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5-氨基水杨酸结肠定位缓释胶囊的制备及释放度研究
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作者 钟应淮 刘雪梅 +2 位作者 莫传丽 陈挺 唐翠 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期492-500,共9页
目的:制备5-氨基水杨酸结肠定位缓释微丸胶囊,建立其体外药物释放度分析方法,并研究其体外释放行为。方法:以挤出滚圆法制备微丸丸芯,采用Mini-glatt流化床进行包衣,研究了不同型号MCC、HPMC、硬脂酸镁、枸橼酸、Eudragit NE30D及其用... 目的:制备5-氨基水杨酸结肠定位缓释微丸胶囊,建立其体外药物释放度分析方法,并研究其体外释放行为。方法:以挤出滚圆法制备微丸丸芯,采用Mini-glatt流化床进行包衣,研究了不同型号MCC、HPMC、硬脂酸镁、枸橼酸、Eudragit NE30D及其用量、包衣增重等对体外释放的影响,采用转篮法[100r·min-1,(37±0. 5)℃]测定5-氨基水杨酸结肠定位缓释微丸的体外释放度;以f2相似因子法评价3批自制制剂与对照制剂AprisoTM的释放相似性。结果:成功筛选出了合理、科学的处方,制备了均一、可控的5-氨基水杨酸结肠定位缓释微丸胶囊。在pH 6. 0 PBS,pH 6. 8 PBS与pH 7. 4 PBS中,自制3批制剂与对照制剂的释放度f2值均大于50,且释放度无显著性差异(P> 0. 05),重复性良好。结论:该制备方法可行,建立的释放度测定方法操作简便、准确;自制制剂有结肠定位缓释功能,减少了给药次数,增强了患者的顺应性。 展开更多
关键词 5-氨基水杨酸 结肠定位 缓释微丸 挤出滚圆 释放度 Weibull分布
三磷酸腺苷二钠片质量标准提高研究 预览
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作者 董勇 谢浙裕 +1 位作者 朱琳娇 陈运动 《中国药业》 CAS 2018年第2期35-37,共3页
目的分析市售三磷酸腺苷二钠片的质量,并探讨其质量标准。方法抽取浙江省内流通销售的三磷酸腺苷二钠片47批次,采用紫外分光光度法、高效液相色谱法对其进行含量测定,考察释放度检验、紫外鉴别及含量的影响因素。结果 47批次样品中,含... 目的分析市售三磷酸腺苷二钠片的质量,并探讨其质量标准。方法抽取浙江省内流通销售的三磷酸腺苷二钠片47批次,采用紫外分光光度法、高效液相色谱法对其进行含量测定,考察释放度检验、紫外鉴别及含量的影响因素。结果 47批次样品中,含量及释放度各有1批次不合格;其他46批次含量测定结果介于96.7%~117.6%,总核苷酸量介于102%~127%;紫外鉴别均符合标准规定。三磷酸腺苷(T_3)的比值与含量、总核苷酸密切相关;平均释放度与总核苷酸含量呈正相关;T_3值的变化会导致一磷酸腺苷(T_1)、其他峰(溶剂峰除外)(T_x)变化。对放置5个月的样品进行再检验,发现总核苷酸、T_3和含量均下降,T_1、二磷酸腺苷(T_2)、T_x含量均增加;对不同时间、地点抽取的同一批次样品含量检测结果完全不同。结论对于三磷酸腺苷二钠片现有的标准,释放度限度可以适当提高,含量测定建议增加T_3、T_x比值的限度范围或总核苷酸量的限度。 展开更多
关键词 三磷酸腺苷二钠片 高效液相色谱法 质量标准 释放度
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染料木素-维生素E琥珀酸酯-聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯纳米胶束的制备研究 被引量:2
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作者 唐岚 吕龙飞 +4 位作者 沈丽婷 孙伯璇 朱转凤 张振海 单伟光 《中草药》 CSCD 北大核心 2017年第9期1766-1772,共7页
