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依那西普治疗强直性脊柱炎的临床疗效观察 预览
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作者 李仕平 《医学食疗与健康》 2019年第6期67-67,68共2页
目的:探讨依那西普治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法:选取本院58例患有强直性脊柱炎患者。参照组:应用甲氨蝶呤联合氦磺胺吡啶治疗。观察组:给予患者依那西普治疗。结果:治疗前,两组患者的BASDAI与BASFI评分相比较,不存在较大差距,无... 目的:探讨依那西普治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法:选取本院58例患有强直性脊柱炎患者。参照组:应用甲氨蝶呤联合氦磺胺吡啶治疗。观察组:给予患者依那西普治疗。结果:治疗前,两组患者的BASDAI与BASFI评分相比较,不存在较大差距,无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者的BASDAI与BASFI评分优于参照组(P<0.05)。治疗后,观察组患者的VAS评分优于参照组(P<0.05)。治疗后,观察组患者的VAS评分优于参照组P<0.05)。结论:对强直性脊柱炎患者应用依那西普治疗临床价值高,缩短治疗时间,降低机体不良反应,值得在临床推广应用。 展开更多
关键词 强直性脊柱炎 依那西普 临床疗效
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依那西普治疗儿童中重度银屑病的系统评价 预览
2
作者 赵鹏 秦小卫 +3 位作者 梁丽丽 秦俊霞 陈小敏 陈丽芳 《中国药物与临床》 CAS 2019年第1期43-44,共2页
银屑病(psoriasis)是一种常见的慢性复发性炎症性皮肤病,患病率约为1%~3%[1].临床上目前治疗银屑病的方法大多针对成人,而对于儿童这一特殊群体,尚无规范化的确切治疗方案[2].因此,临床仍迫切需要疗效好而安全的治疗儿童中、重度银屑病... 银屑病(psoriasis)是一种常见的慢性复发性炎症性皮肤病,患病率约为1%~3%[1].临床上目前治疗银屑病的方法大多针对成人,而对于儿童这一特殊群体,尚无规范化的确切治疗方案[2].因此,临床仍迫切需要疗效好而安全的治疗儿童中、重度银屑病药物.依那西普(etanercept,商品名:恩利)是一种可溶性肿瘤坏死因子α(TNF-α)受体融合蛋白,于2003年1月首次在美国批准上市,是第一个批准用于>8岁患者的生物制剂[3],且应用于儿童和青少年中重度银屑病有效且耐受性良好[4].国外对此研究较多,但国内相关报道很少.为研究依那西普治疗儿童中、重度银屑病的疗效,现使用Meta分析方法进行系统研究. 展开更多
关键词 治疗方案 依那西普 银屑病 中重度 儿童 慢性复发性炎症性皮肤病 系统 META分析方法
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依那西普预充液与复溶冻干粉注射液的生物等效性研究
3
作者 HUIFEN FAYE WANG ROBERT R LABADIE JOANNE SALAGEANU 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第13期1370-1373,共4页
目的确证依那西普预充液(PFS■)和复溶冻干粉注射液(LYO■)的生物等效性,并评估依那西普PFS在中国健康男性受试者中的安全性和耐受性。方法一项随机、开放、双向交叉设计的研究,共纳入50位健康受试者。在受试者腹部皮下单次注射50 mg的... 目的确证依那西普预充液(PFS■)和复溶冻干粉注射液(LYO■)的生物等效性,并评估依那西普PFS在中国健康男性受试者中的安全性和耐受性。方法一项随机、开放、双向交叉设计的研究,共纳入50位健康受试者。在受试者腹部皮下单次注射50 mg的依那西普PFS■(受试组)或LYO■(参比组)后,评估2组间的生物等效性。连续收集受试者用药后2周内的血液样本,用酶联免疫吸附实验测定血清样本中依那西普的浓度,用标准非房室模型法计算药代动力学参数。主要研究终点为初始至终末采血时间点内的浓度-时间曲线下面积(AUClast)和血清峰浓度(Cmax)。结果 50名受试者中有48名完成研究。受试组与参比组AUClast和Cmax的校正几何平均数比例(90%的置信区间)分别为119.2%(114.1%~124.6%)和115.8%(109.6%~122.4%),完全位于已制定的80%~125%的生物等效性范围内。在本研究中,2种剂型的依那西普均是安全的,具有良好的耐受性。结论在中国健康受试者腹部皮下注射等量的依那西普时,PFS?和LYO?剂型间具有生物等效性。由此预测,等剂量的2种剂型具有同等的治疗效果,可以互换使用。 展开更多
关键词 依那西普 复溶冻干粉注射液 预充注射液 中国健康受试者 生物等效性
依那西普联合来氟米特对脊柱关节病的疗效观察 预览
