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环草石斛多酚成份及其生物活性 预览
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作者 李雪文 陈慧萍 +5 位作者 何伟波 杨文铃 倪飞雨 黃子雯 胡海燕 王军 《中山大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期96-102,共7页
为了研究环草石斛酚类成分及其生物活性,采用多种色谱技术对环草石斛丙酮(φ=80%)提取物进行了分离,所得化合物采用质谱、核磁等波谱技术进行了结构解析,并评价了各化合物的抗氧化、α-葡萄糖苷酶抑制及抗炎等活性。结果共分离鉴定了15... 为了研究环草石斛酚类成分及其生物活性,采用多种色谱技术对环草石斛丙酮(φ=80%)提取物进行了分离,所得化合物采用质谱、核磁等波谱技术进行了结构解析,并评价了各化合物的抗氧化、α-葡萄糖苷酶抑制及抗炎等活性。结果共分离鉴定了15个酚类物质,分别是chrysotoxolA(1)、neoechinulinA(2)、3,6,9-三羟基-3,4-二氢蒽-1(2H)-酮(3)、4,4′-二羟基-3,5-二甲氧基联苄(4)、柚皮素(5)、5,4′-二羟基-7,3′,5′-三甲氧基黄烷酮(6)、5,7,4′-三羟基-3′,5′-二甲氧基黄烷酮(7)、batatasin-III(8)、3,3′,5-三羟基联苄(9)、trigonopolB(10)、丁香脂素(11)、2,4,7-三羟基-9,10-二氢菲(12)、loddigesiinolB(13)、loddigesiinolI(14)、loddigesiinolJ(15);其中化合物1-11为首次分自环草石斛的多酚。在所选实验条件下,化合物1-4、6、7、12的生物活性为首次评价;化合物1、3、12的强抗氧化活性,1、9的强α-葡萄糖苷酶抑制活性,1、12、14、15的强抗炎活性为首次报道。 展开更多
关键词 环草石斛 多酚 分离纯化 抗氧化活性 α-葡萄糖苷酶抑制活性 抗炎活性
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超声波协同高剪切法高效提取树莓果渣黄酮及其对α-葡萄糖苷酶的抑制作用 预览
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作者 赵云韵 杨心怡 +1 位作者 王申萌 符群 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2019年第5期220-227,共8页
为了提高树莓果渣的综合利用率以及高效制备树莓果渣中降血糖成分,本研究以黄酮提取量和α-葡萄糖苷酶抑制率为指标,优化了超声波协同高剪切法辅助乙醇提取树莓果渣中降血糖成分的工艺。采用响应面法对主要工艺参数进行优化,方差分析结... 为了提高树莓果渣的综合利用率以及高效制备树莓果渣中降血糖成分,本研究以黄酮提取量和α-葡萄糖苷酶抑制率为指标,优化了超声波协同高剪切法辅助乙醇提取树莓果渣中降血糖成分的工艺。采用响应面法对主要工艺参数进行优化,方差分析结果表明:回归模型较好地反映了黄酮提取量与乙醇浓度比、提取温度、超声波处理时间之间的关系。最佳工艺条件:高速剪切乳化机转速为14000 r/min,提取温度为55℃,超声时间为26 min,剪切时间为40 s,超声功率为210 w,此时提取物的α-葡萄糖苷酶抑制率(65.6±0.11)%;黄酮提取量为(39.11±0.16)mg/g。该法在提取效率及活性保持方面具备优势,与单独使用超声波工艺、高剪切工艺相比,树莓果渣黄酮提取量分别增多117.45%、112.17%;提取物α-葡萄糖苷酶抑制率分别提升47.85%、43.79%,而树莓果渣中黄酮类物质的高效提取也为降糖物质的制备提供了新途径。 展开更多
关键词 树莓果渣 黄酮 超声波 高速剪切 α-葡萄糖苷酶抑制率
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体外模拟消化对鸡爪槭叶多酚稳定性及其自由基清除和α-葡萄糖苷酶抑制活性的影响 预览
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作者 张露 杨斯涵 +3 位作者 涂宗财 王豪 万婷婷 沙小梅 《天然产物研究与开发》 CSCD 北大核心 2018年第3期354-361,共8页
本文旨在通过研究鸡爪槭叶多酚提取物在体外模拟口腔和胃肠道消化过程中总酚、总黄酮和缩合单宁含量,及其DPPH·、ATBS+·清除能力和α-葡萄糖苷酶抑制活性的变化,阐述鸡爪槭叶中的多酚类化合物在人体消化过程中主要活性成分组... 本文旨在通过研究鸡爪槭叶多酚提取物在体外模拟口腔和胃肠道消化过程中总酚、总黄酮和缩合单宁含量,及其DPPH·、ATBS+·清除能力和α-葡萄糖苷酶抑制活性的变化,阐述鸡爪槭叶中的多酚类化合物在人体消化过程中主要活性成分组成和活性的变化。研究结果表明,体外模拟口腔和胃消化过程会降低消化产物中总黄酮含量,但对酚类和缩合单宁类化合物的含量无显著性影响(P>0.05);肠消化过程会大大降低样品中活性成分的含量,实验组样品中总黄酮、总酚和缩合单宁含量的损失率分别为99.26%、52.95%和100%。口腔和胃部消化会降低样品的自由基清除能力和α-葡萄糖苷酶活性抑制能力,但不显著。肠道消化会使样品的抗氧化和酶抑制活性急剧降低,在测试浓度范围内,DPPH·和α-葡萄糖苷酶活性抑制能力损失率达100%,清除ATBS+·的IC 50值增加了1.88倍,且实验组和pH组样品间不存在显著性差异(P>0.05)。总之,胃肠道消化会降低鸡爪槭叶多酚的稳定性及其抗氧化和α-葡萄糖苷酶抑制活性,且主要发生在肠道消化阶段,pH环境的改变是其主要影响因素。 展开更多
