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微小RNA-181a-5p、320a及其靶基因TGF-β1在食管鳞癌中的表达
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作者 李彦桦 李雨珊 +2 位作者 张仁静 周雪梅 何欣蓉 《肿瘤预防与治疗》 2019年第5期395-401,共7页
目的:检测人食管鳞癌组织中miR-181a-5p、miR-320a及TGF-β1的表达情况,研究其在食管鳞癌发生中的作用。方法:收集食管鳞癌及癌旁正常组织各3例,抽取总RNA,利用miRNA芯片技术检测miRNA的表达;采用qRT-PCR方法验证miRNA芯片结果的可靠性... 目的:检测人食管鳞癌组织中miR-181a-5p、miR-320a及TGF-β1的表达情况,研究其在食管鳞癌发生中的作用。方法:收集食管鳞癌及癌旁正常组织各3例,抽取总RNA,利用miRNA芯片技术检测miRNA的表达;采用qRT-PCR方法验证miRNA芯片结果的可靠性。采用软件和数据库对差异表达miRNA调控的靶基因进行初步分析。收集食管鳞癌及对照正常组织各22例,采用qRT-PCR方法检测miR-181a-5p、miR-320a和TGF-β1mRNA。结果:miRNA芯片结果显示,共有22种miRNA在食管鳞癌和正常组织中的表达差异有统计学意义(P<0.05),其中6种显著上调,16种显著下调;qRT-PCR证实miR-320a表达下降,miR-181a-5p表达上升,差异均有统计学意义(P<0.05),与芯片结果一致;TGF-β1mRNA在食管鳞癌中表达较对照正常组织稍升高,但差异无统计学意义。结论:miR-181a-5p和miR-320a可能参与食管鳞癌的发生发展过程。 展开更多
关键词 miR-181a-5p miR-320a 食管鳞癌 MIRNA芯片 QRT-PCR TGF-Β1
miR-320调节人慢性髓系白血病细胞系K562的增殖 预览
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作者 杨桂花 赵旭宏 张春霞 《基础医学与临床》 CSCD 2019年第6期855-859,共5页
目的探讨miR-320对人慢性髓系白血病细胞系K562增殖和细胞周期的影响。方法采用正常人及初诊的慢性髓系白血病患者外周血病单个核细胞,用实时定量PCR检测miR-320和β-cateninmRNA的表达;用miR-320模拟物转染K562细胞,CCK-8法检测细胞增... 目的探讨miR-320对人慢性髓系白血病细胞系K562增殖和细胞周期的影响。方法采用正常人及初诊的慢性髓系白血病患者外周血病单个核细胞,用实时定量PCR检测miR-320和β-cateninmRNA的表达;用miR-320模拟物转染K562细胞,CCK-8法检测细胞增殖;流式细胞计量术检测细胞周期;双荧光报告基因试验和Westernblot检测β-cateninmRNA表达;实时定量PCR检测miR-320模拟物对Wnt/β-catenin信号通路下游基因的转录。结果miR-320在慢性髓系白血病患者中的表达水平显著低于正常人,而β-catenin表达水平显著高于正常人(P<0.05);过表达miR-320可以抑制K562细胞的增殖(P<0.05)和细胞周期的运行;miR-320可抑制靶基因β-catenin的表达,进而抑制Wnt/β-catenin信号通路下游基因c-Myc、cyclinD、VEGF和Cox-2mRNA的表达(P<0.05)。结论miR-320通过调节β-catenin的表达,在慢性髓系白血病中发挥抑癌功能。 展开更多
关键词 miR-320 Β-CATENIN 慢性髓系白血病 K562
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上皮性卵巢癌组织miR-320a表达对SKOV3细胞增殖和侵袭性影响
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作者 余俊 李晓兰 张青冬 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2019年第14期1026-1030,1035共6页
目的miR-320a作为微小RNA(micro RNA,miRNA)类型之一,在多种恶性肿瘤组织中表达异常,与肿瘤发生、进展及预后关系密切。本研究分析卵巢上皮性癌组织中miR-320a表达,并探讨上调人卵巢癌SKOV3细胞中miR-320a表达对癌细胞增殖和侵袭力的衫... 目的miR-320a作为微小RNA(micro RNA,miRNA)类型之一,在多种恶性肿瘤组织中表达异常,与肿瘤发生、进展及预后关系密切。本研究分析卵巢上皮性癌组织中miR-320a表达,并探讨上调人卵巢癌SKOV3细胞中miR-320a表达对癌细胞增殖和侵袭力的衫响。方法选取2015-02-02-2018-03-21在湖北省中医院妇产科收治的94例患者的上皮性卵巢癌组织,选取同期42例正帯卵巢组织标本。实时荧光定量PCR检測上皮性卵巢癌和正常卵巢组织中miR-320a表达。培养SKOV3细胞并分为miR-320a模拟组、阴性对照组和空白组。