期刊文献+
共找到28篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
基于指纹图谱及多指标成分定量的通便灵胶囊质量评价
1
作者 蔡杨靖 潘云 《中国药师》 CAS 2019年第5期831-834,共4页
目的:建立通便灵胶囊的HPLC指纹图谱和同时测定番泻叶苷A、番泻叶苷B、毛蕊花糖苷、松果菊苷及异毛蕊花糖苷含量的方法,为通便灵胶囊的质量控制提供可靠的参考。方法:采用SHIMADZU VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-甲醇(1... 目的:建立通便灵胶囊的HPLC指纹图谱和同时测定番泻叶苷A、番泻叶苷B、毛蕊花糖苷、松果菊苷及异毛蕊花糖苷含量的方法,为通便灵胶囊的质量控制提供可靠的参考。方法:采用SHIMADZU VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-甲醇(1∶1)与0.3%冰醋酸溶液作为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8 ml·min^-1,柱温为30℃,切换波长270 nm及340 nm。建立通便灵胶囊指纹图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004A版)确定共有峰,计算相似度;并对番泻叶苷A、番泻叶苷B、毛蕊花糖苷、松果菊苷及异毛蕊花糖苷的含量测定方法进行方法学验证。结果:10批通便灵胶囊指纹图谱标定了共有峰16个,通过与混合对照品比较指认其中5个指标成分分别为番泻叶苷A、番泻叶苷B、毛蕊花糖苷、松果菊苷及异毛蕊花糖苷,利用相似度软件对10批样品指纹图谱进行分析,各批样品相似度均在0.98以上。上述5个有效成分含量测定方法经验证,线性范围分别为3.554~88.850μg·ml^-1,4.268~106.700μg·ml^-1,6.751~168.700μg·ml^-1,8.966~224.100μg·ml^-1,7.247~181.100μg·ml^-1,r≥0.999 7;平均回收率分别为99.3%(RSD=0.5%)、100.2%(RSD=0.8%)、101.1%(RSD=1.0%)、100.6%(RSD=0.7%)和98.9%(RSD=0.4%)(n=6)。结论:本文所建立的通便灵胶囊HPLC指纹图谱及主要成分含量测定方法,能全面反映其内在质量,可用于通便灵胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 通便灵胶囊 番泻叶苷A 番泻叶苷B 毛蕊花糖苷 松果菊苷 异毛蕊花糖苷 指纹图谱 含量测定 高校液相色谱法
彝药蜜酒同制大黄炮制前后17种成分含量比较
2
作者 李燕芳 吕露阳 +4 位作者 李莹 刘圆 何建萍 王玥 曾锐 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期2074-2080,共7页
目的比较彝药蜜酒同制大黄炮制前后17种成分含量变化。方法采用HPLC法对大黄和蜜酒同制大黄中的没食子酸、儿茶素、表儿茶素、虎杖苷、阿魏酸、番泻苷B、大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷、番泻苷A、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-葡萄糖苷... 目的比较彝药蜜酒同制大黄炮制前后17种成分含量变化。方法采用HPLC法对大黄和蜜酒同制大黄中的没食子酸、儿茶素、表儿茶素、虎杖苷、阿魏酸、番泻苷B、大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷、番泻苷A、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-葡萄糖苷、山柰酚、大黄素-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚17种成分进行定量分析。结果没食子酸、儿茶素、表儿茶素、虎杖苷、阿魏酸、番泻苷B、大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷、番泻苷A、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-葡萄糖苷、山柰酚、大黄素-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚17种成分能够良好分离;其线性范围为25.94~830.00μg/mL(r=0.9991)、28.20~1805.00μg/mL(r=0.9998)、77.03~2465.00μg/mL(r=0.9992)、25.00~1600.00μg/mL(r