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基于CRN方法的重型燃气轮机燃烧室排放研究 预览
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作者 刘石 蔡笋 +2 位作者 邓小文 尹洪 高庆水 《广东电力》 2019年第3期37-44,共8页
污染物排放快速预测及控制是重型燃气轮机燃烧室技术发展的重要问题。对燃用天然气的重型燃气轮机典型燃烧室结构进行三维燃烧流动数值模拟,根据模拟结果构建燃烧室特定的化学反应器网络(chemical reactor networks,CRN)模型,采用甲烷... 污染物排放快速预测及控制是重型燃气轮机燃烧室技术发展的重要问题。对燃用天然气的重型燃气轮机典型燃烧室结构进行三维燃烧流动数值模拟,根据模拟结果构建燃烧室特定的化学反应器网络(chemical reactor networks,CRN)模型,采用甲烷空气的53种组分、325步详细反应机理,对不同负荷工况时燃烧室的NOx排放进行仿真研究。所得结果表明:CRN方法的分析结果与测量值吻合较好,可为燃气轮机干式低NOx(drylowNOx,DLN)燃烧室的NOx排放提供有效的快速预测手段。此外,还阐明了燃烧室头部值班级与主燃级的燃料分配及燃烧室进口空气温度对NOx的排放量有明显影响,在燃烧室满负荷运行时,值班级燃料占总燃料量的比值为7%时,NOx排放量最小;NOx排放量随着燃烧室进口空气温度的升高而显著增大。 展开更多
关键词 低排放 三维反应流 化学反应器网络模型 燃烧室 反应机理
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机械活化作用下MgO-CaO硅热还原反应的反应热力学分析及实验研究 预览
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作者 张腾 王苗 +2 位作者 牛立斌 杜双明 孙万昌 《轻金属》 北大核心 2019年第9期45-48,共4页
针对传统镁生产工艺存在的资源消耗量大、还原周期长、还原过程中废料污染等问題,本文首先对机械活化作用下MgO-CaO与Si粉的还原反应热力学进行分析和计算,并在常压和1223K条件下,采用机械活化法对MgO-CaO与Si粉的热还原反应进行强化。... 针对传统镁生产工艺存在的资源消耗量大、还原周期长、还原过程中废料污染等问題,本文首先对机械活化作用下MgO-CaO与Si粉的还原反应热力学进行分析和计算,并在常压和1223K条件下,采用机械活化法对MgO-CaO与Si粉的热还原反应进行强化。对该反应的热力学计算分析结果表明硅钙氧化物最可能的形式为Ca2SiO4和Ca3SiO5;实验结果表明机械活化对MgO的硅热还原反应具有很好的强化作用,在该实验条件下成功制得镁金属。对还原产物进行了XRD、SEM和能谱分析,在此基础上对该还原反应的反应机理进行了分析和讨论。 展开更多
关键词 反应热力学 机械活化 MGO 还原反应 反应机理
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镍催化氮杂环丁酮和丁二烯环加成反应机制的理论研究 预览
3
作者 张晓英 杜桂芳 +1 位作者 朱博 关威 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期770-776,共7页
采用密度泛函理论(DFT)方法对镍催化1-Boc-3-氮杂环丁酮和2,3-二甲基-1,3-丁二烯的环加成反应进行了理论研究.计算结果表明,该反应采用氧化加成机制而非实验推测的β-碳消除机制.氧化加成机制主要由3个基元反应步骤组成,分别为氮杂环丁... 采用密度泛函理论(DFT)方法对镍催化1-Boc-3-氮杂环丁酮和2,3-二甲基-1,3-丁二烯的环加成反应进行了理论研究.计算结果表明,该反应采用氧化加成机制而非实验推测的β-碳消除机制.氧化加成机制主要由3个基元反应步骤组成,分别为氮杂环丁酮底物中C—C(=O)键的氧化加成、二烯顺式插入Ni—C(=O)键、以及还原消除生成八元氮杂环产物,其中烯烃插入是整个反应的决速步骤,反应能垒为86. 74 k J/mol.通过探讨烯烃分别插入到Ni—C(=O)键和Ni—C(sp~3)键的2种反应途径分析了烯烃插入步骤的区域选择性,得到了与实验数据基本一致的结果. 展开更多
关键词 环加成反应 反应机理 密度泛函理论
