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二维液相色谱法测定烧烤肉制品中苯并(a)芘 预览
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作者 梁剑锋 李亚 梁峰 《肉类研究》 北大核心 2019年第5期55-59,共5页
烧烤肉制品由于富含动物油脂,在炭火高温烧烤熟制品过程中,容易出现苯并(a)芘超标问题,具有较高安全隐患。建立二维液相色谱仪检测烧烤肉制品中苯并(a)芘的方法。第1维为分离、富集柱,采用InertsilODS柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相... 烧烤肉制品由于富含动物油脂,在炭火高温烧烤熟制品过程中,容易出现苯并(a)芘超标问题,具有较高安全隐患。建立二维液相色谱仪检测烧烤肉制品中苯并(a)芘的方法。第1维为分离、富集柱,采用InertsilODS柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-水(85∶15,V/V),流速1.0mL/min,可以实现500μL样品中目标物苯并(a)芘的富集与分离;第2维采用ChromSpherPi柱(3.0mm×80mm,5μm),流动相为异丙醇-乙腈(60∶40,V/V),流速1.2mL/min,可以有效分离、测定样品中的苯并(a)芘。结果表明:烧烤肉制品中苯并(a)芘在1.0~20.0ng/mL范围内呈线性关系,其线性回归方程为y=1.8471x-0.1033(r=0.999),检出限为0.08μg/kg,在1.00、3.00、5.00、10.00μg/kg加标水平下,加标回收率为97.1%~105.2%,相对标准偏差为1.55%~2.77%。 展开更多
关键词 烧烤肉制品 苯并(A)芘 二维高效相色谱 柱切换
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基于二维高效液相色谱的头孢哌酮血药浓度测定
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作者 彭国茳 曹毅 +2 位作者 王峰 李林 周建军 《中南药学》 CAS 2019年第1期105-108,共4页
目的建立二维高效液相色谱测定头孢哌酮血药浓度的方法,用于临床患者血液中头孢哌酮浓度的测定。方法样品去除蛋白后直接进样,分析柱为Aston C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),萃取柱为Aston色谱柱(4.6 mm×25 mm,5μm)。流动相... 目的建立二维高效液相色谱测定头孢哌酮血药浓度的方法,用于临床患者血液中头孢哌酮浓度的测定。方法样品去除蛋白后直接进样,分析柱为Aston C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),萃取柱为Aston色谱柱(4.6 mm×25 mm,5μm)。流动相:第一维流动相为水(含20.0 mmol·L-1磷酸铵)∶乙腈∶甲醇=300∶100∶100(V/V/V),磷酸调pH至5.4;第二维流动相通过低压梯度四元泵自动配比,检测波长282 nm,参照波长232 nm,温度:40℃,进样量:200μL。结果头孢哌酮在2.03129.7μg·mL^-1与峰面积线性关系良好,R2=0.9999,定量限为2.03μg·mL^-1,绝对回收率为82.70%94.6%,日间日内RSD均小于7%。结论二维高效液相色谱法检测头孢哌酮血药浓度简单快速,准确稳定,灵敏度高,适用于头孢哌酮血药浓度日常监测。 展开更多
关键词 二维高效相色谱 头孢哌酮 血药浓度
新型二维高效液相色谱测定人血清伏立康唑浓度方法的建立与应用 预览
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作者 王新茗 张仲林 袁明勇 《成都医学院学报》 CAS 2019年第2期169-173,共5页
