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三苯胺类荧光探针的合成与细胞成像
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作者 尹培 马拉毛草 马恒昌 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期212-217,共6页
以三苯胺为原料,通过Vilsmeier-Haack和McMurry反应合成了一个碳碳双键连接两个三苯胺的荧光分子1,2-二(三苯胺基)乙烯(TPAS)。采用紫外-可见光谱和荧光光谱对TPAS的光学性质进行了考察。结果表明:TPAS有很强的荧光发射性能,荧光发射为... 以三苯胺为原料,通过Vilsmeier-Haack和McMurry反应合成了一个碳碳双键连接两个三苯胺的荧光分子1,2-二(三苯胺基)乙烯(TPAS)。采用紫外-可见光谱和荧光光谱对TPAS的光学性质进行了考察。结果表明:TPAS有很强的荧光发射性能,荧光发射为蓝光,荧光强度与浓度的线性关系较好,且溶剂化效应不强,光稳定性良好。采用扫描电镜测试了TPAS的聚集态行为。结果显示:当水的体积分数增大后,TPAS分子聚集,形貌改变。采用MTT法对TPAS进行了细胞毒性测试。结果表明,不同TPAS浓度下,细胞的存活度都在80%以上,说明TPAS对细胞的毒性很低,生物相容性好。并实现了TPAS对A549的活细胞成像。 展开更多
关键词 苯胺 荧光探针 光学性质 生物相容性 细胞成像 功能材料
含三苯胺侧基结构的聚酰亚胺及其光致发光性能研究
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作者 瞿伦君 唐丽爽 +4 位作者 刘四委 池振国 陈旭东 张艺 许家瑞 《高分子学报》 CSCD 北大核心 2018年第11期1430-1441,共12页
通过分子结构设计,合成了2种结构相似、电子效应明显不同的含三苯胺结构二胺单体TPNDA和TPCDA.所制备的2种二胺单体分别与2种芳香型二酐(BPADA、HQDPA)进行聚合反应,并通过热酰亚胺化法制备得到4种新型聚酰亚胺薄膜.研究结果显示... 通过分子结构设计,合成了2种结构相似、电子效应明显不同的含三苯胺结构二胺单体TPNDA和TPCDA.所制备的2种二胺单体分别与2种芳香型二酐(BPADA、HQDPA)进行聚合反应,并通过热酰亚胺化法制备得到4种新型聚酰亚胺薄膜.研究结果显示,4种聚酰亚胺薄膜均表现出优异的热稳定性,在紫外光照射下,含TPNDA结构的聚酰亚胺(TPNBPI、TPNHPI)没有呈现荧光特性,而含TPCDA结构的聚酰亚胺(TPCBPI,TPCHPI)均可发明显的橙色荧光.对模型化合物的理论计算结果表明,共轭的TPNDA体系及不共轭的TPCDA体系均应为跃迁禁阻的不发光体系.进一步的研究表明,含TPCDA结构的聚酰亚胺体系的发光性质主要源于以下两方面原因:(1)与N原子相比,sp3的碳原子隔断了三苯胺结构与聚合物主链酰亚胺环的共轭性,有利于消除聚酰亚胺分子内电荷转移效应对三苯胺(TPA)侧基的影响;(2)相对独立的侧基TPA可与聚酰亚胺分子主链之间发生强的分子间相互作用,该相互作用可导致该体系发射较强的橙色荧光.其最大发射发光波长红移达184nm,且发光强度明显增强. 展开更多
关键词 聚酰亚胺 苯胺 光致发光 分子内电荷转移 分子间电荷转移
基于蒽醌和三苯胺的红色延迟荧光材料
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作者 黄斌 李紫荆 +3 位作者 胡蝶 吴雯婧 周娜 冯燕 《精细化工》 CSCD 北大核心 2018年第5期764-768,共5页