目的制备染料木素(genistein,GEN)-维生素E琥珀酸酯(VES)-聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS)纳米胶束,以改善染料木素口服生物利用度。方法薄膜分散法制备GEN-VES-TPGS纳米胶束,以胶束平均粒径、包封率、载药量为评价指标,单因... 目的制备染料木素(genistein,GEN)-维生素E琥珀酸酯(VES)-聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS)纳米胶束,以改善染料木素口服生物利用度。方法薄膜分散法制备GEN-VES-TPGS纳米胶束,以胶束平均粒径、包封率、载药量为评价指标,单因素实验优化处方及工艺,包括TPGS、VES、GEN的用量、水化体积、水化温度、水化时间;对优选处方工艺的胶束形态、体外释放度及大鼠体内药动学进行了考察。结果优化得到处方为TPGS 200 mg、VES 30 mg、GEN6 mg,水化体积15 mL、水化温度50℃、水化时间3 h。所制备GEN-VES-TPGS纳米胶束澄明度好,平均粒径为(43.50±1.65)nm,包封率为(98.99±0.69)%,载药量为(2.57±0.04)%;胶束呈球形,可见明显的囊泡结构,GEN原料药和纳米胶束在体外均呈现缓释特征;大鼠ig给药药动学结果显示,所构建的GEN纳米胶束生物利用度为GEN原料药的162.96%。结论所制备的GEN-VES-TPGS纳米胶束粒径小,稳定性好,显著地提高了GEN口服生物利用度。 展开更多
关键词 染料木素 维生素E琥珀酸酯 聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯 纳米胶束 口服生物利用度 薄膜分散法 包封率 载药量 释放度 药动学
星点设计-效应面法优化钩藤碱缓释片处方 预览
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作者 李鹏 张洪 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1145-1150,共6页
目的 优化钩藤碱缓释片处方,为该制剂的工业化生产提供参考。方法 在单因素考察的基础上以释放度为指标,采用星点设计-效应面法,考察骨架材料羟丙甲基纤维素(HPMC)、阻滞剂乙基纤维素(EC)、黏合剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的质量比对... 目的 优化钩藤碱缓释片处方,为该制剂的工业化生产提供参考。方法 在单因素考察的基础上以释放度为指标,采用星点设计-效应面法,考察骨架材料羟丙甲基纤维素(HPMC)、阻滞剂乙基纤维素(EC)、黏合剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的质量比对释放度的影响,筛选钩藤碱缓释片最优处方。结果 最优处方:钩藤碱:9.5%,HPMC:19%,EC:7%,PVP:2.2%,淀粉:61.5%,滑石粉:0.8%,按优化后的处方工艺制备的钩藤碱缓释片无突释效应且12 h释放度〉84%。结论 钩藤碱缓释片处方合理,能满足缓释制剂的要求,可为制剂工业化提供参考。 展开更多
关键词 钩藤碱 缓释片 星点设计-效应面法 释放度
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芬太尼双层口颊片含量及释放度测定方法的研究 被引量:2
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作者 何京亚 桑广泽 吴红 《中国药师》 CAS 2016年第4期755-757,共3页
目的:建立测定芬太尼双层口颊片中枸橼酸芬太尼的含量及释放度的HPLC法。方法:色谱柱:SHISEIDO-C_(18)柱(100 mm×3 mm,3μm);流动相:0.1 mol·L-1三乙胺溶液(用磷酸调节p H值至4.0)-乙腈(30∶70);检测波长:195 nm... 目的:建立测定芬太尼双层口颊片中枸橼酸芬太尼的含量及释放度的HPLC法。方法:色谱柱:SHISEIDO-C_(18)柱(100 mm×3 mm,3μm);流动相:0.1 mol·L-1三乙胺溶液(用磷酸调节p H值至4.0)-乙腈(30∶70);检测波长:195 nm;流速:0.5ml·min(-1);柱温:30℃。结果:枸橼酸芬太尼在5.0~1 000.0μg·ml(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 3),平均回收率为97.88%,RSD为2.60%(n=9)。速释层芬太尼在5 min时累积释放度接近70%,缓释层芬太尼在4 h时的累积释放度接近85%,且符合零级释放方程、一级释放方程、Higuchi释放方程。结论:该方法简便、准确、专属性强,适用于芬太尼双层口颊片中枸橼酸芬太尼的含量及释放度测定。芬太尼口颊片具有良好的速释、缓释双向释药效果。 展开更多