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作者 陈观华 黄志勇 何平 《北方药学》 2019年第7期118-119,共2页
目的:探讨依那西普联合来氟米特对脊柱关节病的疗效。方法:选取我院2015年6月~2018年6月收治的脊柱关节病患者80例,随机分为对照组、观察组,各40例。对照组采用依那西普进行治疗,观察组在对照组基础上联合来氟米特进行治疗。对比两组治... 目的:探讨依那西普联合来氟米特对脊柱关节病的疗效。方法:选取我院2015年6月~2018年6月收治的脊柱关节病患者80例,随机分为对照组、观察组,各40例。对照组采用依那西普进行治疗,观察组在对照组基础上联合来氟米特进行治疗。对比两组治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分,统计两组治疗的总有效率,对比两组治疗后不良反应发生情况。结果:两组治疗前视觉模拟评分法(VAS)评分无明显差异,无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组视觉模拟评分法(VAS)评分明显低于对照组(P<0.05)。观察组治疗的总有效率97.50%明显优于对照组的87.50%(P<0.05)。观察组不良反应发生率2.50%明显低于对照组的7.50%(P<0.05)。结论:依那西普联合来氟米特治疗脊柱关节病的效果十分理想,治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分差异十分明显,治疗有效率高且不良反应少,依那西普联合来氟米特对脊柱关节病的疗效确切,安全性高,临床上值得推广。 展开更多
关键词 依那西普 来氟米特 脊柱关节病
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间质性肺病小鼠外周血循环纤维细胞的变化及依那西普的干预作用 预览
5
作者 王慧选 殷寒秋 +1 位作者 辜冲 殷松楼(指导) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1438-1442,共5页
目的:观察博来霉素(BLM)诱导的间质性肺病(ILD)小鼠外周血循环纤维细胞的数量变化,依那西普干预对ILD和循环纤维细胞的作用。方法:60只SPF级昆明小鼠随机分为3组:模型组(A组,n=20)、依那西普干预组(B组,n=20)、生理盐水对照组(C组,n=20... 目的:观察博来霉素(BLM)诱导的间质性肺病(ILD)小鼠外周血循环纤维细胞的数量变化,依那西普干预对ILD和循环纤维细胞的作用。方法:60只SPF级昆明小鼠随机分为3组:模型组(A组,n=20)、依那西普干预组(B组,n=20)、生理盐水对照组(C组,n=20)。分别于造模后第7、14、21、28天,流式细胞仪检测小鼠外周血中循环纤维细胞百分比,HE染色和Masson染色观察肺组织炎症及肺纤维化程度,免疫组织化学染色观察α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达情况,碱水解法测定羟脯氨酸含量,并对实验结果进行统计学分析。结果:A组在BLM处理后第14天炎性症状最明显,第21天纤维化最明显,B组纤维化评分在第14、21、28天和炎症评分在第14、21天较A组低(P <0. 01);B组各个时期羟脯氨酸含量较A组低(P <0. 05);B组在第14天和第21天α-平滑肌肌动蛋白表达较A组少;A组外周血循环纤维细胞百分比在第7天达到最高,之后呈下降的趋势,B组在第7、14、21天显著低于同一时期A组的循环纤维细胞百分比(P <0. 01);A组和B组外周血循环纤维细胞数量与肺部炎症、纤维化评分及羟脯氨酸含量呈正相关(r=0. 540,0. 384,0. 535;n=40,P <0. 05)。结论:在BLM诱导小鼠ILD的病理进程中,循环纤维细胞可能参与了ILD的发生发展。依那西普减轻小鼠ILD,同时减少外周血循环细胞数量。 展开更多
关键词 依那西普 循环纤维细胞 博来霉素 间质性肺病 小鼠
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血清白细胞介素-6和白细胞介素-1β水平在预测依那西普治疗类风湿关节炎患者临床应答中的作用 预览
6
作者 姜薇 王娟 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期175-179,183共6页
