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大肠腺瘤性息肉病全结肠切除术后累发腹壁纤维瘤病1例 预览
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作者 许永飞 陈羽佳 +2 位作者 潘梓文 徐仲航 徐越超 《中国实验诊断学》 2019年第1期113-115,共3页
家族性腺瘤性息肉病(familial adenomatous polyposis,FAP)是一种以大肠多发息肉样病变为主要特征的常染色体显性遗传的综合征,FAP包括肠内表现和肠外表现:肠内表现主要为多发腺瘤样息肉,肠外表现主要为腹外、腹壁及腹内侵袭性纤维瘤病(... 家族性腺瘤性息肉病(familial adenomatous polyposis,FAP)是一种以大肠多发息肉样病变为主要特征的常染色体显性遗传的综合征,FAP包括肠内表现和肠外表现:肠内表现主要为多发腺瘤样息肉,肠外表现主要为腹外、腹壁及腹内侵袭性纤维瘤病(aggressive fibromatosis,AF)等。本院近期接诊一名FAP术后累发AF患者,现结合相关文献报道如下。 展开更多
关键词 家族息肉 侵袭纤维瘤 腹壁 切除术后 大肠 全结肠 常染色体显遗传 肠外表现
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腹内型侵袭性纤维瘤病与间质瘤的CT鉴别诊断
2
作者 程庆红 王嗣伟 盛茂 《CT理论与应用研究》 2019年第2期255-262,共8页
目的:腹内型侵袭性纤维瘤病和间质瘤在诊断上易于混淆,通过对CT征象进行对比分析,进而总结两者的鉴别诊断要点。方法:收集7例腹内型侵袭性纤维瘤病和9例间质瘤患者的资料,分析其平扫与三期增强的CT表现,并对两者的CT征象进行统计分析。... 目的:腹内型侵袭性纤维瘤病和间质瘤在诊断上易于混淆,通过对CT征象进行对比分析,进而总结两者的鉴别诊断要点。方法:收集7例腹内型侵袭性纤维瘤病和9例间质瘤患者的资料,分析其平扫与三期增强的CT表现,并对两者的CT征象进行统计分析。结果:两者发生部位、囊变或坏死、强化时相、强化程度的P值均为0.01,差异具有显著性,对两者的鉴别诊断有较高价值,其中强化时相和程度有重要价值;两者在病灶的大小、形态、边界和病灶内的血管、出血、气体、钙化情况上差异无显著性,对鉴别诊断有一定价值。结论:当病灶位于胃肠道外、无囊变或坏死、增强扫描呈轻度强化、时间密度曲线呈缓慢上升的直线型时多考虑腹内型侵袭性纤维瘤病,可进一步结合MRI进行鉴别诊断;当病灶位于胃肠道壁、有囊变或坏死、增强扫描呈中度至明显强化,时间密度曲线呈速升缓降的抛物线型时多考虑间质瘤。 展开更多
关键词 侵袭纤维瘤 间质 鉴别诊断 计算机体层摄影
腹内型侵袭性纤维瘤病的病理及CT影像特征(附2例报道并文献复习) 预览
3
作者 盛茂 王嗣伟 晋丹丹 《医学影像学杂志》 2019年第1期95-98,共4页
目的探讨腹内型侵袭性纤维瘤病(IAF)的病理及CT影像特征。方法结合文献回顾性分析经手术病理证实的2例侵袭性纤维瘤病的CT影像表现及组织病理学特征。结果2例病灶均为单发,1例位于小肠系膜,平扫呈囊实性混杂密度,增强实性部分渐进性强化... 目的探讨腹内型侵袭性纤维瘤病(IAF)的病理及CT影像特征。方法结合文献回顾性分析经手术病理证实的2例侵袭性纤维瘤病的CT影像表现及组织病理学特征。结果2例病灶均为单发,1例位于小肠系膜,平扫呈囊实性混杂密度,增强实性部分渐进性强化,侵犯邻近小肠及横结肠,病灶内见多发积气;另1例位于小肠中段浆膜面,平扫密度略低于腹壁软组织,增强轻度延迟强化,与邻近小肠分界不清,病灶内有大片边界不清之低密度区。病理:肿瘤由纤维母细胞样的梭形细胞构成,呈束状或波浪状排列;免疫组化:vimentin阳性,β-catenin阳性,S-100阴性、Desmin阴性。结论IAF的CT表现有一定的特征性,且与其病理特点密不可分,最终诊断有赖病理及免疫组化。 展开更多
