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中颅窝底巨大副神经节瘤1例 预览
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作者 石海亮 高永军 +1 位作者 张明 张露 《临床医药文献电子杂志》 2019年第34期175-175,178共2页
副神经节瘤是一种罕见的来源于副神经节的良性肿瘤,而颅底副神经节瘤更罕见。因为少见,对影像学医生及神外医生来说其诊断是巨大的挑战,因其富血管性及特殊位置,最佳治疗方案仍存在争议。在这篇文章,作者介绍了一个男性副神经节瘤病例,... 副神经节瘤是一种罕见的来源于副神经节的良性肿瘤,而颅底副神经节瘤更罕见。因为少见,对影像学医生及神外医生来说其诊断是巨大的挑战,因其富血管性及特殊位置,最佳治疗方案仍存在争议。在这篇文章,作者介绍了一个男性副神经节瘤病例,患者因反复头痛、外耳道及耳后流液入院。该肿瘤位于于中颅窝,破坏了颅底、中耳及乳突气房。前后进行两次手术,历时20余小时,出血近5000mL仍未能完全切除。通过该病例讨论其临床特征、影像学、临床等特点及治疗体会。 展开更多
关键词 副神经节瘤 颅底 神经内分泌
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儿童后纵隔副神经节瘤1例报道并文献复习 预览
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作者 王晓燕 王树水 李渝芬 《岭南心血管病杂志》 2019年第2期225-228,共4页
2004年,世界卫生组织(WHO)将来源于肾上腺髓质的产生儿茶酚胺的嗜铬细胞肿瘤称为嗜铬细胞瘤(pheo-chromocytoma,PHEO),将肾上腺外的嗜铬细胞肿瘤称为副神经节瘤(paragangliomam,PGL),PGL约占嗜铬细胞肿瘤的15%~20%[1]。PGL通常位于从颈... 2004年,世界卫生组织(WHO)将来源于肾上腺髓质的产生儿茶酚胺的嗜铬细胞肿瘤称为嗜铬细胞瘤(pheo-chromocytoma,PHEO),将肾上腺外的嗜铬细胞肿瘤称为副神经节瘤(paragangliomam,PGL),PGL约占嗜铬细胞肿瘤的15%~20%[1]。PGL通常位于从颈椎到骨盆的脊柱旁区,头颈部及前纵隔的PGL通常来源于副交感神经系统,而后纵隔、腹部、骨盆的肿瘤来源于交感神经系统[2]。大约0.5%~2%的儿童高血压继发于PHEO/PGL[3-4]。文献显示,纵隔PGL占PGL的2%,占纵隔肿瘤的0.3%[5]。儿童纵隔PGL十分罕见,国内目前仅有一例12岁儿童左上纵隔PHEO报道[6],而国外文献尚未查及儿童后纵隔PGL的病例报道。 展开更多
关键词 嗜铬细胞 副神经节瘤 继发性高血压 后纵隔
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腹膜后肾上腺外非功能性副神经节瘤的超声表现 预览
3
作者 李尤佳 蔡清源 《中国医疗器械信息》 2019年第5期82-83,共2页
目的:分析腹膜后肾上腺外非功能性副神经节瘤的超声表现,了解其超声影像学特点。方法:回顾性分析10例经病理证实的腹膜后肾上腺外非功能性副神经节瘤的超声表现,并复习相关文献。结果:①10例肿瘤均为单发,9例为良性,1例为恶性;10例肿瘤... 目的:分析腹膜后肾上腺外非功能性副神经节瘤的超声表现,了解其超声影像学特点。方法:回顾性分析10例经病理证实的腹膜后肾上腺外非功能性副神经节瘤的超声表现,并复习相关文献。结果:①10例肿瘤均为单发,9例为良性,1例为恶性;10例肿瘤边界均清楚;②按肿瘤大小分为肿块型和巨块型,7例巨块型肿瘤为内部回声不均的中等或者稍高回声,3例肿块型肿瘤为内部回声均匀的低回声;③10例肿瘤均探及血流信号,RI约0.51~0.62。结论:腹膜后肾上腺外非功能性副神经节瘤的超声表现具有一定特征,以提高超声诊断准确率。 展开更多