关键词 鸡爪槭叶 体外模拟消化 多酚类化合物 抗氧化 Α-葡萄糖苷酶
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美国豆芋花总皂苷制备及其α-葡萄糖苷酶抑制活性 预览 被引量:1
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作者 谭娇 丁兰 +3 位作者 蔡仁祥 许光治 倪勤学 张有做 《核农学报》 CSCD 北大核心 2017年第7期1355-1364,共10页
为高效利用美国豆芋花皂苷类化合物,以皂苷得率和纯度为指标,研究美国豆芋花总皂苷的提取工艺及大孔树脂纯化工艺,并对制备的美国豆芋花总皂苷的抗氧化及α-葡萄糖苷酶活性抑制能力进行研究。结果表明,美国豆芋花总皂苷的提取工艺为提... 为高效利用美国豆芋花皂苷类化合物,以皂苷得率和纯度为指标,研究美国豆芋花总皂苷的提取工艺及大孔树脂纯化工艺,并对制备的美国豆芋花总皂苷的抗氧化及α-葡萄糖苷酶活性抑制能力进行研究。结果表明,美国豆芋花总皂苷的提取工艺为提取溶剂90%乙醇,料液比1∶20,温度70℃,提取时间2 h。得到的提取物石油醚脱脂后用水饱和正丁醇萃取,D-101大孔树脂吸附柱纯化的工艺为上样皂苷质量浓度1 mg·mL^-1,上样量40 mL·g^-1树脂,洗脱剂为80%乙醇(pH值6),洗脱剂用量4 BV(树脂柱体积)。制备的美国豆芋花总皂苷样得率4.24%,纯度达65.35%,比粗提物(纯度15.27%)提高了约3倍;抗氧化性能(清除DPPH和ABTS自由基IC50值分别为51.08、29.24μg·m L^-1)和α-葡萄糖苷酶活性抑制能力(IC50值为83.62μg·m L^-1)也均优于粗提物(清除DPPH、ABTS自由基IC50值分别为286.51、69.92μg·mL^-1,α-葡萄糖苷酶的抑制浓度(IC50)值为1 043.57μg·m L^-1),表明该工艺可用于高活性美国豆芋花总皂苷的富集和纯化。此外,美国豆芋花总皂苷抑制α-葡萄糖苷酶活性的抑制类型为竞争型抑制,抑制常数为49.68μg·m L^-1。本研究结果为开发具有降血糖功能的医药中间体或功能性食品提供了新资源和实践基础。 展开更多
关键词 美国豆芋花 总皂苷 大孔树脂 抗氧化性能 Α-葡萄糖苷酶
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海藻铁钉菜抑制α-葡萄糖苷酶活性部位的筛选及其反应动力学研究 被引量:1
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作者 黄晓冬 蔡琼瑶 +2 位作者 王远花 蔡建秀 戴聪杰 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期16-20,共5页
目的:探讨海藻铁钉菜提取物对α-葡萄糖苷酶活性的影响及其反应动力学。方法:萃取法获得铁钉菜甲醇提取物的石油醚部位、二氯甲烷部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、水部位等5个部位,采用PNPG筛选其中具有α-糖苷酶酶抑制的活性部位,... 目的:探讨海藻铁钉菜提取物对α-葡萄糖苷酶活性的影响及其反应动力学。方法:萃取法获得铁钉菜甲醇提取物的石油醚部位、二氯甲烷部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、水部位等5个部位,采用PNPG筛选其中具有α-糖苷酶酶抑制的活性部位,通过酶促动力学方法与Lineweaver-Burk曲线,推断酶抑制类型。结果:包括甲醇提取物在内的6种铁钉菜提取物均具有一定的α-葡萄糖苷酶抑制活性,其中乙酸乙酯部位、石油醚部位、正丁醇部位、二氯甲烷部位的抑制活性均较强,IC50分别为3.4,4.4,5.1,7.8μg·mL~(-1),均远强于阳性对照阿卡波糖Acarbose(IC501 075.8μg·mL~(-1))。抑制动力学分析显示,乙酸乙酯部位、石油醚部位、正丁醇部位、二氯甲烷部位等对α-葡萄糖苷酶抑制作用均属于混合Ⅰ型抑制类型。结论:铁钉菜提取物具有作为新型α-葡萄糖苷酶抑制剂的药用开发价值,特别是乙酸乙酯部位。 展开更多
关键词 铁钉菜 提取物 α-葡萄糖苷酶抑制 活性部位 抑制动力学
来源于深海链霉菌Streptomyces sp.OUCMDZ-4112的吡咯生物碱 被引量:2
