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两种标记方法对短枝木麻黄(Casuarina equisetifolia)无性系遗传多样性评价的差异分析 认领
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作者 余微 仲崇禄 +3 位作者 张勇 魏永成 孟景祥 陈羽 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期1224-1235,共12页
为了探究形态标记和分子标记对短枝木麻黄无性系遗传多样性评价的差异性,本研究分别利用形态标记和分子标记两种方法对109个短枝木麻黄无性系单株进行遗传多样性差异的比较分析。结果表明:12个形态性状的多样性指数(H’)范围在0.347~2.... 为了探究形态标记和分子标记对短枝木麻黄无性系遗传多样性评价的差异性,本研究分别利用形态标记和分子标记两种方法对109个短枝木麻黄无性系单株进行遗传多样性差异的比较分析。结果表明:12个形态性状的多样性指数(H’)范围在0.347~2.053之间,其中各质量性状差异较大,短枝木麻黄无性系的表型相似度较高。基于形态性状和分子标记的聚类分析结果,分别可将参试的109个短枝木麻黄无性系单株分别聚为13类和22类,而分子标记的聚类结果更为精确。12对EST-SSR标记引物共检测到等位基因50个,平均每个位点3.42个;无性系样本的观测杂合度Ho和期望杂合度He平均为0.867和0.641;群体的平均Shannon多样性信息指数为1.099,分子标记分析表明华南沿海地区短枝木麻黄无性系人工林遗传多样性较低。研究发现两种方法对短枝木麻黄无性系的遗传多样性评估结果的一致性较低,表明华南沿海林木形态性状标记易受环境影响,遗传多样性评价方法应以分子标记法为主。 展开更多
关键词 短枝木麻黄 形态标记 分子标记 遗传多样性
SSR标记在玉米研究中的应用研究进展 认领
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作者 吴子温 路运才 《安徽农学通报》 2020年第2期13-15,48共4页
简单重复序列作为第二代分子标记技术,在农作物分子辅助育种、种质资源鉴定等方面得到了广泛的应用。该文介绍了SSR标记引物开发及其原理,并对SSR标记在玉米种质资源遗传多样性分析、DNA指纹图谱构建、杂交种种子纯度鉴定以及杂种优势... 简单重复序列作为第二代分子标记技术,在农作物分子辅助育种、种质资源鉴定等方面得到了广泛的应用。该文介绍了SSR标记引物开发及其原理,并对SSR标记在玉米种质资源遗传多样性分析、DNA指纹图谱构建、杂交种种子纯度鉴定以及杂种优势种群划分等方面的应用进行了综述,旨在为推进精准育种、缩短育种周期等提供参考。 展开更多
关键词 玉米 简单重复序列 分子标记 标记辅助育种
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赤眼蜂分子鉴定研究进展 认领
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作者 严智超 华海清 李元喜 《环境昆虫学报》 CSCD 北大核心 2020年第1期13-21,共9页
赤眼蜂是害虫生物防治中的重要天敌资源。该属种类繁多,已报道有200余种,其蜂种的正确鉴定与选择是影响其田间防效的重要因素。依赖雄成蜂外生殖器形态特征的传统赤眼蜂分类鉴定技术不仅对专业技术要求高、耗时费力,而且无法用于孤雌产... 赤眼蜂是害虫生物防治中的重要天敌资源。该属种类繁多,已报道有200余种,其蜂种的正确鉴定与选择是影响其田间防效的重要因素。依赖雄成蜂外生殖器形态特征的传统赤眼蜂分类鉴定技术不仅对专业技术要求高、耗时费力,而且无法用于孤雌产雌品系的种类鉴定以及近缘种的区分。分子鉴定技术可以通过选择合适的分子标记,为赤眼蜂鉴定提供准确、便捷、高效的方法。本文对赤眼蜂分子鉴定中分子标记的选择及常用分子鉴定方法进行了综述,并提出了未来可能的发展方向。 展开更多
关键词 赤眼蜂 分子鉴定 分子标记 PCR
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杨梅分子生物学研究进展 认领
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作者 白杨 郄红丽 高志红 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期764-772,共9页
