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注射用益气复脉(冻干)的质量标志物研究
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作者 李德坤 苏小琴 +5 位作者 李智 李莉 万梅绪 周学谦 鞠爱春 张铁军 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期290-298,共9页
注射用益气复脉(冻干)是由红参、麦冬和五味子3味药材精制而成,临床上主要用于治疗冠心病劳累型心绞痛气阴两虚证及冠心病所致慢性左心功能不全Ⅱ、Ⅲ级气阴两虚证。根据质量标志物概念,从物质基础、药效、网络药理、药动学及药性等方... 注射用益气复脉(冻干)是由红参、麦冬和五味子3味药材精制而成,临床上主要用于治疗冠心病劳累型心绞痛气阴两虚证及冠心病所致慢性左心功能不全Ⅱ、Ⅲ级气阴两虚证。根据质量标志物概念,从物质基础、药效、网络药理、药动学及药性等方面对注射用益气复脉(冻干)质量标志物进行预测分析,初步确定人参皂苷Rb1、Rg1、Rf、Rh1、Rc、Rb2、Ro、Rg3及麦冬皂苷C、麦冬苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷、偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃木糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖苷、果糖、五味子醇甲13个成分为质量标志物,并以此为核心建立全程质量控制体系。基于质量标志物对注射用益气复脉(冻干)进行质控方法研究,可以为中药注射剂质量评价提供新的研究思路。 展开更多
关键词 注射用益气复脉(冻干) 质量标志物 质量控制 药性 人参皂苷Rb1 人参皂苷Rg1 人参皂苷Rf 人参皂苷Rh1 人参皂苷Rc 人参皂苷Rb2 人参皂苷Ro 人参皂苷Rg3 麦冬皂苷C 麦冬苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷 偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃木糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖苷 果糖 五味子醇甲
一测多评法同时测定人参中人参皂苷Rb_1、Rg_1、Re、Rc、Rb_2、Rd 被引量:2
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作者 刘小妹 程中琴 +3 位作者 施崇精 王姗姗 袁强华 宋英 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第6期1413-1417,共5页
目的建立可用于人参Panax ginseng中6个成分的一测多评法(QAMS)。方法采用高效液相色谱法,使用Phenomenex Luna C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 m L/min,柱温25℃,检测波... 目的建立可用于人参Panax ginseng中6个成分的一测多评法(QAMS)。方法采用高效液相色谱法,使用Phenomenex Luna C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 m L/min,柱温25℃,检测波长203 nm。以人参皂苷Rb_1为参照物,建立其与人参皂苷Rg_1、Re、Rc、Rb_2、Rd的相对校正因子,外标法与QAMS分别测定6个成分含量,t检验评价QAMS的可行性和适用性。结果在一定线性范围内,人参皂苷Rb_1相对人参皂苷Rg_1、Re、Rc、Rb_2、Rd的相对校正因子重复性好,2种方法所得6个成分的含量无明显差异,实验得相对校正因子可供参考。结论该法用于人参多种成分的同步质量评价是准确、可行的,可作为一种新的质量评价模式为中药及中药制剂实现多成分同时监控提供有益借鉴。 展开更多
关键词 人参 人参皂苷Rb1 人参皂苷Rg1 人参皂苷RE 人参皂苷Rc 人参皂苷Rb2 人参皂苷RD 一测多评法 相对校正因子
不同人参皂苷为标准品测定皂苷含量的比较研究
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作者 毕云枫 王溪竹 +3 位作者 姜珊 李娜 郑明珠 刘景圣 《食品工业》 北大核心 2018年第8期200-203,共4页
人参皂苷是显示人参根和根茎的生物及药理活性、特征的主要成分。其中,二醇组人参皂苷含量高达四分之三。测定皂苷的方法因类而宜,每一种方法都有其局限性。目前国标方法中采用比色法并以三醇组人参皂苷R_e为标准品进行人参总皂苷含量... 人参皂苷是显示人参根和根茎的生物及药理活性、特征的主要成分。其中,二醇组人参皂苷含量高达四分之三。测定皂苷的方法因类而宜,每一种方法都有其局限性。目前国标方法中采用比色法并以三醇组人参皂苷R_e为标准品进行人参总皂苷含量测定。试验通过比色法,分别以R_e和二醇组人参皂苷R_C为标准品,对二醇组人参总皂苷、三醇组人参总皂苷和人参茎叶总皂苷的皂苷含量进行检测。以R_e为标准品计算出的三种样品的人参总皂苷的平均含量,分别为0.341 8,0.581 9和0.550 7 mg;以R_C为标准品的含量分别为0.297 9,0.521 0和0.491 9 mg。以R_e为标准品计算出的总人参皂苷含量比R_C高。加标准品R_C比R_e所测的回收率高。试验同时进行了稳定性、精密度和重复性检测,该方法简便、准确、重复性好。用不同标品检测人参总皂苷含量存在误差,可用两种标品进行检测,取平均值更具有意义。 展开更多