目的建立全自动二维高效色谱法(2D-HPLC)测定血清中伏立康唑的浓度并应用于临床。方法第一维色谱柱为ASTONSC2柱(4.6mm×25mm,5μm),流动相为20mmol/L磷酸铵∶乙腈∶甲醇=3∶1∶1(V∶V∶V,磷酸调pH=5.4),流速1.2mL/min;第二维色谱柱... 目的建立全自动二维高效色谱法(2D-HPLC)测定血清中伏立康唑的浓度并应用于临床。方法第一维色谱柱为ASTONSC2柱(4.6mm×25mm,5μm),流动相为20mmol/L磷酸铵∶乙腈∶甲醇=3∶1∶1(V∶V∶V,磷酸调pH=5.4),流速1.2mL/min;第二维色谱柱为SHIMADZUC18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为10mmol/L醋酸铵(三乙胺调pH7.0)∶10mmol/L醋酸铵(三氟乙酸调pH3.0)∶甲醇∶乙腈=30∶10∶10∶50(V∶V∶V∶V),流速1.0mL/min;中间柱为ASTONSH柱(3mm×10mm,5μm),辅助流动相为纯水。样品由一维色谱柱萃取,经中间柱捕获并转移至第二维色谱柱分析,检测波长256nm,柱温40℃,进样量200μL。结果伏立康唑在0.28~22.56μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9999,最低定量限为0.28μg/mL,方法回收率为99.01%~104.62%,提取回收率为85.81%~89.82%,日内、日间精密度RSD均小于9%。结论该方法操作简单、准确、灵敏,符合血清样品的测定要求,适用于伏立康唑临床血药浓度测定。 展开更多
关键词 二维高效相色谱 伏立康唑 血药浓度
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二维液相色谱法检测婴幼儿奶粉中的牛磺酸 预览
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作者 郑国建 沈鸣 +2 位作者 林毅侃 王承平 杨保刚 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2019年第4期53-55,59共4页
建立了一种使用二维液相色谱技术检测婴幼儿奶粉中牛磺酸的方法。样品经水溶解后使用亚铁氰化钾和氯化锌溶液沉淀其中的蛋白质,上清经衍生后进行二维液相色谱测定。该方法适用于测复杂样品中牛磺酸的测定。对检测方法进行方法验证,在质... 建立了一种使用二维液相色谱技术检测婴幼儿奶粉中牛磺酸的方法。样品经水溶解后使用亚铁氰化钾和氯化锌溶液沉淀其中的蛋白质,上清经衍生后进行二维液相色谱测定。该方法适用于测复杂样品中牛磺酸的测定。对检测方法进行方法验证,在质量浓度为2~20mg/L范围内其线性相关系数≥0.99,9检出限为0.05μg/100,g回收率在97.8%~99.0%之间,相对标准偏差为2.56%~3.25%。该方法结果准确、重复性好、操作简单,适用于多种婴幼儿奶粉基质中牛磺酸的测定。 展开更多
关键词 牛磺酸 二维高效相色谱 婴幼儿配方奶粉
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二维高效液相色谱-三重四极杆/复合线性离子阱质谱联用法快速测定鸡肉和鸡蛋中利巴韦林总残留量 预览 被引量:1
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作者 张秀尧 蔡欣欣 +1 位作者 张晓艺 李瑞芬 《质谱学报》 CSCD 北大核心 2018年第4期448-456,共9页
建立了二维超高效液相色谱-三重四极杆/复合线性离子阱质谱联用方法快速测定鸡肉、鸡蛋中利巴韦林总残留量。样品在0.10 mol/L乙酸铵缓冲液(pH 4.8)中,于37 ℃下经酸性磷酸酯酶酶解和提取,提取液经超滤后直接进样分析。样品先经Zorb... 建立了二维超高效液相色谱-三重四极杆/复合线性离子阱质谱联用方法快速测定鸡肉、鸡蛋中利巴韦林总残留量。样品在0.10 mol/L乙酸铵缓冲液(pH 4.8)中,于37 ℃下经酸性磷酸酯酶酶解和提取,提取液经超滤后直接进样分析。样品先经Zorbax SB-Aq色谱柱(3.0 mm×150 mm×1.8 μm)分离,将分离出含利巴韦林的流分切割至捕集柱中捕集,然后再将捕集柱切换至第2维色谱流路中,于 Hypercarb PGC色谱柱(2.1 mm×150 mm×3 μm)分离,利用电喷雾正离子模式多离子监测触发的增强子离子扫描方式(MRM-IDA-EPI)检测,稳定同位素内标法定量。结果表明:鸡肉、鸡蛋中利巴韦林的平均加标回收率为87.5%~97.7%,相对标准偏差在2.8%~8.3%之间 ( n =6),方法的检出限(S/N=3)为0.2 μg/kg。本法操作简单、灵敏度高、选择性好,已成功应用于食品安全风险检测。 展开更多