杨梅(Morella rubra Sieb.et Zucc.)是我国南方重要的特色水果,其果实色泽鲜艳,营养价值高,深受国内外消费者的喜爱。本文综述了杨梅分子生物学的研究进展,主要包括三个方面:杨梅遗传多样性、杨梅基因组学和杨梅雌、雄性别控制遗传模式... 杨梅(Morella rubra Sieb.et Zucc.)是我国南方重要的特色水果,其果实色泽鲜艳,营养价值高,深受国内外消费者的喜爱。本文综述了杨梅分子生物学的研究进展,主要包括三个方面:杨梅遗传多样性、杨梅基因组学和杨梅雌、雄性别控制遗传模式,展望了杨梅分子生物学今后的研究方向,旨在为杨梅育种及开发利用提供更多的科学参考。 展开更多
关键词 杨梅 分子生物学 遗传多样性 基因组学 分子标记
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InDel标记在畜禽育种中的应用现状分析 认领
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作者 孙珂欣 郭应威 +2 位作者 曹睿 赵海东 孙秀柱 《家畜生态学报》 北大核心 2020年第3期76-80,共5页
InDel标记由于其数量多、检测方便快捷的特点,被越来越多地应用于实际生产当中,并发挥着独特的优越性。文章对InDel标记的特点及其在畜禽不同性状上的应用进行了介绍,并对InDel标记的发展前景做出展望。
关键词 INDEL 分子标记 动物育种
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分子标记辅助选育萝卜雄性不育系 认领
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作者 张丽 王庆彪 王艳萍 《中国蔬菜》 北大核心 2020年第2期40-44,共5页
利用Ogura CMS不育基因orf138特异标记及细胞核育性恢复基因Rfo的KASP标记,在苗期对6个可育的中国水果萝卜育性基因型进行鉴定。结果表明:6个水果萝卜的细胞质均为正常可育胞质。细胞核育性恢复基因Rfo的基因型在不同单株间存在差异,所... 利用Ogura CMS不育基因orf138特异标记及细胞核育性恢复基因Rfo的KASP标记,在苗期对6个可育的中国水果萝卜育性基因型进行鉴定。结果表明:6个水果萝卜的细胞质均为正常可育胞质。细胞核育性恢复基因Rfo的基因型在不同单株间存在差异,所鉴定的60个单株中,基因型rfrf、Rfrf、RfRf分别占40.0%、33.3%和26.7%。以日本白萝卜品种献夏37为不育源,选择具有rfrf基因型的单株与不育源进行杂交与回交,经过5代的回交及父本自交,获得4个不育率100%、遗传稳定、整齐度高的绿皮绿肉水果萝卜雄性不育系及保持系。利用这些雄性不育系配制杂交组合,获得7个优良的杂交组合。分子标记辅助选育萝卜雄性不育系,避免配制大量杂交组合及田间育性鉴定,提高了选择效率与精准度。 展开更多
关键词 水果萝卜 雄性不育 分子标记 选育
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桃流胶病研究进展 认领
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作者 叶正文 李雄伟 +5 位作者 周京一 苏明申 马亚萍 王宁宁 杜纪红 周慧娟 《上海农业学报》 2020年第2期146-150,共5页
桃流胶病是影响桃产业健康发展的重要因素之一,危害桃树枝干及果实,严重时导致树体整株死亡,给我国及世界桃产业造成严重危害.桃流胶病分为侵染性真菌病害和生理性病害两种,主要发生在高温高湿地区,在我国长江以南地区尤为严重.因其发... 桃流胶病是影响桃产业健康发展的重要因素之一,危害桃树枝干及果实,严重时导致树体整株死亡,给我国及世界桃产业造成严重危害.桃流胶病分为侵染性真菌病害和生理性病害两种,主要发生在高温高湿地区,在我国长江以南地区尤为严重.因其发病原因复杂,目前仍存在防治难、效果差的问题,重茬或管理粗放的果园发病率可达90%以上,可造成桃产量降低40%左右.本文综述了桃流胶病的发病症状、发病规律、病原菌分离鉴定及抗病机理研究,指出了选育抗流胶病新品种及分子标记辅助育种技术在未来桃育种中的重要性. 展开更多
关键词 流胶病 分子标记 葡萄座腔菌
