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注射用苯磺顺阿曲库铵的配伍稳定性分析
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作者 张丽 卓秋琪 +1 位作者 罗舟 李伟 《中国药物经济学》 2019年第5期67-70,共4页
目的探讨两种不同剂型的注射用苯磺顺阿曲库铵与不同临床注射用溶剂的配伍稳定性,为临床安全合理用药提供依据。方法模拟临床配伍用药,在室温条件下观察样品在配制0 h和24 h后各配伍溶液的外观,测定配伍溶液pH、渗透压、不溶性微粒及杂... 目的探讨两种不同剂型的注射用苯磺顺阿曲库铵与不同临床注射用溶剂的配伍稳定性,为临床安全合理用药提供依据。方法模拟临床配伍用药,在室温条件下观察样品在配制0 h和24 h后各配伍溶液的外观,测定配伍溶液pH、渗透压、不溶性微粒及杂质、苯磺顺阿曲库铵和5-羟甲基糠醛含量,并对测定结果进行不同剂型产品的配伍稳定性统计学分析。结果放置24h后,3个厂家产品与6种溶剂的配伍溶液的pH、渗透压、不溶性微粒及杂质、苯磺顺阿曲库铵和5-羟甲基糠醛含量变化值比较差异均无统计学意义(均P>0.05);但冻干产品配伍溶液放置24 h后杂质的增加量低于注射液样品。结论苯磺顺阿曲库铵冻干产品的配伍溶液较注射液稳定。 展开更多
关键词 注射用苯磺顺阿曲库铵 氯化钠注射液 葡萄糖注射液 乳酸钠林格注射液 配伍稳定性
不同基础输液与儿科常用药加药前后不溶性微粒考察
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作者 李英 关玮伟 +4 位作者 张英 牛丽欣 尉耘翠 赵立波 王晓玲 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第14期1526-1529,共4页
目的了解儿童常用药与不同基础输液配伍后不溶性微粒的差别,为临床输液产品的遴选提供依据。方法选取4种儿科临床常用的注射药品,以及北京地区市面上销售份额排名靠前的4家输液产品(内封式聚丙烯输液袋BFS,双层无菌软袋,单管软袋,双阀软... 目的了解儿童常用药与不同基础输液配伍后不溶性微粒的差别,为临床输液产品的遴选提供依据。方法选取4种儿科临床常用的注射药品,以及北京地区市面上销售份额排名靠前的4家输液产品(内封式聚丙烯输液袋BFS,双层无菌软袋,单管软袋,双阀软袋,编号为输液A、B、C、D),分别测定空白输液及与4种药品(注射用阿奇霉素、注射用磷酸肌酸钠、复方甘草酸单铵S注射液、盐酸氨溴索注射液)分别配伍后的输液中,2μm以上全粒径范围的不溶性微粒数量,并进行组间比较。结果空白输液组间比较,输液A所含不溶性微粒数量最少,输液D所含不溶性微粒数量显著高于其他3种。相同药品与不同基础输液复配后比较,输液D显著高于其他3种输液;相同输液与不同药品复配后比较,药品1复配溶液所含不溶性微粒明显高于其他3种药品(P <0. 01)。计算复配后2~10μm不溶性微粒占比显示,小粒径微粒均占总体微粒数90%以上。结论不同输液产品与儿科常用药品复配后溶液中不溶性微粒数量具有显著差异,提示儿科临床需重视输液产品的遴选。 展开更多
关键词 不溶性微粒 输液 光阻法 儿科
仅可用葡萄糖注射液稀释的药物与胰岛素配伍的情况及其在糖尿病患者中的应用
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作者 李浩 施芳红 +2 位作者 顾智淳 刘晓琰 沈珑 《世界临床药物》 CAS 2018年第7期502-504,I0001-I0004共7页
本文筛选仅可用葡萄糖注射液稀释的药品目录,统计该类药品目前国内批准的批准文号情况,依据药品批准文号进行相关说明书的收集。对药品说明书中是否标注与0.9%氯化钠注射液配伍情况及禁止配伍的原因,与其他药物的配伍情况,药品在溶液中... 本文筛选仅可用葡萄糖注射液稀释的药品目录,统计该类药品目前国内批准的批准文号情况,依据药品批准文号进行相关说明书的收集。对药品说明书中是否标注与0.9%氯化钠注射液配伍情况及禁止配伍的原因,与其他药物的配伍情况,药品在溶液中的浓度、滴速和输注时间的标注情况进行统计,分析与胰岛素的配伍情况,给出临床用药建议,为糖尿病患者应用该类药物时提供参考。 展开更多
关键词 葡萄糖注射液 氯化钠注射液 配伍禁忌 糖尿病 胰岛素
注射液用溴化丁基胶塞中肉桂醛的含量测定及迁移研究 预览
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作者 张力扬 李杨玲 +2 位作者 彭晓龙 张旭 黄敏 《中国医疗器械信息》 2018年第9期47-49,共3页
