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自拟柴苓饮联合干扰素及利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的临床研究 预览
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作者 吴艺锋 《中国现代医生》 2019年第15期17-19,共3页
目的探讨自拟中药方柴苓饮联合干扰素及利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的临床疗效。方法选取2014年1月~2018年5月期间在我院接受慢性丙型肝炎治疗的患者26例,将所选患者随机分为研究组与对照组,对照组患者接受聚乙二醇干扰素α-2a与利巴韦林... 目的探讨自拟中药方柴苓饮联合干扰素及利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的临床疗效。方法选取2014年1月~2018年5月期间在我院接受慢性丙型肝炎治疗的患者26例,将所选患者随机分为研究组与对照组,对照组患者接受聚乙二醇干扰素α-2a与利巴韦林治疗,研究组同时加用自拟中药方柴苓饮治疗,并对两组患者进行为期6个月的随访。对两组患者改善肝脏硬度的有效率、血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)以及γ-谷氨酰转移酶(GGT)的指标以及白蛋白(ALB)、球蛋白(GLB)、白蛋白/球蛋白(A/G)的改善情况进行比较。结果研究组改善肝脏硬度的有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者血清中ALT、AST、ALP以及GGT水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后的ALB、GLB、A/G的改善高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在对慢性丙型肝炎患者使用聚乙二醇干扰素α-2a与利巴韦林治疗过程中,加用自拟中药方柴苓饮,能更有效地改善患者的肝脏硬度,减轻肝脏炎症,改善肝脏功能,值得在临床上进行推广。 展开更多
关键词 中药药方 联合治疗 干扰素 利巴韦林 慢性丙型肝炎
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2017年-2018年内蒙古市售鸡蛋和鸡肉中金刚烷胺和利巴韦林残留调查
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作者 程静 刘志红 +3 位作者 张智 艾荣 唐彬彬 贺敏 《中国卫生检验杂志》 CAS 2019年第16期2020-2021,共2页
目的了解内蒙古地区市售鸡肉和鸡蛋中金刚烷胺和利巴韦林的使用情况,为评估潜在健康风险提供参考依据。方法2017年-2018年在内蒙古地区随机抽取6个市,采集市售鸡蛋和鸡肉样品共120份,按照《国家食品安全风险监测手册》的“液相色谱——... 目的了解内蒙古地区市售鸡肉和鸡蛋中金刚烷胺和利巴韦林的使用情况,为评估潜在健康风险提供参考依据。方法2017年-2018年在内蒙古地区随机抽取6个市,采集市售鸡蛋和鸡肉样品共120份,按照《国家食品安全风险监测手册》的“液相色谱——质谱/质谱法”检测金刚烷胺和利巴韦林残留情况。以SPSS 20.0软件对检测结果进行统计分析。结果内蒙古2017年-2018年不同地区及不同采样地点金刚烷胺和利巴韦林的检出率无统计学差异,鸡蛋检出率高于鸡肉,金刚烷胺检出率高于利巴韦林。结论鸡肉和鸡蛋中金刚烷胺和利巴韦林的残留现状已十分严重,相关部门应加大监管力度,积极向养殖户培训新技术、新方法和新思想,从源头确保食品的安全,保护人群健康。 展开更多
关键词 鸡肉 鸡蛋 金刚烷胺 利巴韦林
大剂量普通干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的疗效 预览
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作者 张旭 历凤 吴歌 《中国卫生标准管理》 2019年第13期87-88,共2页
目的探究在慢性丙型肝炎(CHC)治疗中,应用大剂量普通干扰素α2b联合利巴韦林的效果.方法将80例CHC患者作为本次研究对象,分别对患者实施大剂量普通干扰素α2b联合利巴韦林治疗(观察组)、聚乙二醇化α干扰素联合利巴韦林治疗(对照组);观... 目的探究在慢性丙型肝炎(CHC)治疗中,应用大剂量普通干扰素α2b联合利巴韦林的效果.方法将80例CHC患者作为本次研究对象,分别对患者实施大剂量普通干扰素α2b联合利巴韦林治疗(观察组)、聚乙二醇化α干扰素联合利巴韦林治疗(对照组);观察其效果和安全性,并实施对比分析.结果观察组患者的HCV RNA转阴率为70.0%,对照组为72.5%,两组HCV RNA转阴率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者脱发、食欲下降不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者的过性发热与皮疹的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论对CHC治疗时应用大剂量普通干扰素α2b联合利巴韦林的效果和常规方法相近,但安全性良好. 展开更多
