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多指标正交试验优化更年安膏提取工艺 预览
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作者 李宇 李丹 +2 位作者 黄汉明 林玉桃 刘玉凤 《海峡药学》 2019年第3期40-43,共4页
目的优化更年安膏提取工艺。方法采用正交试验设计方法,以出膏率、多糖含量为评价指标,考察加水倍数、提取时间、提取次数对提取工艺的影响。结果通过对9批按正交试验的提取方法制备的更年安膏,采用苯酚-硫酸法反应,紫外分光光度计测定... 目的优化更年安膏提取工艺。方法采用正交试验设计方法,以出膏率、多糖含量为评价指标,考察加水倍数、提取时间、提取次数对提取工艺的影响。结果通过对9批按正交试验的提取方法制备的更年安膏,采用苯酚-硫酸法反应,紫外分光光度计测定多糖含量测定,以出膏率和总多糖的含量为评价指标,制定的正交表格计算,各因素主次顺序为:C>A>B,即提取的次数对多糖的提取率影响最大,其次是加水量,最后是提取时间,并得出该正交实验的最佳组合是A3B1C3,即加8倍量的水,提取1.5h,提取3次。结论我们设计正交试验,选取药物的加水倍数,煎煮时间及煎煮次数3个影响因数,采用多指标综合考察,优选出更年安膏的最佳提取工艺为:加8倍量的水,提取1.5h,提取3次。 展开更多
关键词 更年安 提取工艺 正交试验 多糖含量
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炒紫苏子标准汤剂的质量标准研究 预览
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作者 李燕 刘聪 +3 位作者 王丽军 胡昌江 李文兵 许润春 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第5期671-676,共6页
目的:制备炒紫苏子标准汤剂,并进行质量标准研究。方法:依照标准汤剂的制备要求,制备17批炒紫苏子标准汤剂,计算出膏率。采用高效液相色谱(HPLC)法对炒紫苏子标准汤剂中迷迭香酸进行定量分析[色谱柱为Agilent 5 TC-C18(2),流动相为甲醇-... 目的:制备炒紫苏子标准汤剂,并进行质量标准研究。方法:依照标准汤剂的制备要求,制备17批炒紫苏子标准汤剂,计算出膏率。采用高效液相色谱(HPLC)法对炒紫苏子标准汤剂中迷迭香酸进行定量分析[色谱柱为Agilent 5 TC-C18(2),流动相为甲醇-0.1%甲酸溶液(40∶60,V/V),检测波长为330 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,进样量为5μL],并计算其转移率。建立17批炒紫苏子标准汤剂的HPLC指纹图谱,利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)软件对指纹图谱进行分析,并通过对比共有峰的保留时间对色谱峰进行指认。结果:17批炒紫苏子标准汤剂的出膏率为5.55%~9.75%;迷迭香酸的含量为0.44%~1.58%,平均含量为1.08%;迷迭香酸的转移率为18.31%~34.32%,平均转移率为25.42%。在17批炒紫苏子标准汤剂HPLC指纹图谱中,共确定了11个共有峰,相似度均高于0.95;并指认出了其中5个共有色谱峰,分别为咖啡酸(峰3)、木犀草苷(峰5)、迷迭香酸(峰8)、木犀草素(峰9)和芹菜素(峰10)。结论:建立了炒紫苏子标准汤剂的质量控制方法,可为炒紫苏子配方颗粒及相关制剂质量标准的制订提供参考。 展开更多
关键词 炒紫苏子 标准汤剂 高效液相色谱法 指纹图谱 迷迭香酸 转移
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首乌藤饮片标准汤剂质量标准研究 预览
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作者 范帅帅 高乐 +3 位作者 田伟 甄亚钦 李军山 牛丽颖 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2019年第1期90-94,共5页