目的通过检测基线期血清8个与炎症调节相关蛋白的表达水平,评估其在预测依那西普(ETN)治疗类风湿关节炎(RA)患者临床应答中的作用。方法研究连续纳入58例接受ETN治疗24周的活动性RA患者。采用酶联免疫吸附实验检测患者基线期血清标志物... 目的通过检测基线期血清8个与炎症调节相关蛋白的表达水平,评估其在预测依那西普(ETN)治疗类风湿关节炎(RA)患者临床应答中的作用。方法研究连续纳入58例接受ETN治疗24周的活动性RA患者。采用酶联免疫吸附实验检测患者基线期血清标志物的表达水平。结果ETN治疗24周后,38例RA患者达到临床应答,划归为应答组,20例RA患者未达到临床应答,划归为无应答组。应答组患者基线期血清白细胞介素^-1β(IL-1β)(P=0.011)和白细胞介素-6(IL-6)(P=0.004)水平相对于无应答组显著升高。受试者工作特征曲线表明,IL-1β(AUC:0.703,95%CI:0.558~0.847)和IL-6(AUC:0.732,95%CI:0.601~0.862)表达水平具有较好的区分临床应答和无应答患者的能力。进一步单元、多元回归分析显示,IL-6高表达可以独立预测ETN治疗RA患者更好的临床应答(P=0.031)。结论基线期血清IL-1β和IL-6表达水平可能会作为ETN治疗RA患者临床应答的生物标记物。 展开更多
关键词 白细胞介素-1Β 白细胞介素-6 依那西普 类风湿关节炎 肿瘤坏死因子抑制剂
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SAA预测依那西普治疗幼年特发性关节炎应答性的价值 预览
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作者 刘文果 王晓英 +1 位作者 孙婷彦 魏星 《检验医学与临床》 CAS 2019年第6期732-734,共3页
目的 探讨血清淀粉样蛋白A(SAA)对依那西普治疗幼年特发性关节炎临床应答性的预测价值。方法 选取重庆市结核病防治所2016年1月至2017年12月收治的采用依那西普治疗的幼年特发性关节炎患者71例,另外选取同期健康体检者40例作为健康对照... 目的 探讨血清淀粉样蛋白A(SAA)对依那西普治疗幼年特发性关节炎临床应答性的预测价值。方法 选取重庆市结核病防治所2016年1月至2017年12月收治的采用依那西普治疗的幼年特发性关节炎患者71例,另外选取同期健康体检者40例作为健康对照组,比较两者间SAA水平;绘制受试者工作特征曲线(ROC曲线),计算SAA预测幼年特发性关节炎的临界值;采用多因素Logistic回归分析影响幼年特发性关节炎临床应答性的危险因素。结果 健康对照组血清SAA水平明显低于幼年特发性关节炎组,差异有统计学意义(t=46.543,P<0.001);71例患者在连续依那西普治疗6个月后,45例患者达到ACRpedi 50,26例患者未达到ACRpedi 50;应答组患者血清SAA为(41.26±17.39)mg/L,明显低于不应答组(75.16±15.36)mg/L,差异有统计学意义(t=10.272,P<0.001);经过ROC曲线分析,当AUC为0.812时(95%CI:0.756~0.868),血清SAA以22.74mg/L为临界值,灵敏度、特异度最高,分别为81.26%、82.44%。经单因素分析结果显示,疾病分型、血清SAA水平是影响幼年特发性关节炎患者临床应答的危险因素(P<0.001),进一步多因素Logistic回归分析结果显示,血清SAA≥22.74 mg/L是影响幼年特发性关节炎患者临床应答的危险因素(P<0.001)。结论 SAA对依那西普治疗幼年特发性关节炎临床应答性有一定预测作用,SAA≥22.74mg/L时患者临床应答性较低。 展开更多
关键词 淀粉样蛋白A 依那西普 幼年特发性关节炎 应答性
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艾拉莫德联合依那西普治疗难治性类风湿性关节炎的临床疗效研究 预览
8
作者 李学荣 张榜硕 陈永平 《安徽医药》 CAS 2019年第8期1674-1677,共4页
目的观察艾拉莫德治疗难治性类风湿关节炎(RA)病人的近期临床疗效。方法按纳入标准,将2014年6月至2015年10月重庆三峡中心医院收治的60例难治性RA病人采用随机数字表法分为两组,其中艾拉莫德组使用艾拉莫德联合依那西普治疗,甲氨蝶呤组... 目的观察艾拉莫德治疗难治性类风湿关节炎(RA)病人的近期临床疗效。方法按纳入标准,将2014年6月至2015年10月重庆三峡中心医院收治的60例难治性RA病人采用随机数字表法分为两组,其中艾拉莫德组使用艾拉莫德联合依那西普治疗,甲氨蝶呤组使用甲氨蝶呤联合依那西普治疗,记录两组病人治疗12周后的临床指标,包括DAS28评分、关节疼痛数、关节肿胀数、晨僵时间、类风湿因子、红细胞沉降率和C反应蛋白。结果艾拉莫德组总有效率为96.66%,甲氨蝶呤组为93.33%,艾拉莫德组疗效优于甲氨蝶呤组,差异有统计学意义(Uc=4.505,P=0.034)。艾拉莫德组与甲氨蝶呤组在治疗前的DAS28评分、关节疼痛数、关节肿胀数、晨僵时间、类风湿因子、红细胞沉降率和C反应蛋白数值比较差异无统计学意义(P>0.05)。经12周治疗后,两组DAS28评分、关节疼痛数、关节肿胀数、晨僵时间、类风湿因子、红细胞沉降率和C反应蛋白均较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后艾拉莫德组的DAS28评分、关节疼痛数、关节肿胀数、晨僵时间、类风湿因子、红细胞沉降率和C反应蛋白数值均低于甲氨蝶呤组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论艾拉莫德联合依那西普对难治性RA病人具有确切的近期疗效,优于甲氨蝶呤联合依那西普治疗方案。 展开更多
