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乌奴龙胆的化学成分研究 预览
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作者 李秀娟 孙会 +2 位作者 杨清梅 裴树峰 刘超 《西北药学杂志》 CAS 2019年第2期146-150,共5页
目的研究龙胆科龙胆属植物乌奴龙胆Gentiana urnulaH.Smith全草的化学成分。方法运用硅胶、Sephadex LH-20凝胶和MCI色谱进行分离和纯化,通过现代波谱学方法,包括红外光谱、紫外光谱、旋光谱、质谱和核磁共振进行结构鉴定。结果 12个单... 目的研究龙胆科龙胆属植物乌奴龙胆Gentiana urnulaH.Smith全草的化学成分。方法运用硅胶、Sephadex LH-20凝胶和MCI色谱进行分离和纯化,通过现代波谱学方法,包括红外光谱、紫外光谱、旋光谱、质谱和核磁共振进行结构鉴定。结果 12个单体化合物从乌奴龙胆乙酸乙酯部位中分离获得,分别鉴定为:莨菪亭(1);3,5-二羟基-6,7,3′,4′-四甲氧基黄酮(2);1,5,8-三羟基-3-甲氧基[口山]酮(3);1,5,7-三羟基-3-甲氧基[口山]酮(4);1,3,7,8-四羟基[口山]酮(5);1,7-二羟基-3,8-二甲氧基[口山]酮(6);1,3,8-三羟基-7-甲氧基[口山]酮(7);2-羰基坡曼酸(8);19α-羟基-3-乙酰基乌苏酸(9);槲皮素(10);科罗索酸(11)和苜蓿素(12)。结论除化合物3和5,其余化合物均为首次从该植物中分离获得。 展开更多
关键词 乌奴龙胆 龙胆属 [口山]酮 黄酮 三萜 化学成分
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Synthesis and antitumor, antityrosinase, and antiplatelet aggregation activities of xanthone
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作者 Beidou Zhou Xin Wang +5 位作者 Zhimin Weng Baocheng Huang Zetong Ma Bo Yu Liqin Ruan Dongbao Hu 《中国药学:英文版》 CAS CSCD 2019年第4期247-256,共10页
In the present study, five fluorine substituted and three chlorine substituted 1,3-dihydroxyxanthones were synthesized in one step. The yields ranged from 48% to 72%. Among them, compounds 12 and 15-18 were reported f... In the present study, five fluorine substituted and three chlorine substituted 1,3-dihydroxyxanthones were synthesized in one step. The yields ranged from 48% to 72%. Among them, compounds 12 and 15-18 were reported for the first time. The antitumor, antityrosinase and antiplatelet aggregation activities of all or part of compounds 1-19 were evaluated. Compounds 1, 2, 4, 6-7, 10-15 and 19 exhibited enhanced cytotoxicity against certain cancer cells. Compound 10, containing 2,4-difluorophenyl at the C7 position, particularly exhibited superior antitumor activity. The inhibition rate of compound 18 against tyrosinase was approximately 22%. Compounds 1-3, 6, 9, 12 and 18, 19 exhibited obvious inhib让ory platelet aggregation induced by ADP in rats. Moreover, the effects of compounds 2 and 3 were more pronounced. These results demonstrated that compounds 1-4, 6-7. 9-15 and 19 were promising leads for further structural modification. 展开更多