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作者 王衬 徐亚娟 +2 位作者 黄小龙 郝杰杰 朱伟明 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2016年第1期1-9,共9页
目的分离鉴定深海来源放线菌Streptomyces sp.OUCMDZ-4112的活性天然产物。方法采用硅胶色谱,凝胶色谱及高效液相色谱(HPLC)等常规分离纯化手段对菌株的天然产物进行分离、纯化;运用核磁共振、CD、紫外、红外和旋光等方法鉴定所得化... 目的分离鉴定深海来源放线菌Streptomyces sp.OUCMDZ-4112的活性天然产物。方法采用硅胶色谱,凝胶色谱及高效液相色谱(HPLC)等常规分离纯化手段对菌株的天然产物进行分离、纯化;运用核磁共振、CD、紫外、红外和旋光等方法鉴定所得化合物的结构;采用MTT法和CCK-8法评价化合物的细胞毒活性、对硝基苯基-α-吡喃葡萄糖苷(PNPG)法评价化合物的α-糖苷酶抑制活性。结果从深海沉积物来源的链霉菌OUCMDZ-4112的发酵产物中分离鉴定了2个新的吡咯生物碱:S(+)-2-甲氧基-4-氧亚基-4-(2-吡咯基)丁酰胺(1)和R(-)-2-甲氧基-4-氧亚基-4-(2-吡咯基)丁酰胺(2)、以及2个已知的灵菌红素(PGs):streptoriubin B(3)和undecylprodigiosin(4)。化合物3和4对K562肿瘤细胞株具有强细胞毒活性,IC50分别为0.60μmol/L和0.01μmol/L(阿霉素的IC50为0.43μmol/L);同时外消旋1/2和化合物3、4具有α-糖苷酶抑制活性,IC50值分别为2.61、0.082和0.92mmol/L(阿卡波糖的IC50为1.12mmol/L)。结论本文首次报道了PGs类化合物3和4的α-糖苷酶抑制活性;作为中间产物,新化合物1和2的分离鉴定,证明了文献中PGs的生合成途径。 展开更多
关键词 海洋放线菌 STREPTOMYCES sp.OUCMDZ-4112 天然产物 灵菌红素 细胞毒活性 糖苷酶活性
桐花树叶乙酸乙酯部位提取物对α-葡萄糖苷酶抑制活性作用 预览 被引量:1
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作者 蔡建秀 顾雅青 +3 位作者 黄晓冬 黄建新 李元跃 吴春花 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2015年第24期1-6,共6页
研究桐花树叶乙酸乙酯提取物对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用。桐花树叶70%醇提取物经萃取获得石油醚部位、二氯甲烷部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、水部位5个部位。对各部位进行多酚含量、总黄酮含量、DPPH·清除活性测定,从中筛... 研究桐花树叶乙酸乙酯提取物对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用。桐花树叶70%醇提取物经萃取获得石油醚部位、二氯甲烷部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、水部位5个部位。对各部位进行多酚含量、总黄酮含量、DPPH·清除活性测定,从中筛选出活性物质含量高、自由基清除活性较强的桐花树叶乙酸乙酯提取物,对其用α-葡萄糖苷酶进行体外活性抑制作用试验,通过酶促动力学方法与绘制Lineweaver-Burk曲线,推断桐花树叶乙酸乙酯提取物的酶抑制类型,所得的结果与阿卡波糖进行比较。结果表明:桐花树叶乙酸乙酯部位和桐花树叶水部位对α-葡萄糖苷酶均有抑制作用,且抑制作用均优于阿卡波糖,其半抑制浓度(IC50)分别为40.59μg/m L和60.79μg/m L。桐花树叶乙酸乙酯提取物抑制类型为混合Ⅱ型抑制,对游离酶(E)的抑制常数(Ki)为0.245 mg/m L,对酶-底物络合物(ES)的抑制常数(Kis)为0.023 mg/m L。 展开更多
关键词 桐花树 乙酸乙酯提取物 α-葡萄糖苷酶抑制
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珊瑚真菌Aspergillus sp.OUCMDZ-3658产生的生物碱 被引量:4
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作者 王文玲 王立平 +3 位作者 王聪 刘海珊 郝杰杰 朱伟明 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2015年第6期1-11,共11页