=0.9993)、11.41~730.00μg/mL(r=0.9996)、7.85~1005.00μg/mL(r=0.9990)、210.47~6735.00μg/mL(r=0.9990)、113.28~3625.00μg/mL(r=0.9996)、10.94~700.00μg/mL(r=0.9998)、218.80~1415.00μg/mL(r=0.9996)、55.00~1760.00μg/mL(r=0.9992)、48.44~1550.00μg/mL(r=0.9997)、19.22~625.00μg/mL(r=0.9996)、18.91~1210.00μg/mL(r=0.9991)、14.06~450.00μg/mL(r=0.9992)、61.41~1965.00μg/mL(r=0.9994)、25.16~805.00μg/mL(r=0.9995);17种成分3个质量浓度下加样回收率平均值在93.71%~102.77%。大黄经彝药蜜酒炮制法炮制后番泻苷类及蒽醌类成分的含量显著降低,而没食子酸的含量则显著升高。结论首次基于HPLC法对彝药蜜酒同制大黄中17种成分进行定量分析,为制订彝药蜜酒同制大黄的质量标准提供参考。 展开更多
关键词 蜜酒同制 彝药 大黄 炮制 HPLC 没食子酸 儿茶素 表儿茶素 虎杖苷 阿魏酸 番泻苷B 大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷 番泻苷A 大黄素-1-O-葡萄糖苷 大黄酚-8-O-葡萄糖苷 山柰酚 大黄素-8-O-葡萄糖苷 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚
大黄甘草汤汤剂与煎膏剂中药效成分的比较研究
3
作者 蔡悦萍 张贵君 +4 位作者 向丽 郭亚芳 王佳琳 杨颜芳 彭慧 《现代药物与临床》 CAS 2019年第6期1625-1629,共5页
目的采用HPLC-DAD法分析大黄甘草汤剂和煎膏剂中12种药效组分。方法采用Hypersil Gold-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),体积流量0.8 mL/min,进样量20μL。二蒽酮类(流动相:甲醇–0.1%磷酸,梯度洗脱,时间25 min,柱温30℃,检测波长34... 目的采用HPLC-DAD法分析大黄甘草汤剂和煎膏剂中12种药效组分。方法采用Hypersil Gold-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),体积流量0.8 mL/min,进样量20μL。二蒽酮类(流动相:甲醇–0.1%磷酸,梯度洗脱,时间25 min,柱温30℃,检测波长340 nm),蒽醌类(流动相:乙腈–0.1%磷酸,时间40 min,柱温20℃,检测波长254 nm),黄酮类和三萜类(流动相:乙腈–0.2%甲酸,梯度洗脱,时间55 min,柱温25℃,检测波长254、276、370 nm)。结果 2种二蒽酮类(番泻苷A、番泻苷B)和5种蒽醌类(大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和芦荟大黄素)的含量在汤剂中明显低于煎膏剂。而三萜类(甘草酸)和3种黄酮类(甘草苷和异甘草苷、甘草素)的含量在汤剂中高于煎膏剂,特别是甘草苷。煎膏剂中12种成分的总量与汤剂相当。结论煎膏剂的制备方法可能更利于大黄中二蒽酮类和蒽醌类成分的溶出或延缓了二蒽酮类成分的分解,同时抑制了甘草中三萜类和黄酮类成分的溶出或加快了这些成分的分解速度。由于二蒽酮类和蒽醌类是本方发挥药效作用的主要成分,且是君药大黄中主成分,因此大黄甘草煎膏剂可能比汤剂更有效。 展开更多
关键词 大黄甘草汤 汤剂 煎膏剂 番泻苷A 番泻苷B HPLC-DAD法
番泻叶中番泻苷A和B的提取工艺探究 被引量:1
4
作者 胡军 杨敬 +3 位作者 毕海林 苏玲 肖裕章 唐建华 《中国新药杂志》 CSCD 北大核心 2018年第9期1076-1082,共7页
目的:研究番泻叶中番泻苷A和B的最佳提取条件。方法:建立同时测定番泻苷A和番泻苷B含量的标准,以番泻总苷的含量为指标,采用单因素实验考察提取溶剂、药材粒度和提取次数对番泻苷提取率的影响。在此基础上,采用正交实验法,对影响提取... 目的:研究番泻叶中番泻苷A和B的最佳提取条件。方法:建立同时测定番泻苷A和番泻苷B含量的标准,以番泻总苷的含量为指标,采用单因素实验考察提取溶剂、药材粒度和提取次数对番泻苷提取率的影响。在此基础上,采用正交实验法,对影响提取的各种因素进行研究。结果:番泻叶中番泻苷的最佳提取工艺为10倍剂量50%乙醇加热浸泡2次,每次浸提20 min。结论:优化后的工艺合理且稳定可行,可为番泻叶颗粒的研究和实际生产提供依据。 展开更多
关键词 番泻叶 番泻苷 番泻苷A 番泻苷B 正交实验 提取工艺
HPLC波长切换法同时测定排毒养颜胶囊中10种成分