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DFT Study of Oxygenated Organic Pollutants Catalyzed by Molybdenum Oxides: Comparison of Reaction Mechanisms of MoO_x + HCHO(x = 1, 2, 3) 预览
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作者 高小珍 梁言 +4 位作者 杨静 孟祥军 杨笑春 贾静娴 徐文国 《结构化学》 SCIE CAS CSCD 2019年第8期1229-1240,共12页
The reaction mechanisms between formaldehyde and MoOx(x = 1, 2, 3) have been studied thoroughly in this paper. Five reaction pathways were found in three reactions(reactions Ⅰ to Ⅲ) through studying the mechanisms o... The reaction mechanisms between formaldehyde and MoOx(x = 1, 2, 3) have been studied thoroughly in this paper. Five reaction pathways were found in three reactions(reactions Ⅰ to Ⅲ) through studying the mechanisms of MoOx(x = 1, 2, 3) catalyzing formaldehyde. Different products were obtained from three reactions. Of all three reactions, the barrier energy of Route ⅡA is the lowest(4.70 kcal/mol), which means in MoOx(x = 1, 2, 3), MoO2 has the best catalytic effect. Compared with other similar non-toxic treatments of formaldehyde, our barrier energy is the lowest. In this research, there was no good leaving group of the compound, so the mechanisms are addition reaction. We speculate that there must be an addition reaction to the more complex reactions to molybdenum oxides and aldehydes. As a chemical reagent for removing formaldehyde, it only absorbs formaldehyde and does not emit other toxic substances outward. Molybdenum oxides retain its original structures of the final products, which means it has excellent stability in the reaction of MoOx(x = 1, 2, 3) + HCHO. The mechanisms of all three reactions are addition reactions, but they are entirely different. As the number of oxygen atoms increases, the reaction mechanisms become simpler. 展开更多
关键词 REACTION mechanism formaldehyde ELIMINATION molybdenum OXIDES addition REACTION barrier energy
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类蛋白反应研究进展 预览
5
作者 苏亚文 魏婉璐 +2 位作者 赵前程 祁艳霞 李智博 《广州化工》 CAS 2019年第15期25-27,37共4页
