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5-氨基水杨酸的合成工艺改进
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作者 陈美玲 洪伟 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1727-1730,共4页
采用简单易行的操作方法对现有的5-氨基水杨酸的合成工艺进行改进。以2-氯苯甲酸(Ⅰ)为起始原料通过n(质量分数98%硫酸)∶n(质量分数65%硝酸)=6∶1的混酸进行硝化反应,得到2-氯-5-硝基苯甲酸(Ⅱ),化合物Ⅱ再与质量分数为15%的氢氧化钠... 采用简单易行的操作方法对现有的5-氨基水杨酸的合成工艺进行改进。以2-氯苯甲酸(Ⅰ)为起始原料通过n(质量分数98%硫酸)∶n(质量分数65%硝酸)=6∶1的混酸进行硝化反应,得到2-氯-5-硝基苯甲酸(Ⅱ),化合物Ⅱ再与质量分数为15%的氢氧化钠进行亲核取代反应得到中间体5-硝基水杨酸(Ⅲ),最后由铁粉/锌粉与浓盐酸作为还原剂与中间体Ⅲ进行还原反应,得到最终产物5-氨基水杨酸(Ⅳ),3步反应总收率为61%,并且中间体及产品的结构均经IR、~1HNMR和MS进行表征。 展开更多
关键词 5-氨基水杨酸 硝化反应 取代反应 还原反应 精细化工中间体
新型甘油拼接3-四取代氧化吲哚的无催化剂无溶剂合成 预览
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作者 雷丽娟 汪军鑫 +2 位作者 刘欢欢 刘雄利 邓国栋 《合成化学》 CAS 北大核心 2019年第4期274-278,共5页
以3-氯氧化吲哚为原料,在无催化剂、无溶剂条件下于80 ℃发生亲核取代反应,合成了10个新型的甘油拼接3-四取代氧化吲哚,收率54%~72%, dr 值10/9~>10/7,其结构经^1H NMR,^13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。
关键词 3-氯氧化吲哚 取代反应 甘油拼接3-四取代氧化吲哚 绿色合成
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1,3,5,7,9-五咔唑基心环烯的合成与表征 预览
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作者 朱正钟 李姝慧 +5 位作者 陈佐长 徐云彦 张前炎 谢素原 黄荣彬 郑兰荪 《厦门大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期485-490,共6页
自从作为富勒烯片段的心环烯分子被合成以来,大量具有C_5对称性的碳—碳、碳—卤、碳—硼、碳—氧和碳—硫键修饰的心环烯衍生物陆续被合成,然而具有C_5对称性的碳—氮键修饰的心环烯衍生物至今还没有报道.该研究通过五咔唑氮负离子对1,... 自从作为富勒烯片段的心环烯分子被合成以来,大量具有C_5对称性的碳—碳、碳—卤、碳—硼、碳—氧和碳—硫键修饰的心环烯衍生物陆续被合成,然而具有C_5对称性的碳—氮键修饰的心环烯衍生物至今还没有报道.该研究通过五咔唑氮负离子对1,3,5,7,9-五氯心环烯的亲核取代反应实现了碳—氮键偶联,并得到具有C_5对称性的心环烯衍生物1,3,5,7,9-五咔唑基心环烯.采用核磁共振波谱和高分辨质谱进行表征证实其具有C_5对称结构,并采用密度泛函理论(DFT)计算模拟了其立体结构.作为一类富电子的含氮杂环,咔唑基团及其衍生物表现出许多优异的光电性能和生物活性,因此1,3,5,7,9-五咔唑基心环烯分子的成功合成不仅提供了一类新型的碳—氮键修饰的心环烯衍生物,而且该分子可能在超分子自组装、光电材料、生物方面具有重要的潜在应用价值. 展开更多
关键词 心环烯 咔唑 1 3 5 7 9-五咔唑基心环烯 取代反应
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碳负离子亲核取代反应的纵深思维导图 预览
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作者 庞韬 章超 付晨 《广东化工》 CAS 2019年第11期217-218,共2页
亲核取代反应在有机化学中非常重要,已被广泛应用于有机合成尤其是在杂环化合物的合成等领域。根据反应底物的不同,分为四类:以脂肪族氯代烃为代表的饱和碳原子上的亲核取代反应:SN1和SN2;以烯烃和芳环为底物的亲核取代反应;以苯炔中间... 亲核取代反应在有机化学中非常重要,已被广泛应用于有机合成尤其是在杂环化合物的合成等领域。根据反应底物的不同,分为四类:以脂肪族氯代烃为代表的饱和碳原子上的亲核取代反应:SN1和SN2;以烯烃和芳环为底物的亲核取代反应;以苯炔中间体的亲核取代反应以及酰卤、酸酐、酯、酰胺等羧酸衍生物的亲核取代反应。本论文重点阐述总结涉及碳负离子参与的亲核取代反应,找寻出反应的规律性,以帮助学生牢牢掌握该知识点。 展开更多