目的制备首乌藤饮片标准汤剂,并进行质量标准研究。方法按照标准汤剂的制备要求,制备15批不同产地首乌藤饮片的标准汤剂,以2,3,5,4’.四羟基二苯乙烯一2一O—β-D一葡萄糖苷和大黄素一8一O一β-D一葡萄糖苷作为定量检测指标,计算其转移... 目的制备首乌藤饮片标准汤剂,并进行质量标准研究。方法按照标准汤剂的制备要求,制备15批不同产地首乌藤饮片的标准汤剂,以2,3,5,4’.四羟基二苯乙烯一2一O—β-D一葡萄糖苷和大黄素一8一O一β-D一葡萄糖苷作为定量检测指标,计算其转移率及出膏率,并建立超高液相色谱特征图谱分析方法。结果通过对15批首乌藤饮片标准汤剂进行测定,2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯一2一O—β-D一葡萄糖苷的转移率为3.94%~53.53%,大黄素-8一O—β—D,葡萄糖苷的转移率为2.53%~37.06%,出膏率为1.46%15.91%。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》软件进行特征图谱分析,标定了14个共有峰,指认了其中4个色谱峰。15批首乌藤饮片标准汤剂相似度评价结果显示,其相似度均大于0.90。结论首乌藤饮片标准汤剂制备规范,测定方法精密度、稳定性和重复性良好,可为首乌藤配方颗粒的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 首乌藤 标准汤剂 转移 特征图谱
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忍冬藤饮片标准煎液质量评价研究 预览
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作者 范帅帅 田伟 +3 位作者 王相 冯玉 李军山 牛丽颖 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2019年第3期82-87,共6页
目的制备忍冬藤饮片标准煎液,并建立其质量控制方法。方法按照标准煎液制备要求制备 15批忍冬藤饮片标准煎液,以绿原酸、咖啡酸、马钱苷作为定量检测指标,计算出膏率、含量和转移率,并建立超高液相色谱特征图谱分析方法。结果 15批忍冬... 目的制备忍冬藤饮片标准煎液,并建立其质量控制方法。方法按照标准煎液制备要求制备 15批忍冬藤饮片标准煎液,以绿原酸、咖啡酸、马钱苷作为定量检测指标,计算出膏率、含量和转移率,并建立超高液相色谱特征图谱分析方法。结果 15批忍冬藤饮片标准煎液的出膏率范围为 6.44%~11.95%,绿原酸、咖啡酸、马钱苷含量范围分别为12.17~22.61mg/g、2.75~5.12mg/g、21.71~40.32mg/g,转移率范围分别为28.13%~52.25%、53.93%~100.15%、40.04%~74.36%。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》软件进行分析和相似度评价,标定了10个共有特征峰,并指认绿原酸、咖啡酸、马钱苷3个色谱峰。通过与对照图谱比对,相似度均高于 0.96。结论本研究建立的忍冬藤饮片标准煎液的质量评价方法准确、稳定、重复性良好,可为忍冬藤配方颗粒的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 忍冬藤 饮片 标准煎液 配方颗粒 转移 含量测定 特征图谱
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基于光谱法的陈皮饮片标准汤剂指纹图谱分析
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作者 刘涛 张宇雪 +6 位作者 张佳 谢梦蝶 潘春晖 杨慧 邓燕君 蒋天宇 徐玉玲 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期136-143,共8页