关键词 副神经节瘤 腹膜后 超声表现
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腹膜后副神经节瘤的CT诊断与外科治疗分析 预览
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作者 杨龙 石海 《影像研究与医学应用》 2019年第7期174-175,共2页
目的:探讨CT诊断腹膜后副神经节瘤的临床价值与外科治疗方法。方法:选择2015年8月—2018年8月期间我院收治的58例腹膜后副神经节瘤患者为研究对象,均行CT检查,对其临床治疗资料进行回顾性分析。结果:经CT检查,本组的58例患者中,肿块位... 目的:探讨CT诊断腹膜后副神经节瘤的临床价值与外科治疗方法。方法:选择2015年8月—2018年8月期间我院收治的58例腹膜后副神经节瘤患者为研究对象,均行CT检查,对其临床治疗资料进行回顾性分析。结果:经CT检查,本组的58例患者中,肿块位于下腹部及盆腔内13例,占22.41%,肿块位于下腔静脉与腹主动脉周围45例,占77.59%,均为单发病灶;在CT图像上,可见肿块大小不一,呈椭圆形,具有清晰的边缘,大部分患者包膜完成,其密度不均匀,并且囊壁、实性部分动脉期强化不均匀,分布分散,表现为斑片状;同时,所有患者均行肿瘤切除术,术后经病理诊断,13例为低度和交界性恶性副神经瘤,45例为良性副神经瘤。结论:临床上给予腹膜后副神经节瘤患者CT检查可以准确定位,为治疗提供有效依据。 展开更多
关键词 CT检查 腹膜后肿 副神经节瘤
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嗜铬细胞瘤/副神经节瘤术中血压骤升的临床特征分析(附单中心219例报告)
5
作者 樊华 李汉忠 +4 位作者 纪志刚 张学斌 文进 徐维锋 张玉石 《中华泌尿外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期267-271,共5页
目的分析嗜铬细胞瘤(PHEO)/副神经节瘤(PGL)术中出现血压骤升的临床特征.方法 回顾性分析2016年9月至2018年9月我院收治的219例PHEO/PGL患者的临床资料.男99例,女120例;年龄13 ~76岁,平均47岁.肿瘤直径1.5~ 18.0 cm,平均5.3 cm.单侧PHEO... 目的分析嗜铬细胞瘤(PHEO)/副神经节瘤(PGL)术中出现血压骤升的临床特征.方法 回顾性分析2016年9月至2018年9月我院收治的219例PHEO/PGL患者的临床资料.男99例,女120例;年龄13 ~76岁,平均47岁.肿瘤直径1.5~ 18.0 cm,平均5.3 cm.单侧PHEO 140例,双侧PHEO 6例,PGL(颈动脉体、纵隔、心脏、腹膜后、盆腔、膀胱)68例,PHEO合并PGL 5例.术前有高血压表现者199例(90.8%),术前收缩压最高240 mmHg(1 mmHg =0.133 kPa),舒张压最高160 mmHg.无高血压表现者20例.217例术前行α受体阻滞剂[酚苄明,起始剂量为5 mg,每12小时1次,极量不超过1 mg/(kg· 24h)]充分药物准备,2例术前未行药物准备.全部患者均接受内镜下或开放PHEO/PGL切除术,按照术中是否出现血压骤升(收缩压>180 mmHg)分为血压骤升组和非血压骤升组.分析两组一般资料及术前药物准备的差异.