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3-苯甲酰基香豆素类化合物的合成及胆碱酯酶抑制活性研究 预览
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作者 胡玉恒 杨洁 +1 位作者 孙捷 王晓静 《化学研究》 CAS 2019年第1期55-60,共6页
以2,4,6-三甲基苯甲酰氯为原料合成2,4,6-三甲基苯甲酰乙酸乙酯2a.以水杨醛类化合物与苯甲酰乙酸乙酯类化合物,六氢吡啶为催化剂在乙醇中发生环合反应,合成了8个3-苯甲酰基类化合物4a-4h,所有的化合物只需要重结晶纯化,就能得到纯度较... 以2,4,6-三甲基苯甲酰氯为原料合成2,4,6-三甲基苯甲酰乙酸乙酯2a.以水杨醛类化合物与苯甲酰乙酸乙酯类化合物,六氢吡啶为催化剂在乙醇中发生环合反应,合成了8个3-苯甲酰基类化合物4a-4h,所有的化合物只需要重结晶纯化,就能得到纯度较高的目标产物.所有目标化合物均经过13C NMR,1H NMR,ESI-MS对其进行了结构确认.在412nm处,通过紫外分光光度测定化合物对乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶的抑制活性. 展开更多
关键词 苯甲酰乙酸乙酯 六氢吡啶 乙酰胆碱酯酶 丁酰胆碱酯酶
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六氢吡啶类小分子化合物的合成及性质研究 预览
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作者 程德军 黄斌 《安徽大学学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2016年第2期80-84,共5页
在介导HIV-1进入正常细胞的协同受体中,趋化因子受体CCR5具有重要的药理学意义,因此开发具有药代动力学性质良好、高选择性及高活性的小分子拮抗剂已成为研究的热点,活性的苯甲酰胺类非肽类小分子备受关注.以4-六氢吡啶酮盐酸盐合成了N... 在介导HIV-1进入正常细胞的协同受体中,趋化因子受体CCR5具有重要的药理学意义,因此开发具有药代动力学性质良好、高选择性及高活性的小分子拮抗剂已成为研究的热点,活性的苯甲酰胺类非肽类小分子备受关注.以4-六氢吡啶酮盐酸盐合成了N-乙基-N-(4-六氢吡啶)-4-氯苯甲酰胺(中间体4),以2-羟基-5-溴苯甲醛为原料,通过还原、消去及取代反应合成了4-氯苯甲氧基-4-溴-2-溴甲基苯(中间体7),通过中间体制备了一种新的抗HIV-1候选化合物N-乙基-N-(N-(2-对氯苯甲氧基-5-溴苯甲基)-4-六氢吡啶)-4-氯苯甲酰胺(8),目标产物的结构经^13 C NMR、^1 H NMR、MS及IR确征,生物活性经Calcium Flux Assay,PBMC及SPA GTPγS Assay检测,表明该产物具有较高的生物活性. 展开更多
关键词 甲酰胺 非肽类小分子化合物 六氢吡啶
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新方法合成四氢吡喃和六氢吡啶的衍生物(英文) 预览
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作者 S.Kalugin Zh.Abilov K.Erzhanov 《农业科学与技术:英文版》 CAS 2013年第2期308-310,共3页
四氢吡喃和六氢吡啶是合成多官能团四氢吡喃和六氢吡啶的重要前体。该研究主要通过2,4-己二烯和2-甲基-2,4-戊二烯分别与甲醛反应,生成多官能团取代的四氢吡喃和六氢吡啶的衍生物,旨在介绍用二烯类化合物合成4-取代四氢吡喃和4-取代六... 四氢吡喃和六氢吡啶是合成多官能团四氢吡喃和六氢吡啶的重要前体。该研究主要通过2,4-己二烯和2-甲基-2,4-戊二烯分别与甲醛反应,生成多官能团取代的四氢吡喃和六氢吡啶的衍生物,旨在介绍用二烯类化合物合成4-取代四氢吡喃和4-取代六氢吡啶衍生物的方法。为四氢吡喃和六氢吡啶的衍生物的合成提供理论依据。 展开更多