关键词 大剂量 干扰素 利巴韦林 慢性丙型肝炎 疗效及安全性
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Successful treatment of psychosis induced by interferon alpha and ribavirin with paliperidone:first case reported 预览
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作者 Carmen Maura Carrillo de Albornoz Calahorro Maria Isabel Navarrete Paez +1 位作者 Margarita Guerrero Jimenez Luis Gutierrez Rojas 《综合精神医学(英文)》 CSCD 2019年第4期214-217,共4页
Several clinical studies have shown a large number of mental symptoms by immunomodulatory treatment with interferon (IFN). The most frequently described symptoms are depression, suicidal behaviour, manic symptoms, anx... Several clinical studies have shown a large number of mental symptoms by immunomodulatory treatment with interferon (IFN). The most frequently described symptoms are depression, suicidal behaviour, manic symptoms, anxiety, psychosis and delirium, associated with other non-specific symptoms such as fatigue, irritability, psychomotor retardation, decreased libido, insomnia, difficulty in concentration and attention. Having a history of mental disorder contraindicates the use of IFN-alpha. These adverse effects that affect the mental state appear usually at the beginning of the treatment (most after 3 weeks of treatment). The incidence of psychotic episodes is low and the episodes usually remit when treatment is interrupted;only some cases require antipsychotic treatment. We present the case of a patient affected with hepatitis C who began to present self-referential delirious symptoms after receiving the treatment with IFN and who was successfully treated with paliperidone. This patient could be classified within the group of high-risk psychiatric patients given the family history of schizophrenia and his personal history of illegal drug consumption. The pharmacological actions of paliperidone are similar to other high potency atypical antipsychotics.丁he receptorbinding profile of paliperidone most closely resembles that of risperidone and ziprasidone. Paliperidone differs from risperidone and most other antipsychotics by its relatively low extent of enzymatic hepatic metabolism. To the best of our knowledge, this is the first case described that was successfully treated with paliperidone. 展开更多
关键词 PSYCHOSIS INTERFERON ALPHA RIBAVIRIN