结果 219例术后病理为PHEO或PGL,其中良性205例,恶性14例.血压骤升组112例,非血压骤升组107例.血压骤升组肿瘤直径大于非血压骤升组[(6.70±2.95) cm与(3.95±1.70) cm,P=0.005],而两组患者年龄[(51.0±10.8)岁与(38.5±17.6)岁,P=0.105]、术前儿茶酚胺水平[去甲肾上腺素(111.20±41.49) μg/24 h与(419.15±154.81)μg/24 h,P=0.075]、α受体阻滞剂使用时间[(53.0±7.5)d与(38.0±6.4)d,P =0.139]及每日使用量[(40.0±7.2) mg与(27.1±1.8)mg,P=0.111]、诊断PHEO/PGL时血压[(173.75±26.69) mmHg与(155.00±20.75) mmHg,P=0.139]差异均无统计学意义.219例中2例术后出血行二次手术探查止血.1例术前未行药物准备的隐匿型嗜铬细胞瘤患者术后出现儿茶酚胺心肌病,经治疗后好转出院;另1例术前未行药物准备的隐匿型嗜铬细胞瘤患者术中未出现血压骤升.无围手术期死亡病例.结论 肿瘤体积大的PHEO/PGL患者术中容易出现血压骤升. 展开更多
关键词 嗜铬细胞 副神经节瘤 a受体阻滞剂 高血压
经尿道膀胱肿瘤电切术治疗无功能性膀胱副神经节瘤1例并文献复习
6
作者 张保朝 解海杰 +4 位作者 胡玉德 郑宇飞 冯超 刘利维 刘春雨 《国际泌尿系统杂志》 2019年第2期310-312,共3页
目的探讨无功能性膀胱副神经节瘤的临床病理特点、诊断方法及经尿道膀胱肿瘤电切术(TURBT术)治疗无功能性膀胱副神经节瘤的可行性。方法回顾性分析本院收治的1例接受TURBT术治疗的无功能性膀胱副神经节瘤患者的临床资料,结合国内外文献... 目的探讨无功能性膀胱副神经节瘤的临床病理特点、诊断方法及经尿道膀胱肿瘤电切术(TURBT术)治疗无功能性膀胱副神经节瘤的可行性。方法回顾性分析本院收治的1例接受TURBT术治疗的无功能性膀胱副神经节瘤患者的临床资料,结合国内外文献复习并讨论无功能性膀胱副神经节瘤的诊治。结果无功能性膀胱副神经节瘤比较少见,缺乏阵发性高血压,心悸,排尿性晕厥和头痛等儿茶酚胺分泌过量的症状。无功能性膀胱副神经节瘤的影像学检查缺乏特异性,易被误诊为其他类型的膀胱肿瘤。在病理上,肿瘤细胞呈现zellballen状或巢状结构,免疫组化示CgA、Syn、CD56、NSE及S-100蛋白表达强阳性。本例患者行TURBT术,效果满意,随访2年无复发、无转移。结论无功能性膀胱副神经节瘤比较罕见,诊断需要结合临床、病理表现及免疫组化结果,经TURBT术完整地切除肿瘤是治疗的关键。膀胱副神经节瘤具有复发及转移的倾向,术后需长期随访。 展开更多
关键词 膀胱肿 尿道 电外科手术 副神经节瘤
颈静脉孔区副神经节瘤患者围术期心率血压的变化特征 预览
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作者 于姝婷 高志强 +6 位作者 杨华 田旭 赵杨 魏兴梅 张竹花 周娅琳 冯国栋 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2019年第3期324-329,共6页
