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庆大霉素的分离纯化新工艺 认领
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作者 李亚军 林惠敏 +2 位作者 陈代杰 孟宪纬 李继安 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期56-62,共7页
本试验旨在开发一种可符合多国药典要求的庆大霉素提取新工艺。庆大霉素属于氨基糖苷类抗菌药,C族组分含有C1、C1a、C2、C2a、C2b、西索米星等。首先采取001×8树脂富集发酵液中的庆大霉素,然后用0.5、1.1、3.0 mol/L的氨水对其进... 本试验旨在开发一种可符合多国药典要求的庆大霉素提取新工艺。庆大霉素属于氨基糖苷类抗菌药,C族组分含有C1、C1a、C2、C2a、C2b、西索米星等。首先采取001×8树脂富集发酵液中的庆大霉素,然后用0.5、1.1、3.0 mol/L的氨水对其进行分步洗脱,从而获得组分Ⅰ(C1a>50%)、Ⅱ(C1a<35%)、Ⅲ(C2b<3.5%)。组分Ⅰ再通过反相柱色谱分离,得到组分Ⅳ(C1a>85%)、Ⅴ(C1a<60%,C2b>3.5%)、Ⅵ(C2b<3.5%)。最后组分Ⅴ与Ⅱ混合、组分Ⅵ和适量Ⅳ与组分Ⅲ混合,使之符合不同国家药典对庆大霉素组分比例的要求。剩余的组分Ⅳ可作为后续获得高纯度单组分C1a的原料。本工艺可以充分利用庆大霉素发酵液中各有效组分,具有重要的工业应用价值。 展开更多
关键词 庆大霉素 抗菌药 分离纯化 反相色谱分离 大孔树脂
荷叶碱的分离纯化与HPLC检测 认领
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作者 李杨 吴娇 +3 位作者 朱钊铭 刘骁 石玉生 李春斌 《大连民族大学学报》 2020年第1期21-25,共5页
以荷叶为原料,研究了提取方法、提取溶剂的种类、浓度、pH、提取温度等对荷叶碱提取率的影响。采用强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂、HPD-100大孔吸附树脂和硅胶柱层析的方法对荷叶碱进行了分离纯化,并用TLC法、紫外光谱法、红外光谱法以... 以荷叶为原料,研究了提取方法、提取溶剂的种类、浓度、pH、提取温度等对荷叶碱提取率的影响。采用强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂、HPD-100大孔吸附树脂和硅胶柱层析的方法对荷叶碱进行了分离纯化,并用TLC法、紫外光谱法、红外光谱法以及高效液相色谱法对实验结果进行了检测。结果表明,pH为2.0的50%乙醇水浴回流法适于荷叶碱的提取,阳离子交换树脂和硅胶柱层析组合技术可分离纯化得到纯度为94.15%的荷叶碱。 展开更多
关键词 荷叶 荷叶碱 分离纯化 高效液相色谱法
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葵花籽粕ACE抑制肽分离纯化及其性质研究 认领
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作者 张孟凡 敬思群 +1 位作者 郑力 纵伟 《粮食与油脂》 北大核心 2020年第4期44-48,共5页
以葵花籽粕血管紧张素转化酶(ACE)抑制肽为原料,采用DA201-C大孔吸附树脂对其进行分离纯化,并对纯化后的葵花籽粕ACE抑制肽稳定性和活性进行了分析。结果表明:葵花籽粕ACE抑制肽最优纯化工艺为乙醇浓度70%、上样p H 5、上样流速2 BV/h... 以葵花籽粕血管紧张素转化酶(ACE)抑制肽为原料,采用DA201-C大孔吸附树脂对其进行分离纯化,并对纯化后的葵花籽粕ACE抑制肽稳定性和活性进行了分析。结果表明:葵花籽粕ACE抑制肽最优纯化工艺为乙醇浓度70%、上样p H 5、上样流速2 BV/h、洗脱流速2 BV/h,在此条件下,得率为93.26%,纯化后的葵花籽粕ACE抑制肽的抑制率为92.23%±0.48%。葵花籽粕ACE抑制肽对热和金属离子均具有良好的稳定性,模拟体内消化实验显示其活性不受胃肠酶的影响。 展开更多
关键词 葵花籽粕 血管紧张素转化酶(ACE)抑制肽 分离纯化 抑制率 活性分析
