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儿童失神癫痫的研究进展
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作者 姜雯雯 王小姗 《南京医科大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期781-785,共5页
儿童失神癫痫(children absence epilepsy,CAE)是一种具有年龄依赖性的遗传性全身性癫痫,在所有学龄期儿童癫痫病例中占10%~17%。其临床特征为频繁的典型失神癫痫发作,脑电图上可记录到双侧对称同步化的3 Hz广泛性棘慢波放电。文章回顾... 儿童失神癫痫(children absence epilepsy,CAE)是一种具有年龄依赖性的遗传性全身性癫痫,在所有学龄期儿童癫痫病例中占10%~17%。其临床特征为频繁的典型失神癫痫发作,脑电图上可记录到双侧对称同步化的3 Hz广泛性棘慢波放电。文章回顾分析近年来儿童失神癫痫病理生理学、临床电生理、治疗等方面的研究,以突出该领域的共识及不确定性,从而明确未来的研究方向。 展开更多
关键词 儿童失神癫痫 皮质-丘脑网络 认知损害 治疗
儿童失神癫痫的遗传学研究进展 预览 被引量:1
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作者 刘飒 顾鸣敏 《上海交通大学学报:医学版》 CSCD 北大核心 2018年第2期221-226,共6页
儿童失神癫痫(childhood absence epilepsy,CAE)是遗传性全身性癫痫的一种重要的癫痫综合征类型,发病率为5.8/100 000 ~ 7.1/100 000.CAE 的遗传学发生机制一直是学界探究的热点,已发现的机制调节因素包括钙离子通道、γ- 氨基丁酸... 儿童失神癫痫(childhood absence epilepsy,CAE)是遗传性全身性癫痫的一种重要的癫痫综合征类型,发病率为5.8/100 000 ~ 7.1/100 000.CAE 的遗传学发生机制一直是学界探究的热点,已发现的机制调节因素包括钙离子通道、γ- 氨基丁酸受体相关基因在内的易感基因以及基因组片段拷贝数变异.但CAE 的遗传机制复杂,现已发现的机制并不能完全解释所有的发病情况.新的易感基因和遗传机制的不断发现,也促使研究者从相关癫痫综合征的角度来系统地研究这个问题.该文综述了CAE 的遗传学特点、可能的遗传学机制及治疗药物. 展开更多
关键词 儿童失神癫痫 遗传性全身性癫痫 遗传学 易感基因 基因组片段拷贝数变异
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儿童失神癫痫发作期脑电信号子波熵分析
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作者 张美云 王晨 +4 位作者 张莹 陈英 吴波 张玉琴 王凤楼 《生物医学工程学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第4期530-538,共9页
本研究采用脑电信号的整体子波熵和分尺度子波熵研究脑电信号的信息复杂性,探索儿童失神癫痫(CAE)发作的动力学机制。研究采集儿童失神癫痫患者及正常对照的脑电信号;采用连续子波变换提取脑电信号的时频特征;采用子波功率谱分析提取... 本研究采用脑电信号的整体子波熵和分尺度子波熵研究脑电信号的信息复杂性,探索儿童失神癫痫(CAE)发作的动力学机制。研究采集儿童失神癫痫患者及正常对照的脑电信号;采用连续子波变换提取脑电信号的时频特征;采用子波功率谱分析提取分尺度功率谱特征;根据分尺度功率谱计算整体子波熵和分尺度子波熵,分析整体子波熵和分尺度子波熵随CAE发作的时间演变过程,并与正常对照进行比较。结果显示:CAE患者发作期脑电信号的整体子波熵显著低于正常对照组,也低于发作间期。CAE发作时第12尺度(对应中心频率3 Hz)的分尺度子波熵显著高于正常对照,α频带(中心频率10 Hz)脑电节律的子波熵明显低于正常对照。脑电信号整体子波熵可以反映脑电信号的复杂程度,CAE发作时脑电信号的信息复杂度明显降低。子波熵降低有可能成为癫痫发作的特征神经电生理参数,为癫痫发作的神经调控技术的研究提供依据。 展开更多