建立了固相萃取-高效液相色谱法对氯化钠注射液进行富集处理,并对注射液用溴化丁基胶塞提取实验及其在氯化钠注射液迁移实验中可能残留的硫化剂N,N-双肉桂醛-1,6-己二胺降解物肉桂醛含量进行测定。结果显示,肉桂醛在0.03098~3.098μg/m ... 建立了固相萃取-高效液相色谱法对氯化钠注射液进行富集处理,并对注射液用溴化丁基胶塞提取实验及其在氯化钠注射液迁移实验中可能残留的硫化剂N,N-双肉桂醛-1,6-己二胺降解物肉桂醛含量进行测定。结果显示,肉桂醛在0.03098~3.098μg/m L范围内线性良好(R=0.9973),仪器检测限为0.007744μg/m L,氯化钠注射液平均加标回收率为106.6%,对应RSD值为3.34%。该方法测定快速、灵敏度高、准确性和重复性均良好,可用于注射液用溴化丁基胶塞及氯化钠注射液中肉桂醛和硫化剂的质量检测。 展开更多
关键词 注射液用溴化丁基胶塞 肉桂醛 氯化钠注射液 提取 迁移量
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3%氯化钠注射液在儿童脓毒性休克液体复苏中的作用
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作者 杨海明 宫英方 《中国基层医药》 CAS 2018年第7期824-826,共3页
目的 探讨3%氯化钠注射液在儿童脓毒性休克液体复苏中的作用。方法 选择重症监护室收治的脓毒症患儿84例,采用随机数字表法分为两组各42例。对照组应用0.9%氯化钠注射液进行液体复苏,观察组则静脉缓慢给予3%氯化钠注射液进行液体复苏... 目的 探讨3%氯化钠注射液在儿童脓毒性休克液体复苏中的作用。方法 选择重症监护室收治的脓毒症患儿84例,采用随机数字表法分为两组各42例。对照组应用0.9%氯化钠注射液进行液体复苏,观察组则静脉缓慢给予3%氯化钠注射液进行液体复苏,观察两组容量复苏相关指标变化情况,比较两组容量复苏成功时间、住院时间及救治成功率。结果 治疗后,观察组收缩压、中心静脉压、24 h尿量分别为(85.6±4.3)mmHg、(7.1±0.5)cmH2O、(250.8±11.9)mL,对照组分别为(66.9±2.6)mmHg、(4.6±0.2)cmH2O、(50.1±5.0)mL,两组差异均有统计学意义(t=23.536、29.361、98.339,均P〈0.05);观察组容量复苏成功时间[(6.7±1.1)h]短于对照组[(18.5±2.3)h](t=29.272,P〈0.05),住院时间[(4.1±0.2)d]短于对照组[(6.3±0.5)d](t=25.838,P〈0.05),救治成功率(95.0%)高于对照组(65.0%)(χ2=7.941,P〈0.05)。结论 针对儿童脓毒性休克,应用3%氯化钠注射液可有效地进行液体复苏,改善组织灌注,缩短住院时间,提高救治成功率。 展开更多
关键词 氯化钠注射液 脓毒症 休克 脓毒性 儿童
右美托咪啶对食管癌手术麻醉应激反应的抑制作用分析 预览
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作者 顾顺 《现代消化及介入诊疗》 2018年第A01期9-10,共2页
目的:探讨右美托咪啶对食管癌手术麻醉应激反应的抑制作用。方法:选择我院收治的食管癌手术患者82例为研究对象,随机将其分为对照组与研究组,研究组给予麻醉诱导前右美托咪定,对照组采用等量0.9%氯化钠注射液,对比两组术中及术后心率和... 目的:探讨右美托咪啶对食管癌手术麻醉应激反应的抑制作用。方法:选择我院收治的食管癌手术患者82例为研究对象,随机将其分为对照组与研究组,研究组给予麻醉诱导前右美托咪定,对照组采用等量0.9%氯化钠注射液,对比两组术中及术后心率和动脉压、并对皮质醇、苏醒时间、麻醉药用量等进行比较,统计患者躁动发生率。结果:两组术中及术后平均动脉压、心率与对照组比较有明显差异(P<0.05);两组术前皮质醇比较差异无统计学意义(P>0.05),研究组术后皮质醇明显低于对照组(P<0.05);研究组麻醉剂用量较对照组少,且苏醒时间显著短于对照组(P<0.05);研究组躁动发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:将右美托咪定用于食管癌手术麻醉中,可维持患者围术期血流动力学稳定,并降低其应激反应,值得临床运用。 展开更多
关键词 食管癌 右美托咪啶 氯化钠注射液 应激反应
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左乙拉西坦注射液与3种注射液的配伍稳定性考察 预览
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作者 黄凤玲 宋艳霞 +3 位作者 李直 马晓黎 杨明波 李波 《中国药房》 北大核心 2017年第14期1911-1916,共6页