类蛋白反应可以提供相对分子量高的类似蛋白质的物质,还能通过肽键结合的方式对原蛋白质中的必需氨基酸进行补充,又叫做酶水解反应的逆反应。一直以来,类蛋白反应都是食品研究领域的热点,在控制食物蛋白功能性、营养性以及新蛋白质资源... 类蛋白反应可以提供相对分子量高的类似蛋白质的物质,还能通过肽键结合的方式对原蛋白质中的必需氨基酸进行补充,又叫做酶水解反应的逆反应。一直以来,类蛋白反应都是食品研究领域的热点,在控制食物蛋白功能性、营养性以及新蛋白质资源的开发等方面都显示出巨大潜力。系统性概述了类蛋白反应的反应机制、反应条件、产物特性以及在食品中的广泛应用和发展前景。 展开更多
关键词 类蛋白反应 反应机制 功能特性 应用
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Mo2C(101)上甲醇解离反应机理的理论研究 预览
6
作者 李华 石云 《山东化工》 CAS 2019年第1期174-177,共4页
采用密度泛函理论方法对甲醇在Mo2C(101)面上解离的反应机理进行了理论研究,计算了所有可能反应路径的活化能(Ea)和反应热(Er)。计算结果表明,甲醇解离的最佳反应路径为:CH3OH→CH3O+H→CH2O+2H→CH2+O+2H→CH+O+3H→C+O+4H。
关键词 反应机理 活化能 反应热
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碱骨料反应及辅助胶凝材料对其抑制机理的研究综述 预览
7
作者 温海锋 张海波 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2019年第6期1782-1787,共6页
介绍了混凝土碱骨料反应的反应特征和分类,结合国内外碱骨料的研究发展情况从骨料特性、碱的来源、Ca(OH)2作用等三个方面系统阐述碱骨料反应机理。掺入辅助胶凝材料(SCMs)是目前预防和抑制碱骨料反应最经济有效的方式,从SCMs对碱的物... 介绍了混凝土碱骨料反应的反应特征和分类,结合国内外碱骨料的研究发展情况从骨料特性、碱的来源、Ca(OH)2作用等三个方面系统阐述碱骨料反应机理。掺入辅助胶凝材料(SCMs)是目前预防和抑制碱骨料反应最经济有效的方式,从SCMs对碱的物理稀释效应、滞留效应、与Ca(OH)2的火山灰效应、以及改变反应产物的化学组成和微观界面效应等几个方面揭示其抑制机理。在对研究现状总结分析的基础上提出碱骨料反应有待进一步解决的问题并给出了相关建议。 展开更多
关键词 碱骨料反应 反应特征 辅助胶凝材料 抑制机理
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非预期的重排反应及苯并噁唑类化合物的合成
8
作者 王凯璇 王兰芝 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第4期1147-1152,共6页
报道了一类酸促进的非预期的重排反应,合成了6个2-芳基-3-(3-氧代丁烯基)-苯并噁唑化合物6a~6f·提出了各步反应的反应机理,采用密度泛函理论(DFT)方法,从原子布居电荷和分子能量两方面对机理进行理论分析.研究结果表明,理论和实验... 报道了一类酸促进的非预期的重排反应,合成了6个2-芳基-3-(3-氧代丁烯基)-苯并噁唑化合物6a~6f·提出了各步反应的反应机理,采用密度泛函理论(DFT)方法,从原子布居电荷和分子能量两方面对机理进行理论分析.研究结果表明,理论和实验一致说明本文中的反应机理的正确.重排反应机理的提出,为进一步研究该类反应提供了依据,为氮杂环类化合物的合成提供了方法参考. 展开更多
关键词 重排反应 苯并噁唑衍生物 合成 反应机理 密度泛函理论(DFT)
酸催化丙酮碘化反应机理的理论研究 预览
9
作者 陈喜 陈慧慧 陆娟凤 《中南民族大学学报:自然科学版》 CAS 2019年第2期165-169,共5页
利用量子力学法对酸催化丙酮碘化反应的多种竞争性途径进行了一系列的理论研究,分析了该反应由丙酮烯醇化和烯醇碘化两个子反应构成.计算结果表明:丙酮烯醇化反应为决速反应,主要通过酸辅助单步质子转移反应途径来实现.研究结果合理地... 利用量子力学法对酸催化丙酮碘化反应的多种竞争性途径进行了一系列的理论研究,分析了该反应由丙酮烯醇化和烯醇碘化两个子反应构成.计算结果表明:丙酮烯醇化反应为决速反应,主要通过酸辅助单步质子转移反应途径来实现.研究结果合理地解释了反应机理和速率方程之间关系,从微观角度揭示了水合质子以及水分子在反应中的作用. 展开更多
关键词 酸催化 丙酮碘化反应 反应机理 过渡态理论 量子化学
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气相催化水氧化制备H2O2的展望 预览