通过Suzuki反应,在电子受体基团蒽醌(AQ)的α-位引入电子给体基团三苯胺(TPA),合成了3种红色延迟荧光材料(1-TPA-AQ,1,4-2TPA-AQ和1,8-2TPA-AQ),目标化合物的结构经核磁、质谱和元素分析确证。通过理论计算、紫外-可见(UV-vis)... 通过Suzuki反应,在电子受体基团蒽醌(AQ)的α-位引入电子给体基团三苯胺(TPA),合成了3种红色延迟荧光材料(1-TPA-AQ,1,4-2TPA-AQ和1,8-2TPA-AQ),目标化合物的结构经核磁、质谱和元素分析确证。通过理论计算、紫外-可见(UV-vis)吸收光谱、荧光发射光谱和循环伏安(CV)测试,系统地考察了3种化合物的光物理和电化学性质。结果表明,3种化合物的单线态-三线态能级差(ΔEST)分别为0.08、0.09和0.06 eV,最高占有分子轨道(HOMO)能级分别为–5.26、–5.23和–5.27 eV,最低未占分子轨道(LUMO)能级分别为–3.14、–3.10和–3.10 eV。1-TPA-AQ,1,4-2TPA-AQ和1,8-2TPA-AQ在薄膜中的荧光发射波长分别为648、649和636 nm,延迟荧光寿命分别为1.6、2.6和2.1μs,三者均可作为红色延迟荧光材料。 展开更多
关键词 苯胺 蒽醌 双极 单线态-线态能级差 延迟荧光 功能材料
聚集诱导荧光超分子探针在细胞成像中的应用 预览
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作者 马恒昌 常璐 +1 位作者 姚小强 姚雯还 《石家庄学院学报》 2018年第6期5-10,共6页
利用 Suzuki反应制备得到三苯胺三吡啶 (TPPA), 通过季铵盐成盐反应制备得到超分子荧光探针 (TPPA-DBB) . 通过核磁质谱仪、 红外光谱仪、 紫外-可见光度计、 荧光光谱仪、 动态光散射测试仪和激光共聚焦显微镜等对产物进行表征. ... 利用 Suzuki反应制备得到三苯胺三吡啶 (TPPA), 通过季铵盐成盐反应制备得到超分子荧光探针 (TPPA-DBB) . 通过核磁质谱仪、 红外光谱仪、 紫外-可见光度计、 荧光光谱仪、 动态光散射测试仪和激光共聚焦显微镜等对产物进行表征. 结果表明: TPPA-DBB 超分子荧光探针表现出很好的聚集诱导荧光性质 (AIE) 和长斯托克位移. 细胞成像结果显示: TPPA-DBB 超分子荧光探针是一种与DNA强力结合的荧光染料, 并且具有很好的生物相容性. 展开更多
关键词 聚集诱导荧光 苯胺 细胞成像 超分子
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新型三苯胺邻菲啰啉衍生物的合成及光学性质 预览
5
作者 韦丹蕾 钟卓浩 田玉鹏 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期256-260,共5页
以对碘苯酚、三苯胺甲醛和邻菲罗啉双酮为原料,经取代、酰化和Debus-Radziszewski反应,合成了3种D-π-A型三苯胺邻菲啰啉衍生物(HL1~HL3,HL2和HL3为新化合物),其结构经1 H NMR,IR,MS(ESI)和元素分析表征。采用UV-Vis和FL研究了HL1~HL3... 以对碘苯酚、三苯胺甲醛和邻菲罗啉双酮为原料,经取代、酰化和Debus-Radziszewski反应,合成了3种D-π-A型三苯胺邻菲啰啉衍生物(HL1~HL3,HL2和HL3为新化合物),其结构经1 H NMR,IR,MS(ESI)和元素分析表征。采用UV-Vis和FL研究了HL1~HL3的光学性质。结果表明:与HL1相比,HL2的FL光谱发生明显红移,HL3出现明显的荧光淬灭现象。 展开更多
关键词 邻菲啰啉 苯胺 合成 光学性质
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氰基取代苯乙烯基化合物的合成及光物理性能研究 预览
6
作者 张林丽 芦婷 +4 位作者 刘东志 汪天洋 李巍 王丽昌 周雪琴 《化学工业与工程》 CAS CSCD 2018年第2期22-28,共7页