关键词 有机化学 碳负离子 取代反应 思维导图
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季铵盐类相转移催化剂的介绍与其在异相亲核取代反应中的应用——介绍一个国外本科生实验并讨论其相关问题
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作者 马新雨 王志鹏 +4 位作者 许兵 王鹏 缑允梓 颜惠娟 蒋振雄 《化学教育(中英文)》 CAS 北大核心 2019年第16期89-93,共5页
介绍了一个国外大学化学专业本科生有机化学实验'相转移催化剂的应用',介绍了实验设计与流程,分析了实验结果,并讨论其相关的问题。该实验涉及到整套的现代有机合成流程,如薄层层析色谱(TLC)技术与硅胶柱色谱分离技术,并通过半... 介绍了一个国外大学化学专业本科生有机化学实验'相转移催化剂的应用',介绍了实验设计与流程,分析了实验结果,并讨论其相关的问题。该实验涉及到整套的现代有机合成流程,如薄层层析色谱(TLC)技术与硅胶柱色谱分离技术,并通过半微量反应的设计,减少对环境有害物质的使用,体现了'绿色化学'的设计理念,值得国内本科生有机化学实验借鉴与学习。 展开更多
关键词 本科生实验 相转移催化剂 取代反应 薄层层析色谱
萘磺酸型磺化聚砜的制备及质子交换膜基本性能
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作者 乔宗文 孟龙 陈涛 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期413-418,共6页
以1,4-二氯甲氧基丁烷(BCD)为氯甲基化试剂,通过Fridel-Crafts烷基反应在双酚A型聚砜主链上引入氯甲基基团,制备氯甲基化聚砜(CPS);以2-萘酚-6,8-二磺酸钾(HNS)为小分子试剂,通过大分子反应制备了侧链含萘环的磺化芳香聚合物PS-NS,对其... 以1,4-二氯甲氧基丁烷(BCD)为氯甲基化试剂,通过Fridel-Crafts烷基反应在双酚A型聚砜主链上引入氯甲基基团,制备氯甲基化聚砜(CPS);以2-萘酚-6,8-二磺酸钾(HNS)为小分子试剂,通过大分子反应制备了侧链含萘环的磺化芳香聚合物PS-NS,对其结构进行了红外光谱和核磁氢谱表征,优化了反应条件。通过注膜方法制备功能聚合物质子交换膜PEMs,考察了PS-NS膜的吸水率和质子传导率。结果表明,合成反应是单分子亲核取代反应,极性大的二甲基亚砜为适宜的溶剂,在100℃下反应40 h,磺酸基团键合量可达1.51 mmol/g。由于亲水基团远离疏水主链,强化了相分离结构,使PEMs具有较好的吸水率和质子传导率,随磺酸基团含量增加,PEMs的吸水率和溶胀率增加,室温时的吸水率和质子传导率最高达21.3%和0.049 S/cm,满足燃料电池的实际应用要求,与商业化Nafion117膜的性能十分接近。 展开更多
关键词 聚砜 取代反应 萘磺酸 尺寸稳定性 吸水率
基于亲核取代反应制备双离子侧链阴离子交换膜
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作者 张建军 贺玉彬 +6 位作者 梁铣 葛晓琳 祝渊 胡敏 杨正金 吴亮 徐铜文 《中国科学:材料科学(英文版)》 CSCD 2019年第7期973-981,共9页
作为碱性燃料电池的关键组分.阴离子交换膜决定了其能量转化效率,输出功率密度及长期稳定性.最近,带有双离子侧链的阴离子交换膜,因其良好的微相分离能力,表现出了优异的离子电导率.然而,昂贵且复杂的合成方法限制了其商业化应用.为了... 作为碱性燃料电池的关键组分.阴离子交换膜决定了其能量转化效率,输出功率密度及长期稳定性.最近,带有双离子侧链的阴离子交换膜,因其良好的微相分离能力,表现出了优异的离子电导率.然而,昂贵且复杂的合成方法限制了其商业化应用.为了解决这一问题,本文开发了一种简单、温和的合成方法.首先通过亲核取代反应将叔胺前驱体引入到聚合物主链上,避免了常用的氯/溴甲基化反应.随后与溴己基-N,N,N-三甲基铵进行简单的门秀金反应,以高产率获得目标聚合物电解质.所得到的阴离子交换膜表现出高的离子电导率,良好的燃料电池性能以及有限的溶胀,表明所提出的策略在燃料电池中具有应用前景. 展开更多
关键词 阴离子交换膜 取代反应 双离子 侧链 碱性燃料电池 聚合物电解质 离子电导率 商业化应用
N-烷基三氟乙亚胺酰氯的合成及其反应活性考察 预览
