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基于SPR技术的表皮生长因子受体与新疆紫草中4种活性成分的相互作用
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作者 王嫚 李书文 +1 位作者 董旭 申刚义 《中国实验方剂学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第13期32-36,共5页
目的:以人表皮生长因子受体(EGFR)为靶标,从左旋紫草素,乙酰紫草素,β,β-二甲基丙烯酰紫草素,β-乙酰氧基异戊酰紫草素等新疆紫草所含的4种柰醌类活性成分中筛选潜在的EGFR抑制剂。方法:利用表面等离子体共振(SPR)技术,首先通过... 目的:以人表皮生长因子受体(EGFR)为靶标,从左旋紫草素,乙酰紫草素,β,β-二甲基丙烯酰紫草素,β-乙酰氧基异戊酰紫草素等新疆紫草所含的4种柰醌类活性成分中筛选潜在的EGFR抑制剂。方法:利用表面等离子体共振(SPR)技术,首先通过预吸附实验,优化固定的p H和浓度,选择最佳条件,构筑EGFR生物芯片。在此基础上,以p H 7.4,浓度10 mmol·L-1的磷酸缓冲溶液(含0.005%聚山梨酯-20)作为相互作用时的缓冲溶液,实时动态研究EGFR与4种单体的相互作用。通过软件计算动力学参数,基于结合动力学常数大小,筛选抑制剂。结果:选择p H 4.5,10 mmol·L-1的乙酸缓冲液、质量分数为10 mg·L-1的EGFR为其最佳的固定条件,最终固定量为250 RU。相互作用结果显示4种单体中,β,β-二甲基丙烯酰紫草素与EGFR有明显的结合作用,其他3种单体无明确响应。动力学参数计算结果显示,EGFR与β,β-二甲基丙烯酰紫草素相互作用的结合速率常数ka为1.27×104L·mol(-1)·s(-1),解离速率常数kd为2.92×10-2s-1,解离平衡常数KD为2.31×10-6mol·L-1,卡方值(Chi2)为3.25。KD〈1×10-5mol·L-1,表明他们有较强的亲和力。结论:β,β-二甲基丙烯酰紫草素可能为EGFR的一种抑制剂。 展开更多
关键词 表皮生长因子受体 新疆紫草 表面等离子体共振技术 β β-二甲基丙烯酰紫草素
紫草提取物有效成分测定及对骨骼肌自由基代谢和抗疲劳能力影响的实验研究 被引量:3
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作者 徐小仙 熊正英 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期444-450,共7页
目的:通过建立小鼠游泳和大鼠跑台2个训练实验模型,研究紫草提取物对骨骼肌自由基代谢的影响以及抗疲劳作用;并测定紫草提取物中的有效成分。方法:选取雄性小鼠和大鼠各24只,将小鼠随机分为游泳训练组(a组)、游泳力竭组(b组)和游... 目的:通过建立小鼠游泳和大鼠跑台2个训练实验模型,研究紫草提取物对骨骼肌自由基代谢的影响以及抗疲劳作用;并测定紫草提取物中的有效成分。方法:选取雄性小鼠和大鼠各24只,将小鼠随机分为游泳训练组(a组)、游泳力竭组(b组)和游泳加药组(c组),每组各8只;将大鼠随机分为跑台训练组(A组)、跑台力竭组(B组)、跑台加药组(C组),每组各8只。小鼠和大鼠按照不同的训练模型分别进行游泳和跑台训练,在训练方案的最后1天,a、A组动物不进行训练,在安静状态下处死制备待测样本,并通过试剂盒测定骨骼肌超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)、巯基(-SH)、丙二醛(MDA)指标;b、B、c、C组动物进行一次力竭运动,力竭后即刻处死并进行样本处理和上述指标测定。结果:训练对照组(b、B组)动物在游泳和跑台力竭运动后,骨骼肌组织抗氧化酶活性显著下降(P〈0.05),自由基代谢产物MDA含量显著升高(P〈0.05);补充紫草提取物组(c、C组)动物在力竭运动后,与训练对照组动物(b、B)相比,骨骼肌组织抗氧化酶活性显著升高(P〈0.05),自由基代谢产物MDA含量显著降低(P〈0.05),运动至力竭的时间明显延长(P〈0.05)。结论:外源性补充紫草提取物可以改善骨骼肌组织自由基清除和代谢水平,延缓运动疲劳的产生。 展开更多
关键词 紫草提取物 骨骼肌 自由基 代谢 抗疲劳活性 紫草素 β羟基异戊酰紫草素 乙酰紫草素 去氧紫草素 异丁基紫草素 β β-二甲基丙烯酰紫草素 α-甲基-正丁酰紫草素 异戊酰紫草素 高效液相色谱法
HPLC法同时测定解毒生肌膏中6种成分 预览 被引量:1
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作者 周小刚 李红文 何胜利 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期2168-2171,共4页