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火腿中生物活性肽的研究进展 认领
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作者 邹颖玲 王桂瑛 +6 位作者 王雪峰 程志斌 谷大海 徐志强 范江平 普岳红 廖国周 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2020年第6期205-210,共6页
生物活性肽是短氨基酸序列,从母体蛋白中释放后可发挥不同的生理作用,包括抗氧化、抗高血压、抗菌和其他生物活性。火腿在长期发酵过程中由于组织内源性酶和微生物的作用,使蛋白质降解产生许多小分子肽类物质,许多研究表明这些肽类物质... 生物活性肽是短氨基酸序列,从母体蛋白中释放后可发挥不同的生理作用,包括抗氧化、抗高血压、抗菌和其他生物活性。火腿在长期发酵过程中由于组织内源性酶和微生物的作用,使蛋白质降解产生许多小分子肽类物质,许多研究表明这些肽类物质具有生物活性。该文对火腿中生物活性肽的产生机制、功能特性、制备方法、分离纯化的研究进展进行综述,为生物活性肽进一步的开发与利用提供参考依据。 展开更多
关键词 生物活性肽 功能特性 分离纯化 火腿 产生机制
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色谱树脂法分离纯化两性霉素B方法研究 认领
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作者 郭月玲 王崔岩 +3 位作者 李敏 仲伟潭 赵辉 张雪霞 《化学与生物工程》 CAS 2020年第3期54-56,61共4页
以色谱树脂为填料,对两性霉素B粗品进行层析柱分离,层析液进一步结晶纯化,得到高纯度两性霉素B精粉,对上柱条件和结晶条件进行了优化。得到优化的工艺条件为:选择色谱三号树脂为填料,层析柱高径比7,上样量1.5 g·(100 g填料)^-1,过... 以色谱树脂为填料,对两性霉素B粗品进行层析柱分离,层析液进一步结晶纯化,得到高纯度两性霉素B精粉,对上柱条件和结晶条件进行了优化。得到优化的工艺条件为:选择色谱三号树脂为填料,层析柱高径比7,上样量1.5 g·(100 g填料)^-1,过柱速度5 mL·min^-1,层析液加入1.0‰甘油,并调溶液pH值为5.3~5.6,结晶,过滤,用适量乙醇、丙酮挖洗,最后干燥得到纯度大于98.5%的两性霉素B精粉。该分离纯化工艺条件稳定,流程简单,适于规模化生产。 展开更多
关键词 两性霉素B 色谱层析柱 分离纯化 结晶
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椰果内生枯草芽孢杆菌YZ-21产β-甘露聚糖酶的纯化及酶学性质研究 认领
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作者 张建新 郭祥瑞 +2 位作者 穆广亚 冯军厂 常绪路 《河南师范大学学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2020年第3期95-102,共8页
[目的]分离纯化来源于内生枯草芽孢杆菌YZ-21的β-甘露聚糖酶,并研究其酶学性质.[方法]采用乙醇沉淀法、硫酸铵盐析法、聚乙二醇(PEG)/硫酸铵[(NH 4)2SO 4]双水相体系进行分离与纯化,在此基础研究它的酶学性质.[结果]比较3种纯化方法,... [目的]分离纯化来源于内生枯草芽孢杆菌YZ-21的β-甘露聚糖酶,并研究其酶学性质.[方法]采用乙醇沉淀法、硫酸铵盐析法、聚乙二醇(PEG)/硫酸铵[(NH 4)2SO 4]双水相体系进行分离与纯化,在此基础研究它的酶学性质.[结果]比较3种纯化方法,最优方法为双水相萃取法,在双水相体系为16%(NH 4)2SO 4、18%PEG2000、2%NaCl条件下,纯化倍数最高可以达到3.06,酶回收率达到99.26%;酶学性质研究表明,β-甘露聚糖酶的最适反应pH为7.0,最适的反应温度是40℃,pH稳定性在3.0~7.0,热稳定范围在35~55℃之间;Ca^2+,Ba^2+,Mg^2+,K^+,Co^2+对酶都有激活作用,而Ca^2+激活作用最强,Cu^2+,Na^+,Zn^2+,Mn^2+,EDTA对酶有抑制作用.[结论]利用双水相萃取法较好纯化了β-甘露聚糖酶,酶学性质良好,可以广泛应用于饲料添加剂、纸浆漂白和食品加工等领域. 展开更多