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作者 李珊 吴小琳 +2 位作者 杜明旭 陈嫌 谢宇奇 《中国科技论文》 北大核心 2018年第12期1396-1403,共8页
根据亚胺氮原子所连基团的种类,三氟乙亚胺酰氯可分为N-芳基三氟乙亚胺酰氯和N-烷基三氟乙亚胺酰氯。针对目前关于N-烷基三氟乙亚胺酰氯化学性质研究仍处于空白阶段的现状,研究对比N-芳基三氟乙亚胺酰氯的化学性质,在亲核取代反应、过... 根据亚胺氮原子所连基团的种类,三氟乙亚胺酰氯可分为N-芳基三氟乙亚胺酰氯和N-烷基三氟乙亚胺酰氯。针对目前关于N-烷基三氟乙亚胺酰氯化学性质研究仍处于空白阶段的现状,研究对比N-芳基三氟乙亚胺酰氯的化学性质,在亲核取代反应、过渡金属催化偶联反应等方面考察N-烷基三氟乙亚胺酰氯的反应活性。实验结果表明,N-烷基三氟乙亚胺酰氯的化学性质不活泼,反应活性类似于氯代烯烃,不能与亲核试剂直接发生化学反应,但在过渡金属催化下可与多种化学试剂发生偶联反应。最后,在电子因素方面对两种三氟乙亚胺酰氯化学活性的差异进行了分析。 展开更多
关键词 有机化学 N-烷基三氟乙亚胺酰氯 N-芳基三氟乙亚胺酰氯 反应活性 取代反应 偶联反应
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钯催化烯丙基酯亲核取代反应的研究进展 预览
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作者 杨定乔 谭云 《华南师范大学学报:自然科学版》 北大核心 2018年第5期45-51,共7页
钯催化不对称烯丙基取代反应是一种合成手性化合物的重要方法之一. 文章综述了近年来钯催化烯丙基酯衍生物亲核取代反应的研究进展,重点讨论了钯催化剂、烯丙基酯及其衍生物的底物结构、亲核试剂类型、溶剂及添加剂等因素对烯丙基亲核... 钯催化不对称烯丙基取代反应是一种合成手性化合物的重要方法之一. 文章综述了近年来钯催化烯丙基酯衍生物亲核取代反应的研究进展,重点讨论了钯催化剂、烯丙基酯及其衍生物的底物结构、亲核试剂类型、溶剂及添加剂等因素对烯丙基亲核取代反应的影响,并对可能的反应机理进行了讨论. 展开更多
关键词 钯催化 烯丙基酯 试剂 取代反应 研究进展
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依匹哌唑合成路线图解
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作者 王平 周淑晶 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期164-167,共4页
精神分裂症及重度抑郁症(major depressive disorder,MDD)是两种最常见的严重精神类疾病,其致病机制不明,是可致残的脑部疾病,在世界范围内约有1%的人受其影响。另外,MDD可导致自杀,据世界卫生组织(WHO)统计,每年大约有100万人因此... 精神分裂症及重度抑郁症(major depressive disorder,MDD)是两种最常见的严重精神类疾病,其致病机制不明,是可致残的脑部疾病,在世界范围内约有1%的人受其影响。另外,MDD可导致自杀,据世界卫生组织(WHO)统计,每年大约有100万人因此失去生命~[2]。随着社会压力的增大,精神分裂症的发病率不断上升,我国的患者也呈上升趋势。依匹哌唑(brexpiprazole)的中文化学名称: 展开更多
关键词 合成路线 中间体 取代反应 羟基喹啉 丁氧基
新型(3R,3aR,6aS)六氢呋喃并[2,3-b]呋喃烟碱类化合物的合成及活性研究 被引量:1
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作者 罗元伍 吕英慧 +1 位作者 刘鹏飞 徐浩 《精细化工中间体》 CAS 2017年第1期18-23,共6页
以(3R,3aS,6aR)六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-3-醇(墨)为原料通过酯化反应、SN2亲核取代反应、Pd/C催化还原以及缩合反应制备一系列新型的(3R,3aS,6aR)六氢呋喃并[2,3-b]呋喃烟碱类化合物。对路线中酯化试剂的选择、亲核反应的... 以(3R,3aS,6aR)六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-3-醇(墨)为原料通过酯化反应、SN2亲核取代反应、Pd/C催化还原以及缩合反应制备一系列新型的(3R,3aS,6aR)六氢呋喃并[2,3-b]呋喃烟碱类化合物。对路线中酯化试剂的选择、亲核反应的溶剂、温度和反应时间进行了优化;并且对化合物以蚕豆蚜为靶标进行了活性测试,其中化合物垒的活性较好,浓度为1.0×10≤mg/L时死亡率为65.96%。 展开更多
