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植被对土壤微生物群落结构的影响 预览 被引量:99
1
作者 夏北成 《应用生态学报》 CAS CSCD 1998年第3期 296-300,共5页
研究了不同土壤及覆盖其上的植被与土壤微生物群落结构和多样性的关系,植被使土壤中的微生物种类更丰富、群落多样性更高,表层土壤微生物群落中没有明显的优势种群,种间竞争作用较弱,并介绍了研究土壤微生物各落的分子生物学方法。
关键词 土壤微生物群落 群落多样性 DNA 提取 克隆
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植物花青素基因的克隆及应用——文献综述 预览 被引量:65
2
作者 包满珠 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期 279-284,共6页
评价了近十年来有关植物花青素的基因克隆研究进展及其应用前景。植物花青素代谢途径及其主要酶类的作用之研究已较为成熟,一大批调控植物花色的基因与了基因已被克隆,利用外源基因导入,反义基因及共振制原理已培育出新色系观赏植物... 评价了近十年来有关植物花青素的基因克隆研究进展及其应用前景。植物花青素代谢途径及其主要酶类的作用之研究已较为成熟,一大批调控植物花色的基因与了基因已被克隆,利用外源基因导入,反义基因及共振制原理已培育出新色系观赏植物品种,用基因工程的方法培养蓝色月季的工作正在进行,利用结构基因和调节基因为创造新花色,植物体彩化,植物生长发育及研究植物的花青素代谢等开辟了广阔前景。 展开更多
关键词 花青素 结构基因 调节基因 克隆 观赏植物 育种
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桃早熟芽变品种‘大观一号’的RAPD分析及其特异片段的克隆 被引量:43
3
作者 金勇丰 张耀洲 +1 位作者 陈大明 张上隆 《果树科学》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期 103-106,共4页
利用40个单个和混合随机引物对桃布目 早生及其早熟芽变品种‘大观一号’基因组DNA的多态性进行RAPD分析,其中有一个引物能检测出两者之间DNA的多态性,在1.1kb处‘大观一号’多了一条特异性条带,将该片段克隆到p... 利用40个单个和混合随机引物对桃布目 早生及其早熟芽变品种‘大观一号’基因组DNA的多态性进行RAPD分析,其中有一个引物能检测出两者之间DNA的多态性,在1.1kb处‘大观一号’多了一条特异性条带,将该片段克隆到pUC19载体,并作了酶谱分析。 展开更多
关键词 RAPD 克隆 品种 大观一号
根茎禾草沙鞭的克隆基株及分株种群特征 预览 被引量:54
4
作者 董鸣 阿拉腾宝 《植物生态学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期 302-310,共9页
在内蒙古沙地站对根茎草沙鞭的观测实验发现,沙鞭具有规则的克隆生长,“游击型”克隆构型和相当快的克隆扩展,其地下根茎的寿命至少2年,这些发现指示着该植物可能具有很强的克隆整合。对内蒙古沙地站和内蒙古草原站的单种沙鞭分株... 在内蒙古沙地站对根茎草沙鞭的观测实验发现,沙鞭具有规则的克隆生长,“游击型”克隆构型和相当快的克隆扩展,其地下根茎的寿命至少2年,这些发现指示着该植物可能具有很强的克隆整合。对内蒙古沙地站和内蒙古草原站的单种沙鞭分株种群的比较和在各站对单种和混交沙鞭分株种群的比较发现,不同地点和在不同群落条件下的沙鞭分株种群在许多重要性状上都存在差异,这些结果暗示着克隆可塑性沙鞭生态适应性的可能贡献,关于沙鞭克隆 展开更多
关键词 禾草 沙鞭 沙生境 克隆 生长 分株 种群特征
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炎症与动脉粥样硬化 预览 被引量:80