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甜菜分子标记InDel-PCR引物的筛选 认领
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作者 魏茜雅 刘乃新 +2 位作者 吴则东 邳植 兴旺 《中国糖料》 2020年第2期7-11,共5页
为了筛选出适合甜菜分子标记的InDel引物以及利用InDel引物构建能够扩增多重InDelPCR反应的引物,以提高甜菜InDel-PCR扩增的效率,利用8个甜菜品种的DNA对300对甜菜InDel引物进行筛选,结果筛选出多态性较好、条带清晰、易于识别的甜菜In... 为了筛选出适合甜菜分子标记的InDel引物以及利用InDel引物构建能够扩增多重InDelPCR反应的引物,以提高甜菜InDel-PCR扩增的效率,利用8个甜菜品种的DNA对300对甜菜InDel引物进行筛选,结果筛选出多态性较好、条带清晰、易于识别的甜菜InDel引物44对,这44对引物共扩增出总条带116条,其中多态性条带109条,多态性比率为94%;其中有37对引物扩增的总条带为2或3条,可以作为将来多重InDel引物的首选;又从中筛选出7对多重InDel引物:ND228、ND31、ND267、ND229、ND66、ND231、ND22。 展开更多
关键词 甜菜 分子标记 InDel-PCR 引物
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羊肌内脂肪含量分子标记及其在肉羊品种培育中的应用 认领
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作者 刘学峰 李信涛 +3 位作者 佟桂芝 朱贵 王伟霞 海龙 《黑龙江动物繁殖》 2020年第1期23-25,共3页
为了加速提高我国肉羊品种优质化进程,解决肉羊品种质量低下、产肉率低、肉质品质欠佳等制约我国肉羊品种发展的问题,试验通过对羊肌内脂肪含量分子标记研究,在CAPN基因上寻找与羊肌内脂肪含量相关的多态性位点,开展CAPN1和CAPN2上的两... 为了加速提高我国肉羊品种优质化进程,解决肉羊品种质量低下、产肉率低、肉质品质欠佳等制约我国肉羊品种发展的问题,试验通过对羊肌内脂肪含量分子标记研究,在CAPN基因上寻找与羊肌内脂肪含量相关的多态性位点,开展CAPN1和CAPN2上的两个多态性位点C724A和A601G与羊肉肌内脂肪相关性研究。结果表明:CAPN1和CAPN2上的两个多态性位点C724A和A601G与羊肉肌内脂肪明显相关。说明这两个分子标记可以作为培育优质肉用或肉毛兼用德国美利奴羊品种时的分子标记参考。 展开更多
关键词 肌内脂肪(IMF) 肉羊 分子标记 品种
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巨噬细胞极化中特异性分子表达的实验研究 认领
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作者 王乐旬 张盛昔 +3 位作者 吴惠娟 韦曲星 胡因铭 郭姣 《广东药科大学学报》 CAS 2020年第1期43-49,共7页
目的探讨不同极化方法诱导下,巨噬细胞特异性分子标记的表达模式。方法提取小鼠骨髓原代细胞,利用巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF,10 ng/mL)诱导7 d后,将细胞分为对照组、脂多糖(LPS,100 ng/mL)+干扰素γ(INF-γ,10 ng/mL)处理组、白细胞介... 目的探讨不同极化方法诱导下,巨噬细胞特异性分子标记的表达模式。方法提取小鼠骨髓原代细胞,利用巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF,10 ng/mL)诱导7 d后,将细胞分为对照组、脂多糖(LPS,100 ng/mL)+干扰素γ(INF-γ,10 ng/mL)处理组、白细胞介素4(IL-4,20 ng/mL)和IL-13(10 ng/mL)处理组、LPS(100 ng/mL)和免疫复合物(IC,50 ng/mL)处理组、IL-10(10 ng/mL)处理组,通过Q-PCR和ELISA检测相关分子标记的表达情况,利用Western blot和流式细胞技术分别检测相关信号通路和细胞表面特异性分子的表达改变。结果M-CSF诱导后,表达巨噬细胞特征性分子F4/80的细胞占(91.4±5.65)%。