实时荧光定量PCR检测细胞中miR-320a表达,MTT法和克隆形成实验检测细胞增殖力,Transwell法检测细胞侵袭力,蛋白质印迹法检测细胞中E-cadherin、N-cadherin和Vimentin蛋白表达。结果卵巢癌组织中miR-320a相对表达量为0.51±0.09,低于正常卵巢组织的1.00±0.05,差异有统计学意义,t=32.448,P<0.001。上皮性卵巢癌组织中miR-320a表达量在FIGO分期(t=4.450,P<0.001)、分化程度(t=2.348,P=0.021)和有无淋巴结转移(t=3.728,P<0.001)方面比较,差异有统计学意义。miR-320a模拟组细胞中miR-320a相对表达量高于阴性对照组和空白组,差异有统计学意义,F=223.704,P<0.001。MTT实验结果显示,3组细胞活力均值间差异有统计学意义,F组间=7 259.713,P<0.001;miR-320a模拟组抑制细胞活性高于其他2组。克隆形成实验结果显示,miR-320a模拟组细胞克隆数低于阴性对照组和空白组,差异有统计学意义,F=975.124,P<0.001;miR-320a模拟组侵袭细胞数低于阴性对照组和空白组,差异有统计学意义,F=124.195,P<0.001;miR-320a模拟组细胞中E-cadherin蛋白相对表达量高于阴性对照组和空白组,差异有统计学意义,F=152.673,P<0.001;而N-cadherin和Vimentin蛋白相对表达量低于阴性对照组和空白组,差异有统计学意义,F值分别为55.251,62.054,均P<0.001。结论miR-320a在上皮性卵巢癌组织中呈低表达,且与肿瘤发� 展开更多
关键词 卵巢上皮性癌 miR-320a 细胞增殖 细胞侵袭 上皮-间质转化
miR-320a在黑色素瘤中的表达与临床研究 预览
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作者 李英 雷瑞霖 韩梦虎 《岭南现代临床外科》 2019年第4期408-411,共4页
目的分析miR⁃320a在黑色素瘤组织中的表达情况及其与患者临床指标的关系。方法利用TCGA数据库筛选与黑色素瘤患者预后相关的miRNA,然后进行QPCR验证,筛选差异表达miRNA,再通过卡方分析、ROC曲线分析miRNA与黑色素瘤临床指标、预后的关... 目的分析miR⁃320a在黑色素瘤组织中的表达情况及其与患者临床指标的关系。方法利用TCGA数据库筛选与黑色素瘤患者预后相关的miRNA,然后进行QPCR验证,筛选差异表达miRNA,再通过卡方分析、ROC曲线分析miRNA与黑色素瘤临床指标、预后的关系。结果miR⁃320a在黑色素瘤组织中特异性低表达,且高表达的miR-320a患者具有较低的TNM分期以及较好的预后,ROC曲线表明miR-320a在判断黑色素瘤患者预后时具有一定的诊断效能。结论miR⁃320a在黑色素瘤组织中低表达,且低表达miR⁃320a患者临床指征和预后更好。 展开更多
关键词 黑色素瘤 miR-320a 预后
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血清miR-132和miR-320a对精神分裂症的诊断价值 预览 被引量:1
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作者 蔡守彬 黎海雁 《中外医学研究》 2018年第36期56-58,共3页
目的:探讨精神分裂症患者血清miR-132和miR-320a的相对表达水平及在精神分裂诊断中的应用价值。方法:收集80例首发精神分裂患者和80例健康体检者血清为研究对象,采用实时荧光定量PCR法(RT-PCR)检测血清中miR-132和miR-320a的表达水平,... 目的:探讨精神分裂症患者血清miR-132和miR-320a的相对表达水平及在精神分裂诊断中的应用价值。方法:收集80例首发精神分裂患者和80例健康体检者血清为研究对象,采用实时荧光定量PCR法(RT-PCR)检测血清中miR-132和miR-320a的表达水平,绘制受试者工作特征曲线(ROC),评价其对精神分裂症的诊断价值。结果:精神分裂症患者血清中miR-132、miR-320a表达水平分别为0.64±0.44、0.45±0.38,均显著低于健康体检者的1.62±1.26、1.40±1.03,差异均有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线显示,miR-132和miR-320a诊断精神分裂症的AUC分别0.76[95%CI(0.68,0.83)]、0.81[95%CI(0.75,0.88)],敏感性分别为58.75%、68.4%,特异性分别为和71.25%、84%;两者联合检测预测值PRE的AUC为0.89[95%CI(0.84,0.94)],敏感性和特异性分别为78.92%和88.9%。结论:精神分裂症血清中miR-132和miR-320a显著下降,两者联合检测对精神分裂症有诊断参考意义。 展开更多
关键词 精神分裂症 miR-132 miR-320a ROC曲线
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微小RNA-320a在前列腺癌中的表达及其功能 被引量:2