关键词 侵袭纤维瘤 理学 体层摄影术 X线计算机
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左肩背部侵袭性纤维瘤病超声表现一例 预览
4
作者 耿丰勤 沈素红 《实用医学影像杂志》 2019年第2期214-215,共2页
患者男,42岁,自述2年前无明显诱因出现左肩背部酸困不适,休息后症状稍好转,其间症状渐进性加重,自行外用膏药治疗,症状无明显减轻,近半年自觉肿物增大,活动时疼痛加重,为求进一步治疗,今来我院就诊。专科检查:左肩背部位于肩峰下约5cm... 患者男,42岁,自述2年前无明显诱因出现左肩背部酸困不适,休息后症状稍好转,其间症状渐进性加重,自行外用膏药治疗,症状无明显减轻,近半年自觉肿物增大,活动时疼痛加重,为求进一步治疗,今来我院就诊。专科检查:左肩背部位于肩峰下约5cm处可触及一大小约10cm×5cm的肿物,无皮损,皮温不高,肿物边界不清,无明显活动度,质硬,触之疼痛,左肩关节各项活动度正常,左上肢末梢血循环、感觉活动无明显异常。辅助检查:左肩关节CT示:左侧斜方肌及三角肌内占位性病变;左肩关节磁共振成像(MRI)示:左侧斜方肌及三角肌内占位性病变,左肱骨头囊变,左冈上肌腱炎。 展开更多
关键词 侵袭纤维瘤 肩背部 超声表现 占位 辅助检查 末梢血循环 磁共振成像 冈上肌腱炎
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胰腺侵袭性纤维瘤病的诊疗进展
5
作者 任项项 田雨 《中华胰腺病杂志》 CAS 2019年第2期159-160,F0003共3页
胰腺侵袭性纤维瘤病是侵袭性纤维瘤病的一种类型,呈局部浸润性生长,无远处淋巴结和邻近器官转移,常认为是良性疾病。对于胰腺侵袭性纤维瘤病诊断和治疗没有一个金标准,易被误诊为胰腺恶性肿瘤,从而行不必要的手术治疗。本文总结已报道... 胰腺侵袭性纤维瘤病是侵袭性纤维瘤病的一种类型,呈局部浸润性生长,无远处淋巴结和邻近器官转移,常认为是良性疾病。对于胰腺侵袭性纤维瘤病诊断和治疗没有一个金标准,易被误诊为胰腺恶性肿瘤,从而行不必要的手术治疗。本文总结已报道的胰腺侵袭性纤维瘤病的临床特点,为胰腺侵袭性纤维瘤病的诊断和治疗提供参考。 展开更多
关键词 侵袭纤维瘤 胰腺 诊疗进展
颈部侵袭性纤维瘤病1例并文献复习 预览
6
作者 王倩倩 刘新疆 +2 位作者 袁丽萍 周倩 杨立光 《罕少疾病杂志》 2019年第4期106-107,2共3页
侵袭性纤维瘤病(aggressive fibromatosis,AF)又称韧带样纤维瘤病(desmoid-type ibromatosis)、硬纤维瘤(desmoid)、Ⅰ级纤维肉瘤(fibrosarcoma grade Ⅰ)[1],是起源于肌肉、腱膜、深筋膜中纤维母细胞克隆增生的软组织肿瘤[2],属于良性... 侵袭性纤维瘤病(aggressive fibromatosis,AF)又称韧带样纤维瘤病(desmoid-type ibromatosis)、硬纤维瘤(desmoid)、Ⅰ级纤维肉瘤(fibrosarcoma grade Ⅰ)[1],是起源于肌肉、腱膜、深筋膜中纤维母细胞克隆增生的软组织肿瘤[2],属于良性肿瘤,但具有浸润生长的恶性表现,无包膜,易复发,但无转移[3]。 展开更多
关键词 侵袭纤维瘤 颈根部 颈总动脉 颈内静脉 梭形细胞肿 文献复习
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腹内型侵袭性纤维瘤病的CT表现及鉴别诊断 预览
7
作者 陈烨佳 罗振东 吴宏洲 《医学影像学杂志》 2019年第6期1053-1055,共3页