5
作者 李静 张青 +1 位作者 肖春霞 蒲旭峰 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第20期4824-4830,共7页
目的利用HPLC法同时测定排毒养颜胶囊中番泻苷A、番泻苷B、松果菊苷、毛蕊花糖苷、橙皮苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量,结合化学模式识别评价不同批次排毒养颜胶囊的质量差异。方法结合变波长检测器,建立同... 目的利用HPLC法同时测定排毒养颜胶囊中番泻苷A、番泻苷B、松果菊苷、毛蕊花糖苷、橙皮苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量,结合化学模式识别评价不同批次排毒养颜胶囊的质量差异。方法结合变波长检测器,建立同时测定15批次排毒养颜胶囊中10种成分含量的HPLC法,并对含量测定结果进行主成分分析(PCA)和聚类分析,综合评价市售排毒养颜胶囊质量的差异性。结果排毒养颜胶囊中番泻苷A、番泻苷B、松果菊苷、毛蕊花糖苷、橙皮苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚10种成分分别在0.167 4-2.093 0、0.093 5-1.177 0、0.075 9-0.948 6、0.049 9-0.623 7、0.109 0-1.363 0、0.033 5-0.418 4、0.079 7-0.996 1、0.013 9-0.174 3、0.025 2-0.315 6、0.012 3-0.061 4μg/m L线性关系良好;平均加样回收率分别为99.84%、99.15%、99.34%、99.81%、100.6%、99.36%、99.86%、100.1%、100.1%、99.76%,RSD均〈2.0%;检测限为0.64-2.18 ng/m L;定量限为3.19-9.55 ng/m L;15批样品中10种有效成分的含量分别为0.712 7-1.118 0、0.403 9-0.522 0、0.236 4-0.320 3、0.671 1-1.183 0、0.058 0-0.146 7、0.108 7-0.259 2、0.014 7-0.050 1、0.517 3-0.582 8、0.275 4-0.305 1、0.162 1-0.185 3 mg/粒,各批次样品存在一定差异,主要是不同大黄投料造成。结论实验建立的方法简便准确、重复性好,可用于排毒养颜胶囊的质量控制,提示厂家在制剂生产过程中要加强对大黄药材的质量控制,为排毒养颜胶囊后续质量提高提供参考。 展开更多
关键词 HPLC 排毒养颜胶囊 含量测定 主成分分析 一致性评价 番泻苷A 番泻苷B 松果菊苷 毛蕊花糖苷 橙皮苷 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚
基于多波长检测和替代对照品法用于通滞苏润江制剂的综合质量控制
6
作者 于新兰 包蓉 +1 位作者 蔡磊 孙磊 《中国药学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第18期1594-1602,共9页
目的 提出一种中成药综合质量控制的策略,并遵循该策略建立通滞苏润江制剂的HPLC分析方法。方法 该策略包括3个步骤,步骤1采用多波长进行色谱数据检测,步骤2为多元统计分析进行鉴别和定量,步骤3建立多种技术的替代对照品法。制剂使用甲... 目的 提出一种中成药综合质量控制的策略,并遵循该策略建立通滞苏润江制剂的HPLC分析方法。方法 该策略包括3个步骤,步骤1采用多波长进行色谱数据检测,步骤2为多元统计分析进行鉴别和定量,步骤3建立多种技术的替代对照品法。制剂使用甲醇超声提取。使用乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,270、350、410和440 nm 4个波长检测。并使用雷达图分析、聚类热图分析、主成分分析和夹角余弦相似度分析方法对数据进行统计。最后使用双标线性校正法、相对保留时间法和PDA光谱法进行色谱峰的定性;采用相对校正因子法进行定量。结果 同时测定没食子酸、诃子酸、秋水仙碱、番泻苷B、番泻苷A、西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ的多指标含量测定方法和评价18个特征峰的指纹图谱方法符合方法学验证的要求。数据分析表明,各企业的样品存在差异,区分各类样品的强特征峰为没食子酸、诃子酸、诃子肉、番泻叶、番泻叶和西红花苷Ⅰ。结论 该策略建立的方法全面、专属、成本较低,能有效地对通滞苏润江制剂进行质量控制。 展开更多
关键词 指纹图谱 化学计量学 替代对照品 双标线性校正法 中药 中成药 多波长检测 番泻苷B 西红花苷Ⅰ
HPLC法测定维吾尔药通滞埃提勒菲力沙那片中番泻苷A、B的含量 预览 被引量:1