目的建立HPLC法同时测定解毒生肌膏(紫草、白芷、当归等)中6种成分的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.5%冰醋酸为流动相,梯度洗脱;体积流量0.8 m L/min;柱温30℃;检测... 目的建立HPLC法同时测定解毒生肌膏(紫草、白芷、当归等)中6种成分的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.5%冰醋酸为流动相,梯度洗脱;体积流量0.8 m L/min;柱温30℃;检测波长300 nm(欧前胡素、异欧前胡素)和516 nm(紫草素、乙酰紫草素、异丁酰紫草素、β,β-二甲基丙烯酰紫草素);进样量20μL。结果欧前胡素、异欧前胡素、紫草素、乙酰紫草素、异丁酰紫草素、β,β-二甲基丙烯酰紫草素分别在2.74-54.80μg/m L(r=0.999 1)、1.90-38.00μg/m L(r=0.999 5)、2.12-42.40μg/m L(r=0.999 2)、8.48-169.60μg/m L(r=0.999 8)、4.92-98.40μg/m L(r=0.999 7)、4.66-93.20μg/m L(r=0.999 1)范围内线性关系良好,平均加样回收率(RSD)分别为99.72%(1.15%)、97.39%(1.49%)、98.29%(1.87%)、99.29%(1.94%)、98.51%(1.42%)、97.21%(1.55%)。结论该方法简便准确,专属性强,重复性好,可用于解毒生肌膏的质量控制。 展开更多
关键词 解毒生肌膏 欧前胡素 异欧前胡素 紫草素 乙酰紫草素 异丁酰紫草素 β β-二甲基丙烯酰紫草素 HPLC
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β,β-Dimethylacrylshikonin induces mitochondria- dependent apoptosis of human lung adenocarcinoma cells in vitro via p38 pathway activation
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作者 Hai-bing WANG Xiao-qiong MA 《中国药理学报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2015年第1期131-138,共8页
Aim: β, β-Dimethylacrylshikonin (DMAS) is an anticancer compound extracted from the roots of Lithospermum erythrorhizon. In the present study, we investigated the effects of DMAS on human lung adenocarcinoma cell... Aim: β, β-Dimethylacrylshikonin (DMAS) is an anticancer compound extracted from the roots of Lithospermum erythrorhizon. In the present study, we investigated the effects of DMAS on human lung adenocarcinoma cells in vitro and explored the mechanisms of its anti-cancer action. Methods: Human lung adenocarcinoma A549 cells were tested. Cell viability was assessed using an MTT assay, and cell apoptosis was evaluated with flow cytometry and DAPI staining. The expression of the related proteins was detected using Western blotting. The mitochondrial membrane potential was measured using a JC-1 kit, and subcellular distribution of cytochrome c was analyzed using immunofluorescence staining. 展开更多
关键词 ANTI-CANCER agent β β-dimethylacrylshikonin SHIKONIN lung adenocarcinoma apoptosis MITOCHONDRIA P38 Z-VAD-FMK SB203580
高效液相色谱法同时测定复方当归栓中5种活性组分的含量 被引量:5
5
作者 毕映燕 胡芳弟 +3 位作者 封士兰 石义凯 王春明 马玉凤 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第18期2402-2405,共4页
目的:建立一种高效液相色谱分析方法,用于同时测定复方当归栓中5种活性成分苦参碱、氧化苦参碱、阿魏酸、左旋紫草素和β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量。方法:采用HPLC法,Kromasil ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.1%三... 目的:建立一种高效液相色谱分析方法,用于同时测定复方当归栓中5种活性成分苦参碱、氧化苦参碱、阿魏酸、左旋紫草素和β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量。方法:采用HPLC法,Kromasil ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.1%三乙胺水溶液(用磷酸调节pH3)梯度洗脱,分别在检测波长220,316,516 nm,测定了苦参碱和氧化苦参碱、阿魏酸、左旋紫草素和β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量。结果:通过1次进样,同时测定了复方当归栓中理化性质差异较大的5种活性成分的含量,且线性关系良好(r〉0.999 6),平均回收率为96.92%~102.22%,RSD〈3.1%。结论:该法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于同时测定该制剂中5种活性成分的含量,并为该制剂质量控制提供了方法学基础。 展开更多
