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蓝芩口服液与利巴韦林联合用药对小儿手足口病的防治效果
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作者 武一萍 《中国卫生工程学》 CAS 2019年第3期464-466,共3页
目的探讨蓝芩口服液与利巴韦林联合用药对小儿手足口病的防治效果,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法选择本院2017年3月份至2018年3月收治的小儿手足口病患儿100例为研究对象,随机分成观察组和对照组,每组50例。对照组单独应用... 目的探讨蓝芩口服液与利巴韦林联合用药对小儿手足口病的防治效果,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法选择本院2017年3月份至2018年3月收治的小儿手足口病患儿100例为研究对象,随机分成观察组和对照组,每组50例。对照组单独应用利巴韦林治疗,观察组采用蓝芩口服液与利巴韦林联合用药方案。对比两组治疗总有效率、症状消失时间、炎性因子和免疫功能因子。结果观察组小儿手足口病治疗总有效率为96%,高于对照组的80%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组开始进食时间明显短于对照组,疱疹结痂、消失时间均少于对照组,体温恢复至正常的时间早于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后两组血清超敏C反应蛋白水平均有所下降,观察组为(3.5±1.2)mg/L,低于对照组的(8.4±2.2)mg/L,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后CD3+、CD19+水平均有所改善,但观察组较对照组改善更为明显,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论利巴韦林和蓝芩口服液联合应用可显著提高小儿手足口病临床治疗总有效率,缩短症状改善时间,提高免疫功能,具有较高的临床应用价值。 展开更多
关键词 小儿手足口病 利巴韦林 蓝芩口有液 临床疗效
磷酸奥司他韦治疗病毒性呼吸道感染临床观察
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作者 王淑娟 庞绍睿 《社区医学杂志》 2019年第9期518-520,共3页
目的随着空气污染及病毒变异的加剧,病毒性呼吸道感染发病率呈逐年上升趋势。本研究旨在探讨磷酸奥司他韦胶囊治疗病毒性呼吸道感染的临床疗效及不良反应。方法选取2016-11-01-2018-11-01菏泽市牡丹人民医院呼吸科收治的160例病毒性呼... 目的随着空气污染及病毒变异的加剧,病毒性呼吸道感染发病率呈逐年上升趋势。本研究旨在探讨磷酸奥司他韦胶囊治疗病毒性呼吸道感染的临床疗效及不良反应。方法选取2016-11-01-2018-11-01菏泽市牡丹人民医院呼吸科收治的160例病毒性呼吸道感染患者作为研究对象,根据治疗方法的不同分为观察组和对照组,分别为82例和78例。对照组给予利巴韦林与Vc银翘片治疗,观察组给予磷酸奥司他韦胶囊治疗。比较两组治疗2周后总有效率、退热时间、症状改善时间、治愈时间和用药期间不良反应发生情况。结果治疗后观察组总有效率为82.92%,高于对照组的57.69%,差异有统计学意义,χ~2=12.270,P=0.001。观察组退热时间为(24.62±2.81)h,低于对照组的(38.17±2.78)h,差异有统计学意义,t=28.358,P<0.05;观察组鼻塞复常时间为(36.33±6.31)h,低于对照组的(53.67±5.52)h,差异有统计学意义,t=17.462,P<0.05;头痛复常时间为(32.56±2.38)h,低于对照组的(48.97±7.26)h,差异有统计学意义,t=15.962,P<0.05;治愈时间为(154.72±30.46)h,低于对照组的(226.39±19.41)h,差异有统计学意义,t=18.933,P<0.05。观察组不良反应发生率为19.51%,与对照组的17.94%比较,差异无统计学意义,χ~2=0.064,P=0.800。结论磷酸奥司他韦胶囊治疗病毒性呼吸道感染临床疗效较好,可有效缩短临床症状改善时间,利于患者恢复。 展开更多
