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探究乌司他丁和多西他赛对人乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、侵袭的影响 预览
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作者 李玥婷 施鹏旭 +1 位作者 英子伟 姜大庆 《临床和实验医学杂志》 2019年第8期823-826,共4页
目的探究分析乌司他丁和多西他赛对体外培养的人乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、侵袭和迁移能力的影响。方法将人乳腺癌细胞MDA-MB-231随机分为乌司他丁组、多西他赛组、乌司他丁联合多西他赛组以及对照组四个组,分别予以800U/ml乌司他丁、... 目的探究分析乌司他丁和多西他赛对体外培养的人乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、侵袭和迁移能力的影响。方法将人乳腺癌细胞MDA-MB-231随机分为乌司他丁组、多西他赛组、乌司他丁联合多西他赛组以及对照组四个组,分别予以800U/ml乌司他丁、3.7μg/ml多西他赛、800U/ml乌司他丁+3.7μg/ml多西他赛以及等量生理盐水干预。分别在干预后0h、24h、48h、72h时点采用CCK8法检测MDA-MB-231的增殖能力,在干预后48h采用Transwell法检测MDA-MB-231的侵袭、迁移能力。结果与对照组相比,乌司他丁组、多西他赛组、乌司他丁联合多西他赛组24h、48h、72h等各时点MDA-MB-231的增殖能力均明显降低(P<0.05),且多西他赛组的增殖能力较同时点乌司他丁组较低(P<0.05),乌司他丁联合多西他赛组各时点增殖能力则明显降低(P<0.05),组间比较差异明显,具有统计学意义。与对照组相比,乌司他丁组、多西他赛组、乌司他丁联合多西他赛组各组MDA-MB-231细胞侵袭、迁移能力明显降低(P<0.05),且乌司他丁联合多西他赛组细胞侵袭、迁移能力明显低于多西他赛组及乌司他丁组水平(P<0.05),多西他赛组细胞侵袭、迁移能力明显低于乌司他丁组(P<0.05),组间差异具有显著统计学意义。结论乌司他丁与多西他赛均可在一定程度上抑制人乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖、侵袭和迁移,且乌司他丁和多西他赛联合应用抑制效果优势明显。 展开更多
关键词 人乳腺癌细胞 乌司 多西 增殖 侵袭 迁移
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乌司他丁联合持续性肾脏替代疗法治疗ICU感染性休克的作用机制 预览
2
作者 张静 李娟 陈英 《内蒙古医学杂志》 2019年第1期52-54,共3页
目的探讨乌司他丁联合持续性肾脏替代疗法治疗ICU感染性休克的作用机制。方法选取74例ICU感染性休克患者,按随机数字表法将其分为对照组37例和观察组37例,对照组给予常规治疗加持续性肾脏替代疗法治疗,观察组在对照组的治疗基础上联合... 目的探讨乌司他丁联合持续性肾脏替代疗法治疗ICU感染性休克的作用机制。方法选取74例ICU感染性休克患者,按随机数字表法将其分为对照组37例和观察组37例,对照组给予常规治疗加持续性肾脏替代疗法治疗,观察组在对照组的治疗基础上联合乌司他丁治疗。治疗结束后观察比较两组患者炎性因子水平、APACHEⅡ评分、病死率等具体情况。结果治疗后,两组炎性因子水平均较前降低,观察组降低程度大于对照组(P<0.05);治疗后,观察组APACHEⅡ评分低于对照组(P<0.05);对照组病死率(18.92%)高于观察组(2.70%)(χ~2=5.045,P=0.025)。结论 ICU感染性休克患者应用乌司他丁联合持续性肾脏替代疗法治疗具有较好的临床效果,且安全性较高,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 乌司 肾脏替代疗法 ICU 感染性休克
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乌司他丁联合连续肾脏替代疗法治疗急性呼吸窘迫综合征的疗效观察 预览
3
作者 孙江丽 《北方药学》 2019年第6期125-126,共2页