关键词 苦参碱 氧化苦参碱 阿魏酸 左旋紫草素 β β-二甲基丙烯酰阿卡宁 含量测定 质量控制 高效液相色谱
RP—HPLC法同时测定紫草中紫草素、异丁酰紫草素和β,β-二甲基丙烯酰紫草素的含量 预览 被引量:16
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作者 韩洁 朱利民 +1 位作者 翁新楚 毕开顺 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期 6-8,共3页
目的:建立同时测定紫草中紫草素、异丁酰紫草素和β,β-二甲基丙烯酰紫草素含量的方法。方法:采用RP—HPLC法,Zorbax Eclipse XDB—C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为含0.5%冰醋酸及0.3%三乙胺的乙腈溶液(A)和含0.... 目的:建立同时测定紫草中紫草素、异丁酰紫草素和β,β-二甲基丙烯酰紫草素含量的方法。方法:采用RP—HPLC法,Zorbax Eclipse XDB—C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为含0.5%冰醋酸及0.3%三乙胺的乙腈溶液(A)和含0.5%冰醋酸及0.3%三乙胺的水溶液(B),梯度洗脱,洗脱程序为:0min(67%A),5min(70%A),15min(75%A),30min(75%A);流速1.0mL·min^-1;检测波长516nm,柱温30℃。结果:紫草素、异丁酰紫草素和β,β-二甲基丙烯酰紫草素浓度分别在1.2~12.2μg·mL^-1(r=0.9999)、2.5~24.8μg·mL^-1(r=0.9998)、11.3~112.8μg·mL^-1(r=0.9998)范围内与峰面积呈良好线性关系(n=5)。方法回收率(n=9)分别为100.3%,98.6%,98.4%。结论:该方法简便、快速、准确,重复性好,可用于紫草中紫草素、异丁酰紫草素和β,β-二甲基丙烯酰紫草素含量的同时测定。 展开更多
关键词 紫草 紫草素 异丁酰紫草素 β β-二甲基丙烯酰紫草素 反相高效液相色谱法
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小鼠灌胃3H—β,β-二甲基丙烯酰紫草素的组织分布与排泄研究 预览 被引量:1
7
作者 田慧芳 孙东晓 +4 位作者 孟志云 袁丹 周佳雨 郑华宁 窦桂芳 《同位素》 CAS 北大核心 2008年第4期 209-214,共6页
采用氧化燃烧炉技术处理小鼠给予3H-β,β-二甲基丙烯酰紫草素灌胃后的组织样品和粪样(尿样直接加闪烁液测定),用液闪计数仪测定其放射性水平,并采用HPLC法分析生物样品,以研究放射性药物在小鼠体内的组织分布与排泄情况。研究结... 采用氧化燃烧炉技术处理小鼠给予3H-β,β-二甲基丙烯酰紫草素灌胃后的组织样品和粪样(尿样直接加闪烁液测定),用液闪计数仪测定其放射性水平,并采用HPLC法分析生物样品,以研究放射性药物在小鼠体内的组织分布与排泄情况。研究结果显示:小鼠的胃肠道放射性浓度最高,肝脏、肺脏、肾脏、心脏等组织内放射性浓度次之,骨骼肌、脊髓、脑中分布较少;小鼠灌服3H-β,β-二甲基丙烯酰紫草素(84.0mg/kg,22.3MBq/kg)后,336h从粪中收集到给药总放射剂量的(72.87±9.92)%,尿液中回收到(8.43±0.26)%,粪尿回收合计(81.30±9.79)%;小鼠粪便中以原形药物为主,血浆、尿样中均未检测到原形药物。以上结果提示,3H-β,β-二甲基丙烯酰紫草素在小鼠体内分布广,排泄较完全,经粪便排泄为主,经肾排泄为辅。 展开更多
关键词 3H-β β-二甲基丙烯酰紫草素 组织分布 排泄
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紫草软膏质量标准研究
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作者 师桂英 任志银 +1 位作者 蒋莹 路平 《国际中医中药杂志》 2018年第8期738-741,共4页