氰基具有强吸电子性,氰基的引入能够降低化合物的最低未占分子轨道(LUMO)能级和能隙(Eg)。以1-(4-(4,6-二氯-1,3,5-三嗪)氨基苯基)-2-(4-N,N'-二(甲基苯基)苯胺基)乙烯(MTPATRC)为母体,对均三嗪(TRC)上的氯进行氰基取... 氰基具有强吸电子性,氰基的引入能够降低化合物的最低未占分子轨道(LUMO)能级和能隙(Eg)。以1-(4-(4,6-二氯-1,3,5-三嗪)氨基苯基)-2-(4-N,N'-二(甲基苯基)苯胺基)乙烯(MTPATRC)为母体,对均三嗪(TRC)上的氯进行氰基取代,合成了1-(4-(4-氰基-6-氯-1,3,5-三嗪)氨基苯基)-2-(4-N,N'-二(对甲基苯基)苯胺基)乙烯(MTPA-TRCc1)和1-(4-(4,6-二氰基-1,3,5-三嗪)氨基苯基)-2-(4-N,N'-二(对甲基苯基)苯胺基)乙烯(MTPA-TRCc2),其结构得到^1H NMR、ESI高分辨质谱及红外光谱等表征。研究了反应温度、时间和投料比对反应收率的影响,得到该反应的最适宜反应条件。通过紫外-可见吸收光谱,循环伏安测试分析其光物理及电化学性能,并结合计算化学得到了各化合物的计算能级。研究结果表明,1个氰基的引入可明显降低了化合物的LUMO能级及能隙Eg,但第2个氰基的进一步作用效果却很小;MTPA-TRCc1表现出最强的吸光度以及分子内电荷转移程度。 展开更多
关键词 苯胺 氰基 最适宜反应条件 紫外吸收光谱 分子内电荷转移
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萘并[1,2-d]咪唑类衍生物电荷传输性质的理论研究 预览
7
作者 徐梦迪 殷雪 +2 位作者 张丽翠 叶星 刘艳玲 《海南师范大学学报:自然科学版》 CAS 2018年第1期29-37,共9页
采用密度泛函理论等量子化学方法研究了二对萘并[1,2-d]咪唑类同分异构体的结构和电荷传输性能.它们均由空穴传输性单元三苯胺和电子传输性单元萘并[l,2-d]咪唑构建而成,并在二者之间引入苯环调节分子的共扼体系.而二对同分异构体的结... 采用密度泛函理论等量子化学方法研究了二对萘并[1,2-d]咪唑类同分异构体的结构和电荷传输性能.它们均由空穴传输性单元三苯胺和电子传输性单元萘并[l,2-d]咪唑构建而成,并在二者之间引入苯环调节分子的共扼体系.而二对同分异构体的结构区别仅在于所含3丑一萘并[1,2-心咪唑和1丑一萘并[1,2-糾咪唑单元的构型有所不同.计算结果表明,尽管4种化合物的共扼长度和[1,2-d]咪唑单元的构型不同,但它们具有非常相似的空间几何结构、电荷传输性能以及发光性质.4种化合物具有线型结构,其空穴传输性能显著大于电子传输性能.理论计算的荧光波长(465.484nm)与实验值(448.466nm)吻合较好,4种化合物在CH2C12溶液中发蓝光. 展开更多
关键词 萘并[1 2-d]咪唑 苯胺 电荷传输性质 密度泛函理论
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红色延迟荧光材料的合成及性能研究 预览
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作者 邓文婷 范涛 +2 位作者 王小库 陈金连 万勃 《化工管理》 2018年第6期213-213,215共2页
热激活延迟荧光(TADF)分子由于单线态-三线态能极差(ΔEST)小,能实现反向系间窜越,在电致发光器件中具有良好的应用前景。但目前合成TADF化合物大多发射蓝色、绿色或橙红色荧光,红色TADF材料报道较少,这就限制了红光该类材料的应用。
关键词 蒽醌 苯胺 四苯乙烯 热激活延迟荧光 红光
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基于星射状三苯胺敏化剂的分子设计