关键词 甲氧基化 双烯 吡喃 六氢吡啶
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微波法合成N,N’-二哌啶基硫脲及表征 预览
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作者 孙宾涛 郭睿 +1 位作者 赵鹏飞 宋军旺 《印染助剂》 CAS 北大核心 2013年第2期27-29,共3页
以硫脲的无水乙醇溶液和六氢吡啶为原料,在无催化剂的辐射作用下,探索制备N,N’-二哌啶基硫脲的工艺条件,并对其结构进行了表征.通过正交试验得出最佳的合成工艺条件:在微波仪温度一时间反应模式下,硫脲的无水乙醇溶液质量分数为... 以硫脲的无水乙醇溶液和六氢吡啶为原料,在无催化剂的辐射作用下,探索制备N,N’-二哌啶基硫脲的工艺条件,并对其结构进行了表征.通过正交试验得出最佳的合成工艺条件:在微波仪温度一时间反应模式下,硫脲的无水乙醇溶液质量分数为1.56%,n(硫脲):n(六氢吡啶)=1:2.2,搅拌速度500r/min,55℃辐射反应9min,收率可达65.78%. 展开更多
关键词 微波法 抗臭氧剂 N N’-二哌啶基硫脲 六氢吡啶 正交试验
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四氯合铜(II)-苄基吡啶季铵盐的合成和晶体结构 预览 被引量:1
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作者 林菁华 周海练 +5 位作者 刘湘粤 蔡镇锋 吴展鹏 韩松 周家容 倪春林 《化学研究》 CAS 2012年第1期 75-79,共5页
合成了1种含四氯合铜配阴离子的季铵盐[Bz6HPy]EBzPy][CuCl4]([Bz6HPy]+和EBzPy]+分别为苄基六氢吡啶和苄基吡啶的铺离子).利用元素分析仪、红外光谱仪、电子喷雾质谱仪和x射线衍射仪表征了合成产物的组成和结构.结果表明,合成... 合成了1种含四氯合铜配阴离子的季铵盐[Bz6HPy]EBzPy][CuCl4]([Bz6HPy]+和EBzPy]+分别为苄基六氢吡啶和苄基吡啶的铺离子).利用元素分析仪、红外光谱仪、电子喷雾质谱仪和x射线衍射仪表征了合成产物的组成和结构.结果表明,合成的季铵盐为正交晶系,空间群Pbca,晶胞参数为a=1.5818(2)nm,b=1.7625(2)nm,c=1.8417(3)nm,V=5.1345(5)nm3,Z=8,Dc=1.428g/cm2,GOOF=1.042,R1-0.0512,wR2=0.1437.该季铵盐分子由1个四面体形的[CuCl4]2-阴离子,1个[-Bz6HPy]+阳离子和1个[-BzPy]+阳离子组成;相邻两个[BzPy]+阳离子之间通过吡啶环之间的π…π堆积作用形成二聚体,而阴、阳离子之间经由C—H…Cl和N—H…Cl氢键作用形成网状结构. 展开更多
关键词 四氯合铜(II)配阴离子 六氢吡啶 苄基吡啶离子 晶体结构
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八钼酸哌啶鎓盐的合成和性质研究 预览
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作者 洪成 《科技创业月刊》 2012年第4期 159-160,共2页