关键词 人参皂苷 人参皂苷RE 人参皂苷RC 含量测定
人参皂苷Rc药理作用和药动学研究进展
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作者 鲁文茜 张斯琪 +1 位作者 沈尚竹 魏莉 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第24期5961-5967,共7页
人参皂苷Rc广泛分布在五加科植物中,其中在人参Panaxginseng全株、西洋参Panaxquinquefolium根部、三七Panax pseudoginseng花中含量尤为丰富。且已有研究表明人参皂苷Rc在抗炎、抗氧化、抗肿瘤、调血脂、预防糖尿病、保护神经系统等方... 人参皂苷Rc广泛分布在五加科植物中,其中在人参Panaxginseng全株、西洋参Panaxquinquefolium根部、三七Panax pseudoginseng花中含量尤为丰富。且已有研究表明人参皂苷Rc在抗炎、抗氧化、抗肿瘤、调血脂、预防糖尿病、保护神经系统等方面疗效显著。对人参皂苷Rc的药理作用及药动学方面的研究进展进行综述,以期为富含人参皂苷Rc药物的开发和应用提供参考。 展开更多
关键词 人参皂苷Rc 药动学 抗炎活性 抗氧化活性 抗肿瘤活性
生脉注射液中人参皂苷Rc在心绞痛患者体内的PK-PD相关性
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作者 高小明 杨瑞 +4 位作者 夏素霞 唐思 张世良 董晓茜 李国信 《药物评价研究》 CAS 2018年第7期1241-1245,1259共6页
目的评价生脉注射液中人参皂苷Rc在心绞痛患者体内的药代动力学-药效动力学(PK-PD)相关性。方法 10名稳定性心绞痛受试者连续静脉滴注生脉注射液14 d,分别于给药后不同时间点采集血浆样品,采用液相色谱-串联质谱(LC-MS)法测定血浆... 目的评价生脉注射液中人参皂苷Rc在心绞痛患者体内的药代动力学-药效动力学(PK-PD)相关性。方法 10名稳定性心绞痛受试者连续静脉滴注生脉注射液14 d,分别于给药后不同时间点采集血浆样品,采用液相色谱-串联质谱(LC-MS)法测定血浆中人参皂苷Rc的血药浓度,绘制药-时曲线,进行非房室模型拟合并计算PK参数;以受试者的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及心率(HR)作为药效指标,进行PK-PD结合模型的拟合,计算PK-PD参数。结果人参皂苷Rc在心绞痛受试者体内的PK符合二室模型,其降压及加快HR的效应滞后于血药浓度,不与血药浓度直接相关;效应室浓度与药效之间具有良好的相关性,血压和HR的效应模型分别符合Inhibitory Effect Sigmoid Imax和Sigmoid Emax模型。结论成功建立了生脉注射液中人参皂苷Rc在心绞痛患者体内的PK-PD结合模型,可有效地用于预测其血药浓度和效应,评价药效物质基础。 展开更多
关键词 生脉注射液 人参皂苷Rc 心绞痛 液相色谱-串联质谱 药代动力学 药代动力学-药效动力学
白及多糖配伍对三七总皂苷中10种成分药动学的影响 被引量:4
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作者 王灯节 狄留庆 +3 位作者 康安 李俊松 丁宁 钱文娟 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期737-746,共10页
目的建立UPLC-MS/MS法同时测定三七总皂苷中10种皂苷成分的分析方法,并研究白及多糖对三七总皂苷各成分药动学参数的影响。方法大鼠分为三七总皂苷组(P组)、三七总皂苷配伍白及多糖组(BP组),分别ig给药,UPLC-MS/MS法测定10种皂苷单... 目的建立UPLC-MS/MS法同时测定三七总皂苷中10种皂苷成分的分析方法,并研究白及多糖对三七总皂苷各成分药动学参数的影响。方法大鼠分为三七总皂苷组(P组)、三七总皂苷配伍白及多糖组(BP组),分别ig给药,UPLC-MS/MS法测定10种皂苷单体成分的血药浓度,DAS软件计算各成分药动学参数。结果分析方法符合生物样品测定要求。与P组相比,BP组人参皂苷Rb1的AUC显著降低(P〈0.01),三七皂苷R1及人参皂苷Rd、Rg1、Rf、CK、Rc、Rh1、Rg2、Rg3的AUC有所降低,但无显著性差异。10种成分总AUC为P组〉BP组,差异显著(P〈0.01)。与P组相比,BP组人参皂苷Rg1的Cmax降低(P〈0.05)。且BP组各成分的tmax普遍延迟,其中人参皂苷Rg1、Rb1、Rf显著延迟(P〈0.01),人参皂苷Rg2和三七皂苷R1延迟(P〈0.05)。结论所建立的UPLC-MS/MS分析方法适于10种皂苷成分在生物样品中的测定;配伍白及多糖可降低三七总皂苷的血药浓度,减少AUC暴露,延长tmax,说明白及多糖可能增加了三七总皂苷在胃肠道的暴露水平,从而增加作用于胃肠道的药效。 展开更多