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作者 苏钧驿 唐珊珊 靳瑞发 《分子科学学报:中英文版》 CSCD 北大核心 2018年第1期72-77,共6页
以性能优良的三苯胺星射状分子WD8为母体,通过密度泛函理论方法,探讨了取代基团在不同位置时,对母体分子电子性质、光谱性质和电荷传输性能的影响.结果表明,取代基团位置的不同,对分子的前线分子轨道组成基本没有影响.当2-氰基-3-呋喃基... 以性能优良的三苯胺星射状分子WD8为母体,通过密度泛函理论方法,探讨了取代基团在不同位置时,对母体分子电子性质、光谱性质和电荷传输性能的影响.结果表明,取代基团位置的不同,对分子的前线分子轨道组成基本没有影响.当2-氰基-3-呋喃基-丙烯酸基团取代位置由对位变为间位时,分子的吸收范围最大.当2-氰基-3-呋喃基-丙烯酸基团和1个吩噻嗪-苯基团取代位置由对位变为间位时,分子的EHOMO最大,ELUMO和Eg最小,分子的最大吸收波长最长.当2-氰基-3-呋喃基-丙烯酸基团和2个吩噻嗪-苯基团取代位置由对位变为间位时,分子的电荷传输性能最强. 展开更多
关键词 苯胺 敏化剂 电子性质 光谱性质 电荷传输性能
D-A型三苯胺-苯并噁唑聚合物的合成与性能 预览
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作者 张恒达 孙宾贺 李欣欣 《华东理工大学学报:自然科学版》 CSCD 北大核心 2018年第2期195-201,218共8页
以4,6-二(叔丁基二甲基甲硅烷基氨基)(TBS)-1,3-二(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)苯(DAR)与4,4′-二酰氯三苯胺缩聚制得前聚体(TPA-PrePBO),并通过热关环,首次制备出具有高相对分子质量的D-A型光电材料聚(三苯胺基苯并二噁唑)共聚物(TPA-PBO... 以4,6-二(叔丁基二甲基甲硅烷基氨基)(TBS)-1,3-二(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)苯(DAR)与4,4′-二酰氯三苯胺缩聚制得前聚体(TPA-PrePBO),并通过热关环,首次制备出具有高相对分子质量的D-A型光电材料聚(三苯胺基苯并二噁唑)共聚物(TPA-PBO)。前聚体TPA-PrePBO在常规的有机溶剂如N-甲基吡咯烷酮(NMP)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)和二甲基亚砜(DMSO)中具有优异的溶解性能。TPA-PBO的紫外可见吸收光谱的最大吸收峰位于486 nm处,荧光光谱的最大激发峰位于553 nm处,能带间隙仅有2.20 eV,远小于相似结构的三苯胺-聚酰亚胺(TPA-PI)和聚对苯撑苯并二噁唑(PBO)。同时发现TPA-PBO聚合物具有较高的热稳定性,在氮气气氛中的起始分解温度达到527℃。研究结果表明TPA-PBO有望作为一种易加工、高稳定性、低激发电压的新型有机光电材料。 展开更多
关键词 苯并唑类共聚物 苯胺 供体-受体 光电材料
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不对称烯丙基化反应合成含有三苯胺核心单元的荧光非天然氨基酸衍生物
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作者 张金龙 蒋高喜 《化学学报》 CSCD 北大核心 2018年第11期890-894,共5页
报道了一种钯催化噁唑酮和烯丙醇的不对称烯丙基化反应合成相应的三苯胺核心非天然氨基酸化合物的方法。反应收率高达95%,对映选择性过量值最高为97%ee。该反应操作简单,条件温和,原子经济性好,水为唯一副产物.