关键词 儿童失神癫痫 脑电图 子波熵
弥散张量成像揭示失神癫痫患儿的默认模式脑区结构异常
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作者 邱文超 王小姗 《癫痫杂志》 2017年第3期187-192,共6页
目的儿童失神癫痫(Childhood absence epilepsy,CAE)是一种很常见的特发性癫痫,少有研究此类患者的大脑结构变化,尤其是默认模式网络脑区的脑结构是否存在异常改变。弥散张量成像技术可以用来定量评估脑结构的改变。研究将利用该技术探... 目的儿童失神癫痫(Childhood absence epilepsy,CAE)是一种很常见的特发性癫痫,少有研究此类患者的大脑结构变化,尤其是默认模式网络脑区的脑结构是否存在异常改变。弥散张量成像技术可以用来定量评估脑结构的改变。研究将利用该技术探讨CAE患儿的脑结构改变。方法收集2014年10月-2016年4月于南京脑科医院神经内科就诊的14例CAE患儿和13名性别、年龄匹配的健康对照组弥散张量成像数据。基于体素对弥散张量数据进行分析处理,并对组间资料进行统计比较。提取组间比较存在显著性差异脑区的弥散张量参数,将参数与患儿的临床资料做相关性分析。结果患儿组的表观弥散系数在左内侧前额叶出现了显著性增高(P=0.042),而部分各向异性明显降低的脑区主要位于左侧楔前叶(P=0.010)。相关性分析结果显示,左内侧前额叶的表观弥散系数与患儿的病程存在正相关(R=0.80,P=0.001)。但部分各向异性与病程和发病频率无相关性。结论 CAE患儿的默认模式网络脑区存在结构异常,这将有助于进一步理解CAE患儿神经损伤的病理机制以及癫痫活动对他们的长期影响。 展开更多
关键词 儿童失神癫痫 弥散张量成像 基于体素分析 默认模式网络
儿童失神癫痫易感基因的研究进展
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作者 苏文婷 牛争平 《癫痫杂志》 2017年第3期238-242,共5页
癫痫为最常见神经系统疾病之一。据世界卫生组织(WHO)数据统计,世界癫痫患病率为4‰~10‰。研究表明,半数以上儿童癫痫的病因与遗传相关。只与遗传相关而无其他潜在病因的癫痫及癫痫综合征称之为遗传性癫痫,遗传性癫痫的主要类型是遗传... 癫痫为最常见神经系统疾病之一。据世界卫生组织(WHO)数据统计,世界癫痫患病率为4‰~10‰。研究表明,半数以上儿童癫痫的病因与遗传相关。只与遗传相关而无其他潜在病因的癫痫及癫痫综合征称之为遗传性癫痫,遗传性癫痫的主要类型是遗传性全面性癫痫,而儿童失神癫痫(Childhood absence epilepsy,CAE)属于遗传性全面性癫痫,约占儿童期起病癫痫的5%~15%。目前国内外虽已报道了一系列与癫痫相关的易感基因,并设计基因芯片作为基因筛查手段,但癫痫的发病原因及致病机制尚不明确。部分CAE患儿成年后出现肌阵挛发作、强直阵挛性发作等其他全面性发作类型,提示遗传性全面性癫痫可能有共同的易感基因。CAE具有典型的临床表型和脑电图特征,易于确保研究对象的一致性,对癫痫易感基因方面的研究有很大优势。总结CAE易感基因相关研究进展,对于阐明其发病机制、进一步了解CAE病因与发病机制,以及对遗传性癫痫的诊断、治疗、遗传咨询都具有重要意义。 展开更多
关键词 儿童失神癫痫 易感基因 遗传
儿童失神癫痫研究进展
6
作者 黄中燕 黄志 《儿科药学杂志》 CAS 2016年第5期54-57,共4页