10
作者 Mayfair C. Kung Harold H. Kung 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1673-1678,共6页
通过与有机牺牲还原剂氧化反应耦合,可以实现气相催化水氧化生产过氧化氢.该过程可能是比直接从氢气和氧气合成更安全.基于现有大多数的液相催化反应机理,提出了该耦合反应可行的反应机理,并在此基础上确定了理想的催化剂性能.结果表明... 通过与有机牺牲还原剂氧化反应耦合,可以实现气相催化水氧化生产过氧化氢.该过程可能是比直接从氢气和氧气合成更安全.基于现有大多数的液相催化反应机理,提出了该耦合反应可行的反应机理,并在此基础上确定了理想的催化剂性能.结果表明,表面吸附氧键是识别理想催化剂的重要参数.热力学可以用来确定有机氧化反应的类型,这种氧化反应可以与水氧化反应耦合,从而使H2O2的生成是热力学有利反应.诸如烯烃环氧化和烷烃选择性氧化等反应不能提供足够的热力学驱动力,而醇氧化为醛和酸则可以.最后,建议进一步研究确定对H2O2分解和有机化合物选择性氧化与H2O氧化耦合反应重要的催化性能,以促进与选择性有机氧化耦合法生产H2O2的发展. 展开更多
关键词 催化氧化 过氧化氢合成 反应机理 反应耦合
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Suzuki偶联反应催化剂及其作用机理研究进展 预览
11
作者 胡建平 严潇 +6 位作者 罗亚飞 梁立 甘亚 刘嵬 谢涛 吴志祥 唐典勇 《成都大学学报:自然科学版》 2019年第2期115-123,共9页
Suzuki偶联反应,是指在温和条件下,卤代苯与苯硼酸类化合物经钯催化剂作用发生交叉偶联,生成新C-C键的反应,其在药物研发与合成中具有重要的应用.钯基催化剂是Suzuki偶联反应的关键,开发低成本、新型高活性催化剂并探究其作用机理对于... Suzuki偶联反应,是指在温和条件下,卤代苯与苯硼酸类化合物经钯催化剂作用发生交叉偶联,生成新C-C键的反应,其在药物研发与合成中具有重要的应用.钯基催化剂是Suzuki偶联反应的关键,开发低成本、新型高活性催化剂并探究其作用机理对于该反应的广泛应用具有重要意义.通过对钯基催化剂种类、应用范围及其可能的催化机理相关研究进行的分析,可为设计新型Suzuki偶联反应的钯基纳米催化剂提供有效信息. 展开更多
关键词 SUZUKI偶联反应 钯基催化剂 反应机理 催化剂设计
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HONO与CH3·反应机理的理论研究
12
作者 孙婷婷 黄菊 +2 位作者 徐彦红 郑绵冬 王德堂 《分子科学学报:中英文版》 CAS 北大核心 2019年第2期134-140,共7页
采用密度泛函理论和耦合簇理论等方法研究了HONO与CH3·的反应机理.在B3PW91/6-311G(d,p)方法下,优化了反应势能面上的反应物、中间体、过渡态和产物的几何构型;通过内禀反应坐标(IRC)确认了反应物、过渡态、中间体和产物之间的相关... 采用密度泛函理论和耦合簇理论等方法研究了HONO与CH3·的反应机理.在B3PW91/6-311G(d,p)方法下,优化了反应势能面上的反应物、中间体、过渡态和产物的几何构型;通过内禀反应坐标(IRC)确认了反应物、过渡态、中间体和产物之间的相关性.利用CCSD(T)/aug-cc-pVTZ方法计算了各驻点单点能量,并拟合计算了反应速率常数.计算结果表明,HONO与CH3·的主要反应通道为cis-HONO+CH3·→cis-IMA1→cis-TSA1→cisIMA2,其产物为NO2和CH4. 展开更多
关键词 HONO CH3自由基 大气反应 密度泛函理论 CCSD 反应机理
三氟甲烷与乙烯基自由基气相反应的机理研究
13
作者 冯丽霞 贾杰 《山西大学学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2019年第1期189-194,共6页
文章对CHF3与C2H3·反应的微观机理及反应路径特性进行了研究,并预测了不稳定物种CH2CHCF2·与CHF2CHFCH2·的生成焓(-222.2±6.7与-496.2±6.0kJ/mol)。计算显示,除氢抽提通道外,标题反应尚存在氟抽提(R1)、消氟化... 文章对CHF3与C2H3·反应的微观机理及反应路径特性进行了研究,并预测了不稳定物种CH2CHCF2·与CHF2CHFCH2·的生成焓(-222.2±6.7与-496.2±6.0kJ/mol)。计算显示,除氢抽提通道外,标题反应尚存在氟抽提(R1)、消氟化氢(R2)与自由基形成(R3)三类反应,其中,以氟抽提R1为基础的双步自由基形成通道R3′,是除氢抽提反应以外的热力学最佳路径。 展开更多