目的:建立陈皮饮片标准汤剂的指纹图谱并对其进行质量评价。方法:制备15批陈皮饮片标准汤剂,采用HPLC测定陈皮饮片标准汤剂中橙皮苷的含量;采用紫外光谱法(UV)和红外光谱法(IR)建立陈皮饮片标准汤剂的指纹图谱;利用相关系数法和双指标... 目的:建立陈皮饮片标准汤剂的指纹图谱并对其进行质量评价。方法:制备15批陈皮饮片标准汤剂,采用HPLC测定陈皮饮片标准汤剂中橙皮苷的含量;采用紫外光谱法(UV)和红外光谱法(IR)建立陈皮饮片标准汤剂的指纹图谱;利用相关系数法和双指标序列分析法对不同批次陈皮饮片标准汤剂的光谱图进行比对。结果:15批陈皮饮片标准汤剂中橙皮苷的质量分数0. 82%~2. 60%,出膏率实测值32. 02%~46. 11%;与紫外和红外对照指纹图谱相比,各批次陈皮饮片标准汤剂指纹图谱的相似度分别为> 0. 897和> 0. 942,双指标分析法结果显示各批次陈皮饮片标准汤剂的共有峰率均>62. 50%,变异峰率均<46. 67%。结论:该研究建立的质量评价方法可用于陈皮饮片标准汤剂的系统性评价,可为陈皮配方颗粒等相关制剂的质量标准制定提供参考。 展开更多
关键词 陈皮 标准汤剂 红外指纹图谱 紫外指纹图谱 双指标序列分析法 橙皮苷
干姜标准汤剂的质量评价
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作者 高亮亮 张妍林 +6 位作者 张鹏 李西文 陈士林 李琦 范自全 王丹丹 孙奕 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期161-166,共6页
目的:建立干姜饮片标准汤剂的质量控制方法。方法:对不同产地药材进行DNA条形码基原鉴定;根据中药饮片标准汤剂制备原则,将鉴定为干姜的饮片制备成标准汤剂并进行分析,同时对提取方法、分析方法进行方法学验证,计算出膏率和6-姜辣素的... 目的:建立干姜饮片标准汤剂的质量控制方法。方法:对不同产地药材进行DNA条形码基原鉴定;根据中药饮片标准汤剂制备原则,将鉴定为干姜的饮片制备成标准汤剂并进行分析,同时对提取方法、分析方法进行方法学验证,计算出膏率和6-姜辣素的转移率等参数。建立干姜饮片标准汤剂的质量标准;采用UPLC-Q-TOF-MS对主要色谱峰进行结构确认,明确干姜标准汤剂中的主要化学成分。结果:所有药材经鉴定均为干姜(Zingiber offcinale),在该文所建立的制备条件下,6-姜辣素的标准曲线为Y=661. 56X+2. 493 3(r=0. 999 3),精密度试验测得RSD为0. 5%,表明仪器精密度良好。重复性试验测得RSD为0. 3%,结果表明该方法重复性良好。稳定性试验测得RSD为0. 4%,结果表明供试品溶液在24 h内稳定性良好。加样回收率为97. 2%,RSD为0. 6%,表明该方法准确可靠。转移率范围为31. 8%~57. 4%,出膏率范围为9. 6%~23. 1%,12批干姜饮片标准汤剂指纹图谱相似度> 90. 0%。结论:建立的系统评价干姜标准汤剂的质量评价方法稳定可行,同时建立了规范的干姜标准汤剂制备方法及其质量评价体系。 展开更多
关键词 干姜 饮片标准汤剂 指纹图谱 转移 6-姜辣素
牛蒡子标准汤剂质量评价体系的建立 预览
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作者 张肖建 张岩岩 +3 位作者 高晗 孙福仁 李军山 李振江 《河北工业科技》 CAS 2019年第1期47-52,共6页
