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饲喂病死生猪肉引起犬伪狂犬病的诊治 认领
1
作者 武守艳 刘文俊 +4 位作者 杨丽华 董春光 韩文儒 夏艳婷 韩一超 《养猪》 2020年第4期105-106,共2页
伪狂犬病又称狂痒病、猪疱疹病毒病、奥其基氏病、阿捷申氏病,是由伪狂犬病病毒引起的犬、猫、猪、牛、羊、兔等多种动物共患的一种急性传染病,病的特征为发热、奇痒(猪除外),脑脊髓炎和神经炎的症状,人也可感染,但一般不发生死亡。近年... 伪狂犬病又称狂痒病、猪疱疹病毒病、奥其基氏病、阿捷申氏病,是由伪狂犬病病毒引起的犬、猫、猪、牛、羊、兔等多种动物共患的一种急性传染病,病的特征为发热、奇痒(猪除外),脑脊髓炎和神经炎的症状,人也可感染,但一般不发生死亡。近年来,随着养猪业的发展,猪伪狂犬病在养猪业中流行严重,常常引起大批猪死亡。2019年11月期间,在太原某郊区一些养犬人士为了减少饲养成本,将猪场死猪肉生喂犬后引起犬发热、大量流涎、剧痒,造成犬大批死亡,经临床诊断及实验室检验确诊为犬伪狂犬病,现报道如下。 展开更多
关键词 实验室检验 狂犬病病毒 狂犬病 饲养成本 养猪业 脑脊髓炎 急性传染病 狂犬病
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一例猪伪狂犬与猪乙型脑炎脑病毒混合感染的诊断 认领
2
作者 佟玲 《现代化农业》 2020年第7期62-63,共2页
猪伪狂犬病(PRV)是由伪狂犬病病毒引起的一种以发热和脑脊髓炎为特征的急性传染病[1]。此病危害新生仔猪的消化系统、呼吸系统以及神经系统,可致母猪繁殖障碍。我国猪群普遍存在PRV野毒感染,并呈散发性流行。近年来猪场伪狂犬病的感染... 猪伪狂犬病(PRV)是由伪狂犬病病毒引起的一种以发热和脑脊髓炎为特征的急性传染病[1]。此病危害新生仔猪的消化系统、呼吸系统以及神经系统,可致母猪繁殖障碍。我国猪群普遍存在PRV野毒感染,并呈散发性流行。近年来猪场伪狂犬病的感染率逐年上升,严重影响养猪业的发展[2,3]。猪乙型脑炎又称日本乙型脑炎,是由乙型脑炎病毒引起一种人和动物均可感染的由蚊虫介导感染的病毒性疾病。其中人,猪,马,猴,驴感染后脑炎症状明显,病死率高。 展开更多
关键词 猪乙型脑炎 母猪繁殖障碍 乙型脑炎病毒 日本乙型脑炎 病毒性疾病 狂犬病病毒 狂犬病 脑脊髓炎
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伪狂犬病病毒感染后引起信号转导通路变化的研究进展 认领
3
作者 张森 汤德元 +4 位作者 曾智勇 黄涛 王彬 郭倩妤 廖少山 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期527-531,共5页
伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)是伪狂犬病(PR)的病原,属于疱疹病毒科(Herpesviridae)、α-疱疹病毒亚科、水痘-带状病毒属,是一种线状双股DNA病毒[1]。该病毒可以感染多种哺乳动物,人对PRV不易感,但近期报道有人疑似感染PRV的... 伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)是伪狂犬病(PR)的病原,属于疱疹病毒科(Herpesviridae)、α-疱疹病毒亚科、水痘-带状病毒属,是一种线状双股DNA病毒[1]。该病毒可以感染多种哺乳动物,人对PRV不易感,但近期报道有人疑似感染PRV的病例出现[2]。 展开更多
关键词 狂犬病病毒 病毒 PRV DNA病毒 疑似感染 疱疹病毒 信号转导通路 哺乳动物
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猪伪狂犬病不同治疗方式的临床分析 认领
4