关键词 XANTHONE SYNTHESIS ANTITUMOR Antityrosinase ANTIPLATELET AGGREGATION
呫吨酮并吡啶衍生物XP-15联合紫杉醇对耐药肝癌细胞QGY-7701的体外抑制作用 预览
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作者 葛创 牛文洋 +1 位作者 严栋梁 朱斌 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第11期1881-1884,共4页
目的:探索呫吨酮并吡啶衍生物XP-15联合紫杉醇对人肝癌QGY-7701耐药细胞株的体外抗肿瘤作用。方法:运用CCK8法、Transwell实验和流式细胞仪检测凋亡技术观察细胞功能学变化,运用Western Blot蛋白免疫印迹技术探索其可能的作用机制。结果... 目的:探索呫吨酮并吡啶衍生物XP-15联合紫杉醇对人肝癌QGY-7701耐药细胞株的体外抗肿瘤作用。方法:运用CCK8法、Transwell实验和流式细胞仪检测凋亡技术观察细胞功能学变化,运用Western Blot蛋白免疫印迹技术探索其可能的作用机制。结果:XP-15可明显增强紫杉醇对耐药QGY-7701细胞的抑制作用,XP-15联合紫杉醇作用于耐药QGY-7701细胞24h后,QGY-7701细胞活力明显减弱,且其侵袭迁移能力明显降低,同时流式细胞仪凋亡检测提示细胞凋亡百分比明显增加。Western Blot蛋白免疫印迹亦证实细胞抗凋亡蛋白bcl-2表达明显降低,肝癌增殖分化相关PI3K及AKT蛋白分子表达减少。结论:XP-15具有增敏紫杉醇诱导耐药QGY-7701细胞凋亡同时抑制其增殖活力的作用,其作用机制可能与下调PI3K-AKT通路活性,同时减少bcl-2抑制凋亡蛋白表达相关。 展开更多
关键词 呫吨酮 紫杉醇 耐药肝癌QGY-7701细胞 凋亡
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Chemical constituents and antibacterial activities of Aspidistra typica
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作者 LIANG Xiao-Xia KONG Lin-Xi +1 位作者 FEI Wen-Bo HE Min 《中国天然药物:英文版》 SCIE CAS CSCD 2018年第6期465-470,共6页
关键词 Aspidistra typica BENZENE SUBSTITUTED COUMARIN ORGANIC phosphonic compounds XANTHONE ANTIBACTERIAL activity
不同产地知母须根中3个口山酮类成分含量测定 预览
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作者 贾鹏晖 黄琪 +5 位作者 许凤清 金传山 王培 马凯 穆凤扬 吴德玲 《安徽中医药大学学报》 2018年第2期90-92,共3页
目的 测定不同产地知母须根中新芒果苷、芒果苷和异芒果苷的含量。方法 采用高效液相二极管陈列检测法,Shim-pack色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-0.4%冰醋酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长为258 nm。结果 所... 目的 测定不同产地知母须根中新芒果苷、芒果苷和异芒果苷的含量。方法 采用高效液相二极管陈列检测法,Shim-pack色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-0.4%冰醋酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长为258 nm。结果 所收集的知母须根样品中新芒果苷的含量为1.2%~1.9%,芒果苷的含量为1.0%~1.6%,异芒果苷的含量为0.4%~0.6%。结论 知母须根中口山酮成分含量较高,在知母须根的综合开发利用中可考虑此类成分。 展开更多
关键词 产地 知母须根 口山酮 含量测定