关键词 利巴韦林 鸡肉 鸡蛋 中心切割 二维高效相色谱 三重四极杆/复合线性离子阱质谱
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二维液相色谱法同时检测婴幼儿乳粉中维生素A、E与D3 预览 被引量:1
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作者 岑建斌 区硕俊 +1 位作者 周朗君 李秀英 《中国乳品工业》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期43-46,共4页
建立二维高效液相色谱法同时测定婴幼儿乳粉中的维生素A、维生素E(α-生育酚)及维生素D3三种脂溶性维生素的方法,达到快速检测的目的。样品经皂化后用石油醚提取,氮气吹干,并用正己烷定容。维生素A、E经NH2色谱柱分离后切换十通阀... 建立二维高效液相色谱法同时测定婴幼儿乳粉中的维生素A、维生素E(α-生育酚)及维生素D3三种脂溶性维生素的方法,达到快速检测的目的。样品经皂化后用石油醚提取,氮气吹干,并用正己烷定容。维生素A、E经NH2色谱柱分离后切换十通阀,维生素D3继续经Silica色谱柱分离,Yoke-极管阵列检测器进行检测。方法学结果表明,3种维生素在给定的质量分数浓度范围内呈现良好的线性关系,相关线性回归系数r为0.9963-0.9995。平均加标回收率为86.7%-99.6%,相对平均偏差IKSD(n=6)为2.07%~4.11%。本方法具有操作简便,灵敏度高,重复性好等优点,适用于奶粉中3种脂溶性维生素含量的日常检测。 展开更多
关键词 十通阀 二维高效相色谱 同时测定 脂溶性维生素
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二维高效液相色谱法测定血浆中氨甲环酸血药浓度方法的建立及其在关节置换术患者中的应用 被引量:1
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作者 罗雪梅 金路 +2 位作者 徐瑞娟 王峰 葛卫红 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第23期2092-2096,共5页
目的:建立全自动二维色谱法(2D-LC-UV)测定血浆中氨甲环酸浓度的方法,用于临床上行关节置换术患者围术期氨甲环酸治疗药物浓度的监测。方法:待测物在一维柱ASTON SPX(100 mm×4.6 mm,5μm)上初步分离,通过中间柱ASTO N SHC(1... 目的:建立全自动二维色谱法(2D-LC-UV)测定血浆中氨甲环酸浓度的方法,用于临床上行关节置换术患者围术期氨甲环酸治疗药物浓度的监测。方法:待测物在一维柱ASTON SPX(100 mm×4.6 mm,5μm)上初步分离,通过中间柱ASTO N SHC(10 mm×4.6 mm,3μm)截取保留并在二维柱ASTON SX1(150 mm×4.6 mm,5μm)上进一步分离,200μL样品进样,并最终测定。流速均为1.0mL·min^-1,柱温为40℃,紫外检测波长为220 nm。所建立方法运用于58名行膝关节/髋关节置换术的患者围术期中氨甲环酸血浆样本的检测分析。结果:在所建立的色谱条件下,氨甲环酸与各杂质分离良好,线性范围为5~300μg·mL^-1,最低检测限为5μg·mL^-1,批间批间精密度均小于6.6%,提取回收率大于72.4%。58名患者围术期中氨甲环酸首次给药后3个时间点(5 min,30 min和2 h)平均血浆浓度分别为:(103.3±20.4)μg·mL^-1,(53.0±14.8)μg·mL^-1和(22.8±8.3)μg·mL^-1。手术中男女之间氨甲环酸血药浓度无显著性差异(P〉0.05),而不同手术种类之间(膝关节/髋关节置换术)氨甲环酸血药浓度存在显著性差异(P〈0.05)。结论:此法操作简单,准确、精密度好,适用于临床氨甲环酸血浆浓度的监测及浓度-疗效关系研究。 展开更多
关键词 氨甲环酸 二维高效相色谱 血浆浓度 关节置换术
体内D-酸性氨基酸分析的自动二维手性高效液相色谱法的建立及应用 预览 被引量:3