以钼酸钠(Na2MoO4.2H2O)、哌啶(C5H11N)为原料,在水中合成了电荷转移盐,并在硝基甲烷(CH3NO2)中重结晶得到电荷转移盐(C5H10NH2)3[HMo8O26].3H2O。通过红外光谱、紫外-可见光光谱、热分析等对该化合物进行了初步表征。红外光谱... 以钼酸钠(Na2MoO4.2H2O)、哌啶(C5H11N)为原料,在水中合成了电荷转移盐,并在硝基甲烷(CH3NO2)中重结晶得到电荷转移盐(C5H10NH2)3[HMo8O26].3H2O。通过红外光谱、紫外-可见光光谱、热分析等对该化合物进行了初步表征。红外光谱显示固态时标题化合物的八钼酸根与有机基团间存在相互作用。热重研究表明标题化合物的失重分三个阶段。 展开更多
关键词 钼酸钠 六氢吡啶 电荷转移盐 合成
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氮杂环类化合物的反应研究 预览
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作者 张建伟 樊媛洁 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2011年第5期 658-660,共3页
目的本文对氮杂环类化合物的反应进行研究。方法 N-甲基六氢吡啶及托品酮与溴乙腈反应制得季胺盐溴化N-甲基-N-腈甲基六氢吡啶和溴化N-甲基-N-腈甲基托品酮,得到的季胺盐在四氢呋喃中与过量氢化钠反应。结果前者反应得到甲基转移的产物... 目的本文对氮杂环类化合物的反应进行研究。方法 N-甲基六氢吡啶及托品酮与溴乙腈反应制得季胺盐溴化N-甲基-N-腈甲基六氢吡啶和溴化N-甲基-N-腈甲基托品酮,得到的季胺盐在四氢呋喃中与过量氢化钠反应。结果前者反应得到甲基转移的产物,后者发生Hofmann消除反应。结论溴化N-甲基-N-腈甲基六氢吡啶在氢化钠作用下,首先发生甲基转移反应,进而与四氢呋喃中的不纯物过氧化氢物产生的甲酸酯反应生成化合物2-六氢吡啶基-2-腈基-丙醛。阿托品化合物在氢化钠作用下是首先发生Hofmann消除反应,进而环合生成化合物3-氨基-1-甲基-2,7,8,8a-四氢-环庚吡咯-4-酮。 展开更多
关键词 六氢吡啶 季胺盐 重排反应
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磷钼酸哌啶盐催化合成苯甲酸工艺研究 预览 被引量:1
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作者 关昶 刘晓虎 +2 位作者 丁斌 郝凤岭 李祥 《化工中间体》 2011年第12期23-26,共4页
本文采用磷钼酸哌啶盐催化氧化苯甲醛合成苯甲酸,考察了原料配比、催化剂用量、反应温度和反应时间对氧化反应的影响。确定的最佳合成条件为:摩尔比为n(H2O2)/n(苯甲醛)=3.5,催化剂用量为w(催化剂)/w(苯甲醛)=0.014,反应温度为90℃,反... 本文采用磷钼酸哌啶盐催化氧化苯甲醛合成苯甲酸,考察了原料配比、催化剂用量、反应温度和反应时间对氧化反应的影响。确定的最佳合成条件为:摩尔比为n(H2O2)/n(苯甲醛)=3.5,催化剂用量为w(催化剂)/w(苯甲醛)=0.014,反应温度为90℃,反应时间为3.5h。在此条件下,苯甲酸的收率达到88.7%。 展开更多
关键词 催化氧化 磷钼酸盐 苯甲酸 过氧化 六氢吡啶
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微波辐射六氢吡啶催化快速合成乙酰水杨酸的研究 预览 被引量:1
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作者 赵士举 金秋 +2 位作者 苏惠 李伟 徐翠莲 《应用科技》 CAS 2010年第1期 53-56,共4页
以水杨酸和乙酸酐为原料,微波辐射加热,六氢吡啶为催化剂,快速合成了乙酰水杨酸.通过正交试验及直观分析,探索出了最佳合成工艺条件;通过方差分析,得出了影响次序和程度.该方法为高效、环保、低能合成乙酰水杨酸提供了新的工艺... 以水杨酸和乙酸酐为原料,微波辐射加热,六氢吡啶为催化剂,快速合成了乙酰水杨酸.通过正交试验及直观分析,探索出了最佳合成工艺条件;通过方差分析,得出了影响次序和程度.该方法为高效、环保、低能合成乙酰水杨酸提供了新的工艺条件. 展开更多