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One-step Construction of Xanthone Scaffold Assisted by Microwave Irradiation to Optimize the Synthesis of DMXAA
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作者 JIANG Zhenlei LIU Jie +4 位作者 ZHOU Fan ZHANG Jianrun LIU Zhijun ZHANG Chao CHEN Heru 《高等学校化学研究:英文版》 SCIE CAS CSCD 2018年第6期918-922,共5页
关键词 氧杂蒽酮 微波 支架 合成 优化
Concise synthesis of xanthones by the tandem etherification——Acylation of diaryliodonium salts with salicylates
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作者 Gaoxiaozheng Liu Chao Wu +2 位作者 Bifeng Chen Ru He Chao Chen 《中国化学快报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2018年第6期985-988,共4页
关键词 水杨酸盐 氧杂蒽酮 合成方法 分子间 反应
黄花獐牙菜中的酮类化学成分研究 被引量:2
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作者 唐晓莹 BrianMc Garvey +2 位作者 常颜 袁绿益 王晓玲 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1099-1102,共4页
目的研究黄花獐牙菜Swertia kingii根的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱法进行分离纯化,并根据化合物理化性质和MS、NMR等波谱数据鉴定其化学结构。结果从黄花獐牙菜根部95%乙醇提取部位分离得到10个化合物,分别鉴定为... 目的研究黄花獐牙菜Swertia kingii根的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱法进行分离纯化,并根据化合物理化性质和MS、NMR等波谱数据鉴定其化学结构。结果从黄花獐牙菜根部95%乙醇提取部位分离得到10个化合物,分别鉴定为去甲基雏菊叶龙胆酮(1)、β-谷甾醇(2)、1,3,7-三羟基酮(3)、当药醇苷(4)、1,3,7-三羟基-8-甲氧基酮(5)、1,5,8-三羟基-3-甲氧基酮(6)、1,3,7,8-四羟基酮-1-O-β-D-葡萄糖(7)、1,3,7,8-四羟基酮(8)、1-羟基-3,7,8-三甲氧基酮(9)和1,2,6,8-四羟基酮(10)。结论除化合物2外,其余化合物均为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 黄花獐牙菜 去甲基雏菊叶龙胆酮 1 3 7-三羟基酮 当药醇苷
丽江产西南獐牙菜的化学成分研究 预览 被引量:1
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作者 盛誉 王明锋 +3 位作者 段焰青 蒋薇 牟林云 李干鹏 《云南民族大学学报:自然科学版》 CAS 2017年第3期189-192,共4页
西南獐芽菜(Swertia cincta Burk.)为一种龙胆科獐牙菜属的民间植物药.对采自云南省丽江石鼓镇的西南獐牙菜进行化学成分研究.采用现代分离分析技术,从全株该植物95%的乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分,分离出9个已知的酮类化合物,并用... 西南獐芽菜(Swertia cincta Burk.)为一种龙胆科獐牙菜属的民间植物药.对采自云南省丽江石鼓镇的西南獐牙菜进行化学成分研究.采用现代分离分析技术,从全株该植物95%的乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分,分离出9个已知的酮类化合物,并用现代波谱分析技术鉴定了它们的结构分别为:(1)2,8-二羟基-1,6-二甲氧基酮,(2)1-羟基-3,7,8-三甲氧基酮,(3)1,5-二羟基-3,8-二甲氧基酮,(4)1-羟基-3,5,8-三甲氧基酮,(5)1,3,5,8-四羟基酮,(6)1,2,6,8-四羟基酮,(7)1,3,6,7-四羟基酮,(8)1,3,7-三羟基酮,(9)1,2,3,4-四氢-1,4,6,8-四羟基酮. 展开更多