儿童失神癫痫(Children absence epilepsy,CAE)是一种全身特发性癫痫,以频繁典型失神发作、双侧对称同步3 Hz节律性棘慢波放电为特征。在儿童中,其患病率为0.4/1 000~0.7/1 000[1],约占儿童癫痫的5%~15%;发病率为5.8/100 000~7.1/100 ... 儿童失神癫痫(Children absence epilepsy,CAE)是一种全身特发性癫痫,以频繁典型失神发作、双侧对称同步3 Hz节律性棘慢波放电为特征。在儿童中,其患病率为0.4/1 000~0.7/1 000[1],约占儿童癫痫的5%~15%;发病率为5.8/100 000~7.1/100 000[2],女孩发病率比男孩发病率高;起病通常在4~10岁之间,以5~7岁为发病高峰年龄~([3])。 展开更多
关键词 儿童失神癫痫 典型失神发作 棘慢波放电 EPILEPSY 高峰年龄 乙琥胺 棘波 肌阵挛发作 丙戊酸 棘慢复合波
儿童失神癫痫的事件相关脑电位N400实验研究 预览
7
作者 徐璐 吴荣琴 +4 位作者 吕坚 黄军斌 唐佳琳 陈兴时 陈冲 《上海交通大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期699-701,共3页
目的探讨儿童失神癫痫(CAE)的事件相关脑电位N400的变异。方法应用中国润杰WJ-1型ERP仪,采用汉语正常句子结尾词(匹配)与句子结尾歧义词(非匹配)的模式,对45例CAE和42名正常儿童进行N400检测。结果 1潜伏期:CAE组的N400潜伏期在... 目的探讨儿童失神癫痫(CAE)的事件相关脑电位N400的变异。方法应用中国润杰WJ-1型ERP仪,采用汉语正常句子结尾词(匹配)与句子结尾歧义词(非匹配)的模式,对45例CAE和42名正常儿童进行N400检测。结果 1潜伏期:CAE组的N400潜伏期在3个脑区明显延迟于对照组。CAE组在Cz脑区,匹配指标(P〈0.01)、非匹配指标(P〈0.01)均延迟于对照组;CAE组在Fz、Pz脑区也有类似变化。2波幅:CAE组的N400波幅在5个脑区明显低于对照组。CAE组在Cz脑区,匹配指标(P〈0.01)、非匹配指标(P〈0.01)均低于对照组。结论句子结尾词是引起N400的良好刺激材料,可用于神经精神科临床,特别适合CAE的辅助诊断。 展开更多
关键词 儿童失神癫痫 正常儿童 事件相关脑电位 N400 诊断
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儿童失神癫痫46例脑电图分析 被引量:1
8
作者 谢德秀 何青 郑媛媛 《中国基层医药》 CAS 2014年第20期3110-3111,I0004共3页
目的:探讨儿童失神癫痫( CAE)患儿脑电图表现。方法对46例临床确诊CAE的患儿进行脑电图描记。结果46例患儿中有44例(96%)描记到全导两侧对称3 Hz棘慢复合波暴发,其中16例在3 Hz棘慢复合波上描记到多棘慢波,1例同时描记到中央颞... 目的:探讨儿童失神癫痫( CAE)患儿脑电图表现。方法对46例临床确诊CAE的患儿进行脑电图描记。结果46例患儿中有44例(96%)描记到全导两侧对称3 Hz棘慢复合波暴发,其中16例在3 Hz棘慢复合波上描记到多棘慢波,1例同时描记到中央颞区棘波;46例患儿中描记到枕区3 Hz δ活动者34例。结论 CAE患儿一般均具有典型脑电图特征,少数患儿脑电图表现不典型应结合临床注意鉴别。 展开更多
关键词 儿童失神癫痫 3Hz棘慢复合波 脑电图
儿童失神癫痫2种诊断标准的临床研究 预览 被引量:6
9
作者 李明泉 杨昉 +6 位作者 戴加飞 刘玲 黄庆松 袁翠萍 张志强 张申宁 陈光辉 《医学研究生学报》 CAS 2011年第3期 286-289,共4页
目的儿童失神癫痫(Childhood absence epilepsy,CAE)是儿童期起病的一种最常见的癫痫综合征。国际抗癫痫联盟(International League Against Epilepsy,ILAE)于1989年及2005年先后提出2种"儿童失神癫痫诊断标准"。文中探讨了2种诊... 目的儿童失神癫痫(Childhood absence epilepsy,CAE)是儿童期起病的一种最常见的癫痫综合征。国际抗癫痫联盟(International League Against Epilepsy,ILAE)于1989年及2005年先后提出2种"儿童失神癫痫诊断标准"。文中探讨了2种诊断标准的差异及其临床意义。