关键词 病毒性呼吸道疾病 磷酸奥司他韦 利巴韦林 退热
小儿手足口病治疗中喜炎平与利巴韦林联合用药方案的临床效果分析
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作者 郑文慧 《双足与保健》 2019年第10期59-60,共2页
目的分析喜炎平与利巴韦林联合用药方案在小儿手足口病治疗中的临床效果。方法随机选取2016年1月—2018年1月期间该院收治的小儿手足口病患儿280例作为该次分析对象,将所有患儿根据电脑随机选取法进行分组,其中分成对照组和观察组,每组... 目的分析喜炎平与利巴韦林联合用药方案在小儿手足口病治疗中的临床效果。方法随机选取2016年1月—2018年1月期间该院收治的小儿手足口病患儿280例作为该次分析对象,将所有患儿根据电脑随机选取法进行分组,其中分成对照组和观察组,每组分别有140例患儿,对照组患儿给予利巴韦林治疗,观察组患儿给予喜炎平与利巴韦林联合用药方案,对比两组治疗效果。结果治疗后同对照组相比,观察组患儿治疗总有效率较高,患儿临床症状改善时间也较短,组间数据差异有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组患儿用药期间产生的不良反应较少,经计算组间数据差异无统计学意义(P>0.05)。结论对小儿手足口病患儿采用喜炎平与利巴韦林联合用药方案治疗的效果及安全性均较高,可帮助患儿尽早改善临床症状。 展开更多
关键词 小儿手足口病 喜炎平 利巴韦林 效果分析
检测利巴韦林残留的化学发光酶免疫法建立
4
作者 何方洋 崔廷婷 +5 位作者 王兆芹 顾蓉蓉 冯月君 蒋金峰 丛倩千 杨春艳 《畜牧与兽医》 北大核心 2019年第6期47-51,共5页
为了建立检测利巴韦林残留的化学发光酶免疫方法,对酶标抗原与磁标抗体的最佳稀释倍数进行优化,建立标准曲线,同时对方法的检测限、准确度和精密度进行评价。结果显示:50%抑制浓度(IC50)为2.263μg/L,线性范围是0.409~12.527μg/L;在动... 为了建立检测利巴韦林残留的化学发光酶免疫方法,对酶标抗原与磁标抗体的最佳稀释倍数进行优化,建立标准曲线,同时对方法的检测限、准确度和精密度进行评价。结果显示:50%抑制浓度(IC50)为2.263μg/L,线性范围是0.409~12.527μg/L;在动物组织、兽药、饲料中的检测限为2.0μg/kg,样本添加回收率为83.6%~94.7%,批内、批间相对标准偏差均<10%;对实际样本进行检测,与液相色谱-质谱/质谱法的结果无显著性差异(P>0.05)。该方法灵敏度高、操作简便,可广泛用于动物组织、兽药、饲料中利巴韦林残留量的测定。 展开更多
关键词 利巴韦林 化学发光酶免疫法 动物组织 兽药 饲料
清热解毒方联合利巴韦林颗粒治疗小儿手足口病41例临床观察
5
作者 郭闪闪 韩红霞 《国医论坛》 2019年第4期36-38,共3页
目的:观察清热解毒方联合利巴韦林颗粒治疗小儿手足口病的效果。方法:将我院儿科2016年9月-2017年12月收治的81例手足口病患儿随机分为对照组和观察组。对照组40例给予利巴韦林颗粒治疗,观察组41例在对照组基础上加用清热解毒方,对比两... 目的:观察清热解毒方联合利巴韦林颗粒治疗小儿手足口病的效果。方法:将我院儿科2016年9月-2017年12月收治的81例手足口病患儿随机分为对照组和观察组。对照组40例给予利巴韦林颗粒治疗,观察组41例在对照组基础上加用清热解毒方,对比两组临床疗效。结果:观察组总有效率为95.12%(39/41),明显高于对照组的75.00%(30/40),两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组在退热时间、疱疹消退时间、口腔疱疹愈合时间及总病程等方面均优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:清热解毒方联合利巴韦林颗粒可有效提高手足口病患儿的临床疗效,缩短病程,增强免疫功能,值得推广。 展开更多