为了提高牛蒡子标准汤剂的质量标准,制备了15批牛蒡子标准汤剂,通过对牛蒡苷含量及指纹图谱的研究,建立了牛蒡子标准汤剂的质量评价体系。第一煎加入8倍水,浸泡30min,煎煮20min;第二煎加入6倍水,煎煮15min,经浓缩、干燥后制得标准汤剂,... 为了提高牛蒡子标准汤剂的质量标准,制备了15批牛蒡子标准汤剂,通过对牛蒡苷含量及指纹图谱的研究,建立了牛蒡子标准汤剂的质量评价体系。第一煎加入8倍水,浸泡30min,煎煮20min;第二煎加入6倍水,煎煮15min,经浓缩、干燥后制得标准汤剂,应用HPLC法测定牛蒡子标准汤剂中牛蒡苷的含量及指纹图谱。结果显示:15批牛蒡子标准汤剂中牛蒡苷的转移率为21.3%~33.3%,平均转移率为27.3%,出膏率为7.1%~11.3%,平均出膏率为9.4%;通过中药指纹图谱相似度评价系统,确定了11个共有峰,通过对照品指认出了5个色谱峰,分别为绿原酸、咖啡酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、牛蒡苷、牛蒡苷元。所建立的评价体系,牛蒡子标准汤剂制备规范,样品质量稳定,指纹图谱相似度大于0.94,对提高牛蒡子配方颗粒的质量标准具有一定的参考价值。 展开更多
关键词 医药工程 牛蒡子 标准汤剂 牛蒡苷 指纹图谱
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正交试验法优选康痔栓的水提工艺
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作者 任晋茹 李康乐 +2 位作者 尚荣国 王永林 窦建卫 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2019年第4期425-427,共3页
目的筛选和研究康痔栓的最佳水提工艺。方法采用正交试验法来设计试验,以提取次数、煎煮时间、加水量为考察因素,以盐酸小檗碱的含量和出膏率为考察指标,综合考虑各种因素,筛选最佳提取工艺。结果康痔栓的最佳提取工艺条件为:加水量为10... 目的筛选和研究康痔栓的最佳水提工艺。方法采用正交试验法来设计试验,以提取次数、煎煮时间、加水量为考察因素,以盐酸小檗碱的含量和出膏率为考察指标,综合考虑各种因素,筛选最佳提取工艺。结果康痔栓的最佳提取工艺条件为:加水量为10倍,提取2次,每次提取2h。结论所确定的康痔栓的最佳生产工艺合理、科学、可行。 展开更多
关键词 康痔栓 提取工艺 优化 正交试验 考察因素 提取次数 煎煮时间
运用Plackett-Burnman设计和Box-Behnken-响应面法优化地榆没食子酸提取工艺 预览
9
作者 唐远江 余波 +3 位作者 刘镜 周思璇 张涛 卢昱希 《贵州农业科学》 CAS 2019年第4期131-135,共5页
优化没食子酸的最佳提取工艺,为地榆在中药材方面的开发和利用提供依据。以出膏率和没食子酸提取量为评价指标,采用Plackett-Burnman设计联合Box-Behnken-响应面法对没食子酸的提取工艺进行考察。结果表明:没食子酸最佳提取条件为加33.... 优化没食子酸的最佳提取工艺,为地榆在中药材方面的开发和利用提供依据。以出膏率和没食子酸提取量为评价指标,采用Plackett-Burnman设计联合Box-Behnken-响应面法对没食子酸的提取工艺进行考察。结果表明:没食子酸最佳提取条件为加33.5倍水,90℃下回流提取4.2h,提取2次。优化后的提取工艺稳定合理,可用于工业生产。 展开更多
关键词 地榆 Plackett-Burnman设计 Box-Behnken响应面法 没食子酸
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白芍药材的质量属性研究及产地评价 预览
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作者 谭佳威 白洁 +7 位作者 田湾湾 洪婷婷 梁军 钟琳瑛 张琦 刘彩凤 陆洋 杜守颖 《天津中医药》 CAS 2019年第5期504-510,共7页
[目的]通过药材含量、药材水煎液特征图谱及出膏率表征不同产地白芍药材的质量属性,为其在经典名方中的应用提供质量评价方法。[方法]以2015版药典方法测定各批次白芍药材中芍药苷的含量;参考古法制备药材水煎液,摸索并建立其特征图谱,... [目的]通过药材含量、药材水煎液特征图谱及出膏率表征不同产地白芍药材的质量属性,为其在经典名方中的应用提供质量评价方法。[方法]以2015版药典方法测定各批次白芍药材中芍药苷的含量;参考古法制备药材水煎液,摸索并建立其特征图谱,测定6个产地共21批白芍药材的水煎液特征图谱和出膏率,并进行相似度评价、聚类分析和主成分分析。[结果]建立的白芍药材水煎液特征图谱,共标定6个共有峰,21批药材相似度介于0.829~0.999,可分为2类,聚类分析和主成分分析结果与相似度评价结果一致。[结论]以药材芍药苷含量、药材水煎液特征图谱及出膏率作为考察指标,通过化学计量学和成分分析可有效评价不同产地白芍药材的质量属性,具有一定的应用价值。 展开更多