关键词 关节炎 类风湿 艾拉莫德 类风湿因子 C反应蛋白质 治疗结果 依那西普 甲氨蝶呤
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补肾强督方联合依那西普治疗脊柱关节炎33例临床观察 预览
9
作者 田镭 钟琴 +6 位作者 马武开 唐明炜 曹跃鹏 孙贵炎 吕宁霁 彭倩 冯在亮 《风湿病与关节炎》 2019年第7期5-7,12共4页
目的:观察补肾强督方联合依那西普治疗脊柱关节炎的临床疗效及对炎性因子水平的影响。方法:将66例脊柱关节炎患者随机分为治疗组和对照组,每组33例。对照组采用依那西普治疗,治疗组在对照组的基础上联合补肾强督方治疗。2组疗程均为15... 目的:观察补肾强督方联合依那西普治疗脊柱关节炎的临床疗效及对炎性因子水平的影响。方法:将66例脊柱关节炎患者随机分为治疗组和对照组,每组33例。对照组采用依那西普治疗,治疗组在对照组的基础上联合补肾强督方治疗。2组疗程均为15周。观察2组治疗前后Bath强直性脊柱炎功能指数(BASFI)、Bath强直性脊柱炎活动指数(BASDAI)、脊柱痛Likert四级评分、医生四级评分,红细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等炎性因子水平,以及关节疼痛、关节肿胀、附着点痛等指标。结果:治疗后,2组BASFI、BASDAI、脊柱痛Likert四级评分、医生四级评分、ESR、CRP、IL-6、TNF-α、关节痛评分、关节肿胀评分、附着点痛评分等较治疗前均有改善(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。结论:补肾强督方联合依那西普治疗脊柱关节炎可有效改善关节、脊柱功能障碍及疼痛、肿胀等急性期症状,同时具有更好的抗炎及免疫功能调节等功效,进一步提高临床疗效。 展开更多
关键词 脊柱关节炎 补肾强督方 依那西普 疼痛 炎性因子 临床疗效
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依那西普逐渐减量对活动性强直性脊柱炎疗效的维持 预览
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作者 白伟 王斌 朱光谱 《中国医学工程》 2018年第1期46-48,共3页
目的探讨依那西普逐渐减量对活动性强直性脊柱炎疗效的维持。方法选取该院2015年1月一2016年1月收治的强直性脊柱炎(AS)患者60例进行分析,对其随访1年,给患者皮下注射依那西普,0~3个月每周50mg;4-6个月每两周1次,50mg/次;7-1... 目的探讨依那西普逐渐减量对活动性强直性脊柱炎疗效的维持。方法选取该院2015年1月一2016年1月收治的强直性脊柱炎(AS)患者60例进行分析,对其随访1年,给患者皮下注射依那西普,0~3个月每周50mg;4-6个月每两周1次,50mg/次;7-12个月每两周1次,25mg/次;记录患者3、6和12个月的各项身体指标情况以及炎症情况。结果治疗3个月后,患者红细胞沉降率(ESR)和C-反应蛋白(C1KP)水平显著低于治疗前(P〈0.05);随着依那西普剂量的减少,ESR和CRP维持在较低水平,治疗后第3、6和12个月与治疗前比较差异均有统计学意义(P〈O.01):患者As活动性和功能评分显著改善,随着依那西普剂量减少,AS活动性和功能评分维持在稳定水平,治疗后第3、6和12个月与治疗前比较差异均有统计学意义(P〈0.01);治疗3个月后患者ASAS20、ASAS40以及ASAS5/6应答比例显著上升,随后减少依那西普剂量,ASAS20、ASAS40以及ASAS5/6的应答比例维持在较高水平。结论活动性强直性脊柱炎采用依那西普治疗可以显著改善患者的炎症反应、关节功能以及疾病活动度;当患者处于低疾病活动状态后,适当减少依那西普的使用剂号可以使患者的痛情保持稳定.减少患者的医疗静用.且安仝有效.可在临康治疗中榷广应用. 展开更多
关键词 依那西普 逐渐减量 活动性 强直性脊柱炎
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跗管内局部注射依那西普治疗类风湿关节炎伴跗管综合征的临床研究 预览
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作者 赵文敏 姚冬云 +2 位作者 霍河水 秦晨曼 孙凯 《海峡药学》 2018年第12期102-104,共3页