关键词 清热解毒方 利巴韦林 手足口病 中西医结合疗法
小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林对小儿急性上呼吸道感染免疫力的影响 预览
6
作者 常好华 《中国民间疗法》 2019年第8期64-65,共2页
目的:探讨小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林对小儿急性上呼吸道感染免疫力的影响.方法:选取94例急性上呼吸道感染患儿,随机分为对照组和观察组,每组47例.对照组给予利巴韦林治疗,观察组在对照组治疗基础上加用小儿柴桂退热颗粒.疗程结束后... 目的:探讨小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林对小儿急性上呼吸道感染免疫力的影响.方法:选取94例急性上呼吸道感染患儿,随机分为对照组和观察组,每组47例.对照组给予利巴韦林治疗,观察组在对照组治疗基础上加用小儿柴桂退热颗粒.疗程结束后,比较两组临床症状消失时间、治疗时间及C-反应蛋白(CRP)、白细胞(WBC)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)水平.结果:观察组患儿退热时间、鼻塞流涕消失时间、咳嗽消失时间、治疗时间均短于对照组(P<0.05).治疗后,观察组CRP、WBC水平较对照组降低更明显,IgA、IgG水平较对照组升高更明显,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染可有效增强患儿免疫力,减轻临床症状及缩短病程,值得临床推广. 展开更多
关键词 小儿柴桂退热颗粒 利巴韦林 小儿急性上呼吸道感染 免疫力 中西医结合
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单磷酸阿糖腺苷与利巴韦林治疗手足口病的疗效研究 预览
7
作者 许兵 《世界最新医学信息文摘(电子版)》 2019年第21期109-109,112共2页
目的探究单磷酸阿糖腺苷与利巴韦林治疗手足口病的效果。方法将我院门诊部在2017年1月至2018年6月收治的68例手足口病患儿作为此次研究对象,通过随机法将这68例患儿分为两组,每组有34例患儿,一组为实验组,一组为对照组,采用利巴韦林来... 目的探究单磷酸阿糖腺苷与利巴韦林治疗手足口病的效果。方法将我院门诊部在2017年1月至2018年6月收治的68例手足口病患儿作为此次研究对象,通过随机法将这68例患儿分为两组,每组有34例患儿,一组为实验组,一组为对照组,采用利巴韦林来治疗对照组患儿,采用单磷酸阿糖腺苷来治疗实验组患儿,对两组患儿接受治疗前后病毒检出率与转阴率、住院时间及症状好转时间进行对比分析。结果治疗前实验组患儿EV71病毒阳性例数为12例,EV病毒阳性例数为22例,CA16病毒阳性例数为17例,治疗之后EV71病毒阳性例数为2例,病毒转阴率为83.3%,EV病毒阳性例数为3例,病毒转阴率为86.4%,CA16病毒阳性例数为1例,病毒转阴率为94.1%,治疗前对照组患者EV71病毒阳性例数为13例,EV病毒阳性例数为24例,CA16例数为16例,治疗之后EV71病毒阳性例数为5例,病毒转阴率为61.5%,EV病毒阳性例数为7例,病毒转阴率为70.8%,CA16病毒阳性例数为4例,病毒转阴率为75.0%,治疗之前两组患者病毒阳性例数对比差异较小,不存在统计学意义(P> 0.05);治疗之后实验组EV71、EV、CA16病毒转阴率明显高于对照组,对比差异较大,存在统计学意义(P<0.05);实验组患者的住院时间为(4.5±1.3)d,退热时间为(1.5±0.5)d,皮疹消退时间为(3.5±0.9)d,口腔炎愈合时间为(3.2±0.7)d,对照组患者的住院时间为(6.2±1.2)d,退热时间为(2.9±0.8)d,皮疹消退时间为(5.3±1.2)d,口腔炎愈合时间为(4.9±0.8)d,实验组患者住院时间及症状好转时间明显比对照组短,对比差异较大存在统计学意义(P<0.05)。结论针对手足口病患儿,采用单磷酸阿糖腺苷进行治疗,效果明显比利巴韦林更好,能够促进患儿健康的恢复,值得临床大力推广。 展开更多