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基于Markov模型对新型抗病毒药物治疗基因1b型慢性丙型肝炎的药物经济学评价
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作者 杨馥宁 贺小宁 吴晶 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第15期1276-1284,共9页
目的对中国初治的基因1b型慢性丙型肝炎患者的新型抗病毒药物(DAAs)方案进行成本-效果分析,为相关医疗卫生决策提供药物经济学证据。方法根据慢性丙型肝炎疾病自然史构建Markov模型,从中国医疗卫生体系角度出发,分别模拟非肝硬化和代偿... 目的对中国初治的基因1b型慢性丙型肝炎患者的新型抗病毒药物(DAAs)方案进行成本-效果分析,为相关医疗卫生决策提供药物经济学证据。方法根据慢性丙型肝炎疾病自然史构建Markov模型,从中国医疗卫生体系角度出发,分别模拟非肝硬化和代偿性肝硬化丙肝患者在不同治疗方案下获得的质量调整生命年(QALYs)和所花费的直接医疗成本,并计算增量成本-效果比(ICER)。模型循环周期为1年,模拟时限设定为终身(100岁),健康产出和成本均按5%进行贴现。在此基础上进行单因素敏感性分析和概率敏感性分析。结果在主分析中,对于所有初治的基因1b型慢性丙型肝炎患者而言,与不接受治疗方案和传统的聚乙二醇干扰素+利巴韦林(PR)方案相比较,6个DAAs方案均增加了QALYs而节省了成本,为绝对优势方案;在所有的DAAs方案中,奥比帕利+达塞布韦±利巴韦林方案最具成本-效果优势。敏感性分析结果验证了主分析结果的稳健性。结论在所有治疗方案中,奥比帕利+达塞布韦±利巴韦林方案治疗中国初治的基因1b型慢性丙型肝炎患者最具成本-效果。 展开更多
关键词 慢性丙型肝炎 奥比帕利+达塞布韦±利巴韦林方案 成本-效果分析 MARKOV模型
林可霉素联合利巴韦林治疗小儿肺炎的临床疗效及安全性研究
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作者 范翠琼 杨水源 +3 位作者 林冠文 游楚明 童艳丽 刘蕴婷 《今日药学》 CAS 2019年第4期260-262,共3页
目的探讨林可霉素联合利巴韦林治疗小儿肺炎的临床疗效及安全性。方法选取某院2016年7月~2018月7月的106例小儿肺炎进行研究,根据患儿病情的情况分为联合治疗组和单纯治疗组各53例,单纯治疗组采用利巴韦林治疗,联合治疗组在单纯治疗组... 目的探讨林可霉素联合利巴韦林治疗小儿肺炎的临床疗效及安全性。方法选取某院2016年7月~2018月7月的106例小儿肺炎进行研究,根据患儿病情的情况分为联合治疗组和单纯治疗组各53例,单纯治疗组采用利巴韦林治疗,联合治疗组在单纯治疗组的基础上进行林可霉素治疗,治疗1周时间,观察两组患儿的临床疗效、肺功能(FEV1/FVC、PEF和MBC)、炎性指标(IL-2、IL-6)及不良反应。结果联合治疗组的总有效率(96.4%)明显高于单纯治疗组(78.6%),有统计学意义(P<0.05);联合治疗组的FEV1/FVC、PEF和MBC水平比单纯治疗组明显增高(P<0.05);联合治疗组的IL-2、IL-6水平比单纯治疗组明显降低(P<0.05);两组患儿均无恶心、头疼、口干、嗜睡等药物不良反应。结论林可霉素联合利巴韦林治疗小儿肺炎可以有效改善患儿的肺功能,消除炎性反应,可以用于小儿肺炎的治疗。 展开更多
关键词 肺炎 林可霉素 利巴韦林 临床疗效 炎性反应
利巴韦林肠道渗透性的研究
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作者 吴丽君 王颖 +2 位作者 李志琳 邓黎 贺英菊 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2019年第3期235-238,共4页
目的研究抗病毒药物利巴韦林的肠道渗透性。方法采用外翻肠囊法和Caco-2单层细胞模型,收集利巴韦林给药后不同时间点的肠囊液及Transwell小池基底端的接收液,用高效液相色谱仪进行检测,计算药物的表观渗透系数(Papp);并以高渗透性药物... 目的研究抗病毒药物利巴韦林的肠道渗透性。方法采用外翻肠囊法和Caco-2单层细胞模型,收集利巴韦林给药后不同时间点的肠囊液及Transwell小池基底端的接收液,用高效液相色谱仪进行检测,计算药物的表观渗透系数(Papp);并以高渗透性药物酒石酸美托洛尔为模型药物,用相同的方法测定其渗透性,以此为参照,对利巴韦林的渗透性进行分析。结果外翻肠囊实验结果显示:利巴韦林的药物浓度对其Papp无影响,为被动转运,且药物的吸收无明显的肠段特异性,利巴韦林在肠道的Papp低于酒石酸美托洛尔。Caco-2单层细胞模型实验结果显示:利巴韦林的Papp值也低于酒石酸美托洛尔。结论采用外翻肠囊法和Caco-2单层细胞模型测得利巴韦林的肠道渗透性低于酒石酸美托洛尔。 展开更多
关键词 利巴韦林 酒石酸美托洛尔 外翻肠囊法 Caco-2单层细胞模型 累计渗透量 表观渗透系数 肠道渗透性 生物等效性 豁免
莪术油注射液治疗轮状病毒性肠炎的疗效及安全性Meta分析 预览
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作者 王璐 唐少文 +1 位作者 徐航 葛卫红 《中国药业》 CAS 2019年第7期65-68,共4页