关键词 西南獐牙菜 酮类 HPLC
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青叶胆化学成分的UPLC-ESI-Q-TOF-MS分析 被引量:1
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作者 王鑫 陈雪晴 +4 位作者 尤蓉蓉 鞠建明 徐金娣 范君婷 周洪雷 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期453-459,共7页
目的运用超高效液相色谱-电喷雾四级杆飞行时间质谱(UPLC-ESI-Q-TOF-MS)技术对中药青叶胆Swertia mileensis的主要化学成分进行定性分析。方法采用ACQUITY HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),用0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水为流... 目的运用超高效液相色谱-电喷雾四级杆飞行时间质谱(UPLC-ESI-Q-TOF-MS)技术对中药青叶胆Swertia mileensis的主要化学成分进行定性分析。方法采用ACQUITY HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),用0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,体积流量为0.4 m L/min,质谱使用ESI离子源,正负离子模式下采集数据,运用Masslynx4.1软件并结合Sci Finder数据库、獐牙菜属相关文献以及对照品信息进行数据分析。结果从青叶胆中鉴定出化学成分28个,包括7个环烯醚萜类、14个酮类、3个黄酮类、2个三萜类以及2个酚类。其中断马钱子苷半缩醛内酯、8-O-β-D-吡喃木糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖-1,7-二羟基-3-甲氧基酮、3-氧去甲双酮苷和sweriyunnanlactone A为首次从该植物中发现。结论 UPLC-ESI-Q-TOF-MS技术能够快速准确地鉴定青叶胆中的化学成分,为其质量控制和药效物质基础研究提供一种新的研究策略。 展开更多
关键词 青叶胆 UPLC-ESI-Q-TOF-MS 环烯醚萜类 酮类 黄酮类 三萜类 断马钱子苷半缩醛内酯 8-O-β-D-吡喃木糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖-1 7-二羟基-3-甲氧基酮 3-氧去甲双酮苷 sweriyunnanlactone A
藏药印度獐芽菜石油醚部位化学成分及体外活性研究 被引量:1
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作者 尤蓉蓉 陈雪晴 +5 位作者 何丹丹 黄长高 金阳 钱士辉 鞠建明 范君婷 《中国中药杂志》 CSCD 北大核心 2017年第19期3764-3769,共6页
采用各种柱色谱以及重结晶等方法对印度獐芽菜石油醚萃取部位进行化学成分研究。通过理化性质和波谱数据分析鉴定了15个化合物,包括8个酮,2个三萜,1个裂环烯醚萜,1个香豆素和3个其他类化合物,分别为1,8-二羟基-3,5-二甲氧基酮(1)... 采用各种柱色谱以及重结晶等方法对印度獐芽菜石油醚萃取部位进行化学成分研究。通过理化性质和波谱数据分析鉴定了15个化合物,包括8个酮,2个三萜,1个裂环烯醚萜,1个香豆素和3个其他类化合物,分别为1,8-二羟基-3,5-二甲氧基酮(1)、1-羟基-3,7,8-三甲氧基酮(2)、1,8-二羟基-3,5,7-三甲氧基酮(3)、1-羟基-3,5,7,8-四甲氧基酮(4)、1,5,8-三羟基-3-甲氧基酮(5)、1-羟基-3,7-二甲氧基酮(6)、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基酮(7)、1-羟基-3,5-二甲氧基酮(8)、古柯二醇(9)、齐墩果酸(10)、(±)-龙胆内酯(11)、东莨菪内酯(12)、芥子醛(13)、丁香醛(14)、β-谷甾醇(15)。其中化合物3,4,9,11~14为首次从该植物中分离得到,化合物9和12为首次从獐芽菜属中发现。对5个量大酮1,2,5,7,8进行体外活性测试,结果显示其在最高浓度50μmol·L~(-1)对胰腺癌细胞SW1990和Bx PC-3的增殖和过氧化氢(H_2O_2)诱导的人脐静脉融合细胞EA.hy926氧化应激损伤均无明显作用。 展开更多
关键词 印度獐芽菜 酮 石油醚部位 化学成分 胰腺癌细胞 氧化应激损伤