5
作者 程翔 廖玉华 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期 475-477,共3页
动脉粥样硬化(atherosclerosis, AS)发病机制的研究已经经历了一个多世纪,主要围绕4种学说:脂肪浸润学说、血小板聚集和血栓形成学说、平滑肌细胞克隆学说和损伤反应学说.近年来研究者发现,动脉粥样硬化的病理表现具有炎症病理的基本表... 动脉粥样硬化(atherosclerosis, AS)发病机制的研究已经经历了一个多世纪,主要围绕4种学说:脂肪浸润学说、血小板聚集和血栓形成学说、平滑肌细胞克隆学说和损伤反应学说.近年来研究者发现,动脉粥样硬化的病理表现具有炎症病理的基本表现形式:变质、渗出和增生.其形成过程中也会出现类似类风湿性关节炎、慢性胰腺炎和肝硬化等慢性炎症性疾病的细胞间相互作用.随着炎症细胞和炎症介质的不断检出,动脉粥样硬化不再被认为是单纯的动脉壁脂质堆积的疾病,而是进展性炎症反应,符合炎症表现的普遍规律.因此,Ross教授在其损伤反应学说的基础上,明确提出'动脉粥样硬化是一种炎症性疾病'. 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 慢性炎症性疾病 炎症细胞 炎症介质 慢性胰腺炎 血小板聚集 增生 克隆 相互作用 平滑肌细胞
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小尾寒羊4个微卫星座位的克隆及序列分析 预览 被引量:69
6
作者 储明星 王吉振 +2 位作者 王爱国 李宁 傅金恋 《遗传学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期 402-405,共4页
小尾寒羊是我国优良的地方绵羊品种,具有极高的繁殖力,平均每胎产羔2.6只.利用与Booroola绵羊高繁殖力主效基因FecB连锁的4个微卫星座位OarAE101、OarHH35、BM143和BMS2508对小尾寒羊、多赛特羊、多赛特公羊×小尾寒羊母羊杂一代羔... 小尾寒羊是我国优良的地方绵羊品种,具有极高的繁殖力,平均每胎产羔2.6只.利用与Booroola绵羊高繁殖力主效基因FecB连锁的4个微卫星座位OarAE101、OarHH35、BM143和BMS2508对小尾寒羊、多赛特羊、多赛特公羊×小尾寒羊母羊杂一代羔羊3个绵羊群体159只绵羊进行了遗传检测,证实了微卫星DNA的共显性遗传特性.用非变性(中性)聚丙烯酰胺凝胶电泳检测微卫星的PCR扩增产物.对小尾寒羊4个微卫星座位6个克隆的PCR扩增片段测序获得的序列已被GenBank接受,登录号分别为AF394445、AF394446、AF394447、AF394448、AF394449、AF394450.本研究中小尾寒羊微卫星OarAE101的测序结果与GenBank登录的绵羊OarAE101序列的同源性为98%,小尾寒羊微卫星OarHH35的测序结果与GenBank登录的绵羊OarHH35序列的同源性为99%,小尾寒羊微卫星BM143的测序结果与GenBank登录的牛BM143序列的同源性为95%,小尾寒羊微卫星BMS2508的测序结果与GenBank登录的牛BMS2508序列的同源性为95%.测得的小尾寒羊微卫星OarAE101、OarHH35、BM143和BMS2508均为完全的微卫星(TG)n.这些结果可为小尾寒羊种质特性研究提供分子基础数据. 展开更多
关键词 小尾寒羊 微卫星座位 克隆 序列分析
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启动子克隆概述 预览 被引量:36
7
作者 孙晓红 陈明杰 潘迎捷 《食用菌学报》 2002年第3期 57-62,共6页
启动子是基因表达调控的重要顺式元件,也是基因工程表达载体的一个重要元件.笔者阐述了启动子的结构、分类、克隆方法及其意义,并介绍了目前食用菌中已分离到的启动子.