关键词 不对称烯丙基化 非天然氨基酸 苯胺 原子经济性
基于三苯胺和咔唑的联吡啶铱化合物的合成及其在光催化水产氢中的应用研究 预览
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作者 郑众 姚思骏 +2 位作者 王婷 何卓琳 王启卫 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期1-8,共8页
以三苯胺、咔唑、4,4′-二羧基联吡啶为原料,设计并合成了两个联吡啶铱(III)配合物Ir1和Ir2,其结构经1 H NMR,13 C NMR和HR-MS(MALDI-TOF)表征。并利用紫外可见光光谱(UV-Vis)、荧光发射光谱(Photoluminescence)和循环伏安法研究了化合... 以三苯胺、咔唑、4,4′-二羧基联吡啶为原料,设计并合成了两个联吡啶铱(III)配合物Ir1和Ir2,其结构经1 H NMR,13 C NMR和HR-MS(MALDI-TOF)表征。并利用紫外可见光光谱(UV-Vis)、荧光发射光谱(Photoluminescence)和循环伏安法研究了化合物的光学和电学性质。结果表明:Ir1和Ir2的紫外可见光吸收波长分别位于456 nm和448 nm,相应的发射波长分别为645 nm和678 nm,说明其均能利用可见光;Ir1和Ir2的HOMO电位在-5.125~-5.51 eV,LOMO电位为-2.88~-0.310 eV,满足作为光敏剂的基本条件。研究了化合物在可见光照射下光催化水分解产生氢气的效果,结果表明Ir1和Ir2氢气值TONs(turnover numbers)达到2 827和1 908。 展开更多
关键词 联吡啶铱 苯胺 咔唑 合成 光催化产氢
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一种含三苯胺基团的席夫碱的合成及其光学性能 预览
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作者 鲁天琪 王坡 +8 位作者 荣子鲲 郭晓杰 马明月 吕婧洁 李奥成 廖荣宝 陶栋梁 孙林 金凤 《合成化学》 CAS CSCD 2017年第12期1004-1007,共4页
以4-吡啶甲醛和4-(N,N-二苯胺基)苯胺为原料,合成了一种含三苯胺基团的席夫碱4-吡啶甲醛-N-(4-苯)二苯胺(III),其结构经1HNMR,13CNMR,IR,MS(ESI)和元素分析确证。采用UV-Vis研究了III的光学性能。结果表明:111在二氯甲烷,乙酸乙... 以4-吡啶甲醛和4-(N,N-二苯胺基)苯胺为原料,合成了一种含三苯胺基团的席夫碱4-吡啶甲醛-N-(4-苯)二苯胺(III),其结构经1HNMR,13CNMR,IR,MS(ESI)和元素分析确证。采用UV-Vis研究了III的光学性能。结果表明:111在二氯甲烷,乙酸乙酯,乙醇,乙腈和DMF中的λmax均位于293mn和400mn附近。 展开更多
关键词 席夫碱 4-吡啶甲醛-N-(4-苯)二苯胺 苯胺 合成 光学性能
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三苯胺类荧光探针对苦味酸的检测研究
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作者 马拉毛草 马恒昌 《西北师范大学学报:自然科学版》 北大核心 2017年第5期64-69,共6页
三苯胺(TPA)分子由三个苯环和含有一对孤对电子的氮原子连接而成,通过对外围苯环进行化学修饰,可以得到具有不同功能的三苯胺类衍生物.文中设计合成了以TPA为核,丙烯酸甲酯和4-羟基香豆素修饰的荧光分子,通过紫外光谱、荧光光谱研究... 三苯胺(TPA)分子由三个苯环和含有一对孤对电子的氮原子连接而成,通过对外围苯环进行化学修饰,可以得到具有不同功能的三苯胺类衍生物.文中设计合成了以TPA为核,丙烯酸甲酯和4-羟基香豆素修饰的荧光分子,通过紫外光谱、荧光光谱研究了其发光性能,荧光分子在溶液中通过自组装形成超分子荧光探针,用于苦味酸(PA)的检测.结果表明,超分子聚合物荧光探针与PA之间的氢键作用是导致荧光猝灭的关键驱动力,由于分子之间氢键的存在,促进了分子间的电荷转移,最终导致荧光猝灭,荧光探针对PA的最低检测限和猝灭常数分别为400μg·L^-1和1.05×10^4 L·mol^-1. 展开更多
