)向内胚层细胞分化的能力。方法利用慢病毒过表达miR-10a前体和反义寡核苷酸抑制miR-10a表达,分析miR-10a与其调控的靶基因Hoxal的表达关系;并采用... 目的研究mieroRNA.10a(miR-10a)参与的转录后调控,提高人胎盘间充质干细胞(PMSC)向内胚层细胞分化的能力。方法利用慢病毒过表达miR-10a前体和反义寡核苷酸抑制miR-10a表达,分析miR-10a与其调控的靶基因Hoxal的表达关系;并采用实时定量PCR(qRT-PCR)和免疫荧光细胞化学染色检测miR-10a过表达后,PMSC向内胚层细胞分化能力的变化。结果PMSC中过表达和抑制表达miR-10a,能反向调控其靶基因Hoxal的表达;miR-10a过表达后,内胚层细胞特异性基因FoxA2、Sox.17、Pdx-1和Cdx2的表达量显著上升,FOXA2、SOX-17和PDX-1阳性细胞数量明显增多。结论miR-10a在化学诱导向内胚层细胞分化的PMSC中呈现高表达;miR-10a可能通过抑制其靶基因Hoxal的表达,调控下游内胚层基因表达上调,从而促进胎盘间充质干细胞向内胚层细胞分化。 展开更多
关键词 miR-10a 内胚层 胎盘间充质干细胞 细胞分化
Pre-miR-10a重组腺病毒载体对K562细胞增殖的抑制作用
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作者 齐杰玉 陶崑 +2 位作者 王灿蔚 李秋红 邓一平 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1033-1036,共4页
目的:观察在K562细胞高表达miR-10a对细胞增殖及凋亡的影响。方法:用pAd-pre-miR-10a重组腺病毒载体感染K562细胞,采用RT-PCR检测感染后K562细胞中miR.10a和bcr/ab1融合基因的表达水平,Westernblot法检测BCR/ABL融合蛋白表达水平... 目的:观察在K562细胞高表达miR-10a对细胞增殖及凋亡的影响。方法:用pAd-pre-miR-10a重组腺病毒载体感染K562细胞,采用RT-PCR检测感染后K562细胞中miR.10a和bcr/ab1融合基因的表达水平,Westernblot法检测BCR/ABL融合蛋白表达水平,MTT、流式细胞术(FCM)分别检测感染后K562细胞的增殖及凋亡。结果:与对照组相比,K562细胞在转染pAd-pre-miR-10a重组腺病毒载体后,其miR-10a表达水平明显升高、bcr/abl融合基因水平显著降低;BCR/ABL融合蛋白表达明显下调、K562细胞增殖活力被抑制、细胞凋亡增加,差异均具有统计学意义(P〈0.05)。结论:pAd-pre-miR-10a重组腺病毒载体能明显抑制K562细胞的增殖、促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 慢性粒细胞白血病(CML) BCR/ABL miR-10a K562细胞
二羟环氧苯并芘恶性转化细胞miR-10a及其靶基因HOXA1的表达改变 预览
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作者 沈月兰 蒋义国 +1 位作者 周兰兰 付娟 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期 81-84,共4页
目的检测二羟环氧苯并芘恶性转化细胞miR-10a表达水平,探讨其与靶基因HOXA1癌基因的关系。方法以正常支气管上皮细胞为对照组,二羟环氧苯并芘恶性转化细胞为实验组,用茎环结构逆转录引物逆转录,定量PCR检测两组细胞miR-10a表达水平... 目的检测二羟环氧苯并芘恶性转化细胞miR-10a表达水平,探讨其与靶基因HOXA1癌基因的关系。方法以正常支气管上皮细胞为对照组,二羟环氧苯并芘恶性转化细胞为实验组,用茎环结构逆转录引物逆转录,定量PCR检测两组细胞miR-10a表达水平。运用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、定量PCR和流式细胞术间接法检测2组细胞HOXA1 mRNA和蛋白表达水平。结果二羟环氧苯并芘恶性转化细胞miR-10a表达水平是对照组的0.01倍,RT-PCR HOXA1 mRNA是对照组的(3.12±0.23)倍,定量PCR HOXA1 mRNA是对照组的8.75倍,HOXA1蛋白表达是对照组的3.48倍。结论二羟环氧苯并芘恶性转化细胞miR-10a可能反向调控靶基因HOXA1的表达。 展开更多
关键词 二羟环氧苯并芘 恶性转化细胞 miR-10a HOXA1
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MicroRNA10b与HOXD10在子痫前期疾病中的表达 预览
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作者 李帅 刘恩令 +5 位作者 梁锋 商亚娟 李亚光 魏靖文 王伟杰 张炜悦 《华北理工大学学报:医学版》 2019年第4期306-311,316共7页
①目的研究MicroRNA10b(miR-10b)与HOXD10在子痫前期疾病患者胎盘中的表达。②方法选取2017年11月~2018年7月唐山工人医院剖宫产分娩的子痫前期患者14例(子痫前期组)、子痫前期重度患者20例(子痫前期重度组),选取同期因骨盆狭窄或胎位... ①目的研究MicroRNA10b(miR-10b)与HOXD10在子痫前期疾病患者胎盘中的表达。②方法选取2017年11月~2018年7月唐山工人医院剖宫产分娩的子痫前期患者14例(子痫前期组)、子痫前期重度患者20例(子痫前期重度组),选取同期因骨盆狭窄或胎位异常等原因剖宫产分娩的患者29例(正常妊娠组)。分别应用RT-PCR与Westernblot检测胎盘组织中miR-10b与HOXD10的表达。③结果子痫前期组及子痫前期重度组miR-10b的表达明显低于正常妊娠组,差异具有统计学意义(P<0.05),子痫前期重度组miR-10b的表达明显低于子痫前期组,差异具有统计学意义(P<0.05);子痫前期组HOXD10的表达明显高于正常妊娠组,差异具有统计学意义(P<0.05),子痫前期重度组HOXD10的表达明显高于子痫前期组,差异具有统计学意义(P<0.05)。④结论miR-10b与HOXD10在不同患者胎盘中表达均有差异。miR-10b在子痫前期疾病患者胎盘中表达下降,HOXD10在子痫前期疾病患者胎盘中表达升高,且随着疾病严重程度差异明显增加,因此影响子痫前期疾病的发生与发展。 展开更多
关键词 miR-10bH OXD10 子痫前期 胎盘
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