期刊文献+
共找到86篇文章
< 1 2 5 >
每页显示 20 50 100
脉络通颗粒HPLC指纹图谱研究 预览
1
作者 俞洁东 曾海松 +2 位作者 吴革林 丁晏 邵扬 《中国医药导报》 CAS 2019年第4期39-42,共4页
目的建立脉络通颗粒高效液相(HPLC)指纹图谱,并采用三重四极杆液质联用(LC-MS)系统对其化学成分进行定性分析,为脉络通颗粒的质量评价提供依据。方法采用PhenomenexLunaC18(2)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.3%甲酸溶液为流动... 目的建立脉络通颗粒高效液相(HPLC)指纹图谱,并采用三重四极杆液质联用(LC-MS)系统对其化学成分进行定性分析,为脉络通颗粒的质量评价提供依据。方法采用PhenomenexLunaC18(2)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.3%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL/min,柱温25℃,检测波长270nm。测定10批脉络通颗粒,应用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)建立脉络通颗粒HPLC指纹图谱,采用正、负离子模式对共有峰进行成分分析,并通过现有对照品进行确认。结果建立了脉络通颗粒HPLC指纹图谱,共标定了21个共有峰,分别归属到了8味药材,液质联用系统指认了其中19个共有峰,其中7个采用对照品对比确认。结论该方法重现性好、特征性强,能为脉络通颗粒的质量控制提供依据,并可为其他中药复方的物质基础研究提供参考。 展开更多
关键词 脉络通颗粒 指纹图谱 共有 三重四级杆液质联用系统
在线阅读 下载PDF
柴胡桂枝汤高效液相色谱指纹图谱的建立
2
作者 于小红 吴昊 +2 位作者 赵奎君 马致洁 章从恩 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1249-1255,共7页
目的:建立柴胡桂枝汤的HPLC指纹图谱分析方法,为研究柴胡桂枝汤的药效物质基础及质量控制提供科学依据。方法:采用Inertsil ODS-SP C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),柱温25℃以0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸甲醇溶液为流动相,梯度洗脱,流... 目的:建立柴胡桂枝汤的HPLC指纹图谱分析方法,为研究柴胡桂枝汤的药效物质基础及质量控制提供科学依据。方法:采用Inertsil ODS-SP C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),柱温25℃以0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸甲醇溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.6 mL·min^-1,检测波长275 nm。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"对12批柴胡桂枝汤HPLC指纹图谱进行评价,并且通过对照品比对及高效液相与质谱联用技术(HPLC-MS)对主要共有峰进行指认。结果:12批柴胡桂枝汤指纹图谱中有21个共有峰,各峰分离度良好,样品间相似度均>0.99,共指认出14个峰。结论:建立的指纹图谱方法具有良好的精密度、重复性、稳定性,各共有峰间分离度高,可为柴胡桂枝汤物质基础和质量控制研究提供参考。 展开更多
关键词 柴胡桂枝汤 柴胡 桂枝 高效液相色谱 指纹图谱 共有
金银花和灰毡毛忍冬多成分定性的指纹图谱比较
3
作者 路俊仙 吕凌 张才波 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期3215-3219,共5页