作者 张连忠 范禹 《浙江畜牧兽医》 2020年第1期32-32,50共2页
猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的一种急性传染病,一年四季均会发生。该病病程变化快、传播途径广泛、死亡率高,特别是哺乳期仔猪死亡率达95%以上,其次影响到能繁母猪的生殖系统,造成母猪的不孕及流产,给生猪养殖业带来了一定的经济损... 猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的一种急性传染病,一年四季均会发生。该病病程变化快、传播途径广泛、死亡率高,特别是哺乳期仔猪死亡率达95%以上,其次影响到能繁母猪的生殖系统,造成母猪的不孕及流产,给生猪养殖业带来了一定的经济损失。笔者曾通过不同治疗方式治疗猪伪狂犬病,并进行了对比分析,现将结果总结如下。 展开更多
关键词 狂犬病 狂犬病病毒 生猪养殖业 急性传染病 能繁母猪 死亡率高 生殖系统 病程变化
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稳定干扰IFITM1表达的细胞系建立及对PRV、PCV2、TGEV在细胞内复制的影响 认领
5
作者 贺佳怡 王爱兵 +4 位作者 杨凌宸 颜可欣 谭磊 王教顺 袁晓民 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期603-609,共7页
为构建稳定干扰(IFITM1)基因表达的猪空肠上皮细胞系J2-KD(knockdown,KD),并研究干扰IFITM1表达后对伪狂犬病病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)感染的影响。应用基因克隆技术,构建pLKO.1-EGFP-Puro-IFITM1重组... 为构建稳定干扰(IFITM1)基因表达的猪空肠上皮细胞系J2-KD(knockdown,KD),并研究干扰IFITM1表达后对伪狂犬病病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)感染的影响。应用基因克隆技术,构建pLKO.1-EGFP-Puro-IFITM1重组载体,与慢病毒包装质粒共转染293FT细胞,产生绿色荧光蛋白标记的表达IFITMshRNA的慢病毒,48 h后收集病毒上清。用收获的慢病毒感染猪小肠上皮细胞(J2细胞)后,经过嘌呤霉素筛选及细胞有限稀释法,通过RT-PCR鉴定后,获得稳定干扰IFITM1基因的细胞系,并由MTT法验证干扰IFITM1表达对J2细胞生长无影响,将成功构建的干扰IFITM1表达的J2稳定细胞系命名为J2-KD。分别用PCV2、PRV和TGEV感染J2-KD细胞,用实时荧光定量PCR方法检测病毒的复制情况。结果显示,成功建立了稳定干扰IFITM1表达的J2细胞系(J2-KD);在J2-KD细胞中PCV2和TGEV病毒复制拷贝数出现升高,而PRV出现降低的现象。表明,干扰IFITM1基因明显抑制PRV病毒复制,而促进TGEV和PCV2的复制,这为进一步研究猪源IFITM1蛋白功能及阐明其抗病毒分子机制奠定了基础。 展开更多
关键词 干扰素诱导跨膜蛋白1 稳定细胞系 病毒载体 狂犬病病毒 猪圆环病毒2型 猪传染性胃肠炎病毒
羊伪狂犬病的诊治与防控 认领
6
作者 赵琳 王庆云 邹秋萍 《河南畜牧兽医:综合版》 2020年第8期44-45,共2页
伪狂犬病(PR)是由伪狂犬病病毒引起家畜和多种野生动物的一种急性传染病。PR最早发生于1813年美国的牛群,病牛极度瘙痒,最后死亡。因此该病也被称为“疯痒病”。瑞士于1849年首次采用“伪狂犬病”这一名词,这是因为病牛的临床诊断症状... 伪狂犬病(PR)是由伪狂犬病病毒引起家畜和多种野生动物的一种急性传染病。PR最早发生于1813年美国的牛群,病牛极度瘙痒,最后死亡。因此该病也被称为“疯痒病”。瑞士于1849年首次采用“伪狂犬病”这一名词,这是因为病牛的临床诊断症状与狂犬病相似。 展开更多