目的 建立紫草软膏的质量标准。方法 采用HPLC法同时测定制剂中左旋紫草素及β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量,色谱柱为Inertsil ODS-3 C18柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm);流动相为0.05%甲酸水溶液-乙腈(30∶70),流速为1.0 ml/... 目的 建立紫草软膏的质量标准。方法 采用HPLC法同时测定制剂中左旋紫草素及β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量,色谱柱为Inertsil ODS-3 C18柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm);流动相为0.05%甲酸水溶液-乙腈(30∶70),流速为1.0 ml/min,检测波长275 nm,柱温25 ℃。结果 左旋紫草素、β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁分别在0.04~0.81 μg (r=0.999 5)、0.41~10.36 μg (r=0.999 2)范围内线性良好,两者的平均回收率分别为103.32%、101.80%,RSD分别为1.96%、2.11%。结论 质量标准方法简便、准确,专属性强,可用于紫草软膏的质量控制。 展开更多
关键词 紫草 紫草素 β β'-二甲基丙烯酰阿卡宁 色谱法 高压液相 质量控制
HPLC测定新疆紫草不同部位中8种羟基萘醌的含量 被引量:1
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作者 昝珂 郑凰雅 +3 位作者 刘杰 过立农 郑健 马双成 《中国中药杂志》 CSCD 北大核心 2017年第13期2532-2537,共6页
建立同时测定新疆紫草Arnebia euchroma不同部位中左旋紫草素、β-羟基异戊酰紫草素、乙酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、去氧紫草素、异丁酰紫草素、β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁和异戊酰紫草素等8种羟基萘醌含量的高效液相色谱法... 建立同时测定新疆紫草Arnebia euchroma不同部位中左旋紫草素、β-羟基异戊酰紫草素、乙酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、去氧紫草素、异丁酰紫草素、β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁和异戊酰紫草素等8种羟基萘醌含量的高效液相色谱法。采用Waters Xbridge C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.05%甲酸水溶液(70∶30),检测波长275 nm,流速1mL·min~(-1),柱温30℃。定量结果显示,新疆紫草各部位中主要成分含量差异较大,根皮含量最高,其次是根,再次是茎残基,根木质部和地上部分含量较低。本研究为确定紫草药用部位提供科学依据。 展开更多
关键词 新疆紫草 高效液相色谱 不同部位 含量测定 羟基萘醌 β-羟基异戊酰紫草素 β β'-二甲基丙烯酰阿卡宁 异戊酰紫草素
新疆紫草HPLC特征图谱和紫草类药材6种萘醌类成分含量测定 被引量:9
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作者 昝珂 苏蕊 +5 位作者 滕爱君 王红 刘杰 过立农 郑健 马双成 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1526-1535,共10页
目的:采用高效液相色谱法建立新疆紫草药材的特征图谱,并同时测定5种紫草类药材(软紫草属新疆紫草、内蒙紫草、滇紫草属长花滇紫草、滇紫草属滇紫草、硬紫草属硬紫草)6个主要羟基萘醌色素类成分的含量,比较不同基原紫草的化学成分差... 目的:采用高效液相色谱法建立新疆紫草药材的特征图谱,并同时测定5种紫草类药材(软紫草属新疆紫草、内蒙紫草、滇紫草属长花滇紫草、滇紫草属滇紫草、硬紫草属硬紫草)6个主要羟基萘醌色素类成分的含量,比较不同基原紫草的化学成分差异。方法:以紫草素、乙酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、异丁酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁、2-甲基丁基酰紫草素为对照品,采用YMC Pack ODS-A色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05%甲酸水溶液(70∶30)为流动相,流速1 m L·min^(-1),检测波长275 nm,柱温30℃;采用CHEMPATTERN化学计量学软件对结果进行处理分析。结果:建立新疆紫草特征图谱,标定10个特征峰,30 min内紫草的主要色谱峰能够达到完全分离,对5种紫草类药材6个特征峰成分进行含量测定。紫草素、乙酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、异丁酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁、2-甲基丁基酰紫草素质量浓度分别在2.13~1 065μg·m L^(-1)(r=0.999 3,n=6)、2.01~1 004μg·m L^(-1)(r=0.999 8,n=6)、2.05~1 026μg·m L^(-1)(r=0.999 7,n=6)、1.92~960μg·m L^(-1)(r=0.999 9,n=6)、2.00~1 001μg·m L^(-1)(r=0.999 8,n=6)和1.87~937μg·m L^(-1)(r=0.999 9,n=6)范围内线性关系良好,方法的平均回收率(n=6)分别为97.6%(RSD=1.9%)、96.6%(RSD=2.2%)、97.9%(RSD=1.1%)、98.4%(RSD=1.2%)、96.2%(RSD=1.1%)和97.3%(RSD=1.7%);19批新疆紫草中上述6个羟基萘醌类成分含量分别为0.01%~0.37%、0.02%~2.42%、0.02%~1.42%、0.02%~0.98%、0.05%~1.66%和0.09%~3.15%,2批内蒙紫草中均未检出β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁。结论:所建立新疆紫草特征图谱专属性强,结合6个主要羟基萘醌类成分含量测定能够区分各基原紫草,有助于全面评价紫草的质量,为规范紫草药材的使用提供科学依据。 展开更多