目的探究来源于西沙群岛的珊瑚真菌Aspergillus sp.OUCMDZ-3658的活性天然产物。方法利用柱色谱及高效液相色谱等手段对发酵产物进行分离、纯化,运用质谱、核磁共振、圆二色谱和比旋光等方法鉴定化合物的结构,采用MTT法、药敏纸片法和α... 目的探究来源于西沙群岛的珊瑚真菌Aspergillus sp.OUCMDZ-3658的活性天然产物。方法利用柱色谱及高效液相色谱等手段对发酵产物进行分离、纯化,运用质谱、核磁共振、圆二色谱和比旋光等方法鉴定化合物的结构,采用MTT法、药敏纸片法和α-糖苷酶抑制评价化合物的生物活性。结果从珊瑚真菌OUCMDZ-3658的发酵产物中分离获得了13个生物碱(1-13)和1个fusidane型三萜(14),其结构依次鉴定为fumiquinazolines A(1)和C(2)、fumiquinazolines D(3)和F(4)、chaetominine(5)、pseurotins A1(6)和A2(7)、fumitremorgin C(8)、cyclouyprostatin A(9)、12β-hydroxy-13α-methoxyverruculogen TR-2(10)、9 H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid(11)、(–)-cyclopenol(12)、pyripyropene A(13)以及烟曲霉酸helvolic acid(14)。化合物8和9对产气杆菌、化合物10对白色念珠菌有弱抑制活性,MIC值分别为33.0、30.4和56.4μmol/L;化合物3和4对α-糖苷酶有抑制作用,活性与阳性药阿卡波糖相当,IC50值分别为0.87、1.14和1.11mmol/L。结论本文首次报道了fumiquinazolines D(3)和F(4)的α-糖苷酶抑制活性,为α-糖苷酶抑制剂的发现提供了新的结构类型。 展开更多
关键词 珊瑚真菌 活性产物 生物碱 α-糖苷酶抑制
Simultaneous quantification of ten constituents of Xanthoceras sorbifolia Bunge using UHPLC-MS methods and evaluation of their radical scavenging, DNA scission protective, and α-glucosidase inhibitory activities
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作者 ZHANG Yu MA Jian-Nan +2 位作者 MA Chun-Li QI Zhi MA Chao-Mei 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2015年第11期873-880,共8页
The present study was designed to investigate the bioactive constituents of Xanthoceras sorbifolia in terms of amounts and their antioxidant, DNA scission protection, and α-glucosidase inhibitory activities. Simultan... The present study was designed to investigate the bioactive constituents of Xanthoceras sorbifolia in terms of amounts and their antioxidant, DNA scission protection, and α-glucosidase inhibitory activities. Simultaneous quantification of 10 X. sorbifolia constituents was carried out by a newly established ultra-high performance liquid chromatography-quadrupole mass spectrometry method(UHPLC-MS). The antioxidant activities were evaluated by measuring DPPH radical scavenging and DNA scission protective activities. The α-glucosidase inhibitory activities were investigated by using an assay with α-glucosidase from Bacillus Stearothermophilus and disaccharidases from mouse intestine. We found that the wood of X. sorbifolia was rich in phenolic compounds with the contents of catechin, epicatechin, myricetin, and dihydromyricetin being 0.12–0.19, 1.94–2.16, 0.77–0.91, and 6.76–7.89 mg·g–1, respectively. The four constituents strongly scavenged DPPH