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作者 洪善超 殷皓 +2 位作者 王婷婷 赵文君 王春新 《中华实验外科杂志》 CSCD 北大核心 2018年第5期944-947,共4页
目的 检测微小RNA(miR-RNA,miR)-320a在前列腺癌患者血清及组织中的表达,探讨miR-320a在前列腺癌中的功能及作用机制.方法 实时荧光定量聚合酶链反应(Real-timePCR)检测miR-320a在前列腺癌患者和健康男性血清中的表达,同时检测前列... 目的 检测微小RNA(miR-RNA,miR)-320a在前列腺癌患者血清及组织中的表达,探讨miR-320a在前列腺癌中的功能及作用机制.方法 实时荧光定量聚合酶链反应(Real-timePCR)检测miR-320a在前列腺癌患者和健康男性血清中的表达,同时检测前列腺癌组织中miR-320a的表达;细胞计数试剂盒(CCK-8)检测miR-320a对前列腺癌细胞增殖影响;细胞划痕实验检测miR-320a 对前列腺癌细胞侵袭的影响;双荧光素酶报告实验检测miR-320a对于SOX4基因调控作用;Western blot实验检测miR-320a对于SOX4抑制作用.结果 前列腺癌患者血清中miR-320a表达低于正常对照血清[(0.983±0.103)比(2.432±0.376),P=0.000];前列腺癌组织直径≥2.5 cm的肿瘤比直径<2.5 cm的肿瘤miR-320a表达水平低(P =0.023).Real-time PCR结果显示转染miR-320a mimics后,PC3细胞中miR-320a表达增高.CCK-8检测结果显示转染后24、48、72 h,miR-320a mimics组细胞增殖(0.306±0.041、0.567±0.117、0.612±0.134)低于miR-320aNC组(0.542±0.094、0.976±0.133、1.347 ±0.217)、PC3组(0.462±0.110、0.954±0.158、1.212±0.161).细胞划痕实验显示,细胞划痕后培养48 h,miR-320a mimics组细胞间划痕距离大于PC3、miR-320aNC组.双荧光素酶报告实验证明miR-320a可以直接作用于SOX4的3'非翻译区,调控SOX4表达.Western blot检测结果表明高表达miR-320a后,SOX4表达水平降低.结论 miR-320a在前列腺癌患者血清中低表达,并且miR-320a的表达与前列腺癌肿瘤大小呈负相关;miR-320a抑制前列腺癌细胞增殖和迁移,可能是通过调控SOX4发挥作用的. 展开更多
关键词 前列腺癌 miR-320a 细胞增殖 细胞迁移 SOX4
胃癌组织中miR-320a和CYLD的表达及与临床病理特征及预后的关系 预览 被引量:1
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作者 唐淑丽 何匡邦 +2 位作者 张纯慧 程佳楠 张艳桥 《实用肿瘤学杂志》 CAS 2018年第6期538-544,共7页
目的 研究miR-320a和头帕肿瘤综合征蛋白(CYLD)在胃癌患者中的表达及其与临床病理特征及预后的关系。方法 选取2013年3月-2014年11月在我院行肿瘤切除术的460例胃癌患者作为研究对象,分别收集患者肿瘤组织及癌旁非肿瘤胃粘膜组织,采用... 目的 研究miR-320a和头帕肿瘤综合征蛋白(CYLD)在胃癌患者中的表达及其与临床病理特征及预后的关系。方法 选取2013年3月-2014年11月在我院行肿瘤切除术的460例胃癌患者作为研究对象,分别收集患者肿瘤组织及癌旁非肿瘤胃粘膜组织,采用荧光定量PCR检测miR-320a和CYLD mRNA表达水平,采用免疫组织化学染色法检测CYLD蛋白表达,分析miR-320a和CYLD表达水平及其与临床病理特征及预后的关系。结果 miR-320a和CYLD mRNA在肿瘤组织中的相对表达量为(0. 37±0. 09)、(0. 91±0. 23),在癌旁非肿瘤组织中的相对表达量为(0. 86±0. 15),(1. 56±0. 42),miR-320a和CYLD mRNA在肿瘤组织中的相对表达量与非肿瘤组织比较,差异具有统计学意义(t=60. 078,29. 113,P <0. 001); CYLD蛋白在肿瘤组织中的阳性表达率43. 48%与癌旁非肿瘤组织73. 91%比较,差异具有统计学意义(χ2=86. 624,P=0. 003); miR-320a表达水平与患者肿瘤直径和淋巴结转移有关(χ2=25. 859,13. 742,P <0. 05); YLD表达水平与患者TNM分期和肿瘤分化程度有关(χ2=37. 725,59. 323,P <0. 05)。miR-320a低表达患者中位生存期(20. 36±0. 56)(95%CI:19. 252~21. 462)与miR-320a高表达患者中位生存期(28. 29个月95%CI:27. 158~29. 412个月)比较,差异具有统计学意义(χ2=87. 967,P <0. 001); CYLD阴性表达患者中位生存期(17. 70个月95%CI:16. 599~18. 796个月)与CYLD阳性表达患者中位生存期(26. 74个月95%CI:25. 474~27. 997个月)比较,差异具有统计学意义(χ2=109. 887,P <0. 001); miR-320a和CYLD共表达患者中位生存期(29. 01个月95%CI:26. 831~28. 946个月)与非共表达患者中位生存期(17. 13个月95%CI:17. 214~19. 568个月)比较,差异具有统计学意义(χ2=117. 680,P <0. 001)。肿瘤组织miR-320a与CYLD mRNA表达水平呈正相关(r=0. 607,P <0. 001); miR-320a低表达、CYLD阴性表达、TNM分期、淋巴结转移及肿瘤分化程度是影响胃癌患者预后的独立危险因素(HR=1. 939、2. 180、1. 561、 展开更多