关键词 Β-甘露聚糖酶 枯草芽孢杆菌 分离纯化 酶学性质
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大孔树脂分离纯化迷迭香中齐墩果酸的研究 认领
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作者 赵军 《企业科技与发展》 2020年第4期37-38,41,共3页
目的:通过研究4种树脂对齐墩果酸的吸附性能和纯化效果,得到分离纯化齐墩果酸的最佳工艺。方法:通过4种大孔树脂的动态吸附,以齐墩果酸的吸附量、解吸率、齐墩果酸含量为指标,从中筛选出最佳的分离树脂为LX-200,再对其纯化参数进行优化... 目的:通过研究4种树脂对齐墩果酸的吸附性能和纯化效果,得到分离纯化齐墩果酸的最佳工艺。方法:通过4种大孔树脂的动态吸附,以齐墩果酸的吸附量、解吸率、齐墩果酸含量为指标,从中筛选出最佳的分离树脂为LX-200,再对其纯化参数进行优化对比。结果:LX-200大孔树脂分离纯化的最佳参数是上柱浓度为732 mg/L,上柱速度为2.0 BV/h,乙醇洗脱量为2.5 BV。结论:LX-200大孔树脂可以从迷迭香中很好地分离纯化齐墩果酸,所得到干粉的齐墩果酸最高含量为19.98%,为制备工业大生产提供参考。 展开更多
关键词 齐墩果酸 大孔吸附树脂 迷迭香 分离纯化
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三斑海马蛋白ACE抑制肽的制备及其二级结构的研究 认领
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作者 石杰 宿瑞奇 +1 位作者 张文婷 陈健 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2020年第9期38-44,共7页
以三斑海马为原料,经碱性蛋白酶酶解,获得富含血管紧张素转化酶(angiotensin I-converting enzyme,ACE)抑制肽的酶解液。酶解液经透析、Sephadex G-25凝胶过滤色谱和反相高效液相色谱得到进一步分离纯化。结果表明,透析产物的IC50值为(0... 以三斑海马为原料,经碱性蛋白酶酶解,获得富含血管紧张素转化酶(angiotensin I-converting enzyme,ACE)抑制肽的酶解液。酶解液经透析、Sephadex G-25凝胶过滤色谱和反相高效液相色谱得到进一步分离纯化。结果表明,透析产物的IC50值为(0.44±0.26)mg/mL,相比酶解液(0.81±0.12)mg/mL,其ACE抑制活性更强。透析产物经Sephadex G-25凝胶柱分离纯化后,得到3种组分,其中组分F2的ACE抑制活性最强,IC50值为(0.11±0.08)mg/mL。F2经反相高效液相色谱进一步分离后,得到6个具有ACE抑制活性的组分峰,其中组分F2-4的ACE抑制活性最强,IC50值为(0.005 7±0.000 9)mg/mL。经过3步分离纯化后,成功从三斑海马蛋白中分离得到一种活性较强ACE抑制肽:ProAla-Gly-Pro-Arg-Gly-Pro-Ala(PAGPRGPA),多肽分子量为721.39 Da。圆二色谱分析多肽二级结构表明其主要含无规则卷曲。因此,从三斑海马蛋白中分离得到的多肽可能成为营养保健品和抗高血压药品及相关疾病的一种有益成分,且对海马蛋白资源的开发利用具有重要意义。 展开更多
关键词 三斑海马蛋白 ACE抑制肽 碱性蛋白酶 蛋白质二级结构 分离纯化
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活性多糖提取纯化及结构解析的研究进展 认领
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作者 刘艳红 唐祥 +3 位作者 李娅琳 邹琼 伍晓萍 陈彤 《中国民族民间医药》 2020年第3期67-73,共7页