紫红獐牙菜中的(口山)酮类成分及其细胞毒活性 预览 被引量:1
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作者 雷声 郭青 +3 位作者 王明锋 刘文星 牟林云 李干鹏 《天然产物研究与开发》 CSCD 北大核心 2017年第11期1877-1881,共5页
采用色谱分离手段对紫红獐牙菜Swertiapunicea的乙醇提取物中乙酸乙酯和石油醚萃取部分进行分离纯化,运用1HNMR、13CNMR、HSQC、HMBC和ESIMS等波谱方法和文献数据对比鉴定化合物结构,从紫红獐牙菜全草中得到8个口山酮类化合物,分别鉴定... 采用色谱分离手段对紫红獐牙菜Swertiapunicea的乙醇提取物中乙酸乙酯和石油醚萃取部分进行分离纯化,运用1HNMR、13CNMR、HSQC、HMBC和ESIMS等波谱方法和文献数据对比鉴定化合物结构,从紫红獐牙菜全草中得到8个口山酮类化合物,分别鉴定为1羟基2,3,5,7四甲氧基口山酮(1)、1,2,3,4,5五甲氧基口山酮(2)、1羟基2,3,4,7四甲氧基口山酮(3)、1羟基2,3,5三甲氧基口山酮(4)、dulcisxanthoneC(5)、1羟基2,3,7三甲氧基口山酮(6)、1,5二羟基2,3二甲氧基口山酮(7)、1羟基3,4,5三甲氧基口山酮(8),所有化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物1、4、5、7对HepG2显现了很好的细胞毒活性。 展开更多
关键词 紫红獐牙菜 口山酮 细胞毒活性 二维核磁共振
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3-甲氧基-1-羟基氧杂蒽酮的合成及其生物活性探究 预览
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作者 周北斗 方佳莹 +3 位作者 王欣 张小玲 翁智敏 李爱琳 《莆田学院学报》 2017年第5期28-31,共4页
介绍了 3- 甲氧基 -1- 羟基氧杂蒽酮的合成及其生物活性.首先, 邻甲氧基苯甲酰氯与1, 3, 5- 三甲氧基苯发生傅 - 克酰基化反应, 然后羰基邻位的-个甲氧基裂解, 得到两种二苯甲酮化合物; 其次, 这两种二苯甲酮化合物环合得到 1, 3- 二甲... 介绍了 3- 甲氧基 -1- 羟基氧杂蒽酮的合成及其生物活性.首先, 邻甲氧基苯甲酰氯与1, 3, 5- 三甲氧基苯发生傅 - 克酰基化反应, 然后羰基邻位的-个甲氧基裂解, 得到两种二苯甲酮化合物; 其次, 这两种二苯甲酮化合物环合得到 1, 3- 二甲氧基氧杂蒽酮; 再次, 在 BBr3催化下, 1, 3- 二甲氧基氧杂蒽酮的 1 位甲氧基裂解,得到3- 甲氧基 -1-羟基氧杂蒽酮 (化合物 1) .三步总产率为 28%.最后, 测定了化合物 1 的抗肿瘤、 抑制酪氨酸和抗氧化活性.结果显示化合物1没有明显的抗肿瘤和抗氧化活性, 但可-定程度抑制酪氨酸酶的活性. 展开更多
关键词 氧杂蒽酮 合成 抗肿瘤 抗氧化 酪氨酸酶
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3,6-二酰氨基吨酮衍生物的设计、合成及生物活性研究
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作者 李子谦 冯腾垒 +4 位作者 曹婷婷 赵泷 周增辉 申蕊 马正月 《药学学报》 CSCD 北大核心 2017年第7期1133-1139,共7页
本文报道了一类以G-四联体为靶点的新型3,6-二酰氨基吨酮衍生物的设计、合成及活性研究。分子对接显示该系列化合物均以π-π堆积和沟槽插入相结合的方式作用于人端粒G-四联体,且这一结合方式经荧光光谱与紫外光谱证实,并在荧光滴定中... 本文报道了一类以G-四联体为靶点的新型3,6-二酰氨基吨酮衍生物的设计、合成及活性研究。分子对接显示该系列化合物均以π-π堆积和沟槽插入相结合的方式作用于人端粒G-四联体,且这一结合方式经荧光光谱与紫外光谱证实,并在荧光滴定中发现化合物10c和10d对于四联体DNA具有较强的亲和力和选择性。随后经MTT法测试了筛选的化合物对三种人癌细胞株的体外抗增殖活性,其半数抑制率达到了微摩尔级。另外,PCR stop实验表明化合物10c和10d能够有效抑制端粒酶的扩增能力。 展开更多
关键词 吨酮 G-四联体 分子对接 荧光光谱 细胞毒性
云南香格里拉高獐牙菜的化学成分研究 预览 被引量:1
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作者 阚雪清 盛誉 +1 位作者 牟林云 李干鹏 《云南民族大学学报:自然科学版》 CAS 2017年第4期265-269,共5页