关键词 芬太尼双层口颊片 枸橼酸芬太尼 含量测定 释放度 高效液相色谱法
阿司匹林缓释片中释放度测定方法的改进 预览
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作者 曾玉梅 《今日药学》 CAS 2015年第9期641-643,共3页
目的探讨改进阿司匹林缓释片中释放度的测定方法。方法色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-四氢呋喃-冰醋酸-水(23∶5∶5∶61);流速为1.0 m L/min;检测波长为276 nm。结果改进后的阿司匹林释放... 目的探讨改进阿司匹林缓释片中释放度的测定方法。方法色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-四氢呋喃-冰醋酸-水(23∶5∶5∶61);流速为1.0 m L/min;检测波长为276 nm。结果改进后的阿司匹林释放片释放度测定结果与《国家药品标准》方法无显著差异。结论该方法操作比《国家药品标准》收载的方法更简单、快捷,方便。 展开更多
关键词 阿司匹林缓释片 释放度 方法改进
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右旋酮洛芬氨丁三醇速释缓释双层片的质量标准研究 预览
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作者 李月婷 侯靖宇 +3 位作者 胡杰 潘洁 黄勇 郑林 《贵阳医学院学报》 CAS 2015年第11期1172-1175,共4页
目的:建立右旋酮洛芬氨丁三醇(DKPF)速释缓释双层片的质量标准。方法:以DKPF原料药为对照品,采用紫外分光光度法测定3批DKPF速释缓释双层片中DKPF的含量,并对双层片的溶出度、释放度及在不同介质中的稳定性等进行评价。结果:建立... 目的:建立右旋酮洛芬氨丁三醇(DKPF)速释缓释双层片的质量标准。方法:以DKPF原料药为对照品,采用紫外分光光度法测定3批DKPF速释缓释双层片中DKPF的含量,并对双层片的溶出度、释放度及在不同介质中的稳定性等进行评价。结果:建立的紫外分光光度(UV)法测定DKPF速释缓释双层片中右旋酮洛芬的浓度在1.19-21.49 mg/L范围内与吸光度线性关系良好,A=0.042 3 C+0.002,r=0.999 9,回收率在99.8%-100.6%,RSD在0.34%-1.02%;释放度测定结果表明双层片的释药行为符合一级动力学方程;溶出度的测定结果表明,3批样品均能在30 min内迅速释放药物,之后缓慢释放,达到速释缓释的要求;DKPF速释缓释双层片对光、热稳定,在湿度75%条件下吸湿严重。结论:UV法能有效监测DKPF速释缓释双层片的质量,该方法简便、可靠。 展开更多
关键词 右旋酮洛芬氨丁三醇 紫外分光光度法 质量标准 溶出度 释放度
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复方卡托普利脉冲缓释微丸的制备及释放度考察 预览
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作者 李武营 樊轻亚 游国叶 《河南大学学报:医学版》 2014年第1期24-29,共6页
目的制备卡托普利脉冲微丸及氢氯噻嗪缓释微丸,考察制剂体外释放度影响因素;方法依据时控爆破系统原理,利用底喷式流化床包衣设备,通过调节脉冲微丸溶胀层增重、控释层增重、致孔剂用量及缓释微丸包衣膜增重及熟化处理时间等因素,考查... 目的制备卡托普利脉冲微丸及氢氯噻嗪缓释微丸,考察制剂体外释放度影响因素;方法依据时控爆破系统原理,利用底喷式流化床包衣设备,通过调节脉冲微丸溶胀层增重、控释层增重、致孔剂用量及缓释微丸包衣膜增重及熟化处理时间等因素,考查微丸释放度影响因素。结果脉冲微丸以L-HPC为溶胀层,Surelease为控释层,分别增重为16.20%和22.84%;以HPMCE3为致孔剂,用量为水分散体固含物量的5.52%,体外释放时滞约为5h;缓释微丸以Eudragit NE30D为包衣材料,缓释层增重为10%,致孔剂乳糖用量为1.5%(聚合物的1.5%);后处理时间为12h;两主药体外释放过程均接近一级。结论该方法制备的复方脉冲缓释微丸符合脉冲释放制剂要求,外观光滑圆整,衣膜致密,工艺操作简便、可控。 展开更多