关键词 白芍药材 质量属性 产地评价 含量测定 特征图谱 水煎液
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山萸肉饮片标准汤剂研究 预览
11
作者 王晓亚 高乐 +3 位作者 范帅帅 王鑫国 李军山 牛丽颖 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2019年第2期74-79,共6页
目的制备山萸肉饮片标准汤剂并进行质量研究,为相关研究与药物开发提供参考。方法根据中药饮片标准汤剂制备原则,制备15批不同产地的山萸肉饮片标准汤剂,以莫诺苷、马钱苷和山茱萸新苷作为定量检测指标,计算转移率与出膏率,并建立超高... 目的制备山萸肉饮片标准汤剂并进行质量研究,为相关研究与药物开发提供参考。方法根据中药饮片标准汤剂制备原则,制备15批不同产地的山萸肉饮片标准汤剂,以莫诺苷、马钱苷和山茱萸新苷作为定量检测指标,计算转移率与出膏率,并建立超高液相色谱(UPLC)特征图谱分析方法。结果 15批山萸肉饮片标准汤剂的出膏率为43.9%~48.2%,莫诺苷转移率为55.8%~90.8%,马钱苷转移率为52.8%~68.3%,山茱萸新苷转移率为47.2%~61.6%。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》软件进行特征图谱分析,标定了13个共有峰,对15批山萸肉饮片及标准汤剂进行相似度评价,其相似度均大于0.9。结论本研究山萸肉饮片标准汤剂制备规范,测定方法准确可靠,能够反映山萸肉水煎制剂的内在质量,可为山萸肉配方颗粒的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 山萸肉 饮片 标准汤剂 配方颗粒 转移 特征图谱
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泽泻饮片标准汤剂的制备及质量评价
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作者 刘德文 邓哲 +8 位作者 陈莎 仝燕 王锦玉 陈畅 程锦堂 章军 于欢 龚千锋 刘安 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期860-867,共8页
目的制备泽泻饮片标准汤剂,并建立其质量评价体系,为泽泻配方颗粒的研制提供参考。方法收集18批泽泻饮片,按标准工艺制备泽泻饮片标准汤剂,选择23-乙酰泽泻醇B转移率、pH值、出膏率、指纹图谱相似度等参数为评价指标,建立泽泻饮片标准... 目的制备泽泻饮片标准汤剂,并建立其质量评价体系,为泽泻配方颗粒的研制提供参考。方法收集18批泽泻饮片,按标准工艺制备泽泻饮片标准汤剂,选择23-乙酰泽泻醇B转移率、pH值、出膏率、指纹图谱相似度等参数为评价指标,建立泽泻饮片标准汤剂的质量评价体系。结果泽泻饮片中23-乙酰泽泻醇B质量分数为0.057%~0.267%,平均值0.156%;水分9.2%~12.8%,平均值10.44%。确定泽泻饮片标准汤剂的检测项目分别为pH值4.11~5.60,出膏率10.25%~17.09%,23-乙酰泽泻醇B的转移率10.49%~17.49%。结论建立的质量评价方法稳定可行,适用于泽泻标准汤剂的研制与质量评价,可为泽泻配方颗粒及相关经典名方的研制提供参考。 展开更多
关键词 泽泻饮片标准汤剂 23-乙酰泽泻醇B PH值 质量评价体系 配方颗粒
响应面法优化郁柴茯神颗粒剂的提取工艺 预览 被引量:1