关键词 三七总皂苷 白及多糖 药动学 三七皂苷R1 人参皂苷Rg1 人参皂苷RG2 人参皂苷RG3 人参皂苷Rc 人参皂苷RD 人参皂苷Rf 人参皂苷CK 人参皂苷RH1 人参皂苷Rb1
UPLC-MS/MS法同时测定康艾注射液中11种成分
7
作者 袁一凡 陈晓月 +4 位作者 刘保霞 刘笑 李瑞宏 祁金龙 贾庆忠 《中草药》 CSCD 北大核心 2017年第13期2660-2665,共6页
目的建立UPLC-MS/MS法同时测定康艾注射液中11种成分(毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、芒柄花素、黄芪甲苷、人参皂苷Rf、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rc、人参皂苷Rd、人参皂苷Rb1)的方法。方法采用正负离子切换多反... 目的建立UPLC-MS/MS法同时测定康艾注射液中11种成分(毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、芒柄花素、黄芪甲苷、人参皂苷Rf、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rc、人参皂苷Rd、人参皂苷Rb1)的方法。方法采用正负离子切换多反应监测模式(MRM),ESI离子源;Phenomenex C18色谱柱(100 mm×3.0 mm,2.6μm)进行分离,流动相为甲醇(A)、乙腈(B)、5 mmol/L乙酸铵-0.05 mmol/L乙酸钠水溶液(C),梯度洗脱,分析时间为7.0 min。结果所测11种主要有效成分在测定浓度范围内线性关系良好,r均大于0.99;精密度、重复性和稳定性良好;平均加样回收率为95.2%~104.4%,RSD≤4.64%。4个批次康艾注射液中毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、芒柄花素、黄芪甲苷、人参皂苷Rf、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rc、人参皂苷Rd、人参皂苷Rb1测得量分别为0.004~0.006μg/m L、0.002~0.003μg/m L、125.75~148.00μg/m L、51.75~77.00μg/m L、0.010~0.013μg/m L、51.50~87.75μg/m L、27.83~30.73μg/m L、4.23~5.15μg/m L、8.40~13.35μg/m L、17.33~27.68μg/m L和9.03~11.00μg/m L。结论首次建立可同时测定康艾注射液的11种主要成分的UPLC-MS/MS方法,该法操作简便,灵敏度高,专属性好,分析速度快,可用于康艾注射液的质量控制。 展开更多
关键词 UPLC-MS/MS 康艾注射液 毛蕊异黄酮 毛蕊异黄酮苷 人参皂苷Rg1 人参皂苷RE 芒柄花素 黄芪甲苷 人参皂苷Rf 人参皂苷Rb2 人参皂苷Rc 人参皂苷RD 人参皂苷Rb1
在线二维多中心切割液相色谱法测定三七、人参及其相关产品中8种人参皂苷 被引量:5
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作者 张艳海 金燕 王峥涛 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期894-901,共8页
目的基于一法多用策略,建立了在线二维多中心切割液相色谱同时测定三七、人参及其相关产品中人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd的方法。方法按照产品的不同类别和制备工艺,分别采用相应的样品制备方法,对于原药材及其复方中... 目的基于一法多用策略,建立了在线二维多中心切割液相色谱同时测定三七、人参及其相关产品中人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd的方法。方法按照产品的不同类别和制备工艺,分别采用相应的样品制备方法,对于原药材及其复方中药固体制剂,采用加压溶剂萃取法,分别采用三氯甲烷和水饱和正丁醇的2步溶剂提取;优化了一维和二维色谱分离条件,包括色谱柱选择、梯度洗脱等,分别采用Phenyl-x和C18柱作为一维和二维色谱柱,根据各目标物在一维色谱柱上的出峰时间,设置切割时间窗口,将各组分分别转移至6个定量环中,交替储存目标物馏分。第二维分离采用2.6μm颗粒的核-壳柱实现了8次的快速循环分离,完成8个目标物的测定。结果 8种目标待测物在药材、提取物和中药复方等基质均可获得较好的分离和定量,线性相关系数r〉0.999,连续进样的精密度RSD在0.52%~1.53%,方法回收率在94.57%~103.47%,检出限在0.041~0.18μg/m L。结论本方法可准确对不同样品基质中的8种人参皂苷进行定量测定,结合8种人参皂苷的相对比例变化,可对人参、三七及其相关产品进行质量评价。 展开更多
关键词 在线二维液相色谱 多中心切割 人参皂苷 人参 三七 参苓白术颗粒 复方生脉注射液 血塞通注射液 人参皂苷Rg1 人参皂苷Re 人参皂苷Rf 人参皂苷Rb1 人参皂苷Rb2 人参皂苷RB3 人参皂苷Rc 人参皂苷RD 加压溶剂萃取法 质量评价
HPLC法同时测定“麦味参”中20种活性成分