7
作者 王亚丽 沙拉麦提·艾力 《中国民族医药杂志》 2017年第10期40-42,共3页
目的:建立维吾尔药通滞埃提勒菲力沙那片中番泻苷A、B的含量测定方法。方法:采用HPLC法对通滞埃提勒菲力沙那片中番泻苷A、B的含量进行测定,Thermo Acclaim TM120-C18(4.6mm×250mm 5μm),流动相为乙腈-5mmol·L^-1四庚基... 目的:建立维吾尔药通滞埃提勒菲力沙那片中番泻苷A、B的含量测定方法。方法:采用HPLC法对通滞埃提勒菲力沙那片中番泻苷A、B的含量进行测定,Thermo Acclaim TM120-C18(4.6mm×250mm 5μm),流动相为乙腈-5mmol·L^-1四庚基溴化铵的乙酸-乙酸钠缓冲液(p H5.0)(1→10)(37:63),流速为1.0m L·min^-1,柱温为40℃,检测波长为340nm。结果:番泻苷A在1.792~179.2μg·L^-1范围内,有良好的线性关系(r2=0.9999);平均回收率为96.3%(n=9,RSD%=1.78%);番泻苷B在1.883~188.3μg·L^-1范围内,有良好的线性关系(r2=1.0000);平均回收率为105.2%(n=9,RSD%=2.06%)。结论:该方法简便、准确、重现性好,适用于该制剂中番泻苷A、B的含量测定。 展开更多
关键词 通滞埃提勒菲力沙那片 番泻苷A 番泻苷B 高效液相色谱法
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱法测定减肥类保健食品中番泻苷A、番泻苷B的含量 被引量:1
8
作者 刘春霖 刁飞燕 +2 位作者 谢强胜 董蓬 李启艳 《食品安全质量检测学报》 CAS 2017年第9期3347-3352,共6页
目的建立一种用于测定减肥类保健食品中番泻苷A、番泻苷B的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)检测方法。方法采用ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,... 目的建立一种用于测定减肥类保健食品中番泻苷A、番泻苷B的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)检测方法。方法采用ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为40℃,二极管阵列检测器进行检测,检测波长为254 nm。结果番泻苷A、番泻苷B分别在2.050-20.50μg/mL(r=0.9999)、1.803-18.03μg/mL(r=0.9993)范围内呈良好线性关系,定量限分别为30、27μg/kg;平均回收率分别为96.8%、95.1%,相对标准偏差分别为1.3%、2.3%。结论该方法简单、可行,结果准确、可靠,适用于减肥类保健食品中番泻苷A、番泻苷B含量的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 减肥类保健食品 番泻苷A 番泻苷B
HPLC同时测定唐古特大黄地上部分6种化学成分含量 预览 被引量:1
9
作者 陈丽萍 李茂星 马幸福 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2017年第10期76-80,共5页
目的建立HPLC同时测定唐古特大黄地上部分中大黄酚、大黄素、大黄素甲醚、芦荟大黄素、番泻苷A和番泻苷B共6种成分含量的方法。方法采用AgilentZORBAXSB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)... 目的建立HPLC同时测定唐古特大黄地上部分中大黄酚、大黄素、大黄素甲醚、芦荟大黄素、番泻苷A和番泻苷B共6种成分含量的方法。方法采用AgilentZORBAXSB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱(0min,70%B;5min,65%B;8~16min,60%B;18~23min,55%B;25~30min,45%B;32~39min,35%B;49~57min,24%B;65~72min,20%B);流速1.0mL/min,检测波长254nm,柱温为室温,按外标法定量分析。结果大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、芦荟大黄素、番泻苷A、番泻苷B在一定范围内与峰面积积分值线性关系良好(r≥0.9995),方法的精密度RSD为0.75%~1.17%,重复性RSD为0.99%~2.06%,稳定性RSD为0.97~1.76%,平均加样回收率为99.7%~100.4%。唐古特大黄根和地上部分6种化学成分含量存在差异。结论所建立的方法能同时测定唐古特大黄地上部分6种成分的含量,可作为大黄地上部分化学成分含量测定的参考方法。 展开更多