目的研究颈静脉孔区副神经节瘤切除术后患者心率和血压的变化特征。方法回顾性分析2015年7月至2019年3月收治并进行手术治疗的颈静脉孔区副节瘤患者18例。所有患者均行手术治疗,比较患者术前1周(基础值)与术后短期(1天、3天、7天)心率... 目的研究颈静脉孔区副神经节瘤切除术后患者心率和血压的变化特征。方法回顾性分析2015年7月至2019年3月收治并进行手术治疗的颈静脉孔区副节瘤患者18例。所有患者均行手术治疗,比较患者术前1周(基础值)与术后短期(1天、3天、7天)心率血压的变化。结果颈静脉孔区副节瘤患者术后1天、3天、7天心率(heart rate, HR)均增快,差异有统计学意义(P<0.01)。低剂量的β受体阻滞剂控制术后心率效果欠佳。住院期间心率恢复正常最长需21天。其它侧颅底肿瘤患者术后短期心率变化无统计学意义。颈静脉孔区副节瘤患者术后血压变化较其它侧颅底肿瘤无特异性。结论颈静脉孔区副节瘤切除后患者围术期心率有一定程度增快,此现象有一定的临床意义。 展开更多
关键词 颈静脉孔 副神经节瘤 心率 血压 外科手术
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纵隔神经源性肿瘤MRI平扫及强化特征分析
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作者 严琳 吴征平 王小果 《中国临床研究》 CAS 2019年第1期27-30,共4页
目的探讨纵隔神经源性肿瘤磁共振成像(MRI)平扫及增强扫描特征,以提高该病的诊断水平。方法选取2016年3月至2017年9月收治的纵隔神经源性肿瘤患儿47例,其中24例纵隔神经鞘瘤,8例纵隔神经纤维瘤,9例纵隔神经节细胞瘤,6例纵隔副神经节瘤... 目的探讨纵隔神经源性肿瘤磁共振成像(MRI)平扫及增强扫描特征,以提高该病的诊断水平。方法选取2016年3月至2017年9月收治的纵隔神经源性肿瘤患儿47例,其中24例纵隔神经鞘瘤,8例纵隔神经纤维瘤,9例纵隔神经节细胞瘤,6例纵隔副神经节瘤。47例患儿均进行了MRI平扫及增强扫描检查,收集患儿影像学资料,分析并总结纵隔神经源性肿瘤MRI平扫及增强扫描的特征。结果 (1) 24例纵隔神经鞘瘤患儿中,位于上纵隔者16例(66. 67%),位于下纵隔者8例(33. 33%);平扫示病变区T1WI呈现低信号,T2WI呈现高信号,内信号混杂,部分患儿可见囊变、坏死;增强扫描示动脉期病灶轻度花斑样强化,静脉期逐渐强化,延时期明显不均匀强化。(2) 8例纵隔神经纤维瘤均位于上纵隔,均呈现圆形或者类圆形,平扫示病变区T1WI呈现低信号,T2WI呈现高信号,2例可见囊变、坏死;增强扫描示动脉期病灶轻度强化,静脉期逐渐强化,延时期明显均匀强化。(3) 9例纵隔神经节细胞瘤均位于下纵隔,呈现类圆形或不规则形,邻近血管受包绕,紧贴脊柱,病变区T1WI呈现低信号,T2WI呈现高信号,T1WI、T2WI信号均不均匀;增强扫描示动脉期病灶轻度强化,静脉期逐渐强化,延时期明显均匀强化。(4) 6例纵隔副神经节瘤均位于中纵隔,瘤体边界清晰,包膜完整,病变区T1WI呈现低信号,T2WI呈现高信号,中心见囊变区域;增强扫描示动脉期病灶明显强化,静脉期、延时期强化逐渐降低。结论不同纵隔神经源性肿瘤MRI平扫及强化特征均具备一定特点,根据其影像表现可进行相关诊断。 展开更多
关键词 纵隔神经源性肿 神经 神经纤维 神经节细胞 副神经节瘤 磁共振成像 平扫 强化
脊柱副神经节瘤致不全瘫一例 预览
9
作者 王顺 冯微 滕勇 《海军医学杂志》 2019年第3期287-288,F0003共3页
副神经节瘤(paraganglioma)是指体内除肾上腺外散在分布的,与交感或副交感神经有联系的神经上皮样细胞团,是一种少见的神经内分泌肿瘤,起源于神经嵴细胞[1]。全身各部位均可发病,但发病率较低,以头颈部最为常见,而脊柱副神经节瘤临床中... 副神经节瘤(paraganglioma)是指体内除肾上腺外散在分布的,与交感或副交感神经有联系的神经上皮样细胞团,是一种少见的神经内分泌肿瘤,起源于神经嵴细胞[1]。全身各部位均可发病,但发病率较低,以头颈部最为常见,而脊柱副神经节瘤临床中更为罕见[2-3]。新疆军区总医院收治1例脊柱副神经节瘤患者,结合文献对其诊断、治疗报道如下。 展开更多