关键词 启动子 克隆 结构 分类 食用菌
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产植酸酶的黑曲霉菌株筛选及其植酸酶基因克隆 预览 被引量:46
8
作者 姚斌 张春义 《农业生物技术学报》 CAS CSCD 1998年第1期 1-6,共6页
从土壤中筛选到产植酸酶的黑曲霉菌株Aspergillus niger 963,对其所产植酸的生理化性质研究表明其具有适合于在饲料中使用的优良性质它的酶活性最适温度为55℃,最适PH值分别为pH1.8和5.7,并且pH... 从土壤中筛选到产植酸酶的黑曲霉菌株Aspergillus niger 963,对其所产植酸的生理化性质研究表明其具有适合于在饲料中使用的优良性质它的酶活性最适温度为55℃,最适PH值分别为pH1.8和5.7,并且pH1.8-5.7的范围内,植酸酶均能维持较高的酶活性。 展开更多
关键词 植酸酶 菌株筛选 植酸酶基因 克隆 饲料
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数量性状的遗传剖析和分子剖析 被引量:22
9
作者 吴为人 唐定中 李维明 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期 501-507,共7页
生物的大多数重要性状都是数量性状,遗传基础复杂,遗传研究非常困难,近20年来,由于分子生物技术飞速发展,特别是分子标记技术和大片段DNA克隆和分析技术的出现,使遗传学开始向阐明人类和一些模式动植物整个基因组的伟目标进军,... 生物的大多数重要性状都是数量性状,遗传基础复杂,遗传研究非常困难,近20年来,由于分子生物技术飞速发展,特别是分子标记技术和大片段DNA克隆和分析技术的出现,使遗传学开始向阐明人类和一些模式动植物整个基因组的伟目标进军,也使得数量性状的遗传剖析(即系统地对各个数量性状基因或QTL的遗传定位和效应分析)和分子剖析(即对QTL的克隆分离)成为可能,并在短短的10余年内取得了重大的进展。该领域的研究将使我们能精确地分析QTL的效应,可靠对QTL进行标记辅助选择以实现对数据性状的基因工程,从而使 现代分子生物技术在动植物遗传改良和人类遗传病治疗方面发挥更大的作用。本文综述了近年来在数量性状遗传剖析和分子剖析的方法方面的研究进展。 展开更多
关键词 数量性状 QTL 基因定位 克隆 遗传分析
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水稻抗病基因同源序列的克隆,定位及其表达 被引量:27
10
作者 李子银 陈受宜 《科学通报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第7期727-733,共7页
根据已知植物抗病基因的保守区域设计引物,从抗稻瘟病水稻品种种窄叶青8号第1链cDNA和基因组DNA中扩增出3个与植物抗病基因同源的序列:Osr1,Osr2和Osr3,三者核苷酸水平的同源性在98%以上。
关键词 水稻 抗病基因 基因表达 克隆 定位 抗病育种
水稻生防菌株多粘类芽孢杆菌WY110抗菌蛋白的纯化及其基因克隆 预览 被引量:55
11
作者 姚乌兰 王云山 +2 位作者 韩继刚 李潞滨 宋未 《遗传学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第9期 878-887,共10页
通过DEAE-Sephadex A-50离子交换层析和Sephacryl S-200分子筛层析并采用抑菌活性和SDS-PAGE跟踪检测,从多粘类芽孢杆菌(Paenibacillus polymyxa)WY110菌株中分离纯化到一种对稻瘟病菌具有拮抗活性的抗菌蛋白P2(分子量约26 kD).平板抑... 通过DEAE-Sephadex A-50离子交换层析和Sephacryl S-200分子筛层析并采用抑菌活性和SDS-PAGE跟踪检测,从多粘类芽孢杆菌(Paenibacillus polymyxa)WY110菌株中分离纯化到一种对稻瘟病菌具有拮抗活性的抗菌蛋白P2(分子量约26 kD).平板抑菌试验表明,在PDA培养基上1.5 μg 纯化的P2蛋白即可有效地抑制稻瘟病菌菌丝生长,并对所测试的稻瘟病菌不同菌株均表现出抑菌活性.