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在NaCl非水离子液体中制备类石墨烯状氮硫共掺杂生物质碳材料来提高锂硫电池的动力学研究(英文)
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作者 黄曼 杨靖宇 +6 位作者 奚宝娟 弭侃 封振宇 刘静 冯金奎 钱逸泰 熊胜林 《中国科学:材料科学(英文版)》 CSCD 2019年第4期455-464,共10页
本论文通过结构设计利用简单方法成功制备了一种二维N,S共掺杂类石墨烯纳米片复合结构,即利用NaCl非水离子液体的剥离作用使生物质剥离得到二维片层类石墨烯结构.这种新的非水离子液体剥离技术较其他的碳材料剥离技术具有环境友好性、... 本论文通过结构设计利用简单方法成功制备了一种二维N,S共掺杂类石墨烯纳米片复合结构,即利用NaCl非水离子液体的剥离作用使生物质剥离得到二维片层类石墨烯结构.这种新的非水离子液体剥离技术较其他的碳材料剥离技术具有环境友好性、低成本、安全无毒性等优势,有利于实现量化制备锂硫电池电极材料.该材料采用大自然中广泛存在的紫菜作为原料,其内部富含的氨基酸为原位掺杂N,S元素提供了可能性.二维结构的纳米片能够提供有效的导电性和电解液浸润性的网络结构,同时还能够有效地降低电池在充放电循环过程中导致的体积膨胀效应,最终实现一种高机械性能、优异电化学活性的电极在锂硫电池储能领域中的应用. 展开更多
关键词 NORI powder graphene-like N S-codoped bio-carbon NANOSHEETS NACL NON-AQUEOUS IONIC liquid reaction kinetics lithium-sulfur batteries
低成熟度页岩油加热改质热解动力学及地层渗透性 预览
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作者 王益维 汪友平 +2 位作者 孟祥龙 苏建政 龙秋莲 《石油与天然气地质》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期678-684,共7页
低成熟度页岩油加热改质是采用加热井对地层进行加热,将地层中滞留的重质烃转化为轻质烃,同时将尚未转化的固体有机质热解生成油气后采出。热解油气生成量预测及地层孔渗变化是页岩油改质开采研究的难点和挑战之一。利用页岩井下取心样... 低成熟度页岩油加热改质是采用加热井对地层进行加热,将地层中滞留的重质烃转化为轻质烃,同时将尚未转化的固体有机质热解生成油气后采出。热解油气生成量预测及地层孔渗变化是页岩油改质开采研究的难点和挑战之一。利用页岩井下取心样品,采用黄金管实验装置,研究了页岩加热过程中的有机质热解规律及组分动力学,获得了烃类气体、轻质油及重质油的生成动力学参数。结果表明,在温度为280~500℃范围内,油的生成量先增后减,而气体量持续增加;低速升温条件下的转化率随温度变化曲线左移,热解温度变低。重质油、轻质油和气态烃的活化能分别为39~49,57~74和56~59kcal/mol;动力学模型可预测任意时间的烃类生成量。应用三轴高温渗透率测试装置,获得了页岩从室温到高温(550℃)条件下的氮气测试渗透率动态变化规律。结果显示,页岩加热过程中的渗透性变化分为下降段、上升段和稳定段,在温度达到有机质热解温度后,基质及裂缝渗透率均出现明显改善,比初始渗透率提高1~2个数量级。热解油气生成量及渗透率变化可为低成熟度页岩油加热改质开采的产量预测提供依据。 展开更多
关键词 渗透率 活化能 组分动力学 反应动力学 原位加热 有机质热解 低成熟度 页岩油
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不饱和烷基酚聚氧乙烯醚与乙酰氯酯化合成反应动力学
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作者 杨帅 张巍 赵磊 《辽宁化工》 CAS 2019年第3期213-215,共3页
系统地研究在不同温度、不同时间条件下,不饱和烷基酚聚氧乙烯醚和乙酰氯酯化反应的反应动力学。利用假设反应级数的方法,确定了反应级数为二级不可逆反应,得到反应速率常数,活化能45.05kJ/mol以及指前因子4.276×10^5 L/(mol·... 系统地研究在不同温度、不同时间条件下,不饱和烷基酚聚氧乙烯醚和乙酰氯酯化反应的反应动力学。利用假设反应级数的方法,确定了反应级数为二级不可逆反应,得到反应速率常数,活化能45.05kJ/mol以及指前因子4.276×10^5 L/(mol·min),最终得到不饱和烷基酚聚氧乙烯乙酯反应动力学方程。 展开更多