目的探讨跗管内局部注射依那西普治疗类风湿关节炎伴跗管综合征的临床疗效。方法选取我院收治的60例类风湿关节炎伴跗管综合征的患者,随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),对照组患者采用口服甲氨蝶呤(MTX)进行治疗,治疗组采用跗管内注... 目的探讨跗管内局部注射依那西普治疗类风湿关节炎伴跗管综合征的临床疗效。方法选取我院收治的60例类风湿关节炎伴跗管综合征的患者,随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),对照组患者采用口服甲氨蝶呤(MTX)进行治疗,治疗组采用跗管内注射依那西普治疗,比较两组患者的踝关节疼痛缓解数值和相关临床化验指标的变化情况。结果经四周治疗后,治疗组患者的临床总有效率达93.30%,相比于对照组具有明显统计学意义(P<0.05),同时,治疗组患者踝关节疼痛缓解值、红细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)、肌电图神经传导速度等临床相关指标明显优于对照组(P<0.05)。结论跗管内局部注射依那西普联合甲氨蝶呤(MTX)治疗活动性类风湿关节炎伴跗管综合征比单用甲氨蝶呤(MTX)疗效显著,无明显不良反应,具有良好的有效性和安全性,对缓解疼痛、减少复发、改善患者的生活质量具有重要意义。 展开更多
关键词 类风湿关节炎 跗管综合征 依那西普 治疗
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肿瘤坏死因子-α抑制剂致药源性狼疮病例汇总分析 被引量:1
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作者 薛学财 陈月 +3 位作者 罗兴献 钟雪 于锋 冯婉玉 《中国新药杂志》 CSCD 北大核心 2018年第5期603-608,共6页
目的:从临床实例出发,探讨肿瘤坏死因子-α抑制剂(tumor necrosis factor-alpha inhibitor,TNFi)导致药源性狼疮的特点和关联性,为临床安全用药提供参考。方法:采用文献学计量方法,对国内外公开报道的TNFi致药源性狼疮病例进行总结... 目的:从临床实例出发,探讨肿瘤坏死因子-α抑制剂(tumor necrosis factor-alpha inhibitor,TNFi)导致药源性狼疮的特点和关联性,为临床安全用药提供参考。方法:采用文献学计量方法,对国内外公开报道的TNFi致药源性狼疮病例进行总结性分析。结果:纳入TNFi致药源性狼疮文献44篇,共计52人发生54例不良反应,女性39例(75%),男性13例(25%)。致狼疮药物共5种,分别为英夫利昔单抗(23例,42.59%)、阿达木单抗(13例,24.07%)、依那西普(13例,24.07%)、戈利木单抗(3例,5.56%)、赛妥珠单抗(1例,1.85%)以及同时使用英夫利昔单抗与阿达木单抗(1例,1.85%)。37例不良反应发生在用药1年内;平均潜伏期12.07个月。54例不良反应的临床表现主要有:抗核抗体阳性(47例,88.68%)、抗双链DNA抗体阳性(30例,55.56%)、关节炎(28例,51.85%)、皮肤损害(21例,38.89%)、血液系统异常(21例,38.89%)、肺脏受累(14例,25.93%)、心脏受累(9例,16.67%)、肾脏受累(8例,14.81%)。49例患者停药后好转,1例死亡,1例维持透析治疗,1例失访。9例患者换用另一种TNFi治疗原患疾病,其中7例患者未见复发。结论:TNFi致药源性狼疮的临床表现具有多样性,关节受累最常见,其次为皮肤与血液系统,可累及重要脏器。在开始TNFi治疗前,临床工作者应重视评估临床和免疫学检查,治疗期间密切关注患者的临床表现和免疫抗体水平,重视可能累及的脏器和系统,确保药物治疗的安全。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子-α抑制剂 英夫利昔单抗 阿达木单抗 依那西普 戈利木单抗 赛妥珠单抗 药源性狼疮
依那西普治疗强直性脊柱炎的疗效观察 预览
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作者 陆艳 《中国现代药物应用》 2018年第19期121-122,共2页
目的探讨依那西普(恩利)治疗强直性脊柱炎的临床效果。方法 30例强直性脊柱炎患者,按数字表法随机分为对照组与观察组,每组15例。两组均采用非甾体类抗炎药(NSAIDs)治疗,在此基础上,观察组采用依那西普治疗,对照组给予柳氮磺吡啶治... 目的探讨依那西普(恩利)治疗强直性脊柱炎的临床效果。方法 30例强直性脊柱炎患者,按数字表法随机分为对照组与观察组,每组15例。两组均采用非甾体类抗炎药(NSAIDs)治疗,在此基础上,观察组采用依那西普治疗,对照组给予柳氮磺吡啶治疗。对比两组Bath强直性脊柱炎功能指数(BASFI)、Bath强直性脊柱炎疾病活动指数(BASDAI)、C反应蛋白(CRP)及红细胞沉降率(ESR)的变化情况,以及持续用药3个月后的复诊情况,另比较两组不良反应发生情况。结果持续用药3个月后,观察组复诊13例(86.67%),对照组复诊14例(93.33%),两组复诊情况比较差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗前两组BASDAI、BASFI、ESR、CRP比较差异无统计学意义(P〉0.05);持续用药3个月后,观察组BASDAI、BASFI、ESR、CRP分别为(13.3±4.5)、(3.6±1.1)、(18.6±6.3)mm/h、(18.5±5.0)mg/L,对照组BASDAI、BASFI、ESR、CRP分别为(21.5±5.2)、(6.1±1.2)、(26.2±5.7)mm/h、(24.1±4.5)mg/L,两组BASDAI、BASFI、ESR、CRP均较治疗前降低,且观察组均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。观察组不可耐受不良反应发生率为6.67%(1/15),对照组不可耐受不良反应发生率为6.67%(1/15),两组不可耐受不良反应发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论针对强直性脊柱炎患者,采用依那西普治疗,短期疗效好,不良反应较少。 展开更多