目的:考察左乙拉西坦(Lev)注射液与3种注射液的配伍稳定性。方法:取Lev注射液各1 000 mg分别与0.9%氯化钠注射液100 m L、5%葡萄糖注射液100 m L和乳酸钠林格注射液100 m L配伍,在25℃未避光条件下,分别于配制后24 h不同时间点观察... 目的:考察左乙拉西坦(Lev)注射液与3种注射液的配伍稳定性。方法:取Lev注射液各1 000 mg分别与0.9%氯化钠注射液100 m L、5%葡萄糖注射液100 m L和乳酸钠林格注射液100 m L配伍,在25℃未避光条件下,分别于配制后24 h不同时间点观察各配伍液的颜色和澄清度,测定其p H值和不溶性微粒数,并采用高效液相色谱法测定各配伍液中相关杂质(杂质A、B、C、D和2-羟基吡啶)和Lev的含量。结果:在上述条件下,各配伍液在24 h内均为无色澄清液体,p H值无明显变化(RSD〈1%,n=7),不溶性微粒数均未超出2015年版《中国药典》规定的范围;未检出杂质B和杂质C,其余杂质的含量均符合国外各药典的限度要求;Lev的相对百分含量无明显变化(RSD〈1%,n=7)。结论:Lev注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和乳酸钠林格注射液配伍后,在25℃未避光条件下24 h内保持稳定。 展开更多
关键词 左乙拉西坦注射液 氯化钠注射液 葡萄糖注射液 乳酸钠林格注射液 配伍 稳定性 高效液相色谱法
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注射用亚叶酸钙与葡萄糖注射液、氯化钠注射液的配伍稳定性考察 预览
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作者 安静 李婵艺 +2 位作者 李倩 白万军 董占军 《中国药房》 北大核心 2017年第20期2764-2767,共4页
目的:考察注射用亚叶酸钙与葡萄糖注射液、氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:参照临床常用质量浓度,取注射用亚叶酸钙各3支(每支相当于亚叶酸钙100 mg),分别与葡萄糖注射液250 m L、氯化钠注射液250 m L配伍,在室温光照或避光条件下... 目的:考察注射用亚叶酸钙与葡萄糖注射液、氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:参照临床常用质量浓度,取注射用亚叶酸钙各3支(每支相当于亚叶酸钙100 mg),分别与葡萄糖注射液250 m L、氯化钠注射液250 m L配伍,在室温光照或避光条件下,分别于0、1、2、3、4、6、8、12、24、36、48 h考察各配伍液的外观,检测其p H值和不溶性微粒数,并采用高效液相色谱法测定各配伍液中亚叶酸钙的含量。结果:在上述条件下,各配伍液均未见颜色变化,也无气体、沉淀、浑浊等现象出现;p H值无明显变化(RSD〈2%,n=11)。配制后0 h时,各配伍液中≥10μm的微粒数较多,但随着时间的延长,其数量有所下降,且48 h内各配伍液中≥10μm和≥25μm的微粒数均符合2015年版《中国药典》的规定。在避光条件下,各配伍液中亚叶酸钙的相对百分含量变化不大(RSD〈2%,n=11);而在光照条件下,各配伍液中亚叶酸钙的相对百分含量明显降低,分别降至94.5%(与葡萄糖注射液配伍)和88.4%(与氯化钠注射液配伍)。结论:注射用亚叶酸钙在葡萄糖注射液中更稳定,且光照条件可影响其配伍稳定性。注射用亚叶酸钙与葡萄糖注射液、氯化钠注射液配伍后,应避光保存,并尽快使用。 展开更多
关键词 注射用亚叶酸钙 葡萄糖注射液 氯化钠注射液 配伍稳定性
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康惠尔渗液吸收贴促进创面愈合的疗效分析 预览 被引量:1
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作者 邵慧 姚魏魏 +3 位作者 徐菁 李伟 王凤娟 赵庆华 《中国美容医学》 CAS 2017年第8期58-60,共3页