radicals(with EC50 being 4.2, 3.8 and 5.7 μg·m L–1, respectively) and remarkably protected peroxyl radical-induced DNA strand scission(92.10%, 94.66%, 75.44% and 89.95% of protection, respectively, at a concentration of 10 μmol·L–1). A dimeric flavan 3-ol, epigallocatechin-(4β→8, 2β→O-7)-epicatechin potently inhibited α-glucosidase with an IC50 value being as low as 1.2 μg·m L–1. The established UHPLC-MS method could serve as a quality control tool for X. sorbifolia. In conclusion, the high contents of antioxidant and α-glucosidase inhibitory constituents in X. sorbifolia support its use as complementation of other therapeutic agents for metabolic disorders, such as diabetes and hypertension. 展开更多
关键词 药理学 药物 性质 生化 化学
应用薄层扫描光密度法检测南极放线菌N-1中的α-葡萄糖苷酶抑制剂的含量
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作者 倪孟祥 张扬 +1 位作者 葛羚超 魏爽 《药物生物技术》 CAS 2014年第2期139-143,共5页
以比色法(PNPG法)对10株海洋微生物经摇床的发酵液进行α-葡萄糖苷酶抑制活性检测,发现南极放线菌N-1的代谢产物对α-葡萄糖苷酶抑制活性最强。文章旨在建立稳定的南极放线菌N-1产α-葡萄糖苷酶抑制剂的分析方法,为α-葡萄糖苷酶抑制... 以比色法(PNPG法)对10株海洋微生物经摇床的发酵液进行α-葡萄糖苷酶抑制活性检测,发现南极放线菌N-1的代谢产物对α-葡萄糖苷酶抑制活性最强。文章旨在建立稳定的南极放线菌N-1产α-葡萄糖苷酶抑制剂的分析方法,为α-葡萄糖苷酶抑制剂的含量测定和纯化做前期工作。以乙酸乙酯∶乙醇=27∶1为展开剂,将南极放线菌N-1的发酵液在GF254硅胶板上展开后,以紫外灯254 nm波长下显影观察得到两个组份,组份A的抑制率为10.03%,纯度达到81.6%,组份B的抑制率为2.91%,纯度达到71.32%,组份A可作为α-葡萄糖苷酶抑制剂的相对工作标准品。分别用高效液相和薄层扫描光密度法绘制其标准曲线,然后对已经分离纯化的成品进行纯度分析。用高效液相检测成品的含量是88%,薄层扫描光密度法测定成品的含量是91.6%,比较接近。结果表明薄层扫描光密度法可以作为检测α-葡萄糖苷酶抑制剂含量的一种新方法。 展开更多
关键词 南极放线菌N-1 Α-葡萄糖苷酶 Α-葡萄糖苷酶抑制剂 分离纯化 薄层扫描光密度法 高效液相 GF254硅胶板
茶果皮多糖理化性质、体外抗氧化活性及对α-葡萄糖苷酶的抑制作用
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作者 Yue-fei WANG Jie WANG +4 位作者 Jing WU Ping XU Yi-qi WANG Jun-jie GAO Danielle HOCHSTETTER 《浙江大学学报:B卷英文版》 SCIE CAS CSCD 2014年第2期173-180,共8页
研究目的:利用响应面优化茶果皮多糖(TFPP)提取条件,用乙醇分级分段得到4个多糖组分(TFPP-0、创新要点:研究方法:重要结论:TFPP-20、TFPP-40和TFPP-60),并研究其理化性质、抗氧化活性和对α-葡萄糖苷酶抑制作用,为综合高效... 研究目的:利用响应面优化茶果皮多糖(TFPP)提取条件,用乙醇分级分段得到4个多糖组分(TFPP-0、创新要点:研究方法:重要结论:TFPP-20、TFPP-40和TFPP-60),并研究其理化性质、抗氧化活性和对α-葡萄糖苷酶抑制作用,为综合高效利用茶果皮多糖资源提供理论基础。1.首次将茶果皮作为一种潜在生物资源研究;2.首次研究茶果皮多糖这一功能成分:3.将工艺优化、理化性质和生物活性结合研究。三因素三水平响应面设计(见表1),傅里叶转换红外光谱法分析茶果皮粗多糖的功能团结构(见图3),高效液相色谱法检测单糖组分(见表2),2,2'-氨基.二(3.乙基.苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐(ABTS)自由基清除法(见图4a)和铁离子还原能力法(FRAP)(见图4b)分析茶果皮多糖抗氧化活性。1.茶果皮多糖是一种水溶性的酸性杂多糖蛋白复合物;2.乙醇分级是一种有效多糖分离手段;3.茶果皮多糖具有出色的生物活性;4.茶果皮资源可以作为一种可再生生物资源进行深度的开发。 展开更多