对P2蛋白的N-端测序结果表明,N-末端24个氨基酸序列为H2N-Ala-Asn-Val-Phe-Trp-Glu-Pro-Leu-Ser-Tyr-Tyr-Asn-Pro-Ser-Thr-Trp-Gln-Lys-Ala-Asp-Gly-Tyr-Ser-Asn-.以此为靶序列在网上用BlastP程序对蛋白质序列数据库进行了类似性检索,发现其与来源于芽孢杆菌的β-1,3-1,4-葡聚糖酶前体具有很高的同源性.进一步用此酶的特异底物地衣多糖进行了定性检测,验证了P2蛋白具有β-1,3-1,4-葡聚糖酶的活性.在此基础上,根据P2蛋白N-末端氨基酸序列及此酶C-端保守性序列设计合成了两端引物,以WY110基因组DNA为模板,通过PCR高保真扩增获得了P2蛋白编码基因的全序列,并克隆到pMD18-T载体上.核苷酸序列分析表明,其5′端72个核苷酸序列与蛋白N-端已知的24个氨基酸序列完全吻合,序列全长为636 bp (GenBank登录号:AF284449),编码212个氨基酸;与已报道的一例来源于Paenibacillus polymyxa的β-1,3-1,4-葡聚糖酶基因(gluB)相比,核苷酸和氨基酸序列同源性分别为84%和88.7%.β-1,3-1,4-葡聚糖酶具有抗稻瘟病菌活性尚未见报道.P2蛋白编码基因的克隆为水稻抗病基因工程提供了有潜在应用价值的新的目的基因. 展开更多
关键词 多粘类芽孢杆菌 稻瘟病菌 抗菌蛋白 基因 克隆 纯化
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植物基因启动子的克隆及其功能研究进展 预览 被引量:61
12
作者 聂丽娜 夏兰琴 +6 位作者 徐兆师 高东尧 李琳 于卓 陈明 李连城 马有志 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 2008年第3期 385-391,共7页
启动子在植物基因表达调控过程中起着重要作用。对于植物基因启动子的克隆及其功能研究有助于了解信号传递途径和基因表达调控模式,为植物转基因工程研究提供理论依据。本文综述了植物基因启动子的基本结构、类型、克隆方法及功能研究... 启动子在植物基因表达调控过程中起着重要作用。对于植物基因启动子的克隆及其功能研究有助于了解信号传递途径和基因表达调控模式,为植物转基因工程研究提供理论依据。本文综述了植物基因启动子的基本结构、类型、克隆方法及功能研究进展,着重介绍了广泛应用于转基因工程的诱导型启动子及启动子功能分析,展望了今后植物启动子的研究方向。 展开更多
关键词 植物基因启动子 诱导型启动子 克隆 功能分析
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一个新的白因病相关基因LRP16全长cDNS的克隆,序列分析及表达特征 预览 被引量:56
13
作者 韩为东 焦宏远 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期 209-214,共6页
克隆一个与白血病复发相关基因(LRP16)的全长cDNA序列,对其进行染色体定位,组织表达谱分析,并对该基因编码蛋白质进行原核表达,首先用获得的一段3kbDNA片段在NCBI提供的hESTs数据库中进行电子杂交并对重叠克隆片段组装,再设计引... 克隆一个与白血病复发相关基因(LRP16)的全长cDNA序列,对其进行染色体定位,组织表达谱分析,并对该基因编码蛋白质进行原核表达,首先用获得的一段3kbDNA片段在NCBI提供的hESTs数据库中进行电子杂交并对重叠克隆片段组装,再设计引物进行cDNA末端快速扩增(RACE技术),采用Northern印迹方法进行组织表达分析,以高通量基因组序列(HTGS)数据库为基础进行染色体定位,对构建的克隆菌用IPTG诱导重组蛋白表达后进行SDS-PAGE,同时对重组体测序确证,钧取了该基因全长cDNA,推导所编码的氨基酸序列,并将该基因定位于染色体11q12.2,原核表达筛选获得了该基因重组子的一个缺失体,对LRP16基因全长cDNA的序列分析提示,该基因可能编码两种N端不同的蛋白质,且该基因的转录本可能存在一种丰度较低的剪接体。 展开更多
关键词 白血病 相关基因 LRP16 重组蛋白 原核表达 cDNA 克隆 序列分析
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纳豆激酶基因的克隆与表达 预览 被引量:43