关键词 单磷酸阿糖腺苷 利巴韦林 手足口病
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慢性丙型病毒性肝炎抗病毒治疗的临床疗效分析
8
作者 张红 《中国冶金工业医学杂志》 2019年第3期280-281,共2页
慢性丙型病毒性肝炎是由丙型肝炎病毒(HCV)感染所引起的肝脏炎性病变,其病情进展隐匿,可导致肝脏慢性炎症坏死和纤维化,严重者可发展为肝硬化和肝癌[1]。我院应用聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林抗病毒治疗慢性丙型病毒性肝炎,本文就... 慢性丙型病毒性肝炎是由丙型肝炎病毒(HCV)感染所引起的肝脏炎性病变,其病情进展隐匿,可导致肝脏慢性炎症坏死和纤维化,严重者可发展为肝硬化和肝癌[1]。我院应用聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林抗病毒治疗慢性丙型病毒性肝炎,本文就其临床疗效与安全性进行分析,现报告如下。 展开更多
关键词 慢性丙型病毒性肝炎 利巴韦林 抗病毒治疗 聚乙二醇干扰素Α
蓝岑口服液联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染 预览
9
作者 陈威威 裴艳莹 《牡丹江医学院学报》 2019年第3期115-117,共3页
目的 探讨蓝岑口服液联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效及对血清炎症因子的影响。方法 选取2016年5月至2017年5月在本院儿科就诊的上呼吸道感染患儿112例,随机分为对照组和联合组,每组各56例。在实行一般治疗的基础上,对... 目的 探讨蓝岑口服液联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效及对血清炎症因子的影响。方法 选取2016年5月至2017年5月在本院儿科就诊的上呼吸道感染患儿112例,随机分为对照组和联合组,每组各56例。在实行一般治疗的基础上,对照组口服利巴韦林颗粒,联合组在对照组基础上给予蓝岑口服液治疗,7天为一个疗程,观察两组患者的临床疗效,症状消失和住院时间、不良反应发生情况、白细胞计数(WBC)及血清中炎症因子C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果 联合组患儿的发热消失时间、咳嗽消失时间、咽部红肿消失时间、流涕消失时间及住院时间均低于对照组(P<0.05);联合组总有效率高于对照组(χ^2=8.163,P=0.004),且联合组患儿的临床疗效高于对照组(Z=2.101,P=0.036);两组治疗前WBC、CRP和TNF-α水平差异无统计学意义(P>0.05),联合组治疗后,WBC高于对照组(t=3.03、P=0.003),而CRP和TNF-α水平均低于对照组(P<0.05);两组各种不良反应的发生情况比较,差异没有统计学意义(P>0.05)。结论 蓝岑口服液联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效确切,可降低血清炎症因子的水平,安全性较高,在临床上具有一定的推广和应用价值。 展开更多
关键词 蓝岑口服液 利巴韦林 急性上呼吸道感染 炎症因子
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毛细管电泳法测定消毒剂与抗抑菌制剂中的利巴韦林
10
作者 王萍 丁晓静 《中国消毒学杂志》 CAS 2019年第8期568-570,573共4页
目的建立一种消毒剂与抗抑菌制剂中非法添加成分利巴韦林的检测方法。方法采用毛细管电泳法,建立消毒剂和抗抑菌制剂中利巴韦林的检测方法。结果通过对毛细管电泳法检测波长、样品量和缓冲体系的选择,确定了最佳检测条件。检测产品中利... 目的建立一种消毒剂与抗抑菌制剂中非法添加成分利巴韦林的检测方法。方法采用毛细管电泳法,建立消毒剂和抗抑菌制剂中利巴韦林的检测方法。结果通过对毛细管电泳法检测波长、样品量和缓冲体系的选择,确定了最佳检测条件。检测产品中利巴韦林在一定质量浓度范围内与校正峰面积的良好线性关系。相关系数(r)为0. 999 9,方法检出限为膏体剂型中20μg/g和其他剂型中8μg/g;方法定量限为膏体剂型中70μg/g,其他剂型中30μg/g,加标回收率在84. 1%~105. 9%范围,相对标准偏差(RSD)均小于5%。结论本研究建立的反转电流毛细管电泳法适用于消毒剂与抗抑菌制剂中抗病毒药物利巴韦林的检测,方法简便,结果准确可靠。 展开更多