和其他组相比,CXC趋化因子9(CXCL9)的mRNA和蛋白水平在LPS联合INF-γ诱导的M1巨噬细胞中显著增高(均P<0.01),CC趋化因子17(CCL17)的mRNA和蛋白水平在IL-4和IL-13诱导的M2a细胞中增加最明显(均P<0.01),CCL1的mRNA和蛋白水平(均P<0.01)和IL-10的mRNA转录水平(P<0.01)在LPS和IC诱导的M2b细胞中表达最高,CXCL13的mRNA和蛋白水平在IL-10刺激的M2c细胞中显著增加(均P<0.01)。流式结果显示,CD38蛋白只在M1中表达,CD206蛋白在M2a、M2b和M2c中均有表达,而LIGHT蛋白只在M2b中表达。LPS联合INF-γ可诱导p65蛋白的磷酸化增加,而LPS和IC处理能够增加ERK蛋白的磷酸化水平。结论CXCL9和CD38可作为M1巨噬细胞的特征性分子,CCL17可作为M2a细胞的特征性分子,CCL1和LIGHT可作为M2b细胞的特征性分子,CXCL13可作为M2c的特征性分子。 展开更多
关键词 巨噬细胞 极化 分子标记 信号通路
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小麦-中间偃麦草代换系CH188分子细胞学鉴定 认领
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作者 罗小军 乔麟轶 +7 位作者 李欣 郭慧娟 阎晓涛 张树伟 常利芳 闫金龙 畅志坚 张晓军 《山西农业科学》 2020年第3期317-320,共4页
中间偃麦草在小麦遗传改良中具有重要的作用。通过对小麦-中间偃麦草代换系CH188进行农艺性状、细胞学和分子标记技术鉴定,以确定其优良农艺性状及导入小麦基因组中的外源染色体。结果表明,CH188平均穗长14.60 cm,株高70.60 cm,小穗数... 中间偃麦草在小麦遗传改良中具有重要的作用。通过对小麦-中间偃麦草代换系CH188进行农艺性状、细胞学和分子标记技术鉴定,以确定其优良农艺性状及导入小麦基因组中的外源染色体。结果表明,CH188平均穗长14.60 cm,株高70.60 cm,小穗数、千粒质量等优于主栽品种;根尖细胞的有丝分裂中期染色体数目为2n=42;基于中间偃麦草第6同源群Contig序列开发了160个STS标记,其中,8个可作为识别小麦-中间偃麦草代换系CH188中6St染色体特异标记,可以推测小麦-中间偃麦草代换系CH188是小麦的一对染色体被中间偃麦草6St染色体替代;其优良的农艺性状可能来源于中间偃麦草6St染色体。CH188具有优良的农艺性状,可能是一个小麦-中间偃麦草代换系。 展开更多
关键词 小麦 中间偃麦草 代换系 细胞学 分子标记
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益母草植物DNA条形码的鉴定研究 认领
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作者 李笑 谭朝阳 +3 位作者 徐德宏 孟蕾 曾晓艳 刘塔斯 《中国药师》 CAS 2020年第3期442-447,共6页
目的:筛选并确定能用于益母草植物品种鉴定的DNA条形码。方法:通过分子标记手段,选取ITS2、psbA-trnH、matK、rbcL 4个条形码鉴定。并结合GENBANK数据库对不同来源植物样品进行分析,通过多序列对比、遗传距离分析、构建系统发育树比较... 目的:筛选并确定能用于益母草植物品种鉴定的DNA条形码。方法:通过分子标记手段,选取ITS2、psbA-trnH、matK、rbcL 4个条形码鉴定。并结合GENBANK数据库对不同来源植物样品进行分析,通过多序列对比、遗传距离分析、构建系统发育树比较不同的条形码序列在益母草中的鉴别能力。结果:ITS2条形码扩增效率高且数据稳定可靠。结论:ITS2条形码最适用于益母草植物的鉴定从而为益母草药材的鉴定奠定了基础。 展开更多
关键词 益母草 DNA条形码 分子标记
242份小麦品种(系)成株期抗条锈病鉴定及分子标记检测 认领
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作者 周军 李魁印 +3 位作者 张立 彭琴 徐如宏 任明见 《河南农业科学》 北大核心 2020年第6期84-97,共14页