目的:建立同一条件下的金银花和灰毡毛忍冬HPLC指纹图谱,比较二者异同。方法:采用HPLC指纹图谱对金银花和灰毡毛忍冬中化学成分的组成和含量进行表征,利用对照品对绿原酸、咖啡酸、獐牙菜苷、木犀草苷等11种成分峰进行定性,评价、分析... 目的:建立同一条件下的金银花和灰毡毛忍冬HPLC指纹图谱,比较二者异同。方法:采用HPLC指纹图谱对金银花和灰毡毛忍冬中化学成分的组成和含量进行表征,利用对照品对绿原酸、咖啡酸、獐牙菜苷、木犀草苷等11种成分峰进行定性,评价、分析图谱相似度。结果:10批金银花指纹图谱相似度高于97%,获得了25个共有峰;10批灰毡毛忍冬指纹图谱相似度高于98%,获得了10个共有峰;金银花与灰毡毛忍冬对照图谱的相似度为84%。结论:金银花指纹图谱的共用峰数量明显多于灰毡毛忍冬,峰面积差异较大,利用该条件建立的两种药材的指纹图谱差异明显,能明确区分二者。另外一种未定性成分和咖啡酸在金银花中含量较高,而灰毡毛忍冬中含量低,有望成为鉴别二者的标志性成分。 展开更多
关键词 金银花 灰毡毛忍冬 HPLC指纹图谱 多成分定性 相似度 共有 咖啡酸
川产建曲中5种成分含量的测定及HPLC指纹图谱的初步建立
4
作者 郑艳萍 朱红军 +2 位作者 秦昆明 聂小林 蔡宝昌 《中药材》 北大核心 2018年第5期1138-1141,共4页
目的:采用HPLC法同时测定川产建曲中5种成分的含量,并初步建立其HPLC指纹图谱。方法:采用YMC-Pack ODS-A色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长:300 nm;柱温:30℃;流速:1.0 mL/min;进样量:10μ... 目的:采用HPLC法同时测定川产建曲中5种成分的含量,并初步建立其HPLC指纹图谱。方法:采用YMC-Pack ODS-A色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长:300 nm;柱温:30℃;流速:1.0 mL/min;进样量:10μL。结果:通过12批川产建曲样品指纹图谱的比较,确定17个共有峰,,指认5个主要成分,样品S3中没食子酸、异绿原酸B、异绿原酸C的含量最高,样品S12中隐绿原酸、异绿原酸A的含量最高。结论:所建方法为川产建曲质量标准的制订提供了参考。 展开更多
关键词 川产建曲 HPLC 共有 指纹图谱
不同产地抱茎苦荬菜的HPLC指纹图谱研究 预览
5
作者 杨非凡 张亚妮 +3 位作者 武媛媛 李亚梅 王燕秋 李遇伯 《中国现代中药》 CAS 2018年第9期1097-1104,1109共9页
目的:建立抱茎苦荬菜药材的HPLC指纹图谱,为抱茎苦荬菜药材的质量控制和评价提供依据。方法:收集19批不同产地的抱茎苦荬菜,建立HPLC指纹图谱检测方法,使用中药色谱指纹图谱相似度评价系统计算相似度。结果:所建立的分析方法经过精... 目的:建立抱茎苦荬菜药材的HPLC指纹图谱,为抱茎苦荬菜药材的质量控制和评价提供依据。方法:收集19批不同产地的抱茎苦荬菜,建立HPLC指纹图谱检测方法,使用中药色谱指纹图谱相似度评价系统计算相似度。结果:所建立的分析方法经过精密度、稳定性和重复性考察,均符合要求;指认了HPLC指纹图谱中的9个共有峰,经计算19批抱茎苦荬菜药材相似度高于0. 95。结论:所建立的HPLC指纹图谱检测方法可为抱茎苦荬菜药材质量评价提供参考。 展开更多
关键词 抱茎苦荬菜 指纹图谱 共有 相似度 仪器适用性
在线阅读 下载PDF
地鳖虫HPLC指纹图谱研究 预览
6
作者 孙龙 何钊 +2 位作者 赵敏 和锐 冯颖 《环境昆虫学报》 CSCD 北大核心 2018年第1期23-29,共7页
地鳖虫Eupolyphaga sinensis Walker系我国传统的活血化瘀虫药之一,应用历史久远、疗效确切,但是其质量控制长期处于主观经验水平。为了建立地鳖虫指纹图谱,本研究采用高效液相色谱法(Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱,150×4... 地鳖虫Eupolyphaga sinensis Walker系我国传统的活血化瘀虫药之一,应用历史久远、疗效确切,但是其质量控制长期处于主观经验水平。为了建立地鳖虫指纹图谱,本研究采用高效液相色谱法(Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱,150×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(含0.05%三氟乙酸)为流动相梯度洗脱,检测波长254 nm,柱温35℃,流速1 m L/min,上样量5μL,通过"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012 130723版)"软件对10批不同来源的地鳖虫进行相似度评价,筛选指纹特征峰。结果 10批不同来源的地鳖虫与对照指纹图谱的相似度为0.900-0.995,说明样品有较高的一致性,质量较好,确定了18个共有峰作为指纹峰。该指纹图谱建立方法简便、可靠,可定性用于地鳖虫药材的质量控制。 展开更多