关键词 卡托普利 氢氯噻嗪 脉冲 缓释微丸 释放度
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复方谷氨酰胺肠溶胶囊中 L 谷氨酰胺释放度的应用分析
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作者 金玉 郑长青 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期51-54,共4页
目的采用高效液相色谱法测定复方谷氨酰胺肠溶胶囊中L-谷氨酰胺在盐酸溶液及磷酸盐缓冲液中的释放度。方法采用HPLC法。流动相为质量浓度0.8g·L-己烷磺酸钠磷酸溶液(取己烷磺酸钠0.8g溶于1000mL双蒸水中,并加入磷酸0.5mL)-... 目的采用高效液相色谱法测定复方谷氨酰胺肠溶胶囊中L-谷氨酰胺在盐酸溶液及磷酸盐缓冲液中的释放度。方法采用HPLC法。流动相为质量浓度0.8g·L-己烷磺酸钠磷酸溶液(取己烷磺酸钠0.8g溶于1000mL双蒸水中,并加入磷酸0.5mL)-甲醇(体积比9:1),流速为1.0mL·min^-1,进样量为20止,检测波长为225nm。结果以谷氨酰胺质量浓度在0.05-1.0 g·L^-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999)。复方谷氨酰胺肠溶胶囊中L-谷氨酰胺在盐酸溶液中释放度低于5%,在磷酸盐缓冲液中45、60.3和90min释放度分别为70.4%、76%和92.6%,提示复方谷氨酰胺肠溶胶囊在缓冲液中的释放符合《中华人民共和国药典》相关要求。结论该方法灵敏度和精密度高,重现性好。同时测定的药物释放度符合《中华人民共和国药典》相关要求。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方谷氨酰胺肠溶胶囊 L-谷氨酰胺 释放度
吲达帕胺缓释胶囊制备及其体外释放度考察 被引量:3
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作者 郎玉娇 朱立勤 董伟林 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第24期2134-2136,共3页
目的制备吲达帕胺缓释胶囊并考察其体外释放特性。方法以空白丸芯、滑石粉、羟丙甲纤维素、柠檬酸三乙酯、Eud—ragitRL-100、EudragitRS-100、EudragitLS-55等为骨架材料制备吲达帕胺缓释胶囊;通过释放度试验评价缓释材料固体增重比... 目的制备吲达帕胺缓释胶囊并考察其体外释放特性。方法以空白丸芯、滑石粉、羟丙甲纤维素、柠檬酸三乙酯、Eud—ragitRL-100、EudragitRS-100、EudragitLS-55等为骨架材料制备吲达帕胺缓释胶囊;通过释放度试验评价缓释材料固体增重比例不同时缓释药丸的释放度。结果缓释材料固体增重比例为5.0%~5.3%时缓释药丸体外释放度符合要求。结论优选出吲达帕胺缓释胶囊的制备工艺,对实际生产具有指导意义。 展开更多
关键词 吲达帕胺 缓释胶囊 制备 释放度
青藤碱透皮贴剂的含量及释放度测定 被引量:1
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作者 王婴 王岩 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第17期146-148,共3页