多糖是来源于植物、动物、微生物中的一类天然大分子化合物,具有免疫调节、抗肿瘤、抗病毒、抗氧化、降血糖等多种药理活性。多糖来源广泛,安全性高,具有广阔的开发应用前景。但多糖提取、纯化方法重现性差,不易得到高纯度的均一多糖,... 多糖是来源于植物、动物、微生物中的一类天然大分子化合物,具有免疫调节、抗肿瘤、抗病毒、抗氧化、降血糖等多种药理活性。多糖来源广泛,安全性高,具有广阔的开发应用前景。但多糖提取、纯化方法重现性差,不易得到高纯度的均一多糖,常用的结构解析方法难以得到确切的结构信息,导致多糖构效关系及作用机制尚不明确,极大地阻碍了多糖类药物的研发。文章将活性多糖的提取、纯化和结构解析的方法和技术进行综述,以期推动专属性更强,效率更高的分离纯化及结构解析方法的建立,为构效关系研究提供依据,并为多糖类药物研发提供参考。 展开更多
关键词 活性多糖 提取 分离纯化 结构解析 研究进展
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蔗梢中多酚化合物的分离纯化及对冷鲜肉的保鲜作用 认领
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作者 李思佳 孙卫东 +2 位作者 张业辉 刘磊 刘容 《食品工业》 CAS 北大核心 2020年第1期172-175,共4页
为研究聚酰胺对甘蔗梢多酚的分离纯化工艺条件及其对冷鲜肉的保鲜作用,以吸附率、解吸率、总酚含量为指标,优化聚酰胺对甘蔗梢多酚分离纯化的工艺条件,并研究其对冷鲜肉贮藏保鲜的作用。结果表明,聚酰胺对甘蔗梢多酚分离纯化的最佳工艺... 为研究聚酰胺对甘蔗梢多酚的分离纯化工艺条件及其对冷鲜肉的保鲜作用,以吸附率、解吸率、总酚含量为指标,优化聚酰胺对甘蔗梢多酚分离纯化的工艺条件,并研究其对冷鲜肉贮藏保鲜的作用。结果表明,聚酰胺对甘蔗梢多酚分离纯化的最佳工艺条件为:80~100目聚酰胺,溶液pH为4时吸附量最大,吸附量约为36.67 mg·g^-1。上样流速在2~4 mL·min^-1之间,60%乙醇溶液洗脱,多酚纯度可达86.15%;甘蔗梢多酚能使冷鲜肉的POV值控制在较低的水平,其与VC和VE复配后,效果更佳显著。聚酰胺对甘蔗梢多酚有良好的分离纯化效果,且甘蔗梢多酚对冷鲜肉的保鲜效果非常显著。 展开更多
关键词 多酚 分离纯化 聚酰胺 保鲜 甘蔗梢
多粘类芽孢杆菌HY96-2胞外多糖的分离纯化 认领
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作者 贾杰 郑瑞峰 +1 位作者 李淑兰 张道敬 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期42-46,共5页
多粘类芽孢杆菌HY96-2发酵液经乙醇沉淀,Sevag法去蛋白,透析和DEAE-52离子交换柱等手段纯化,获得HY96-2胞外多糖组分B和寡糖组分D,其中多糖组分B纯度为91.39%。进而采用凝胶渗透色谱法(GPC)、气相色谱法(GC)测定了多糖组分B的分子量,得... 多粘类芽孢杆菌HY96-2发酵液经乙醇沉淀,Sevag法去蛋白,透析和DEAE-52离子交换柱等手段纯化,获得HY96-2胞外多糖组分B和寡糖组分D,其中多糖组分B纯度为91.39%。进而采用凝胶渗透色谱法(GPC)、气相色谱法(GC)测定了多糖组分B的分子量,得组分B的分子量为1.22×10^6 Da。实验对组分B的单糖组成进行了分析,确定其含有5种单糖:鼠李糖、木糖、甘露糖、半乳糖、葡萄糖,它们的摩尔比为:2.52∶0.25∶1∶1.61∶2.24,为一种新结构多糖。 展开更多
关键词 多粘类芽孢杆菌 胞外多糖 分离纯化
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安徽产地桑叶多糖分离纯化、结构鉴定与抗氧化活性研究 认领
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作者 圣志存 陈晓兰 《中国食品添加剂》 CAS 2020年第1期59-67,共9页