关键词 依那西普 强直性脊柱炎 柳氮磺吡啶
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艾拉莫德联合依那西普对难治性类风湿关节炎患者CD4+、CD8+T细胞及免疫球蛋白的影响 被引量:4
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作者 李学荣 陈永平 +5 位作者 张榜硕 陈静 徐辉 王胜 张传蓉 杨毅 《免疫学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第2期141-145,共5页
目的 研究艾拉莫德联合依那西普对难治性类风湿关节炎(resistant rheumatoid arthritis,RRA)患者CD4+、CD8+T细胞及免疫球蛋白的影响。方法 将符合入组标准的60例RRA患者随机分为试验组和对照组,每组各30例,试验组口服艾拉莫德片,25... 目的 研究艾拉莫德联合依那西普对难治性类风湿关节炎(resistant rheumatoid arthritis,RRA)患者CD4+、CD8+T细胞及免疫球蛋白的影响。方法 将符合入组标准的60例RRA患者随机分为试验组和对照组,每组各30例,试验组口服艾拉莫德片,25 mg/次,每日2次,同时给予依那西普25 mg皮下注射,每周2次;对照组给予依那西普25 mg皮下注射,每周2次;疗程为12周。分别采用四色流式细胞术和免疫比浊法检测2组患者治疗前后CD4+T、CD8+T、CD4+/CD8+以及免疫球蛋白IgG、IgA、IgM指标,同时观察试验过程的不良反应。计算治疗前后类风湿关节炎疾病活动分数(DAS28),检测C反应蛋白(CPR)、类风湿因子(RF)。结果 12周后,试验组患者CD4+、CD4+/CD8+值较对照组升高明显,差异具有统计学意义(P〈0.05);试验组免疫球蛋白IgG、IgA、IgM水平较对照组下降明显,差异具有统计学意义(P〈0.05);2组患者CD8+T水平治疗前后差异无统计学意义(P〈0.05)。2组患者治疗后DAS28、ESR、CPR、RF指标均低于治疗前,差异有统计学意义(P〈0.05);试验组治疗后IgG、IgA、IgM指标低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 艾拉莫德联合依那西普治疗RRA可能通过调节患者CD4+/CD8+T细胞免疫失衡、降低免疫球蛋白而发挥治疗作用。 展开更多
关键词 艾拉莫德 依那西普 难治性类风湿关节炎
注射用重组人肿瘤坏死因子受体突变体-Fc融合蛋白对中国健康志愿者血浆中肿瘤坏死因子-α浓度水平的影响
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作者 王艺曈 李艳 +9 位作者 刘畅 王炜 王茜 董立厚 陈适 臧彦楠 谢振伟 栗占国 宋海峰 方翼 《中国临床药理学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第3期312-315,326共5页
目的研究不同剂量重组人肿瘤坏死因子受体突变体-Fc融合蛋白[rhTNFR(m):Fc]单次皮下给药对中国健康志愿者血浆中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达水平的影响。方法研究纳入56例健康成年志愿者,分为6个剂量组,分别腹部皮下注射rhTNFR(... 目的研究不同剂量重组人肿瘤坏死因子受体突变体-Fc融合蛋白[rhTNFR(m):Fc]单次皮下给药对中国健康志愿者血浆中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达水平的影响。方法研究纳入56例健康成年志愿者,分为6个剂量组,分别腹部皮下注射rhTNFR(m):Fc 10,20,35,50,65,75 mg,测定给药前(0 h),给药后4,48,96,168,216,264,312,384,480 h的血浆中游离TNF-α和总TNF-α的浓度。结果单次给药0~264 h后,各个剂量组志愿者体内游离TNF-α和总TNF-α浓度均出现了显著升高;在给药264~480 h后,血浆中游离TNF-α和总TNF-α浓度逐渐下降;给药后480 h,游离TNF-α浓度几乎降至正常。在10~75 mg剂量内,血浆中游离TNF-α和总TNF-α在体内的暴露量(Cmax)与rhTNFR(m):Fc的剂量之间无明显的线性相关性。结论中国健康志愿者单次给予rhTNFR(m):Fc后,可引起血浆中游离TNF-α和总TNF-α水平的升高,因此,血浆中游离TNF-α和总TNF-α水平可能并不适合作为该类药物的药效学评价指标。 展开更多