关键词 毛细管电泳法 利巴韦林 消毒产品 检测
重组人干扰素α-1b与利巴韦林治疗毛细支气管炎的疗效比较研究
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作者 廖景文 《临床合理用药杂志》 2019年第12期85-86,共2页
目的比较重组人干扰素α-1b与利巴韦林治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法选取三明市第一医院2014-2018年收治的毛细支气管炎患儿196例,将2014-2015年纳入患儿划为早期组94例,将2016-2018年纳入患儿划为近期组102例。两组患儿均采用综合... 目的比较重组人干扰素α-1b与利巴韦林治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法选取三明市第一医院2014-2018年收治的毛细支气管炎患儿196例,将2014-2015年纳入患儿划为早期组94例,将2016-2018年纳入患儿划为近期组102例。两组患儿均采用综合性治疗,早期组患儿在综合治疗基础上给予利巴韦林注射液治疗,近期组在综合治疗基础上给予重组人干扰素α-1b治疗,两组患儿均持续治疗7 d。比较两组患儿临床疗效,症状、体征消失时间及住院天数;并观察两组患儿不良反应发生情况。结果近期组患儿总有效率高于早期组,症状、体征消失时间及住院天数短于早期组,不良反应发生率低于早期组(P<0.05)。结论与利巴韦林相比,重组人干扰素α-1b治疗毛细支气管炎的临床疗效确切,可改善临床症状及体征,缩短住院天数,且安全性高。 展开更多
关键词 细支气管炎 儿童 重组人干扰素Α-1B 利巴韦林 疗效比较研究
直接竞争ELISA法检测动物源食品中利巴韦林残留 预览
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作者 刘卫华 沙芳芳 +2 位作者 李润磊 王鑫伟 王向红 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2019年第9期242-247,252共7页
本研究针对动物源食品中利巴韦林残留的问题,建立了直接竞争酶联免疫分析方法,快速高效地检测利巴韦林残留。采用活泼酯法将利巴韦林(RBV)与钥孔血蓝蛋白(KLH)偶联制备利巴韦林完全抗原(KLH-RBV),通过免疫新西兰大耳白兔得到多抗血清,经... 本研究针对动物源食品中利巴韦林残留的问题,建立了直接竞争酶联免疫分析方法,快速高效地检测利巴韦林残留。采用活泼酯法将利巴韦林(RBV)与钥孔血蓝蛋白(KLH)偶联制备利巴韦林完全抗原(KLH-RBV),通过免疫新西兰大耳白兔得到多抗血清,经Protein A-Sepharose 4B凝胶柱纯化后得到纯化抗体,在此基础上建立直接竞争ELISA检测方法。该方法的IC50为10.84ng/mL,最低检测限达0.002ng/mL,对鸡肉、鸡肝、猪肉、猪肝等实际样品进行检测,加标回收率为80.23%~90.07%。采用高效液相色谱法进行验证,两种方法测定结果呈现良好的线性关系(R^2≥0.99)。本文建立的方法灵敏度高,简便快速,适合现场大批量快速检测动物源食品中利巴韦林残留。 展开更多
关键词 利巴韦林 直接竞争ELISA 快速检测 动物源食品
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探究热毒宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效 预览
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作者 刘媛 《世界最新医学信息文摘》 2019年第44期135-136,共2页