关键词 不饱和烷基酚聚氧乙烯醚 酯化反应 反应动力学
γ-巯丙基三乙氧基硅烷水解程度对纳米二氧化硅接枝机理影响的DFT研究 预览
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作者 尚志新 张香兰 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1663-1673,共11页
为探索γ-巯丙基三乙氧基硅烷(MPTS)水解程度对纳米二氧化硅接枝机理的影响,采用基于密度泛函理论(DFT)的量子化学方法,选择合适的泛函和合理的模型,系统研究了MPTS及其不同水解程度产物的反应活性及与纳米二氧化硅的接枝机理,为纳米二... 为探索γ-巯丙基三乙氧基硅烷(MPTS)水解程度对纳米二氧化硅接枝机理的影响,采用基于密度泛函理论(DFT)的量子化学方法,选择合适的泛函和合理的模型,系统研究了MPTS及其不同水解程度产物的反应活性及与纳米二氧化硅的接枝机理,为纳米二氧化硅改性工艺优化及改性效果的提升提供重要理论基础。结果表明:经数据对比确定GGA-PBE泛函优化后的纳米二氧化硅团簇模型为最合理模型。二氧化硅表面硅羟基中的氧原子为亲核活性中心,氢原子为亲电活性中心,MPTS及其水解产物中氧原子为亲核活性中心,硅原子为亲电活性中心。水解引起LUMO轨道向硅原子偏移,硅原子亲电指数提高,而HOMO轨道向氧原子偏移,氧原子的亲核指数提高,引起MPTS水解产物更容易受到二氧化硅表面硅羟基攻击,进而提高了接枝反应活性。MPTS的水解降低了接枝反应的活化能,不同水解程度产物接枝反应活化能(Ea)顺序为M0>M3>M1>M2(M0、M1、M2和M3分别表示MPTS及其一级、二级和三级水解产物),接枝反应属于SN2亲核取代,且为放热反应。M0、M1和M2都是通过脱醇机理发生接枝反应,空间位阻效应和偶联剂中心硅原子的亲电性能为反应主要控制因素,而M3是通过脱水机理发生接枝反应。 展开更多
关键词 计算化学 二氧化硅 接枝反应 反应动力学 γ-巯丙基三乙氧基硅烷 水解程度
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煤种对煤球气化及燃烧反应动力学的影响研究 预览
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作者 徐超 王新蕊 +3 位作者 车智超 刘小杰 兰臣臣 徐庆伟 《矿产综合利用》 CAS 北大核心 2019年第4期149-152,共4页
采用高温悬浮态气固反应试验台,对烟煤和无烟煤不同配比进行煤气化试验,并通过未反应核模型对其进行动力学分析。结果表明,随着烟煤配比的减小,气化反应速率降低,气化反应速率随转化率的增加而逐渐降低。烟煤配比由90%降低至60%时,气化... 采用高温悬浮态气固反应试验台,对烟煤和无烟煤不同配比进行煤气化试验,并通过未反应核模型对其进行动力学分析。结果表明,随着烟煤配比的减小,气化反应速率降低,气化反应速率随转化率的增加而逐渐降低。烟煤配比由90%降低至60%时,气化反应的限制性环节始终为化学反应;随着烟煤配比的减小,燃烧反应速率降低,燃烧反应速率随转化率的增加而逐渐降低。烟煤配比由90%降低至60%时,燃烧反应的限制性环节始终为化学反应。 展开更多
关键词 煤种 气化反应 燃烧反应 动力学
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正己烷在Pt/HBeta催化剂上的异构化反应动力学模型 预览
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作者 张孔远 肖常林 刘晨光 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期449-455,共7页