关键词 miR-320a 头帕肿瘤综合征蛋白 胃癌 预后
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MiR-320a通过靶向抑制VEGF信号通路介导阿霉素心脏损伤
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作者 何梦颖 殷中伟 +3 位作者 赵艳茹 李华萍 文铮 蒋建刚 《中国分子心脏病学杂志》 CAS 2018年第5期2594-2599,共6页
目的探讨miR-320a在阿霉素心脏损伤中的作用与机制。方法在体实验中,我们在C57BL6小鼠上建立了阿霉素心脏损伤的动物模型。在造模之前应用重组腺相关病毒转导系统(rAAVs)来调控miR-320a在小鼠体内的表达,干预阿霉素后,通过Real-time PC... 目的探讨miR-320a在阿霉素心脏损伤中的作用与机制。方法在体实验中,我们在C57BL6小鼠上建立了阿霉素心脏损伤的动物模型。在造模之前应用重组腺相关病毒转导系统(rAAVs)来调控miR-320a在小鼠体内的表达,干预阿霉素后,通过Real-time PCR检测miR-320a的水平,通过血流动力学、心脏超声和形态学等方法检测各组小鼠心功能和心肌细胞面积。体外实验中,通过转染miR-320a mimics或inhibitor调控能内皮细胞miR-320a表达,检测内皮细胞增殖、凋亡、迁移和成管。结果阿霉素使心脏组织的miR-320a显著上调。高表达miR-320a加重了阿霉素引起的心功能恶化以及心肌细胞肥大。在体外实验中我们发现高表达miR-320a能抑制内皮细胞增殖,促进凋亡,使其迁移及成管能力下降,而采用miRNA inhibitor降低miR-320a表达则能减少阿霉素引起的损伤。同时我们证实VEGF-A是miR-320a的靶点。在体内腺相关病毒靶点回输实验中,在高表达miR-320a的基础上高表达VEGF-A减轻了miR-320a高表达造成的阿霉素对心脏心功能的损伤作用。结论 miR-320a通过调控内皮细胞功能介导了阿霉素的心脏损伤作用,抑制miR-320a具有缓解阿霉素心脏损伤的临床价值。 展开更多
关键词 心脏损伤 阿霉素 miR-320a VEGF-A
白杨素调控miR-320和Twist1表达抑制卵巢癌干细胞样细胞体外致瘤功能
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作者 邓宇傲 陈阿 +3 位作者 李秀云 许畅 曹建国 李翔 《湖南师范大学学报:医学版》 2018年第4期1-4,共4页
目的:研究白杨素能否调节miR-320和Twist1表达抑制人卵巢癌SKOV3源性干细胞样细胞体外致瘤能力.方法:不同浓度白杨素(5.0、10.0和20.0μM)处理肿瘤球培养得到的第2代球细胞即卵巢癌干细胞样细胞.实时定量PCR检测miR-320表达水平.球形成... 目的:研究白杨素能否调节miR-320和Twist1表达抑制人卵巢癌SKOV3源性干细胞样细胞体外致瘤能力.方法:不同浓度白杨素(5.0、10.0和20.0μM)处理肿瘤球培养得到的第2代球细胞即卵巢癌干细胞样细胞.实时定量PCR检测miR-320表达水平.球形成率测定和琼脂集落形成试验评价体外致瘤能力.Western blot分析Twist1蛋白表达.分别用miR-320模拟物或Twist1基因转导探讨白杨素的作用机制.结果:与亲本细胞相比,SKOV3源性卵巢癌干细胞样细胞miR-320低表达,而Twist1蛋白高表达.白杨素(5、10和20μM)以浓度依赖方式降低SKOV3源性卵巢癌干细胞样细胞球形成率和集落形成率;同时,上调miR-320表达和下调Twist1蛋白表达.miR-320模拟物转染增强白杨素(10μM)的效应.Twist1基因转导能有效逆转白杨素(10μM)的作用.结论:白杨素通过调控miR-320/Twist1信号轴抑制SKOV3源性卵巢癌干细胞样细胞体外致瘤性. 展开更多
关键词 卵巢癌 白杨素 miR-320 TWIST 致瘤性
Decreased miR-320 expression is associated with breast cancer progression, cell migration, and invasiveness via targeting Aquaporin 1