关键词 CHF3 C2H3· 反应机理 自由基形成反应 热力学性质
氧还原反应前沿与进展 预览
14
作者 赵苹苹 胡锴 +1 位作者 蔡苹 程功臻 《大学化学》 CAS 2019年第5期33-41,共9页
主要介绍氧还原反应的研究意义、反应机理以及研究现状。氧还原反应作为燃料电池的阴极反应,其能否高效进行将直接影响燃料电池的转化效率。目前,氧还原反应的反应机制仍存在较大争议,包括活性位点及反应步骤等。商业碳载铂虽然活性很高... 主要介绍氧还原反应的研究意义、反应机理以及研究现状。氧还原反应作为燃料电池的阴极反应,其能否高效进行将直接影响燃料电池的转化效率。目前,氧还原反应的反应机制仍存在较大争议,包括活性位点及反应步骤等。商业碳载铂虽然活性很高,然而其在实际应用中却会受到多方面限制。本文着重介绍了近些年报道的非金属及非贵金属催化剂。非金属及非贵金属催化剂在自然界中资源丰富、价格低廉、制备简单、导电性及稳定性良好,且不会被小分子毒化。所以,对非金属及非贵金属材料的氧还原研究可为新型能源装置的应用提供参考。 展开更多
关键词 氧还原反应(ORR) 反应机理 非金属 非贵金属
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一种合成N-芳基-3,4-二取代异喹啉酮类化合物的方法 预览
15
作者 陈万里 黎炜 《浙江工业大学学报》 CAS 北大核心 2019年第3期338-342,354共6页
N-芳基-3,4-二取代异喹啉酮类化合物是一类具有广泛生物活性和独特药理活性的杂环化合物,对该类化合物的合成研究一直是有机化学和药物化学领域的研究热点。以邻炔苯甲酰胺化合物为反应底物,在NaH作用下,以碳负离子作为亲核基团进攻炔... N-芳基-3,4-二取代异喹啉酮类化合物是一类具有广泛生物活性和独特药理活性的杂环化合物,对该类化合物的合成研究一直是有机化学和药物化学领域的研究热点。以邻炔苯甲酰胺化合物为反应底物,在NaH作用下,以碳负离子作为亲核基团进攻炔基进行关环反应得到异喹啉酮类化合物,产物结构经核磁共振和质谱分析确证。该方法原料易得、反应条件温和、收率中等、易于引入各种取代基团,为异喹啉酮类化合物的结构修饰和衍生化发展提供了一种十分有效的方法。 展开更多
关键词 异喹啉酮 环化反应 NAH 反应机理
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烟气单质汞氧化去除过程络合反应机理 预览
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作者 能子礼超 孙劲 +4 位作者 杨红 王雪梅 胡金朝 刘盛余 郭飞 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第9期3727-3735,共9页
湿法氧化去除烟气Hg^0过程中产物Hg^2+易发生络合反应,络合产物可能改变氧化体系形成新反应机制,这一现象尚未被认识研究.为获得Hg^2+络合物生成及其对烟气脱汞影响机理,研究了配体阳离子、配体浓度、反应pH值、反应温度和摩尔比等对Hg... 湿法氧化去除烟气Hg^0过程中产物Hg^2+易发生络合反应,络合产物可能改变氧化体系形成新反应机制,这一现象尚未被认识研究.为获得Hg^2+络合物生成及其对烟气脱汞影响机理,研究了配体阳离子、配体浓度、反应pH值、反应温度和摩尔比等对Hg^2+络合反应的影响和氧化去除烟气Hg0的络合反应机理.结果表明MgCl2、KCl、NiCl2和BaCl2配体均能与HgCl2形成络合物,而CuCl2和SnCl4则不能生成络合物.络合物生成量随配体浓度的增加先升高然后趋于平衡;络合反应在酸性环境下发生且不受pH值变化影响;碱性环境下络合反应不能进行;反应温度基本不影响络合反应效应;增加配体浓度可提高络合物产量,不同配体络合效应不同,但最大吸光度基本相同,为(4.20±0.03)A.配体对络合反应有响应区间,低于区间下限值时不能形成络合物,高于上限制值时络合物产量不随配体浓度而变化.HgCl2络合反应累积稳定常数β4=1015.07;[HgCl4]^2-可螯合Hg(aq)和O2(aq)使其与ClO-和Hg2Cl2反应,形成氧化-络合氧化反应新机理. 展开更多
关键词 烟气单质汞 络合反应 氯化汞 反应机理
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探究碘钟振荡实验的最佳条件及反应机理