关键词 狂犬病病毒 急性传染病 病牛 痒病 牛群 狂犬病 临床诊断 野生动物
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伪狂犬病病毒gE/gI基因在昆虫细胞中的表达及鉴定 认领
7
作者 申一兰 张强 +8 位作者 朱艳平 刘佳 邢瑞林 岳锋 李鹏 何勇 张艳芳 孙国鹏 王选年 《动物医学进展》 北大核心 2020年第3期25-29,共5页
为获得具有生物活性的伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)gE/gI蛋白,建立PRV抗体快速检测方法。将含有PRV gE、gI基因的质粒pFastBacdual-GP67-gE/gI转化至宿主菌,经位点特异性重组和蓝白斑筛选后获得重组杆粒rBacmid-gE/gI,转染Sf9... 为获得具有生物活性的伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)gE/gI蛋白,建立PRV抗体快速检测方法。将含有PRV gE、gI基因的质粒pFastBacdual-GP67-gE/gI转化至宿主菌,经位点特异性重组和蓝白斑筛选后获得重组杆粒rBacmid-gE/gI,转染Sf9细胞,获得重组杆状病毒。采用悬浮的Sf9细胞进行发酵并纯化产物,SDS-PAGE和Western blot分析镍柱纯化后的重组蛋白。结果显示,重组杆粒在4800 bp处克隆出预期大小的条带,表示重组杆粒构建成功。SDS-PAGE和Western blot表明,在50 ku和65 ku处出现预期大小的条带,能与PRV标准阳性血清特异性反应,不与PRV gE/gI缺失疫苗免疫血清反应。结果表明gE/gI重组蛋白具有良好的反应原性,为PRV抗体快速检测及区分PRV野毒感染和疫苗免疫奠定了基础。 展开更多
关键词 狂犬病病毒 gE/gI基因 杆状病毒系统表达
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2018年伪狂犬病病毒的流行特征及其遗传变异分析 认领
8
作者 孙颖 王雪莹 +8 位作者 梁婉 谢思思 彭忠 陈宏建 华琳 宋文博 汤细彪 陈焕春 吴斌 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期584-593,共10页
为了了解当前伪狂犬病病毒(PRV)在我国猪群中的流行现状及其遗传变异情况,本研究利用PCR的方法对2018年1-12月来源于我国28个省、市、自治区的1 328份疑似猪伪狂犬病发病猪的组织样品开展了PRV-gE的检测及病毒的分离鉴定,同时针对所分... 为了了解当前伪狂犬病病毒(PRV)在我国猪群中的流行现状及其遗传变异情况,本研究利用PCR的方法对2018年1-12月来源于我国28个省、市、自治区的1 328份疑似猪伪狂犬病发病猪的组织样品开展了PRV-gE的检测及病毒的分离鉴定,同时针对所分离的病毒的gB、gC和gE基因进行PCR扩增和DNA测序,并展开遗传变异分析。结果显示,共有92份样品为PRV-gE基因检测阳性,阳性检出率为6.93%。从92份PRV-gE阳性样品分离到13株PRV。分别基于gB基因部分片段、gC和gE基因进行遗传变异分析发现13株PRV与我国2012年以后流行的毒株(如HeN1等变异株)亲缘关系较近,而与2012年以前所分离的毒株(如Ea等经典毒株)的亲缘关系较远;此外,绝大多数中国分离株与国外分离毒株(如NIA-3、Bartha、Kaplan等)在遗传进化树中位于不同的进化分支;相对于国外分离株及国内早期流行的经典毒株而言,13株PRV分离株的gB、gC和gE蛋白中均存在许多特征性的氨基酸位点变异。本研究对于了解我国PRV流行现状及当前流行的PRV毒株的生物学特征具有十分重要的意义。 展开更多
关键词 狂犬病病毒 PCR检测 病毒分离 遗传变异分析