目的分析腹内型侵袭性纤维瘤病的CT表现,以期提高对该病的认识及诊断水平。方法回顾性分析11例经病理证实的腹内型侵袭性纤维瘤病的CT表现。结果CT表现:2例呈类圆形,9例均表现为不规则形,CT平扫肿瘤密度为等或略低于肌肉密度,增强扫描... 目的分析腹内型侵袭性纤维瘤病的CT表现,以期提高对该病的认识及诊断水平。方法回顾性分析11例经病理证实的腹内型侵袭性纤维瘤病的CT表现。结果CT表现:2例呈类圆形,9例均表现为不规则形,CT平扫肿瘤密度为等或略低于肌肉密度,增强扫描肿瘤呈轻至中度渐进性强化,均无坏死及出血,6例肿瘤内见增强的血管影穿行。结论腹内型侵袭性纤维瘤病的CT表现具有一定的特征性,结合临床表现对诊断及鉴别诊断具有一定的重要价值。 展开更多
关键词 腹部肿 侵袭纤维瘤 体层摄影术 X线计算机
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复发巨大侵袭性纤维瘤病1例及文献复习
8
作者 刘应红 田寅 胡少军 《中国误诊学杂志》 CAS 2019年第3期135-138,共4页
侵袭性纤维瘤病(aggressive fibromatosis,AF)是起源于深部软组织的纤维母细胞克隆性增生的疾病,又称为硬纤维瘤,韧带样瘤或肌肉腱膜纤维瘤病。1832年,MacFarlane[1]对AF进行了首次描述。1838年,Muller将其命名为硬纤维瘤。2006年,世界... 侵袭性纤维瘤病(aggressive fibromatosis,AF)是起源于深部软组织的纤维母细胞克隆性增生的疾病,又称为硬纤维瘤,韧带样瘤或肌肉腱膜纤维瘤病。1832年,MacFarlane[1]对AF进行了首次描述。1838年,Muller将其命名为硬纤维瘤。2006年,世界卫生组织将其定义为软组织的交界性肿瘤。 展开更多
关键词 侵袭纤维瘤 复发 手术
腹膜透析置管并发腹壁侵袭性纤维瘤病1例 预览
9
作者 赵峻榕 周爽 +1 位作者 刘影 孙广东 《临床与病理杂志》 2019年第8期1853-1856,共4页
腹膜透析置管后发生腹壁侵袭性纤维瘤病的案例临床较为罕见,吉林大学第二医院收治1例腹壁侵袭性纤维瘤病(aggressive fibromatosis,AF),患者男,27岁,因腹膜透析行腹膜透析置管术2年,再次发生腹膜感染入院治疗,CT示腹壁导管走形区类圆形... 腹膜透析置管后发生腹壁侵袭性纤维瘤病的案例临床较为罕见,吉林大学第二医院收治1例腹壁侵袭性纤维瘤病(aggressive fibromatosis,AF),患者男,27岁,因腹膜透析行腹膜透析置管术2年,再次发生腹膜感染入院治疗,CT示腹壁导管走形区类圆形低密度影,包绕引流管。患者行手术切除肿物,术后结合HE染色及免疫组织化学等结果,诊断为腹壁侵袭性纤维瘤病。 展开更多
关键词 侵袭纤维瘤 腹膜透析置管 组织 免疫组织化学
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发生β-catenin基因突变的侵袭性纤维瘤病的临床病理特征 预览
10
作者 牛丽华 吴倩文 +1 位作者 邢晨菊 赵志华 《河南医学研究》 CAS 2019年第17期3073-3077,共5页
目的探讨发生β-catenin基因突变的侵袭性纤维瘤病(AF)的临床病理特征。方法收集2015年1月至2018年12月于郑州大学第一附属医院确诊的23例发生β-catenin基因突变的AF患者的临床资料。所有患者均接受外科手术治疗。分析其病理学特点,采... 目的探讨发生β-catenin基因突变的侵袭性纤维瘤病(AF)的临床病理特征。方法收集2015年1月至2018年12月于郑州大学第一附属医院确诊的23例发生β-catenin基因突变的AF患者的临床资料。所有患者均接受外科手术治疗。分析其病理学特点,采用免疫组织化学EnVision法检测相关标志物,采用聚合酶链反应-变性高效液相色谱技术-Sanger测序法检测患者β-catenin基因突变位点。结果 23例患者中女17例(73.9%),男6例(26.1%),中位年龄26岁。病变发生于腹壁、腹壁外(肩部、胸背、大腿、臀部)、腹腔内(盆腔)的各有5、17、1例,分别占21.7%、73.9%、4.3%。肿物直径为3.0~18.0 cm。肿物多局限于肌肉、腱膜、筋膜,切面呈灰白色,质韧硬,无包膜,与周围组织分界不清,镜下表现为形态温和一致的成纤维细胞,间以多少不等的胶原纤维,形成平行的宽束状或不典型的车辐状结构;梭形细胞核肥胖或细长,胞质界限不清,偶见核分裂。