目的:探究急性呼吸窘迫综合征采用连续肾脏替代疗法、乌司他丁联合治疗的疗效。方法:选取我院2017年2月耀2018年4月ICU(重症监护病房)收治的急性呼吸窘迫综合征患者72例,以随机数表法分为对照组(n=36)与观察组(n=36)。对照组给予连续肾... 目的:探究急性呼吸窘迫综合征采用连续肾脏替代疗法、乌司他丁联合治疗的疗效。方法:选取我院2017年2月耀2018年4月ICU(重症监护病房)收治的急性呼吸窘迫综合征患者72例,以随机数表法分为对照组(n=36)与观察组(n=36)。对照组给予连续肾脏替代疗法治疗,观察组给予乌司他丁联合连续肾脏替代疗法治疗。对比两组ICU时间、住院时间及治疗前后血清IL-6(白细胞介素-6)、TNF-琢(肿瘤坏死因子琢)水平。结果:治疗后两组血清IL-6、TNF-琢低于治疗前(P<0.05),观察组血清IL-6、TNF-琢水平低于对照组(P<0.05);观察组住ICU时间、住院时间较对照组短(P<0.05)。结论:急性呼吸窘迫综合征采用连续肾脏替代疗法、乌司他丁联合治疗,可降低血清IL-6、TNF-琢水平,缩短住ICU时间、住院时间,疗效显著。 展开更多
关键词 乌司 急性呼吸窘迫综合征 连续肾脏替代疗法
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不同剂量乌司他丁联合抗感染和机械通气治疗重症肺炎患者的疗效比较
4
作者 胡利福 《临床合理用药杂志》 2019年第5期54-55,共2页
目的 观察比较不同剂量乌司他丁联合抗感染和机械通气治疗重症肺炎患者的疗效。方法 选择医院收治的重症肺炎患者70例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组35例。2组均给予抗感染、机械通气、祛痰等常规对症治疗,在此基础上对照组给... 目的 观察比较不同剂量乌司他丁联合抗感染和机械通气治疗重症肺炎患者的疗效。方法 选择医院收治的重症肺炎患者70例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组35例。2组均给予抗感染、机械通气、祛痰等常规对症治疗,在此基础上对照组给予乌司他丁10万U,观察组给予乌司他丁30万U静脉滴注治疗。比较2组治疗前后白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)及降钙素原(PCT)水平,治疗后的临床疗效、不良反应情况及住院时间。结果 治疗后,观察组总有效率为91. 43%,高于对照组的65. 71%(P <0. 01);治疗后,2组WBC、CRP、PCT水平较治疗前明显降低,且观察组降低更明显(P <0. 01),观察组住院时间短于对照组(P均<0. 01);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论 大剂量乌司他丁联合抗感染和机械通气治疗重症肺炎患者临床疗效显著,可缓解患者炎性反应,未明显增加不良反应,值得推广应用。 展开更多
关键词 不同剂量 乌司 重症肺炎 炎性反应
乌司他丁治疗重症肺炎的临床效果观察
5
作者 孔继昌 《临床合理用药杂志》 2019年第5期56-57,共2页
目的 观察乌司他丁治疗重症肺炎的临床效果。方法 选取医院收治的重症肺炎患者90例。随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组患者予重症肺炎常规治疗,观察组在对照组基础上加用乌司他丁治疗。比较2组治疗效果及炎性因子水平变化。结果... 目的 观察乌司他丁治疗重症肺炎的临床效果。方法 选取医院收治的重症肺炎患者90例。随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组患者予重症肺炎常规治疗,观察组在对照组基础上加用乌司他丁治疗。比较2组治疗效果及炎性因子水平变化。结果 观察组患者总有效率为91. 11%,高于对照组的75. 56%(P <0. 05);治疗后,2组炎性因子水平均较治疗前改善,且观察组改善程度优于对照组(P <0. 01)。结论 乌司他丁治疗重症肺炎可有效提升患者治疗效果,减轻炎性反应,促进患者康复。 展开更多
关键词 重症肺炎 乌司 临床疗效 炎性因子
乌司他丁对糖尿病酮症酸中毒合并胰腺炎患者体内CX3CL1、HMGB1含量的影响 预览
6
作者 卫静 唐治国 +1 位作者 寇立臣 黎璞 《四川医学》 CAS 2019年第1期60-63,共4页
目的探讨乌司他丁对糖尿病酮症酸中毒合并胰腺炎患者胰腺组织内趋化因子CX3CL1、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)含量的影响。方法选取我院2013年1月至2017年12月收治的糖尿病酮症酸中毒合并胰腺炎患者40例,按照随机数字表法均分为观察组和对照... 目的探讨乌司他丁对糖尿病酮症酸中毒合并胰腺炎患者胰腺组织内趋化因子CX3CL1、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)含量的影响。方法选取我院2013年1月至2017年12月收治的糖尿病酮症酸中毒合并胰腺炎患者40例,按照随机数字表法均分为观察组和对照组,每组20例。