对采自云南省香格里拉县海拔4000m的龙胆科(Gentianaceae)獐牙菜属植物高獐牙菜(Swertia elata)的化学成分进行研究.方法采用正相硅胶柱色谱,Sephadex LH-20凝胶柱色谱,HPLC,Zorbax Prep HT GF反相柱色谱及MCI等现代分离分析技术进... 对采自云南省香格里拉县海拔4000m的龙胆科(Gentianaceae)獐牙菜属植物高獐牙菜(Swertia elata)的化学成分进行研究.方法采用正相硅胶柱色谱,Sephadex LH-20凝胶柱色谱,HPLC,Zorbax Prep HT GF反相柱色谱及MCI等现代分离分析技术进行分离和纯化,并用95%的乙醇对该植物全株进行超声提取,在其正丁醇萃取部分分离出10个已知的化合物.并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构分别为:1-羟基-3,5,8-三甲氧基[口山]酮(1),1-羟基-3,5-二甲氧基[口山]酮(2),1,7-二羟基-3,8-二甲氧基[口山]酮(3),1-羟基-3,7,8-三甲氧基[口山]酮(4),1,5-二羟基-3,8-二甲氧基[口山]酮(5),1,8-二羟基-3,7-二甲氧基[口山]酮(6),1,3-二羟基-7,8-二甲氧基[口山]酮(7),獐牙菜苷(8),(E)-aldosecologanin(9),葡萄糖香草醛苷(10),其中化合物9为首次从獐牙菜属植物中提取分离得到. 展开更多
关键词 高獐牙菜 [口山]酮类 苷类 高效液相
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大叶桃花心木根的化学成分研究 预览 被引量:1
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作者 米承能 梅文莉 +4 位作者 李薇 王军 蔡彩虹 李绍鹏 戴好富 《热带亚热带植物学报》 CSCD 北大核心 2017年第6期610-616,共7页
为了解大叶桃花心木(SwieteniamacrophyllaKing)的化学成分,从其根的乙醇提取物中共分离得到13个化合物,经理化性质和波谱分析,分别鉴定为1,5-dihydroxyxanthone(1)、1,6-dihydroxy-5-methoxyxanthone(2)、euxanthone(3)、1,2-dimeth... 为了解大叶桃花心木(SwieteniamacrophyllaKing)的化学成分,从其根的乙醇提取物中共分离得到13个化合物,经理化性质和波谱分析,分别鉴定为1,5-dihydroxyxanthone(1)、1,6-dihydroxy-5-methoxyxanthone(2)、euxanthone(3)、1,2-dimethoxyxanthone(4)、(+)儿茶素(5)、(+)sesamin(6)、bis-(2-ethylhexyl)phthalate(7)、3-oxotirucalla-7,24-dien-21-oicacid(8)、(20S)-3β-acetoxy-24-methylenedam-maran-20-ol(9)、cycloeucalenol(10)、β-谷甾醇(11)、7-deacetoxy-7-oxogedunin(12)和7-deacetoxy-7α-hydroxygedunin(13),其中化合物1~4、6~10和13为首次从桃花心木属植物中分离得到,且化合物4对乙酰胆碱酯酶具有一定的抑制活性。 展开更多
关键词 大叶桃花心木 化学成分 (口山)酮 柠檬苦素 乙酰胆碱酯酶抑制活性
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条叶龙胆根和根茎中(口山)酮类化学成分研究 预览
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作者 周艳丽 张艳 +3 位作者 李英琴 王爱莉 李硕熙 李博谦 《中国现代中药》 CAS 2017年第7期960-964,共5页
目的:对条叶龙胆根和根茎化学成分进行研究。方法:采用色谱技术针对性地获得酮类化合物,采用ESI-MS和NMR对化合物结构进行鉴定。 结果:从该植物中获得9个化合物,分别被鉴定为acremoxanthone D (1),sporormielloside (2),arto... 目的:对条叶龙胆根和根茎化学成分进行研究。方法:采用色谱技术针对性地获得酮类化合物,采用ESI-MS和NMR对化合物结构进行鉴定。 结果:从该植物中获得9个化合物,分别被鉴定为acremoxanthone D (1),sporormielloside (2),artomandin (3),oliganthaxanthone A (4),oliganthaxanthone B (5),pinetoxanthone (6),polyhongkongenoside A (7),1,5-dihydroxy-2,3,4-trimethoxyxanthone (8) 和 bannaxanthone I (9)。活性筛选表明化合物1,2,5和9能抑制脂多糖所致巨噬细胞一氧化氮生成,IC50值分别为10.8、5.7、12.5、6.8 μmol·L^-1。结论:化合物1~9首次从龙胆属植物中分离得到。 展开更多