对贵州、四川等省242份小麦材料在田间成株期进行抗条锈病鉴定,并利用5个已知抗条锈基因(Yr5、Yr10、Yr15、Yr18、Yr26)的分子标记对其进行检测,以期明确小麦材料的条锈病抗性水平和抗病基因类型,为科学合理利用小麦优异抗病材料奠定基... 对贵州、四川等省242份小麦材料在田间成株期进行抗条锈病鉴定,并利用5个已知抗条锈基因(Yr5、Yr10、Yr15、Yr18、Yr26)的分子标记对其进行检测,以期明确小麦材料的条锈病抗性水平和抗病基因类型,为科学合理利用小麦优异抗病材料奠定基础。结果表明,242份小麦材料经田间鉴定,成株期表现抗病的材料有116份,其中表现为免疫、近免疫、高抗和中抗的材料分别为11份、27份、41份和37份,分别占供试材料的4.54%、11.16%、16.94%和15.29%;表现为慢锈的材料仅有1份,占0.41%;表现中感和高感的材料有125份,占51.65%。经分子检测,供试材料中59份携带Yr26基因,13份含有Yr18基因,21份含有Yr15基因,14份含有Yr10基因,52份含有Yr5基因。其中,贵农19号等39份材料同时含有2个抗性基因;贵农775、贵协3号等7份材料携带3个抗性基因;80F-1-4-2含有4个抗性基因;其余抗性材料未检测到上述Yr基因,可能含有其他未检测的抗病基因。 展开更多
关键词 小麦 条锈病 成株期 Yr基因 分子标记 抗病鉴定
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多花黄精转录组SSR位点分析及分子标记开发 认领
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作者 陈友吾 廖荣俊 +4 位作者 叶碧欢 宋其岩 杨阳 李楠 李海波 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期182-189,共8页
目的基于转录组测序数据鉴别和分析多花黄精EST-SSR位点,开发可用于多花黄精种质资源评价与利用的SSR标记。方法利用MISA工具从多花黄精转录组126544条Unigenes中鉴定SSR位点并进行分析;利用Primer 3.0设计SSR引物,随机选择50对SSR引物... 目的基于转录组测序数据鉴别和分析多花黄精EST-SSR位点,开发可用于多花黄精种质资源评价与利用的SSR标记。方法利用MISA工具从多花黄精转录组126544条Unigenes中鉴定SSR位点并进行分析;利用Primer 3.0设计SSR引物,随机选择50对SSR引物进行有效性验证。结果从9982条Unigenes中鉴定出12317个包含2~6个核苷酸重复类型的SSR位点,SSR的分布频率为9.73%,发生频率为1/5.91 kb;SSR位点中的主导类型是二核苷酸重复,占总SSR的53.14%,其次是三核苷酸重复,占33.31%。SSR引物的有效性筛选显示,50个SSR引物对中有29个(58%)可从多花黄精中扩增出预期大小的SSR条带。SSR荧光标记的毛细管电泳检测显示在多花黄精的7个SSR位点共鉴定出了9种基因型,进一步验证了SSR引物的有效性。结论多花黄精转录组SSR位点出现频率高,重复类型丰富,多态性较高,这将为多花黄精遗传多样性分析和遗传图谱构建提供大量有价值的候选标记,也可为黄精属内种间物种的分子鉴别、多花黄精优良品种的分子辅助育种提供技术手段。 展开更多
关键词 多花黄精 转录组 EST-SSR 分子标记 多态性
利用直扩PCR试剂盒检测小麦多效抗病基因 认领
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作者 李玮 宋国琦 +5 位作者 李玉莲 张淑娟 张荣志 高洁 李吉虎 李根英 《山东农业科学》 2020年第2期15-18,共4页
为了明确直扩PCR在小麦多效抗病基因检测中的效果,促进廉价、快捷的直扩PCR技术在小麦分子育种中的应用,本研究通过对聚合三个多效抗病基因Sr2、Lr34、Lr67的BC2单株进行直扩PCR检测,筛选到了三个基因聚合的杂合单株,证明了直扩PCR的有... 为了明确直扩PCR在小麦多效抗病基因检测中的效果,促进廉价、快捷的直扩PCR技术在小麦分子育种中的应用,本研究通过对聚合三个多效抗病基因Sr2、Lr34、Lr67的BC2单株进行直扩PCR检测,筛选到了三个基因聚合的杂合单株,证明了直扩PCR的有效性,并讨论了直扩PCR的优缺点和影响因素,为直扩PCR技术在作物分子育种中的推广应用提供参考。 展开更多
关键词 小麦 直扩PCR试剂盒 多效抗病基因 分子标记