对照组患者给予常规西药治疗,观察组患者在此基础上加用乌司他丁治疗。观察两组患者测胰腺组织CX3CL1、HMGB1水平变化并进行比较分析。结果治疗前两组患者HMGB1、TNF-α、CX3CL1、血液淀粉酶、血糖、血酮体表达水平比较,差异无统计学意义(P﹥0.05);同组治疗前后相比,两组患者HMGB1、TNF-α、CX3CL1、血液淀粉酶、血糖、血酮体水平均显著降低,观察组明显低于对照组,两组之间差异有统计学意义(P﹤0.05)。观察组的血淀粉酶恢复正常时间,腹痛腹胀缓解时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论乌司他丁可降低糖尿病酮症酸中毒合并胰腺炎患者体内CX3CL1、HMGB1含量,并有效改善临床症状,提高疗效。 展开更多
关键词 乌司 糖尿病酮症酸中毒 胰腺炎 CX3CL1 HMGB1
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乌司他丁治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效观察及对血清TNF-α、CRP的影响 预览
7
作者 梁剑毅 莫光洲 +2 位作者 陈志锋 梁松荣 张英锦 《吉林医学》 CAS 2019年第1期83-86,共4页
目的:探讨乌司他丁治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效及对血清TNF-α、CRP的影响。方法:选取100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为观察对象,按照数字表法分为对照组51例和研究组49例。对照组应用常规治疗,研究组在对照... 目的:探讨乌司他丁治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效及对血清TNF-α、CRP的影响。方法:选取100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为观察对象,按照数字表法分为对照组51例和研究组49例。对照组应用常规治疗,研究组在对照组基础上加用乌司他丁治疗。对比治疗前后两组患者肺功能的改善、动脉血气分析和血清TNF-α、CRP等炎性反应细胞因子的表达变化。结果:治疗后研究组肺功能及动脉血pH值的改善优于对照组,氧分压高于对照组,二氧化碳分压及炎性反应细胞因子的表达水平低于对照组。结论:慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者在常规治疗的基础上联合使用乌司他丁,可明显提高临床疗效,改善患者肺功能及动脉血气分析指标,降低血清TNF-α、CRP等炎性反应细胞因子表达水平。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 乌司 血气分析 肺功能 肿瘤坏死因子-α C-反应蛋白 急性加重期
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乌司他丁治疗脓毒性休克患者的疗效观察 预览
8
作者 杨勇才 刘志苹 《山西医药杂志》 CAS 2019年第2期221-223,共3页
脓毒症是宿主对感染的失控反应,可导致危及生命的器官功能障碍。Vincent等[1]全球脓毒症流行病学研究显示脓毒症在重症监护病房(ICU)发病率29.5%,ICU病死率达27.3%。Zhou等[2]研究显示国内严重脓毒症及脓毒性休克ICU病死率和住院病死率... 脓毒症是宿主对感染的失控反应,可导致危及生命的器官功能障碍。Vincent等[1]全球脓毒症流行病学研究显示脓毒症在重症监护病房(ICU)发病率29.5%,ICU病死率达27.3%。Zhou等[2]研究显示国内严重脓毒症及脓毒性休克ICU病死率和住院病死率达28.7%和33.5%,故脓毒症尤其是脓毒性休克是ICU的主要死亡原因之一。炎症反应失控为脓毒症的本质特征。研究显示乌司他丁具有抑制炎性介质释放、抑酶、稳定溶酶体膜、清除自由基等作用[3,4]。本研究为脓毒性休克患者在抗感染、补液、升压基础上加用乌司他丁作为治疗组进行研究,观察乌司他丁对脓毒性休克治疗的意义。 展开更多
关键词 脓毒性休克 乌司 休克患者 治疗组 疗效观察 严重脓毒症 住院病死率 器官功能障碍
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乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果评价 预览
9
作者 郑相媛 《中外医学研究》 2019年第1期57-58,共2页