目的:观察康惠尔渗液吸收贴在促进创面愈合中的效果。方法:采用回顾性分析的方法,将2016年4月-2017年4月在本院接受治疗的50例皮外伤患者作为研究对象,并给予随机分组。对照组25例,给予0.9%氯化钠注射液清洗基础治疗;干预组25... 目的:观察康惠尔渗液吸收贴在促进创面愈合中的效果。方法:采用回顾性分析的方法,将2016年4月-2017年4月在本院接受治疗的50例皮外伤患者作为研究对象,并给予随机分组。对照组25例,给予0.9%氯化钠注射液清洗基础治疗;干预组25例,在对照组治疗基础上给予康惠尔渗液吸收贴治疗,对两组患者治疗情况进行评分比较(如:局部组织修复、结痂脱落和肉芽组织生长等)、换药次数、治疗费用等指标以及临床治疗效果进行综合评价。结果:干预组患者治疗后的局部组织修复评分、肉芽组织生长评分、分泌物出现评分等指标显著优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);干预组治疗后的换药次数、治疗费用及观察时间均优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);且干预组治疗有效率为96.0%,显著高于对照组的72.0%,差异具有统计学有意义(P〈0.05)。结论:对皮外伤、压疮等创面损伤患者给予康惠尔渗液吸收贴治疗,能够促进局部组织修复,为肉芽组织生长提供良好环境,减少挟药次数,降低不良事件发生率,效果显著,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 康惠尔渗液吸收贴 氯化钠注射液 创面愈合 换药次数 临床疗效
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丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死临床疗效观察 预览 被引量:1
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作者 张会 赵迪 《蛇志》 2017年第2期184-185,共2页
目的 观察丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将124例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各62例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用丁苯酞氯化钠注射液治疗,观察比较两组的临床疗效、神经功能缺损评分(... 目的 观察丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将124例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各62例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用丁苯酞氯化钠注射液治疗,观察比较两组的临床疗效、神经功能缺损评分(NIHSS)和日常生活能力(ADL).结果 治疗组的总有效率为96.8%,明显高于对照组的80.6%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05).治疗后,两组患者的NIHSS评分均低于治疗前,ADL评分高于治疗前,差异均有统计学意义(均P〈0.05);而且两组患者的NIHSS评分、ADL评分比较,治疗组改善明显优于对照组,差异均有统计学意义(均P〈0.05).结论 丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死能明显提高临床疗效,改善患者的神经功能,提高日常生活能力. 展开更多
关键词 丁苯酞氯化钠注射液 急性脑梗死 临床疗效
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丁苯酞氯化钠注射液联合依达拉奉治疗急性缺血性卒中 预览 被引量:6
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作者 高伟 吴翔 《现代医药卫生》 2016年第5期686-688,共3页
目的观察丁苯酞氯化钠注射液联合依达拉奉治疗急性缺血性卒中的临床效果。方法选取2013年1月至2014年12月在该院住院治疗的128例急性缺血性卒中患者,将其分为治疗组和对照组,各64例。对照组患者仅给予抗血小板聚集、调脂、营养神经及活... 目的观察丁苯酞氯化钠注射液联合依达拉奉治疗急性缺血性卒中的临床效果。方法选取2013年1月至2014年12月在该院住院治疗的128例急性缺血性卒中患者,将其分为治疗组和对照组,各64例。对照组患者仅给予抗血小板聚集、调脂、营养神经及活血药物等常规内科治疗,治疗组患者在给予常规内科治疗外,加用丁苯酞氯化钠注射液和依达拉奉。治疗前后,对所有患者使用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和改良的RANKIN量表(m RS)评分,比较两组患者神经功能恢复状况,并对两组患者的治疗效果进行对比分析。结果治疗前,两组患者的NIHSS评分和m RS评分比较,差异均无统计学意义(P〉0.05);治疗后,两组NIHSS评分和m RS评分均较治疗前有所改善,且治疗组改善程度明显优于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05或0.01)。治疗组总有效率[96.88%(62/64)]高于对照组[87.50%(56/64)],差异有统计学意义(P〈0.05)。结论丁苯酞氯化钠注射液联合依达拉奉治疗急性缺血性卒中较传统内科治疗方法具有更显著的治疗效果。 展开更多