关键词 地鳖虫 高效液相色谱 指纹图谱 共有 相似度
在线阅读 下载PDF
苣荬菜的毛细管电泳指纹图谱研究
7
作者 孙姗 吕元琦 +1 位作者 袁哲 姚庆强 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2018年第4期384-387,共4页
目的研究不同产地苣荬菜的高效毛细管电泳(HPCE)指纹图谱。方法区带毛细管电泳法的条件为:未涂层石英毛细管柱(56cm×75μm,有效长度51cm),以20mmol·L^-1硼砂-0.5mol·L^-1硼酸-18mmol·L^-1α-环糊精(pH8.... 目的研究不同产地苣荬菜的高效毛细管电泳(HPCE)指纹图谱。方法区带毛细管电泳法的条件为:未涂层石英毛细管柱(56cm×75μm,有效长度51cm),以20mmol·L^-1硼砂-0.5mol·L^-1硼酸-18mmol·L^-1α-环糊精(pH8.5)作为缓冲溶液,工作电压15kV,压差进样(高度11.5cm),进样时间20s,检测波长214nm。结果建立了苣荬菜的HPCE指纹图谱,对其进行相似度评价和聚类分析;在指纹图谱中有9个共有峰,并指认了其中的3个共有峰;除德州平原样品的相似度小于0.9外,其余10个产地样品的相似度均大于0.9;聚类分析将11个产地的样品分为两类。结论所用方法简便、准确、重复性好,可为苣荬菜药材的质量评价提供参考。 展开更多
关键词 苣葜菜 高效毛细管电泳 指纹图谱 质量评价 相似度评价 聚类分析 共有
基于松贝HPLC图谱的专属共有峰鉴别
8
作者 杨永茂 王琳玲 +3 位作者 翟映红 张大永 叶本贵 王曙 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2017年第6期636-638,共3页
目的研究松贝HPLC色谱图的专属共有峰,建立松贝的专属鉴别方法。方法比较松贝与平贝母的HPLC指纹图谱,找出松贝的专属共有峰。结果找出了松贝与平贝母相区别的4个专属共有峰,初步建立了松贝的专属理化鉴别方法。结论所建HPLC法对松... 目的研究松贝HPLC色谱图的专属共有峰,建立松贝的专属鉴别方法。方法比较松贝与平贝母的HPLC指纹图谱,找出松贝的专属共有峰。结果找出了松贝与平贝母相区别的4个专属共有峰,初步建立了松贝的专属理化鉴别方法。结论所建HPLC法对松贝共有成分鉴别的专属性高、重复性较好,可以作为松贝理化鉴别的方法之一。 展开更多
关键词 松贝 川贝母 平贝母 道地药材 高效液相色谱 蒸发光散射检测 专属 共有 理化鉴别
甘青乌头的HPLC指纹图谱研究 被引量:3
9
作者 郑彩霞 郏文青 +1 位作者 魏屹 余婷婷 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2017年第4期408-410,共3页
目的采用HPLC法研究8批甘青乌头药材的指纹图谱。方法采用WatersXbridgeTMC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-40mmol·L^-1乙酸铵缓冲液(氨水调pH10),检测波长230nm,流速1mL·min^-1,柱温40℃。结果以1... 目的采用HPLC法研究8批甘青乌头药材的指纹图谱。方法采用WatersXbridgeTMC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-40mmol·L^-1乙酸铵缓冲液(氨水调pH10),检测波长230nm,流速1mL·min^-1,柱温40℃。结果以15个共有峰为评价指标,8批样品中各共有峰的相对保留时间均〈2%,相似度均〉0.95。结论所用方法操作简便,精密度、稳定性和重复性均良好,可用于甘青乌头药材的质量控制。 展开更多
关键词 甘青乌头 高效液相色谱法 指纹图谱 大麦芽碱 质量控制 共有