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作者 韩海 王启钦 +1 位作者 吴慧慧 王欢 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第6期891-896,共6页
D-酸性氨基酸的生理功能和疾病标志物作用已逐渐成为代谢组学和创新药物开发的研究热点,本研究利用硅胶基质ODS整体柱为第一维分离色谱柱,乙腈-三氟醋酸-水(9∶0.05∶92,V/V)为流动相;Chiralpak QD-1-AX微径手性色谱柱为第二维手性分... D-酸性氨基酸的生理功能和疾病标志物作用已逐渐成为代谢组学和创新药物开发的研究热点,本研究利用硅胶基质ODS整体柱为第一维分离色谱柱,乙腈-三氟醋酸-水(9∶0.05∶92,V/V)为流动相;Chiralpak QD-1-AX微径手性色谱柱为第二维手性分离柱,10 mmol/L柠檬酸的甲醇-乙腈(50∶50,V/V)溶液为流动相,4-氟-7-硝基-2,1,3-苯并氧杂恶二唑(NBD)-F衍生化荧光法检测,建立了二维手性高效液相色谱全自动分析系统。本系统实现了对生物样品中酸性氨基酸异构体的高效快速分离(Rs〉2.5);高灵敏度检测(LOD=1 fmol)及定量值的确证,酸性氨基酸异构体回收率均在97%-104%之间,日内日间精密度的RSD〈5%。应用本系统对免疫功能低下的老年病小鼠动物模型快速老化小鼠亚系1(SAMP1)进行分析,测得SAMP1小鼠胸腺和脾脏中D-天门冬氨酸的含量分别为(206±18)nmol/g和(264±21)nmol/g。首次发现了其胸腺和脾脏中D-天门冬氨酸的含量较对照组同龄抗快速老化小鼠亚系1(SAMR1)有显著升高趋势(p〈0.01)。 展开更多
关键词 D-酸性氨基酸 异构体 全自动 二维高效相色谱 快速老化小鼠亚系1
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中药物质基础的高效液相色谱分离分析方法研究 被引量:4
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作者 刘艳芳 刘艳明 +4 位作者 董军 李伟 王超然 张秀莉 梁鑫淼 《中国科学:B辑》 CSCD 北大核心 2009年第8期678-686,共9页
高效液相色谱方法已成为中药物质基础研究的重要手段.在中药质量控制、中药标准品制备、活性化合物发现等方面发挥着不可替代的作用.然而我们的实验数据表明,一个中药材可能包含上万个化合物.中药物质基础的复杂性对高效液相色谱方... 高效液相色谱方法已成为中药物质基础研究的重要手段.在中药质量控制、中药标准品制备、活性化合物发现等方面发挥着不可替代的作用.然而我们的实验数据表明,一个中药材可能包含上万个化合物.中药物质基础的复杂性对高效液相色谱方法提出了巨大挑战.本文针对液相色谱方法在中药物质基础分离分析中存在的问题与难点,结合红花、黄连、姜黄三味药材样品,从亲水色谱分离模式、新型色谱固定相、二维液相色谱分离系统和液相色谱质谱联用技术等方面讨论了液相色谱的分离分析方法和发展方向.结果表明,高效液相色谱新技术新方法在中药复杂体系的分离分析中具有很大的发展潜力和应用前景. 展开更多
关键词 中药物质基础 高效相色谱质谱联用 色谱固定 亲水作用色谱 二维高效相色谱
二维高效液相色谱技术用于分析中药制剂中的麻黄类生物碱 预览 被引量:8
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作者 邹萍 王绍艳 +1 位作者 张志强 吴秀红 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期 120-121,124,共3页
构建了一个离线的二维高效液相色谱系统,以解决成分复杂的中药样品的分离和痕量组分的定量问题。该系统在原有的单泵、单检测器高效液相色谱仪的基础上作了相应的改进而构成,样品先在第一维的Zorbax SB—C18色谱柱中进行分离之后,利... 构建了一个离线的二维高效液相色谱系统,以解决成分复杂的中药样品的分离和痕量组分的定量问题。该系统在原有的单泵、单检测器高效液相色谱仪的基础上作了相应的改进而构成,样品先在第一维的Zorbax SB—C18色谱柱中进行分离之后,利用一个六通切换阀将目标组分切换并收集,浓缩后再注入第二维的Aiehrom Bond-AQ C18色谱柱中进行分离。利用上述方法对3种麻黄类生物碱进行了二维分离和分析,实验结果表明,样品的分离明显改善,并且这个系统可用于中药的直接进样分析。 展开更多