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作者 Liang Luo Rui Yang +7 位作者 Shaojie Zhao Yu Chen Shanchao Hong Ke Wang Tiejun Wang Jing Cheng Ting Zhang Daozhen Chen 《生物化学与生物物理学报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2018年第5期473-480,共8页
我们的以前的研究证明了 Aquaporin 1 (AQP1 ) 是在乳癌的 overexpressed。然而,机制留下逃犯。MicroRNA 320 (miR-320 ) downregulation 在癌症的各种各样的类型被报导了,并且它可以调整 AQP1 表示。在这研究, miR-320 和 AQP1 表... 我们的以前的研究证明了 Aquaporin 1 (AQP1 ) 是在乳癌的 overexpressed。然而,机制留下逃犯。MicroRNA 320 (miR-320 ) downregulation 在癌症的各种各样的类型被报导了,并且它可以调整 AQP1 表示。在这研究, miR-320 和 AQP1 表情被量的反向的 transcription-PCR 调查,在 situ 杂交,和 immunohistochemistry。这些分子的 clinicopathological 含意也被分析。我们发现那 miR-320 表情在人的乳癌病人是在血浆和肿瘤织物的 downregulated。幸存分析证明 miR-320 的那减少的表情和 AQP1 的 overexpression 与更坏的预后被联系。酶试金证明 miR-320 否定地调整 AQP1 表示。另外,房间增长,移植,和侵略试金被执行在乳癌房间上调查 miR-320 的效果。我们的结果证明 miR-320 overexpression 由 downregulating AQP1 在乳癌房间禁止房间增长,移植,和侵略。这些观察建议 miR-320 downregulation 可以在乳癌提高 AQP1 表示,赞成肿瘤前进。我们的调查结果显示 miR-320 和 AQP1 可以在乳癌的治疗用作预示的 biomarkers 和治疗学的目标。 展开更多
关键词 癌症 房间 MicroRNA AQP1 指向 迁居 调查结果
复元醒脑汤对糖尿病脑梗死模型大鼠梗死体积的影响及其分子机制研究 预览 被引量:1
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作者 沈俊逸 赵智明 +3 位作者 刘春丽 壮雨雯 徐文俊 蔡辉 《江苏中医药》 CAS 2018年第5期78-82,共5页
目的:观察复元醒脑汤对糖尿病脑梗死模型大鼠梗死体积的干预作用,从micro RNA-320(mi R-320)对IGF-1的负性调控途径揭示复元醒脑汤促进糖尿病脑梗死血运重建的分子机制与作用靶点。方法:健康雄性SD大鼠按随机数字表法分为正常组、... 目的:观察复元醒脑汤对糖尿病脑梗死模型大鼠梗死体积的干预作用,从micro RNA-320(mi R-320)对IGF-1的负性调控途径揭示复元醒脑汤促进糖尿病脑梗死血运重建的分子机制与作用靶点。方法:健康雄性SD大鼠按随机数字表法分为正常组、假手术组、模型组、西药组、中药组。除正常组与假手术组以外,其余各组大鼠采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)50mg/kg后予以高糖高脂肪饲料喂养2周的方法复制糖尿病大鼠模型,采用线栓法制备糖尿病脑梗死动物模型。造模成功后中药组予复元醒脑汤灌胃,西药组予二甲双胍和尼莫地平灌胃,其余各组给予等量生理盐水灌胃,每日2次,连续14d。给药结束后处死取材,TTC染色法检测各组大鼠脑梗体积,HE染色法和透射电镜观察各组大鼠脑组织的病理形态学改变,q PCR法检测各组大鼠缺血脑组织中mi R-320、IGF-1基因表达水平,Western blot法检测IGF-1蛋白表达水平。结果:西药组与中药组大鼠脑梗死体积明显小于模型组(P〈0.01),脑组织病理形态也较模型组明显改善。与模型组比较,西药组与中药组大鼠缺血脑组织mi R-320基因表达水平显著降低(P〈0.01),IGF-1 m RNA和蛋白的表达水平显著升高(P〈0.01)。结论:复元醒脑汤可缩小糖尿病脑梗死大鼠脑组织的梗死体积,改善缺血脑组织病理形态学,其可能的分子机制是通过抑制mi R-320表达,从而增加IGF-1的表达,增加缺血脑组织内的血管新生,促进血运重建。 展开更多
关键词 复元醒脑汤 糖尿病脑梗死 血运重建 miR-320 IGF-1 病理学
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miR-320a在乙肝相关肝癌患者血清中表达及意义 预览
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作者 吴茂锋 刘秋兰 +3 位作者 谭晓明 张娟 徐令清 王欢 《医学信息》 2018年第A02期110-111,共2页