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作者 郜玉钢 郝丽珊 +5 位作者 董微 孟凡双 臧埔 赵岩 祝洪艳 张连学 《中草药》 CSCD 北大核心 2017年第12期2527-2531,共5页
目的建立同时测定"麦味参"(按人参-麦冬-五味子为1∶3∶1配伍)中20种活性成分的HPLC方法。方法采用色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,检测波长203 nm,柱温35℃。结果人... 目的建立同时测定"麦味参"(按人参-麦冬-五味子为1∶3∶1配伍)中20种活性成分的HPLC方法。方法采用色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,检测波长203 nm,柱温35℃。结果人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rg2、Rc、Rb2、Rb3、Rh2、F1、Rd、F2、Rg3,原人参三醇,compound K,原人参二醇,3种五味子木脂素五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素和麦冬皂苷D均得到良好的线性关系(r≥0.999 6),平均回收率均在96%~102%,RSD均小于2%。结论方法准确可靠,灵敏度高,专属性强,结果稳定,重复性好,可用作"麦味参"的多成分质量控制。 展开更多
关键词 麦味参 高效液相色谱法 人参皂苷Rg1 人参皂苷Re 人参皂苷Rf 人参皂苷Rb1 人参皂苷RG2 人参皂苷Rc 人参皂苷Rb2 人参皂苷RB3 人参皂苷F1 人参皂苷RD 人参皂苷F2 人参皂苷Rg3 人参三醇 人参皂苷Rh2 人参二醇 五味子醇甲 五味子甲素 五味子乙素 麦冬皂苷D compound K
不同产地人参根和根茎中人参皂苷的含量分析 被引量:5
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作者 杨秀伟 王洪平 +3 位作者 徐嵬 王英平 徐永华 张连学 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期30-36,共7页
目的:研究不同产地人参根和根茎中14个人参皂苷的含量,为制定人参皂苷的质量标准提供科学依据。方法:采用Diamonsil·ODS C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)以乙腈和乙腈-水-0.1%磷酸水溶液(5:90:8,v/v/v)为流动相,... 目的:研究不同产地人参根和根茎中14个人参皂苷的含量,为制定人参皂苷的质量标准提供科学依据。方法:采用Diamonsil·ODS C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)以乙腈和乙腈-水-0.1%磷酸水溶液(5:90:8,v/v/v)为流动相,梯度洗脱,203nm波长处二极管阵列检测器检测,外标对照品法测定人参根和根茎中人参皂苷(G)Ra_1、Ra_2、Rb_1、Rb_2、Rb_3、Rc、Rd、Re、Rf、Rg_1、Ro,20-O-葡萄糖基人参皂苷Rf(20-GG-Rf)三七人参皂苷(NG)R_1、R_2 14个化合物。结果:不同产地人参根和根茎中人参皂苷含量的变化较大,26批次五年生人参根和根茎样品中14个人参皂苷的含量(μg·g~(-1),人参根和根茎)变化幅度分别为G-Ra_1,0~2 958;G-Ra_2,0~1 320;G-Rb_1,1 195~7 129;G-Rb_2,835~6 993;G-Rb_3,178~1 812;G-Rc,414~5 569;G-Rd,393~5 529;G-Re,603~3 564;G-Rf,301~1 504;G-Rg_1,738~4 710;G-Ro,893~8 569;20-GG-Rf,110~656;NG-R_1,74~778;NG-R_2,0~844。结论:G-Ra_1、Ra_2、Rb_1、Rb_2、Rb_3、Rc和Rd为典型的原人参二醇型人参皂苷,G-Re、Rf、Rg_1,20-GG-Rf、NG-R_1和R_2为典型的原人参三醇型人参皂苷,G-Ro为典型的齐墩果酸型人参皂苷,三大类人参皂苷能代表体现人参药物活性的皂苷成分。其中,又以G-Rb_1、Rb_2、Rb_3、Rc、Rd、Re、Rf、Rg_1、Ro和20-GG-Rf含量更高,作为判定人参根和根茎中人参皂苷质量的指标性成分更科学。 展开更多
关键词 人参 人参 人参根茎 人参皂苷Rb1 人参皂苷Rb_2 人参皂苷Rb_3 人参皂苷Rc 人参皂苷RD 人参皂苷Re 人参皂苷Rf 人参皂苷Rg_1 人参皂苷Ro 高效液相色谱
生态因子对人参皂苷合成及其关键酶基因表达的影响 被引量:2
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作者 杨林林 张涛 +1 位作者 杨利民 韩梅 《中草药》 CSCD 北大核心 2017年第20期4296-4305,共10页