关键词 唐古特大黄 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚 芦荟大黄素 番泻苷A 番泻苷B 高效液相色谱法
在线阅读 下载PDF
正交实验法优化番泻叶的提取工艺 预览 被引量:2
10
作者 金施施 牛换云 +5 位作者 丁辉 武婕 余河水 李薇 曹满 宋新波 《天津中医药大学学报》 CAS 2016年第2期122-125,共4页
[目的]优选番泻叶中番泻苷的最佳提取工艺。[方法]建立同时测定番泻叶中番泻苷A和番泻苷B含量的方法,以番泻苷A、B的含量为指标,在单因素考察的基础上,进行正交实验优选最佳提取工艺。[结果]番泻叶中番泻苷的最佳提取工艺为10倍量0.5%... [目的]优选番泻叶中番泻苷的最佳提取工艺。[方法]建立同时测定番泻叶中番泻苷A和番泻苷B含量的方法,以番泻苷A、B的含量为指标,在单因素考察的基础上,进行正交实验优选最佳提取工艺。[结果]番泻叶中番泻苷的最佳提取工艺为10倍量0.5%的碳酸氢钠60℃搅拌提取1 h。[结论]优化后的提取工艺稳定可靠,可为番泻苷相关研究和实际生产提供依据。 展开更多
关键词 番泻叶 番泻苷 番泻苷A 番泻苷B 提取工艺
在线阅读 免费下载
HPLC法同时测定大黄炮制品中10种化学成分的含量 预览 被引量:6
11
作者 颜永刚 尹立敏 +2 位作者 王红艳 郭玲玲 邓翀 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第27期3839-3842,共4页
目的:建立同时测定生大黄、酒大黄、熟大黄、大黄炭、醋大黄中没食子酸、儿茶素、番泻苷B、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、大黄酚-1-D-葡萄糖苷、大黄素-8-D.葡萄糖苷含量的方法,并分析其差异。方法:采用高相液... 目的:建立同时测定生大黄、酒大黄、熟大黄、大黄炭、醋大黄中没食子酸、儿茶素、番泻苷B、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、大黄酚-1-D-葡萄糖苷、大黄素-8-D.葡萄糖苷含量的方法,并分析其差异。方法:采用高相液相色谱法。色谱柱为Hypersil C18,流动相为甲醇-0.2%乙酸(梯度洗脱),流速为1.0ml/min,检测波长为260nm,柱温为25℃,进样量为10ul。结果:没食子酸、儿茶素、番泻苷B、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、大黄酚.1-D-葡萄糖苷、大黄素-8-D.葡萄糖苷检测进样量线性范围分别为0.2525~4.0400gg(r=0.9996)、0.6000~9.6000gg(r=0.9996)、0.2974~4.7584(r=0.9999)、0.0018~0.0288gg(r=0.9999)、0.005O~0.0800ug(4=0.9999)、0.019O~0.3040Ixg(,=0.9998)、0.3802~6.0832ug(r:0.9997)、0.0082~0.1312ktg(r=0.9998)、0.1260~2.0160μg(r=0.9996)、0.1113~1.7808jig(r=0.9998);精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈3.O%;加样回收率分别为96.17%~97.21%(RSD=1.67%,n=6)、97.60%~100.54%(RSD=2.55%,n=6)、99.45%~101.32%(RSD=1.63%,n=6)、95.31%~98.19%(RSD=2.42%,n=6)、98.99%~100.35%(RSD=1.86%,n=6)、98.95%~101.21%(RSD=2.17%,n=6)、99.81%~100.62%(RSD=1.66%,n=6)、96.78%~98.52%(RSD=1.99%,n=6)、97.80%~100.14%(RSD=3.32%,n=6)、97.40%~101.24%(RSD=2.89%,n=6)。与生大黄比较,酒大黄、醋大黄、大黄炭中的没食予酸、儿茶素、番泻苷B和蒽醌类成分含量减少,熟大黄中儿茶素、番泻苷B和蒽醌类成分含量减少,在大黄炭中未检测到儿茶素、番泻苷B、大黄素-1-D-葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸。结论:该方法操 展开更多
关键词 大黄 高效液相色谱法 没食子酸 儿茶素 番泻苷B 蒽醌类
在线阅读 下载PDF
大黄-桃仁药对不同配比对大黄中10种成分提取量的影响 被引量:3
12