利用水提醇沉法提取桑叶多糖,采用DEAE-52-纤维素阴离子交换树脂和Sephadex G-100葡聚糖凝胶柱层析分离纯化桑叶多糖(MLP),得到2种纯化多糖MLP-1和MLP-2,并对其结构和抗氧化活性进行研究。结果表明,MLP-1分子量为9.31×104 Da,单糖... 利用水提醇沉法提取桑叶多糖,采用DEAE-52-纤维素阴离子交换树脂和Sephadex G-100葡聚糖凝胶柱层析分离纯化桑叶多糖(MLP),得到2种纯化多糖MLP-1和MLP-2,并对其结构和抗氧化活性进行研究。结果表明,MLP-1分子量为9.31×104 Da,单糖组成包括甘露糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖、木糖和阿拉伯糖,其摩尔比为0.26∶0.36∶1.00∶0.41∶1.34∶1.02。MLP-2的分子量为2.22×106 Da,由甘露糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖组成,其摩尔比为0.18∶1.22∶1.00∶0.14∶1.72。红外光谱分析表明,MLPs各组分具有典型的糖特征吸收峰。超氧阴离子(O2·-)、H2O2自由基清除能力和还原力测定体外抗氧化活性研究表明,MLP-1和MLP-2均具有一定抗氧化能力,强弱顺序依次为VC>MLP-1>MLP-2。 展开更多
关键词 桑叶多糖 分离纯化 结构表征 抗氧化
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蒜头果蛋白的纯化鉴定及分析 认领
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作者 杨敏 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期24-27,31,共5页
采用粉碎、磷酸盐缓冲溶液浸提、硫酸铵沉淀、疏水色谱层析等分离手段,从蒜头果种仁中分离纯化蒜头果蛋白,并对其相对分子质量、氨基酸组成、等电点、中性糖含量、自由巯基含量、细胞活性等进行分析。结果表明:蒜头果蛋白是一种糖蛋白,... 采用粉碎、磷酸盐缓冲溶液浸提、硫酸铵沉淀、疏水色谱层析等分离手段,从蒜头果种仁中分离纯化蒜头果蛋白,并对其相对分子质量、氨基酸组成、等电点、中性糖含量、自由巯基含量、细胞活性等进行分析。结果表明:蒜头果蛋白是一种糖蛋白,含有18种氨基酸,等电点为4.6,相对分子质量为61875 Da,由A、B 2条链通过二硫键连接而成,蒜头果蛋白对Hela和Vero细胞具有强烈的细胞毒性。蒜头果蛋白作为一种新的蛋白质,有较好的药用价值。 展开更多
关键词 蒜头果 蒜头果蛋白 分离纯化
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两种灵芝孢子粉多糖的分离纯化和结构 认领
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作者 腾海艳 《菌物学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期120-127,共8页
本文采用水提醇沉法从灵芝孢子粉中提取其粗多糖,经Sepharose CL-6B凝胶柱层析分离得两种主要成分LBPI和LBPII,经高效液相色谱鉴定,均为高均一性成分,分子量分别为9.17×10^4和1.86×10^4;经酸水解、乙酰化和气相色谱分析,确定L... 本文采用水提醇沉法从灵芝孢子粉中提取其粗多糖,经Sepharose CL-6B凝胶柱层析分离得两种主要成分LBPI和LBPII,经高效液相色谱鉴定,均为高均一性成分,分子量分别为9.17×10^4和1.86×10^4;经酸水解、乙酰化和气相色谱分析,确定LBPI的单糖组成为甘露糖、半乳糖和葡萄糖,LBPII的单糖组成为鼠李糖、甘露糖、半乳糖和葡萄糖;通过高碘酸氧化、甲基化和GC-MS进行结构分析,确定LBPI中葡萄糖残基连接方式为1→、1→4,6和1→3,6连接,半乳糖残基为1→6连接,甘露糖残基为1→3,6连接,LBPII中鼠李糖残基连接方式为1→连接,葡萄糖残基为1→、1→4、1→6、1→4,6和1→3,6连接,半乳糖残基为1→6连接,甘露糖残基为1→2,3,6连接。综上,两种多糖LBPI和LBPII均为多分支的中型杂多糖,但两者的单糖组成和连接方式存在差异,这两种多糖成分均为首次报道,可望为灵芝孢子粉的成分、活性研究和资源开发提供理论依据。 展开更多
关键词 灵芝孢子粉 多糖 分离纯化 结构研究
FAD为辅基的葡萄糖脱氢酶 发酵、纯化及酶学性质 认领
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作者 林荣 宋祖坤 +2 位作者 张玲 王男 杨海麟 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期104-111,共8页