关键词 重组人肿瘤坏死因子受体突变体-Fc融合蛋白 肿瘤坏死因子-Α 依那西普
肿瘤坏死因子拮抗剂治疗难治性强直性脊柱炎相关髋关节病变的临床疗效
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作者 韩智杰 《中国实用医刊》 2018年第4期106-109,共4页
目的探讨肿瘤坏死因子拮抗剂(依那西普)治疗难治性强直性脊柱炎(AS)相关髋关节病变的临床疗效。方法选取伴有髋关节病变的难治性AS患者80例,采用随机数字法分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用双氯芬酸钠联合甲氨蝶呤进行治... 目的探讨肿瘤坏死因子拮抗剂(依那西普)治疗难治性强直性脊柱炎(AS)相关髋关节病变的临床疗效。方法选取伴有髋关节病变的难治性AS患者80例,采用随机数字法分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用双氯芬酸钠联合甲氨蝶呤进行治疗,观察组采用依那西普联合甲氨蝶呤进行治疗。对两组患者进行3年随访,比较两组患者治疗前后Harris髋关节评分、BathAS活动指数(BASDAI)、BathAS功能指数(BASFI)、复发率及不良反应情况。结果两组患者治疗后3个月Harris髋关节评分均明显高于治疗前,但观察组改善情况显著优于对照组(P〈0.05)。通过对两组患者3年的随访,观察组患者治疗后1年、2年、3年的Harris髋关节评分均显著高于对照组(P〈0.05)。两组患者治疗前BASDAI及BASFI评分比较差异未见统计学意义(P〉0.05),经治疗后两组患者BASDAI及BASFI评分均显著低于治疗前(P〈0.05);观察组患者治疗后BASDAI及BASFI评分均显著低于对照组(P〈0.05)。观察组治疗后3年内共有5例复发,复发率为6.85%,显著低于对照组(18.06%),P〈0.05。观察组患者用药期间胃肠反应、口腔溃疡、头痛、肝功能异常等不良反应发生率均显著低于对照组(P〈0.05)。结论依那西普治疗难治性AS相关髋关节病变可显著改善髋关节功能,有效控制疾病活动度,且远期疗效较好,安全性较高,值得推广应用。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子拮抗剂 依那西普 难治性强直性脊柱炎 髋关节病变 甲氨蝶呤 双氯芬酸钠
依那西普联合环磷酰胺对类风湿性关节炎合并间质性肺炎患者相关指标的影响 预览 被引量:1
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作者 陈良敏 江咏 +2 位作者 邢丽娟 褚志华 高瑾 《中国药房》 北大核心 2018年第2期236-240,共5页
目的:研究依那西普联合环磷酰胺对类风湿性关节炎合并间质性肺炎(RA-IP)患者相关指标的影响。方法:84例RA-IP患者按随机数字表法分为对照组(42例)和观察组(42例)。对照组患者给予注射用依那西普25 mg,皮下注射,每周2次;观察组... 目的:研究依那西普联合环磷酰胺对类风湿性关节炎合并间质性肺炎(RA-IP)患者相关指标的影响。方法:84例RA-IP患者按随机数字表法分为对照组(42例)和观察组(42例)。对照组患者给予注射用依那西普25 mg,皮下注射,每周2次;观察组患者在对照组治疗的基础上给予环磷酰胺片50 mg,口服,每日1次,7 d后增加50 mg,最大剂量不超过100 mg,连用2周后休息2周再重复。两组均治疗3个月。观察两组患者治疗前后关节压痛数、关节肿胀数、晨僵时间、视觉模拟评分法(VAS)评分、28个关节疾病活动度评分(DAS28)、C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)、类风湿因子(RF)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、动脉血氧分压[p(O_2)]、肺活量(VC)、临床评分、影像学评分、生理评分及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者关节压痛数、关节肿胀数、晨僵时间、VAS评分、DAS28评分和CRP、ESR、RF、TNF-α水平以及临床评分、影像学评分、生理评分均显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组;两组患者p(O_2)、VC均显著高于同组治疗前,且观察组显著高于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:依那西普联合环磷酰胺可显著改善RA-IP患者的临床症状、体征、生活质量及肺功能,且未增加不良反应的发生。 展开更多