目的:测定青藤碱透皮贴剂的含量及体外释放度。方法:采用HPLC,Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水-乙二胺(50∶50∶0.25),流速1.0 mL·min-1,柱温室温,检测波长265 nm。结果:青藤碱透皮贴剂的平... 目的:测定青藤碱透皮贴剂的含量及体外释放度。方法:采用HPLC,Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水-乙二胺(50∶50∶0.25),流速1.0 mL·min-1,柱温室温,检测波长265 nm。结果:青藤碱透皮贴剂的平均回收率为98.97%,RSD 1.90%(n=6);暂定6,24,72 h的累积释放率分别为9.6%~14.4%,30.4%~45.6%,45.2%~67.8%。结论:建立的含量及释放度的测定方法简便、重复性好,可用于该产品的质量控制。 展开更多
关键词 青藤碱 透皮贴剂 含量 释放度
固体分散技术在西尼地平片工艺中的应用 预览
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作者 侯文 王成永 《安徽化工》 CAS 2013年第2期38-39,42共3页
目的:通过应用固体分散增溶技术提高难溶性药物西尼地平片的溶出度。方法:通过将难溶性药物西尼地平先制成固体分散体后,再制备西尼地平片,并采用高效液相色谱法测定其体外释放度。结果:通过固体分散体制备的西尼地平片可以显著提... 目的:通过应用固体分散增溶技术提高难溶性药物西尼地平片的溶出度。方法:通过将难溶性药物西尼地平先制成固体分散体后,再制备西尼地平片,并采用高效液相色谱法测定其体外释放度。结果:通过固体分散体制备的西尼地平片可以显著提高西尼地平的溶出度日。结论:固体分散技术可以显著提高西尼地平片的溶出度,且质量稳定,重现性好。 展开更多
关键词 西尼地平 固体分散技术 释放度
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生产工艺参数对奥美拉唑肠溶片释放度的影响 预览 被引量:1
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作者 胡崇茂 陈佩英 +1 位作者 胡晓晓 高磊 《中国药业》 CAS 2013年第7期40-41,共2页
目的研究影响奥美拉唑肠溶片质量的生产工艺参数。方法用同一种包衣预混剂试验,分别考察肠溶衣层增重、包衣混悬液pH、包衣温度3个因素对奥美拉唑肠溶衣片释放度的影响。结果肠溶衣层增重越大,耐酸力越强,但同时会使释放度越小;包衣混悬... 目的研究影响奥美拉唑肠溶片质量的生产工艺参数。方法用同一种包衣预混剂试验,分别考察肠溶衣层增重、包衣混悬液pH、包衣温度3个因素对奥美拉唑肠溶衣片释放度的影响。结果肠溶衣层增重越大,耐酸力越强,但同时会使释放度越小;包衣混悬液pH在一定范围内对释放度无影响;包衣温度过低出现粘片,包衣温度越高,耐酸力越弱,但同时会使释放度越大。结论当肠溶衣增重10.0%时,肠溶效果最理想;包衣液pH在6.0~7.2时,对肠溶效果影响小;包衣温度在36~39℃时,奥美拉唑肠溶片包衣操作较顺利,且释放度较好。 展开更多
关键词 奥美拉唑 肠溶片 薄膜包衣 释放度
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姜黄素温敏型纳米凝胶的制备及性质研究 被引量:2
14
作者 武毅君 姚静 +1 位作者 周建平 倪江 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第16期2234-2239,共6页
目的 制备姜黄素温敏型纳米凝胶,并考察其体外释药性能。方法 采用乳液聚合法,制备了聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAm)温敏型纳米凝胶,并以其为载体,包载姜黄素,对载体性质、载药量、释放度进行考察。结果 原子力显微镜法(AFM)观察... 目的 制备姜黄素温敏型纳米凝胶,并考察其体外释药性能。方法 采用乳液聚合法,制备了聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAm)温敏型纳米凝胶,并以其为载体,包载姜黄素,对载体性质、载药量、释放度进行考察。结果 原子力显微镜法(AFM)观察制备的PNIPAm纳米凝胶,球形完整,粒径分布均匀;PNIPAm纳米凝胶(No. 5)载药量达27%,24 h体外累积释药量为75.2%。结论 所得姜黄素PNIPAm温敏型纳米凝胶制备方法简便,有望成为姜黄素的新型纳米给药系统。 展开更多
关键词 姜黄素 温敏型纳米凝胶 聚N-异丙基丙烯酰胺 载药量 释放度
氨酚氯雷伪麻缓释片的制备及其体外释放度的研究 预览 被引量:1