关键词 苯胺 自组装 超分子聚合物 荧光探针
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含三苯胺基团席夫碱的合成及其光学性质研究
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作者 朱美安 马静 +2 位作者 鲁天琪 王坡 金凤 《阜阳师范学院学报:自然科学版》 2017年第2期31-36,共6页
以对(邻)苯二甲醛和4-胺基苯基二苯胺为原料,合成了两种含三苯胺基团的席夫碱化合物,两种化合物结构经红外光谱、元素分析、电喷雾质谱进行了表征。运用紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱研究了化合物的光学性质。结果表明直线型化合物... 以对(邻)苯二甲醛和4-胺基苯基二苯胺为原料,合成了两种含三苯胺基团的席夫碱化合物,两种化合物结构经红外光谱、元素分析、电喷雾质谱进行了表征。运用紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱研究了化合物的光学性质。结果表明直线型化合物1的紫外和荧光光谱和V型化合物2相比发生了较大程度的红移。 展开更多
关键词 光学性质 表征 苯胺 席夫碱
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基于1,8-萘酰亚胺延迟荧光材料的合成及性能研究
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作者 黄斌 林洁 +3 位作者 周娜 吴丽君 李筱轩 赵强 《化学试剂》 北大核心 2017年第9期913-916,共4页
通过Suzuki交叉偶联反应得到三苯胺和N-苯基咔唑分别取代的1,8-萘酰亚胺衍生物,化合物结构经1^HNMR、质谱和元素分析表征。两种材料都是双极分子,存在分子内电荷转移,单线态-三线态能级差分别为0.40和0.32 eV。荧光量子效率和荧光寿命... 通过Suzuki交叉偶联反应得到三苯胺和N-苯基咔唑分别取代的1,8-萘酰亚胺衍生物,化合物结构经1^HNMR、质谱和元素分析表征。两种材料都是双极分子,存在分子内电荷转移,单线态-三线态能级差分别为0.40和0.32 eV。荧光量子效率和荧光寿命的测试结果表明,两种材料均能发射延迟荧光。 展开更多
关键词 1 8-萘酰亚胺 苯胺 N-苯基咔唑 荧光 延迟荧光 双极
第二受体单元对三苯胺类敏化染料性能影响的计算 预览
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作者 樊新召 李昆杰 +2 位作者 韩江则 李青 赵瑞红 《河北科技大学学报》 CAS 2017年第6期555-563,共9页
为了提高三苯胺类有机染料的性能,在具有D-π-A构型的染料B1的基础上,通过引入不同的第二受体单元A′,设计了6种新的D-A′-π-A型染料。根据计算化学中的密度泛函理论,对染料分子进行构型优化、电荷分布、能级等研究。结果表明,所设计的... 为了提高三苯胺类有机染料的性能,在具有D-π-A构型的染料B1的基础上,通过引入不同的第二受体单元A′,设计了6种新的D-A′-π-A型染料。根据计算化学中的密度泛函理论,对染料分子进行构型优化、电荷分布、能级等研究。结果表明,所设计的6种分子都可以保持稳定的空间结构,第二受体单元的引入降低了分子的带隙,拓宽了吸收范围,使最大吸收波长发生了明显红移。与B1(396.6nm)相比,6种染料的红移顺序为B1-PDP(418.4nm) 展开更多
关键词 计算化学 密度泛函理论 苯胺 第二受体单元 D-A′-π-A型
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5,6-位烷氧基保护和3-/3,8-位三苯胺拓展1,10-菲咯啉衍生物与银离子识别 预览 被引量:1
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作者 彭雨新 甘逸涛 +2 位作者 陶涛 钱惠芬 黄伟 《无机化学学报》 CSCD 北大核心 2017年第11期2075-2082,共8页