目的研究探讨热毒宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效。方法选择2017年1月至2017年12月本院小儿手足口病患者550例进行讨论,把所有患者随机分为两组各225例,其中对照组采用利巴韦林治疗,观察组采取热毒宁联合利巴韦林治疗,观察... 目的研究探讨热毒宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效。方法选择2017年1月至2017年12月本院小儿手足口病患者550例进行讨论,把所有患者随机分为两组各225例,其中对照组采用利巴韦林治疗,观察组采取热毒宁联合利巴韦林治疗,观察两组患者的治疗效果、住院时间等。结果观察组的有效率为97.8%,对照组的有效率为93.3%,患者的住院时间、疱疹消失时间及退热时间均明显短于对照组,两组比较,P <0.05。结论对于小儿手足口病的患者,采取热毒宁联合利巴韦林进行治疗,可以增强疗效,减少患者的住院时间,安全性较高,值得在今后的治疗过程中应用。 展开更多
关键词 热毒宁 利巴韦林 小儿手足口病
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育龄期女性远离利巴韦林 预览
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作者 冀连梅 《江苏卫生保健》 2019年第2期32-33,共2页
上午,在门诊看过了一名患者后,一整天都不太开心。并不是因为受了气,而是替她的遭遇难过。这是一名33岁的女患者,平时月经周期不规律,间隔30~40天不等。她于2月21日确诊怀孕,反推末次月经时间为1月10日。这本是一件让人开心的事,但担忧... 上午,在门诊看过了一名患者后,一整天都不太开心。并不是因为受了气,而是替她的遭遇难过。这是一名33岁的女患者,平时月经周期不规律,间隔30~40天不等。她于2月21日确诊怀孕,反推末次月经时间为1月10日。这本是一件让人开心的事,但担忧却接踵而来:患者在不知怀孕的情况下用了药,而这是一种容易致畸的药. 展开更多
关键词 利巴韦林 育龄期
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发热伴血小板减少综合征的临床效果分析 预览
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作者 孙艳艳 王荣燕 《系统医学》 2019年第7期16-18,共3页
目的分析发热伴血小板减少综合征应用利巴韦林联合痰热清治疗的临床疗效。方法选取2015年10月-2018年7月该院收治的发热伴血小板减少综合征患者110例,随机分为对照组(n=55)及研究组(n=55),对照组给予利巴韦林治疗,研究组接受痰热清联合... 目的分析发热伴血小板减少综合征应用利巴韦林联合痰热清治疗的临床疗效。方法选取2015年10月-2018年7月该院收治的发热伴血小板减少综合征患者110例,随机分为对照组(n=55)及研究组(n=55),对照组给予利巴韦林治疗,研究组接受痰热清联合利巴韦林治疗,对比两组治疗效果。结果研究组治疗有效率为98.18%,高于对照组(χ^2=10.555 1,P<0.05);研究组食欲不振消失时间(3.38±0.54)d、发热消失时间(3.34±0.61)d、淋巴结肿大消失时间(5.23±0.65)d,均比对照组短,比较差异有统计学意义(t=19.244 8、10.236 2、32.508 5,P<0.05);研究组血小板与白细胞恢复正常时间分别为(6.68±0.57)d、(7.03±0.68)d,短于对照组,比较差异有统计学意义(t=25.569 9、14.305 6,P<0.05)。结论利巴韦林与痰热清联合治疗发热伴血小板减少综合征的疗效确切,可显著改善患者的临床症状,缩短病程,减轻对机体带来的损伤。 展开更多
关键词 发热 血小板减少 利巴韦林 痰热清 效果 症状
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蓝芩口服液佐治手足口病普通患儿的临床效果观察 预览