采用等体积浸渍法制备了Pt/HBeta催化剂,并在10 mL固定床反应装置上评价了反应温度和质量空速对Pt/HBeta催化正己烷临氢异构化反应的影响,在此基础上建立正己烷异构化反应动力学模型。结果表明:在 240~ 260 ℃内正己烷临氢异构化反应可... 采用等体积浸渍法制备了Pt/HBeta催化剂,并在10 mL固定床反应装置上评价了反应温度和质量空速对Pt/HBeta催化正己烷临氢异构化反应的影响,在此基础上建立正己烷异构化反应动力学模型。结果表明:在 240~ 260 ℃内正己烷临氢异构化反应可以用拟一级动力学模型来描述,反应的活化能 E a=139.06 kJ/mol,指前因子 A = 7.3814×10 13 h -1;建立了连串反应动力学模型,第一步反应活化能 E a1 =167.80 kJ/mol, A 1=7.2130×10 16 h -1 ,第二步反应活化能 E a2 =118.34 kJ/mol, A 2=1.3053×10 11 h -1;当反应温度大于260 ℃,拟一级动力学模型不再适合,修正后270 ℃时的反应级数为1.3,280 ℃时的反应级数为1.7。 展开更多
关键词 正己烷 异构化反应 Pt/HBeta催化剂 动力学 反应级数
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硝酸银溶液与碘化钾溶液反应的实验探究与思考
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作者 郑玉海 张军 吴文中 《化学教育(中英文)》 CAS 北大核心 2019年第5期83-85,共3页
通过实验探究得出,硝酸银溶液与碘化钾溶液直接混合时,发生生成碘化银沉淀的复分解反应,而通过带盐桥的原电池,阻止离子接触时,则发生氧化还原反应。并从化学热力学和动力学方面对其反应机理进行了分析。
关键词 沉淀反应 氧化还原反应 热力学与动力学 原电池
负载型催化剂α-PcCo/SBA-15光催化降解亚甲基蓝 预览
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作者 董雨新 陈伟 +1 位作者 单秋杰 张姝 《印染助剂》 CAS 北大核心 2019年第6期38-41,共4页
采用浸渍法将α-八异戊氧基酞菁钴负载到SBA分子筛上制备了α-PcCo/SBA-15光催化剂。通过紫外、红外光谱和热重分析对产物进行了表征。在室温条件下,研究了催化剂用量和H2O2浓度对亚甲基蓝光催化降解效果的影响,并讨论了催化剂的重复使... 采用浸渍法将α-八异戊氧基酞菁钴负载到SBA分子筛上制备了α-PcCo/SBA-15光催化剂。通过紫外、红外光谱和热重分析对产物进行了表征。在室温条件下,研究了催化剂用量和H2O2浓度对亚甲基蓝光催化降解效果的影响,并讨论了催化剂的重复使用情况。当催化剂用量为0.7g/L,H2O2浓度为7mmol/L时,6mg/L亚甲基蓝在80min的降解率达到了98.9%。催化剂重复使用3次后,降解率仍可以达到90.7%。催化反应符合一级反应动力学方程,速率常数为0.051min^-1。 展开更多
关键词 酞菁 亚甲基蓝 光催化降解 反应动力学
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锐钛矿-金红石混合晶型TiO2降解气相苯 预览
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作者 沈晓玲 田立江 +2 位作者 李帅 刘秉坤 李杰 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期172-177,共6页
用溶胶-凝胶法并通过控制煅烧温度合成不同晶相比的混合晶型纳米TiO2,在紫外光光照下降解气相苯。考察了苯初始质量浓度、紫外灯光照强度和催化剂加入量对苯去除率的影响;探究了光催化降解气相苯的动力学特征。结果表明:450℃煅烧制备... 用溶胶-凝胶法并通过控制煅烧温度合成不同晶相比的混合晶型纳米TiO2,在紫外光光照下降解气相苯。考察了苯初始质量浓度、紫外灯光照强度和催化剂加入量对苯去除率的影响;探究了光催化降解气相苯的动力学特征。结果表明:450℃煅烧制备的催化剂降解苯效率最高,此催化剂金红石相质量分数为6.30%;在苯初始质量浓度为74.39mg/m^3、催化剂加入量为7g、光照强度为2.18klux的最佳条件下反应84min,苯去除率达99.73%;光催化降解率与光照强度之间符合0.5级动力学特征;当催化剂加入量为3g时,单位时间单位质量催化剂降解苯的质量最多;苯的光催化降解反应均符合一级动力学方程。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 煅烧 TIO2 混合晶型 光催化 反应动力学