目的:观察评价乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎(SAP)的临床效果。方法:选取笔者所在医院于2016年7月-2017年7月收治的重症急性胰腺炎患者90例,依据数字随机表法,将其分为试验组和参照组,每组45例。参照组患者采用常规治疗的方法,... 目的:观察评价乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎(SAP)的临床效果。方法:选取笔者所在医院于2016年7月-2017年7月收治的重症急性胰腺炎患者90例,依据数字随机表法,将其分为试验组和参照组,每组45例。参照组患者采用常规治疗的方法,试验组在此基础上采用乌司他丁联合奥曲肽治疗,对比两组的临床效果。结果:试验组患者治疗后的症状消失时间、体征消失时间、胃肠功能恢复正常时间,显著短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者治疗后的血淀粉酶恢复正常时间、尿淀粉酶恢复正常时间和住院时间均显著短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组的治疗有效率显著高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:结合重症胰腺炎患者的病情和需求,采用乌司他丁联合奥曲肽的治疗方法,其临床效果较为显著,值得推广使用。 展开更多
关键词 乌司 奥曲肽 重症胰腺炎 效果
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右美托咪定复合乌司他丁对老年结直肠癌根治术患者术后谵妄的影响
10
作者 刘旭江 许舒娅 +1 位作者 朱亚妮 王媛媛 《中国健康心理学杂志》 2019年第3期373-376,共4页
目的:探讨右美托咪定复合乌司他丁对老年结直肠癌根治术患者术后谵妄的影响。方法:选取2014年2月-2016年2月于我院进行结直肠癌根治术患者120例为研究对象。将所选患者根据麻醉所用药物的不同分为对照组及观察组,对照组患者在麻醉诱导... 目的:探讨右美托咪定复合乌司他丁对老年结直肠癌根治术患者术后谵妄的影响。方法:选取2014年2月-2016年2月于我院进行结直肠癌根治术患者120例为研究对象。将所选患者根据麻醉所用药物的不同分为对照组及观察组,对照组患者在麻醉诱导前予乌司他丁10000U/kg静注,在15~20分钟内静注完成。观察组在麻醉诱导前先予乌司他丁10000U/kg静注,在15~20分钟内静注完成,然后静注剂量为0.5μg/kg的右美托咪定,15分钟后以0.3μg/(kg·h)维持。比较两组患者手术指标、血清儿茶酚胺(多巴胺、肾上腺素、去甲肾上腺素)浓度、血清炎症指标(IL-6、IL-10、S100β)、谵妄发生情况以及药物不良反应。结果:①两组手术时间、术中出血量、输液量、麻醉清醒时间等相关手术指标比较均无统计学意义(P>0.05);②手术结束时与术后第三天两组患者IL-6、S100β、IL-10水平明显高于麻醉前(F=3972.70,1309.30,676.87,498.45,3935.56,735.61;P<0.001);观察组在手术结束时以及术后第三天IL-6、S100β水平明显低于对照组(t=37.896,33.084,20.320,6.789;P<0.001);③对照组手术结束时与术后第三天儿茶酚胺水平明显高于麻醉前(F=101.19,311.24,182.07;P<0.001),观察组手术结束时儿茶酚胺水高于麻醉前,术后第三天恢复至麻醉前(F=3.62,65.08,9.36;P<0.05);手术结束时与术后第三天观察组儿茶酚胺水平明显低于对照组(t=10.868,11.134,12.245,17.456,13.292,9.184;P<0.001);④观察组谵妄发生率明显低于对照组(6.67%vs 20.00%)(χ~2=4.615,P<0.05);⑤观察组出现药物不良反应8例(13.33%),对照组出现药物不良反应5例(8.33%),两组比较,差异无统计学意义。结论:右美托咪定符合乌司他丁可明确抑制结直肠癌患者术后机体炎症因子以及儿茶酚胺类物质的释放,降低谵妄发生率,且两种药物联合使用无严重不良反应,值得临床推广。 展开更多
关键词 右美托咪定 乌司 结直肠癌根治术 谵妄
乌司他丁治疗重症脑出血肺内感染疗效及对炎症因子的影响
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作者 王化强 《首都食品与医药》 2019年第8期68-69,共2页