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作者 刘航 王敏 +4 位作者 史亚军 崔春利 雷子瑜 李玉凤 齐菲 《西北药学杂志》 CAS 2019年第2期159-162,共4页
目的优选郁柴茯神颗粒剂的提取工艺。方法以浸出物得率和HPLC法检测的2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量为综合考察指标,单因素筛选提取工艺参数,考察回流时间、乙醇体积分数、乙醇用量和提取次数4个因素,利用Box-Behnke... 目的优选郁柴茯神颗粒剂的提取工艺。方法以浸出物得率和HPLC法检测的2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量为综合考察指标,单因素筛选提取工艺参数,考察回流时间、乙醇体积分数、乙醇用量和提取次数4个因素,利用Box-Behnken中心组合实验和Design-Expert8.0.6.1软件统计分析,进一步优化郁柴茯神颗粒剂的提取工艺条件。结果确定郁柴茯神颗粒剂的最佳提取工艺条件为:回流时间为3.0h,乙醇用量为6倍,乙醇体积分数为80%,提取2次。结论采用响应面法优化郁柴茯神颗粒剂的提取工艺,实际值与预测值吻合度良好,研究结果为郁柴茯神颗粒剂的研究开发提供参考依据。 展开更多
关键词 郁柴茯神颗粒剂 响应面法 提取工艺 2 3 5 4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷 HPLC法
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正交试验法优选康痔栓的醇沉工艺 预览
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作者 王永林 尚荣国 +1 位作者 李康乐 窦建卫 《世界中医药》 CAS 2019年第6期1378-1381,共4页
目的:通过正交试验筛选康痔栓的醇沉最佳工艺。方法:采用正交试验,以含醇量、药液相对密度、静置时间为考察因素,以盐酸小檗碱含量和出膏率为考察指标,优选醇沉工艺。结果:康痔栓的最佳醇沉工艺条件为:含醇量为60%,药液相对密度为1.10~1... 目的:通过正交试验筛选康痔栓的醇沉最佳工艺。方法:采用正交试验,以含醇量、药液相对密度、静置时间为考察因素,以盐酸小檗碱含量和出膏率为考察指标,优选醇沉工艺。结果:康痔栓的最佳醇沉工艺条件为:含醇量为60%,药液相对密度为1.10~1.20,静置时间24h。结论:通过正交实验优选的康痔栓的醇沉工艺,确定了康痔栓的生产工艺合理、科学、可行。 展开更多
关键词 康痔栓 生产工艺 正交试验 盐酸小檗碱 高效液相色谱法 验证试验 工艺条件
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川芎标准汤剂制备及质量标准研究 预览
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作者 冯玉 甄亚钦 +3 位作者 田伟 范帅帅 李军山 牛丽颖 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2019年第4期68-73,共6页
目的制备川芎饮片标准汤剂,测定川芎标准汤剂中阿魏酸的含量,并建立特征图谱以进行质量标准研究。方法依照标准汤剂的制备要求,制备15批不同产地的川芎饮片标准汤剂。以阿魏酸作为定量检测指标,计算转移率与出膏率,并建立超高液相色谱... 目的制备川芎饮片标准汤剂,测定川芎标准汤剂中阿魏酸的含量,并建立特征图谱以进行质量标准研究。方法依照标准汤剂的制备要求,制备15批不同产地的川芎饮片标准汤剂。以阿魏酸作为定量检测指标,计算转移率与出膏率,并建立超高液相色谱特征图谱,用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》软件进行特征图谱分析。结果 15批川芎标准汤剂的出膏率范围为5.4%~10.1%;阿魏酸含量范围为2.39~4.44 mg/g,转移率范围为9.28%~17.24%。川芎标准汤剂特征图谱共标定了10个共有峰,指认其中4个共有峰。15批川芎饮片标准汤剂相似度均大于0.90。结论川芎饮片标准汤剂制备规范,测定方法精密度、稳定性和重复性良好,可为川芎配方颗粒的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 川芎 标准汤剂 配方颗粒 转移 特征图谱