新血府逐瘀软胶囊质量标准HPLC指纹图谱定性研究 预览 被引量:1
10
作者 白小英 陈静 +2 位作者 张红 吉中强 张伟 《世界中西医结合杂志》 2017年第4期515-519,共5页
目的建立中药复方制剂新血府逐瘀软胶囊HPLC共性指纹图谱,为其质量标准评价提供依据。方法采用Thermo C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.2%甲酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,以254 nm为检测波长,对14批次新血府逐... 目的建立中药复方制剂新血府逐瘀软胶囊HPLC共性指纹图谱,为其质量标准评价提供依据。方法采用Thermo C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.2%甲酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,以254 nm为检测波长,对14批次新血府逐瘀软胶囊内容物样品HPLC图谱进行采集和相似度分析比较。同时,采用图谱对照法,以保留时间为参数,比对样品共有HPLC图谱、对照品HPLC图谱和单味对照药材HPLC图谱,对可辨析的18个共有峰成分进行指认和药材来源进行追溯。结果以峰形可辨析的18个共有成分峰的相对保留时间为匹配点,14批次样品色谱图相似度在0.938-0.985之间,RSD值为1.25%,各批次样品之间HPLC图谱有良好的相似性,并建立新血府逐瘀软胶囊样品内容物HPLC共有指纹图谱。比对指认出9个共有峰成分分别为熊果酸、绿原酸、羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸、金丝桃苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷;追溯出HPLC共有指纹图谱中红花、赤芍、山楂、枳实等四味药材的存在。结论新建立的中药复方制剂新血府逐瘀软胶囊HPLC共性指纹图谱方法准确可靠,为全面控制制剂质量提供了依据。 展开更多
关键词 新血府逐瘀软胶囊 HPLC指纹图谱 共有 相似度评价
在线阅读 下载PDF
灵芝三萜的高效液相色谱及薄层色谱指纹图谱研究
11
作者 赵如诗 姜慧洁 +3 位作者 张晓静 陈赛特 颜继忠 张慧 《中华中医药杂志》 CSCD 北大核心 2017年第11期5167-5170,共4页
目的:建立灵芝三萜类化合物的高效液相色谱(HPLC)和薄层色谱(TLC)标准指纹图谱。方法:优化洗脱方法、色谱柱、流动相体系等HPLC色谱条件,建立10批不同来源灵芝样品的HPLC指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)计算相似... 目的:建立灵芝三萜类化合物的高效液相色谱(HPLC)和薄层色谱(TLC)标准指纹图谱。方法:优化洗脱方法、色谱柱、流动相体系等HPLC色谱条件,建立10批不同来源灵芝样品的HPLC指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)计算相似度。对TLC展开剂、显色剂和点样量等因素进行优化,利用优化条件对样品进行TLC分析并重叠共有峰。结果:确定灵芝三萜提取物的HPLC图谱中10个主要特征峰,计算10批次灵芝样品的相似度均>90%,建立了灵芝三萜的TLC指纹图谱,得到7个共有峰,聚类分析结果显示重叠效果较好。结论:通过对灵芝三萜的HPLC及TLC指纹图谱分析,为灵芝质量标准的建立及其不同来源的灵芝药材鉴别起到一定作用。 展开更多
关键词 灵芝三萜 高效液相色谱 薄层色谱 指纹图谱 共有 相似度
阿那其根的指纹图谱研究 预览 被引量:2
12
作者 霍仕霞 高莉 +2 位作者 彭晓明 闫明 刘新民 《西北药学杂志》 CAS 2016年第4期341-344,共4页