目的探讨乌司他丁治疗重症脑出血肺内感染疗效及对炎症因子的影响。方法选取2016年1月~2017年12月我院收治的128例重症脑出血肺内感染患者,按照随机数字表法将其分为对照组(64例)和研究组(64例),两组患者均予以常规治疗,对照组患者采取... 目的探讨乌司他丁治疗重症脑出血肺内感染疗效及对炎症因子的影响。方法选取2016年1月~2017年12月我院收治的128例重症脑出血肺内感染患者,按照随机数字表法将其分为对照组(64例)和研究组(64例),两组患者均予以常规治疗,对照组患者采取血必净治疗,研究组患者在此基础上联合乌司他丁治疗,并比较不同组患者临床疗效。结果研究组和对照组患者治疗总有效率分别为95.3%和82.3%,两组比较差异显著(P <0.05);治疗前,研究组患者白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、氧分压和肺泡-动脉氧分压等指标比较差异不显著(P>0.05),治疗后,研究组患者IL-6、TNF-α和肺泡-动脉氧分压均明显低于对照组和治疗前(P <0.05),而氧分压则明显高于对照组和治疗前(P<0.05)。结论乌司他丁不仅有助于提高重症脑出血肺内感染患者临床治疗效果,同时还能减少炎性因子以及加速血气分析指标改善,其值得推广借鉴。 展开更多
关键词 乌司 重症脑出血 肺部感染 炎症因子 临床疗效
乌司他丁治疗急性胰腺炎(AP)的临床效果研究 预览
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作者 耿国旺 邢秀云 《世界最新医学信息文摘(电子版)》 2019年第22期142-143,共2页
目的总结分析乌司他丁治疗急性胰腺炎(AP)的临床效果。方法选择我院2010年10月至2018年10月收治的急性胰腺炎患者128例作为研究对象,分为观察组64例、对照组64例,其中对照组应用生长抑素治疗,观察组应用乌司他丁治疗,观察比较两组患者... 目的总结分析乌司他丁治疗急性胰腺炎(AP)的临床效果。方法选择我院2010年10月至2018年10月收治的急性胰腺炎患者128例作为研究对象,分为观察组64例、对照组64例,其中对照组应用生长抑素治疗,观察组应用乌司他丁治疗,观察比较两组患者临床症状改善时间差异。结果观察组治疗总有效率(96.88%)明显高于对照组(84.38%),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组生命体征恢复正常时间(3.2±0.6)d、腹部症状恢复时间(4.1±0.3)d、实验室指标恢复正常时间(6.1±0.9)d均明显低于对照组,组间差异显著(P<0.05)。结论乌司他丁治疗急性胰腺炎患者有效,有助于促进临床症状改善,值得推广使用。 展开更多
关键词 乌司 生长抑素 急性胰腺炎 临床效果
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乌司他丁联合奥曲肽对急性重症胰腺炎患者免疫细胞及炎性因子水平的影响 预览
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作者 李英宽 赵莹 《齐齐哈尔医学院学报》 2019年第1期54-55,共2页
目的探讨奥曲肽联合乌司他丁对急性重症胰腺炎患者免疫细胞及炎性因子水平的影响。方法将本院2016年2月-2018年4月接诊的96例急性重症胰腺炎患者按随机数字表法分为对照组和研究组两组,对照组48例患者单纯行奥曲肽治疗,研究组48例患者... 目的探讨奥曲肽联合乌司他丁对急性重症胰腺炎患者免疫细胞及炎性因子水平的影响。方法将本院2016年2月-2018年4月接诊的96例急性重症胰腺炎患者按随机数字表法分为对照组和研究组两组,对照组48例患者单纯行奥曲肽治疗,研究组48例患者行乌司他丁联合奥曲肽治疗。对比两组治疗7 d后炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)]、免疫细胞(CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+)水平。结果研究组TNF-α、CRP、IL-6、IL-8水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平高于对照组,CD8^+水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性重症胰腺炎患者采用奥曲肽联合乌司他丁治疗可有效改善其炎性因子和免疫细胞水平。 展开更多
关键词 急性重症胰腺炎 乌司 奥曲肽 免疫细胞 炎性因子
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血必净与乌司他丁配伍治疗重症肺炎的临床效果 预览
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作者 庞剑锋 潘宣百 《中国社区医师》 2019年第9期96-96,98共2页