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作者 刘树刚 《中国卫生标准管理》 2019年第13期99-101,共3页
目的探讨蓝芩口服液辅助治疗手足口病普通患儿的临床效果.方法收集2016年1月-2017年8月75例手足口病患儿作为研究对象,将其按照随机数字表法分为观察组和对照组两组,对照组37例用利巴韦林颗粒治疗,观察组38例在对照组的基础上用蓝芩口... 目的探讨蓝芩口服液辅助治疗手足口病普通患儿的临床效果.方法收集2016年1月-2017年8月75例手足口病患儿作为研究对象,将其按照随机数字表法分为观察组和对照组两组,对照组37例用利巴韦林颗粒治疗,观察组38例在对照组的基础上用蓝芩口服液治疗,比较治疗后两组临床疗效、临床症状(高热、手足疱疹、口腔溃疡)消退时间和总病程.结果对照组的治愈率为54.1%,总有效率为78.4%,观察组治愈率为76.3%,总有效率为94.7%,与对照组比较,观察组的治愈率及总有效率更高,差异有统计学意义(P<0.05).观察组各项临床症状(高热、手足疱疹、口腔溃疡)消退时间和总病程与对照组相比更短,差异有统计学意义(P<0.05).结论在利巴韦林颗粒治疗的基础上给予蓝芩口服治疗手足口病患儿效果显著,能快速改善患儿的临床症状,缩短病程,效果优于单独应用利巴韦林治疗. 展开更多
关键词 手足口病 蓝芩口服液 佐治 利巴韦林 高热 疱疹
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磷酸奥司他韦颗粒治疗成人病毒性肺炎的临床观察
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作者 李辉 《临床合理用药杂志》 2019年第25期42-43,共2页
目的观察磷酸奥司他韦治疗成人病毒性肺炎的效果。方法选取2016年5月-2018年11月医院收治成人病毒性肺炎患者50例,随机分为观察组和对照组各25例。对照组行常规治疗,观察组行磷酸奥司他韦颗粒治疗。比较2组临床疗效、临床症状缓解时间... 目的观察磷酸奥司他韦治疗成人病毒性肺炎的效果。方法选取2016年5月-2018年11月医院收治成人病毒性肺炎患者50例,随机分为观察组和对照组各25例。对照组行常规治疗,观察组行磷酸奥司他韦颗粒治疗。比较2组临床疗效、临床症状缓解时间及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为96.00%高于对照组的68.00%,差异有统计学意义(χ~2=4.878,P<0.05)。观察组患者咳嗽、咽炎、发热及冷汗缓解时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为8.00%低于对照组的40.00%,差异有统计学意义(χ~2=6.373,P<0.05)。结论磷酸奥司他韦颗粒治疗成人病毒性肺炎疗效较好,且不良反应少,促进预后康复,值得临床借鉴实施。 展开更多
关键词 成人病毒性肺炎 磷酸奥司他韦颗粒 利巴韦林 银翘解毒软颗粒
重组人干扰素α-2b雾化联合利巴韦林、喜炎平静脉滴注治疗小儿手足口病的临床疗效观察 预览
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作者 胡芳玉 胡礼涛 +2 位作者 李渊 谢美燕 杨庆福 《中国医学创新》 CAS 2019年第24期24-27,共4页
目的:探讨重组人干扰素α-2b雾化联合利巴韦林、喜炎平静脉滴注治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:选取2017年4月-2018年12月小儿手足口病患儿64例,按就诊先后分成试验组(n=32)与对照组(n=32)。试验组采用重组人干扰素α-2b雾化联合利... 目的:探讨重组人干扰素α-2b雾化联合利巴韦林、喜炎平静脉滴注治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:选取2017年4月-2018年12月小儿手足口病患儿64例,按就诊先后分成试验组(n=32)与对照组(n=32)。