目的建立阿那其根药材的高效液相色谱指纹图谱,对共有色谱峰进行指认,为其质量控制提供依据。方法采用HPLCDAD检测法。VP-ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-1mL·L~(-1)磷酸水溶液;柱温为30℃;极性小的成分检测... 目的建立阿那其根药材的高效液相色谱指纹图谱,对共有色谱峰进行指认,为其质量控制提供依据。方法采用HPLCDAD检测法。VP-ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-1mL·L~(-1)磷酸水溶液;柱温为30℃;极性小的成分检测波长为330nm,流速为1.0mL·min~(-1);极性大的成分检测波长为254nm,流速为0.5mL·min~(-1)。采用中药色谱指纹图谱相似度评价软件对结果进行评价。结果测定了4批不同来源的阿那其根,其中1批样品的相似度小于0.6,其余药材指纹图谱相似度均大于0.9。结论该方法可靠、简便,适用于阿那其根药材的质量评价。 展开更多
关键词 阿那其根 高效液相色谱法 指纹图谱 共有
在线阅读 下载PDF
基于UPLC-DAD/ESI-Q-TOFMS技术的丹红注射液指纹图谱的构建 被引量:9
13
作者 陈瑞雪 焦玉娇 +3 位作者 朱彦 杨静 江振作 王跃飞 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期457-464,共8页
目的:建立丹红注射液的UPLC指纹图谱,并对丹红注射液的指纹图谱共有峰进行鉴定。方法:采用UPLC法,ACQUITY UPLC-HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),柱温40℃,乙腈-0.1%甲酸水二元梯度洗脱,体积流量0.4 m L·min-(-1)... 目的:建立丹红注射液的UPLC指纹图谱,并对丹红注射液的指纹图谱共有峰进行鉴定。方法:采用UPLC法,ACQUITY UPLC-HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),柱温40℃,乙腈-0.1%甲酸水二元梯度洗脱,体积流量0.4 m L·min-(-1),检测波长为286 nm,进样量2μL;采用飞行时间质谱仪获得化合物准分子离子和碎片离子的精确质量数,正、负离子模式扫描。结果:建立了丹红注射液的UPLC指纹图谱,共标定了24个共有峰;鉴定了丹参素、原儿茶醛、原儿茶酸、咖啡酸、羟基红花黄色素A(HSYA)、丹酚酸A、丹酚酸B等21个成分;采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004A版)评价了30批丹红注射液指纹图谱相似度均大于0.95。采用UPLC-DAD/ESI-Q-TOF MS技术鉴定了丹红注射液的指纹图谱中的21个共有峰的化学结构。结论:该方法构建的指纹图谱灵敏度高,稳定可靠,为丹红注射液质量控制研究提供了科学依据。 展开更多
关键词 丹红注射液 色谱指纹图谱 液相色谱-质谱联用技术 共有
高效液相色谱法优选和肝理脾颗粒提取方法 被引量:2
14
作者 赵锋 李江英 张炜华 《中南药学》 CAS 2015年第3期299-302,共4页
目的研究不同提取方式对和肝理脾颗粒中主要成分溶出率的影响。方法分别制备和肝理脾颗粒合煎水提物、分煎水提物,以全方醇提物为参照,比较各提取物HPLC图谱的差异,并将此结果与各单味药HPLC特征图谱进行对比研究。结果 3种提取物的HPL... 目的研究不同提取方式对和肝理脾颗粒中主要成分溶出率的影响。方法分别制备和肝理脾颗粒合煎水提物、分煎水提物,以全方醇提物为参照,比较各提取物HPLC图谱的差异,并将此结果与各单味药HPLC特征图谱进行对比研究。结果 3种提取物的HPLC特征图谱均未发现明显新峰,且前2种水提物中主要化学成分的提取率无明显差异。但与醇提物相比,2种水提物中部分弱极性成分的提取率明显小于醇提物,对比各单味药HPLC特征图谱发现,上述成分主要存在于连翘与枳壳2味药中。结论不同提取方式下,和肝理脾颗粒中部分主要成分溶出率存在差异,后续提取工艺研究需采用针对性提取原则。 展开更多
关键词 和肝理脾颗粒 提取工艺 共有 有效成分
胆舒胶囊和胆舒软胶囊的GC指纹图谱研究
15
作者 杨燕飞 陈黎 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2015年第6期707-708,共2页