目的:分析讨论对重症肺炎患者使用血必净和乌司他丁的实际价值。方法:2015年1月-2017年12月收治重症肺炎患者72例,将患者根据入院先后平均分为两组。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上使用血必净和乌司他丁联合治疗,比较两组... 目的:分析讨论对重症肺炎患者使用血必净和乌司他丁的实际价值。方法:2015年1月-2017年12月收治重症肺炎患者72例,将患者根据入院先后平均分为两组。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上使用血必净和乌司他丁联合治疗,比较两组患者治疗前后IL-6、中性粒细胞水平和总有效率。结果:治疗前,两组患者IL-6和中性粒细胞水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组IL-6和中性粒细胞明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率97.22%,明显高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:使用血必净和乌司他丁联合治疗能够降低重症肺炎患者体内炎性因子水平,整体效果较好,可在临床上推广使用。 展开更多
关键词 血必净 乌司 重症肺炎
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乌司他丁对脓毒症急性肺损伤的保护作用研究
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作者 何梅英 陈文婷 《临床急诊杂志》 CAS 2019年第3期232-234,共3页
目的:观察乌司他丁对脓毒症急性肺损伤的保护作用,并探讨其可能的作用机制。方法:收集2017-04—2018-05期间接受治疗的脓毒症伴发急性肺损伤患者124例,按照患者入院顺序随机分为观察组和对照组,每组62例。对照组常规治疗,观察组在常规... 目的:观察乌司他丁对脓毒症急性肺损伤的保护作用,并探讨其可能的作用机制。方法:收集2017-04—2018-05期间接受治疗的脓毒症伴发急性肺损伤患者124例,按照患者入院顺序随机分为观察组和对照组,每组62例。对照组常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用乌司他丁20万单位/d,静脉滴注。ELISA法检测p65、TNF-α、IL-6表达。结果:治疗前,两组p65、TNF-α和IL-6水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组p65、TNF-α和IL-6水平分别为(24.36±4.33)μg/L、(31.38±6.06)μg/L和(18.52±3.38)μg/L,显著低于对照组的(38.24±7.25)μg/L、(46.36±7.54)μg/L和(32.16±5.23)μg/L(P<0.01)。治疗前,两组PaO2和PaO2/FiO2比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组PaO2和PaO2/FiO2分别为(80.23±12.63)mmHg、(387.82±62.33)mmHg,均显著高于对照组的(67.28±10.26)mmHg和(322.18±54.27)mm-Hg,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组有效率为90.3%(56/62),显著高于对照组的75.8%(47/62)。结论:乌司他丁可以抑制脓毒症急性肺损伤患者炎症反应,改善患者肺功能,临床疗效显著。 展开更多
关键词 乌司 炎症因子 脓毒症 急性肺损伤
奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效观察 预览
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作者 黄长亮 《临床研究》 2019年第3期110-111,共2页
目的分析探讨急性胰腺炎在临床上采用奥曲肽、乌司他丁联合治疗的疗效以及患者的相关表现。方法随机选取本院2015年7月~2017年5月期间收治的急性胰腺炎患者44例,将其随机分为观察组22例和对照组22例,对照组选用奥曲肽进行治疗,观察组则... 目的分析探讨急性胰腺炎在临床上采用奥曲肽、乌司他丁联合治疗的疗效以及患者的相关表现。方法随机选取本院2015年7月~2017年5月期间收治的急性胰腺炎患者44例,将其随机分为观察组22例和对照组22例,对照组选用奥曲肽进行治疗,观察组则在此基础上结合乌司他丁进行治疗,分析对比两组患者的临床效果以及相关体征的改善情况。结果经治疗后,观察组患者治疗总有效率高于对照组患者,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者ALT下降程度高于对照组,两组患者指标对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎,其临床效果十分显著,能有防止胆汁过度分泌对患者造成的损害,保护胰腺,并且还能有效的一致溶酶体酶释放,从而起到治疗作用,适合在临床上应用。 展开更多