关键词 乙酰水杨酸 微波 六氢吡啶 合成 正交试验
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六氢吡啶的表面增强拉曼散射研究 预览 被引量:1
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作者 韩颖 邵桢 +3 位作者 肖亚飞 刘春宇 张喜和 王兆民 《光散射学报》 北大核心 2009年第2期 125-128,共4页
表面增强拉曼光谱在化学、生物及表面科学等领域都有广泛应用,因此六氢吡啶的表面增强拉曼光谱的研究具有重要意义。实验用法国JOBIN YVON公司的光谱仪测定了六氢吡啶的正常拉曼光谱及其在银溶胶、银膜表面的表面增强拉曼光谱(SERS)... 表面增强拉曼光谱在化学、生物及表面科学等领域都有广泛应用,因此六氢吡啶的表面增强拉曼光谱的研究具有重要意义。实验用法国JOBIN YVON公司的光谱仪测定了六氢吡啶的正常拉曼光谱及其在银溶胶、银膜表面的表面增强拉曼光谱(SERS),确保了实验结果的可靠性。利用表面增强拉曼散射技术研究了六氢吡啶的拉曼谱,对它的拉曼峰进行了指认,并得出了在银表面的吸附方式。同时分析了六氢吡啶在银溶胶及银膜表面拉曼散射光强增强程度不同的原因。 展开更多
关键词 光谱学 表面增强拉曼散射 银膜 银溶胶 六氢吡啶
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六氢吡啶催化合成乙酰水杨酸的研究 预览 被引量:2
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作者 徐翠莲 陈伟 +2 位作者 宛新生 苏惠 党玉丽 《河南科学》 2008年第12期 1471-1473,共3页
以水杨酸和乙酸酐为原料,以六氢吡啶为催化剂,合成了乙酰水杨酸,对反应条件进行了优化.结果表明,当水杨酸与乙酸酐物质的量比为1:3,六氢吡啶为水杨酸质量的17%时,在83℃反应55min,乙酰水杨酸的产率可达88.4%.
关键词 六氢吡啶 乙酰水杨酸 合成 反应条件 催化
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六氢吡啶存在下β-环糊精诱导α-溴代萘室温磷光分析 预览 被引量:6
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作者 彭景吓 朱亚先 +4 位作者 鹿贞彬 李纯茂 蔡宗群 王萍 张勇 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第9期 1335-1337,共3页
微量六氢吡啶(HHP)存在下,由于三元包络物α-溴代萘(α-BrN)/β-环糊精(β-CD)/HHP的形成,不经除氧就可观察到强而稳定的室温磷光(RTP)发射。详细研究了温度、pH值以及形成包络物的3种组分物质的浓度的变化对体系RTP的影响... 微量六氢吡啶(HHP)存在下,由于三元包络物α-溴代萘(α-BrN)/β-环糊精(β-CD)/HHP的形成,不经除氧就可观察到强而稳定的室温磷光(RTP)发射。详细研究了温度、pH值以及形成包络物的3种组分物质的浓度的变化对体系RTP的影响。在优化实验条件下,体系的RTP强度与α-BrN的浓度在2.0~20.0μmol/L范围内呈良好线性关系,α-BrN的检出限3.7×10^-8mol/L。将所建方法用于合成样品中α-BrN的测定,实验结果表明该方法的加标回收率为92.4%;相对标准偏差小于1.57%(n=7)。 展开更多
关键词 室温磷光 β-环糊精 α-溴代萘 六氢吡啶
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α-磷酸氢锆-六氢吡啶的超分子插层组装及其对废水中酚的吸收研究 被引量:5