关键词 类风湿性关节炎 间质性肺炎 依那西普 环磷酰胺 肺功能 生活质量 安全性
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来氟米特联合依那西普治疗强直性脊柱炎的效果分析 预览
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作者 苏丽芳 《当代医药论丛》 2018年第21期135-137,共3页
目的:分析用来氟米特联合依那西普对强直性脊柱炎患者进行治疗的临床效果。方法:选取忻州市第二人民医院2015年1月至2018年1月收治的96例强直性脊柱炎患者作为研究对象。采用随机双盲法将其分为对照组(n=48)和观察组(n=48)。为对照组患... 目的:分析用来氟米特联合依那西普对强直性脊柱炎患者进行治疗的临床效果。方法:选取忻州市第二人民医院2015年1月至2018年1月收治的96例强直性脊柱炎患者作为研究对象。采用随机双盲法将其分为对照组(n=48)和观察组(n=48)。为对照组患者单用来氟米特进行治疗,为观察组患者联用来氟米特和依那西普进行治疗。然后对比两组患者的临床疗效、不良反应的发生率、治疗前后其晨僵时间、强直性脊柱炎活动指数评分(BASDAI评分)及强直性脊柱炎测量指数评分(BASMI评分)。结果:1)观察组患者和对照组患者治疗的总有效率分别为93.75%(45/48)、77.08%(37/48)。观察组患者治疗的总有效率高于对照组患者,P<0.05。2)治疗前,两组患者的晨僵时间、BASDAI评分、BASMI评分相比,P>0.05。治疗后,两组患者的晨僵时间均较治疗前显著缩短,其BASDAI评分、BASMI评分均较治疗前显著降低;P<0.05;观察组患者的晨僵时间短于对照组患者,其BASDAI评分、BASMI评分均低于对照组患者,P<0.05。3)两组患者治疗期间不良反应的发生率相比,P>0.05。结论:用来氟米特联合依那西普对强直性脊柱炎患者进行治疗的临床效果显著,可有效地改善患者的临床症状,且安全性较高。 展开更多
关键词 强直性脊柱炎 依那西普 来氟米特
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泼尼松联合依那西普在坏疽性脓皮症患者中的临床效果观察及安全性研究
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作者 吕晓军 季振华 《双足与保健》 2018年第4期117-118,共2页
目的探讨泼尼松联合依那西普在坏疽性脓皮症患者中的临床效果及安全性。方法选取2014年8月—2017年8月该院收治的坏疽性脓皮症患者80例,采用随机数字法分为对照组(n=40例)和观察组(n=40例)。对照组患者采用泼尼松治疗,观察组采用泼尼松... 目的探讨泼尼松联合依那西普在坏疽性脓皮症患者中的临床效果及安全性。方法选取2014年8月—2017年8月该院收治的坏疽性脓皮症患者80例,采用随机数字法分为对照组(n=40例)和观察组(n=40例)。对照组患者采用泼尼松治疗,观察组采用泼尼松联合依那西普治疗,比较2组治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率为82.5%,显著高于对照组的67.5%;观察组患者用药后皮疹、胃肠道反应、乏力、骨质疏松、感染等不良反应发生率为35.0%,显著低于对照组的52.5%。结论泼尼松联合依那西普治疗坏疽性脓皮症治疗效果较好,且不良反应发生率较低,安全有效,值得推广应用。 展开更多
关键词 泼尼松 依那西普 坏疽性脓皮症 临床效果 安全性
用于强直性脊柱炎的抗肿瘤坏死因子(TNF-α)抑制剂的临床应用进展
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作者 周林光 江滨 《中国药学:英文版》 CAS CSCD 2018年第1期59-63,共5页
抗肿瘤坏死因子(TNF-α)抑制剂是用于强直性脊柱炎的生物制剂,目前中国上市的有依那西普、英夫利昔单抗和阿达木单抗。2014–2016年这三种药物的研究进展国内尚未有系统研究,本文研究了这三种药物的新进展,主要包括:(1)依那西普维... 抗肿瘤坏死因子(TNF-α)抑制剂是用于强直性脊柱炎的生物制剂,目前中国上市的有依那西普、英夫利昔单抗和阿达木单抗。2014–2016年这三种药物的研究进展国内尚未有系统研究,本文研究了这三种药物的新进展,主要包括:(1)依那西普维持剂量、副反应、长期疗效、联合治疗方面;(2)英夫利昔单抗联合治疗、对骨代谢的影响;(3)阿达木单抗有效性、抗药抗体;(4)TNF-α抑制剂综合研究等。随着TNF-α抑制剂在临床中的广泛应用,明确其药物安全性,有效性和适用范围是指导未来临床应用,药品配伍乃至药物研发的关键。本综述总结了TNF-α抑制剂在现阶段临床应用与研究的中的进展,对今后TNF-α抑制剂的临床应用和后续研究提供了更进一步的参考和借鉴。 展开更多
关键词 强直性脊柱炎 抗肿瘤坏死因子抑制剂 依那西普 英夫利昔单抗 阿达木单抗
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