关键词 副神经节瘤 瘫痪
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膀胱异位嗜铬细胞瘤的MR分析及临床意义 预览
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作者 窦相权 黄聪 +1 位作者 李强 上官文博 《现代医用影像学》 2019年第5期972-974,共3页
目的:探讨膀胱异位嗜铬细胞瘤的MR表现.方法:回顾性分析7例经手术病理证实为膀胱嗜铬细胞瘤的临床资料、病理及MRI资料。结果:7例均为单发病灶,3例位于膀胱三角区,2例位于顶壁,1例位于右侧壁,1例位于左侧壁;7例T1WI均呈等信号为主,T2WI... 目的:探讨膀胱异位嗜铬细胞瘤的MR表现.方法:回顾性分析7例经手术病理证实为膀胱嗜铬细胞瘤的临床资料、病理及MRI资料。结果:7例均为单发病灶,3例位于膀胱三角区,2例位于顶壁,1例位于右侧壁,1例位于左侧壁;7例T1WI均呈等信号为主,T2WI以高信号为主,内见点状、条状低信号影,压脂呈高信号,增强明显不均匀强化,邻近膀胱壁及周围组织结构均无受侵。结论:膀胱异位嗜铬细胞瘤的MR表现有一定的特征性,充分认识其表现能提高其术前诊断率。 展开更多
关键词 膀胱 嗜铬细胞 副神经节瘤 磁共振成像
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腹膜后副神经节瘤CT表现
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作者 陈轶 谢晶美 李华 《实用放射学杂志》 CAS 北大核心 2019年第2期232-234,256共4页
目的探讨腹膜后副神经节瘤CT表现特征,提高对该病的认识和诊断准确率。方法回顾性分析经手术病理证实的18例腹膜后副神经节瘤的CT表现,并结合文献进行分析、总结腹膜后副神经节瘤的影像表现特点。结果 17例位于腹主动脉旁,1例位于右侧... 目的探讨腹膜后副神经节瘤CT表现特征,提高对该病的认识和诊断准确率。方法回顾性分析经手术病理证实的18例腹膜后副神经节瘤的CT表现,并结合文献进行分析、总结腹膜后副神经节瘤的影像表现特点。结果 17例位于腹主动脉旁,1例位于右侧髂总动脉旁;病灶为类圆形、椭圆形或不规则形,平均直径>5 cm。实性3例,囊实性13例,囊性2例;边界清楚16例,边界不清楚2例。11例病灶动脉期明显强化,静脉期略有下降,5例动脉期中度强化,静脉期明显强化,延迟期下降,2例轻度强化。9例瘤体内或瘤周见强化的迂曲血管影。结论 腹膜后副神经节瘤常位于腹主动脉旁,多为囊实性,体积较大,边缘清楚,增强扫描实性部分明显强化,部分瘤体内或瘤周可见扩张强化小血管。 展开更多
关键词 腹膜后间隙 副神经节瘤 计算机体层成像
嗜铬细胞瘤/副神经节瘤分子遗传学的研究进展
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作者 赵芳玉(综述) 郭艳英(综述) 王新玲(审校) 《国际泌尿系统杂志》 2019年第2期335-338,共4页
嗜铬细胞瘤是起源于肾上腺髓质分泌儿茶酚胺的罕见神经内分泌肿瘤。来自肾上腺外嗜铬组织的肿瘤称为肾上腺外嗜铬细胞瘤或副神经节瘤。嗜铬细胞瘤/副神经节瘤是人类肿瘤中遗传可能性最高的,60%PPGL患者与遗传相关。随着各种基因测序技... 嗜铬细胞瘤是起源于肾上腺髓质分泌儿茶酚胺的罕见神经内分泌肿瘤。来自肾上腺外嗜铬组织的肿瘤称为肾上腺外嗜铬细胞瘤或副神经节瘤。嗜铬细胞瘤/副神经节瘤是人类肿瘤中遗传可能性最高的,60%PPGL患者与遗传相关。随着各种基因测序技术的成熟发展,通过基因筛查可以充分了解PPGL的临床表型与基因型的关系。本文通过分析肿瘤的常见基因突变的特点,从而帮助指导个性化治疗,辅助制定基因筛查策略。 展开更多