方法将符合2种诊断标准与仅符合2005年诊断标准的CAE患儿分为2组:ILAE1989年诊断标准组(A组)患儿16例;ILAE 2005年诊断标准组(B组)患儿10例,对2组CAE患儿的临床及脑电图(electroen-cephalogram,EEG)等特征进行比较。结果与1989年诊断标准比较,2005年诊断标准更为严谨,条款内容更具体,符合1989年诊断标准的16例患儿中,仅10例符合2005年诊断标准。与A组患儿比较,B组患儿EEG全导联3 Hz棘慢波发放持续时程长,EEG诱发试验阳性率和单药控制率更高。结论 ILAE 2005年CAE诊断标准能保证CAE患者的同质性,更有利于药物选择、治疗及预后的评估。 展开更多
关键词 儿童失神癫痫 诊断标准 国际抗癫痫联盟
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儿童失神癫痫的分子遗传学研究进展
10
作者 黄会芝(综述) 温晓红(审校) 《中国优生与遗传杂志》 2011年第4期8-9,共2页
儿童失神癫痫是一种特发性、多因子遗传病因的全身性癫痫,遗传因素在其发病中起重要作用。其频繁发作,特别是较早的发病年龄,严重损害了患儿的认知功能。通过对儿童失神癫痫的分子遗传学方面研究成果的取得,对于开展产前诊断、遗传咨询... 儿童失神癫痫是一种特发性、多因子遗传病因的全身性癫痫,遗传因素在其发病中起重要作用。其频繁发作,特别是较早的发病年龄,严重损害了患儿的认知功能。通过对儿童失神癫痫的分子遗传学方面研究成果的取得,对于开展产前诊断、遗传咨询及研制有效的抗癫痫药物,进行基因诊断和基因治疗都有重要意义。 展开更多
关键词 儿童失神癫痫 分子 遗传学
同步脑电-功能磁共振成像技术对儿童失神性癫痫的研究 被引量:9
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作者 张浩 钱志余 +6 位作者 卢光明 张志强 王正阁 田蕾 钟元 袁翠平 焦青 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期167-174,共8页
儿童失神癫痫是一类常见的原发全面性癫痫,表现为无抽搐性的阵发性意识丧失,以及3 Hz左右的头皮脑电全面慢波发放。应用同步记录头皮脑电与功能磁共振(simultaneous electroencephalography-functional magnetic resonance imaging,EEG... 儿童失神癫痫是一类常见的原发全面性癫痫,表现为无抽搐性的阵发性意识丧失,以及3 Hz左右的头皮脑电全面慢波发放。应用同步记录头皮脑电与功能磁共振(simultaneous electroencephalography-functional magnetic resonance imaging,EEG-fMRI)技术,可以同时从血氧代谢和脑电生理角度对癫痫活动的空间特征进行观察。本研究采用EEG-fMRI技术对3例儿童失神癫痫进行研究,针对特征性的3 Hz失神癫痫波进行功率谱相关设计,发现双侧丘脑呈现出显著的激活信号,而双侧顶下小叶、后扣带回、前扣带回、角回、颞中回等默认网络区域呈现出显著的负激活。结果提示丘脑可能是失神性癫痫活动的起源区,而广泛的皮层功能抑制则可能是失神性癫痫意识丧失的神经病理生理基础。 展开更多
关键词 脑电联合功能磁共振技术 儿童失神癫痫 丘脑 棘慢波全面发放
血清神经元特异性烯醇化酶与儿童失神癫痫关系的研究
12
作者 胡秀秀 董靖德 +2 位作者 王小姗 卢孝鹏 胡正 《南京医科大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期837-840,共4页