关键词 二维高效相色谱 离线 麻黄类生物碱
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二维超高效液相色谱-三重四极杆/复合线性离子阱质谱联用快速测定全血和尿液中鱼藤酮 预览 被引量:2
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作者 张晓艺 张秀尧 +3 位作者 蔡欣欣 李瑞芬 林学尧 林洁 《色谱》 CSCD 北大核心 2017年第5期482-486,共5页
建立了采用二维超高效液相色谱-三重四极杆/复合线性离子阱质谱联用快速测定全血和尿液中鱼藤酮的检 测方法.尿液经水等量稀释后直接进样分析;全血用乙腈沉淀除蛋白质,上清液用水稀释后进样分析.样品中的 鱼藤酮被Cyclone柱保留并去除... 建立了采用二维超高效液相色谱-三重四极杆/复合线性离子阱质谱联用快速测定全血和尿液中鱼藤酮的检 测方法.尿液经水等量稀释后直接进样分析;全血用乙腈沉淀除蛋白质,上清液用水稀释后进样分析.样品中的 鱼藤酮被Cyclone柱保留并去除大分子杂质,然后再被流动相洗人第1维 Kinetex Biphenyl色谱柱(联苯基核壳 柱)进行分离,再将含有鱼藤酮的流分切割至第2维 Acquity BEH Cg色谱柱上进行分离,采用多离子监测触发的 增强子离子( MRM- IDA-EPI)扫描方式检测,溶剂标准外标法定量.全血和尿液中的平均加标回收率分别为 84. 6%-94. 3%和88.4%-95. 7%,相对标准偏差为2. 6%-7. 3%和2. 8%-6. 8% (w = 6 ),方法的检出限为0. 2和 0.03 pg/L.该方法已成功应用于鱼藤酮中毒样品的检测. 展开更多
关键词 二维高效相色谱 三重四极杆/复合线性离子阱质谱 中心切割 鱼藤酮 全血 尿
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二维超高效液相色谱质谱联用技术测定注射用头孢替唑钠的杂质谱
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作者 刘洪祥 王静 +1 位作者 曹晓云 杨倩 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期559-564,共6页
建立了二维超高效液相色谱质谱联用法(2D-UPLC-MS)研究注射用头孢替唑钠的杂质谱。一维色谱采用Waters BEH C18色谱柱,以枸橼酸溶液∶乙腈(90∶10)为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,检测波长254nm;二维色谱采用Waters HSS T3 C18色谱柱... 建立了二维超高效液相色谱质谱联用法(2D-UPLC-MS)研究注射用头孢替唑钠的杂质谱。一维色谱采用Waters BEH C18色谱柱,以枸橼酸溶液∶乙腈(90∶10)为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,检测波长254nm;二维色谱采用Waters HSS T3 C18色谱柱,以0.1%甲酸水溶液为流动相A,0.1%甲酸的乙腈溶液为流动相B,梯度洗脱;质谱采用电喷雾离子源,正离子模式检测。对注射用头孢替唑钠中的10个杂质进行结构推断。本研究建立的方法可用于注射用头孢替唑钠杂质谱的分析,为更好地控制本品的质量提供帮助,也为同类药物杂质谱的研究提供思路。 展开更多
关键词 注射用头孢替唑钠 杂质谱 二维高效相色谱质谱联用 质量控制
二维超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术鉴定氯化琥珀胆碱原料药中的杂质 预览 被引量:3
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作者 陈红 杨梅 +2 位作者 张姮婕 袁铭 廉向金 《中国药房》 北大核心 2018年第7期941-944,共4页