关键词 嗜铬细胞 副神经节瘤
嗜铬细胞瘤围术期血糖波动相关研究进展 预览
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作者 李昊 李卫霞 赵晶 《中国现代医药杂志》 2019年第3期106-108,共3页
嗜铬细胞瘤来源于肾上腺髓质或肾上腺外的嗜铬组织,位于肾上腺外的嗜铬细胞瘤又称副神经节瘤。作为一类罕见的神经内分泌肿瘤,可大量合成并分泌儿茶酚胺如去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺等其中的一种或多种。嗜铬细胞瘤患者临床表现各... 嗜铬细胞瘤来源于肾上腺髓质或肾上腺外的嗜铬组织,位于肾上腺外的嗜铬细胞瘤又称副神经节瘤。作为一类罕见的神经内分泌肿瘤,可大量合成并分泌儿茶酚胺如去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺等其中的一种或多种。嗜铬细胞瘤患者临床表现各不相同,最常见症状为高血压,同时伴或不伴头痛、心悸、大汗(三联征)[1,2]。另外,20%~50%的嗜铬细胞瘤患者在手术治疗前,可出现糖耐量异常或诊断为糖尿病[3]。 展开更多
关键词 嗜铬细胞 型糖尿病 手术切除 副神经节瘤 血糖波动 围术期
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巨大空肠系膜副神经节瘤1例报告
14
作者 陈楠 邬林泉 +1 位作者 周涛 殷中强 《中国实用外科杂志》 CSCD 北大核心 2018年第2期235-237,共3页
副神经节瘤是一类起源于神经峪细胞的肿瘤,主要分布在头、颈、纵隔、肾上腺及腹膜后等有副神经节聚集的部位,发生于腹膜后者占9%,发生于空肠系膜的副神经节瘤非常罕见,国内外罕见报道。笔者单位收治1例空肠系膜副神经市瘤病人。现... 副神经节瘤是一类起源于神经峪细胞的肿瘤,主要分布在头、颈、纵隔、肾上腺及腹膜后等有副神经节聚集的部位,发生于腹膜后者占9%,发生于空肠系膜的副神经节瘤非常罕见,国内外罕见报道。笔者单位收治1例空肠系膜副神经市瘤病人。现报告如下。 展开更多
关键词 空肠系膜 副神经节瘤
巨大腹膜后副神经节瘤一例报告并文献复习 预览 被引量:1
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作者 冯嘉伟 屈振 +2 位作者 刘持稳 吴宝强 江勇 《肝胆胰外科杂志》 CAS 2018年第1期78-79,83共3页
病例患者,男,71岁,因"腰背部疼痛三天"入院,无明显畏寒发热、腹胀腹泻等不适。查体:神清,右下腹可扪及一大小约9 cm×6 cm的包块,质韧,较固定,轻度压痛。肿瘤标志物:CA125 6.75 U/m L,CA19-9 5.69 U/m L,CA72-40.95 U/m L,CEA 3... 病例患者,男,71岁,因"腰背部疼痛三天"入院,无明显畏寒发热、腹胀腹泻等不适。查体:神清,右下腹可扪及一大小约9 cm×6 cm的包块,质韧,较固定,轻度压痛。肿瘤标志物:CA125 6.75 U/m L,CA19-9 5.69 U/m L,CA72-40.95 U/m L,CEA 3.19 ng/m L,AFP 5.05 ng/m L。 展开更多
关键词 副神经节瘤 诊断 手术治疗
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腹膜后副神经节瘤累及大血管的外科治疗:单中心12年临床结果分析