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文章速递重组伪狂犬病病毒的研究进展 认领
9
作者 张传健 刘娅梅 +1 位作者 侯继波 王继春 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2020年第5期111-118,共8页
伪狂犬病病毒(PRV)属于疱疹病毒,含有多个复制非必需区,可以通过基因缺失研制弱毒疫苗,也可以通过异源基因的插入或替换构建活载体疫苗。目前构建重组PRV的技术方法包括传统同源重组技术、细菌人工染色体技术(BAC)、CRISPR/Cas9介导的... 伪狂犬病病毒(PRV)属于疱疹病毒,含有多个复制非必需区,可以通过基因缺失研制弱毒疫苗,也可以通过异源基因的插入或替换构建活载体疫苗。目前构建重组PRV的技术方法包括传统同源重组技术、细菌人工染色体技术(BAC)、CRISPR/Cas9介导的基因编辑技术。2011以来,一种毒力更强的变异株在我国暴发流行,应用变异株构建的基因缺失活疫苗(gE/gI、gE/TK或者TK/gE/gI)能对变异株提供完全的保护,为PRV在我国的净化和PRV变异株活载体疫苗的构建奠定了基础。研究发现以PRV基因缺失株为载体,与其他病原的抗原编码基因共同构建重组病毒,能快速地诱导细胞免疫和体液免疫,达到一针多防的效果,应用前景广阔。适合的插入位点选择、外源基因高效表达和克服PRV母源抗体干扰等是提高活载体效果的关键。 展开更多
关键词 狂犬病病毒 重组病毒 载体 外源基因
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伪狂犬病病毒变异株US3基因失活株的构建与生物学特性分析 认领
10
作者 吕家轩 张传健 +2 位作者 侯继波 费荣梅 王继春 《畜牧与兽医》 北大核心 2020年第8期95-100,共6页
为探究US3基因失活对伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)变异株毒力的影响,运用En Passant操作技术,将PRV变异株AH02LA细菌人工染色体(bacterial artificial chromosome,BAC)BAC^PRV-G中US3基因的起始密码子进行点突变,获得重组BAC株... 为探究US3基因失活对伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)变异株毒力的影响,运用En Passant操作技术,将PRV变异株AH02LA细菌人工染色体(bacterial artificial chromosome,BAC)BAC^PRV-G中US3基因的起始密码子进行点突变,获得重组BAC株BAC^PRV-G-US3mut。将BAC^PRV-G-US3mut与带有同源臂和PRV AH02LA gE/gI基因的片段共转染猪睾丸(ST)细胞,拯救病毒的同时将gE/gI基因进行恢复,获得重组病毒PRV-US3mut。生长动力学试验发现:PRV-US3mut在感染ST细胞早期(6 h和12 h)无病变发生,在感染24 h之后,与亲本毒株PRV AH02LA生长动力学相似,表明US3基因可能介导病毒增殖的早期阶段。此外,研究发现了US3基因抑制PRV感染ST细胞早期组织相容性复合物Ⅰ的mRNA转录。BALB/c小鼠的致病力试验发现,相较于亲本毒株PRV AH02LA(LD50=10-3.26/0.2mL),PRV-US3mut(稀释10-2~10-5)攻毒小鼠全部存活,表明US3基因可能介导PRV对小鼠的致病性。本研究成功构建了PRV变异株US3基因失活株,为研制针对PRV变异株的弱毒疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 狂犬病病毒 细菌人工染色体 US3基因 点突变 生物学特性
上海市伪狂犬病病毒相关毒力基因分子变异分析 认领
11