β-catenin蛋白阳性表达率和阴性表达率分别为73.9%(17/23)、26.1%(6/23)。23例患者β-catenin基因突变均位于第三外显子,突变位点为T41A、S45F、S45P的分别有12、8、3例,分别占52.2%、34.8%、13.0%。结论组织病理学、免疫组织学标记有助于AF的诊断和鉴别诊断,分子病理检测到β-catenin基因突变为诊断AF的有力证据。不同β-catenin基因突变位点的AF患者的预后也不同。 展开更多
关键词 侵袭纤维瘤 β-catenin基因突变 临床理特征 免疫组化
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腹壁侵袭性纤维瘤切除后腹壁缺损无张力修补术的围手术期护理 预览
11
作者 邱优霞 陈玉华 《中西医结合护理(中英文)》 2019年第6期96-97,共2页
本文回顾了腹壁侵袭性纤维瘤切除后腹壁缺损行无张力修补术治疗的72例患者的临床资料和护理措施。护理人员术前积极开展评估,给予心理护理,完善肠道和皮肤准备;术后加强生命体征监测,针对常见并发症如腹内压增高、切口感染、疼痛等实施... 本文回顾了腹壁侵袭性纤维瘤切除后腹壁缺损行无张力修补术治疗的72例患者的临床资料和护理措施。护理人员术前积极开展评估,给予心理护理,完善肠道和皮肤准备;术后加强生命体征监测,针对常见并发症如腹内压增高、切口感染、疼痛等实施护理干预,出院前制定健康宣教和随访计划。 展开更多
关键词 腹壁 侵袭纤维瘤 无张力修补术 围手术期护理 感染
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骨促结缔组织增生性纤维瘤的影像学分析
12
作者 张宁 陈琪 +2 位作者 郭灵红 曾献军 龚洪翰 《实用放射学杂志》 北大核心 2018年第7期1138-1140,共3页
骨促结缔组织增生性纤维瘤(desmoplastic fibroma of bone,DFB)因在组织学上与软组织韧带样瘤类似,又称为骨韧带样纤维瘤、骨内硬纤维瘤、骨内侵袭性纤维瘤病,是一种少见的非转移性的原发性纤维性骨肿瘤,约占原发性骨肿瘤的0.1%... 骨促结缔组织增生性纤维瘤(desmoplastic fibroma of bone,DFB)因在组织学上与软组织韧带样瘤类似,又称为骨韧带样纤维瘤、骨内硬纤维瘤、骨内侵袭性纤维瘤病,是一种少见的非转移性的原发性纤维性骨肿瘤,约占原发性骨肿瘤的0.1%[1],在国内外文献中绝大多数为个案报道。 展开更多
关键词 骨韧带样纤维瘤 结缔组织增生 影像学分析 原发骨肿 侵袭纤维瘤 韧带样 纤维瘤 非转移
家族性腺瘤性息肉病并发侵袭性纤维瘤病肿瘤离体切除及小肠自体移植1例报告 被引量:2
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作者 肖勇 张万里 +3 位作者 肖俊 刘鑫 费世宏 卢晓明 《中国实用外科杂志》 CSCD 北大核心 2018年第3期341-342,共2页
家族性腺瘤性息肉病(familialadenomatouspolyposis,FAP)是一组以结直肠多发腺瘤为特征的常染色体显性遗传的综合征,FAP大肠内表现主要为结肠腺瘤样息肉,大肠外表现主要为胃小肠腺瘤样息肉、腹壁及肠系膜侵袭性纤维瘤病(aggressiv... 家族性腺瘤性息肉病(familialadenomatouspolyposis,FAP)是一组以结直肠多发腺瘤为特征的常染色体显性遗传的综合征,FAP大肠内表现主要为结肠腺瘤样息肉,大肠外表现主要为胃小肠腺瘤样息肉、腹壁及肠系膜侵袭性纤维瘤病(aggressivefibromatosis,AF)等。 展开更多
关键词 家族息肉 小肠移植 侵袭纤维瘤
胰腺、空肠和横结肠并发罕见侵袭性纤维瘤病1例报告
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作者 朱雪莉 陈鑫 《中国实用外科杂志》 CSCD 北大核心 2018年第7期831-832,共2页