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经典名方百合地黄汤物质基准制备及过程质量控制研究
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作者 周菲 林美斯 +5 位作者 王琳 李锐 张春容 赵丽 林大胜 曹科 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第16期3824-3832,共9页
目的制备百合地黄汤物质基准,进行制备过程工艺和质量控制分析,评价其科学性和合理性。方法按古籍方法制备15批物质基准,测定制备过程中梓醇和毛蕊花糖苷的含量,计算转移率和出膏率;建立HPLC指纹图谱检测方法,分别检测饮片、煎煮液、浓... 目的制备百合地黄汤物质基准,进行制备过程工艺和质量控制分析,评价其科学性和合理性。方法按古籍方法制备15批物质基准,测定制备过程中梓醇和毛蕊花糖苷的含量,计算转移率和出膏率;建立HPLC指纹图谱检测方法,分别检测饮片、煎煮液、浓缩液和物质基准的指纹图谱,进行共有色谱峰归属、指认和相似度评价。结果15批物质基准梓醇和毛蕊花糖苷转移率分别为81.40%~92.88%和28.90%~41.41%,出膏率为36.06%~41.71%,均未出现离散数据;煎煮、浓缩和冻干过程有效成分转移率较稳定。标定物质基准指纹图谱共有峰16个,其中6个归属于百合、9个归属于地黄,指认了3个色谱峰;饮片、煎煮液、浓缩液和物质基准指纹图谱相似度均大于0.9;煎煮液、浓缩液、物质基准3者对照图谱的相似度均大于0.99。结论该指纹图谱检测方法合理可行,能同时适用于饮片、中间体和物质基准;物质基准制备工艺科学合理,不会造成其物质基础明显改变。本实验为百合地黄汤制剂开发奠定了基础,为经典名方物质基准制备过程工艺与质量评价提供了新思路。 展开更多
关键词 经典名方 百合地黄汤 物质基准 制备工艺 质量控制 指纹图谱 转移 梓醇 毛蕊花糖苷
枳实饮片标准汤剂的质量控制
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作者 石佳 荆文光 +4 位作者 邓哲 焦梦姣 章军 刘德文 刘安 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期153-159,共7页
目的:建立枳实饮片标准汤剂的质量控制方法,为枳实配方颗粒及其他枳实相关产品的质量评价提供参考。方法:从市场上收集了不同品质的16批枳实饮片,其中包括13批酸橙枳实和3批甜橙枳实,按标准化煎煮工艺制备枳实饮片标准汤剂,以辛弗林转... 目的:建立枳实饮片标准汤剂的质量控制方法,为枳实配方颗粒及其他枳实相关产品的质量评价提供参考。方法:从市场上收集了不同品质的16批枳实饮片,其中包括13批酸橙枳实和3批甜橙枳实,按标准化煎煮工艺制备枳实饮片标准汤剂,以辛弗林转移率、标准汤剂的出膏率和pH等为综合评价指标,建立枳实饮片标准汤剂的质量控制体系。结果:13批酸橙枳实饮片标准汤剂中辛弗林转移率处于35.7%~92.7%,平均转移率61.9%;3批甜橙枳实饮片标准汤剂中辛弗林转移率处于53.1.%~84.4%,平均转移率73.2%。13批酸橙枳实饮片标准汤剂的出膏率处于20.7%~43.8%,平均出膏率28.4%;3批甜橙枳实饮片标准汤剂的出膏率范围为13.8%~17.6%,平均出膏率15.4%。说明酸橙枳实饮片标准汤剂的出膏率高于甜橙枳实饮片标准汤剂的出膏率。13批酸橙枳实饮片标准汤剂的pH4.48~5.32,平均pH4.99;3批甜橙枳实饮片标准汤剂的pH4.77~5.38,平均pH5.06。