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应用不同分子标记鉴别入侵广州草地贪夜蛾的寄主型 认领
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作者 陈冬平 陈志廷 +1 位作者 徐汉虹 林菲 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期17-21,共5页
【目的】利用不同分子标记对入侵广州的草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda进行寄主型鉴定,以便监测虫源扩散规律以及预测预警虫情。【方法】对采集自广州花都玉米植株的草地贪夜蛾,利用3个COI基因标记COI-A、COI-B和COI-C,以及Tpi基因标... 【目的】利用不同分子标记对入侵广州的草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda进行寄主型鉴定,以便监测虫源扩散规律以及预测预警虫情。【方法】对采集自广州花都玉米植株的草地贪夜蛾,利用3个COI基因标记COI-A、COI-B和COI-C,以及Tpi基因标记进行鉴定,并对结果进行比较。【结果】序列比对和寄主型分析显示,COI-A、COI-B和COI-C标记鉴定到入侵广州的草地贪夜蛾为已报道的水稻型,且COI-A标记鉴定到草地贪夜蛾与黏虫Mythimna separate的杂合子。基于Tpi基因的标记鉴定到入侵广州的草地贪夜蛾为玉米型,且在第126和第127位碱基为GA/AT杂合。【结论】COI-A标记具有较强的物种鉴别能力,能够鉴定到草地贪夜蛾与其他近源种的杂交事件;Tpi标记可用于鉴定草地贪夜蛾寄主型。2个标记结合相互验证可以提高准确率。开发微卫星标记或者寄主取食功能性基因标记可以实现寄主型的精准鉴定。 展开更多
关键词 草地贪夜蛾 分子标记 寄主型 鉴别能力
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118份春性甘蓝型油菜恢复系的桔红花色位点鉴定 认领
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作者 张亚妮 姚艳梅 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1893-1900,共8页
甘蓝型油菜桔红花色恢复系在杂交制种过程中起到指示作用,可去除杂株,因此培育出桔红花色优良恢复系是十分有必要的。本研究利用已开发的与桔红花色位点Bnpc1和Bnpc2紧密连锁的4个分子标记对118份春性甘蓝型油菜恢复系的桔红花色位点基... 甘蓝型油菜桔红花色恢复系在杂交制种过程中起到指示作用,可去除杂株,因此培育出桔红花色优良恢复系是十分有必要的。本研究利用已开发的与桔红花色位点Bnpc1和Bnpc2紧密连锁的4个分子标记对118份春性甘蓝型油菜恢复系的桔红花色位点基因型进行鉴定,从中筛选出Bnpc1位点为显性,Bnpc2位点为隐性(BnPC1 BnPC1 Bnpc2 Bnpc2)或Bnpc1位点为隐性,Bnpc2位点为显性(Bnpc1 Bnpc1 BnPC2 BnPC2)的纯合黄花资源,从而可以利用这两种基因型恢复系相互杂交,选育出桔红花色优良恢复系。这为培育出桔红花色优良恢复系提供了一种简单有效的方法,同时也为花色选育提供了优良桔红花色遗传资源。 展开更多
关键词 甘蓝型油菜(Brassica NAPUS L.) 恢复系 桔红花色 分子标记
新疆彩色棉品种指纹图谱构建与遗传多样性分析 认领
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作者 李婧慧 李淑琴 +6 位作者 朱波 曹阳 金彦龙 乔艳清 张新宇 孙杰 薛飞 《中国棉花》 2020年第3期6-16,42共12页