作者 鞠厚斌 杨德全 +8 位作者 葛菲菲 李鑫 刘健 杨显超 齐新永 邓波 周锦萍 赵洪进 王建 《中国动物检疫》 CAS 2020年第7期18-26,共9页
为了解伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)4种主要毒力基因(gB、gC、gD和gE)的分子特征和变异情况,采用PCR技术,对2010—2015年分离到的28株PRV进行基因扩增和测序。结果显示:2010—2015年分离毒株的gB、gC、gD和gE基因均存在多位点... 为了解伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)4种主要毒力基因(gB、gC、gD和gE)的分子特征和变异情况,采用PCR技术,对2010—2015年分离到的28株PRV进行基因扩增和测序。结果显示:2010—2015年分离毒株的gB、gC、gD和gE基因均存在多位点突变,且位于抗原表位区;与2010年分离毒株的gD基因相比,2012年后分离毒株存在6个连续氨基酸插入。基于gB、gC、gD和gE基因的进化树显示:上海市2010年分离的4个毒株与2012年以后分离的毒株虽属于同一大的分支,但与经典毒株亲缘关系近,处于同一小的分支中;2012年分离毒株与2011年后国内变异株亲缘关系近,处于另一分支中。这些毒力基因抗原表位区域氨基酸的突变可能导致其毒力及抗原性发生改变;2012年以后分离毒株均为变异株,并已成为上海市的主要流行毒株。本研究为PRV分子致病机制及分子流行病学研究提供了依据。 展开更多
关键词 狂犬病病毒 毒力基因 分子变异
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2018-2019年苏豫赣三省猪伪狂犬病病毒野毒抗体流行病学调查 认领
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作者 陈驰 曹明珠 +3 位作者 吕林 白娟 王先炜 姜平 《畜牧与兽医》 北大核心 2020年第1期122-124,共3页
为了解近2年苏豫赣地区猪伪狂犬病病毒(PRV)感染情况,采集江苏、河南和江西3省111家规模猪场3 804份猪的血清样品,用PRV gE-ELISA抗体检测方法进行PRV野毒抗体检测,结果:猪场PRV gE抗体阳性率为75.68%(84/111),血清样品总阳性率为36.75%... 为了解近2年苏豫赣地区猪伪狂犬病病毒(PRV)感染情况,采集江苏、河南和江西3省111家规模猪场3 804份猪的血清样品,用PRV gE-ELISA抗体检测方法进行PRV野毒抗体检测,结果:猪场PRV gE抗体阳性率为75.68%(84/111),血清样品总阳性率为36.75%(1 398/3 804),其中,种公猪PRV gE抗体阳性率最高,为68.89%;生产母猪PRV gE抗体阳性率最低,为28.84%。此外,春季血清gE抗体阳性率最高,夏季较低。调查结果表明,该地区猪场PRV野毒感染率依然较高,制定科学合理的免疫程序并加强综合防控十分必要。 展开更多
关键词 狂犬病病毒 流行病学 gE抗体
伪狂犬病病毒gB蛋白单抗的制备及其夹心ELISA检测方法的建立 认领
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作者 王方 张泽财 +5 位作者 袁悦 张胜 王旭 林倩 李子义 王新平 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期225-230,共6页