胰腺侵袭性纤维瘤(aggressive fibromatosis,AF)是一种罕见交界性肿瘤,其治疗尚未达成共识。重庆医科大学附属第一院内分泌乳腺外科收治1例胰腺AF病例。现报告如下。
关键词 侵袭纤维瘤 胰腺 横结肠 并发 空肠 重庆医科大学 交界 乳腺外科
小肠侵袭性纤维瘤病致黏连性肠梗阻一例
15
作者 张厚君 杨家骍 +4 位作者 梁家彩 周天宇 吴孟辉 王丹华 曹雪源 《中华医学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第11期870-871,共2页
患者男,46岁,因"腹胀、腹痛伴停止排便排气6 d"入吉林大学白求恩第一医院胃肠外科。入院6 d前出现腹胀,排气排便不畅,保守治疗后好转;5 d前进食后症状加重,为进一步诊治入院。既往病史:2年前曾因肠梗阻于当地医院保守治疗后缓... 患者男,46岁,因"腹胀、腹痛伴停止排便排气6 d"入吉林大学白求恩第一医院胃肠外科。入院6 d前出现腹胀,排气排便不畅,保守治疗后好转;5 d前进食后症状加重,为进一步诊治入院。既往病史:2年前曾因肠梗阻于当地医院保守治疗后缓解。无腹部外伤、手术史。查体:腹部略膨隆,未见胃肠型及蠕动波,未见腹壁静脉曲张,腹式呼吸不受限。全腹无压痛、反跳痛及肌紧张。全腹未触及包块,肝脾肋下未触及,胆囊未触及,Murphy′s征阴性。移动性浊音阴性,听诊未闻及肠鸣音。未闻及气过水声及振水音。肛门指诊未见明显异常。全腹部多排CT平扫+三期增强(腹组)腹腔小肠扩张、积气,见液气平面,走行至盆腔右侧小肠管腔变窄,肠壁增厚、边缘毛糙,增强扫描均匀强化,邻近小肠肠管相互靠近,局部肠系膜扭曲;盆腔见液体影(图1)。 展开更多
关键词 黏连肠梗阻 侵袭纤维瘤 小肠 腹部外伤 腹壁静脉曲张 保守治疗 移动浊音 停止排便
鼻咽部侵袭性纤维瘤病1例 预览
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作者 尚紫薇 谷佳 魏宏权 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS 2018年第3期288-290,共3页
侵袭性纤维瘤病(Aggressive fibromatosis,AF)是一种起源于肌肉、深筋膜和腱膜等处的富含胶原纤维成分的纤维组织肿瘤,几乎可见于全身各部位,高复发性和不发生远处转移是其显著特征。
关键词 侵袭纤维瘤 鼻咽部 纤维组织肿 胶原纤维成分 远处转移 高复发 深筋膜
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腹内型侵袭性纤维瘤病的临床特征及诊治分析 预览
17
作者 陈金湖 叶青 黄峰 《中国癌症杂志》 CSCD 北大核心 2018年第8期622-626,共5页
侵袭性纤维瘤病(aggressive fibromatosis)又称硬纤维瘤、韧带样型纤维瘤病,是一种以局部侵袭性生长为特征的成纤维细胞源性低度恶性肿瘤[1]。根据解剖部位分为腹外型、腹壁型和腹内型,其中腹内型尤为少见,目前仅有少数文献报道,对本病... 侵袭性纤维瘤病(aggressive fibromatosis)又称硬纤维瘤、韧带样型纤维瘤病,是一种以局部侵袭性生长为特征的成纤维细胞源性低度恶性肿瘤[1]。根据解剖部位分为腹外型、腹壁型和腹内型,其中腹内型尤为少见,目前仅有少数文献报道,对本病的认识尚不够深入。为此,本研究回顾性分析福建省肿瘤医院诊治的18例腹内型侵袭性纤维瘤病的临床资料,并就其临床特点、治疗策略及诊疗进展进行讨论分析。1资料和方法通过数字化病案管理系统检索1997年1月—2017年12月期间福建省肿瘤医院收治的腹内型侵袭性纤维瘤病的临床资料。入组标准:①病理确诊为侵袭性纤维瘤病、硬纤维瘤或韧带样型纤维瘤病;②肿瘤位于腹腔内。 展开更多
关键词 腹部肿 侵袭纤维瘤 观察 预后