目的:探讨血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)在失神癫痫儿童癫痫发作后水平的变化及其与脑损伤的关系。方法:选择失神癫痫儿童22例,根据过度换气是否能诱发失神癫痫发作分为2个亚组:失神发作组10例,失神非发作组12例;正常对照组加... 目的:探讨血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)在失神癫痫儿童癫痫发作后水平的变化及其与脑损伤的关系。方法:选择失神癫痫儿童22例,根据过度换气是否能诱发失神癫痫发作分为2个亚组:失神发作组10例,失神非发作组12例;正常对照组加例。应用酶联免疫法(ELISA)测定各组血清NSE水平。结果:失神发作组癫痫发作后30min内,血清NSE水平显著高于失神非发作组及正常对照组,差异有统计学意义(P〈0.01);而失神非发作组与正常对照组相比,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:失神癫痫发作后血清NSE水平明显升高,提示失神癫痫发作后存在一定程度的脑神经元损伤,NSE可作为早期检测失神癫痫发作后神经元损伤的一个重要特异性生化指标。 展开更多
关键词 儿童失神癫痫 神经元特异性烯醇化酶 酶联免疫法
儿童失神癫痫240例治疗及预后随访报告:应用改良的1989年儿童失神癫诊断标准 预览 被引量:8
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作者 马秀伟 张月华 +6 位作者 刘晓燕 孙慧慧 吴沪生 许克铭 梁建民 秦炯 吴希如 《中国循证儿科杂志》 CSCD 2008年第6期 419-425,共7页
目的总结儿童失神癫痫(CAE)的治疗和预后,为CAE的合理用药和评价远期预后提供依据。方法对1999年10月至2005年12月北京市3家医院为研究CAE易感基因收集的CAE患儿的治疗用药、疗效及预后进行随访。CAE诊断标准参考1989年国际抗癫痫联... 目的总结儿童失神癫痫(CAE)的治疗和预后,为CAE的合理用药和评价远期预后提供依据。方法对1999年10月至2005年12月北京市3家医院为研究CAE易感基因收集的CAE患儿的治疗用药、疗效及预后进行随访。CAE诊断标准参考1989年国际抗癫痫联盟(ILAE)提出的癫痫及癫痫综合征分类诊断标准,并制定了统一的CAE纳入标准和排除标准。根据CAE的选药原则进行治疗,评估CAE患儿的远期预后。结果3家医院共收集符合ILAECAE诊断标准的患儿339例,其中296例符合本研究制定的CAE纳入标准。296例患儿中有56例患儿因失访未得到远期预后随访结果,有随访结果者240例(81.1%),其中男94例(39.2%),女146例(60.8%)。失神发作起病年龄为3岁3个月至12岁,其中4~8岁174例(72.5%)。39例(16.2%)有热性惊厥史,18例(7.5%)有热性惊厥家族史和(或)癫痫家族史,5例(2.1%)有失神癫痫家族史。失神癫痫发作频率为每日5~50次,其中每日发作10~30次占80%。出现失神持续状态1例。伴全面强直一阵挛发作12例(5.0%)。所有患儿发作期EEG均表现为双侧对称同步的3Hz棘慢波爆发,头颅影像学检查均未见异常。治疗首选丙戊酸234例,其中217例(92.7%)于服药后3d至6个月发作完全控制,15例加用另一种药物(其中氯硝西泮7例、硝西泮4例及拉莫三嗪4例)后发作控制,余2例单用丙戊酸2年后仍有发作,但发作次数明显减少;首选拉莫三嗪4例,其中3例发作控制,1例服药1年发作未控制,改用丙戊酸1周后发作控制。2例首选托吡酯治疗,其中1例发作控制,1例服药5个月效果不明显,改用丙戊酸2个月后发作控制。240例患儿随访时间为2~7年,158例(65.8%)已停用抗癫痫药物,其中停药1年以上者96例,停药后均无复发;82例尚未停用抗癫痫药物患儿中,80� 展开更多
关键词 儿童失神癫痫 治疗 预后
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妥泰治疗儿童失神癫痫疗效分析 预览 被引量:9
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作者 陈银波 李春怀 +3 位作者 梁东 贾飞勇 李海波 梁志学 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2008年第16期 2313-2314,共2页