目的 研究在乙肝相关肝癌患者中采取血清miR-320a的表达临床价值.方法 本文计算目标即为2016年10月-2017年12月期间收入的30例乙肝相关肝癌患者、37例乙肝肝硬化患者、42例慢性乙型肝炎患者、31例健康对照的血清样本,均开展荧光定量PCR... 目的 研究在乙肝相关肝癌患者中采取血清miR-320a的表达临床价值.方法 本文计算目标即为2016年10月-2017年12月期间收入的30例乙肝相关肝癌患者、37例乙肝肝硬化患者、42例慢性乙型肝炎患者、31例健康对照的血清样本,均开展荧光定量PCR检测,分析miR-320a的表达水平及HBV-DNA,化学发光法检测AFP,全自动分析仪检测ALT、AST,采取ELISA法对乙肝血清标志物进行检查.结果 乙肝相关肝癌组miR-320a相对表达量为(3.17±0.34)与慢性乙肝组(1.35±0.46)、乙肝肝硬化组(1.96±0.54)、及健康对照组(1.29±0.40)相比较升高(P<0.05),随着病情的进展miR-320a相对表达量呈现出升高的发生趋势;乙肝相关肝癌患者血清miR-320a与ALT、AST水平无相关性(r=0.63,P>0.05;r=0.53,P>0.05);不同AFP水平、HBV-DNA量、病灶数、肿瘤大小情况下乙肝相关肝癌患者血清miR-320a表达量无差异(P>0.05),miR-320a含量在有癌栓的乙肝肝癌患者高于无癌栓的乙肝肝癌患者(P<0.05).结论 乙肝相关肝病的病情发生和miR-320a存在一定关系,可能发展为诊断乙肝相关肝癌的一种生物学标记物. 展开更多
关键词 miR-320a 乙肝相关肝癌 生物学标记物
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miR-320在肿瘤发生和发展中的作用及分子机制 预览
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作者 邓希雅 唐慧 郭强 《基础医学与临床》 CSCD 2017年第3期410-414,共5页
miR-320是一类新发现的microRNA。近年来,多种肿瘤中都发现了miR-320的异常表达。因此其在疾病发生发展中的作用及其分子机制也受到越来越多的关注。
关键词 miR-320 肿瘤 分子机制
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miR-320靶向Rab11对宫颈癌细胞增殖、侵袭及迁移的影响 预览 被引量:4
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作者 吴向晖 黄鹏翀 秦海霞 《新乡医学院学报》 CAS 2017年第10期885-888,895共5页
目的探讨miR-320对宫颈癌细胞SiHa增殖、侵袭及迁移的调控作用。方法选取宫颈癌细胞系SiHa,将细胞分为miR-320模拟基因组、miR-320抑制剂组、对照模拟基因组、对照抑制剂组,各组分别转染miR-320模拟基因、miR-320抑制剂、对照模拟基因... 目的探讨miR-320对宫颈癌细胞SiHa增殖、侵袭及迁移的调控作用。方法选取宫颈癌细胞系SiHa,将细胞分为miR-320模拟基因组、miR-320抑制剂组、对照模拟基因组、对照抑制剂组,各组分别转染miR-320模拟基因、miR-320抑制剂、对照模拟基因、对照抑制剂。采用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测各组SiHa细胞中miR-320表达;Western blot检测各组SiHa细胞中Rab11蛋白表达;噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖活性;Transwell小室实验检测细胞侵袭能力;划痕实验检测细胞迁移能力;双荧光素酶报告基因检测细胞荧光素酶活性。结果 miR-320抑制剂组SiHa细胞中miR-320相对表达量低于对照抑制剂组(P〈0.05);miR-320模拟基因组SiHa细胞中miR-320相对表达量高于对照模拟基因组(P〈0.05)。miR-320抑制剂组SiHa细胞的细胞活性、侵袭能力、迁移能力高于对照抑制剂组(P〈0.05);miR-320模拟基因组SiHa细胞的细胞活性、侵袭能力、迁移能力低于对照模拟基因组(P〈0.05)。miR-320抑制剂组SiHa细胞中Rab11蛋白表达高于对照抑制剂组(P〈0.05);miR-320模拟基因组SiHa细胞中Rab11蛋白表达低于对照模拟基因组(P〈0.05)。miR-320抑制剂组SiHa细胞的细胞荧光活性显著低于对照抑制剂组(P〈0.05);miR-320模拟基因组SiHa细胞的细胞荧光活性与对照模拟基因组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 miR-320可通过靶向Rab11调控SiHa细胞增殖、侵袭及迁移。 展开更多
关键词 miR-320 Rab11 宫颈癌 增殖 侵袭
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miR-320在乳腺癌组织中的表达及临床意义 预览 被引量:1
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作者 程学远 黄忠 《中国现代医学杂志》 北大核心 2017年第15期58-61,共4页