目的研究生态因子和人参皂苷合成关键酶表达对人参皂苷合成、积累的影响。方法以人工栽培的4年生人参为研究对象,用实时荧光定量PCR法对在不同生长时期根组织中8个关键酶基因(HMGR、FPS、SS、SE、DS、β-AS、CYP82D47、CYP716A47)表... 目的研究生态因子和人参皂苷合成关键酶表达对人参皂苷合成、积累的影响。方法以人工栽培的4年生人参为研究对象,用实时荧光定量PCR法对在不同生长时期根组织中8个关键酶基因(HMGR、FPS、SS、SE、DS、β-AS、CYP82D47、CYP716A47)表达量进行测定;采用HPLC法测定根中8种单体皂苷(人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd)的量;以小型气象站对人参样地气象数据进行采集;采用SPSS软件进行相关性分析。结果人参皂苷合成关键酶基因在人参皂苷积累的重要时期(开花期至果熟期)的表达高于果后参根生长期和枯萎期,人参皂苷合成关键酶基因的表达相互影响,协同增减,人参根组织中关键酶基因的表达对人参皂苷积累多表现出了正相关关系;人参根中人参皂苷Rg1、Rb1、Re、Rc量较高,8种单体皂苷量动态变化趋势并不相同;温度、光合有效辐射、土壤水势是影响根部人参皂苷合成的重要生态因子,温度与人参皂苷Rb1、Rd显著负相关(P〈0.05),光合有效辐射对人参皂苷Rg1的生成有显著的促进作用(P〈0.05),土壤水势与人参皂苷Rb1显著负相关(P〈0.05);灰色关联度分析结果表明温度、光合有效辐射、相对湿度是影响人参皂苷量的主导生态因子,人参皂苷合成关键酶基因的表达是次要因子,在生态因子主导下人参皂苷合成关键酶基因调控人参皂苷的合成与积累。生态因子与关键酶基因的表达共同调控了人参皂苷的合成,对人参皂苷的积累有重要影响。结论明确了人参皂苷合成关键酶基因表达和人参皂苷量在人参中的动态变化,为人参皂苷合成生理生态机制的明晰及对人参药材质量的调控提供了理论依据。 展开更多
关键词 人参 人参皂苷Rg1 人参皂苷RE 人参皂苷Rf 人参皂苷RB1 人参皂苷Rb2 人参皂苷RB3 人参皂苷Rc 人参皂苷RD 生态因子 相关性 灰色关联度
HPLC法同时测定参附注射液中五种人参皂苷的含量 预览
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作者 曹丽梅 赵萱 +4 位作者 刘婷婷 唐敏 李茜 潘媛 傅超美 《中药与临床》 2016年第6期22-24,共3页
目的:建立同时测定参附注射液中人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rd 5种主要皂苷成分含量测定高效液相色谱法。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(B)-水(A)二元梯度洗脱;在203 nm波长下... 目的:建立同时测定参附注射液中人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rd 5种主要皂苷成分含量测定高效液相色谱法。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(B)-水(A)二元梯度洗脱;在203 nm波长下进行含量测定。结果:表明人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rd分别在31.72158.60、11.4357.15、129.87649.35、117.30586.50、18.7193.55μg·mL-1线性范围内线性关系良好(相关系数均大于0.995),平均加样回收率分别为98.28%、98.14%、99.40%、96.80%、98.63%。结论:同时测定参附注射液中上述5种成分。方法简便、准确、分离度好、重现性好,可用于参附注射液的质量控制;采用此种多成分、多指标评价中药注射剂的方法,更能体现产品的活性成分群及功能主治,控制产品有效性。 展开更多
关键词 参附注射液 HPLC法 人参皂苷RG1 人参皂苷RE 人参皂苷RB1 人参皂苷Rc 人参皂苷RD
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HPLC-ESI-MS/MS法同时测定珠子参中15种皂苷类化合物 被引量:6
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作者 刘妍如 史鑫波 +7 位作者 陈永琴 黄文静 李智成 吴景涛 葛秋萍 宋忠兴 宋小妹 唐志书 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第19期3502-3507,共6页
目的 建立了高效液相色谱-电喷雾三重四极杆质谱法(HPLC-ESI-MS/MS)同时测定珠子参中15种皂苷类化合物(人参皂苷Rb2、人参皂苷Re、人参皂苷Ro、人参皂苷Rd、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb3、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rc、人参皂苷Rh2、人参皂... 目的 建立了高效液相色谱-电喷雾三重四极杆质谱法(HPLC-ESI-MS/MS)同时测定珠子参中15种皂苷类化合物(人参皂苷Rb2、人参皂苷Re、人参皂苷Ro、人参皂苷Rd、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb3、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rc、人参皂苷Rh2、人参皂苷F2、人参皂苷Rg3、人参皂苷Rf、三七皂苷R1、姜状三七皂苷R1、竹节参皂苷IVa)的检测方法。