作者 颜永刚 尹立敏 +3 位作者 王红艳 王洁 刘姣姣 邓翀 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1578-1581,共4页
目的:考察大黄-桃仁药对不同配比对大黄中10种成分提取量的影响。方法:以均匀法设置不同配比的大黄-桃仁药对(1∶5、2∶5、2∶3、1∶1、3∶2、5∶2、5∶1),同时设置大黄对照组(大黄-桃仁1∶0),采用HPLC法测定不同配比药对中没食... 目的:考察大黄-桃仁药对不同配比对大黄中10种成分提取量的影响。方法:以均匀法设置不同配比的大黄-桃仁药对(1∶5、2∶5、2∶3、1∶1、3∶2、5∶2、5∶1),同时设置大黄对照组(大黄-桃仁1∶0),采用HPLC法测定不同配比药对中没食子酸、(+)-儿茶素、番泻苷B、蒽醌类(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、大黄酚-1-O-葡萄糖苷、大黄素-8-O-葡萄糖苷)10种成分的含量,分析10种成分提取量的变化。结果:与大黄对照组比较,大黄-桃仁不同配比样品(5∶1、5∶2、3∶2)中随着桃仁比例的升高,大黄中的10种成分提取量逐渐减少;1∶1样品中大黄的10种成分提取量达到最低值。大黄-桃仁不同配比样品(2∶3、2∶5、1∶5)中随着桃仁比例的升高,大黄中的没食子酸、(+)-儿茶素、大黄酚的提取量明显升高。结论:配伍不同比例的桃仁后,大黄中10种成分提取量发生明显变化,特别是大黄-桃仁药对(2∶3、2∶5、1∶5)中,没食子酸、(+)-儿茶素、番泻苷B、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、大黄素-8-O-葡萄糖苷8种成分的提取量明显高于大黄对照组。 展开更多
关键词 大黄-桃仁药对 HPLC 没食子酸 (+)-儿茶素 番泻苷B 蒽醌类
UPLC-MS/MS法快速检测减肥类保健品中番泻苷A和番泻苷B 被引量:1
13
作者 郝刚 顾炳仁 +3 位作者 张斌 鲁辉 吴杨 钱叶飞 《食品科技》 CAS 北大核心 2015年第12期280-283,共4页
基于UPLC-MS/MS建立保健食品中番泻苷A和番泻苷B的定性定量检测方法。供试样品经甲醇提取后,采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS),以BEH-C18为分析柱,流动相采用0.1%甲酸水和乙腈进行梯度洗脱,电喷雾电离(ESI-),采用一级、... 基于UPLC-MS/MS建立保健食品中番泻苷A和番泻苷B的定性定量检测方法。供试样品经甲醇提取后,采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS),以BEH-C18为分析柱,流动相采用0.1%甲酸水和乙腈进行梯度洗脱,电喷雾电离(ESI-),采用一级、二级扫描及多重反应监测(MRM)模式,对保健食品中非法添加的番泻苷A和番泻苷B进行快速定性定量检测。番泻苷A和番泻苷B在4 min内完全分离,番泻苷A在0.09796.6 ng/m L范围内呈良好的线性关系(r=0.9995),平均加样回收率为(98.2±2.5)%;番泻苷B在0.09897.5 ng/m L范围内呈良好的线性关系(r=0.9995),平均加样回收率为(102.4±4.1)%。所建方法快速、灵敏、专属性强,适用于减肥类保健食品中非法添加番泻苷A和番泻苷B的快速定性定量检测。 展开更多
关键词 番泻苷A 番泻苷B 超高效液相色谱-串联质谱
高效液相色谱法测定保健食品中番泻苷含量的研究 被引量:2
14
作者 莫紫梅 朱斌 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2014年第5期674-676,共3页
目的建立通便类保健食品中番泻苷A和番泻苷B含量测定的高效液相色谱方法。方法样品经0.1%碳酸氢钠溶液超声提取后,过滤膜后直接测定,以伊利特C18柱为分析柱;以含有5mmol/L四庚基溴化铵的乙腈-pH5.0乙酸盐缓冲液(35:65,v/v)... 目的建立通便类保健食品中番泻苷A和番泻苷B含量测定的高效液相色谱方法。方法样品经0.1%碳酸氢钠溶液超声提取后,过滤膜后直接测定,以伊利特C18柱为分析柱;以含有5mmol/L四庚基溴化铵的乙腈-pH5.0乙酸盐缓冲液(35:65,v/v)为流动相;检测波长为340nm,柱温40℃,流速为1.0ml/min。结果番泻苷A在13.8μg/ml-413μg/ml范围内与峰面积之间呈良好的线性关系,加标回收率为98.07%,RSD=1.2%;番泻苷B在21.2tLg/ml~637μg/ml范围内与峰面积之间呈良好的线性关系,加标回收率为100.09%,RSD=1.4%;且番泻苷A和番泻苷B的重复性、稳定性都较好。结论所建立的番泻苷A和番泻苷B测定HPLC方法,简便、准确,可用于含番泻叶保健食品的质量控制。 展开更多
关键词 HPLC法 保健食品 番泻苷A 番泻苷B