关键词 茶果皮 多糖 响应面 抗氧化 α-葡萄糖苷酶抑制
泽泻梗的营养成分及对α-葡萄糖苷酶活性的影响 预览 被引量:1
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作者 易醒 卢艳梅 +1 位作者 谭潇啸 肖小年 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1843-1848,共6页
采用国标方法测定泽泻梗的营养成分,用化学比分法和氨基酸比值系数法对其蛋白质的营养价值进行评价。此外,还对泽泻梗粗提物抑制α-葡萄糖苷酶的活性进行了测定。结果表明:泽泻梗(每100 g干样)含粗蛋白26.10 g、粗脂肪2.20 g、总膳... 采用国标方法测定泽泻梗的营养成分,用化学比分法和氨基酸比值系数法对其蛋白质的营养价值进行评价。此外,还对泽泻梗粗提物抑制α-葡萄糖苷酶的活性进行了测定。结果表明:泽泻梗(每100 g干样)含粗蛋白26.10 g、粗脂肪2.20 g、总膳食纤维27.56 g、灰分8.70 g、多糖4.22 g、还原糖4.87 g、维生素C 406.30 mg、胡萝卜素380.00μg。泽泻梗蛋白质组成中必需氨基酸/总氨基酸(EAA/TAA)为39.54%、必需氨基酸/非必需氨基酸(EAA/NEAA)为60.46%,鲜味氨基酸占总氨基酸含量的40%以上;其第一限制性氨基酸为含硫氨基酸(蛋氨酸和胱氨酸)。浓度为500μg/m L的泽泻梗水提醇沉物、泽泻梗醇提物的α-葡萄糖苷酶抑制率分别为43.75%、39.90%。 展开更多
关键词 泽泻 营养成分 α-葡萄糖苷酶抑制活性 氨基酸评价
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彝药野坝子的α-葡萄糖苷酶抑制作用研究 预览 被引量:1
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作者 周杨晶 罗伦才 《中医药信息》 2014年第4期7-9,共3页
目的:研究野坝子的α-葡萄糖苷酶抑制作用。方法:利用体外抑制α-葡萄糖苷酶活性模型进行活性追踪。结果:野坝子95%乙醇提取物对α-葡萄糖苷酶有明显的抑制作用,其IC50为442mg/L,AB-8大孔树脂初步纯化后IC50为129 mg/L,远小于aca... 目的:研究野坝子的α-葡萄糖苷酶抑制作用。方法:利用体外抑制α-葡萄糖苷酶活性模型进行活性追踪。结果:野坝子95%乙醇提取物对α-葡萄糖苷酶有明显的抑制作用,其IC50为442mg/L,AB-8大孔树脂初步纯化后IC50为129 mg/L,远小于acarbose的635 mg/L。结论:彝药野坝子提取物具有α-葡萄糖苷酶抑制作用。 展开更多
关键词 野坝子 α-葡萄糖苷酶抑制 彝药
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水溶性木犀草素的制备、溶解度测定及α-葡萄糖苷酶抑制作用的研究
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作者 高金波 胡北 +3 位作者 孙长海 葛明明 李国清 侯巍 《中国药师》 CAS 2014年第6期904-907,共4页
目的:设计合成水溶性的木犀草素,并进行分离纯化、结构分析、溶解度测定、α-葡萄糖苷酶抑制及其抑制类型试验.方法:木犀草素与浓硫酸反应生成具有水溶性的磺化产物,并用制备色谱对磺化产物进行分离纯化,采用13C-NMR、MS来确定其结构,... 目的:设计合成水溶性的木犀草素,并进行分离纯化、结构分析、溶解度测定、α-葡萄糖苷酶抑制及其抑制类型试验.方法:木犀草素与浓硫酸反应生成具有水溶性的磺化产物,并用制备色谱对磺化产物进行分离纯化,采用13C-NMR、MS来确定其结构,HPLC法测定其溶解度,以PNPG为底物考察其对α-葡萄糖苷酶的抑制作用及其抑制类型.结果:合成的水溶性木犀草素中,经分离纯化后获得两种磺化产物,分别为木犀草素-6,6-二硫酸酯二钠和木犀草素-7-硫酸酯钠;两种化合物的溶解度分别是1.235 g/100 g和1.473 g/100 g.在α-葡萄糖苷酶抑制实验中,木犀草素、木犀草素-6,6-二硫酸酯二钠和木犀草素-7-硫酸酯钠抑制α-葡萄糖苷酶的IC50分别是0.003 4,0.003 0,0.002 0 mg·ml-1.结论:改性后的木犀草素磺化产物其溶解度均好,其中木犀草素-7-硫酸酯钠和木犀草素-6,6-二硫酸酯二钠对α-葡萄糖苷酶的抑制作用强于木犀草素. 展开更多
关键词 水溶性木犀草素 制备 溶解度 α-葡萄糖苷酶抑制
蓝睡莲多酚类物质抗氧化与降糖作用的研究 被引量:3
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作者 景赞 曾维才 +1 位作者 黄毅娜 高鸿 《食品科技》 CAS 北大核心 2010年第7期237-241,共5页