方法 采用Waters Sunfire TMC18色谱柱(150 mm×1.5 mm,5μm),以含0.05%甲酸的乙腈-水(10∶90)为流动相,梯度洗脱分离,HPLC-ESI-MS/MS多反应监测模式(MRM)检测,外标法定量。优化了色谱分离条件、质谱去簇电压(DP)、碰撞能量(CE)和碰撞池出口电压(CXP)等参数,并考察了浓缩温度、提取时间等对提取率的影响。结果 15种皂苷类化合物在0.000 9~2 952.592 3μg/m L线性关系良好,r=0.999 6,检出限范围为0.003~626.554 ng/m L,定量限为0.075~1 762.150 ng/m L,平均加样回收率在98.15%~101.12%,RSD为0.82%~2.15%。结论 该方法操作简便、快速、准确、灵敏度高,可以对珠子参中多种皂苷类化合物进行分析鉴定。 展开更多
关键词 珠子参 高效液相色谱-串联质谱法 人参皂苷Rb2 人参皂苷Re 人参皂苷Ro 人参皂苷RD 人参皂苷Rg1 人参皂苷RB3 人参皂苷Rb1 人参皂苷Rc 人参皂苷RH2 人参皂苷F2 人参皂苷RG3 人参皂苷Rf 三七皂苷R1 姜状三七皂苷R1 竹节参皂苷IVa
HPLC法同时测定生脉散中4种人参皂苷类成分的含量 被引量:4
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作者 平华 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第12期1702-1704,共3页
目的:建立同时测定生脉散中人参皂苷Rb_1、人参皂苷Rc、人参皂苷Rb_2、人参皂苷Rd含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为ZORBAX Extend-C_(18),流动相为乙腈-0.1%甲酸(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为203 nm,柱温... 目的:建立同时测定生脉散中人参皂苷Rb_1、人参皂苷Rc、人参皂苷Rb_2、人参皂苷Rd含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为ZORBAX Extend-C_(18),流动相为乙腈-0.1%甲酸(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为203 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:人参皂苷Rb_1、人参皂苷Rc、人参皂苷Rb_2、人参皂苷Rd的检测进样量线性范围分别为0.78~38.75、0.51~25.50、0.43~21.50、0.20~10.00μg(r分别为0.999 6、0.999 6、0.999 7、0.999 7);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤2%;加样回收率分别为96.6%~101.2%、97.0%~102.1%、99.1%~102.8%、96.3%~101.1%,RSD分别为1.6%、1.7%、1.3%、1.6%(n=6)。结论:该方法简便、快速、稳定性和重复性好、精密度高,可用于生脉散的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 生脉散 人参皂苷RB1 人参皂苷Rc 人参皂苷Rb2 人参皂苷RD
一测多评法测定芪白平肺颗粒中8种皂苷类成分 被引量:11
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作者 靳瑞婷 杨素德 +5 位作者 付娟 李雪峰 陶永华 万琴 王振中 萧伟 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第24期3682-3690,共9页
目的 建立一测多评法(QAMS)测定芪白平肺颗粒中8种皂苗成分的分析方法。方法 以芪白平肺颗粒为研究对象,以人参皂苷Rb_1为内参物,计算人参皂苷Re、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rf、人参皂苷Rc、人参皂苷Rb2、黄芪甲苷、人参皂苷Rd与人参皂... 目的 建立一测多评法(QAMS)测定芪白平肺颗粒中8种皂苗成分的分析方法。方法 以芪白平肺颗粒为研究对象,以人参皂苷Rb_1为内参物,计算人参皂苷Re、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rf、人参皂苷Rc、人参皂苷Rb2、黄芪甲苷、人参皂苷Rd与人参皂苷Rb_1的相对较正因子(f),通过f计算芪白平肺颗粒中7种成分,并在10批芪白平肺颗粒中进行验证,比较该方法与外标两点法测定结果的相似度。结果 人参皂苷Rg_1、Re、Rf、Rb_1、Rc、Rb2、Rd、黄芪甲苷分别在进样量为0.416 0-4.992、0.315 4-3.785 2、0.259 6-3.115、0.385 2-4.622、0.222 8-2.674、0.193 2-2.318、0.183 5-2.202、0.574 6-6.895μg线性关系良好,f值分别为1.244、1.075、1.133、1.090、1.071、1.070、0.967,且在不同条件下重复性良好。QAMS法的计算结果与外标两点法的测定结果无显著性差异,再验证结果也无显著性差异,实验所得的f值可信。结论 建立的QAMS可以准确、快速地实现芪白平肺颗粒中多种皂苷类成分的定量测定。 展开更多
