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黑参加工过程中3种稀有人参皂苷的含量变化
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作者 张伟云 刘发贵 郑毅男 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期325-327,共3页
目的通过测定在1~9次蒸制和干燥过程中黑参中稀有人参皂苷Rg5、20(S)-Rg3、20(R)-Rg3的含量变化,从而探讨加工黑参的最佳蒸制和干燥次数。方法将蒸制和干燥1~9次的黑参样品甲醇提取液分别用高效液相色谱-质谱联用方法(HPLC-MS)判断是否... 目的通过测定在1~9次蒸制和干燥过程中黑参中稀有人参皂苷Rg5、20(S)-Rg3、20(R)-Rg3的含量变化,从而探讨加工黑参的最佳蒸制和干燥次数。方法将蒸制和干燥1~9次的黑参样品甲醇提取液分别用高效液相色谱-质谱联用方法(HPLC-MS)判断是否有人参皂苷Rg5、20(S)-Rg3、20(R)-Rg3的生成,再分别用高效液相色谱法(HPLC)定量每次加工后的黑参样品中人参皂苷Rg5、20(S)-Rg3、20(R)-Rg3的含量。结果在第4~6次蒸制和干燥过程中产生的人参皂苷Rg5、20(S)-Rg3、20(R)-Rg3含量较高。结论黑参中人参皂苷Rg5、20(S)-Rg3、20(R)-Rg3的含量随蒸制和干燥次数的变化而变化,采用4~6次蒸制和干燥的加工方法不仅使稀有人参皂苷Rg5、20(S)-Rg3、20(R)-Rg3含量较高,而且大大缩短加工时间,降低成本。 展开更多
关键词 黑参 人参皂苷Rg5 人参皂苷20(S)-Rg3 人参皂苷20(R)-Rg3 高效液相色谱-质谱
人参皂苷20(s)-Rg3对llc-pk1细胞中顺铂所致肾毒性的保护作用 预览 被引量:1
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作者 吴胜斌 王应灯 《世界中医药》 CAS 2018年第8期2010-2014,共5页
目的:探讨人参皂苷20(s)-Rg3对llc-pk1细胞中顺铂所致肾毒性的保护作用。方法:通过基于细胞的肾脏保护试验,研究了发酵黑参(FBG)及其活性成分人参皂苷20(S)-Rg3对猪肾(LLC-PK1)细胞中顺铂(化疗药物)诱导的损伤的保护作用。... 目的:探讨人参皂苷20(s)-Rg3对llc-pk1细胞中顺铂所致肾毒性的保护作用。方法:通过基于细胞的肾脏保护试验,研究了发酵黑参(FBG)及其活性成分人参皂苷20(S)-Rg3对猪肾(LLC-PK1)细胞中顺铂(化疗药物)诱导的损伤的保护作用。结果:由顺铂诱导的细胞活力降低,再使用FBG提取物和人参皂苷20(S)-Rg3依赖剂量后明显恢复。用FBG提取物或人参皂苷20(S)-Rg3处理后会降低顺铂诱导升高与磷酸化c-Jun N-末端激酶(JNK),p53和裂解的半胱天冬酶-3升高的蛋白。通过用FBG和人参皂苷20(S)-Rg3的共同处理,由于顺铂的诱导导致凋亡LLC-PK1细胞升高的百分比显著降低。结论:人参皂苷20(s)-Rg3可改善LLC-PK1的细胞毒性,人参皂苷20(S)-RG3可能是通过阻断JNK-P53-caspase-3信号级联反应来介导这种作用的重要组成部分。 展开更多
关键词 顺铂 人参皂苷20(S)-Rg3 llc-pk1细胞 c-Jun N-末端激酶 肾毒性 发酵黑参 丝裂原活化蛋白激酶 细胞外调节蛋白激酶 磷酸脱氢酶 甘油醛-3-磷酸脱氢酶
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提取浓缩对琼玉膏品质一致性的影响
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作者 汤亚 沈红 +2 位作者 武洁 徐金娣 李松林 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1106-1111,共6页