细菌来源的FAD为辅基的葡萄糖脱氢酶(FAD-GDH)较为罕见,作者利用乳糖为诱导剂,发酵E.coli BL21(DE3)生产FAD-GDH。7.5 L发酵罐中培养该菌,通过分批补料,分阶段温度控制,酶活达到1341 U/L,菌体量达12.4 g/L。通过镍柱、脱盐柱、阴离子交... 细菌来源的FAD为辅基的葡萄糖脱氢酶(FAD-GDH)较为罕见,作者利用乳糖为诱导剂,发酵E.coli BL21(DE3)生产FAD-GDH。7.5 L发酵罐中培养该菌,通过分批补料,分阶段温度控制,酶活达到1341 U/L,菌体量达12.4 g/L。通过镍柱、脱盐柱、阴离子交换柱三步层析对粗酶液分离纯化,获得比酶活109 U/mg的重组酶。SDS-PAGE凝胶电泳显示,重组蛋白质纯化后呈单一条带,相对分子质量约60000。等电聚焦电泳检测酶的等电点pI为5.3。酶标仪全波长扫描吸收光谱表明,该酶的辅基为FAD,与酶非共价键结合。相比其它糖类,以葡萄糖为底物酶的Km最小,为2.56 mmol/L,kcat/Km为3487.7 L/(mmol·s)。该酶在pH 5.5~8.0内稳定,最适反应pH 7.0,当pH高于8.0时酶活迅速降低。差式扫描量热分析(DSC)测得酶的Tm值为77℃,热稳定性良好。本研究为该酶的进一步工业化生产应用提供参考与借鉴。 展开更多
关键词 FAD 葡萄糖脱氢酶 乳糖诱导 分离纯化 酶学性质
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栀子黄色素富集纯化对其抑制LDL氧化修饰的影响 认领
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作者 曹亚械 刘常金 +3 位作者 韩世明 郑威 郝澍 江慎华 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期741-751,共11页
通过动态筛选方法确定栀子黄色素(Gardenia yellow pigment,GYP)最优吸附树脂,对其纯化工艺条件进行优化及放大测试,并对GYP纯化前后性质及其抑制低密度脂蛋白(Low density lipoprotein,LDL)氧化修饰进行了比较。结果表明,NKA大孔树脂... 通过动态筛选方法确定栀子黄色素(Gardenia yellow pigment,GYP)最优吸附树脂,对其纯化工艺条件进行优化及放大测试,并对GYP纯化前后性质及其抑制低密度脂蛋白(Low density lipoprotein,LDL)氧化修饰进行了比较。结果表明,NKA大孔树脂最适合富集纯化GYP,最佳纯化条件为:上样液质量浓度0.72 g/L、流速2 BV/h(BV为床体积)、上样量27 BV,分别用7 BV去离子水、9 BV体积分数15%乙醇水溶液洗杂,最后用3 BV体积分数80%乙醇以2 BV/h流速洗脱。在该条件下,纯化后的栀子黄色素(GYP-2)较纯化前栀子黄色素(GYP-1)色价提高了5.14倍,栀子苷、绿原酸与栀子黄色素吸光度的比值(OD1、OD2)分别从2.65、1.01降低到0.69、0.684。该工艺放大后效率稳定、效果良好。不同浓度GYP-1能抑制LDL氧化且呈现良好的量效关系。同等浓度GYP-2对共轭二烯(CD)、丙二醛(MDA)产生的抑制效果显著强于GYP-1(P<0.01),其减缓光谱红移、抑制LDL外观颜色及微观结构改变的效果也强于GYP-1。 展开更多
关键词 栀子黄色素 低密度脂蛋白 氧化修饰 大孔吸附树脂 分离纯化 生物工程
生物活性肽的制备及分离纯化研究进展 认领
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作者 孔艳 莫凡 戴梓茹 《北部湾大学学报》 2020年第2期35-40,共6页
生物活性肽是当前的研究热点,其作为食物蛋白水解的产物,在生理功能方面发挥着各种各样的作用。为了得到生物活性肽,需要选用有效的分离纯化技术。目前,有大量的分离纯化方法广泛应用于生物活性肽的研究,这些方法可以归纳为树脂吸附、... 生物活性肽是当前的研究热点,其作为食物蛋白水解的产物,在生理功能方面发挥着各种各样的作用。为了得到生物活性肽,需要选用有效的分离纯化技术。目前,有大量的分离纯化方法广泛应用于生物活性肽的研究,这些方法可以归纳为树脂吸附、膜处理和层析色谱等三大类。 展开更多
关键词 生物活性肽 制备 分离纯化