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作者 孙美丹 傅相锴 +2 位作者 周杰 曾仁权 陈静蓉 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期114-118,共5页
采用直接插入法制备了六氢吡啶(HHP)对α-Zr(I-IPO4)2H2O(α—ZrP)的超分子插层复合物α—ZrP-HHP。用元素分析、红外光谱(IR)、X射线粉末衍射(XRD)和TG—DSC热分析等手段表征其结构,结果表明,六氢毗啶的插入使层间距增大了... 采用直接插入法制备了六氢吡啶(HHP)对α-Zr(I-IPO4)2H2O(α—ZrP)的超分子插层复合物α—ZrP-HHP。用元素分析、红外光谱(IR)、X射线粉末衍射(XRD)和TG—DSC热分析等手段表征其结构,结果表明,六氢毗啶的插入使层间距增大了0.59nm,插入的六氢吡啶客体分子在主体底物中形成双分子层。研究了α—ZrP—HHP对含酚类物质(包括苯酚、4-氯苯酚、2,4-二氯苯酚)废水的吸附,结果表明,α—ZrP-HHP对上述三种酚类物质的吸附量旱如下规律:2,4-二氯苯酚〉4-氯苯酚〉苯酚。 展开更多
关键词 α-磷酸 六氢吡啶 插层复合物 双分子层
六氢吡啶对α-磷酸氢锆的插层研究 预览
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作者 孙美丹 傅相锴 +3 位作者 周杰 曾仁权 牛丽明 陈静蓉 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期 1966-1969,共4页
α-磷酸氢锆α-Zr(HPO4)2·H2O是一类典型的层状结构的多功能材料,本文首次报道了非芳香杂环化合物六氢吡啶对α-ZrP的插层反应.用元素分析,红外光谱(IR)、X射线粉末衍射(XRD)和TG-DSC热分析对α-ZrP的插层复合物α-ZrP-HHP进行了表... α-磷酸氢锆α-Zr(HPO4)2·H2O是一类典型的层状结构的多功能材料,本文首次报道了非芳香杂环化合物六氢吡啶对α-ZrP的插层反应.用元素分析,红外光谱(IR)、X射线粉末衍射(XRD)和TG-DSC热分析对α-ZrP的插层复合物α-ZrP-HHP进行了表征.研究表明,六氢吡啶的插入使层间距增大0.59nm,插入的六氢吡啶客体分子在主体底物中形成双层分子,一个α-ZrP分子刚好接受一个六氢吡啶分子. 展开更多
关键词 α-ZrP 六氢吡啶 插层复合物合物 主-客体化学 双分子层
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香豆素-3-甲酸乙酯的合成 预览 被引量:3
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作者 陈新 《化工时刊》 CAS 2005年第4期 11-12,共2页
利用薄层色谱跟踪反应过程,于分子筛存在的情况下,在无水乙醇介质中,以六氢吡啶为催化剂,水杨醛与丙二酸二乙酯物质的量比为13:11反应合成香豆素-3-甲酸乙酯,产率为65.3%.
关键词 甲酸乙酯 香豆素 丙二酸二乙酯 物质的量比 反应过程 薄层色谱 无水乙醇 六氢吡啶 反应合成 分子筛 催化剂 水杨醛
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含六氢吡啶的新三唑类化合物的合成及其生物活性研究 预览
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作者 李凯 刘淑玲 陈风友 《青岛科技大学学报:自然科学版》 CAS 2005年第3期 208-210,共3页
以取代苯乙酮、六氢吡啶、三氮唑为主要原料,设计并合成了4种新型含六氢吡啶三唑类化合物, IR、1H NMR和元素分析确定了它们的结构.初步生物活性测试表明,此类化合物有一定的杀菌活性.