关键词 (3R 3aS 6aR)六氢呋喃并[2 3-b]呋喃-3-醇 酯化反应 取代反应 催化反应 活性测试
对立统一规律在卤代烷亲核取代和消除反应机理中的教学思考 预览
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作者 刘钧 《教育教学论坛》 2017年第2期196-199,共4页
卤代烷的取代、消除反应机理类型复杂,影响因素众多,是有机化学教学和学习中的一大难点。采用对立统一规律指导和分析卤代烷亲核取代反应和消除反应的机理及其影响因素,有助于加深对有机化学反应规律的理解和学习,能起到事半功倍的效果。
关键词 卤代烷 取代反应 消除反应
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合成4-巯基-1-丁醇的新方法 预览
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作者 杨柯 王凯 万春杰 《合成化学》 CAS CSCD 2017年第3期254-256,共3页
报道了一种合成4-巯基-1-丁醇(1)的新方法。以1,4-丁二醇为原料,经磺酰化反应及亲核取代反应制得1,总收率达75%,纯度98%(GC),其结构经1H NMR和MS(ESI)确证。
关键词 1 4-丁二醇 4-巯基-1-丁醇 合成 工艺改进 磺酰化反应 取代反应
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Synthesis, Crystal Structure and Flame Retardance of 2-(3-Silatranylpropylamino)-4-phenyl-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinane-2-oxide 预览
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作者 MAXiao-Ping HUANG Yu-Tian +3 位作者 ZHENG Yin WANG Dong-Hua WANG Jun-Gang SONG Xin-Jian 《结构化学》 SCIE CAS CSCD 2017年第7期1117-1123,共7页
The title compound, 2-(3-silatranylpropylamino)-4-dichlorophenyl-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinane-2-oxide(2(C_(20)H_(33)N_2O_6Psi)·C_2H_6O·CH_4O, Mr = 991.20), has been synthesized by the nucleophilic s... The title compound, 2-(3-silatranylpropylamino)-4-dichlorophenyl-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinane-2-oxide(2(C_(20)H_(33)N_2O_6Psi)·C_2H_6O·CH_4O, Mr = 991.20), has been synthesized by the nucleophilic substitution reaction of 2-chloro-4-phenyl-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinane-2-oxide with γ-aminopropylsilatrane, and its crystal structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. The crystal belongs to the triclinic system, space group P1 with a = 10.3783(15), b = 11.2402(17), c = 12.1675(18) ?, a = 70.653(4), b = 82.908(4), g = 85.690(4)°, V = 1328.1(3) ?3, Z = 1, Dc = 1.239 g/cm~3, μ = 0.19 mm~(-1), F(000) = 532, the final R = 0.0640 and wR = 0.2090 for 3615 observed reflections with I > 2s(I). The cyclic dioxaphosphorinane