棉花是重要的纤维作物,天然彩色棉具有环保、健康等优点。为保障新疆彩色棉品种权益,快速准确鉴定品种,加快品种选育进程,本研究利用分子标记技术为27份新彩棉品种构建DNA指纹图谱和专属二维码,并进行遗传多样性分析。利用筛选出的52对... 棉花是重要的纤维作物,天然彩色棉具有环保、健康等优点。为保障新疆彩色棉品种权益,快速准确鉴定品种,加快品种选育进程,本研究利用分子标记技术为27份新彩棉品种构建DNA指纹图谱和专属二维码,并进行遗传多样性分析。利用筛选出的52对多态性高、带型清晰稳定的分子标记,在27份彩色棉品种共扩增出155个多态性带型,每对引物检测到的多态性带型个数变幅为2~7,平均为2.98;52对引物的多态性信息含量(Polymorphism information content,PIC)值为0.1371~0.7764,平均值为0.4543。27份新彩棉品种中,12个品种具有特征SSR(Simple sequence repeat,简单重复序列)引物,7对SSR引物组合可将其他15个品种区分开;用9对引物组合即可将27个新彩棉品种完全区分开。利用NTSYS 2.1软件聚类分析显示,27个新彩棉品种遗传相似系数为0.5733~0.9559,平均值为0.7646,表明现有新彩棉品种遗传基础较丰富,绿色棉遗传多样性较棕色棉更高;聚类分析显示27个新彩棉品种可分为3类,品种间的亲缘关系与原品种选育系谱较为吻合。 展开更多
关键词 彩棉 分子标记 指纹图谱 遗传多样性 品种二维码
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沃柑SSR分子标记筛选及其在品种鉴定上的应用 认领
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作者 黄其椿 卢东长城 +6 位作者 陈东奎 江东 刘吉敏 谢健 施平丽 张兰 刘福平 《江苏农业科学》 2020年第1期75-79,共5页
采集不同品种的柑橘叶片标样,进行SSR分子标记检测和筛选,确认SSR分子标记准确有效。然后在不同时期、不同地块采集更多品种的叶样,进行SSR分子标记检测,比对试验结果与采样记录,检查SSR分子标记能否准确有效的鉴定沃柑品种。结果表明,3... 采集不同品种的柑橘叶片标样,进行SSR分子标记检测和筛选,确认SSR分子标记准确有效。然后在不同时期、不同地块采集更多品种的叶样,进行SSR分子标记检测,比对试验结果与采样记录,检查SSR分子标记能否准确有效的鉴定沃柑品种。结果表明,3对SSR分子标记可以准确有效地从16个广西、重庆、四川种植的柑橘品种中鉴定出沃柑和无核沃柑(但沃柑和无核沃柑两者之间无法有效区分),该品种鉴定技术可应用于沃柑产业化发展中。 展开更多
关键词 沃柑 柑橘 SSR 分子标记 品种鉴定
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四引物分子标记鉴定水稻光合效率基因TAC1的不同基因型 认领
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作者 陈国鑫 陈冰 +2 位作者 李昊澍 赵坤龙 秦冠男 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期2225-2232,共8页
水稻(Oryza sativa)的株型含株高、分蘖、穗型和叶型等性状,其表现与光合效率直接相关。一般地,籼稻(Oryza sativa ssp.xian)株型松散,而粳稻(Oryza sativa ssp.geng)更为紧凑。松散型的籼稻自身遮蔽少,通风好,植株光合效率高;紧凑株型... 水稻(Oryza sativa)的株型含株高、分蘖、穗型和叶型等性状,其表现与光合效率直接相关。一般地,籼稻(Oryza sativa ssp.xian)株型松散,而粳稻(Oryza sativa ssp.geng)更为紧凑。松散型的籼稻自身遮蔽少,通风好,植株光合效率高;紧凑株型的粳稻适应密植,通过提高单位面积植株数量提高总体光合效率。控制籼粳稻分蘖角度差异的主效基因是TAC1基因。相比TAC1xian,发生在tac1geng的3'非翻译区(3'UTR)的A→G突变导致mRNA稳定性下降,从而影响了粳稻的株型。2个等位基因分别属于单株高光效基因型和整体高光效基因型,处于杂合状态下还可互补,因此建立可精确选择TAC1等位基因的分子标记在育种实践中意义重大。本研究利用扩增受阻突变系统(amplification refractory mutation system,ARMS)的原理,开发出包含4条引物的共显性分子标记,鉴定TAC1的功能单核苷酸多态性(functional nucleotide polymorphism,FNP)。该分子标记命名为tac1fnp,同TAC1完全连锁,一次PCR反应即可精确区分2种等位基因及杂合基因,有助于水稻的高光效分子标记辅助选择育种。 展开更多
关键词 水稻(Oryza sativa) 四引物 分子标记 光合效率 TAC1
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