目的:建立鉴定氯化琥珀胆碱原料药中杂质的方法。方法:采用二维超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术。一维色谱柱为Hypersil GOLD C18,以缓冲液(含22 mmol/L戊烷磺酸钠+50 mmol/L氯化钠+5 mmol/L硫酸)为流动相A,以乙腈为流动相B... 目的:建立鉴定氯化琥珀胆碱原料药中杂质的方法。方法:采用二维超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术。一维色谱柱为Hypersil GOLD C18,以缓冲液(含22 mmol/L戊烷磺酸钠+50 mmol/L氯化钠+5 mmol/L硫酸)为流动相A,以乙腈为流动相B,流动相A、B的体积比为95∶5,柱温为40℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为214 nm;二维色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18,以0.1%氨水为流动相A,以乙腈为流动相B,采用梯度洗脱,柱温为30℃,流速为0.4 mL/min;离子化模式为ESI+,毛细管电压为2.5 kV,离子源温度为120℃,雾化气温度为450℃,雾化气流速为900 L/h,采集模式为MSE。结果:通过一维液相色谱在氯化琥珀胆碱原料药中检出琥珀酸、琥珀酰氯(工艺中间体)及吡啶(试剂)等杂质;另有4个比较明显的未知杂质,分别命名为杂质1、杂质2、杂质3、杂质4,其中尤以杂质2的表观含量最高。通过二维液相色谱质谱联用法推断杂质2为脱氢琥珀酰单胆碱,杂质4为氯化琥珀酰单胆碱,杂质1、杂质3在质谱中均未被检测到信号。结论:本研究建立了鉴定氯化琥珀胆碱原料药中杂质的方法,其研究结果可用于评价氯化琥珀胆碱原料药的质量。 展开更多
关键词 氯化琥珀胆碱 原料药 杂质 二维高效相色谱-飞行时间质谱联用技术
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二维超高效液相色谱-QTof质谱联用技术在盐酸博来霉素杂质谱研究中的应用 被引量:6
14
作者 杨倩 王志英 唐素芳 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1231-1242,共12页
目的:建立二维超高效液相色谱-QTof质谱联用法研究盐酸博来霉素的杂质谱。方法:一维色谱采用Waters HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,以己烷磺酸钠溶液(取己烷磺酸钠4.7 g与乙二胺四乙酸1.86 g,以0.08 mol·L-(-1)... 目的:建立二维超高效液相色谱-QTof质谱联用法研究盐酸博来霉素的杂质谱。方法:一维色谱采用Waters HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,以己烷磺酸钠溶液(取己烷磺酸钠4.7 g与乙二胺四乙酸1.86 g,以0.08 mol·L-(-1)乙酸溶液溶解并稀释至1 000 m L,用氨溶液调节pH为4.3)为流动相A,甲醇-乙腈(70∶30)为流动相B,梯度洗脱,流速0.4 m L·min(-1),柱温40℃,检测波长254 nm,进样量2μL;二维色谱采用ACQUITY UPLC BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,以0.1%甲酸水溶液为流动相A,含0.1%甲酸的乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速0.5 m L·min(-1),柱温40℃;质谱采用Xevo G2-S QTof MS系统,离子源为ESI源,正离子方式检测,离子源温度120℃,毛细管电压3.0 k V,雾化器温度500℃,扫描范围100-2 000 m/z,测定盐酸博来霉素中主要杂质的一级和二级质谱,进行结构解析。结果:盐酸博来霉素原料中检出了18个主要杂质,并推断了其中的16个杂质,进而分析了杂质的活性与毒性。结论:本法建立了二维超高效液相色谱-QTof质谱联用技术测定盐酸博来霉素杂质的方法,研究结果对其质量评价具有参考意义,为制定合理的杂质限度,更好地控制药品质量打下基础,也拓宽了液质联用在药物杂质研究中的应用范围。 展开更多
关键词 盐酸博来霉素 广谱抗菌药 抗肿瘤抗癌药 杂质谱 杂质结构推断 药物杂质研究 质量控制 二维高效相色谱-QTof质谱联用
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