目的:观察妥泰治疗儿童失神癫痫(CAE)的疗效及毒副作用。方法:将符合诊断条件的患儿随机分为妥泰治疗组24例和丙戊酸治疗组26例,妥泰治疗组均采用妥泰单药治疗,目标剂量3~8mg/(kg·d);丙戊酸治疗组采用丙戊酸钠单药治疗... 目的:观察妥泰治疗儿童失神癫痫(CAE)的疗效及毒副作用。方法:将符合诊断条件的患儿随机分为妥泰治疗组24例和丙戊酸治疗组26例,妥泰治疗组均采用妥泰单药治疗,目标剂量3~8mg/(kg·d);丙戊酸治疗组采用丙戊酸钠单药治疗,目标剂量为20~40mg/(kg·d)。比较两组在疗效和毒副作用方面的差异。结果:妥泰治疗组24例中完全控制13例,显效3例,有效1例,总有效率为70.83%;丙戊酸治疗组26例中完全控制18例,显效2例,有效2例,总有效率为84.62%,经t检验统计学处理,两组在疗效上比较无显著性差异(P〉0.05)。毒副作用方面:妥泰治疗组24例患儿中4例出现不良反应,占16.67%;而丙戊酸组26例患儿中有9例出现副作用,占34.62%,经t检验统计学处理,两组在毒副作用方面比较有显著性差异(P〈0.05)。结论:妥泰治疗CAE与传统药丙戊酸比较疗效相近,且无明显毒副作用。 展开更多
关键词 妥泰 丙戊酸 儿童失神癫痫 疗效分析
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CACNA1H基因G773D突变对钙通道功能的影响
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作者 王菊莉 韩重阳 +13 位作者 荆玉红 陈育才 冯楠 吕建军 张月华 潘虹 吴沪生 许克铭 姜玉武 梁建民 王玲 王晓良 沈岩 吴希如 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期 369-373,共5页
目的研究儿童失神癫痫(childhood absence epilepsy,CAE)患儿CACNA1H基因G773D突变对钙通道功能的影响。方法用定点突变重叠延伸聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)方法构建G773D突变体,脂质体法将突变体和野生型人Cav... 目的研究儿童失神癫痫(childhood absence epilepsy,CAE)患儿CACNA1H基因G773D突变对钙通道功能的影响。方法用定点突变重叠延伸聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)方法构建G773D突变体,脂质体法将突变体和野生型人Cav3.2a cDNA分别转染HEK-293细胞,获得稳定表达细胞株,全细胞膜片钳法研究其电生理变化。结果突变体和野生型细胞钙通道激活和失活动力学差异无统计学意义,但突变体G773D钙电流密度明显高于野生型。结论CACNA1H基因G773D突变可使其编码通道电流增加,并可能引起神经元兴奋性增加。 展开更多
关键词 儿童失神癫痫 T-型钙通道 突变 膜片钳技术
左乙拉西坦治疗儿童失神癫痫的疗效观察 预览 被引量:1
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作者 李振宏 黄郁波 黄涛 《中国医药指南》 2014年第36期174-174,共1页
目的研究左乙拉西坦(Lev)治疗儿童失神癫痫(CAE)的临床疗效和安全性。方法将诊断为失神癫痫的儿童37例按照随机的原则分为治疗组和对照组,治疗组(20例)给予抗癫痫新药左乙拉西坦治疗,对照组(17例)予传统抗癫痫药丙戊酸钠治疗,... 目的研究左乙拉西坦(Lev)治疗儿童失神癫痫(CAE)的临床疗效和安全性。方法将诊断为失神癫痫的儿童37例按照随机的原则分为治疗组和对照组,治疗组(20例)给予抗癫痫新药左乙拉西坦治疗,对照组(17例)予传统抗癫痫药丙戊酸钠治疗,密切随访6-12个月。比较治疗组和对照组的疗效与不良反应。结果治疗组有效率为85%(17/20),对照组有效率为35.3%(6/17),两组有效率比较有显着性差异(P〈0.05);治疗组不良反应发生率15%(3/20),较对照组41.2%(7/17)不良反应少,二者相比差异有显着性(P〈0.05)。结论左乙拉西坦(Lev)治疗儿童失神癫痫疗效好,不良反应少,值得临床推广运用。 展开更多