试验组采用重组人干扰素α-2b雾化联合利巴韦林、喜炎平静脉滴注,对照组采用利巴韦林与喜炎平静脉滴注。比较两组退热时间、口腔疱疹消退时间与住院时间,比较两组治疗前后白细胞计数、降钙素原(PCT)与C反应蛋白(CRP)水平,比较两组不良反应发生情况。结果:试验组退热时间、口腔疱疹消退时间与住院时间均短于对照组(P<0.05);试验组治疗后CRP水平与白细胞计数均低于对照组(P<0.05);两组治疗后PCT比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:重组人干扰素α-2b雾化联合利巴韦林、喜炎平静脉滴注治疗小儿手足口病具有明显效果,可缓解炎症反应,促进康复,临床应用价值高。 展开更多
关键词 重组人干扰素α-2b雾化 利巴韦林 喜炎平 小儿手足口病
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林可霉素联合利巴韦林治疗小儿肺炎的临床疗效及安全性研究
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作者 范翠琼 杨水源 +3 位作者 林冠文 游楚明 童艳丽 刘蕴婷 《今日药学》 CAS 2019年第4期260-262,共3页
目的探讨林可霉素联合利巴韦林治疗小儿肺炎的临床疗效及安全性。方法选取某院2016年7月~2018月7月的106例小儿肺炎进行研究,根据患儿病情的情况分为联合治疗组和单纯治疗组各53例,单纯治疗组采用利巴韦林治疗,联合治疗组在单纯治疗组... 目的探讨林可霉素联合利巴韦林治疗小儿肺炎的临床疗效及安全性。方法选取某院2016年7月~2018月7月的106例小儿肺炎进行研究,根据患儿病情的情况分为联合治疗组和单纯治疗组各53例,单纯治疗组采用利巴韦林治疗,联合治疗组在单纯治疗组的基础上进行林可霉素治疗,治疗1周时间,观察两组患儿的临床疗效、肺功能(FEV1/FVC、PEF和MBC)、炎性指标(IL-2、IL-6)及不良反应。结果联合治疗组的总有效率(96.4%)明显高于单纯治疗组(78.6%),有统计学意义(P<0.05);联合治疗组的FEV1/FVC、PEF和MBC水平比单纯治疗组明显增高(P<0.05);联合治疗组的IL-2、IL-6水平比单纯治疗组明显降低(P<0.05);两组患儿均无恶心、头疼、口干、嗜睡等药物不良反应。结论林可霉素联合利巴韦林治疗小儿肺炎可以有效改善患儿的肺功能,消除炎性反应,可以用于小儿肺炎的治疗。 展开更多
关键词 肺炎 可霉素 利巴韦林 临床疗效 炎性反应
利巴韦林肠道渗透性的研究
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作者 吴丽君 王颖 +2 位作者 李志琳 邓黎 贺英菊 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2019年第3期235-238,共4页
目的研究抗病毒药物利巴韦林的肠道渗透性。方法采用外翻肠囊法和Caco-2单层细胞模型,收集利巴韦林给药后不同时间点的肠囊液及Transwell小池基底端的接收液,用高效液相色谱仪进行检测,计算药物的表观渗透系数(Papp);并以高渗透性药物... 目的研究抗病毒药物利巴韦林的肠道渗透性。方法采用外翻肠囊法和Caco-2单层细胞模型,收集利巴韦林给药后不同时间点的肠囊液及Transwell小池基底端的接收液,用高效液相色谱仪进行检测,计算药物的表观渗透系数(Papp);并以高渗透性药物酒石酸美托洛尔为模型药物,用相同的方法测定其渗透性,以此为参照,对利巴韦林的渗透性进行分析。结果外翻肠囊实验结果显示:利巴韦林的药物浓度对其Papp无影响,为被动转运,且药物的吸收无明显的肠段特异性,利巴韦林在肠道的Papp低于酒石酸美托洛尔。Caco-2单层细胞模型实验结果显示:利巴韦林的Papp值也低于酒石酸美托洛尔。结论采用外翻肠囊法和Caco-2单层细胞模型测得利巴韦林的肠道渗透性低于酒石酸美托洛尔。 展开更多
关键词 利巴韦林 酒石酸美托洛尔 外翻肠囊法 Caco-2单层细胞模型 累计渗透量 表观渗透系数 肠道渗透性 生物等效性 豁免
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