关键词 HPLC-ELSD 一测多评 相对校正因子 芪白平肺颗粒 皂苷类成分 人参皂苷Rb_1 人参皂苷Re 人参皂苷Rg_1 人参皂苷Rf 人参皂苷Rc 人参皂苷Rb_2 黄芪甲苷 人参皂苷RD
不同干燥方法对人参花和西洋参花皂苷类成分的影响 被引量:5
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作者 李芳 李乔 +5 位作者 宋丹 刘蓬蓬 吕重宁 王晶 贾凌云 路金才 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第19期2937-2942,共6页
目的筛选适合人参Panax ginseng花和西洋参Panax quinquefolius花采收后的加工方法,以14种人参皂苷的质量分数为考察指标,评价不同干燥方法对人参花和西洋参花药材质量的影响。方法采用HPLC法测定人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、R... 目的筛选适合人参Panax ginseng花和西洋参Panax quinquefolius花采收后的加工方法,以14种人参皂苷的质量分数为考察指标,评价不同干燥方法对人参花和西洋参花药材质量的影响。方法采用HPLC法测定人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd及其相对应的丙二酰基人参皂苷(m-Rg1、m-Re、m-Rb1、m-Rc、m-Rb2、m-Rb3和m-Rd)的量。结果西洋参花中人参皂苷在40℃烘干的条件下质量分数要比红外干燥、微波干燥和冷冻干燥的高,人参花中人参皂苷在40℃烘干的条件下质量分数要比冷冻干燥的高,并且随着烘干温度的升高质量分数都有不同程度降低,丙二酰基人参皂苷m-Re、m-Rg1、m-Rb1、m-Rc、m-Rb2、m-Rb3、m-Rd的质量分数在高温(〉100℃)时明显下降,且丙二酰基人参皂苷的减少量与相应的人参皂苷的变化量并没有明显的对等关系,这14种皂苷的总量也都有下降的趋势。结论 40℃烘干可使人参花和西洋参花中原有人参皂苷量保持在最高水平,而高温处理则可使其转化为其他稀有皂苷。 展开更多
关键词 人参 西洋参花 人参皂苷Rg1 人参皂苷RE 人参皂苷RB1 人参皂苷Rc 人参皂苷Rb2 人参皂苷RB3 人参皂苷RD 丙二酰基人参皂苷 干燥方法 HPLC
人参总皂苷主要成分大鼠体内药动学研究 被引量:11
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作者 康安 钱静 +1 位作者 单进军 狄留庆 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第20期3045-3050,共6页
目的研究人参总皂苷中9种人参皂苷Rb1、Rb2/Rb3、Rc、Rd、Re、Rf、Rg1和Rh1在大鼠体内的药动学。方法大鼠ig 200 mg/kg人参总皂苷后于不同时间点眼底静脉丛取血。生物样本采用正丁醇液-液萃取,经C18柱,应用梯度洗脱程序进行色谱分离(... 目的研究人参总皂苷中9种人参皂苷Rb1、Rb2/Rb3、Rc、Rd、Re、Rf、Rg1和Rh1在大鼠体内的药动学。方法大鼠ig 200 mg/kg人参总皂苷后于不同时间点眼底静脉丛取血。生物样本采用正丁醇液-液萃取,经C18柱,应用梯度洗脱程序进行色谱分离(体积流量0.2 m L/min),应用液质联用(LC-MS)技术检测。结果大鼠ig人参总皂苷后,血浆中可测得6种人参皂苷(Rb1、Rb2/Rb3、Rc、Rd、Re和Rg1),其中二醇型的人参皂苷(Rb1、Rb2/Rb3、Rc和Rd)的体内暴露程度及半衰期显著高于三醇型的人参皂苷(Re和Rg1)。结论建立的人参皂苷血药浓度测定方法简便、灵敏、特异,适用于大鼠血浆中各人参皂苷的测定及人参总皂苷的药动学研究。 展开更多
关键词 人参皂苷 药动学 液质联用 人参皂苷RB1 人参皂苷Rb2/Rb3 人参皂苷Rc 人参皂苷RD 人参皂苷RE 人参皂苷Rf 人参皂苷Rg1 人参皂苷RH1
HPLC法同时测定人参及其制剂中16种人参皂苷 被引量:21
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作者 郭冲 郜玉钢 +6 位作者 臧埔 何忠梅 赵岩 祝洪艳 杨鹤 董微 张连学 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第14期2009-2013,共5页