14
作者 张淑梅 张云湖 +3 位作者 赵晓祥 李晶 金红星 田洁萍 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 1999年第6期 912-915,共4页
利用方法从分泌纳豆激酶的枯草杆菌基因组DNA中扩增得到了纳豆激酶基因,并测定其核苷酸序列。利用基因重组技术构建了纳豆激酶基因的表达载体,并在大肠杆菌中进行了表达。SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳表明,表达蛋白占菌体蛋白的1... 利用方法从分泌纳豆激酶的枯草杆菌基因组DNA中扩增得到了纳豆激酶基因,并测定其核苷酸序列。利用基因重组技术构建了纳豆激酶基因的表达载体,并在大肠杆菌中进行了表达。SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳表明,表达蛋白占菌体蛋白的15.2%,琼脂糖-纤维蛋白平板法测出表达产物具有溶解血栓活性。 展开更多
关键词 纳豆激酶基因 序列 表达 克隆 溶栓药
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水稻盐胁迫应答基因的克隆,表达及染色体定位 被引量:31
15
作者 李子银 张劲松 《中国科学:C辑》 CSCD 1999年第6期561-570,共10页
利用差异显示PCR(DD-PCR)技术从水稻中克隆了2个受盐胁迫诱导和1个受直胁迫抑制的cDNA片段,分别代表了水稻-S 苷蛋氨酸脱羧酸(SAMDC)基因,水稻翻译延伸因子1A蛋白(eEF1A)基因家族中的新成员(称... 利用差异显示PCR(DD-PCR)技术从水稻中克隆了2个受盐胁迫诱导和1个受直胁迫抑制的cDNA片段,分别代表了水稻-S 苷蛋氨酸脱羧酸(SAMDC)基因,水稻翻译延伸因子1A蛋白(eEF1A)基因家族中的新成员(称为REF1A)以及一功能未知的新基因(命名为SRG1)。进一步利用RT-PCR技术克隆了SAMDC基因的全长cDNA序列(称为SAMDC1),该基因序列与其他植物及酵母,人类的SAMD 展开更多
关键词 水稻 盐胁迫应答基因 基因定位 克隆 基因表达
桃ACC氧化酶基因的克隆和植物表达载体的构建 预览 被引量:17
16
作者 金勇丰 张耀洲 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期 37-43,共7页
以‘玉露’桃叶片基因组DNA为模板,用ACC氧化酶基因特异寡聚核苷酸为引物进行PCR扩增,得到1.3kb左右的扩增产的,将其克隆到pUC19加T载体上,组建亚克隆并进行序列测定,结果表明,该基因全长有1288个碱基,... 以‘玉露’桃叶片基因组DNA为模板,用ACC氧化酶基因特异寡聚核苷酸为引物进行PCR扩增,得到1.3kb左右的扩增产的,将其克隆到pUC19加T载体上,组建亚克隆并进行序列测定,结果表明,该基因全长有1288个碱基,由4个外显子和3个内含子组成。外显子由957碱基组成,编码319个氨基酸。 展开更多
关键词 桃树 ACC 氧化酶基因 克隆 基因表达
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新的白血病相关基因LRP16的克隆 被引量:55
17
作者 于力 Cali.,MA 《军医进修学院学报》 CAS 2000年第2期 81-84,共4页
目的 发现新的白血病相关基因及探讨白血病的发生机制。方法 应用分子克隆技术RLGS及RACE技术自急性髓细胞白血病骨髓标本中克隆新的白血病相关基因。结果 克隆到一个长度为2948bp的DNA片段,经国际基因库同源检索... 目的 发现新的白血病相关基因及探讨白血病的发生机制。方法 应用分子克隆技术RLGS及RACE技术自急性髓细胞白血病骨髓标本中克隆新的白血病相关基因。结果 克隆到一个长度为2948bp的DNA片段,经国际基因库同源检索证明为一未知基因的一部分,并定位于第11号染色体长臂11区,进一步克隆到这一基因的全长cDNA,其长度为980bp,并被国际基因库以新的人类基因LRP16收录入库。结论 RLGS及RA 展开更多
关键词 RLGS RACE 急性髓细胞白血病 LRP16基因 克隆
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一个新的水稻C2H2型锌指蛋白cDNA的克隆与序列分析 被引量:26