关键词 紫草类 羟基萘醌类色素 紫草素 乙酰紫草素 β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁 异丁酰紫草素 β β′-二甲基丙烯酰阿卡宁 2-甲基丁基酰紫草素 特征图谱 中药多组分含量测定 高效液相色谱 软紫草属新疆紫草 内蒙紫草 滇紫草属长花滇紫草 滇紫草属滇紫草 硬紫草属硬紫草
玉红膏稳定性试验及其有效期统计学分析 预览 被引量:6
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作者 肖正国 刘效栓 +3 位作者 李喜香 郑慧 宋薇 潘从泽 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2015年第7期92-95,共4页
目的:考察玉红膏在加速试验与长期试验条件下制剂随时间变化的规律,为生产及新药申报提供必要的试验数据,同时通过试验建立制剂有效期。方法参照我国现行中药稳定性试验指导原则,选择影响因素试验与长期试验条件,以β,β'-二甲基丙烯... 目的:考察玉红膏在加速试验与长期试验条件下制剂随时间变化的规律,为生产及新药申报提供必要的试验数据,同时通过试验建立制剂有效期。方法参照我国现行中药稳定性试验指导原则,选择影响因素试验与长期试验条件,以β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁含量为定量指标,结合稳定性重点考察项目评价其稳定性,用统计学方法推断其有效期预测值。结果本品在高温[(302)℃,RH 45%±5%]、高湿[(25±2)℃,RH 75%±5%]、强光[(4500±500)Lx,(25±2)℃,RH 45%±5%]条件下放置10 d,其性状、外观、含量均符合规定,25℃条件下玉红膏有效期为41.216个月。结论目前生产条件下,玉红膏稳定性良好。 展开更多
关键词 玉红膏 稳定性 β β'-二甲基丙烯酰阿卡宁
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HPLC同时测定紫朱软膏中左旋紫草素和β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁含量 预览
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作者 丁叶芳 李西林 +1 位作者 柳国斌 张钰泉 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2015年第11期76-78,共3页
目的 建立同时测定紫朱软膏中紫草的左旋紫草素和β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁含量的高效液相色谱方法.方法 采用Welch Materials XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,18.5 μm),流动相乙腈-水-甲酸(75∶25∶0.05),检测波长516 nm,柱温... 目的 建立同时测定紫朱软膏中紫草的左旋紫草素和β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁含量的高效液相色谱方法.方法 采用Welch Materials XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,18.5 μm),流动相乙腈-水-甲酸(75∶25∶0.05),检测波长516 nm,柱温30 ℃,流速1.0 mL/min,进样量20 μL,对紫朱软膏中紫草的有效成分左旋紫草素和β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁进行定量测定.结果 左旋紫草素在0.025 6~0.256 μg 范围内线性关系良好(r^2=0.999 5),平均回收率为98.12%(RSD=1.92%);β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁在0.174 4~2.616 μg范围内线性关系良好(r^2=0.999 2),平均回收率为100.46%(RSD=1.17%).结论 本试验建立的方法简便,测定结果准确,可用于紫朱软膏的质量控制和评价. 展开更多
关键词 紫朱软膏 左旋紫草素 β β'-二甲基丙烯酰阿卡宁 含量测定
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固相萃取-高效液相色谱法同时测定伤疡愈软膏中两种成分含量
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作者 李光河 杨戒骄 《中国药师》 CAS 2015年第8期1387-1389,共3页