目的系统评价莪术油注射液治疗病毒性肠炎的有效性与安全性。方法计算机检索中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库和中文科技期刊全文数据库,筛选以利巴韦林为对照的莪术油注射液治疗病毒性肠炎的随机对照试验(RCTs)... 目的系统评价莪术油注射液治疗病毒性肠炎的有效性与安全性。方法计算机检索中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库和中文科技期刊全文数据库,筛选以利巴韦林为对照的莪术油注射液治疗病毒性肠炎的随机对照试验(RCTs),并对其进行质量评价,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入12篇RCTs,涉及患者共1176例,其中莪术油注射液组622例,利巴韦林组554例;Meta分析结果显示,莪术油注射液组和利巴韦林组有效率分别为93.09%和72.38%[RR=1.29,95%CI(1.22,1.36)];两组不良反应发生率无明显差异。结论莪术油注射液治疗轮状病毒性肠炎近期疗效优于利巴韦林,且未见明显不良反应,但由于纳入文献质量不高,需进一步开展高质量研究进行验证。 展开更多
关键词 莪术油注射液 轮状病毒性肠炎 利巴韦林 META分析 疗效 安全性
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不同剂量重组人干扰素α-1b雾化吸入与常规抗病毒治疗对重症手足口病患儿脑保护作用的对比研究 预览
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作者 高毅 宋春兰 +5 位作者 郭彩丽 崔亚杰 付书琴 陈莹华 李利平 成怡冰 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2019年第6期633-637,共5页
背景手足口病(HFMD)是由肠道病毒感染引起,以手、足、臀部及口腔黏膜疱疹为主要临床特征,少部分患儿进展为重症病例,出现惊厥、抽搐等神经系统症状,部分患儿会遗留神经系统后遗症。目前临床对该病的治疗多以常规抗病毒及对症治疗。目的... 背景手足口病(HFMD)是由肠道病毒感染引起,以手、足、臀部及口腔黏膜疱疹为主要临床特征,少部分患儿进展为重症病例,出现惊厥、抽搐等神经系统症状,部分患儿会遗留神经系统后遗症。目前临床对该病的治疗多以常规抗病毒及对症治疗。目的比较雾化吸入不同剂量重组人干扰素α-1b(INF-α-1b)和静脉滴注利巴韦林对重症HFMD合并脑炎患儿脑组织的保护作用、疗效及不良反应。方法选取2014年3月—2015年12月河南省儿童医院收治的HFMD患儿120例,采用随机数字表法分为对照组、低剂量组、高剂量组,每组各40例。治疗方法:对照组接受利巴韦林治疗,将剂量为10g/kg的利巴韦林加入5%的葡萄糖溶液中,分2次进行静脉滴注;低剂量组给予重组人INF-α-1b注射液2μg/kg,雾化吸入,2次/d,连续治疗5d;高剂量组给予重组人INF-α-1b注射液4μg/kg,雾化吸入,2次/d,连续治疗5d。治疗后第1、3、5天通过酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清C反应蛋白(CRP)、神经特异性烯醇化酶(NSE)、S-100B蛋白水平;观察患儿临床特征改善情况(皮疹消退时间、热程),检测治疗前后中性粒细胞计数、血小板计数。结果治疗方法和时间在CRP水平上不存在交互作用(P >0.05),治疗方法、时间在CRP水平上主效应不显著(P >0.05)。治疗方法和时间在NSE水平上存在交互作用(P<0.05),治疗方法、时间在NSE水平上主效应显著(P<0.05)。其中,治疗后第1、3、5天NSE水平比较,对照组高于低剂量组、高剂量组,低剂量组高于高剂量组(P<0.05)。治疗方法和时间在S-100B蛋白水平上存在交互作用(P<0.05),治疗方法、时间在S-100B蛋白水平上主效应显著(P<0.05)。其中,治疗后第1、3天S-100B蛋白水平比较,对照组高于低剂量组、高剂量组,低剂量组高于高剂量组(P<0.05);治疗后第5天,对照组S-100B蛋白水高于低剂量组、高剂量组(P<0.05)。低剂量组、高剂量组皮疹消退 展开更多
关键词 手足口病 干扰素类 利巴韦林 神经特异性烯醇化酶 S-100B蛋白
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观察超声雾化吸入利巴韦林治疗小儿急性咽炎的效果 预览
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作者 李荷 《口岸卫生控制》 2019年第1期36-38,共3页
目的 对比观察超声雾化吸入利巴韦林治疗小儿急性咽炎的治疗效果。方法 选取我院于2016年6月~2017年6月收治的小儿急性咽炎患儿68例,根据随机数字表法将68例患儿随机分为对照组与治疗组,每组34例,两组患者均应用超声雾化吸入治疗,对照... 目的 对比观察超声雾化吸入利巴韦林治疗小儿急性咽炎的治疗效果。方法 选取我院于2016年6月~2017年6月收治的小儿急性咽炎患儿68例,根据随机数字表法将68例患儿随机分为对照组与治疗组,每组34例,两组患者均应用超声雾化吸入治疗,对照组应用的治疗药物为庆大霉素、0.9%氯化钠溶液联合地塞米松治疗,治疗组应用药物0.9%氯化钠溶液、利巴韦林联合地塞米松治疗,对比观察两组患儿的治疗效果。结果 治疗组患儿经3d连续治疗后的治疗效果显著优于对照组,组间比较内容为治疗有效率,组间比较差异存在统计学意义(P<0.05);治疗组患儿症状缓解时间明显优于对照组患儿组间比较差异存在统计学意义(P<0.05)。结论 对于小儿急性咽炎患儿应用超声雾化吸入利巴韦林治疗效果显著,可促进患儿的康复痊愈,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 超声雾化吸入 利巴韦林 小儿急性咽炎