UPLC法同时测定大黄中8个成分的含量 被引量:9
15
作者 任伟光 王冬梅 黄林芳 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1565-1570,共6页
目的:建立UPLC法同时测定大黄中大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚、芦荟大黄素、番泻苷A、番泻苷B、土大黄苷8个成分的含量。方法:采用ACQUITY BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动... 目的:建立UPLC法同时测定大黄中大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚、芦荟大黄素、番泻苷A、番泻苷B、土大黄苷8个成分的含量。方法:采用ACQUITY BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0-1 min,10%B→15%B;1-2 min,15%B→20%B;2-3 min,20%B→30%B;3-4 min,30%B→40%B;4-5 min,40%B→60%B;5-6 min,60%B→65%B;6-7 min,65%B→70%B;7-8 min,70%B→80%B;8-9 min,80%B→85%B),流速0.3 mL·min-1,柱温35℃,254 nm处检测大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚、芦荟大黄素,320 nm处检测番泻苷A、B和土大黄苷,对测定结果进行主成分分析。结果:大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚、芦荟大黄素、番泻苷A、番泻苷B、土大黄苷浓度在一定范围内,与峰面积积分值线性关系良好(r≥0.9996),方法的精密度RSD为0.51%-0.97%,重复性RSD为0.64%-1.3%,稳定性RSD为0.72%-1.6%,平均加样回收率为96.5%-104.2%。主成分分析结果表明正品大黄与伪品可以明显分开,野生品与栽培品内在质量存在差异。结论:所建立的方法能同时测定大黄中8个成分的含量,可作为大黄药材与伪品的区分和质量控制的参考方法。 展开更多
关键词 大黄 大黄素 大黄酸 大黄酚 大黄素甲醚 芦荟大黄素 番泻苷A 番泻苷B 土大黄苷 游离蒽醌类成分 番泻苷类成分 二苯乙烯苷类成分 超高效液相色谱
大黄牡公灌肠散质量标准研究 预览 被引量:3
16
作者 吕达明 刘传岸 +5 位作者 李胤嘉 付平 方潇 胡俊杰 王桂红 郑国华 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1876-1881,共6页
目的建立大黄牡公灌肠散(大黄、蒲公英和牡蛎)的质量标准。方法采用TLC法对大黄牡公灌肠散中所含大黄、蒲公英进行定性鉴别,并用HPLC法测定大黄牡公灌肠散中的番泻苷A、番泻苷B和咖啡酸。结果 TLC能定性检出大黄、蒲公英,斑点清晰,分... 目的建立大黄牡公灌肠散(大黄、蒲公英和牡蛎)的质量标准。方法采用TLC法对大黄牡公灌肠散中所含大黄、蒲公英进行定性鉴别,并用HPLC法测定大黄牡公灌肠散中的番泻苷A、番泻苷B和咖啡酸。结果 TLC能定性检出大黄、蒲公英,斑点清晰,分离度好,且阴性对照无干扰;番泻苷A、番泻苷B和咖啡酸分别在0.010 4~0.104μg(r=0.999 9)、0.009 6~0.096μg(r=0.999 6)、0.056~0.56μg(r=0.999 6)范围内与峰面积均呈现良好的线性关系,平均回收率分别为96.5%、96.8%和97.3%,RSD(n=6)分别为1.2%、1.3和1.3%。结论所建立的定性、定量检测方法操作简便,专属性强、重复性好、结果准确可靠,可作为大黄牡公灌肠散的质量控制方法。 展开更多
关键词 大黄牡公灌肠散 番泻苷A 番泻苷B 咖啡酸 TLC HPLC
在线阅读 免费下载
HPLC法测定通滞苏润江胶囊中番泻苷A、B的含量 被引量:1
17
作者 曹秀荣 向阳 +1 位作者 冯井庆 黄志军 《中国药师》 CAS 2014年第8期1311-1313,共3页