ring in the molecule adopts a thermodynamically stable cis conformation, while the silatrane fragment forms a cage-like structure in which there exists an intramolecular Si?N donor-acceptor bond. In the crystal structure, centrosymmetrically related molecules are linked by pairs of N–H···O hydrogen bonds into dimers, generating rings with graph-set motif R22(8). Furthermore, a couple of O(7)–H(10)···O(3) hydrogen bonds were formed by O atom of P=O and H atom from hydroxyl in the solvent ethanol. Thermal property of the compound was also studied by means of thermogravimetry(TGA). The thermal analysis and preliminary fireproofing test show that the title compound has good flame retardance. 展开更多
关键词 晶体结构 阻燃性能 合成 二氧磷杂环己烷 标题化合物 取代反应 X-射线衍射 分子内
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蒙脱土负载碘催化α-羰基二硫缩烯酮反应
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作者 裴学海 黄克俊 +1 位作者 尹晓刚 陈治明 《精细化工》 CSCD 北大核心 2017年第8期880-886,892共8页
以蒙脱土负载碘(MMT/I2)为催化剂,将其用于催化α-羰基二硫缩烯酮的吲哚反应,合成了Ⅲa~Ⅲ 12个化合物,产物结构经NMR、FTIR进行了表征。并考察了反应温度、催化剂用量、原料物质的量比及反应时间对化合物Ⅲa产率的影响。结果表... 以蒙脱土负载碘(MMT/I2)为催化剂,将其用于催化α-羰基二硫缩烯酮的吲哚反应,合成了Ⅲa~Ⅲ 12个化合物,产物结构经NMR、FTIR进行了表征。并考察了反应温度、催化剂用量、原料物质的量比及反应时间对化合物Ⅲa产率的影响。结果表明:温度80℃、n(MMT/I2):n(3,3-二乙硫基苯丙烯酮)=0.1:1.0[其中,n(MMT/I2)指有效负载在MMT上碘单质的物质的量,下同]、n(3,3-二乙硫基苯丙烯酮):n(吲哚)=1.0:1.0、反应时间60min时,产物3-吲哚基-3-乙硫基苯丙烯酮(Ⅲa)产率可达89.0%。催化剂循环使用4次,化合物IUa产率仍可达86.0%。Ⅲa~Ⅲ1的收率为79%~89%,此催化反应表现出良好的底物适用性。 展开更多
关键词 蒙脱土 I2 Α-羰基二硫缩烯酮 吲哚衍生物 取代反应 催化与分离提纯技术
两种脂肪磺酸型侧链磺化聚砜的制备及表征 预览
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作者 乔宗文 邓嘉琪 《山东化工》 CAS 2017年第13期3-5,共3页
在前期制备氯甲基化聚砜(CMPSF)和氯乙酰基化聚砜(CAPSF)的基础上,以羟乙基磺酸钠(HSS)为试剂,通过亲核取代反应制备脂肪磺酸型侧链磺化聚砜,根据侧链碳原子数目分别记为3PSF-SS和4PSF-SS,用FT-IR和H1NMR对它们进行充分表征,研究... 在前期制备氯甲基化聚砜(CMPSF)和氯乙酰基化聚砜(CAPSF)的基础上,以羟乙基磺酸钠(HSS)为试剂,通过亲核取代反应制备脂肪磺酸型侧链磺化聚砜,根据侧链碳原子数目分别记为3PSF-SS和4PSF-SS,用FT-IR和H1NMR对它们进行充分表征,研究主要因素对亲核取代反应的影响。结果表明:以二甲基亚砜(DMSO)为溶剂,在90℃下反应24 h,3PSF-SS和4PSF-SS的磺酸基团键合量(BA)达到了1.41 mmol/g和1.42 mmol/g。 展开更多
关键词 取代反应 羟乙基磺酸钠 脂肪磺酸型
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α-羰基二硫缩烯酮的吲哚化反应 预览