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Fe78Si9B13非晶合金还原水中Cu(Ⅱ)的性能研究
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作者 李金祺 袁子洲 +2 位作者 张香云 钟雄雄 余波 《特种铸造及有色合金》 CAS 北大核心 2019年第3期318-321,共4页
采用单辊甩带法制备Fe78Si9B13非晶合金条带,研究其对水中Cu(Ⅱ)的去除效果。结果表明,反应60min,添加量为1g/L的Fe78Si9B13非晶条带对初始浓度为50mg/L的Cu(Ⅱ)去除率达98.4%,且其去除过程符合伪一级动力学模型。在相同条件下,Fe78Si9... 采用单辊甩带法制备Fe78Si9B13非晶合金条带,研究其对水中Cu(Ⅱ)的去除效果。结果表明,反应60min,添加量为1g/L的Fe78Si9B13非晶条带对初始浓度为50mg/L的Cu(Ⅱ)去除率达98.4%,且其去除过程符合伪一级动力学模型。在相同条件下,Fe78Si9B13非晶条带对Cu(Ⅱ)还原反应的表面积约化反应速率系数为300目还原Fe粉的341倍。通过研究不同环境条件下Fe78Si9B13非晶条带对Cu(Ⅱ)去除速率的影响,发现反应速率与溶液的温度、条带用量成正比,与Cu(Ⅱ)溶液的初始浓度成反比。连续使用4次后的Fe78Si9B13非晶条带仍保留61.1%的Cu(Ⅱ)去除能力。 展开更多
关键词 Fe78Si9B13非晶合金 Cu(Ⅱ) 反应动力学
磁场效应强化湿法冶金的现状及前景 预览
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作者 姚夏妍 汪友元 +3 位作者 鲁兴武 程亮 李彦龙 焦晓斌 《中国有色冶金》 CAS 2019年第1期8-13,共6页
新型磁性材料的开发和磁场相关理论的研究发展为磁处理的高效应用奠定了坚实的理论基础,拓宽了磁处理的利用空间,尤其是磁场在动力学方面的相关研究极大地推动了其在湿法冶金中的应用。磁场能够控制化学反应、改变分子结构、提高渗透性... 新型磁性材料的开发和磁场相关理论的研究发展为磁处理的高效应用奠定了坚实的理论基础,拓宽了磁处理的利用空间,尤其是磁场在动力学方面的相关研究极大地推动了其在湿法冶金中的应用。磁场能够控制化学反应、改变分子结构、提高渗透性等作用,具有投资小、操作方便、无污染等优势,加之离子本身磁性的差异和运动的带电离子在磁场中受到洛伦兹力和磁场梯度力的特性,因此,磁场可以突破限制湿法冶金的浸出、净化和水溶液电解过程的瓶颈。本文就磁处理强化湿法冶金领城的扩散、萃取、离子分离、电化学以及蒸发浓缩等方面的研究现状及前景进行了综述与分析,并展望了磁处理在湿法冶金中的应用前景。 展开更多
关键词 磁化效应 湿法冶金 协同作用 反应动力学 活化
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响应面法优化Fenton预处理精细化工废水 预览
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作者 谢慧娜 嵇斌 +2 位作者 李杰 王亚娥 赵炜 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1419-1426,共8页
甘肃省某精细化工企业实际生产废水成分复杂、有机物含量高、可生化性差,为满足后续生化工艺需求,急需开展适宜的预处理技术研究.采用Fenton氧化工艺对该企业废水进行预处理,在单因素试验基础上,以初始pH、H2O2投加量、 n (H2O2)∶ n (F... 甘肃省某精细化工企业实际生产废水成分复杂、有机物含量高、可生化性差,为满足后续生化工艺需求,急需开展适宜的预处理技术研究.采用Fenton氧化工艺对该企业废水进行预处理,在单因素试验基础上,以初始pH、H2O2投加量、 n (H2O2)∶ n (Fe^2+)、反应时间为考察因素,COD Cr 去除效果为响应值,构建响应曲面模型,分析4个独立因素及各因素之间的交互作用对COD Cr 去除效果的影响;同时,对反应过程进行表观反应动力学分析,采用紫外光谱及傅立叶变换红外光谱分析废水有机物结构变化,探究该反应过程机理.结果表明:①废水预处理的最佳工艺条件为初始pH 4、H2O2投加量8 mL/L、 n (H2O2)∶ n (Fe^2+) 12、反应时间88 min,废水COD Cr去除率达30.15%;模型的实际运行结果与预测值接近,模型可靠.②Fenton氧化降解该精细化工废水中有机物途径复杂,难以通过单一的底物模型进行拟合.③Fenton氧化能有效降解废水中不饱和有机物,但出水中仍含有酰胺类、不饱和醛类和芳香类化合物.研究显示,Fenton预处理能有效降解废水中难降解有机物,但出水仍未达到后续生化处理要求,还需进一步优化或与其他预处理工艺组合. 展开更多