在1,10-菲咯啉的5,6-位引入烷氧基后,分子的反应活性明显提升,同时获得的三苯胺基(TPA)衍生物的溶解性也明显提高。晶体结构分析表明:烷氧基团是以六元环形式的乙撑二氧结构接入1,10-菲咯啉环的5,6-位。化合物TPA1和TPA2均对Ag+表... 在1,10-菲咯啉的5,6-位引入烷氧基后,分子的反应活性明显提升,同时获得的三苯胺基(TPA)衍生物的溶解性也明显提高。晶体结构分析表明:烷氧基团是以六元环形式的乙撑二氧结构接入1,10-菲咯啉环的5,6-位。化合物TPA1和TPA2均对Ag+表现出选择性识别作用。其中,TPA1与Ag+作用后虽然荧光减弱不明显,但其发射波长明显红移(47 nm)。而TPA2和Ag+作用后,415和542 nm处荧光发射峰同时淬灭。化合物TPA3虽然也能与Ag+发生相互作用使荧光减弱,但是其荧光减弱幅度不大,很容易受到其它杂离子干扰影响,不适用于离子识别研究。 展开更多
关键词 苯胺 1 10-菲咯啉 晶体结构 离子识别
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多三苯胺取代咔唑、氧芴、硫芴空穴传输性能的理论研究 预览
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作者 韩立志 田淑娴 +2 位作者 汪青 谢敏 刘艳玲 《上海师范大学学报:自然科学版》 2017年第4期499-505,共7页
采用密度泛函理论( DFT)研究了多三苯胺取代咔唑、氧芴及硫芴三类化合物( TnC、 TnDF、 TnDT,n=1 -4)的结构和光电性质.结果表明,芳香环中杂原子N、O 、 S 的影响相对较 小,三类化合物的结构、电化学及光学性质主要取决于三苯胺取... 采用密度泛函理论( DFT)研究了多三苯胺取代咔唑、氧芴及硫芴三类化合物( TnC、 TnDF、 TnDT,n=1 -4)的结构和光电性质.结果表明,芳香环中杂原子N、O 、 S 的影响相对较 小,三类化合物的结构、电化学及光学性质主要取决于三苯胺取代基的数目,即取代基数目增 加,热稳定性增强,空穴传输性能提高,吸收光谱和发射光谱红移.计算发现,设计的化合物 T40DF和T4DT与T4C类似,其热稳定性和空穴传输性能优于常用材料N,N'-二苯基-N,N'- 二(1-萘基)-(1,1-联苯基)-4,-二胺( NPB)和 N,V - 二(3-甲苯基)-N,V - 二(苯基)联苯 胺( TPD),有望成为空穴传输型材料. 展开更多
关键词 苯胺 咔唑 氧芴 硫芴 空穴传输性能
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三联吡啶衍生物Hg2+探针的合成、离子识别及量化计算 被引量:2
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作者 朱森强 巩琪奇 +3 位作者 蔡啸 胡锦阳 刘睿 朱红军 《精细化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期965-970,1029共7页
通过Suzuki偶联反应,分别将9-己基-9H-咔唑基团和三苯胺基团引入4'-(4-苯基)-2,2',6',2″-三联吡啶结构中,设计合成了两种具有D-π-A结构的三联吡啶衍生物(Tpy1和Tpy2),并经熔点、核磁共振、质谱及元素分析对其结构进行了表征。T... 通过Suzuki偶联反应,分别将9-己基-9H-咔唑基团和三苯胺基团引入4'-(4-苯基)-2,2',6',2″-三联吡啶结构中,设计合成了两种具有D-π-A结构的三联吡啶衍生物(Tpy1和Tpy2),并经熔点、核磁共振、质谱及元素分析对其结构进行了表征。Tpy1和Tpy2对Hg2+比其他金属阳离子具有更好的选择性,可通过紫外分光光度法或紫外灯下肉眼观测对二氯甲烷溶液中的Hg~(2+)进行有效识别。密度泛函理论(DFT)量化计算结果表明,当探针与Hg2+结合后,其分子内电荷转移(ICT)效应增强,吸收光谱红移31 nm。此外,探针分子中所连接的不同的供电子芳香基团可影响其对Hg2+的识别效果,Tpy1和Tpy2检测限分别为2.51×10^-6mol/L和4.40×10^-6mol/L。探针分子对Cu2+也有响应。 展开更多
关键词 Hg2+探针 联吡啶 9-己基-9H-咔唑 苯胺 DFT计算 功能材料
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