关键词 三氮唑衍生物 六氢吡啶 合成 生物活性
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新型香料α-呋喃甲醇丙酸酯的合成 预览
17
作者 王歌云 厉连斌 《江西化工》 2004年第3期 100-104,共5页
以α-呋喃甲醇和丙酰氯为原料,以六氢吡啶为催化剂,无水碳酸氢钠为缚酸剂合成了α-呋喃甲醇丙酸酯.经正交试验得出优化的反应条件为:n(呋喃甲醇):n(丙酰氯)=1.0:1.4;n(六氢吡啶):n(NaHCO3):n(呋喃甲醇)=0.08:1.5:1.0;溶剂的用量为60ml(... 以α-呋喃甲醇和丙酰氯为原料,以六氢吡啶为催化剂,无水碳酸氢钠为缚酸剂合成了α-呋喃甲醇丙酸酯.经正交试验得出优化的反应条件为:n(呋喃甲醇):n(丙酰氯)=1.0:1.4;n(六氢吡啶):n(NaHCO3):n(呋喃甲醇)=0.08:1.5:1.0;溶剂的用量为60ml(以呋喃甲醇0.1mol计),在此条件下合成的α-呋喃甲醇丙酸酯的收率为83.6%,产品的质量分数为99.9%. 展开更多
关键词 呋喃环香料 α-呋喃甲醇丙酸酯 合成 丙酰氯 α-呋喃甲醇 六氢吡啶 催化剂 无水碳酸 缚酸剂 正交试验
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六氢吡啶和氨形成的氢键团簇C5H10NH(NH3)n(n=1~3)结构的从头算研究 预览 被引量:4
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作者 石土金 王栩 +1 位作者 田志新 朱起鹤 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期 124-127,共4页
在RHF/6-31G(d)水平下.对C5H10NH(NH3)n(n=1~3)氢键团簇的平衡构型进行了从头算研究。优化得到各种可能的平衡构型,C5H10NH(NH3)为线型氢键结构.而C5H10NH(NH3)2为三元环结构,C5H10NH(NH3)2为四元环结构.在MP2/6-31G(d)//B3LY... 在RHF/6-31G(d)水平下.对C5H10NH(NH3)n(n=1~3)氢键团簇的平衡构型进行了从头算研究。优化得到各种可能的平衡构型,C5H10NH(NH3)为线型氢键结构.而C5H10NH(NH3)2为三元环结构,C5H10NH(NH3)2为四元环结构.在MP2/6-31G(d)//B3LYP/6-31G(d)水平下.对最稳定构型C5H10NH(NH3)n(n=1~3)的分子轨道进行布居分析.并且对相应的占据轨道进行指认,C5H10NH(NH3)n(Ⅰ)(n=1~3)垂直电离势的计算结果表明,形成氢键团簇后,分子的垂直电离势降低。 展开更多
关键词 六氢吡啶 键团簇 C5H10NH(NH3)n 从头算 杂环化合物 构型
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醋酸-乙二胺催化丙二酸二乙酯与苯甲醛的knoevenagel反应 预览 被引量:4
19
作者 郑清 《江西化工》 2004年第2期 97-98,共2页
苯甲醛与丙二酸二乙酯的knoevenagel反应,本文考察了催化剂用量,反应温度和溶剂,反应时间对产率的影响,发现采用二乙胺一醋酸作为催化剂进行反应,产率比较高。
关键词 苯甲醛 丙二酸二乙酯 KNOEVENAGEL反应 催化剂 吡啶 六氢吡啶 醋酸-乙二胺
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含氮类亲核试对异丁烯阳离子聚合的作用(Ⅲ)—六氢吡啶的作用及其含氮类亲核试剂作用机理 预览
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作者 郭文莉 武冠英 《石油化工高等学校学报》 CAS 2002年第1期 7-19,24,共14页
在以四氯化钛为共引发剂的异丁烯阳离子聚合反应中,通过六氢吡啶的加料顺序和浓度对二枯基氯/四氯化钛/异丁烯和四氯化钛/异丁烯等聚合反应规律和紫外光谱的研究,进一步证实了亲核试剂在阳离子聚合中的3个作用;并且证明了六氟吡... 在以四氯化钛为共引发剂的异丁烯阳离子聚合反应中,通过六氢吡啶的加料顺序和浓度对二枯基氯/四氯化钛/异丁烯和四氯化钛/异丁烯等聚合反应规律和紫外光谱的研究,进一步证实了亲核试剂在阳离子聚合中的3个作用;并且证明了六氟吡啶在体系中具有很强的捕获质子和稳定碳正离子的作用,在分子模拟技术研究亲核试剂与正离子络合的基础上,通过三乙胺,苯胺衍生物,吡啶和六氟吡啶等亲核试剂对异丁烯阳离子聚合反应作用的研究,提出了含氮类亲核试剂对阳离子的聚合反应的作用机理。 展开更多
关键词 阳离子聚合 可控聚合 异丁烯 含氮类亲核试剂 六氢吡啶
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