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作者 杜晓炯 胡瀚魁 +5 位作者 赵纪春 黄斌 袁丁 杨轶 曾国军 熊飞 《中华血管外科杂志》 2018年第3期148-152,共5页
目的 总结累及重要血管的腹膜后副神经节瘤的外科治疗经验.方法 收集华西医院血管外科2006年1月至2018年1月收治的累及大血管的腹膜后副神经节瘤21例患者的临床资料,对患者的生存状况、生存时间、临床病理特征及预后进行分析.结果 患者... 目的 总结累及重要血管的腹膜后副神经节瘤的外科治疗经验.方法 收集华西医院血管外科2006年1月至2018年1月收治的累及大血管的腹膜后副神经节瘤21例患者的临床资料,对患者的生存状况、生存时间、临床病理特征及预后进行分析.结果 患者年龄为(49.5±11.2)岁.功能性肿瘤3例(14.3%),均以高血压为首发症状;无功能性肿瘤18例(85.7%),主要以腹部胀痛为首发症状.肿瘤直径为(12.5±4.7)cm,G1级肿瘤2例,G2级肿瘤14例,G3级肿瘤5例.21例患者均行肿瘤切除联合重要血管切除重建,其中15例达到R0切除,6例R1切除.围手术期无患者死亡,中位随访期5.6年(范围0.1~12年),随访期内5例患者因肿瘤复发死亡,患者1,5,10年生存率分别为95%,89.4%及70.4%.结论 主要血管受累及不应是腹膜后副神经节瘤外科手术治疗的禁忌证,血管重建技术为这类患者提供了更多的肿瘤根治性切除机会. 展开更多
关键词 副神经节瘤 外科切除 血管重建 预后
胰腺体尾部副神经节瘤(附1例报告)
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作者 刘猛 涂彦渊 +3 位作者 何嘉琦 唐文皓 王巍 袁祖荣 《外科理论与实践》 2018年第4期379-380,共2页
病例:女,73岁,因体检CT检查发现胰腺结节半年于2017年4月11日入院。查体:腹软,无阳性体征。既往有慢性高血压病史,无糖尿病史。因半年前体检CT检查同期发现肺结节,先行肺结节手术治疗,术后病理诊断为浸润性肺癌。辅助检查:血常规、... 病例:女,73岁,因体检CT检查发现胰腺结节半年于2017年4月11日入院。查体:腹软,无阳性体征。既往有慢性高血压病史,无糖尿病史。因半年前体检CT检查同期发现肺结节,先行肺结节手术治疗,术后病理诊断为浸润性肺癌。辅助检查:血常规、肝、肾功能正常,空腹血糖4.9 mmol/L。 展开更多
关键词 胰腺 体尾部 副神经节瘤
椎管内马尾终丝副神经节瘤二例
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作者 任琦 程敬亮 +2 位作者 张勇 汪卫建 马桢 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第1期172-173,共2页
例1男,64岁。左下肢疼痛10年加重10天,大小便失禁2年,于2015年11月6日入院。行MRI检查示L2~3水平椎管内囊实性异常信号,病变实性部分呈等T1不均匀稍短T2信号(图1、2),T2脂肪抑制序列呈低信号(图3);病变囊性部分呈脑脊液样长T1、长T... 例1男,64岁。左下肢疼痛10年加重10天,大小便失禁2年,于2015年11月6日入院。行MRI检查示L2~3水平椎管内囊实性异常信号,病变实性部分呈等T1不均匀稍短T2信号(图1、2),T2脂肪抑制序列呈低信号(图3);病变囊性部分呈脑脊液样长T1、长T2信号(图1、2), 展开更多
关键词 PGS 椎管内 流空信号 副神经节瘤 脂肪抑制
嗜铬细胞瘤/副神经节瘤患者RET、VHL、SDHD、SDHB遗传基因变异的检测 预览 被引量:1