关键词 FENTON氧化法 精细化工废水 响应面 反应动力学 光谱分析
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耐硫变换-甲烷化Mo/TiO2催化剂的动力学研究 预览
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作者 王吉平 蒋超 +2 位作者 赵庆鲁 余汉涛 蒋斌波 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期793-799,共7页
利用浸渍法制备了合成气耐硫变换-甲烷化Mo/TiO2催化剂,采用正交实验考察了温度、水气体积比、氢气含量、一氧化碳含量和压力等因素对耐硫变换-甲烷化反应Mo/TiO2催化剂反应性能的影响,并用极差分析法进行了分析,建立了包括15个动力学... 利用浸渍法制备了合成气耐硫变换-甲烷化Mo/TiO2催化剂,采用正交实验考察了温度、水气体积比、氢气含量、一氧化碳含量和压力等因素对耐硫变换-甲烷化反应Mo/TiO2催化剂反应性能的影响,并用极差分析法进行了分析,建立了包括15个动力学模型参数的耐硫变换-甲烷化催化剂动力学方程,探讨了动力学方程的适用性。实验结果表明,温度、水气体积比、氢气含量、一氧化碳含量和压力等因素对不同优化目标的影响不同;在实验考察的条件范围内,所建立的反应动力学方程的计算值与实验值较为一致,可以准确描述一氧化碳、氢气、二氧化碳、甲烷、乙烷等主要组分的反应速率,满足工业反应器的设计需要。 展开更多
关键词 Mo/TiO2催化剂 耐硫变换 甲烷化 反应动力学 合成气
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TiO2光催化降解亮蓝的研究 预览
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作者 王晓倩 郝连生 +1 位作者 尚昊 赵宝秀 《青岛理工大学学报》 CAS 2019年第1期83-86,共4页
研究了TiO2降解亮蓝的光催化反应.首先考察了亮蓝初始浓度、TiO2的用量、pH值、光生空穴捕获剂O2与电子捕获剂甲醇等反应条件对TiO2降解亮蓝光催化效率的影响;然后研究了TiO2降解亮蓝的光催化反应动力学.研究结果表明:当亮蓝初始浓度为2... 研究了TiO2降解亮蓝的光催化反应.首先考察了亮蓝初始浓度、TiO2的用量、pH值、光生空穴捕获剂O2与电子捕获剂甲醇等反应条件对TiO2降解亮蓝光催化效率的影响;然后研究了TiO2降解亮蓝的光催化反应动力学.研究结果表明:当亮蓝初始浓度为2mg/L、溶液pH值为5时,在紫外灯照射60min下,亮蓝的降解可达96%.O2对TiO2降解亮蓝的光催化反应具有促进作用;甲醇对TiO2降解亮蓝的光催化反应具有抑制作用.当亮蓝的初始浓度为8mg/L时,TiO2降解亮蓝的光催化反应动力学遵循假一级反应动力学,反应速率常数为0.0345min^-1,半衰期为20.09min. 展开更多
关键词 TIO2 亮蓝 光催化 反应动力学
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模式体系谷氨酸-葡萄糖美拉德反应程度研究 预览
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作者 张凤梅 汤高奇 +3 位作者 田玮 柳艳霞 赵改名 赵莉君 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期49-59,共11页