目的建立胆舒胶囊和胆舒软胶囊的GC指纹图谱。方法采用弹性石英毛细管色谱柱HP-Innowax(30 m×320μm,0.25μm),程序升温。结果分析了13批样品,确立了15个共有峰,建立了相似度较高(均〉0.97)的胆舒胶囊和胆舒软胶囊的GC指纹图... 目的建立胆舒胶囊和胆舒软胶囊的GC指纹图谱。方法采用弹性石英毛细管色谱柱HP-Innowax(30 m×320μm,0.25μm),程序升温。结果分析了13批样品,确立了15个共有峰,建立了相似度较高(均〉0.97)的胆舒胶囊和胆舒软胶囊的GC指纹图谱。结论所用方法简便、精密度高、稳定性和重复性好,可作为胆舒胶囊和胆舒软胶囊质量的控制方法。 展开更多
关键词 胆舒胶囊 胆舒软胶囊 气相色谱法 指纹图谱 共有 相似度 质量控制
铁包金的HPLC指纹图谱研究 被引量:1
16
作者 彭梅 肖雄 +2 位作者 唐健波 杨娟 朱海燕 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2015年第6期709-712,共4页
目的建立不同产地铁包金药材的HPLC指纹图谱。方法色谱柱为Boston C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长260 nm,柱温37℃。结果建立了铁包金药材的指纹图谱,确定... 目的建立不同产地铁包金药材的HPLC指纹图谱。方法色谱柱为Boston C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长260 nm,柱温37℃。结果建立了铁包金药材的指纹图谱,确定了12个共有特征峰,标定了其中的2个峰,并对不同产地铁包金的指纹图谱进行了相似度比较。结论所用方法可用于铁包金药材的质量评价。 展开更多
关键词 铁包金 高效液相色谱法 指纹图谱 共有 相似度 聚类分析 芦丁 槲皮素
温胆汤UPLC-UV-MS/MS指纹图谱研究 被引量:3
17
作者 王爱潮 祁东利 +3 位作者 罗配 范丽丽 刘洋 刘志东 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第23期3408-3413,共6页
目的研究和建立温胆汤UPLC-UV指纹图谱,确定色谱峰药材来源,同时对各成分进行定性研究,为该方物质基础和质量控制提供科学依据。方法 UPLC-UV法进行温胆汤指纹图谱研究,对14批样品进行相似度分析;阴性液对照法进行共有峰药材来源研究;UP... 目的研究和建立温胆汤UPLC-UV指纹图谱,确定色谱峰药材来源,同时对各成分进行定性研究,为该方物质基础和质量控制提供科学依据。方法 UPLC-UV法进行温胆汤指纹图谱研究,对14批样品进行相似度分析;阴性液对照法进行共有峰药材来源研究;UPLC-MS/MS法对温胆汤中成分进行定性研究。结果建立了温胆汤UPLC-UV指纹图谱,进行了方法学考察,结果显示该方法精密度、稳定性、重复性良好;对14批样品进行指纹图谱研究,得出共有峰指纹图谱,标记了22个共有峰;进行了14批样品相似度比较,相似度在0.863~0.998;通过与对照品保留时间比较,直接指认了橙皮苷、新橙皮苷、柚皮苷、甘草苷和甘草酸铵;与药材阴性液比较,对22个共有峰药材来源进行了归属;UPLC-MS/MS法定性了橙皮苷、新橙皮苷、柚皮苷、甘草苷和甘草酸铵5个成分,推断出了圣草枸橼苷、异柚皮苷、枸橘苷、乌拉尔甘草皂苷乙4个成分。结论建立的指纹图谱方法准确、可靠,对温胆汤物质基础和质量控制研究提供了一定参考。 展开更多
关键词 温胆汤 UPLC-MS/MS 指纹图谱 共有 橙皮苷 新橙皮苷 柚皮苷 甘草苷 甘草酸铵 圣草枸橼苷 异柚皮苷 枸橘苷 乌拉尔甘草皂苷乙
硫酸香草醛显色-紫外吸收光谱法在三七质量评价中的应用 预览 被引量:14
18
作者 丁永丽 王元忠 +3 位作者 张霁 张庆芝 张金渝 金航 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期471-475,共5页
采用氯仿、乙醇、水提取三七样品,同时在各溶剂提取液中加入一定量5%硫酸香草醛溶液,建立三七紫外指纹图谱和三七-硫酸香草醛紫外指纹图谱,采用SIMCA软件及共有峰率和变异峰率双指标序列分析法对两种处理所得紫外指纹图谱进行分析... 采用氯仿、乙醇、水提取三七样品,同时在各溶剂提取液中加入一定量5%硫酸香草醛溶液,建立三七紫外指纹图谱和三七-硫酸香草醛紫外指纹图谱,采用SIMCA软件及共有峰率和变异峰率双指标序列分析法对两种处理所得紫外指纹图谱进行分析研究。