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作者 吴恺 张杨 +3 位作者 张红 檀增桓 郭晓蕙 杨建梅 《北京大学学报:医学版》 CSCD 北大核心 2018年第4期634-639,共6页
目的:检测嗜铬细胞瘤/副神经节瘤患者的4种与该病相关基因(RET、VHL、SDHD、SDHB)的胚系遗传变异,以了解我国该病患者上述基因变异情况。方法:以2012年9月至2014年3月就诊于北京大学第一医院,并经病理确诊的嗜铬细胞瘤/副神经节瘤... 目的:检测嗜铬细胞瘤/副神经节瘤患者的4种与该病相关基因(RET、VHL、SDHD、SDHB)的胚系遗传变异,以了解我国该病患者上述基因变异情况。方法:以2012年9月至2014年3月就诊于北京大学第一医院,并经病理确诊的嗜铬细胞瘤/副神经节瘤患者为研究对象,共入选12例,其中嗜铬细胞瘤患者11例,副神经节瘤患者1例。提取患者外周血白细胞DNA,采用PCR技术扩增RET基因的第10、11、13-16外显子,VHL、SDHD、SDHB基因的全部外显子,以及各外显子的邻近内含子(±20 bp),并对扩增产物进行测序。比对测序结果及野生型序列,确定基因变异。对1例诊断为多发性内分泌腺瘤病2A型的患者进行家系分析,在家族成员中检测相应基因变异。结果:共3例患者发现胚系基因变异:1例恶性嗜铬细胞瘤患者存在SDHB基因c.136C〉T(p.R46X)变异;1例多发性内分泌腺瘤病2A型患者存在RET基因c.1901G〉A(p.C634Y)变异及c.2071G〉A(p.G691S)/c.2712C〉G(p.S904S)变异,其家系中发现其他5名成员携带上述变异;1例散发、无恶性表现的嗜铬细胞瘤患者存在RET基因c.2071G〉A(p.G691S)/c.2712C〉G(p.S904S)变异。1例患者存在先天性单心室畸形合并嗜铬细胞瘤,其上述4个基因均未发现有临床意义的变异。结论:本研究在25%(3/12)的嗜铬细胞瘤/副神经节瘤患者中发现了错义或无义胚系基因变异,包括SDHB基因的c.136C〉T(R46X)变异、RET基因的c.1901G〉A(C634Y)变异以及RET基因的c.2071G〉A(p.G691S)/c.2712C〉G(p.S904S)变异等,其中前两种变异具有明确的致病性。本研究验证了上述变异在嗜铬细胞瘤/副神经节瘤患者中的存在,临床工作中应该对嗜铬细胞瘤/副神经节瘤患者开展广泛的遗传基因筛查。 展开更多
关键词 嗜铬细胞 副神经节瘤 基因变异 RET SDHB
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腹膜后副神经节瘤致顽固性腹泻一例 预览
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作者 朱晓东 刘静 张春丽 《临床内科杂志》 CAS 2018年第10期715-716,共2页
患者,女,69岁,因“顽固性腹泻4月余”入院。4个月前患者无明显诱因出现腹泻,解黄色稀水样便,每日7~8次,伴腹部阵发性绞痛,于外院就诊考虑为肠易激综合征,保守治疗无明显好转;3个月前于外院行阑尾切除术,术后腹泻仍无明显好... 患者,女,69岁,因“顽固性腹泻4月余”入院。4个月前患者无明显诱因出现腹泻,解黄色稀水样便,每日7~8次,伴腹部阵发性绞痛,于外院就诊考虑为肠易激综合征,保守治疗无明显好转;3个月前于外院行阑尾切除术,术后腹泻仍无明显好转;后多次就诊于多家医院,给予对症支持治疗,停药后腹泻仍无好转。 展开更多
关键词 副神经节瘤 顽固性腹泻
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