15
作者 谢瑞丽 赵晓红 +3 位作者 张晓明 毛白杨 杨绪跃 陈再新 《中国医药指南》 2012年第17期 43-44,共2页
目的研制亲水凝胶骨架型氨酚氯雷伪麻缓释片,并考察其体外释放度。方法采用湿法制粒工艺,以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为缓释骨架材料,制备了氨酚氯雷伪麻缓释片。以对乙酰氨基酚的体外释放度为考察指标,通过正交试验筛选出最佳处方,并... 目的研制亲水凝胶骨架型氨酚氯雷伪麻缓释片,并考察其体外释放度。方法采用湿法制粒工艺,以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为缓释骨架材料,制备了氨酚氯雷伪麻缓释片。以对乙酰氨基酚的体外释放度为考察指标,通过正交试验筛选出最佳处方,并考察了原料药粒径、HPMC和碳酸氢钙的用量、颗粒水分和制片压力对缓释片中对乙酰氨基酚体外释放速率的影响。结果原料药粒径、HPMC用量、颗粒水分和制片压力对氨酚氯雷伪麻缓释片体外释放速率有明显的影响;碳酸钙用量对释放速率基本无影响。结论按优化处方制备的氨酚氯雷伪麻缓释片缓释效果明显,符合相关规定,可应用于工业化大生产。 展开更多
关键词 对乙酰氨基酚 氯雷他定 硫酸伪麻黄碱 缓释片 羟丙基甲基纤维素 释放度
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格列吡嗪透皮贴剂的含量及体外释放度的测定 被引量:1
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作者 王岩 丛振娜 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期 473-475,共3页
目的测定格列吡嗪透皮贴剂的含量及体外释放度。方法采用HPLC法,色谱柱为Gemini C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈(含0.1%三乙胺、0.15%冰醋酸)-水(40∶60),流速1.0 mL.min-1,柱温40℃,检测波长225 nm。结果格列吡嗪... 目的测定格列吡嗪透皮贴剂的含量及体外释放度。方法采用HPLC法,色谱柱为Gemini C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈(含0.1%三乙胺、0.15%冰醋酸)-水(40∶60),流速1.0 mL.min-1,柱温40℃,检测波长225 nm。结果格列吡嗪透皮贴剂的平均回收率为97.38%,RSD=1.42%(n=3);12、24、48 h的累积释放率分别为21.33%、30.64%、46.57%。结论所建立的含量及释放度的测定方法简便、重复性好,可用于格列吡嗪透皮贴剂的质量控制。 展开更多
关键词 格列吡嗪 透皮贴剂 含量 释放度 高效液相色谱法
中医方药可塑性脐贴膏制备及其安全性评价 被引量:1
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作者 施峰 贾晓斌 +1 位作者 高成林 蒋俊 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期91-93,共3页
目的:选择确有疗效的中医方药为样本,进行可塑性脐贴膏制备的共性技术研究,并做相关评价。方法:通过正交试验法对可塑性脐贴膏空白基质辅料进行筛选,筛选出的空白基质按30%载药量制备脐贴膏,并采用溶出仪法对贴剂的体外释放度进... 目的:选择确有疗效的中医方药为样本,进行可塑性脐贴膏制备的共性技术研究,并做相关评价。方法:通过正交试验法对可塑性脐贴膏空白基质辅料进行筛选,筛选出的空白基质按30%载药量制备脐贴膏,并采用溶出仪法对贴剂的体外释放度进行测定,通过家兔敷贴对脐贴膏的安全性进行评价。结果:正交试验筛选出空白基质制备的最佳工艺参数为:PVP-K30用量为0.5g,海藻酸纳0.8g,氧化锌4g,甘油6.3g,水10mL,按30%载药量可制备可塑性的脐贴膏;脐贴膏具有较好的释放度,并且无急性毒性,对完整皮肤无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激性。结论:若工艺参数得当、辅料合理,中医方药可制备成可塑性的脐贴膏,且适用于完整皮肤给药,并能很快将药物释放到皮肤表面。 展开更多