为研究反应温度和反应时间对模式体系美拉德反应程度的影响,配制D-葡萄糖(0.02mol/L)与L-谷氨酸(0.06mol/L)浓度比为1∶3的美拉德反应液,分别置于10~40℃反应不同时间(10,20,30,40,50,60 d),通过测定不同条件下美拉德反应产物(MRPs)的p... 为研究反应温度和反应时间对模式体系美拉德反应程度的影响,配制D-葡萄糖(0.02mol/L)与L-谷氨酸(0.06mol/L)浓度比为1∶3的美拉德反应液,分别置于10~40℃反应不同时间(10,20,30,40,50,60 d),通过测定不同条件下美拉德反应产物(MRPs)的pH值、吸光度值(A294nm和A360nm)、挥发性成分、葡萄糖残余含量等,探讨模式体系的反应进程。结果表明,谷氨酸与葡萄糖发生美拉德反应的介质环境基本稳定,吸光度与反应温度、时间整体呈正相关,葡萄糖浓度随温度、时间变化遵循Boltzmann模型,符合动力学方程y=A2+(A1-A2)/(1+exp(x-x0)/dx),且拟合效果较佳(R2均大于0.90)。 展开更多
关键词 美拉德反应 电子鼻 L-谷氨酸 D-葡萄糖 动力学
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金属-塑料复合材料内小分子扩散反应动力学数学模型构建
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作者 张媛 《塑料科技》 CAS 北大核心 2019年第7期36-41,共6页
以MOF-5/聚酰胺6(PA6)复合材料为研究对象、C1~C4烷烃为客体分子,采用分析模拟方法对小分子扩散反应动力学数学模型进行了构建。该模拟结合了周期边界条件和最小影像原理,系综选择NVT,采用Nose-Hover控温。在分子动力学模拟前,采用构形... 以MOF-5/聚酰胺6(PA6)复合材料为研究对象、C1~C4烷烃为客体分子,采用分析模拟方法对小分子扩散反应动力学数学模型进行了构建。该模拟结合了周期边界条件和最小影像原理,系综选择NVT,采用Nose-Hover控温。在分子动力学模拟前,采用构形偏倚蒙特卡洛方法获得材料中扩散分子的初始状态。研究表明:烷烃在MOF-5/PA6复合材料中扩散性质的力场模拟结果与文献结果吻合较好。在205、305、505 K温度下,随着烷烃骨架电荷的增大,烷烃在复合材料中的自扩散系数逐渐减小。同时,随着扩散分子数目及扩散分子链长的增加,自扩散系数亦有所减小。 展开更多
关键词 数学模型 小分子扩散 金属-塑料复合材料 反应动力学 金属-有机骨架 聚酰胺6
PDMDAAC与一氯胺的反应动力学研究
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作者 邓斌 奚一伦 +1 位作者 贾旭 张跃军 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1665-1670,1694共7页
以中国微污染原水的预氯氧化和复合混凝剂强化混凝过程条件为背景,以聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)与一氯胺反应生成N-二甲基亚硝胺(NDMA)的过程为对象,采用隔离法和初始浓度法,在15~35℃间,研究了二者反应的初始阶段、PDMDAAC开环... 以中国微污染原水的预氯氧化和复合混凝剂强化混凝过程条件为背景,以聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)与一氯胺反应生成N-二甲基亚硝胺(NDMA)的过程为对象,采用隔离法和初始浓度法,在15~35℃间,研究了二者反应的初始阶段、PDMDAAC开环降解反应过程的动力学。结果表明:对于PDMDAAC与一氯胺的反应,总反应级数均在1.99以上,接近于2,对反应物一氯胺和PDMDAAC的反应级数均在0.9971以上;相关系数R2>0.9976。25℃时,反应速率常数为1.23×10–5L/(mol·h),在15~35℃间反应活化能Ea约为44.22 kJ/mol。由此得到了PDMDAAC与一氯胺反应生成消毒副产物NDMA初始过程的动力学描述。 展开更多
关键词 聚二甲基二烯丙基氯化铵 一氯胺 强化混凝 消毒副产物 反应动力学 水处理技术
基于化学反应控制的CaSO4·2H2O-(NH4)2CO3反应动力学 预览
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作者 王茜 朱家骅 +2 位作者 宫源 葛敬 唐敏 《四川化工》 CAS 2019年第3期6-10,共5页