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聚乙二醇干扰素α-2a 注射液联合利巴韦林在慢性丙肝治疗中的效果观察 预览
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作者 徐定娟 《中国现代医生》 2019年第6期87-89,共3页
目的探究聚乙二醇干扰素α-2a注射液联合利巴韦林治疗慢性丙肝的临床效果。方法选择2016年6月~2017年7月期间我院收治的50例慢性丙肝患者,依据入院先后顺序平均分为观察组和对照组,每组25例。对照组治疗药物选择利巴韦林,观察组治疗药... 目的探究聚乙二醇干扰素α-2a注射液联合利巴韦林治疗慢性丙肝的临床效果。方法选择2016年6月~2017年7月期间我院收治的50例慢性丙肝患者,依据入院先后顺序平均分为观察组和对照组,每组25例。对照组治疗药物选择利巴韦林,观察组治疗药物为聚乙二醇干扰素α-2a注射液联合利巴韦林,对比两组患者的临床治疗效果。结果①观察组患者EVR、ETVR和SVR比例均高于对照组患者,NR比例低于对照组患者,组间差异有统计学意义(P<0.05);②两组患者治疗前AST和ALT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后AST和ALT水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性丙肝患者采用聚乙二醇干扰素α-2a注射液联合利巴韦林进行治疗疗效确切,安全性良好,可将其进行临床推广。 展开更多
关键词 聚乙二醇干扰素Α-2A 利巴韦林 慢性丙肝
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黄芪注射液联合利巴韦林治疗小儿病毒性心肌炎
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作者 张继珍 郭纯全 《国际中医中药杂志》 2019年第5期458-461,共4页
目的评价黄芪注射液联合利巴韦林治疗小儿病毒性心肌炎的疗效。方法将符合入选标准的89例病毒性心肌炎患儿采用随机数字表法分为治疗组45例和对照组44例。对照组在常规治疗基础上静脉滴注利巴韦林,治疗组在对照组基础上静脉滴注黄芪注射... 目的评价黄芪注射液联合利巴韦林治疗小儿病毒性心肌炎的疗效。方法将符合入选标准的89例病毒性心肌炎患儿采用随机数字表法分为治疗组45例和对照组44例。对照组在常规治疗基础上静脉滴注利巴韦林,治疗组在对照组基础上静脉滴注黄芪注射液,2组均连续治疗14 d。采用全自动生化分析仪检测血清磷酸肌酸激酶(creatine kinase, CK)、磷酸肌酸激酶同工酶(creatine kinase MB, CK-MB)、LDH及AST,采用ELISA法检测血清IL-6、IL-8及TNF-α,采用流式细胞仪检测外周血CD3^+、CD4^+水平及CD4^+/CD8^+比值,评价临床疗效。结果治疗组总有效率为93.3%(42/45)、对照组为79.6%(35/44),2组比较差异有统计学意义(χ^2=4.601,P=0.032)。治疗后,治疗组血清CK[(110.19±12.17)U/L比(143.81±17.53)U/L,t=10.530]、CK-MB[(18.43±4.40)U/L比(30.28±5.21)U/L,t=11.602]、LDH[(139.57±10.36)U/L比(162.18±13.22)U/L,t=8.992]、AST[(24.14±2.19)U/L比(35.58±3.34)U/L,t=19.150]水平均低于对照组(P<0.01);血清IL-6、IL-8及TNF-α水平低于对照组(t值分别为14.884、17.043、14.364,P<0.01);外周血CD3^+、CD4^+水平及CD4^+/CD8^+比值均高于对照组(t值分别为6.256、0.219、3.895,P<0.01)。结论黄芪注射液联合利巴韦林可减轻病毒性心肌炎患儿的心肌细胞损伤程度,降低炎症反应,提高机体免疫力。 展开更多
关键词 心肌炎 病毒性疾病 儿童 黄芪注射液 利巴韦林 免疫力
聚乙二醇化干扰素α-2a联合利巴韦林治疗代偿期丙型肝炎肝硬化患者临床疗效研究 预览
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作者 杨珍杰 李洪涛 +2 位作者 王剑 李霞 陈媛 《实用肝脏病杂志》 CAS 2019年第2期232-235,共4页