测定蓝睡莲甲醇提取物中总酚和总黄酮的含量并研究其抗氧化及降糖活性。方法:通过改进的Folin-Ciocalteu法及比色法,测定提取物中总酚、总黄酮的含量;对提取物的ABTS自由基清除作用、抗氧化能力、酪氨酸酶抑制活性以及α-葡萄糖苷酶抑... 测定蓝睡莲甲醇提取物中总酚和总黄酮的含量并研究其抗氧化及降糖活性。方法:通过改进的Folin-Ciocalteu法及比色法,测定提取物中总酚、总黄酮的含量;对提取物的ABTS自由基清除作用、抗氧化能力、酪氨酸酶抑制活性以及α-葡萄糖苷酶抑制活性进行测定。结果:蓝睡莲甲醇提取物总酚含量为(152±12.3)mg/g,总黄酮含量为(51±3.5)mg/g;对酪氨酸酶的半数抑制浓度为(420±22.5)μg/mL(单酚)、(173±10.8)μg/mL(双酚);提取物浓度4μg/mL时,对ABTS自由基清除活力达86.7%;体外大鼠α-葡萄糖苷酶活性抑制实验表明,提取物对麦芽糖酶具有明显抑制作用,而对大鼠小肠蔗糖酶和猪胰α-淀粉酶的抑制作用不明显。结论:蓝睡莲可作为抗氧化剂,褪色剂和抗糖尿病成分,应用于功能性食品、医药和化妆品行业。 展开更多
关键词 蓝睡莲 多酚 抗氧化活性 酪氨酸酶抑制 α-葡萄糖苷酶抑制
大黄多糖对α-糖苷酶活性的抑制作用 预览 被引量:4
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作者 张海凤 董亚琳 +1 位作者 刘琳娜 张琰 《医药导报》 CAS 2010年第8期 985-989,共5页
目的从大黄中提取多糖,并测定提取物粗粉中大黄多糖的含量,研究大黄多糖对酶-抑制剂模型和Caco-2细胞模型上α-葡萄糖苷酶的抑制作用,初步探索大黄多糖在治疗糖尿病方面的潜在价值。方法用水提醇沉法提取大黄多糖,用苯酚-硫酸比色法测... 目的从大黄中提取多糖,并测定提取物粗粉中大黄多糖的含量,研究大黄多糖对酶-抑制剂模型和Caco-2细胞模型上α-葡萄糖苷酶的抑制作用,初步探索大黄多糖在治疗糖尿病方面的潜在价值。方法用水提醇沉法提取大黄多糖,用苯酚-硫酸比色法测定多糖含量。采用氧化酶比色法测定大黄多糖对α-葡萄糖苷酶(EC3.2.1.20)以及Caco-2细胞模型表达α-葡萄糖苷酶的抑制活性。结果大黄多糖粗粉中大黄多糖平均含量为(23.08±0.89)%,RSD=3.87%(n=3),方法平均回收率为97.59%,RSD=3.15%(n=6)。以麦芽糖为底物时,在酶-抑制剂模型上,浓度为125,250,500,1000μg·mL-1的大黄多糖的抑制率分别为33.09%,24.43%,33.14%,31.73%,250μg·mL-1的阳性药阿卡波糖的抑制率为80.45%。在Caco-2细胞模型上,浓度为125,250,500,1000μg·mL-1的大黄多糖抑制率分别为23.43%,26.23%,28.24%,29.17%,250μg·mL-1的阿卡波糖对Caco-2细胞的α-葡萄糖苷酶抑制率达到84.08%。结论运用水提醇沉法提取大黄多糖,用酚-硫酸比色法测定多糖含量方法简便可行,大黄多糖具有一定的抑制α-葡萄糖苷酶活性的作用,但作用不显著。 展开更多
关键词 大黄多糖 含量测定 α-葡萄糖苷酶抑制作用
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5种莲副产物中活性成分及其抗氧化、α-葡萄糖苷酶抑制活性比较 预览 被引量:1
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作者 张露 黄祥霞 +5 位作者 涂宗财 赵伊 王辉 王豪 沙小梅 张恕雅 《食品科学》 CSCD 北大核心 2018年第9期33-38,共6页
每年大量的莲叶、莲蓬壳、莲壳和莲衣因被丢弃而没有得到有效利用,因此,本研究旨在通过比较莲叶、莲蓬壳、莲壳、莲衣和莲心提取物中主要活性成分的含量及其抗氧化和α-葡萄糖苷酶活性抑制能力,探讨其高值化利用潜力。结果表明:莲蓬壳... 每年大量的莲叶、莲蓬壳、莲壳和莲衣因被丢弃而没有得到有效利用,因此,本研究旨在通过比较莲叶、莲蓬壳、莲壳、莲衣和莲心提取物中主要活性成分的含量及其抗氧化和α-葡萄糖苷酶活性抑制能力,探讨其高值化利用潜力。结果表明:莲蓬壳提取物中的总酚含量(232.50 mg GAE/g)和总三萜含量(423.75 mg OAE/g)最高,而莲叶和莲衣提取物分别具有最高的总黄酮含量(41.48 mg Qu E/g)和总缩合单宁含量(36.13 mg Ca E/g)。同时,莲蓬壳提取物具有最高的抗氧化和α-葡萄糖苷酶活性抑制能力,其1,1-二苯基-2-苦基肼自由基、2,2’-联氮基-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)自由基清除能力和α-葡萄糖苷酶活性抑制能力分别为阳性对照的2.64、1.17、85倍。莲衣的抗氧化能力次之,莲叶、莲蓬壳、莲壳和莲衣的α-葡萄糖苷酶活性抑制能力均高于阿卡波糖。相关性分析显示,多酚类和缩合单宁类化合物为莲副产物中主要的自由基清除剂和α-葡萄糖苷酶抑制剂,而黄酮类化合物对铁离子还原能力的贡献最大。因此,莲蓬壳具有很好的抗氧化和抑制α-葡萄糖苷酶活性的能力,多酚、黄酮和缩合单宁为其主要活性成分,具有进一步研究其体内降血糖、抗糖尿病及其并发症的价值。 展开更多