目的建立同时测定人参及其制剂中16种人参皂苷的HPLC方法。方法采用C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈和水,梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,检测波长203nm,柱温35℃。结果16种人参皂苷Rgl、Re、Rf、Rbl、Rg2、Rc、... 目的建立同时测定人参及其制剂中16种人参皂苷的HPLC方法。方法采用C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈和水,梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,检测波长203nm,柱温35℃。结果16种人参皂苷Rgl、Re、Rf、Rbl、Rg2、Rc、Rb2、Rb3、F1、Rd、F2、Rg3、Rh2及原人参三醇、compoundK、原人参二醇均得到良好分离,线性关系良好(r≥0.9990)。加样回收率均在95%-102%,RSD〈2%。结论该方法快捷简便、稳定可靠,可应用于人参及其制剂的质量控制。 展开更多
关键词 人参 人参皂苷 HPLC人参皂苷Rgl 人参皂苷Re 人参皂苷Rf 人参皂苷Rb1 人参皂苷RG2 人参皂苷Rc 人参皂苷Rb2 人参皂苷RB3 人参皂苷F1 人参皂苷Rd 人参皂苷F2 人参皂苷Rg3 人参三醇 compoundK 人参皂苷Rh2 人参二醇
人参水提物在Caco-2模型的吸收特征 预览 被引量:4
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作者 尤青 马增春 +5 位作者 谭洪玲 王宇光 梁乾德 肖成荣 汤响林 高月 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1711-1716,共6页
目的建立Caco-2细胞单层模型,探讨人参水提物的吸收特征。方法将Caco-2细胞以1×10^5个/cm2的密度接种于Millicell小室,培养21d,以TEER值、阳性对照药荧光黄和普萘洛尔的Papp值来评价模型的完整性、紧密性和通透性。进行人参水... 目的建立Caco-2细胞单层模型,探讨人参水提物的吸收特征。方法将Caco-2细胞以1×10^5个/cm2的密度接种于Millicell小室,培养21d,以TEER值、阳性对照药荧光黄和普萘洛尔的Papp值来评价模型的完整性、紧密性和通透性。进行人参水提物AP—BL和BL—AP两个方向的转运实验,用HPLC/MS对标志性成分进行分析,计算Papp外排比(Effluxratio)和转运量。结果TEER值和阳性对照药的Papp值均达到要求。水提物中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rf、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rc和人参皂苷Ro的PappAP—BL分另0为(4.97±1.28)×10^-6、(3.88±0.93)×10^-6、(2.54±0.18)×10^-6、(2.51±0.44)×10^-6、(2.21±0.46)×10^-6和(0.65±0.09)×10^-6cm·s^-1,PappBL—AP分另0为(4.61±0.67)×10^-6、(4.32±0.83)×10^-6、(3.05±0.37)×10^-6、(3.53±0.27)×10^-6、(3.24±0.24)×10^-6和(1.45±0.16)×10^-6cm·s^-1。人参皂苷Rg,单体的PappAP—BL为(0.39±0.02)×10^-6cm·s^-1,PappBL—AP为(0.47±0.01)×10^-6cm·s^-1。结论Caco-2细胞单层模型建立成功。水提物中三醇型人参皂苷的吸收优于二醇型,吸收一般;齐墩果烷型人参皂苷Ro吸收差,可能存在主动外排作用。水提物中其它成分可促进人参皂苷Rg0的吸收。 展开更多
关键词 CACO-2细胞 人参水提物 人参皂苷RG 人参皂苷 Rf 人参皂苷RB 人参皂苷Rc 人参皂苷Ro 人参皂苷RB
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LC-MS-MS法测定参体和参须中人参皂苷Rb1,Rb2和Rc含量 被引量:8
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作者 闫寒 赵松岩 +4 位作者 刘运嘉 吴睿凡 范斌 郭娜 彭娟 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第6期105-107,共3页
目的: 建立检测参体和参须中人参皂苷Rb1,Rb2和Rc的LC-MS-MS方法。 方法: 应用液质联用,C18色谱柱系统,采用梯度洗脱方法,A-水(0.05%FA),B-乙腈,A-B=65:35,梯度洗脱(0~3 min, 65% B;3~4 min,100% B),流速0.35 mL·min-1,柱... 目的: 建立检测参体和参须中人参皂苷Rb1,Rb2和Rc的LC-MS-MS方法。 方法: 应用液质联用,C18色谱柱系统,采用梯度洗脱方法,A-水(0.05%FA),B-乙腈,A-B=65:35,梯度洗脱(0~3 min, 65% B;3~4 min,100% B),流速0.35 mL·min-1,柱温40 ℃,建立了参体和参须中人参皂苷Rb1,Rb2和Rc含量测定方法并进行了方法学考察。 结果: 建立了同时检测参体和参须中人参皂苷Rb1,Rb2和Rc含量测定方法。 结论: 该方法准确、简便、快速,可用于参体和参须的质量控制。 展开更多
关键词 参体和参须 含量测定 人参皂苷RB1 人参皂苷Rc 人参皂苷Rb2
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