石膏矿化二氧化碳两步法的本质是CO2被氨吸收后形成的(NH4)2CO3与石膏主要成分CaSO4·2H2O间的固液反应。对该反应过程进行研究,探索其反应机理和反应动力学方程。当搅拌转速500 rpm,温度区间25~45℃,其反应动力学可由收缩未反应芯... 石膏矿化二氧化碳两步法的本质是CO2被氨吸收后形成的(NH4)2CO3与石膏主要成分CaSO4·2H2O间的固液反应。对该反应过程进行研究,探索其反应机理和反应动力学方程。当搅拌转速500 rpm,温度区间25~45℃,其反应动力学可由收缩未反应芯模型描述,且为化学反应控制。其动力学方程符合拟一级假设,在实验温度25、30、35、40和45℃时,求得反应速率常数分别为1.20×10^-4、1.72×10^-4、2.47×10^-4、3.26×10^-4和4.28×10^-4s^-1。进一步回归得相应温区内反应速率常数k与温度T的关系:k=76879.92×exp(-50.21×10^3R^-1T^-1)。 展开更多
关键词 石膏 碳酸铵 反应动力学 速率常数
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热活化过硫酸钠对偶氮染料的降解规律 预览
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作者 朱淳 徐江流 +1 位作者 申哲民 郭卫民 《净水技术》 CAS 2019年第7期108-114,共7页
采用热活化过硫酸钠氧化法研究了8种偶氮染料在不同pH条件下的降解规律。试验结果表明,8种染料偶氮染料在酸性和碱性条件下的最终色度去除率优于中性条件,大部分偶氮染料的色度去除率均在80%以上。色度降解的初始反应过程符合一级动力... 采用热活化过硫酸钠氧化法研究了8种偶氮染料在不同pH条件下的降解规律。试验结果表明,8种染料偶氮染料在酸性和碱性条件下的最终色度去除率优于中性条件,大部分偶氮染料的色度去除率均在80%以上。色度降解的初始反应过程符合一级动力学反应,8种偶氮染料在60℃加热条件下氧化降解的平均动力学速率常数Kcolor在酸性、中性、碱性条件下分别为0.330 6±0.171 7、0.773 4±0.266 9和0.897 5±0.428 2。色度的去除速率在碱性条件最快,较之酸性和中性条件提高了171%和16%。酸性、中性和碱性条件下TOC的平均去除率分别为51%、27%和42%,酸性和碱性条件更有利于降解的进行。对比偶氮染料色度和TOC的去除率,发现色度去除率大多远高于TOC去除率,偶氮染料在氧化过程中仅有一部分被完全矿化,一部分则被降解为有机小分子物质。不同物质的降解趋势主要取决于物质本身的结构和pH值。 展开更多
关键词 过硫酸钠 偶氮染料 反应动力学 色度去除率 TOC去除率
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几种光敏推进剂的热分解动力学及气相产物研究 预览
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作者 华佐豪 郭宁 +2 位作者 吴立志 章皓男 沈瑞琪 《爆破器材》 CAS 北大核心 2019年第1期15-22,共8页
通过热重差热分析法(TG-DTA)测定了不同配方的光敏推进剂的热分解过程,分别获得了不同升温速率下的峰温。根据Kissinger方程,计算了光敏推进剂的表观活化能和指前因子,并分析了不同配方的区别。通过质谱联用分析技术测定了热分解过程的... 通过热重差热分析法(TG-DTA)测定了不同配方的光敏推进剂的热分解过程,分别获得了不同升温速率下的峰温。根据Kissinger方程,计算了光敏推进剂的表观活化能和指前因子,并分析了不同配方的区别。通过质谱联用分析技术测定了热分解过程的气相产物种类,并使用NASA-CEA计算了不同配方绝热燃烧后的气相产物的质量分数。结果表明,纳米碳粉和酚醛树脂的添加稀释了样品的纯度,使不同配方的表观活化能和指前因子存在差异,热分解升温速率会影响反应平衡程度,升温速率提高,对反应热的释放或吸收起到阻碍作用,光敏推进剂热分解后的70%(质量分数)气相产物为氮气。光敏推进剂的激光点火试验表明:硝酸铵(AN)作为氧化剂的效果最好。 展开更多
关键词 光敏推进剂 氧化剂 热分解动力学 气相产物
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