关键词 可塑性脐贴膏 制备工艺 共性技术 释放度 安全性
丙烯酸酯压敏胶基贴片制备工艺中的质量控制
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作者 霍宁波 《中国胶粘剂》 CAS 北大核心 2010年第4期 18-21,共4页
以丙烯酸酯PSA(压敏胶)和乳癖消浸膏共混作为药用PSA基质,考察了载药量、过程水的加入量、环境湿度、存放时间和制备工艺等因素对PSA基质的黏附性、抗老化性能和药物释放度等影响。结果表明:药用PSA基质中,当w(中药浸膏)≈38%(相... 以丙烯酸酯PSA(压敏胶)和乳癖消浸膏共混作为药用PSA基质,考察了载药量、过程水的加入量、环境湿度、存放时间和制备工艺等因素对PSA基质的黏附性、抗老化性能和药物释放度等影响。结果表明:药用PSA基质中,当w(中药浸膏)≈38%(相对于基质总量而言)、w(水)=8%~10%(相对于基质总量而言)且贴片密封保存时,压敏胶基质的抗老化性能得到明显提高,其180°剥离强度为0.1~0.6kN/m,持粘力超过6h,并保持良好的稳定性;以50r/min左右的搅拌速率制取的PSA基质,其贴片的芍药苷12h释放度为83.61%(相对于芍药苷总量而言);当贴片存放时间超过60d时,药物释放度基本趋于稳定。 展开更多
关键词 丙烯酸酯类 压敏胶 黏附性 载药量 抗老化性 微观结构 释放度 存放时间
琥珀酸亚铁胃内滞留漂浮型缓释片的制备及体外释放度研究 预览 被引量:3
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作者 阚淑玲 屠锡德 刘建平 《药学与临床研究》 2009年第2期 89-92,共4页
目的:制备琥珀酸亚铁胃内滞留漂浮型缓释片。方法:以缓释片的漂浮性及体外释放度为评价指标,对缓释骨架材料、粘合剂等进行了考察,最终确定最优处方。结果:优选的处方为每片含琥珀酸亚铁27.59%,十八醇27,59%,羟丙甲基纤维素K... 目的:制备琥珀酸亚铁胃内滞留漂浮型缓释片。方法:以缓释片的漂浮性及体外释放度为评价指标,对缓释骨架材料、粘合剂等进行了考察,最终确定最优处方。结果:优选的处方为每片含琥珀酸亚铁27.59%,十八醇27,59%,羟丙甲基纤维素K4M41.38%,单硬脂酸甘油酯0.34%,润滑剂适量。该处方片剂在硬度为6~7kg·mm^-2时立即起漂,体外持漂24h以上,释放规律符合Higuchi方程。结论:本制剂工艺简单,所用辅料易得,成本低,制得琥珀酸亚铁胃内滞留漂浮型缓释片起漂快,释放度符合要求。 展开更多
关键词 琥珀酸亚铁 胃漂浮片 HPMC 释放度
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小檗碱壳聚糖纳米粒的制备及其体外释药特性研究 被引量:9
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作者 林爱华 李鸿燕 +1 位作者 刘奕明 丘小惠 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期 755-757,共3页
目的:制备小檗碱壳聚糖纳米粒,并考察其外观、粒径和体外释药特性。方法:以离子凝胶法制备小檗碱壳聚糖纳米粒,紫外分光光度法测定小檗碱含量并计算其在不同递质中的累积释放度。结果:壳聚糖纳米粒呈球形或类球形,平均粒径267.9n... 目的:制备小檗碱壳聚糖纳米粒,并考察其外观、粒径和体外释药特性。方法:以离子凝胶法制备小檗碱壳聚糖纳米粒,紫外分光光度法测定小檗碱含量并计算其在不同递质中的累积释放度。结果:壳聚糖纳米粒呈球形或类球形,平均粒径267.9nm,多分散系数0.264,平均包封率(65.4±0.7)%。纳米粒6h内释放度为(56.8±1.7)%,8h以后趋于平缓,24h释放度为(65.6±1.1)%;在人工胃液、人工肠液和pH7.4磷酸盐缓冲液3种溶出递质6h内释放度依次为(75.3±1.3)%、(55.7±0.9)%、(45.8±1.6)%。结论:离子凝胶法适用于小檗碱壳聚糖纳米粒的制备,释药递质对释药程度影响显著,呈pH依赖性。 展开更多
关键词 小檗碱 壳聚糖 纳米粒 离子凝胶法 释放度
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