目的研究较长时间提取和浓缩对琼玉膏品质的影响,探讨琼玉膏主成分在提取和浓缩过程中的降解、转化机制。方法采用HPLC-MS方法同时测定琼玉膏中主要活性成分5-羟甲基糠醛、梓醇、密力特苷、毛蕊花糖苷、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂... 目的研究较长时间提取和浓缩对琼玉膏品质的影响,探讨琼玉膏主成分在提取和浓缩过程中的降解、转化机制。方法采用HPLC-MS方法同时测定琼玉膏中主要活性成分5-羟甲基糠醛、梓醇、密力特苷、毛蕊花糖苷、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷20(S)-Rg3、人参皂苷Rg1、人参皂苷Ro和茯苓酸,比较不同提取和浓缩时间重复制备样品中10种成分质量分数标准差(SD)的累加值,考察提取和浓缩时间对琼玉膏品质的影响。结果随着提取和浓缩时间的延长,10种活性成分的总量和部分成分的相对质量分数显著改变,同时重复制备样品质量分数误差累加值随提取和浓缩时间延长呈下降趋势。结论提取和浓缩时间可显著影响琼玉膏活性成分转化程度,从而影响其品质的一致性。 展开更多
关键词 琼玉膏 提取 浓缩 品质 5-羟甲基糠醛 梓醇 密力特苷 毛蕊花糖苷 人参皂苷RE 人参皂苷Rb1 人参皂苷20(S)-Rg3 人参皂苷Rg1 人参皂苷Ro 茯苓酸 一致性
熟三七饮片HPLC指纹图谱的建立及多成分定量测定 被引量:2
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作者 黄永亮 余志杰 +3 位作者 黎江华 唐晓章 刘玉杰 吴纯洁 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第3期589-595,共7页
目的建立不同产地熟三七饮片的HPLC指纹图谱,并同时测定其中11种皂苷类成分含量。方法采用Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相(洗脱程序:0~30 min,20%乙腈;30~60 min,20%~45%乙腈;60~88 min,4... 目的建立不同产地熟三七饮片的HPLC指纹图谱,并同时测定其中11种皂苷类成分含量。方法采用Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相(洗脱程序:0~30 min,20%乙腈;30~60 min,20%~45%乙腈;60~88 min,45%~75%乙腈;88~98 min,75%乙腈;98~100 min,75%~20%乙腈),体积流量1.0 m L/min,检测波长203 nm,柱温35℃,建立熟三七饮片的HPLC指纹图谱,并对三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Re、Rb1、20S-Rh1、20R-Rh1、Rd、Rk3、Rh4、20S-Rg3、20R-Rg3等指标成分的定量测定方法进行方法学考察,对10批(S1~S10)熟三七饮片进行含量测定。结果建立了熟三七饮片的HPLC指纹图谱,共标定30个共有峰,S1~S10指纹图谱的相似度分别为0.941、0.938、0.945、0.951、0.913、0.909、0.920、0.928、0.917、0.919;在所建立的定量测定方法条件下,同时测定11个皂苷成分,三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Re、Rb1、20S-Rh1、20R-Rh1、Rd、Rk3、Rh4、20S-Rg3、20R-Rg3平均质量分数分别为5.274、20.515、2.838、23.651、3.476、1.407、5.239、1.784、1.580、0.904、0.294 mg/g;色谱峰均达到了较好地分离,且在线性范围内线性关系良好,11种皂苷的线性回归方程相关系数分别为0.999 7、0.999 5、0.999 5、0.999 7、0.999 7、0.999 6、0.999 7、0.999 6、0.999 7、0.999 7、0.999 6;平均加样回收率分别为101.23%、98.52%、97.67%、99.62%、98.17%、98.92%、99.44%、99.14%、100.25%、98.23%、96.89%;RSD值分别为1.35%、1.58%、2.44%、1.05%、1.48%、1.56%、0.85%、2.34%、2.85%、1.25%、1.08%。结论该方法灵敏、准确、重复性好,可为熟三七饮片的质量评价提供参考。 展开更多
关键词 熟三七 HPLC 指纹图谱 皂苷类成分 质量评价 三七皂苷R1 人参皂苷Rg1 人参皂苷RE 人参皂苷Rb1 人参皂苷20S-Rh1 人参皂苷20R-Rh1 人参皂苷RD 人参皂苷Rk3 人参皂苷Rh4 人参皂苷20S-Rg3 人参皂苷20R-Rg3
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