关键词 急性胰腺炎 奥曲肽 乌司
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乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效观察及对患者血清LPS、AMY和CRP水平的影响 预览
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作者 国春红 《标记免疫分析与临床》 CAS 2019年第3期443-446,485共5页
目的探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床效果及对患者血清脂肪酶(LPS)、淀粉酶(AMY)及C反应蛋白(CRP)的影响。方法将2012年8月至2017年7月医院收治的100例急性胰腺炎患者随机分为对照组与观察组每组50例,对照组单用奥曲肽治疗... 目的探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床效果及对患者血清脂肪酶(LPS)、淀粉酶(AMY)及C反应蛋白(CRP)的影响。方法将2012年8月至2017年7月医院收治的100例急性胰腺炎患者随机分为对照组与观察组每组50例,对照组单用奥曲肽治疗,观察组在对照组基础上加用乌司他丁联合治疗,比较两组治疗效果,记录患者各症状改善时间,测定两组治疗前后血清LPS、AMY、CRP、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等细胞、炎症因子水平的变化,统计治疗不良反应发生率。结果观察组临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组腹痛消失时间、体温恢复时间、首次排便时间、恢复进食时间、AMY恢复时间、总住院时间均短于对照组(P<0.05);治疗前,两组血LPS、AMY、CRP、IL-6、IL-8、TNF-α水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗10d,两组上述指标均降低(P<0.05),观察组降低幅度高于对照组(P<0.05);两组治疗不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在急性胰腺炎患者的临床治疗中采用乌司他丁联合奥曲肽治疗方案,临床价值肯定,可明显下调患者血LPS、AMY及炎症因子水平,促进其恢复,且安全性高。 展开更多
关键词 急性胰腺炎 乌司 奥曲肽 淀粉酶 脂肪酶 炎症因子
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小剂量右美托咪定联合乌司他丁对肺癌患者免疫功能和应激反应的影响 预览
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作者 袁静 孙静雪 +2 位作者 黄代强 袁琳 丁登峰 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2019年第1期83-88,共6页
目的:观察小剂量右美托咪定联合乌司他丁对肺癌患者免疫功能和应激反应的影响。方法:拟行肺癌手术的患者120例,随机分为A、B、C、D4组,每组30例。麻醉诱导前,B组和D组静脉注射右美托咪定0.3μg/kg,然后以0.3μg·kg-1·h-1持续... 目的:观察小剂量右美托咪定联合乌司他丁对肺癌患者免疫功能和应激反应的影响。方法:拟行肺癌手术的患者120例,随机分为A、B、C、D4组,每组30例。麻醉诱导前,B组和D组静脉注射右美托咪定0.3μg/kg,然后以0.3μg·kg-1·h-1持续静脉输注至缝皮前,C组和D组静脉注射乌司他丁20万U,A组注射等剂量生理盐水。麻醉诱导前(T0)、手术结束时(T1)、手术结束后24h(T2)取外周静脉血,测定CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平。记录T0、气管插管和拔管时的平均动脉压(MAP)和心率(HR)。记录术中七氟烷和瑞芬太尼用量及心动过缓、低血压和高血压的发生率。结果:CD3^+、CD4^+和CD4^+/CD8^+水平比较,A、B、C组T1和T2时点低于T0(P<0.05),B、C组T1和T2时点高于A组(P<0.05),D组T1和T2时点高于其他组(P<0.05)。A、C组气管插管和拔管时的MAP和HR明显高于T0(P<0.05),B、D组气管插管和拔管时的MAP和HR明显低于A、C组(P<0.05)。B、D组术中七氟烷和瑞芬太尼用量和高血压发生率低于A、C组(P<0.05)。结论:小剂量右美托咪定联合乌司他丁用于肺癌患者,可改善患者围术期免疫抑制状态,抑制气管插管和拔管时的应激反应,减少术中麻醉药物使用。 展开更多