目的:建立通滞苏润江胶囊中番泻苷A、B的含量测定方法.方法:采用HPLC法对通滞苏润江胶囊中的番泻苷A、B含量进行测定,SinoChrom ODS BP色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈-5 mmol·L-1四庚基溴化铵的醋酸.醋酸钠缓冲液... 目的:建立通滞苏润江胶囊中番泻苷A、B的含量测定方法.方法:采用HPLC法对通滞苏润江胶囊中的番泻苷A、B含量进行测定,SinoChrom ODS BP色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈-5 mmol·L-1四庚基溴化铵的醋酸.醋酸钠缓冲液(pH5.0)(1→10)(37:63),流速:1.0 ml·min-1,柱温:40℃,检测波长:340 nm.结果:番泻苷A进样量在41.971~2 098.552 ng的范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.52%(RSD=1.39%,n=6);番泻苷B进样量在42.781~2 139.046ng的范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.36%(RSD=1.45%,n=6).结论:方法简便快捷,适用于该制剂中番泻苷A、B的含量测定. 展开更多
关键词 通滞苏润江胶囊 番泻苷A 番泻苷B 高效液相色谱法
番泻叶提取液中番泻苷A、番泻苷B的稳定性考察 被引量:7
18
作者 黄娟 张靖 +2 位作者 徐文 蔡业峰 丘小惠 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期794-797,共4页
目的:考察不同因素对番泻叶提取液中番泻苷A、番泻苷B稳定性的影响,为番泻叶制剂开发与生产提供实验依据。方法:应用经典恒温法考察温度、溶剂、时间对番泻苷A和番泻苷B稳定性的影响,采用HPLC法测定样品中两种成分的浓度,并计算相关... 目的:考察不同因素对番泻叶提取液中番泻苷A、番泻苷B稳定性的影响,为番泻叶制剂开发与生产提供实验依据。方法:应用经典恒温法考察温度、溶剂、时间对番泻苷A和番泻苷B稳定性的影响,采用HPLC法测定样品中两种成分的浓度,并计算相关参数。结果:番泻叶提取液在长时间受热过程中,番泻苷A与番泻苷B的含量明显降低,随着温度的升高,溶剂中乙醇含量的增多,两种成分降解速率均增大,且番泻苷B的降解速率更大。当提取液溶剂为70%乙醇,在80℃水浴中保持10 h后,番泻苷A降解了51.63%,番泻苷B降解了93.06%。结论:番泻苷A和番泻苷B在高温高醇条件下较不稳定,且番泻苷B较番泻苷A更易降解。 展开更多
关键词 番泻苷A 番泻苷B 稳定性 经典恒温法
HPLC法测定不同产地大黄中番泻苷A和番泻苷B的含量 预览 被引量:2
19
作者 李勉 丁艳霞 詹传红 《河南大学学报:医学版》 2013年第2期105-108,共4页
目的采用HPLC法测定大黄中番泻苷A和番泻苷B的含量。方法色谱柱E1718897HyPersilC,。(4.6mmX250mm,25μm),流动相为四氢呋喃一水一醋酸(15:85:1.5),流速为0.8mL/min。结果番泻苷A的含量在O.176~1.76g/L范围内呈良好的... 目的采用HPLC法测定大黄中番泻苷A和番泻苷B的含量。方法色谱柱E1718897HyPersilC,。(4.6mmX250mm,25μm),流动相为四氢呋喃一水一醋酸(15:85:1.5),流速为0.8mL/min。结果番泻苷A的含量在O.176~1.76g/L范围内呈良好的线性关系(r=0.9995),番泻苷B的含量在O.12~1.2g/L范围内呈良好的线性关系(r=0.9995),平均加样回收率番泻苷A为100.44%(RSD=2.44%0),番泻苷B为101.37%(RSD=2.28%)。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于大黄药材中番泻苷A、B含量的测定。 展开更多
关键词 大黄 番泻苷A 番泻苷B 高效液相色谱法
在线阅读 下载PDF
番泻叶提取物中番泻苷B的热稳定性 被引量:8
20
作者 陈丹丹 徐建国 +1 位作者 薛桂蓬 邢建国 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第5期28-31,共4页
目的:比较不同干燥方法对番泻叶提取物中番泻苷B的影响。方法:以番泻苷B含量为指标,采用单因素试验考察减压浓缩和真空干燥时不同温度的影响;通过正交试验考察进风温度、出风温度及喷速对番泻叶提取物喷雾干燥工艺的影响。结果:番泻... 目的:比较不同干燥方法对番泻叶提取物中番泻苷B的影响。方法:以番泻苷B含量为指标,采用单因素试验考察减压浓缩和真空干燥时不同温度的影响;通过正交试验考察进风温度、出风温度及喷速对番泻叶提取物喷雾干燥工艺的影响。结果:番泻叶提取物减压浓缩和真空干燥时最佳温度均为60℃,耗时分别为87min,58h;优选的喷雾干燥工艺为进风温度120℃,出风温度55℃,喷速16mL·min-1。结论:与喷雾干燥相比,真空干燥时番泻苷B含量损失较多;喷雾干燥既节约时间又有利于有效成分的保留,优选的喷雾干燥工艺稳定可行,可用于对热不稳定的番泻叶提取物的干燥。 展开更多
关键词 番泻叶 番泻苷B 真空干燥 喷雾干燥
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