关键词 脑缺血 卒中 急性病 氯化钠 注射剂 丁苯酞 依达拉奉
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三层共挤输液袋包装氯化钠注射液中抗氧剂1310的HPLC法测定 被引量:2
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作者 周亚菊 张芳芳 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期618-620,共3页
建立了高效液相色谱法测定三层共挤输液袋包装的氯化钠注射液中3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸(抗氧剂1310)含量。采用Eclipse C18色谱柱,以乙腈(含0.1%乙酸)∶0.1%乙酸(60∶40)为流动相,检测波长为210 nm。结果抗氧剂1310在0... 建立了高效液相色谱法测定三层共挤输液袋包装的氯化钠注射液中3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸(抗氧剂1310)含量。采用Eclipse C18色谱柱,以乙腈(含0.1%乙酸)∶0.1%乙酸(60∶40)为流动相,检测波长为210 nm。结果抗氧剂1310在0.4~100μg/ml范围内线性关系良好,回收率为94%~106%,RSD小于4%。 展开更多
关键词 三层共挤输液袋 氯化钠注射液 抗氧剂1310 高效液相色谱
尿激酶在不同溶媒中治疗下肢深静脉血栓的效果分析 被引量:1
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作者 丁语 王洛波 +4 位作者 刘俊超 吴斐 安乾 王颖 王兵 《中国实用医刊》 2016年第17期58-60,共3页
目的:探讨治疗下肢深静脉血栓进行溶栓时尿激酶在不同溶媒中的疗效。方法随机选取2012年1月至2014年10月下肢深静脉血栓患者200例,随机分为 A、B 两组,在滤器保护下用小剂量尿激酶在足背静脉滴注(A 组尿激酶溶于低分子右旋糖酐中,B... 目的:探讨治疗下肢深静脉血栓进行溶栓时尿激酶在不同溶媒中的疗效。方法随机选取2012年1月至2014年10月下肢深静脉血栓患者200例,随机分为 A、B 两组,在滤器保护下用小剂量尿激酶在足背静脉滴注(A 组尿激酶溶于低分子右旋糖酐中,B 组尿激酶溶于氯化钠注射液中),同时联合低分子肝素和华法林治疗,疗程结束后必要时取出滤器。观察患肢周径、多普勒彩超推测治愈率和有效率。结果 A、B 两组治愈率和有效率比较差异未见统计学意义(P 〉0.05)。A 组6例发生了速发型变态反应。A、B 两组均无一例患者发生肺栓塞、大出血或重要脏器损害。结论为避免使用低分子右旋糖酐引起的速发型变态反应,临床上可使用氯化钠注射液作为尿激酶溶栓治疗的溶媒,简单、安全、有效。 展开更多
关键词 低分子右旋糖酐 氯化钠注射液 尿激酶 溶栓 速发型变态反应
氯化钠注射液和甘油灌肠剂对复杂性肛瘘患者术后排便的影响 预览 被引量:2
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作者 王银光 陈加林 +1 位作者 张搏 徐月 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第35期4950-4952,共3页
目的:观察氯化钠注射液和甘油灌肠剂对复杂性肛瘘患者术后排便疼痛的缓解程度,及其对创面和切口周围组织水肿的影响。方法:选取复杂性肛瘘住院患者100例,按照随机数字表法分为A组(33例)、B组(33例)和C组(34例)。A组患者给予... 目的:观察氯化钠注射液和甘油灌肠剂对复杂性肛瘘患者术后排便疼痛的缓解程度,及其对创面和切口周围组织水肿的影响。方法:选取复杂性肛瘘住院患者100例,按照随机数字表法分为A组(33例)、B组(33例)和C组(34例)。A组患者给予氯化钠注射液300~500 ml,水浴加热至35~37℃,于排便前经灌肠袋快速注入直肠,控便5~10 min后排便;B组患者给予甘油灌肠剂110 ml注入直肠,控便5~10 min后排便;C组患者便意明显时直接排便。观察3组患者初次排便视觉模拟量表(VAS)评分、初次排便后24 h内的排便次数及排便时间、初次排便后1周内创面及切口周围组织水肿情况以及不良反应发生情况。结果:A组和B组患者初次排便VAS评分、排便次数、排便时间、创面及切口周围组织水肿情况均明显低/少于C组,差异均有统计学意义(P<0.05);B组患者上述指标略低于A组,但差异无统计学意义(P>0.05)。A组和B组患者治疗过程中均未见明显不良反应发生。结论:氯化钠注射液和甘油灌肠剂均对复杂性肛瘘患者术后排便疼痛有缓解作用,可减轻创面及切口周围组织水肿,安全性良好,临床可针对患者情况酌情选用。 展开更多