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作者 裴学海 王文琛 +4 位作者 王金娟 杨志翔 黄克俊 尹晓刚 陈治明 《合成化学》 CAS CSCD 2017年第4期297-302,共6页
研究了BINOL酸催化α-羰基二硫缩烯酮的吲哚化反应,合成了12个β-吲哚基-β-乙硫基缩烯酮类化合物(3a~3l),其中3a,3d~3e,3g~3k为新化合物,其结构经~1H NMR,~(13)C NMR,IR和HR-MS表征。对反应条件进行了优化。结果表明:20 mol%BINO... 研究了BINOL酸催化α-羰基二硫缩烯酮的吲哚化反应,合成了12个β-吲哚基-β-乙硫基缩烯酮类化合物(3a~3l),其中3a,3d~3e,3g~3k为新化合物,其结构经~1H NMR,~(13)C NMR,IR和HR-MS表征。对反应条件进行了优化。结果表明:20 mol%BINOL酸为催化剂,3,3-二乙硫基苯丙烯酮与吲哚于85℃反应2.5 h,3-吲哚基-3-乙硫基苯丙烯酮收率85%。 展开更多
关键词 有机小分子 Α-羰基二硫缩烯酮 3 3-二乙硫基苯丙烯酮 2-二乙硫基亚甲基-3-羰基丁酸乙酯 BINOL酸 催化 吲哚衍生物 取代反应 合成
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N-叔丁氧羰基哌嗪的合成新工艺 预览
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作者 金德龙 张雪梅 +2 位作者 刘焕 郑云馨 周静 《山东化工》 CAS 2017年第16期38-39,43共3页
报道了N-叔丁氧羰基哌嗪的合成新工艺,以无水哌嗪和二碳酸二叔丁酯为原料,在冰醋酸介质中发生亲核取代反应,生成N-叔丁氧羰基哌嗪。讨论了反应物配比,反应温度和反应时间与收率的关系。确定了最佳反应条件:无水哌嗪和二碳酸二叔丁酯的... 报道了N-叔丁氧羰基哌嗪的合成新工艺,以无水哌嗪和二碳酸二叔丁酯为原料,在冰醋酸介质中发生亲核取代反应,生成N-叔丁氧羰基哌嗪。讨论了反应物配比,反应温度和反应时间与收率的关系。确定了最佳反应条件:无水哌嗪和二碳酸二叔丁酯的摩尔比为1:1.0,反应温度为0~5℃,反应时间为8h,收率达64.71%。通过IR对产物进行了结构确证。 展开更多
关键词 哌嗪 N-叔丁氧羰基哌嗪 取代反应
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亲核取代反应教学初探 预览 被引量:1
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作者 刘思曼 《绵阳师范学院学报》 2016年第8期136-139,共4页
卤代烃的亲核取代反应是有机化学中非常重要的知识点之一,同时也是教学难点之一。本文针对亲核取代反应的具体内容,探讨了在教学过程中采用循序渐进,由浅入深的教学方式。同时,对亲核取代反应过程中的直观教学法和师生互动环节进行了研究。
关键词 有机化学 反应历程 取代反应 教学
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碱金属醋酸盐催化合成高线型聚苯硫醚 预览 被引量:1
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作者 衡林 杨永彬 刘建容 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期564-569,共6页
以结晶硫化钠和对二氯苯为原料,采用碱金属醋酸盐催化剂合成高线型聚苯硫醚(PPS)树脂,考察了碱金属醋酸盐催化剂用量、反应温度和反应时间对PPS产品进行表征对PPS产品的熔体流动速率(MFR)的影响。通过FTIR、拉曼光谱分析、DSC、TG和... 以结晶硫化钠和对二氯苯为原料,采用碱金属醋酸盐催化剂合成高线型聚苯硫醚(PPS)树脂,考察了碱金属醋酸盐催化剂用量、反应温度和反应时间对PPS产品进行表征对PPS产品的熔体流动速率(MFR)的影响。通过FTIR、拉曼光谱分析、DSC、TG和DTG等表征方法对PPS产品进行表征,并对PPS产品的力学性能、介电性能和阻燃性能进行分析。实验结果表明,在反应温度267℃、分段反应时间为预聚合60 min、二段聚合180 min、催化剂与硫化钠摩尔比为0.48时,产品的MFR较低,达到了纺丝级PPS产品质量指标。表征结果显示,合成的产品具有PPS链段特征,结构均一,有氯封端的大分子存在,无双硫键存在,相对分子质量高、分布较窄,产品较纯,具有良好的力学性能、绝缘性能和阻燃性能,多项性能指标均高于行业参考标准。 展开更多
关键词 硫化钠 对二氯苯 线型聚苯硫醚 取代反应 碱金属醋酸盐催化剂
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