结果表明,用氯仿、乙醇、水三种溶剂超声提取20min时效果最佳,加入硫酸香草醛溶液前后,三七紫外指纹图谱变化较大;三七紫外指纹图谱的共有峰率数据较为分散,最小为25.00%(Y5-Y8),最大为84.38%(Y11-Y13,Y20-Y21),最大变异峰率达177.78%(Y8-Y5),且有多个样品的变异峰率超过100%;三七-硫酸香草醛指纹图谱的共有峰率最小为42.86%(Y1-Y19),最大为79.55%(Y22-Y23),且数据分布较为集中,主要分布在50%~70%之间,其变异峰率的范围也较小,主要集中分布在20%~50%之间;双指标序列分析的结果与图谱结果一致,三七-硫酸香草醛紫外指纹图谱的相似性大于三七紫外指纹图谱,差异性与产地和生长年限都相关,相同生长年限样品间的相似性大于不同年限,样品间的异同与地理空间距离的远近没有相关性,相邻产地样品间有较大或较小的相似性。该方法的稳定性、重现性和精密度均较好,可以对至少2个样品的异同进行定量评价,克服了其他一些方法只能进行模糊定性识别的局限,为三七的质量评价提供一种新方法。 展开更多
关键词 三七 硫酸香草醛 共有 变异 紫外光谱
在线阅读 下载PDF
生新发胶囊的HPLC-PADA指纹图谱研究 被引量:1
19
作者 封丽彬 王诗用 李战 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第14期1935-1938,共4页
目的建立生新发胶囊(补骨脂、何首乌、女贞子、当归、天麻、黄精等)的指纹图谱,更好地控制生新发胶囊的质量。方法采用HPLC法,二极管阵列检测器(PADA);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;柱温35℃;体积流量为1.0 mL/min;检测波... 目的建立生新发胶囊(补骨脂、何首乌、女贞子、当归、天麻、黄精等)的指纹图谱,更好地控制生新发胶囊的质量。方法采用HPLC法,二极管阵列检测器(PADA);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;柱温35℃;体积流量为1.0 mL/min;检测波长246 nm。结果 HPLC-PADA色谱图中有13个共有峰,采用国家药典委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)"自动处理,11批生新发胶囊的相似度均大于0.99。结论该方法准确可靠、简便、稳定,重复性好,可作为生新发胶囊的质量评价方法。 展开更多
关键词 生新发胶囊 指纹图谱 HPLC-PADA 共有 相似度 质量评价
药用植物重楼的紫外吸收光谱分析与鉴别 预览 被引量:10
20
作者 张金渝 王元忠 +5 位作者 赵艳丽 杨绍兵 张霁 袁天军 王家俊 金航 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第8期2176-2180,共5页
通过正交试验设计L43(16)优化氯仿、无水乙醇和水对46份重楼样品的提取条件,基于紫外吸收光谱检测,采用平均值、平滑和二次微分对光谱数据进行处理,用SIMCA软件及共有峰和变异峰双指标序列分析法进行定性、定量评价。结果表明,重楼样... 通过正交试验设计L43(16)优化氯仿、无水乙醇和水对46份重楼样品的提取条件,基于紫外吸收光谱检测,采用平均值、平滑和二次微分对光谱数据进行处理,用SIMCA软件及共有峰和变异峰双指标序列分析法进行定性、定量评价。结果表明,重楼样品在氯仿、无水乙醇和水分别提取50,40,50min时提取率最高,在20h内稳定性RSD%分别在0.06~1.88,0.05~2.42,0.03~0.35之间,精密度RSD%分别在0~1.48,0.05~0.37,0.09~0.44之间,重现性RSD%分别为0~1.23,0.04~0.30,0.12~0.25。定性分析显示,重楼样品不同种、不同产区间存在较大差异;定量分析显示,重楼样品间最大共有峰率为80.00%,最小变异峰率为6.25%。该法定性评价不同种及不同产区间的重楼样品,并定量分析任意两个样品间的差异,阐明重楼种间及不同产区间的相似度,为中药材真伪、品种鉴别和品质评价奠定基础。 展开更多
关键词 重楼 共有 变异 紫外光谱
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 5 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