目的 探讨miR-320在乳腺癌组织中的表达及其临床意义。方法 采用逆转录聚合酶链反应法(RTPCR)检测108例乳腺癌组织和对应癌旁正常组织中miR-320表达,分析miR-320表达与乳腺癌病理特征的相关性。结果 乳腺癌组织中miR-320表达水平低于... 目的 探讨miR-320在乳腺癌组织中的表达及其临床意义。方法 采用逆转录聚合酶链反应法(RTPCR)检测108例乳腺癌组织和对应癌旁正常组织中miR-320表达,分析miR-320表达与乳腺癌病理特征的相关性。结果 乳腺癌组织中miR-320表达水平低于正常乳腺组织[(0.58±0.17)vs(1.05±0.21)](P〈0.05)。乳腺癌组织miR-320表达水平与乳腺癌TNM分期及淋巴转移有关(P〈0.05);而miR-320表达水平与年龄、绝经、病理类型、肿瘤大小、C-erbB-2表达、增殖细胞核抗原(PCNA)表达、孕激素受体(PR)表达及雌激素受体(ER)表达无关(P〉0.05)。结论 miR-320在乳腺癌组织中呈低表达,且其表达水平与乳腺癌发生发展密切相关,miR-320可能是乳腺癌特异性诊断潜在标志物和治疗新靶点。 展开更多
关键词 miR-320 乳腺癌 临床病理特征
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miR-320a靶向FOXQ1抑制结肠癌细胞增殖和侵袭的分子机制 预览
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作者 汤增秋 熊小亮 《实验与检验医学》 CAS 2017年第2期167-170,192共5页
目的 探讨miR-320a在人结肠癌细胞中的生物学行为,并初步阐明miR-320a对癌基因FOXQ1的靶向调控机制。方法 采用qRT-PCR检测结肠癌细胞中miR-320a和FOXQ1的表达;用miR-320a mimics转染结肠癌细胞株HTC-116;采用CCK-8法、克隆形成试验检测... 目的 探讨miR-320a在人结肠癌细胞中的生物学行为,并初步阐明miR-320a对癌基因FOXQ1的靶向调控机制。方法 采用qRT-PCR检测结肠癌细胞中miR-320a和FOXQ1的表达;用miR-320a mimics转染结肠癌细胞株HTC-116;采用CCK-8法、克隆形成试验检测miR-320a对结肠癌细胞增殖的影响,采用Transwell小室分析miR-320a对结肠癌细胞侵袭能力的影响;双荧光素酶报告基因和Western Bloting验证miR-320a对FOXQ1的靶向调控作用。结果 QRT-PCR结果显示miR-320a mimics明显上调miR-320a在HCT-116细胞中的表达;CCK-8法和克隆形成试验显示上调miR-320a表达显著抑制结肠癌细胞增殖;Transwell试验表明上调miR-320a可抑制HCT-116结肠癌细胞侵袭;蛋白印迹实验显示上调miR-320a降低FOXQ1蛋白在结肠癌细胞中的表达,双荧光素酶报告基因试验进一步确认miR-320a可以调控FOXQ1的表达。结论 过表达miR-320a可以抑制结肠癌细胞增殖、侵袭,这种抑制作用是通过靶向调控FOXQ1来实现的。 展开更多
关键词 MI R-320a 结肠癌 FOXQ1
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miR-320a、miR-18b、miR-22和Let-7b在慢型克山病患者血清中表达及意义的研究
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作者 甄荣霞 王铜 +4 位作者 冯红旗 侯杰 陈向丽 王哲 徐春艳 《中国地方病防治杂志》 CAS 北大核心 2016年第11期1208-1211,共4页
目的通过检测慢型克山病和对照组外周血中miR-320a、miR-18b、miR-22、Let-7b的表达水平,探讨其作为疾病鉴别诊断的生物标志物的意义。方法收集克山病病区慢型克山病患者(40例)、非病区对照组(40例)及病区对照组(40例)的血样标本... 目的通过检测慢型克山病和对照组外周血中miR-320a、miR-18b、miR-22、Let-7b的表达水平,探讨其作为疾病鉴别诊断的生物标志物的意义。方法收集克山病病区慢型克山病患者(40例)、非病区对照组(40例)及病区对照组(40例)的血样标本,采用实时荧光定量PCR技术检测各组研究对象血清中目标miRNA的表达水平。结果 miR-320a、miR-18b和Let-7b在两对照组间比较有统计学意义(P〈0.05);比较克山病组和病区对照组,miR-320a和Let-7b有统计学意义(P〈0.05),提示这3个目标miRNA与高血压具有相关性。miR-22在三组比较中均无意义。结论 miR-320a、miR-18b、miR-22和Let-7b在克山病患者中未见显著表达,为慢型克山病的鉴别诊断提供了新思路。 展开更多
关键词 克山病 生物标志物 miR-320a miR-18b miR-22 Let-7b
新型分子标志物miR-320在宫颈癌组织中的表达及其临床意义 被引量:3
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作者 宋成 张婷 +2 位作者 许耀辉 项达军 陈道桢 《中国妇幼保健》 CAS 2016年第2期238-240,共3页