关键词 条叶龙胆 酮类化学成分 抗炎活性
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植物内生真菌Leptosphaeria sp.中两个新氧杂蒽酮类化合物leptosphaerins H和I的分离及抗炎活性
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作者 张鹏亮 张龙腾 +3 位作者 李爱玲 沈涛 娄红祥 王小宁 《山东大学学报:医学版》 北大核心 2017年第11期27-31,37共6页
目的对分离自脚骨脆正常植物组织中的内生真菌Leptosphaeria sp.L1201的代谢产物及其生物活性进行研究。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、高效液相色谱等技术对内生真菌Leptosphaeria sp.L1201的代谢产物进行分离,采用... 目的对分离自脚骨脆正常植物组织中的内生真菌Leptosphaeria sp.L1201的代谢产物及其生物活性进行研究。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、高效液相色谱等技术对内生真菌Leptosphaeria sp.L1201的代谢产物进行分离,采用核磁共振、高分辨率质谱、X-射线单晶衍射等技术确证化合物的结构;采用一氧化氮(NO)生成抑制试验评价化合物的抗炎活性,并测定化合物对小鼠RAW264.7巨噬细胞的细胞毒性。结果从该株内生真菌培养物的乙酸乙酯提取物中获得2个新的氧杂蒽酮类化合物,并鉴定为leptosphaerins H(1)和I(2);化合物1和2能够抑制小鼠RAW264.7巨噬细胞中NO形成,IC50值分别为126.7μmol/L和72.6μmol/L。结论 Leptosphaerins H(1)和I(2)为新化合物,并在RAW264.7细胞中具有一定的抗炎活性。 展开更多
关键词 内生真菌 氧杂蒽酮 抗炎活性
中国藤黄属植物中酮类化合物研究进展 预览 被引量:1
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作者 王丽萍 付文卫 +2 位作者 谭红胜 张洪 徐宏喜 《世界中医药》 CAS 2016年第7期1154-1170,1175共18页
酮类化合物是藤黄属植物中的主要特征成分,具有多样的生物活性,在中国藤黄属植物中广泛分布。由于氧化程度、取代基种类、数量和取代基位置的不同,酮类化合物具有多样的结构类型。文章综述了中国藤黄属植物中酮类化合物的研究概况,总结... 酮类化合物是藤黄属植物中的主要特征成分,具有多样的生物活性,在中国藤黄属植物中广泛分布。由于氧化程度、取代基种类、数量和取代基位置的不同,酮类化合物具有多样的结构类型。文章综述了中国藤黄属植物中酮类化合物的研究概况,总结了该类化合物的分布、提取分离、结构分类、波谱学特征和生物合成途径。 展开更多
关键词 藤黄属 结构分类 波谱特征 生物合成途径
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1-取代苄氧基-3,6,7-三羟基-氧杂蒽酮的合成及NCI-H460细胞抑制活性研究 预览 被引量:1
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作者 张晔 吴玮峰 +2 位作者 陆赛花 刘秀凤 徐峰 《西北药学杂志》 CAS 2016年第1期83-85,共3页
目的研究苄基上不同的取代基对1-取代苄氧基-3,6,7-三羟基-氧杂蒽酮类化合物细胞毒性的影响。方法设计合成氧杂蒽酮类化合物8个,所有化合物均经过核磁确证,并进行了初步的细胞毒活性筛选。结果和结论所合成8个化合物属首次报道,其中6个... 目的研究苄基上不同的取代基对1-取代苄氧基-3,6,7-三羟基-氧杂蒽酮类化合物细胞毒性的影响。方法设计合成氧杂蒽酮类化合物8个,所有化合物均经过核磁确证,并进行了初步的细胞毒活性筛选。结果和结论所合成8个化合物属首次报道,其中6个化合物对NCI-H460肿瘤细胞产生抑制作用,目标产物1b、1d、1e和1f作用较强。 展开更多
关键词 氧杂蒽酮 细胞毒性 合成
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