关键词 右美托咪定 乌司 肺癌 免疫功能 应激反应
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乌司他丁治疗重症中暑的疗效及对高凝状态的影响 预览
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作者 武登峰 《中国医药科学》 2019年第2期59-61,共3页
目的探究乌司他丁治疗重症中暑的疗效及对高凝状态的影响作用。方法选取我院2017年1月~2018年6月期间收治的重症中暑患者42例作为研究对象,将其依据治疗方法不同进行分组,对照组采用常规疗法,观察组在此基础上加用乌司他丁治疗,观察两... 目的探究乌司他丁治疗重症中暑的疗效及对高凝状态的影响作用。方法选取我院2017年1月~2018年6月期间收治的重症中暑患者42例作为研究对象,将其依据治疗方法不同进行分组,对照组采用常规疗法,观察组在此基础上加用乌司他丁治疗,观察两组患者治疗效果,及乌司他丁对患者高凝状态的影响。结果观察组治疗总有效率为100.00%,对照组治疗总有效率为80.95%。两组患者治疗后第1天血小板(PLT)、凝血酶原时间测定(PT)、谷丙转氨酶(ALT)、肌酐(cR)几项指标水平均无明显差异(P>0.05);治疗后第6天,观察组PLT水平明显高于对照组,PT、ALT、cR水平均明显低于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗前与治疗后6d活化部分凝血活酶时间(APTT)分别为(40.25±1.05)s、(37.26±1.03)s;对照组患者治疗前与治疗后6dAPTT分别为(40.58±1.03)s、(39.45±1.01)s,两组患者治疗后APTT均有所缩短,但观察组患者改善效果更为明显。结论重症中暑病症危害性较大,尽早治疗对提升治愈率具有重要意义,而在常规治疗基础上加用乌司他丁有助于提升整体治疗效果,同时此药物对改善患者凝血功能具有一定作用。 展开更多
关键词 乌司 重症中暑 高凝状态 疗效
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哌拉西林联合乌司他丁治疗重度烧伤的效果及安全性 预览
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作者 吴爱斌 赵华兴 张瑜 《中国实用医刊》 2019年第3期108-111,共4页
目的分析哌拉西林联合乌司他丁对重度烧伤患者的干预效果,并观察其安全性。方法选取长治市第二人民医院2012年1月至2018年1月收治的120例重度烧伤患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和实验组,每组60例。对照组给予哌拉西林... 目的分析哌拉西林联合乌司他丁对重度烧伤患者的干预效果,并观察其安全性。方法选取长治市第二人民医院2012年1月至2018年1月收治的120例重度烧伤患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和实验组,每组60例。对照组给予哌拉西林钠舒巴坦钠治疗,实验组在对照组的基础上给予乌司他丁治疗。比较两组治疗后的临床疗效、呼吸功能、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒钟用力呼吸量(FEV1)、最大自主通气量(MVV)]、血清白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平变化及安全性。结果治疗前两组呼吸功能、肺功能指标和血清炎症因子水平比较差异未见统计学意义(P>0.05),治疗后实验组FEV1、FEV1/FVC、MVV水平均高于对照组(P<0.05),血清IL-8、IL-6、TNF-α水平均低于对照组(P<0.05);实验组总有效率为88.33%,高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论哌拉西林联合乌司他丁治疗重度烧伤患者的临床疗效显著,能够有效改善患者的肺功能,降低血清IL-8、IL-6、TNF-α水平,值得进一步推广使用。 展开更多
关键词 哌拉西林 乌司 重度烧伤 安全性
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