目的探讨新型分子标志物miR-320与宫颈癌临床病理特征的关系及临床意义。方法收集45例宫颈癌患者癌组织及30例正常宫颈组织,应用逆转录实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测miR-320水平,探讨其表达与宫颈癌临床病理特征的关系及... 目的探讨新型分子标志物miR-320与宫颈癌临床病理特征的关系及临床意义。方法收集45例宫颈癌患者癌组织及30例正常宫颈组织,应用逆转录实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测miR-320水平,探讨其表达与宫颈癌临床病理特征的关系及意义。结果 miR-320在宫颈癌组织中的表达明显低于正常对照(0.67±0.31 vs 1.02±0.23,P〈0.05)。miR-320表达与宫颈癌临床分期及淋巴结转移密切相关(P〈0.05),而不同年龄、病理分级、肿瘤直径、绝经与否的宫颈癌患者miR-320表达水平分别比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论 miR-320表达水平与宫颈癌发生发展密切相关,miR-320可作为宫颈癌临床诊断及预后评估的新型临床应用标志物。 展开更多
关键词 宫颈癌 miR-320 临床病理特征
miR-320及下游靶基因survivin在银屑病皮损中的表达
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作者 卫艳萍 张如幸 +2 位作者 史四季 刘秀琴 赵林栋 《实用皮肤病学杂志》 2016年第4期225-228,共4页
目的检测寻常性银屑病皮损中miR-320及其下游靶基因survivin mRNA的表达水平。方法采用实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测40例寻常性银屑病患者皮损及40名健康对照皮肤中miR-320、survivin mRNA的表达水平,运用双荧光素酶报告实验验证... 目的检测寻常性银屑病皮损中miR-320及其下游靶基因survivin mRNA的表达水平。方法采用实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测40例寻常性银屑病患者皮损及40名健康对照皮肤中miR-320、survivin mRNA的表达水平,运用双荧光素酶报告实验验证survivin是miR-320的靶基因。miR-320和survivin表达水平两组间比较采用t检验,寻常性银屑病皮损中miR-320与survivin表达的相关性采用Pearson相关分析。结果与健康对照皮肤相比,寻常性银屑病皮损中miR-320表达量为对照组的(0.561±0.11)倍,表达明显下调(t=3.06,P〈0.05);survivin mRNA表达量为对照组的(2.034±0.26)倍,表达水平明显上调(t=3.35,P〈0.05);双荧光素酶报告实验结果提示survivin是miR-320的靶基因,寻常性银屑病皮损中miR-320与survivin mRNA呈负相关(r2=0.634,P〈0.05)。结论 miR-320可能通过调控其下游靶基因survivin的异常表达参与寻常性银屑病皮损的形成过程。 展开更多
关键词 银屑病 miR-320 SURVIVIN
miR-320a表达与结直肠癌患者预后的关系 预览
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作者 何东添 苏耀荣 +2 位作者 蒋文川 李超 李伟文 《消化肿瘤杂志(电子版)》 2016年第2期91-95,共5页
目的:探讨miR-320a与结直肠癌患者的临床病理特征及预后的相关性。方法选取2010年1月至2013年3月在本科室收治的65例已经配对的癌旁正常组织和结直肠癌组织,采用实时定量PCR的方法检测癌旁正常组织和癌组织中miR-320a的表达情况,分... 目的:探讨miR-320a与结直肠癌患者的临床病理特征及预后的相关性。方法选取2010年1月至2013年3月在本科室收治的65例已经配对的癌旁正常组织和结直肠癌组织,采用实时定量PCR的方法检测癌旁正常组织和癌组织中miR-320a的表达情况,分析miR-320a表达情况与结直肠癌患者的临床病理特点及生存预后的关系。结果结直肠癌组织中miR-320a表达量明显低于癌旁正常组织(P<0.001)。结直肠癌患者组织中miR-320a的表达与肿瘤分化程度、TNM分期和CEA水平有关(均P<0.05),而与年龄、性别、肿瘤部位无关(均P>0.05)。生存分析结果显示miR-320a高表达的结直肠癌患者术后总体预后明显优于miR-320a低表达者,两组患者的5年生存率分别为54.7%和31.4%(P=0.022)。结论 miR-320a 可能作为结直肠癌患者预后的预测指标。miR-320a过表达可能提示结直肠癌患者肿瘤生物学行为较佳。 展开更多
关键词 结直肠癌 miR-320a 实时定量PCR 临床病理特点 生存预后
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