应用PCR技术扩增出伪狂犬病病毒(PRV)gB基因,并将克隆的目的片段连接到表达载体pGEX-4T-1,构建原核表达重组质粒pGEX-4T-1-B。以表达纯化的gB重组蛋白为抗原,制备单克隆抗体和兔源多克隆抗体,并以制备的抗体建立检测PRV抗原的双抗体夹心... 应用PCR技术扩增出伪狂犬病病毒(PRV)gB基因,并将克隆的目的片段连接到表达载体pGEX-4T-1,构建原核表达重组质粒pGEX-4T-1-B。以表达纯化的gB重组蛋白为抗原,制备单克隆抗体和兔源多克隆抗体,并以制备的抗体建立检测PRV抗原的双抗体夹心ELISA方法,同时对吉林省某地区猪群感染PRV的情况进行流行病学调查。结果显示,试验成功制备PRV gB蛋白单抗并建立其夹心ELISA检测方法。流行病学调查发现,PRV在吉林省某地区猪群的平均感染率为9.3%,且妊娠母猪阳性率高达11.7%,该结果为伪狂犬病的防治提供了理论依据。结果表明,本研究建立的双抗体夹心ELISA方法具有特异、敏感、简便与快速等优点,可用于PRV抗原的快速检测,为今后该病的诊断和流行病学调查研究提供技术手段。 展开更多
关键词 狂犬病病毒 gB蛋白 单克隆抗体 夹心ELISA
伪狂犬病病毒野毒株新型可视化环介导等温扩增检测方法的建立 认领
14
作者 谢思豪 勾红潮 +5 位作者 卞志标 蔡汝健 林本夫 郭怡德 臧莹安 李春玲 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期957-961,共5页
利用环介导等温扩增(LAMP)与pH指示剂结合的方式建立伪狂犬病病毒(PRV)野毒株的快速检测方法,并优化反应体系。结果显示,该方法特异性良好、敏感性较高,检测限达100.5TCID50,与荧光定量PCR的敏感性一致。对52份临床样品进行检测,用荧光... 利用环介导等温扩增(LAMP)与pH指示剂结合的方式建立伪狂犬病病毒(PRV)野毒株的快速检测方法,并优化反应体系。结果显示,该方法特异性良好、敏感性较高,检测限达100.5TCID50,与荧光定量PCR的敏感性一致。对52份临床样品进行检测,用荧光定量PCR检测出30份阳性样品,LAMP检测出27份阳性样品,二者的符合率为94.2%。结果表明,PRV野毒株新型可视化LAMP检测方法操作简便、结果判别明显、检测成本低,可预期应用于PRV带毒猪的快速筛查,这对于猪伪狂犬病的净化具有重要意义。 展开更多
关键词 狂犬病病毒 环介导等温扩增 pH指示剂
几株伪狂犬病病毒的增殖特性与保存条件 认领
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作者 陈赛赛 郑亚婷 +6 位作者 郭容利 王志胜 许梦微 刘娅梅 张传健 王彩楠 王继春 《江苏农业科学》 2020年第11期148-152,共5页
高滴度的抗原是制备优质疫苗的首要条件。对6株伪狂犬病病毒在仓鼠肾(baby hamster kidney,简称BHK)细胞和猪睾丸细胞(swine testicular,简称ST)细胞上的增殖效率进行了比较,同时测定不同保存温度和冻融条件对病毒滴度的影响。结果表明... 高滴度的抗原是制备优质疫苗的首要条件。对6株伪狂犬病病毒在仓鼠肾(baby hamster kidney,简称BHK)细胞和猪睾丸细胞(swine testicular,简称ST)细胞上的增殖效率进行了比较,同时测定不同保存温度和冻融条件对病毒滴度的影响。结果表明,几株伪狂犬病病毒在BHK细胞和ST细胞上增殖效率均很高,可达到生产要求。相较于ST细胞,各毒株在BHK细胞上出现病变时间更早。然而,所有毒株在ST细胞上的病毒滴度都高于同期在BHK细胞上的滴度。强毒株AH02LA株在2种细胞上滴度可达108.0 TCID 50/0.1 mL以上,表现为发生病变早,病毒增殖快,峰值到来早的特性。通过强毒株AH02LA株获得的基因缺失株LA-A株和自然传代缺失致弱株LA2017株峰值均达108.0 TCID 50/0.1 mL,展现出优良疫苗株的潜质。保存条件试验表明,PRV在-70℃保存30 d和4℃保存12 d内滴度相对稳定,而-20℃保存的病毒滴度下降明显。多次冻融后,滴度有所下降,相较于-70℃,-20℃条件下冻融病毒滴度下降更为显著,建议避免多次冻融。本试验结果可为PRV疫苗抗原在实际生产中制备与保存提供科学依据。 展开更多