18
作者 黄骥 张红生 +3 位作者 曹雅君 王东 王建飞 杨金水 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期 110-112,共3页
锌指蛋白(zinc finger protein)是一类具有“手指状”结构域的转录因子,负责调控基因的表达.锌指蛋白主要通过与核酸的相互作用,显示出不同的功能,如促进转录、抑制转录、单链DNA结合、RNA结合或RNA/DNA双向结合[1]等.Cys2/His2型锌指(... 锌指蛋白(zinc finger protein)是一类具有“手指状”结构域的转录因子,负责调控基因的表达.锌指蛋白主要通过与核酸的相互作用,显示出不同的功能,如促进转录、抑制转录、单链DNA结合、RNA结合或RNA/DNA双向结合[1]等.Cys2/His2型锌指(也称TFⅢA型)是真核生物的转录因子中结构描述的最为清楚的转录因子,其锌指区为CX2-4CX3FX5LX2HX3-5H的结构[2].植物中目前已经克隆了一些C2H2型锌指蛋白基因,其中很多锌指区具有QALGGH的保守区,如与拟南芥花发育相关的SUPERMAN[3],与小麦组蛋白H3与H4基因启动子区域专一性结合的WZF1[4],拟南芥和棉花中报道的耐盐锌指蛋白STZ[5]和CSTZ[6],大豆中报道的冷诱导蛋白SCOF-1[7]等.QALGGH的保守结构目前只在植物中发现[8],表明其作为植物特有的一类转录因子可能涉及到植物中特有的事件. 本研究利用一段从盐胁迫水稻幼苗cDNA文库中分离得到的EST序列,经过与GenBank中水稻EST库的同源比较,构建EST重叠群,人工拼接了一个C2H2型水稻锌指蛋白的全长cDNA序列,命名为OsZFP,并通过RTPCR的方法获得了该cDNA克隆.经过Blast查新确认后,该cDNA序列在GenBank中登陆,登陆号为:AY077725. 展开更多
关键词 水稻 C2H2 锌指蛋白 CDNA 克隆 序列分析
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耐旱植物厚叶旋蒴苣苔BDN1脱水素基因的克隆及表达特性分析 被引量:27
19
作者 赵恢武 李振宇 《科学通报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第15期1648-1654,共7页
根据已知植物脱水素基因保守区域设计引物,采用RT-PCR方法从耐旱植物厚叶旋蒴苣苔的总cDNA中扩增出一个500bp的与植物脱水素基因同源的序列。结合5’RACE获得了植物脱水素基因家族一个新成员BDN1的全长cDN... 根据已知植物脱水素基因保守区域设计引物,采用RT-PCR方法从耐旱植物厚叶旋蒴苣苔的总cDNA中扩增出一个500bp的与植物脱水素基因同源的序列。结合5’RACE获得了植物脱水素基因家族一个新成员BDN1的全长cDNA(1148bp)。Southern杂交分析表明,BDN1基因在厚叶旋蒴苣苔基因组中以单拷贝形式存在,Northern杂交结果表明,该基因的表达受干旱,寒冷及ABA的诱导。推测该基因与 展开更多
关键词 耐旱植物 厚叶旋蒴苣苔 脱水素基因 表达 克隆
当归补血汤及其含药血清对小鼠红系造血祖细胞克隆的影响 预览 被引量:43
20
作者 张英华 武桂兰 《中国实验方剂学杂志》 CAS 1999年第4期 33-36,共4页
当归补血汤水煎液不能刺激红系造血细胞祖细胞(CFU-E)的增殖,而含药血清有促进CFU-E增殖的作用,随含药血清量的增加,CFU-E克隆增殖指数增高,与正常对照血清有明显差别,同法取拆方与合方口饲小鼠的含药血清,观察... 当归补血汤水煎液不能刺激红系造血细胞祖细胞(CFU-E)的增殖,而含药血清有促进CFU-E增殖的作用,随含药血清量的增加,CFU-E克隆增殖指数增高,与正常对照血清有明显差别,同法取拆方与合方口饲小鼠的含药血清,观察CFU-E(3d)BFU-E(7d)克隆增殖情况,各药促进CFU-E,BFU-E克隆增殖的平均数值顺序是黄芪血清组〉归芪1:5血清组〉归芪1:1血清组〉当归血清组〉空白小鼠血清组。 展开更多
关键词 当归补血汤 红系造血祖细胞 克隆
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