关键词 左乙拉西坦 儿童失神癫痫 疗效
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无发作的癫痫患者在轻睡眠时脑干高频感觉诱发电位亚成分增加 预览
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作者 Restuccia D. Rubino M. +2 位作者 Valeriani M. Della Marca G. 江山 《世界核心医学期刊文摘:神经病学分册》 2005年第11期17-17,共1页
关键词 诱发电位 儿童失神癫痫 睡眠梭形波 棘波 睡眠期 健康受试者 同一丘 皮质下 正中神经 婴儿时期
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儿童神经病 预览
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《中国医药导报》 2002年第8期195-195,共1页
0231366 儿童癫痫发作期头皮记录EEG的效用/Yoshinaga H//Epilepsia.-2001,42(6).-772~777 湘雅图0231367 儿童失神癫痫初次抗癫痫药治疗失败的预后意义/Wirrell E//Epilepsia
关键词 儿童癫痫 治疗失败 发作期 儿童失神癫痫 神经病 头皮 效用 预后 癫痫 记录
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T型钙通道基因CACNA1H与人类神经系统疾病 被引量:1
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作者 孙慧慧 张月华 《癫痫与神经电生理学杂志》 2010年第3期 177-183,共7页
T型钙通道CACNA1H为低电压激活钙通道,编码Cav3.2,其在丘脑皮层环路的表达与神经元暴发放电的形成和节律的产生有关,可能与睡眠和癫痫的发生有关。
关键词 CACNAIH 丘脑皮层环路 突变 癫痫 儿童失神癫痫(CAE) 全面性癫痫伴热性惊厥附加症(CEFS+) 孤独症谱系障碍(ADS) 孤独症
特发性癫痫离子通道基因的研究进展 预览 被引量:4
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作者 向林(综述) 柳青(审校) 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2007年第1期 106-109,共4页
特发性癫痫(idiopathic epilepsies)又称原发性癫痫或隐原性癫痫,是指没有找到明确原因的、无脑部器质性或代谢性疾病、多与遗传因素有密切关系的一类癫痫。该病多发生在儿童期和青春期,发作类型表现为失神发作、肌阵挛发作和全身... 特发性癫痫(idiopathic epilepsies)又称原发性癫痫或隐原性癫痫,是指没有找到明确原因的、无脑部器质性或代谢性疾病、多与遗传因素有密切关系的一类癫痫。该病多发生在儿童期和青春期,发作类型表现为失神发作、肌阵挛发作和全身性强直阵挛发作等,少数患者甚至有明显的家族史。常见的特发性癫痫有良性家族性新生儿惊厥、儿童失神性癫痫、全面性癫痫重叠综合征伴热性发作、青少年肌阵挛型癫痫和常染色体显性遗传夜间额叶癫痫等等。大量的研究表明遗传因素在特发性癫痫中起着重要作用。遗传学及分子生物学研究显示:神经元细胞膜上编码离子通道的基因突变导致特定的跨膜蛋白和相关的分子结构或功能改变,这种改变与特发性癫痫密切相关,几乎涉及K^+、Na^+、Cl^-、Ca^2+等神经系统中所有的离子通道,其重要性不言而喻。现将特发性癫痫的相关研究进展综述如下。 展开更多
关键词 特发性癫痫 离子通道基因 全身性强直阵挛发作 常染色体显性遗传 儿童失神癫痫 肌阵挛发作 夜间额叶癫痫 遗传因素
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