关键词 复杂性肛瘘 氯化钠注射液 甘油灌肠剂 排便疼痛 水肿 灌肠
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注射用泮托拉唑钠在不同pH值氯化钠注射液中的稳定性考察 预览 被引量:4
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作者 石云峰 许梦佳 孙逍 《海峡药学》 2015年第6期61-62,共2页
目的考察注射用泮托拉唑钠在不同p H值(4.5-7.0)0.9%氯化钠注射液中的稳定性。方法采用高效液相色谱法测定配伍溶液中泮托拉唑钠的含量,考察室温条件下泮托拉唑钠在不同p H值0.9%氯化钠注射液中8 h含量变化,并观察和检测配伍溶液中的... 目的考察注射用泮托拉唑钠在不同p H值(4.5-7.0)0.9%氯化钠注射液中的稳定性。方法采用高效液相色谱法测定配伍溶液中泮托拉唑钠的含量,考察室温条件下泮托拉唑钠在不同p H值0.9%氯化钠注射液中8 h含量变化,并观察和检测配伍溶液中的外观及p H值变化。结果溶解用0.9%氯化钠注射液p H值越高,泮托拉唑钠稳定性越好。结论注射用泮托拉唑钠溶剂尽量选择p H较高氯化钠注射液,溶解后尽量在较短时间内用完。 展开更多
关键词 泮托拉唑钠 氯化钠注射液 稳定性
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加替沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性 预览
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作者 王志强 《中国卫生标准管理》 2015年第20期92-93,共2页
目的:评价加替沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法配置加替沙星、氯化钠溶液标准品,测定吸光度,绘制标准曲线,配置不同浓度配伍液,在不同时间段测定吸光度、pH值,肉眼观察物理变化,并进行回收率试验。结果测得加替沙星... 目的:评价加替沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法配置加替沙星、氯化钠溶液标准品,测定吸光度,绘制标准曲线,配置不同浓度配伍液,在不同时间段测定吸光度、pH值,肉眼观察物理变化,并进行回收率试验。结果测得加替沙星波长289.9 nm, C=22.3353△A+0.1576,奥硝唑测定波长319.7 nm,C=30.3313△A-0.1554;不同浓度配伍液体不同时间按段回收率、pH值差异无统计学意义(P>0.05),无气泡、无沉淀产生。结论加替沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性较好。 展开更多
关键词 配伍稳定性 抗生素 加替沙星 奥硝唑 氯化钠注射液
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莫西沙星氯化钠注射液处方工艺研究 预览
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作者 周思民 《海南医学院学报》 CAS 2015年第4期456-459,463共5页
目的:研究莫西沙星氯化钠注射液制剂处方及工艺。方法:参考已上市药物莫西沙星氯化钠注射液(拜耳;商品名:拜复乐)的处方,以溶解时间、溶解情况、性状、澄清度、pH值、可见异物、渗透压摩尔浓度、含量等为指标优化莫西沙星氯化钠注... 目的:研究莫西沙星氯化钠注射液制剂处方及工艺。方法:参考已上市药物莫西沙星氯化钠注射液(拜耳;商品名:拜复乐)的处方,以溶解时间、溶解情况、性状、澄清度、pH值、可见异物、渗透压摩尔浓度、含量等为指标优化莫西沙星氯化钠注射液制剂的工艺。结果:按照优化出来的最佳处方及工艺,制备1批样品,并对其产品质量进行检测,结果均合格。结论:莫西沙星氯化钠注射液的处方合理、工艺可行。 展开更多
关键词 莫西沙星 氯化钠 注射液 制剂 工艺
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注射用头孢唑林钠在不同溶媒中的稳定性研究 被引量:2