目的探讨应用聚乙二醇化干扰素α-2a联合利巴韦林治疗代偿期丙型肝炎肝硬化患者的临床疗效。方法2003年1月~2016年12月我院就诊的代偿期丙型肝炎肝硬化患者122例,采用随机数字表法分成两组,每组61例。给予对照组常规护肝治疗,给予观察... 目的探讨应用聚乙二醇化干扰素α-2a联合利巴韦林治疗代偿期丙型肝炎肝硬化患者的临床疗效。方法2003年1月~2016年12月我院就诊的代偿期丙型肝炎肝硬化患者122例,采用随机数字表法分成两组,每组61例。给予对照组常规护肝治疗,给予观察组聚乙二醇化干扰素α-2a联合利巴韦林治疗24~48w。随访两组24w。采用实时荧光定量RT-PCR法检测血清HCVRNA,采用全自动生化分析仪检测血生化指标,采用化学发光法检测血清层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、透明质酸(HA),常规使用Fibroscan行肝脏硬度检测(LSM)。结果在治疗结束时,观察组血清HCVRNA水平为(2.0±0.4)lgIU/ml,显著低于对照组【(3.8±1.3)lgIU/ml,P<0.05】;血清AST和ALT水平分别(46.03±24.05)U/L和(36.32±20.1)U/L,显著低于对照组【(78.7±21.1)U/L和(51.2±20.9)U/L,P<0.05);观察组血清LN、PCⅢ和HA水平分别为(126.3±29.0)μg/L、(212.3±43.8)μg/L和(211.4±42.0)μg/L,均显著低于对照组【(140.3±32.1)μg/L、(267.5±39.8)μg/L和(329.6±68.4)μg/L,P<0.05】;观察组LSM为(13.6±2.4)kPa,显著低于对照组【(17.6±5.2)kPa,P<0.05】;在随访时发现,观察组血清ALT复常率和持续病毒学应答率(SVR)均显著高于对照组(分别为93.4%对45.9%和72.1%对9.8%,P<0.05),而疾病进展发生率为3.3%,显著低于对照组的13.1%(P<0.05)。结论应用聚乙二醇化干扰素α-2a联合利巴韦林抗病毒治疗代偿期丙型肝炎肝硬化患者可显著提高SVR,延缓肝纤维化进展,稳定肝功能指标。 展开更多
关键词 丙型肝炎肝硬化 聚乙二醇化干扰素Α-2A 利巴韦林 治疗
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导赤散联合利巴韦林治疗小儿手足口病的疗效及对血清PCT、IL-6水平的影响
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作者 杨洁 钟玉苑 吴颖仪 《辽宁中医杂志》 CAS 2019年第8期1642-1644,共3页
目的:观察导赤散联合利巴韦林治疗小儿手足口病的疗效及对血清PCT、IL-6水平的影响。方法:选择本院感染科于2014年1月-2016年1月期间诊治的手足口病患儿共76例作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组与对照组,每组38例,对照组予利巴... 目的:观察导赤散联合利巴韦林治疗小儿手足口病的疗效及对血清PCT、IL-6水平的影响。方法:选择本院感染科于2014年1月-2016年1月期间诊治的手足口病患儿共76例作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组与对照组,每组38例,对照组予利巴韦林治疗,观察组予导赤散联合利巴韦林治疗,疗程5 d;比较两组临床疗效指标及血清PCT、IL-6水平的变化。结果:观察组患儿退热时间、皮疹消失时间及住院时间分别为(2. 47±0. 78) d、(5. 14±1. 03) d、(5. 17±1. 26) d,均明显短于对照组的(4. 28±1. 35) d、(6. 08±1. 17) d、(6. 14±1. 13) d,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗后,观察组血清PCT、IL-6分别为(0. 36±0. 12) ng/mL、(13. 42±3. 13) pg/mL,均明显低于对照组的(0. 52±0. 19) ng/mL、(16. 41±4. 24) pg/mL,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:导赤散联合利巴韦林治疗手足口病可有效降低血清炎症因子水平,改善患儿的免疫状态,缩短病程,提高临床疗效。 展开更多
关键词 手足口病 利巴韦林 导赤散 炎症因子
利巴韦林和干扰素α1在小儿手足口病中的应用对比 预览
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作者 黄转弟 《中国医药科学》 2019年第12期56-59,共4页
目的对比利巴韦林和干扰素α1在小儿手足口病中的应用效果。方法选择2017年6月~2018年6月我院收治的120例手足口病患儿,按治疗给药情况分为利巴韦林组、干扰素组和对照组,每组40例。对照组给予对症支持治疗;利巴韦林组患儿在对照组基础... 目的对比利巴韦林和干扰素α1在小儿手足口病中的应用效果。方法选择2017年6月~2018年6月我院收治的120例手足口病患儿,按治疗给药情况分为利巴韦林组、干扰素组和对照组,每组40例。对照组给予对症支持治疗;利巴韦林组患儿在对照组基础上静脉滴注利巴韦林10.0mg/(kg·d);干扰素组在对照组基础上肌肉注射干扰素α1b0.5μg/(kg·d),疗程均为7d。观察比较三组患儿治疗效果、退热时间、皮疹消退和口腔疱疹愈合时间、住院时间及不良反应发生情况。