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深部侵袭性纤维瘤病的CT及磁共振成像表现及病理分析 预览
18
作者 王艳艳 任基伟 《中国药物与临床》 CAS 2018年第11期1914-1915,共2页
侵袭性纤维瘤病(aggressivefibromatosis)在2002年世界卫生组织(WHO)软组织分类里属于纤维母细胞/肌纤维母细胞源性肿瘤的中间型,是一种良性肿瘤,但具有侵袭性,术后容易复发,复发率高达77%[1],但不发生转移[1-3]。侵袭性纤维瘤病根据发... 侵袭性纤维瘤病(aggressivefibromatosis)在2002年世界卫生组织(WHO)软组织分类里属于纤维母细胞/肌纤维母细胞源性肿瘤的中间型,是一种良性肿瘤,但具有侵袭性,术后容易复发,复发率高达77%[1],但不发生转移[1-3]。侵袭性纤维瘤病根据发生部位分为浅表及深部侵袭性纤维瘤病或四肢型、腹壁型及腹内型;超声常用在疾病初期的检查,但由于超声检查主观影响较多,不利于完整发现及描述病变,目前CT扫描已经作为腹部病变术前常规检查,它具有扫描速度快,能进行多平面重建,价格便宜的优势,CT对于病变内有无出血、囊变及钙化较为敏感,术前CT扫描能评估病变范围、周围关系及肿瘤自身血运情况; 展开更多
关键词 侵袭纤维瘤 磁共振成像 理分析 深部 术前CT扫描 CT 世界卫生组织
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侵袭性纤维瘤病的影像分析及组织病理学分析 预览
19
作者 车清林 《医学信息》 2018年第14期161-163,共3页
目的分析侵袭性纤维瘤病的影像特点,以及组织病理学特征。方法回顾性分析2013年1月~2018年3月湖北省荆门市第一人民医院经术后病理证实的15例AF患者的CT和MRI表现,及MR与组织病理对照分析。结果 15例患者全部行CT平扫,8例行CT增强;9例行... 目的分析侵袭性纤维瘤病的影像特点,以及组织病理学特征。方法回顾性分析2013年1月~2018年3月湖北省荆门市第一人民医院经术后病理证实的15例AF患者的CT和MRI表现,及MR与组织病理对照分析。结果 15例患者全部行CT平扫,8例行CT增强;9例行MRI平扫,6例行MRI增强。CT平扫示13例呈不均匀等、低密度,2例呈较均匀稍低密度;12例边界不清,3例边界清楚;CT增强8例均呈渐进性不均匀明显强化。MRI平扫提示T1WI、T2WI、压脂、DWI等序列肿瘤均为不均匀信号,夹杂不规则低信号,肿块边缘呈爪形浸润或边缘不清。MRI增强6例均呈不均匀明显强化。结论 CT和MRI都能从不同方面为AF的诊断提供信息,MRI能更好地显示肿瘤的形态、范围及边缘,且可推断肿瘤的大致成分,对AF的诊断更有帮助。 展开更多
关键词 侵袭纤维瘤 CT及MR表现 组织理学
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颞下窝侵袭性纤维瘤病3例 预览
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作者 邹海啸 杨海丽 +1 位作者 刘明军 宋莉 《口腔医学研究》 北大核心 2018年第5期575-576,共2页
目的:报道颞下窝侵袭性纤维瘤病的临床表现、病理特征、治疗方式及预后。方法:回顾3例颞下窝侵袭性纤维瘤病的临床资料并复习文献。结果:颞下窝的侵袭性纤维瘤病以浸润性生长、局部易复发及无远处转移为特点,临床症状为疼痛、张口困... 目的:报道颞下窝侵袭性纤维瘤病的临床表现、病理特征、治疗方式及预后。方法:回顾3例颞下窝侵袭性纤维瘤病的临床资料并复习文献。结果:颞下窝的侵袭性纤维瘤病以浸润性生长、局部易复发及无远处转移为特点,临床症状为疼痛、张口困难,治疗以手术切除为主。结论:颞下窝侵袭性纤维瘤常无法完整切除,术后需补充放疗。 展开更多
关键词 颞下窝 侵袭纤维瘤 手术
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