关键词 狂犬病病毒 猪睾丸细胞 仓鼠肾细胞 生长特性 冻融 保存
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伪狂犬病病毒感染动物神经系统的分子机制研究进展 认领
16
作者 杨冰洁 罗国栋 甘玲 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1253-1257,共5页
伪狂犬病病毒(PRV)是猪伪狂犬病的病原体,在世界范围内造成了毁灭性的疾病和经济损失。由于该病毒的嗜神经性,因此引起病毒学家和神经生物学家的高度兴趣。当前,PRV已经成为研究疱疹病毒生物学的一种模式病毒。此外,由于该病毒具有感染... 伪狂犬病病毒(PRV)是猪伪狂犬病的病原体,在世界范围内造成了毁灭性的疾病和经济损失。由于该病毒的嗜神经性,因此引起病毒学家和神经生物学家的高度兴趣。当前,PRV已经成为研究疱疹病毒生物学的一种模式病毒。此外,由于该病毒具有感染突触连接神经元的显著倾向,被用作神经通路的示踪剂。我国虽然在根除PRV上取得了很大进展,但在许多国家仍然是一个地方性问题。现从PRV的最新研究技术、感染动物神经系统的致病机制以及功能应用3个方面进行综述。 展开更多
关键词 狂犬病病毒 神经系统 致病机制 神经示踪
酒泉市部分地区猪伪狂犬病野毒血清学调查与分析 认领
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作者 张建明 《养猪》 2020年第2期105-106,共2页
研究旨在了解酒泉市部分地区猪伪狂犬病野毒感染情况,为该病的防控与净化提供数据参考,于2018年3—10月应用ELISA法对该市部分地区16个猪场共742份血清样品进行PRVgE蛋白抗体检测。结果发现:该地区伪狂犬病野毒场阳性率为43.75%(7/16),... 研究旨在了解酒泉市部分地区猪伪狂犬病野毒感染情况,为该病的防控与净化提供数据参考,于2018年3—10月应用ELISA法对该市部分地区16个猪场共742份血清样品进行PRVgE蛋白抗体检测。结果发现:该地区伪狂犬病野毒场阳性率为43.75%(7/16),129份样品检测为阳性,平均阳性率为17.39%;其中散养场较规模化猪场阳性率高,分别为25.29%和10.55%;不同类别猪群阳性率存在差异,以保育猪最高(21.81%),种公猪最低(9.38%)。结果表明,酒泉市猪伪狂犬病野毒在部分猪场流行情况较严重,相应猪场负责人需提高对该病防控的警惕性,加强饲养管理。 展开更多
关键词 酒泉地区 狂犬病病毒 血清学调查 gE抗体
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猪伪狂犬病病毒河北变异株的分离鉴定及其gE基因序列分析 认领
18
作者 崔欢 张诚 +9 位作者 董世山 赵宗正 张春茂 王中一 付莹莹 李佳明 何笑 崔明仙 陈立功 郭振东 《畜牧与兽医》 北大核心 2020年第1期90-97,共8页
河北省某猪场猪群已免疫伪狂犬病(pseudorabies,PR)gE基因缺失苗,但仍发生了伪狂犬病疫情。本研究经PCR检测、组织病理学观察、免疫组化染色、病毒分离鉴定、动物试验等,从疑似PR病料中分离鉴定了1株伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PR... 河北省某猪场猪群已免疫伪狂犬病(pseudorabies,PR)gE基因缺失苗,但仍发生了伪狂犬病疫情。本研究经PCR检测、组织病理学观察、免疫组化染色、病毒分离鉴定、动物试验等,从疑似PR病料中分离鉴定了1株伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV),并对该病毒进行gE基因序列分析。结果表明,分离毒gE基因的开放阅读框由1 740 bp组成,编码580个氨基酸。该病毒gE基因与23株PRV参考毒株之间具有较高的同源性,核苷酸和氨基酸的同源性分别为97.5%~99.9%和95.3%~99.7%,与HLJMDJ2013、HeBLP2014、AHSZ-16株核苷酸同源性最高,均为99.9%。与2012年以来分离的变异株(Fa株除外)的gE基因存在相同的独特分子变异特征。遗传进化分析表明,该病毒与其他亚洲毒株同属第1群。动物试验表明该株病毒对兔具有很强的致病性,攻毒组兔全部发生死亡,并能引起兔出现典型的伪狂犬病神经症状。本研究为河北省生猪健康养殖与疾病防疫提供了数据基础和警示预警。 展开更多