结果利巴韦林组和干扰素组患儿治疗有效率均高于对照组,其中扰素组治疗有效率高于利巴韦林组;利巴韦林组和干扰素组的退热时间、皮疹消退和口腔疱疹愈合时间、住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),其中干扰素组的退热时间、皮疹消退和口腔疱疹愈合时间、住院时间短于利巴韦林组,差异有统计学意义(P<0.05);利巴韦林组的不良反应发生率为5.00%低于对照组的30.00%,干扰素组的不良反应发生率为2.50%低于对照组的30.00%,利巴韦林组不良反应发生率与干扰素组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论干扰素α1在小儿手足口病中较利巴韦林的显著疗效,但两者不良反应发生率低均具有较高安全性,可改善患儿症状,缩短患儿症状消退时间和住院时间,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 小儿手足口病 利巴韦林 干扰素α1 不良反应
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雾化吸入重组人干扰素α-1b辅治病毒性上呼吸道感染患儿效果及对咳嗽情况、血清SIL-2R、TNF-α水平的影响 预览
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作者 王艳 《罕少疾病杂志》 2019年第2期32-34,共3页
目的探讨雾化吸入重组人干扰素α-1b辅治病毒性上呼吸道感染患儿的效果及其对咳嗽情况、血清SIL-2R、TNF-α水平的影响。方法将206例上呼吸道感染患儿随机分为对照组(n=103,给予利巴韦林治疗)和观察组(n=103,给予雾化吸入重组人干扰素α... 目的探讨雾化吸入重组人干扰素α-1b辅治病毒性上呼吸道感染患儿的效果及其对咳嗽情况、血清SIL-2R、TNF-α水平的影响。方法将206例上呼吸道感染患儿随机分为对照组(n=103,给予利巴韦林治疗)和观察组(n=103,给予雾化吸入重组人干扰素α-1b辅助利巴韦林治疗),比较患儿咳嗽、发热、扁桃体肿大、肺内啰音等症状改善时间,观察患儿IL-2、SIL-2R、CD4+/CD8+等免疫指标及TNF-α、IL-6、IL-10等炎性因子的变化,记录不良反应。结果治疗后,观察组咳嗽、发热、扁桃体肿大、肺内啰音等现象缓解时间均显著低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患儿IL-2水平及CD4+/CD8+比值均显著提升(P<0.05),SIL-2R水平均显著下降(P<0.05),且观察组各指标改善幅度均显著高于对照组(P<0.05);治疗后,两组TNF-α、IL-6、IL-10水平均显著下降(P<0.05),且观察组下降程度显著大于对照组(P<0.05);两组不良反应无显著差异(P>0.05)。结论雾化吸入重组人干扰素α-1b辅助利巴韦林治疗病毒性上呼吸道感染患儿,能够安全有效的加速其症状恢复,显著提升其免疫水平,降低炎性因子。 展开更多
关键词 重组人干扰素 上呼吸道感染 利巴韦林 血清SIL-2R
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检测利巴韦林残留的化学发光酶免疫法建立
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作者 何方洋 崔廷婷 +5 位作者 王兆芹 顾蓉蓉 冯月君 蒋金峰 丛倩千 杨春艳 《畜牧与兽医》 北大核心 2019年第6期47-51,共5页
为了建立检测利巴韦林残留的化学发光酶免疫方法,对酶标抗原与磁标抗体的最佳稀释倍数进行优化,建立标准曲线,同时对方法的检测限、准确度和精密度进行评价。结果显示:50%抑制浓度(IC50)为2.263μg/L,线性范围是0.409~12.527μg/L;在动... 为了建立检测利巴韦林残留的化学发光酶免疫方法,对酶标抗原与磁标抗体的最佳稀释倍数进行优化,建立标准曲线,同时对方法的检测限、准确度和精密度进行评价。结果显示:50%抑制浓度(IC50)为2.263μg/L,线性范围是0.409~12.527μg/L;在动物组织、兽药、饲料中的检测限为2.0μg/kg,样本添加回收率为83.6%~94.7%,批内、批间相对标准偏差均<10%;对实际样本进行检测,与液相色谱-质谱/质谱法的结果无显著性差异(P>0.05)。该方法灵敏度高、操作简便,可广泛用于动物组织、兽药、饲料中利巴韦林残留量的测定。 展开更多
关键词 利巴韦林 化学发光酶免疫法 动物组织 兽药 饲料
炎琥宁与利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染疗效的Meta分析 预览
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作者 檀楠楠 李勇 《中国药物评价》 2019年第4期316-320,共5页