与相应的对照指纹图谱相比,13批酸橙枳实饮片标准汤剂的HPLC指纹图谱相似度均>0.9,找到6个共有峰,其中3个指认为柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷;3批甜橙枳实饮片标准汤剂的HPLC指纹图谱相似度均>0.9,找到2个共有峰,其中1个指认为橙皮苷。酸橙枳实饮片标准汤剂图谱中的色谱峰数量明显多于甜橙枳实饮片标准汤剂。结论:建立的质量评价方法精密度、重复性、稳定性良好,适用于枳实相关产品的质量评价。酸橙和甜橙的枳实饮片标准汤剂应该作为2个品种,不同基原枳实饮片标准汤剂应该分别进行研究。以枳实为例,建议多基原的中药配方颗粒以"种名+中药饮片+配方颗粒"的形式命名。 展开更多
关键词 枳实 标准汤剂 配方颗粒 质量评价 辛弗林 药材基原
个体化膏方生产过程中质控技术探讨
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作者 石新华 袁明洋 冯理兵 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期109-110,共2页
目的探讨个体化膏方生产过程中质量实时监控的技术问题。方法通过对7种常用中药饮片不同浓度提取液的相对密度监测,以及0.5g/ml的提取液出膏率与相对密度关系,探讨将中药提取液相对密度作为个体化膏方生产过程中的质控手段。结果不同浓... 目的探讨个体化膏方生产过程中质量实时监控的技术问题。方法通过对7种常用中药饮片不同浓度提取液的相对密度监测,以及0.5g/ml的提取液出膏率与相对密度关系,探讨将中药提取液相对密度作为个体化膏方生产过程中的质控手段。结果不同浓度中药提取液与其相对密度具有良好的线性关系,中药饮片出膏率与其相对密度具有相关性。结论中药提取液相对密度监测可以作为个体化膏方质控手段之一。 展开更多
关键词 中药提取液 相对密度
星点设计-效应面法优化膏方煎煮工艺 预览
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作者 朱亮 王群星 +2 位作者 王秀敏 颜梅 徐菲拉 《中国医院用药评价与分析》 2018年第10期1377-1380,共4页
目的:优化膏方常用药材的煎煮工艺。方法:采用星点设计-效应面法,以料液比、煎煮时间为自变量,以出膏率为因变量,通过对自变量各水平的多元线性回归及二项式拟合,用效应面法选取最佳工艺,同时进行预测分析。结果:确定较优煎煮工艺为1... 目的:优化膏方常用药材的煎煮工艺。方法:采用星点设计-效应面法,以料液比、煎煮时间为自变量,以出膏率为因变量,通过对自变量各水平的多元线性回归及二项式拟合,用效应面法选取最佳工艺,同时进行预测分析。结果:确定较优煎煮工艺为11.8倍量水,煎煮2次,每次2.4 h。煎煮预测值与理论值偏差3.34%,二项式拟合复相关系数r=0.917 0。结论:星点设计-效应面法优化的膏方煎煮工艺操作简单,精密度高,可预测性较好。 展开更多
关键词 星点设计-效应面优化法 煎煮工艺
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桔梗最优提取工艺研究 预览
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作者 王船英 《九江学院学报:自然科学版》 CAS 2018年第3期92-94,97共4页
目的通过研究,得到桔梗最优提取工艺.方法根据单因素实验结果设计L9(34)正交实验.以加水量,提取次数,提取时间为考察因素,以出膏率和桔梗皂苷D含量为综合评价指标,设计正交试验进行分析.结果得到桔梗最优提取工艺,即加8倍量的水,回流... 目的通过研究,得到桔梗最优提取工艺.方法根据单因素实验结果设计L9(34)正交实验.以加水量,提取次数,提取时间为考察因素,以出膏率和桔梗皂苷D含量为综合评价指标,设计正交试验进行分析.结果得到桔梗最优提取工艺,即加8倍量的水,回流提取3次,每次提取1.5h. 展开更多
关键词 提取工艺 正交试验 含量
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