关键词 狂犬病病毒 分离鉴定 GE基因 序列分析
山东省部分地区猪伪狂犬病病毒分离株gC抗原基因的变异分析 认领
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作者 古金元 李焱 +4 位作者 马梓承 刘照虎 孟凡亮 王宏宇 刘思当 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期702-706,共5页
为了解当前山东省猪伪狂犬病病毒(PRV)流行特点及病毒gC抗原基因的变异情况,本研究对2018年来自山东省不同地区的23份猪伪狂犬病疑似病料进行PRV的分离鉴定,并对分离株的gC抗原基因进行扩增及序列分析。结果表明,共分离到9株PRV;gC基因... 为了解当前山东省猪伪狂犬病病毒(PRV)流行特点及病毒gC抗原基因的变异情况,本研究对2018年来自山东省不同地区的23份猪伪狂犬病疑似病料进行PRV的分离鉴定,并对分离株的gC抗原基因进行扩增及序列分析。结果表明,共分离到9株PRV;gC基因同源性比对结果显示,分离株与2012年之后国内PRV变异株的核苷酸及氨基酸序列的同源性均高于欧美毒株;遗传进化树及推导氨基酸序列分析结果显示,分离株与国内2012年后分离到的变异毒株同属于GenotypeⅡ;因此,推测目前山东省流行的PRV以变异毒株为主。9株分离株与Bartha-K61疫苗株相比,糖基化蛋白gC在潜在抗原位点和O-糖基化位点的重要位置(aa23~aa453)发生改变,这或许会影响分离株的抗原性,从而有助于其逃避宿主免疫防御,最终造成疫苗诱导产生的中和抗体不能有效地中和目前流行的变异PRV。本研究为变异PRV的防控及相关疫苗研制提供了一定的理论依据。 展开更多
关键词 狂犬病病毒 gC抗原基因 序列分析 变异毒株
猪伪狂犬病病毒变异株感染绵羊胚胎鼻甲上皮细胞的病毒形态发生和细胞超微结构观察 认领
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作者 曾显成 池雪林 +2 位作者 陈珍珍 潘启东 修金生 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期500-505,共6页
应用超薄切片和透射电子显微镜技术,研究猪伪狂犬病病毒(PRV)MQ18变异株感染绵羊胚胎鼻甲上皮细胞(OFTu)的病毒形态发生和超微结构变化。结果显示:病毒在细胞核内复制、增殖,形成核内包涵体,装配好的病毒通过核内膜获得初始囊膜,以出芽... 应用超薄切片和透射电子显微镜技术,研究猪伪狂犬病病毒(PRV)MQ18变异株感染绵羊胚胎鼻甲上皮细胞(OFTu)的病毒形态发生和超微结构变化。结果显示:病毒在细胞核内复制、增殖,形成核内包涵体,装配好的病毒通过核内膜获得初始囊膜,以出芽方式出核进入细胞质,在高尔基体区域进行加工修饰、二次获得囊膜后形成完整病毒粒子,以包裹有病毒粒子的空泡与细胞膜相互融合方式,将病毒释放到细胞外;细胞超微结构主要表现为细胞质内空泡增多,线粒体增生、肿大,空泡样变,粗面内质网扩张,高尔基体形态异常,细胞核染色质浓缩、边集,最后细胞破坏、裂解,可见细胞早期凋亡及自噬小体结构。本研究结果为阐明PRV的感染和致病机制提供了理论依据。 展开更多
关键词 狂犬病病毒 OFTu细胞 形态发生 超微结构
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