目的:建立固相萃取-高效液相色谱法,同时测定伤疡愈软膏中紫草的主要成分β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁和丹参中丹酚酸B的含量。方法:采用固相萃取法和高效液相色谱法联用,选用C18(250 mmx4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-水-甲醇-甲酸(... 目的:建立固相萃取-高效液相色谱法,同时测定伤疡愈软膏中紫草的主要成分β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁和丹参中丹酚酸B的含量。方法:采用固相萃取法和高效液相色谱法联用,选用C18(250 mmx4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-水-甲醇-甲酸(700∶300∶30∶15)为流动相;流速:1.0 ml·min-1;β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁检测波长:275 nm,丹酚酸B检测波长为286 nm的相同系统下同时测定伤疡愈软膏中紫草的主要成分β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁和丹参中丹酚酸B的含量。结果:β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁浓度在23.780-118.900μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9995),回收率为99.5%, RSD=1.07%;丹酚酸B在19.840-99.200μg·ml-1范围内线性关系良好r=0.9993,丹酚酸B的平均回收率为98.2%,RSD=2.1%(n=9)。结论:该方法操作简单,快速,分离度好,建立的定量方法可用于伤疡愈软膏的质量控制。 展开更多
关键词 伤疡愈软膏剂 固相萃取-高效液相色谱法 β β'-二甲基丙烯酰阿卡宁
紫草中活性成分的非极性溶剂动态微波提取及高效液相色谱法测定 被引量:2
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作者 孟祥哲 于永 +4 位作者 游景艳 高仕谦 宋大千 张寒琦 于爱民 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期386-392,共7页
用非极性溶剂动态微波辅助提取,高效液相色谱法测定紫草中的紫草素和β,β′-二甲基丙烯酰紫草素.考察了微波吸收介质类型、提取溶剂种类、提取溶剂流速、微波功率和样品粒度对提取产率的影响,优化提取参数.在优化条件下,将所建立的方... 用非极性溶剂动态微波辅助提取,高效液相色谱法测定紫草中的紫草素和β,β′-二甲基丙烯酰紫草素.考察了微波吸收介质类型、提取溶剂种类、提取溶剂流速、微波功率和样品粒度对提取产率的影响,优化提取参数.在优化条件下,将所建立的方法与超声提取和索氏提取相比,所得紫草素和β,β′-二甲基丙烯酰紫草素的产率相差不大,但本文所建立的方法所需提取时间短(5min)、溶剂消耗少(10mL).与极性溶剂动态微波辅助提取相比,提取产率大幅度提高.结果说明,所建立的方法是一种有效的提取中草药中一些活性成分的方法,特别是对于一些在非极性溶剂中有更高溶解度的化合物,此方法更具优势. 展开更多
关键词 非极性溶剂动态微 波辅助提取法 紫草素 β β′-二甲基丙烯酰紫草素 石墨粉 高效液相色谱
紫草抗氧化成分的提取及其活性研究 预览 被引量:26
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作者 姜爱莉 孙丽芹 刘玉鹏 《精细化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期 51-54,共4页
分别用石油醚、三氯甲烷和乙醇依次提取紫草成分,用OSI仪测定了三种提取物对猪油氧化稳定性的影响,发现石油醚提取成分(LE-pet)和三氯甲烷提取成分(LE-chl)有明显的抗氧化活性,添加到猪油中后,w=0.02%时,猪油的氧化稳定性比空白样品提... 分别用石油醚、三氯甲烷和乙醇依次提取紫草成分,用OSI仪测定了三种提取物对猪油氧化稳定性的影响,发现石油醚提取成分(LE-pet)和三氯甲烷提取成分(LE-chl)有明显的抗氧化活性,添加到猪油中后,w=0.02%时,猪油的氧化稳定性比空白样品提高了约1倍.对LE-pet和LE-chl进行薄层层析分离鉴定,得到三种化合物:β,β-二甲基丙烯酰紫草醌(Ⅰ)、乙酰紫草醌(Ⅱ)和紫草醌(Ⅲ).对它们的抗氧化活性进行测试,化合物Ⅱ和Ⅲ表现出明显的抗氧化活性,当w(Ⅱ)=0.06%、w(Ⅲ)=0.06%时,猪油的氧化稳定性分别提高了6.04和3.94倍.化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ与VE均有较强的协同作用,化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的质量分数为0.02%与VE的质量分数为0.02%共同使用时,其抗氧化协同系数(SE)分别为81.4(Ⅰ)、52.7(Ⅱ)和132.6(Ⅲ). 展开更多
关键词 紫草 抗氧化活性 β β-二甲基丙烯酰紫草醌 乙酰紫草醌 紫草醌 活性 提取 中药
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