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红毛菜抗氧化肽的分离纯化及其活性评价 认领
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作者 董乐 梁文文 +3 位作者 王芳 刘阳晴 陈静 王力 《泉州师范学院学报》 2020年第2期9-16,共8页
依次通过切向流超滤(TFU)和羟丙基葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱层析技术对红毛菜(Bangia fuscopurpurea(Dillw.) Lyngb.)酶解物进行分离纯化,以谷胱甘肽(GSH)为阳性对照,以氧自由基的吸收能力(ORAC)及对羟自由基(OH·)、ABTS自由基(A... 依次通过切向流超滤(TFU)和羟丙基葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱层析技术对红毛菜(Bangia fuscopurpurea(Dillw.) Lyngb.)酶解物进行分离纯化,以谷胱甘肽(GSH)为阳性对照,以氧自由基的吸收能力(ORAC)及对羟自由基(OH·)、ABTS自由基(ABTS·+)、DPPH自由基(DPPH·)的清除率和细胞抗氧化活性(CAA)为指标评价各级分的活性,制备高抗氧化活性的红毛菜多肽(Bangia fuscopurpurea polypeptide,BP).结果表明,经TFU后获得具有不同相对分子质量的BPI(相对分子质量<2 ku)和BPII(相对分子质量2~10 ku)两个级分,BPI经柱层析后获得BPIS1和BPIS2两个级分.就ORAC值大小而言,BPI>GSH>BPII.当质量浓度为8 mg/mL时,BPI和BPII的CAA值分别为26.71±2.01和64.43±5.98.经TFU后,BPI的总抗氧化活性较强,且对细胞内活性氧(ROS)水平升高有更强的抑制作用.经柱纯化后,BPIS2的综合抗氧化活性最强,ORAC值为(999.65±23.15)μmol TE/g,优于GSH的效果.当质量浓度为8 mg/mL时,BPIS2的CAA值为23.76±0.17. 展开更多
关键词 红毛菜 抗氧化肽 分离纯化 抗氧化活性
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葵花籽粕蛋白提取及分离纯化工艺优化研究 认领
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作者 郗栋南 蒋浩源 +1 位作者 魏国晨 黄桂林 《中阿科技论坛(中英文)》 2020年第1期54-56,共3页
本文通过开展试验分析,确定蛋白提取最佳工艺:碱液pH数值为12,浸提时间为30min,浸提温度为45℃,料液比为1:20。蛋白分离层纯化层析最佳条件为洗脱液流速0.4mol/min,上样量3mL。
关键词 分离纯化 提取 葵花籽粕蛋白
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制备液相色谱法分离纯化ATP竞争性mTOR抑制剂INK-128 认领
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作者 陈夏琴 杨国新 +1 位作者 余辉 黄捷 《海峡药学》 2020年第2期90-91,共2页
目的应用制备液相色谱法制备高纯度ATP竞争性mTOR抑制剂INK-128。方法制备液相色谱仪LC-8A(日本岛津公司),色谱柱为ODS C18柱(2cm×25cm),流动相以乙腈-水进行梯度洗脱,流动相流速6mL·min^-1,柱温为25℃,检测波长为247nm。结果... 目的应用制备液相色谱法制备高纯度ATP竞争性mTOR抑制剂INK-128。方法制备液相色谱仪LC-8A(日本岛津公司),色谱柱为ODS C18柱(2cm×25cm),流动相以乙腈-水进行梯度洗脱,流动相流速6mL·min^-1,柱温为25℃,检测波长为247nm。结果从200mg INK-128粗品中经一次分离可得到HPLC纯度为99.6%的高纯度产品138mg。结论制备液相色谱法能有效、快速获得高纯度的INK-128。 展开更多
关键词 制备液相色谱法 INK-128 分离纯化
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