17
作者 孙影 信欣 吴晶 《化学教育(中英文)》 CAS 北大核心 2019年第13期78-84,共7页
利用SPSS25.0统计软件对碘钟振荡实验进行正交实验设计,通过统计学分析得出最佳实验条件为:温度30℃,硫酸浓度2mol/L,加入反应物后搅拌8s。利用氧化还原传感器(ORP)对碘钟振荡体系的电极电势变化曲线进行分析,结合文献及曲线从热力学和... 利用SPSS25.0统计软件对碘钟振荡实验进行正交实验设计,通过统计学分析得出最佳实验条件为:温度30℃,硫酸浓度2mol/L,加入反应物后搅拌8s。利用氧化还原传感器(ORP)对碘钟振荡体系的电极电势变化曲线进行分析,结合文献及曲线从热力学和动力学视角阐述其反应机理。基于宏观、微观、符号和曲线进行四重表征分析,以期帮助学生深刻理解趣味实验现象背后的微观反应本质是碘元素不同价态之间的相互转化。 展开更多
关键词 正交设计 碘钟振荡实验 反应机理 四重表征
芳基三氟甲基酮类化合物的合成进展
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作者 张洁雨 柯求敏 +2 位作者 陈家英 何平 严国兵 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第1期74-83,共10页
芳基三氟甲基酮是一类非常重要的有机合成中间体.由于其具有潜在的生物活性,越来越引起研究者的广泛关注.综述了近年来芳基三氟甲基酮类化合物的合成,主要包括α-三氟甲基醇的氧化,羧酸衍生物的三氟甲基化,金属有机试剂、富电子芳烃,芳... 芳基三氟甲基酮是一类非常重要的有机合成中间体.由于其具有潜在的生物活性,越来越引起研究者的广泛关注.综述了近年来芳基三氟甲基酮类化合物的合成,主要包括α-三氟甲基醇的氧化,羧酸衍生物的三氟甲基化,金属有机试剂、富电子芳烃,芳基卤化物、芳基重氮盐等的三氟乙酰化反应,以及其机理的探讨. 展开更多
关键词 芳基三氟甲基酮 三氟乙酰化 偶联反应 反应机理
柴油车NH3选择性催化还原NOx催化剂研究进展 预览
19
作者 施赟 王晓祥 +4 位作者 李素静 李伟 单胜道 庄海峰 王群 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期10-20,共11页
柴油车是机动车NOx排放的主要来源,NH3选择性催化还原(NH3-SCR)技术能有效控制NOx排放,SCR催化剂作为该技术的核心而备受关注。本文总结了柴油车SCR催化剂的主要类型,概述了不同催化剂表面的催化反应机理,分析了催化剂中毒失活的机制及... 柴油车是机动车NOx排放的主要来源,NH3选择性催化还原(NH3-SCR)技术能有效控制NOx排放,SCR催化剂作为该技术的核心而备受关注。本文总结了柴油车SCR催化剂的主要类型,概述了不同催化剂表面的催化反应机理,分析了催化剂中毒失活的机制及催化反应动力学,并对柴油车SCR催化剂的发展前景进行了展望,指出开发多功能、新型、高效的耦合催化单元是今后的研发方向。 展开更多
关键词 SCR催化剂 氮氧化物 柴油车 反应机理 中毒机制
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超细煤粉快速热解轻质烃释放规律与机理分析
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作者 姚旺 罗雷 +3 位作者 刘加勋 张海 马俊方 姜秀民 《动力工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期618-625,共8页
为了更详细地了解超细煤粉在热解时的反应机理,在高温管式沉降炉中,当炉膛温度为1 030℃、1 130℃、1 210℃和1 310℃时对煤粉进行快速热解实验,并测定热解气中轻质烃各组分的释放量。结果表明:随着煤粉粒径的减小,在大多数热解温度下... 为了更详细地了解超细煤粉在热解时的反应机理,在高温管式沉降炉中,当炉膛温度为1 030℃、1 130℃、1 210℃和1 310℃时对煤粉进行快速热解实验,并测定热解气中轻质烃各组分的释放量。结果表明:随着煤粉粒径的减小,在大多数热解温度下轻质烃中CH4,C2(C2H2、C2H4、C2H6)和C3H8释放量先增加后减少;低阶煤的轻质烃释放量大于高阶煤;热解气氛对热解产物的释放量影响较大,CO2气氛下轻质烃各组分的释放量明显小于N2气氛下。 展开更多
关键词 超细煤粉 快速热解 轻质烃 反应机理 释放量
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