目的:系统评价炎琥宁与利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法:通过检索CNKI、VIP和万方数据等数据库,收集炎琥宁与利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的随机对照实验(RCT)。检索时间为建库至2019年5月。两位研究员根据纳入... 目的:系统评价炎琥宁与利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法:通过检索CNKI、VIP和万方数据等数据库,收集炎琥宁与利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的随机对照实验(RCT)。检索时间为建库至2019年5月。两位研究员根据纳入排除标准对文献进行筛选,确定最终文献并提取数据。利用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果:研究最终纳入12个临床对照试验,共2161例患者。结果显示,炎琥宁在总有效率[OR=5.74,95%CI(4.18,7.86)]、退热时间[MD=-1.46,95%CI(-1.69,-1.24),P<0.00001]、止咳时间[MD=-1.16,95%CI(-1.34,-0.98),P<0.00001]、咽部充血消失时间[MD=-1.79,95%CI(-2.11,-1.47),P<0.00001]、鼻塞流涕消失时间[MD=1.20,95%CI(-1.45,-0.95),P<0.00001]方面优于对照组。结论:炎琥宁在治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效方面优于利巴韦林。 展开更多
关键词 炎琥宁 利巴韦林 小儿急性上呼吸道感染 META分析
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强的松与病毒唑联合治疗23例hunt综合征的临床疗效分析 预览
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作者 张伟超 《中外医疗》 2019年第16期138-140,共3页
目的探讨强的松联合病毒唑治疗hunt综合征的临床效果。方法随机选择自2014年1月-2017年12月在该院因hunt综合征进行治疗的患者23例,按患者接受诊疗的方式分为两组,实验组(13例)给与0.5mg(kg·d),1d顿服一次,并且联合10mg的病毒唑治... 目的探讨强的松联合病毒唑治疗hunt综合征的临床效果。方法随机选择自2014年1月-2017年12月在该院因hunt综合征进行治疗的患者23例,按患者接受诊疗的方式分为两组,实验组(13例)给与0.5mg(kg·d),1d顿服一次,并且联合10mg的病毒唑治疗,对照组(10例)接受10mg的病毒唑治疗,所有患者治疗10d并记录治疗情况及其治疗前后面神经恢复情况、面瘫恢复时间与临床表现的关系。结果实验组治疗有效率84.62%显著高于对照组(χ^2=6.452,P<0.05)。实验组水疱干涸时间(4.5±1.6)d以及疼痛消失时间(3.4±1.1)d均显著短于对照组(t=6.289、7.236,P<0.05)。实验组中听力损失重度以上者与轻中度者比较,面瘫恢复间差异无统计学意义;声导抗检查、溢泪试验和味觉试验结果异常的患者面瘫恢复时间较结果正常者显著延长(P<0.05)。结论hunt综合征预后差,而病毒唑与强的松联合使用可显著缩短疗程和病程,安全而有效。 展开更多
关键词 HUNT综合征 强的松 病毒唑 疗效
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索非布韦联合达卡他韦治疗丙肝肝硬化或PR治疗失败丙肝患者的有效性与安全性研究 预览
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作者 会霞 黄祎 +2 位作者 雷宇 钟珊 周智 《现代医药卫生》 2019年第3期321-324,328共5页
目的评价索非布韦(SOF)联合达卡他韦(DCV)对初治丙型肝炎(丙肝)肝硬化或干扰素联合利巴韦林(RBV)方案(PR方案)治疗失败丙肝患者的疗效及安全性。方法选取2015年9月至2017年3月重庆医科大学第二临床学院感染病科门诊就诊的初治丙肝肝硬... 目的评价索非布韦(SOF)联合达卡他韦(DCV)对初治丙型肝炎(丙肝)肝硬化或干扰素联合利巴韦林(RBV)方案(PR方案)治疗失败丙肝患者的疗效及安全性。方法选取2015年9月至2017年3月重庆医科大学第二临床学院感染病科门诊就诊的初治丙肝肝硬化患者或PR方案治疗失败丙肝患者为研究对象,均使用SOF+DCV治疗。丙肝肝硬化患者疗程24周,丙肝基因3型患者疗程24周且加用RBV,其余丙肝患者疗程12周。分别于治疗开始后的第2、4、12周和(或)24周检测肝功能、丙肝病毒定量(HCV-RNA定量)和血常规,其中治疗满4周后HCV-RNA定量采用高精度方法检测。记录患者不良反应情况。治疗结束后每12周随访1次肝功能、HCV-RNA定量等,共随访24周。结果共纳入70例初治丙肝肝硬化患者和29例PR方案治疗失败的慢性丙肝患者,治疗结束第12周随访时,有2例丙肝肝硬化患者病毒反跳,均为丙肝基因3型,有多年吸毒史,且2例患者均因个人因素停用RBV。随访24周无新增病毒反跳患者。治疗期间没有因为药物不良反应终止治疗的患者。主要不良反应有体重增加、轻度贫血等。部分服用RBV患者出现轻度贫血,停药后恢复,未见严重不良事件发生。结论SOF联合DCV治疗丙肝肝硬化及PR治疗失败丙肝患者病毒持续应答率高,安全性高;联合使用RBV,特别是对于丙肝基因3型患者,有可能减少复发。 展开更多
关键词 索非布韦 达卡他韦 利巴韦林 肝炎 丙型 肝硬化
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