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作者 彭燕 张玲莉 +3 位作者 沈秉正 吴玥 周丁山 宋金春 《现代药物与临床》 CAS 2014年第7期813-817,共5页
目的:观察注射用头孢唑林钠和五水头孢唑林钠在6种溶媒中的稳定性,为临床合理配置使用头孢唑林钠提供依据。方法将注射用头孢唑林钠分别加入0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、乳酸钠林格注射液、木糖醇注射液、转化糖电解质注射液... 目的:观察注射用头孢唑林钠和五水头孢唑林钠在6种溶媒中的稳定性,为临床合理配置使用头孢唑林钠提供依据。方法将注射用头孢唑林钠分别加入0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、乳酸钠林格注射液、木糖醇注射液、转化糖电解质注射液、果糖注射液,在25、40℃下观察溶液6 h内的外观,测定pH值,用高效液相色谱法测定头孢唑林钠在溶媒中的质量分数。结果25℃和40℃下6 h内头孢唑林钠在6种溶媒中的质量分数均大于95%,配制液pH值、外观无明显变化;在40℃下6 h后头孢唑林钠质量分数小于90%,并随时间延长呈下降趋势。配制液pH值也有所下降。结论注射用头孢唑林钠在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、乳酸钠林格注射液、木糖醇注射液、果糖注射液、转化糖电解质注射液中40、25℃下6 h内是稳定的。注射用头孢唑林钠加入上述溶媒后应在6 h内输注完毕,高温环境下应现配现用。 展开更多
关键词 注射用头孢唑林钠 注射用五水头孢唑林钠 头孢唑林钠 氯化钠注射液 葡萄糖注射液 稳定性
氯化钾氯化钠注射液对静脉血管刺激性的动物实验研究
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作者 刘科 韩丽 +3 位作者 邓亚红 王干迷 杜俊蓉 高青 《中国实用护理杂志》 北大核心 2014年第5期36-39,共4页
目的 研究氯化钾氯化钠注射液对血管的刺激性.方法 将16只新西兰兔随机分为2组各8只,按照临床常规补钾的最高剂量和最大输注速度,在兔耳缘静脉以同等滴速和同等输液量分别静脉滴注给予氯化钾氯化钠注射液或生理盐水,盲法观察用药局部的... 目的 研究氯化钾氯化钠注射液对血管的刺激性.方法 将16只新西兰兔随机分为2组各8只,按照临床常规补钾的最高剂量和最大输注速度,在兔耳缘静脉以同等滴速和同等输液量分别静脉滴注给予氯化钾氯化钠注射液或生理盐水,盲法观察用药局部的血管、周围组织及病理图片,对比2组对血管的刺激性.结果 氯化钾氯化钠注射液组与生理盐水组均未出现充血、肿胀、坏死等血管刺激性反应;亦未见炎性反应细胞浸润、细胞坏死等病理改变.结论 未发现氯化钾氯化钠注射液对动物模型静脉血管壁的刺激性. 展开更多
关键词 氯化钾氯化钠注射液 生理盐水注射液 血管刺激性
注射用血塞通在不同溶剂中溶出率的研究 预览
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作者 张赟华 陈彬 +5 位作者 董媛 李忠琼 孙佳石 刘莹莹 任李玥 张雯洁 《中国药品标准》 CAS 2014年第2期106-107,共2页
目的:研究注射用血塞通在不同溶剂中的溶出情况。方法:分别采用专用溶剂(注:原标准中规定)、注射用水、氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液对注射用血塞通进行溶解,在不同振摇时间点取样测定有效成分三七皂苷R1,人参皂苷Rg1,人参皂... 目的:研究注射用血塞通在不同溶剂中的溶出情况。方法:分别采用专用溶剂(注:原标准中规定)、注射用水、氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液对注射用血塞通进行溶解,在不同振摇时间点取样测定有效成分三七皂苷R1,人参皂苷Rg1,人参皂苷Re,人参皂苷Rb1和人参皂苷Rd的含量,比较不同溶剂的溶出率曲线。结果:专用溶剂的溶出速率最快,但注射用水、氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液也能在1 min内达到有效成分的完全溶解。结论:注射用水、氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液可替代专用溶剂作为注射用血塞通的溶剂。 展开更多
关键词 注射用血塞通 溶出率 专用溶剂 注射用水 氯化钠注射液 5%葡萄糖注射液
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