关键词 莲副产物 莲蓬壳 多酚 抗氧化活性 α-葡萄糖苷酶活性抑制能力
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基于α-葡萄糖苷酶抑制率的桦褐孔菌多糖提取工艺优化 预览
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作者 王昭润 刘萍 +1 位作者 荣瑞芬 吴晓彤 《中国酿造》 北大核心 2018年第4期150-154,共5页
为获得高活性桦褐孔菌多糖提取工艺,以多糖提取率和α-葡萄糖苷酶抑制率为考察指标,在单因素试验的基础上,利用响应面法优化提取工艺。结果表明,高活性多糖最佳提取工艺为料液比1:30(g:mL),提取温度95℃;,提取时间3.5 h,醇沉倍数2倍,在... 为获得高活性桦褐孔菌多糖提取工艺,以多糖提取率和α-葡萄糖苷酶抑制率为考察指标,在单因素试验的基础上,利用响应面法优化提取工艺。结果表明,高活性多糖最佳提取工艺为料液比1:30(g:mL),提取温度95℃;,提取时间3.5 h,醇沉倍数2倍,在此条件下,多糖提取率为4.61%,葡萄糖苷酶抑制率为92.34%。 展开更多
关键词 桦褐孔菌 多糖 α-葡萄糖苷酶抑制率 提取工艺 优化
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一株海绵附生菌 Bacillus firmus 的培养条件优化及α-GI 活性成分初步分析 预览
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作者 邱晶晶 査鑫垚 +2 位作者 姜薇 靳翠丽 周晓见 《应用海洋学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期202-208,共7页
为寻找新型α-葡萄糖苷酶抑制(α-glucosidase inhibition,α-GI)活性化合物来源,针对前期研究发现的具有α-GI 活性的海绵附生微生物坚强芽孢杆菌(Bacillus firmus),对其发酵培养条件进行优化,并对其活性组分中主要成分进行初... 为寻找新型α-葡萄糖苷酶抑制(α-glucosidase inhibition,α-GI)活性化合物来源,针对前期研究发现的具有α-GI 活性的海绵附生微生物坚强芽孢杆菌(Bacillus firmus),对其发酵培养条件进行优化,并对其活性组分中主要成分进行初步分析.以α-GI 活性为主要检测对象,选出蛋白胨、酵母膏、NaCl 和 pH 值共4个因素进行正交优化试验.结合菌株生长情况和代谢产物产量指标,发现在 MB培养基的基础上,蛋白胨质量浓度3 g/dm3、酵母膏质量浓度3 g/dm3、NaCl 质量浓度19.5 g/dm3、pH 值为7.5的组合为最优培养条件.在优化后的培养条件下,规模化发酵该菌株,提取其代谢产物粗提物,经活性追踪下的二次色谱柱分离,获得一个高抑制活性组分,抑制率达82.4%.该组分经GC-MS 分析后发现,活性组分中主要成分为环二肽类及哌啶酮类物质.本研究结果为寻找新型α-GI 活性化合物提供了一个新的、可扩大生产的来源. 展开更多
关键词 海洋生物学 海绵附生菌 坚强芽孢杆菌 代谢产物 α-葡萄糖苷酶抑制活性
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美国豆芋地上部位有效成分及α-葡萄糖苷酶抑制活性研究 预览 被引量:4
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作者 安家炜 张有做 +3 位作者 高前欣 舒恩成 裘耀东 倪勤学 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2275-2282,共8页
利用化学显色法扫描分析了美国豆芋不同地上部位(茎、叶、花)中次生代谢物的分布,并比较了3个不同部位提取物主要有效成分含量及体外抗氧化活性和α-葡萄糖苷酶抑制活性。结果表明美国豆芋地上部位(茎、叶、花)中主要含有黄酮、皂... 利用化学显色法扫描分析了美国豆芋不同地上部位(茎、叶、花)中次生代谢物的分布,并比较了3个不同部位提取物主要有效成分含量及体外抗氧化活性和α-葡萄糖苷酶抑制活性。结果表明美国豆芋地上部位(茎、叶、花)中主要含有黄酮、皂苷和多糖等次生代谢产物,且均有不同程度的抗氧化和抑制α-葡萄糖苷酶活性。叶中总黄酮含量最高,花中总皂苷和总糖含量最高。自由基清除能力依次为叶醇提物〉花醇提物〉茎醇提物;还原力依次为花醇提物〉叶醇提物(〉茎醇提物。抑制α-葡萄糖苷酶活性则依次为花醇提物〉叶醇提物〉茎醇提物,不同部位醇提物的活性显著强于其水提物。相关性分析结果显示美国豆芋不同部位的抗氧化活性主要与其黄酮含量相关,而抑制α-葡萄糖苷酶活性则主要与皂苷含量相关(r=0.9941)。研究结果为美国豆芋的综合利用、开发其降血糖花茶提供指导,也对后续美国豆芋花降血糖功能成分的分离纯化和机理研究具有重要意义。 展开更多
关键词 美国豆芋 总黄酮 总皂苷 总糖 抗氧化活性 α-葡萄糖苷酶抑制活性
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